JPH03287677A - インキ組成物 - Google Patents
インキ組成物Info
- Publication number
- JPH03287677A JPH03287677A JP2088250A JP8825090A JPH03287677A JP H03287677 A JPH03287677 A JP H03287677A JP 2088250 A JP2088250 A JP 2088250A JP 8825090 A JP8825090 A JP 8825090A JP H03287677 A JPH03287677 A JP H03287677A
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- JP
- Japan
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- resin
- styrene
- ink
- copolymer
- color
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- Pending
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は現存する乾式コピーした描線に対してのみ色が
熱転写できるカラーフィルムを利用して、筆記した描線
に対して該カラーフィルムの色が熱転写できる該描線を
与える筆記具用インキ組成物に関するものである。
熱転写できるカラーフィルムを利用して、筆記した描線
に対して該カラーフィルムの色が熱転写できる該描線を
与える筆記具用インキ組成物に関するものである。
乾式コピーした描線にのみ、色が熱転写できるカラーフ
ィルムは、現在市販されており、それは、黒もしくは他
の色で乾式コピーされた描線を異なる色に変換できるも
のである。
ィルムは、現在市販されており、それは、黒もしくは他
の色で乾式コピーされた描線を異なる色に変換できるも
のである。
しかし、筆記描線は乾式コピーしなければ色の転写がで
きないため、乾式コピー機を所有していなければ、この
カラーフィルムは使用できず、使用者か限定されていた
。
きないため、乾式コピー機を所有していなければ、この
カラーフィルムは使用できず、使用者か限定されていた
。
ここでいう色か熱転写できるカラーフィルムとは、無色
透明なベースフィルムに着色顔料、白顔料及びバインダ
ー樹脂による組成物を塗工したものである。乾式コピー
した描線上にこのカラーフィルムをのせ、加熱媒体を用
いてフィルムの上より加熱すると、コピー描線のバイン
ダー樹脂か溶融して接着性を持ち、これがフィルム塗工
面と親和性を示すため、両者は接着しヘースフィルムよ
り塗工面を引き剥がす。その際、前記白顔料は乾式コピ
ー描線を隠蔽し、着色顔料かそれを着色するため、任意
の色に変換できるものである。
透明なベースフィルムに着色顔料、白顔料及びバインダ
ー樹脂による組成物を塗工したものである。乾式コピー
した描線上にこのカラーフィルムをのせ、加熱媒体を用
いてフィルムの上より加熱すると、コピー描線のバイン
ダー樹脂か溶融して接着性を持ち、これがフィルム塗工
面と親和性を示すため、両者は接着しヘースフィルムよ
り塗工面を引き剥がす。その際、前記白顔料は乾式コピ
ー描線を隠蔽し、着色顔料かそれを着色するため、任意
の色に変換できるものである。
しかし、現在の市販の筆記具ではこのカラーフィルムが
着色できる描線を提供するものはない。
着色できる描線を提供するものはない。
本発明の目的は筆記によって形成した描線に対して、熱
転写カラーフィルムを適用して、該描線を任意の色に熱
転写変換できる該描線を与えるような筆記具用のインキ
組成物を提供することである。
転写カラーフィルムを適用して、該描線を任意の色に熱
転写変換できる該描線を与えるような筆記具用のインキ
組成物を提供することである。
本発明者は、鋭意研究の結果、乾式コピーの描線に対す
る熱転写カラーフィルムのメカニズムを筆記描線におい
て可能にするためには、紙面上に描線の樹脂分が多量に
存在しなければならないこと、所定の温度範囲で描線の
樹脂分が溶融し、接着性を持つこと、描線塗膜は適度に
強度をもっていること、塗工面と親和性を示すことが条
件となることに想到し、本発明を完成させた。
る熱転写カラーフィルムのメカニズムを筆記描線におい
て可能にするためには、紙面上に描線の樹脂分が多量に
存在しなければならないこと、所定の温度範囲で描線の
樹脂分が溶融し、接着性を持つこと、描線塗膜は適度に
強度をもっていること、塗工面と親和性を示すことが条
件となることに想到し、本発明を完成させた。
すなわち本発明は、必須成分として溶剤、樹脂を含有し
、必要により着色剤を含有するインキ組成物てあって、
該樹脂の熱変形温度（１８，６ｋｇ ／ ｃｄ ）が７
０℃乃至２００℃であり、かつ該樹脂配合量がインキ全
量に対して、２０重量％乃至５０重量％であるマーキン
グペン用インキ組成物である。
、必要により着色剤を含有するインキ組成物てあって、
該樹脂の熱変形温度（１８，６ｋｇ ／ ｃｄ ）が７
０℃乃至２００℃であり、かつ該樹脂配合量がインキ全
量に対して、２０重量％乃至５０重量％であるマーキン
グペン用インキ組成物である。
本発明に用いられる樹脂は、ポリスチレンホモポリマー
、水素添加スチレン樹脂、スチレン・イソブチレン共重
合体、スチレン・ブタジェン共重合体、ＡＢＳ樹脂、ア
クリロニトリル・スチレン・アクリル酸エステル三元共
重合体、スチレン・アクリル共重合体、アクリロニトリ
ル・アクリルゴム・スチレン三元共重合体、アクリロニ
トリル・塩素化ポリエチレン・スチレン三元共重合体、
アクリロニトリル・ＥＶＡ・スチレン三元共重合体、ス
チレン会ｐ−クロルスチレン共重合体、スチレン・プロ
ピレン共重合体、スチレン・ブタジェン架橋ポリマー
スチレン・アリルアルコール共重合体、スチレン・マレ
イン酸エステル共重合体、スチレン・無水マレイン酸共
重合体、スチレン・イソブチレン共重合体、スチレン・
３−Ｎ。
、水素添加スチレン樹脂、スチレン・イソブチレン共重
合体、スチレン・ブタジェン共重合体、ＡＢＳ樹脂、ア
クリロニトリル・スチレン・アクリル酸エステル三元共
重合体、スチレン・アクリル共重合体、アクリロニトリ
ル・アクリルゴム・スチレン三元共重合体、アクリロニ
トリル・塩素化ポリエチレン・スチレン三元共重合体、
アクリロニトリル・ＥＶＡ・スチレン三元共重合体、ス
チレン会ｐ−クロルスチレン共重合体、スチレン・プロ
ピレン共重合体、スチレン・ブタジェン架橋ポリマー
スチレン・アリルアルコール共重合体、スチレン・マレ
イン酸エステル共重合体、スチレン・無水マレイン酸共
重合体、スチレン・イソブチレン共重合体、スチレン・
３−Ｎ。
Ｎジエチルアミノアクリル酸プロピル共重合体、ポリメ
チルメタアクリレート、エチルメタアクリレート、ｎ−
ブチルメタアクリレート、グリシジルメタアクリレート
、含フツ素アクリレート、メチレンメタアクリレート・
ブチルメタアクリレート共重合体、アクリル酸エチル◆
アクリル酸共重合体、スチレン・ジエチルアミノ・エチ
ルメタアクリレート共重合体、スチレン・ブタジェン・
アクリル酸エステル共重合体、スチレン・ブタジェン・
塩素化パラフィン共重合体、スチレン・メチルメタアク
リレート共重合体、スチレン・ｎ−ブチルメタアクリレ
ート共重合体、スチレン・メチルメタアクリレート・ｎ
−ブチルメタアクリレート共重合体、スチレン・メチル
メタアクリレートＮ−（エトキシエチル）アクリルアミ
ド共重合体、スチレン・グリシジルメタアクリレート共
重合体、スチレン命ジメチルアミノφエチルメタアクリ
レート共重合体、スチレン・ブタジエン中ジメチル・ア
ミノエチルメタアクリレート共重合体、スチレン・アク
リル酸エステル・マレイン酸エステル三元共重合体、ス
チレン・メタアクリル酸メチル・アクリル酸２−エチル
ヘキシル共重合体、スチレン・ｎ−ブチルアクリレート
・エチルグリコールメタアクリレート共重合体、スチレ
ン・ｎブチルメタアクリレート・無水マレイン酸共重合
体、スチレン・ブチルメタアクリレート・イソブチルマ
レイン酸ハーフエステル・ジビニルベンゼン共重合体、
スチレン・ｎ−ブチルアクリレート・−４−ヘキサフル
オロブチルメタアクリレート共重合体等であり、単独で
も上記樹脂同士をブレンドしても用いることもできる。
チルメタアクリレート、エチルメタアクリレート、ｎ−
ブチルメタアクリレート、グリシジルメタアクリレート
、含フツ素アクリレート、メチレンメタアクリレート・
ブチルメタアクリレート共重合体、アクリル酸エチル◆
アクリル酸共重合体、スチレン・ジエチルアミノ・エチ
ルメタアクリレート共重合体、スチレン・ブタジェン・
アクリル酸エステル共重合体、スチレン・ブタジェン・
塩素化パラフィン共重合体、スチレン・メチルメタアク
リレート共重合体、スチレン・ｎ−ブチルメタアクリレ
ート共重合体、スチレン・メチルメタアクリレート・ｎ
−ブチルメタアクリレート共重合体、スチレン・メチル
メタアクリレートＮ−（エトキシエチル）アクリルアミ
ド共重合体、スチレン・グリシジルメタアクリレート共
重合体、スチレン命ジメチルアミノφエチルメタアクリ
レート共重合体、スチレン・ブタジエン中ジメチル・ア
ミノエチルメタアクリレート共重合体、スチレン・アク
リル酸エステル・マレイン酸エステル三元共重合体、ス
チレン・メタアクリル酸メチル・アクリル酸２−エチル
ヘキシル共重合体、スチレン・ｎ−ブチルアクリレート
・エチルグリコールメタアクリレート共重合体、スチレ
ン・ｎブチルメタアクリレート・無水マレイン酸共重合
体、スチレン・ブチルメタアクリレート・イソブチルマ
レイン酸ハーフエステル・ジビニルベンゼン共重合体、
スチレン・ｎ−ブチルアクリレート・−４−ヘキサフル
オロブチルメタアクリレート共重合体等であり、単独で
も上記樹脂同士をブレンドしても用いることもできる。
樹脂は、熱変形温度（１８，６ｋｇ／ｃＩＩＹ）が７０
℃乃至２００℃のものか用いられる。熱変形温度（１８
，６ｋｇ／ｃＪ）か７０℃未満のものでは、自然の環境
下でも軟化し横線かベタツキが生ずる場合があり好まし
くなく、また熱転写後の余熱で強度的に小さく、フィル
ムより塗工面を引き剥しにくイ。熱変形温度（１８，６
ｋｇ／ｃｄ）が２００℃より高いと既存の加熱体（例え
ば家庭用アイロン）の温度が、その温度まで上昇せず、
描線の樹脂分は溶融しないため転写できない。
℃乃至２００℃のものか用いられる。熱変形温度（１８
，６ｋｇ／ｃＪ）か７０℃未満のものでは、自然の環境
下でも軟化し横線かベタツキが生ずる場合があり好まし
くなく、また熱転写後の余熱で強度的に小さく、フィル
ムより塗工面を引き剥しにくイ。熱変形温度（１８，６
ｋｇ／ｃｄ）が２００℃より高いと既存の加熱体（例え
ば家庭用アイロン）の温度が、その温度まで上昇せず、
描線の樹脂分は溶融しないため転写できない。
樹脂添加量は、インキ全量に対して２０重量％乃至５０
重量％、好ましくは２５重量％乃至４５重量％で用いら
れる。樹脂分が２０重量％未満では、紙面への樹脂分の
浸透が多く、描線上に残る樹脂量及び厚みが少なく接着
力が足りないため、フィルムの塗工面に接着せず熱転写
できない。また樹脂分が５０重量％より多くなると、イ
ンキ自体の粘度が高くなり過ぎ、筆記具からのインキ流
出が困難となり、紙面に描線を書くことができない。
重量％、好ましくは２５重量％乃至４５重量％で用いら
れる。樹脂分が２０重量％未満では、紙面への樹脂分の
浸透が多く、描線上に残る樹脂量及び厚みが少なく接着
力が足りないため、フィルムの塗工面に接着せず熱転写
できない。また樹脂分が５０重量％より多くなると、イ
ンキ自体の粘度が高くなり過ぎ、筆記具からのインキ流
出が困難となり、紙面に描線を書くことができない。
上記樹脂はインキ中では溶液、もしくはエマルジョンの
形態で用いられる。特にエマルジョンは高樹脂濃度、低
粘度の点で有利である。
形態で用いられる。特にエマルジョンは高樹脂濃度、低
粘度の点で有利である。
インキ配合においては、必要によって染料、顔料の着色
剤を用いることができる。用いられる染料、顔料は公知
及び市販のものを使用できるが、上記樹脂と反応しない
相性の良いものを選択することが望ましい。
剤を用いることができる。用いられる染料、顔料は公知
及び市販のものを使用できるが、上記樹脂と反応しない
相性の良いものを選択することが望ましい。
以下に実施例によって、本発明を更に具体的に説明する
が、本発明はこの実施例によって限定されるものではな
い。
が、本発明はこの実施例によって限定されるものではな
い。
処方したインキの配合とその発明の効果を表に示す。表
の配合組成物を混合した後、充分攪拌して均一なインキ
を得た。評価は、調製したインキをバルブ式マーカーに
充填し、紙面に筆記した後、自然乾燥させた。カラーフ
ィルム（レトラセット社製 カラータグ）を描線の上に
のせ、加熱体を１７０℃に温度調節しカラーフィルムの
上から描線を加熱し、色を転写し、その転写状況を目視
て判定した。
の配合組成物を混合した後、充分攪拌して均一なインキ
を得た。評価は、調製したインキをバルブ式マーカーに
充填し、紙面に筆記した後、自然乾燥させた。カラーフ
ィルム（レトラセット社製 カラータグ）を描線の上に
のせ、加熱体を１７０℃に温度調節しカラーフィルムの
上から描線を加熱し、色を転写し、その転写状況を目視
て判定した。
実施例１
実施例２
〔発明の効果〕
以下の様に、本発明のインキを用いることにより、従来
コピー描線にのみしか着色できなかったカラーフィルム
か手書きの描線にも着色できるようになった。
コピー描線にのみしか着色できなかったカラーフィルム
か手書きの描線にも着色できるようになった。
Claims (1)
- 必須成分として溶剤、樹脂を含有し、必要により着色剤
を含有するインキ組成物であって、該樹脂の熱変形温度
（１８．６ｋｇ／ｃｍ＾２）が７０℃乃至２００℃であ
り、かつ該樹脂配合量がインキ全量に対して２０重量％
乃至５０重量％であるマーキングペン用インキ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2088250A JPH03287677A (ja) | 1990-04-04 | 1990-04-04 | インキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2088250A JPH03287677A (ja) | 1990-04-04 | 1990-04-04 | インキ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03287677A true JPH03287677A (ja) | 1991-12-18 |
Family
ID=13937615
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2088250A Pending JPH03287677A (ja) | 1990-04-04 | 1990-04-04 | インキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03287677A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6426390B1 (en) | 1999-06-11 | 2002-07-30 | Dow Global Technology Inc. | Hydrogenated block copolymer compositions |
| US6815475B2 (en) | 1999-06-11 | 2004-11-09 | Dow Global Technologies Inc. | Compositions comprising hydrogenated block copolymers and end-use applications thereof |
| US6914091B2 (en) | 1999-06-11 | 2005-07-05 | The Dow Chemical Company | Compositions comprising hydrogenated block copolymers and end-use applications thereof |
-
1990
- 1990-04-04 JP JP2088250A patent/JPH03287677A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6426390B1 (en) | 1999-06-11 | 2002-07-30 | Dow Global Technology Inc. | Hydrogenated block copolymer compositions |
| US6815475B2 (en) | 1999-06-11 | 2004-11-09 | Dow Global Technologies Inc. | Compositions comprising hydrogenated block copolymers and end-use applications thereof |
| US6914091B2 (en) | 1999-06-11 | 2005-07-05 | The Dow Chemical Company | Compositions comprising hydrogenated block copolymers and end-use applications thereof |
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