JPH03296599A - 電気粘性流体 - Google Patents
電気粘性流体Info
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- JPH03296599A JPH03296599A JP9940990A JP9940990A JPH03296599A JP H03296599 A JPH03296599 A JP H03296599A JP 9940990 A JP9940990 A JP 9940990A JP 9940990 A JP9940990 A JP 9940990A JP H03296599 A JPH03296599 A JP H03296599A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、電場を印加することにより固化し又は粘度の
増加を示す液体に関し、詳しくは、粒子とその粒子を懸
濁又は分散させる電気絶縁性液体とからなるウィンズロ
−効果を有する電気粘性流体に関する。
増加を示す液体に関し、詳しくは、粒子とその粒子を懸
濁又は分散させる電気絶縁性液体とからなるウィンズロ
−効果を有する電気粘性流体に関する。
［従来の技術］
特定の電気絶縁性液体中に特定の固体粒子を分散又は懸
濁させた液体に外部から電界を印加すると、液体の粘度
が著しく増大したりする固化したりする現象が観察され
るが、この現象はＶ１ｎｓｌｏｗ効果として知られてい
る。そして、このような特性を示す流体は、クラッチ、
ダンパ、油圧制御機器、振動素子等への応用が提案され
、又、着色剤を添加することにより、画像を形成するた
めのプリンターのインクとしての応用も提案されている
。
濁させた液体に外部から電界を印加すると、液体の粘度
が著しく増大したりする固化したりする現象が観察され
るが、この現象はＶ１ｎｓｌｏｗ効果として知られてい
る。そして、このような特性を示す流体は、クラッチ、
ダンパ、油圧制御機器、振動素子等への応用が提案され
、又、着色剤を添加することにより、画像を形成するた
めのプリンターのインクとしての応用も提案されている
。
かかる現象を示す流体（電気粘性流体）として、ＵＳＰ
２４１７８５０号には、デンプン、小麦粉、石膏、カー
ボン、石灰石、等の親水性粉体を、鉱油、オリーブ油、
トランス油、等の絶縁性油に懸濁させた流体が開示され
ている。このような流体に電界を印加したとしても、得
られる剪断応力は小さく、実用には耐えないものであっ
た。
２４１７８５０号には、デンプン、小麦粉、石膏、カー
ボン、石灰石、等の親水性粉体を、鉱油、オリーブ油、
トランス油、等の絶縁性油に懸濁させた流体が開示され
ている。このような流体に電界を印加したとしても、得
られる剪断応力は小さく、実用には耐えないものであっ
た。
特公昭５２−８０２７１公報には、粒子としてイオン交
換樹脂を用いる電気粘性流体が開示されている。
換樹脂を用いる電気粘性流体が開示されている。
特定のイオン交換樹脂を用いることにより、大きな剪断
応力は得られるものの、電界を印加した時に流れる電流
密度が高すぎて、電源装置上の制約から、充分な剪断応
力が得られる程度の高電圧を印加することが実用上でき
なかったり、大型の高圧電源を用いたりしなければなら
ないという欠点があった。
応力は得られるものの、電界を印加した時に流れる電流
密度が高すぎて、電源装置上の制約から、充分な剪断応
力が得られる程度の高電圧を印加することが実用上でき
なかったり、大型の高圧電源を用いたりしなければなら
ないという欠点があった。
Ｗｉｎｓｌｏｗ効果を示す電気粘性流体に親水性液体を
用いた例としては、特開平１−２０７３９５、特開平１
−２０７８９８、特開平１−２７８５９８、などに開示
されているが、いずれも粒子としては結晶セルロースを
用いている。このような系において結晶セルロースを用
いても、十分に大きな剪断応力は得られなかった。
用いた例としては、特開平１−２０７３９５、特開平１
−２０７８９８、特開平１−２７８５９８、などに開示
されているが、いずれも粒子としては結晶セルロースを
用いている。このような系において結晶セルロースを用
いても、十分に大きな剪断応力は得られなかった。
［発明が解決しようとする課題］
本発明は上記のような問題点を解消し、電界を印加した
ときに得られる剪断応力が大きく、かつ流れる電流密度
の小さな電気粘性流体を得ることにある。
ときに得られる剪断応力が大きく、かつ流れる電流密度
の小さな電気粘性流体を得ることにある。
［課題を解決するための手段］
上記課題を解決するための本発明の構成は、（１）実質
的に水分を含有しない解離性の官能基を有する０、１〜
１００μｍの径を有する粒子、親水性液体、及び電気絶
縁性の液体からなる電気粘性流体。
的に水分を含有しない解離性の官能基を有する０、１〜
１００μｍの径を有する粒子、親水性液体、及び電気絶
縁性の液体からなる電気粘性流体。
（２）解離性の官能基が、スルホン酸又はその塩、カル
ボン酸又はその塩、第１級〜第４級のアンモニウム塩の
なかから選ばれる少なくとも一種である上記（１）項記
載の電気粘性流体である。
ボン酸又はその塩、第１級〜第４級のアンモニウム塩の
なかから選ばれる少なくとも一種である上記（１）項記
載の電気粘性流体である。
以下に本発明を更に詳細に説明する。
本発明における解離性の官能基を有する粒子は、分子中
に−ＣＯＯＭ、−５０３Ｍ、−ＯＭ。
に−ＣＯＯＭ、−５０３Ｍ、−ＯＭ。
−ＳＭ、−（Ｒ＋、Ｒ２，Ｒ３）ＮＸ。
（Ｒ重、Ｒｚ、Ｒ３）ＰＸ、（ここ１こおいてＭは水素
、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属
類、アンモニウム、ホスホニウム類であり、Ｒ１，Ｒ２
，Ｒ３はそれぞれ水素又は、置換基を有することができ
るアルキル基であり、Ｘはハロゲンなどの陰イオンとな
りうる元素又は官能基を示している。）などの官能基を
有する粒子である。これらの解離性の官能基の中で、大
きな剪断応力が得られること、合成が容易であること、
原価が安いこと、化学的に安定であるという点で、スル
ホン酸又はその塩、カルボン酸又はその塩、第１級〜第
４級のアンモニウム塩のなかから選ばれる少なくとも一
種であることが好ましい。
、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属
類、アンモニウム、ホスホニウム類であり、Ｒ１，Ｒ２
，Ｒ３はそれぞれ水素又は、置換基を有することができ
るアルキル基であり、Ｘはハロゲンなどの陰イオンとな
りうる元素又は官能基を示している。）などの官能基を
有する粒子である。これらの解離性の官能基の中で、大
きな剪断応力が得られること、合成が容易であること、
原価が安いこと、化学的に安定であるという点で、スル
ホン酸又はその塩、カルボン酸又はその塩、第１級〜第
４級のアンモニウム塩のなかから選ばれる少なくとも一
種であることが好ましい。
そのような粒子の代表的な例としては、スチレンとジビ
ニルベンゼンとを共重合させたものに上記の官能基を導
入したイオン交換樹脂として市販されているもの、アク
リル酸とＮ、Ｎ−メチレンビスアクリルアミドとの共重
合体等のアクリル酸を含む重合体、カルボキシメチルセ
ルロース、セルロース粒子を反応染料で染着せしめたも
のなどのセルロースに上記の解離性の官能基を導入した
もの、アクリルアミドとエチレングリコールジメタクリ
レートとの共重合体などのアクリルアミド共重合体、酸
性染料、直接染料、塩基性染料、等の塊状集合体、等が
挙げられる。
ニルベンゼンとを共重合させたものに上記の官能基を導
入したイオン交換樹脂として市販されているもの、アク
リル酸とＮ、Ｎ−メチレンビスアクリルアミドとの共重
合体等のアクリル酸を含む重合体、カルボキシメチルセ
ルロース、セルロース粒子を反応染料で染着せしめたも
のなどのセルロースに上記の解離性の官能基を導入した
もの、アクリルアミドとエチレングリコールジメタクリ
レートとの共重合体などのアクリルアミド共重合体、酸
性染料、直接染料、塩基性染料、等の塊状集合体、等が
挙げられる。
これらの粒子は必ずしも粒子全体が上記のような解離性
の官能基を有する化合物で構成されている必要はなく、
例えば、ポリエチレン、スチレンとジビニルベンゼンと
を共重合させた化合物で構成される粒子の表面近傍に上
記の解離性官能基を有する化合物が被覆されたような粒
子も用いることができる。
の官能基を有する化合物で構成されている必要はなく、
例えば、ポリエチレン、スチレンとジビニルベンゼンと
を共重合させた化合物で構成される粒子の表面近傍に上
記の解離性官能基を有する化合物が被覆されたような粒
子も用いることができる。
本発明に用いる粒子は実質的に水分を含有しない粒子で
ある。より具体的には、粒子中の水分を５重量％、より
好ましくは１重量％以下の粒子を用いる。水分を除去し
た粒子は、上記の粒子を合成、精製した後、加熱乾燥、
真空乾燥、乾燥気流中への放置、凍結真空乾燥等の方法
により得ることができる。このような粒子に水分を含有
させることにより剪断応力の大きな電気粘性流体を得る
ことはできるが、そのような粒子を用いると電流密度が
高くなってしまう。
ある。より具体的には、粒子中の水分を５重量％、より
好ましくは１重量％以下の粒子を用いる。水分を除去し
た粒子は、上記の粒子を合成、精製した後、加熱乾燥、
真空乾燥、乾燥気流中への放置、凍結真空乾燥等の方法
により得ることができる。このような粒子に水分を含有
させることにより剪断応力の大きな電気粘性流体を得る
ことはできるが、そのような粒子を用いると電流密度が
高くなってしまう。
本発明に用いる上記の粒子の粒径は０．１〜１００μ閣
が好ましく、０．１μ１未満あるいは１００μｍを超え
る粒径では充分な電場による粘度の上昇が得られない。
が好ましく、０．１μ１未満あるいは１００μｍを超え
る粒径では充分な電場による粘度の上昇が得られない。
本発明に用いられる親水性液体としては、有機化合物及
び無機化合物のいずれでもよい。親水性の液体は、粒子
の解離性の官能基と結合して、イオン化した状態を安定
化することにより、官能基の解離を促進し、剪断応力を
大きくする作用を持つものと推定される。
び無機化合物のいずれでもよい。親水性の液体は、粒子
の解離性の官能基と結合して、イオン化した状態を安定
化することにより、官能基の解離を促進し、剪断応力を
大きくする作用を持つものと推定される。
本発明に使用できる親水性液体の例として、エタノール
、メタノール、プロパツール、等の−価アルコール類、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、グリセリン、等の多価アルコール類、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、トリエチレングリコールモノメチル二−′チ
ル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール七ノエチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチ
レングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテル等の多価アルコールのエーテル
類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３． −ジメチ
ルイミダゾリジノン、ε−カプロラクタム等の複素環式
化合物、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン等のアミン類等が挙げられる。
、メタノール、プロパツール、等の−価アルコール類、
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、グリセリン、等の多価アルコール類、エチ
レングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコー
ルモノブチエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、トリエチレングリコールモノメチル二−′チ
ル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール七ノエチルエーテル、ト
リエチレングリコールモノエチルエーテル、テトラエチ
レングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテル等の多価アルコールのエーテル
類、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１，３． −ジメチ
ルイミダゾリジノン、ε−カプロラクタム等の複素環式
化合物、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、モノエチルアミン、ジエチルア
ミン、トリエチルアミン等のアミン類等が挙げられる。
これらの親水性液体は、電気粘性流体を使用する目的に
応じて適宜選択される。例えば高温の条件下で使用され
る場合には比較的沸点の高い液体を選択することが有利
であり、流体が人体に触れるような使い方をされる場合
には、エタノール、多価アルコール類、トリエタノール
アミンのような安全性の高い液体を選択することが有利
である。更に分散又は懸濁安定性を向上する目的では多
価アルコールのエーテルを用いることが有利である。
応じて適宜選択される。例えば高温の条件下で使用され
る場合には比較的沸点の高い液体を選択することが有利
であり、流体が人体に触れるような使い方をされる場合
には、エタノール、多価アルコール類、トリエタノール
アミンのような安全性の高い液体を選択することが有利
である。更に分散又は懸濁安定性を向上する目的では多
価アルコールのエーテルを用いることが有利である。
次に本発明に用いられる電気絶縁性の液体としては、従
来、Ｗ１ｎｓｌｏｗ効果を示す電気粘性流体に用いられ
てきた液体が、そのまま用いられる。そのような液体の
例としては、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジデシル、
フタル酸ジブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジノニ
ル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジ−２エチルヘキ
シル、フタル酸ジトリデシル、フタル酸ブチルベンジル
、トリメリット酸トリオクチル、トリメリット酸トリデ
シル等の芳香族カルボン酸エステル類、セパチン酸ブチ
ル、オレイン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、アジピン
酸ジブチル、エチレングリコール酸マブチルフタリル、
エチレングリコール酸メチルフタリル、ブチルグリコー
ル酸メチルフタリル、モノアセチン、ジアセチン、トリ
アセチン、植物油などの脂肪族カルボン酸エステル類、
変性又は未変性のポリメチルシロキサンであるシリコー
ン油類、ドデカン、２．２．３−１リメチルベンタン、
ヘキサデカン、リグロイン、精製された灯油類等の脂肪
族炭化水素類、アルキルナフタレン、水素化トリフェニ
ル、ジフェニルメタン、モノエチルジフェニル、トリエ
チルジフェニル、ジエチルジフェニル、ジフェニル、タ
ーフェニル、１．４−ジフェニルベンゼン、フェニルキ
シリルエタン、トルエン、キシレン等のアルキル置換の
芳香族炭化水素類、アルキル置換のビフェニル類、トリ
クロロエチレン、テトラクロロエチレン、ブロモナフタ
レン等のハロゲン置換の、脂肪族、芳香族炭化水素類、
アニソール、フエネトール、メトキシトルエン、ジフェ
ニルエーテル、ベラロール等のエーテル類、ホスファゼ
ン類、を挙げることができる。
来、Ｗ１ｎｓｌｏｗ効果を示す電気粘性流体に用いられ
てきた液体が、そのまま用いられる。そのような液体の
例としては、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジデシル、
フタル酸ジブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジノニ
ル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジ−２エチルヘキ
シル、フタル酸ジトリデシル、フタル酸ブチルベンジル
、トリメリット酸トリオクチル、トリメリット酸トリデ
シル等の芳香族カルボン酸エステル類、セパチン酸ブチ
ル、オレイン酸ブチル、ステアリン酸ブチル、アジピン
酸ジブチル、エチレングリコール酸マブチルフタリル、
エチレングリコール酸メチルフタリル、ブチルグリコー
ル酸メチルフタリル、モノアセチン、ジアセチン、トリ
アセチン、植物油などの脂肪族カルボン酸エステル類、
変性又は未変性のポリメチルシロキサンであるシリコー
ン油類、ドデカン、２．２．３−１リメチルベンタン、
ヘキサデカン、リグロイン、精製された灯油類等の脂肪
族炭化水素類、アルキルナフタレン、水素化トリフェニ
ル、ジフェニルメタン、モノエチルジフェニル、トリエ
チルジフェニル、ジエチルジフェニル、ジフェニル、タ
ーフェニル、１．４−ジフェニルベンゼン、フェニルキ
シリルエタン、トルエン、キシレン等のアルキル置換の
芳香族炭化水素類、アルキル置換のビフェニル類、トリ
クロロエチレン、テトラクロロエチレン、ブロモナフタ
レン等のハロゲン置換の、脂肪族、芳香族炭化水素類、
アニソール、フエネトール、メトキシトルエン、ジフェ
ニルエーテル、ベラロール等のエーテル類、ホスファゼ
ン類、を挙げることができる。
本発明の必須成分は、上記の、粒径がｏ、１〜１００μ
層で水分を含有せず、解離性の官能基を有する粒子、親
水性液体、電気絶縁性液体である。これらの各成分は単
独の化合物で形成されていても良いが、目的により数種
の化合物を混合して用いることもできる。又、目的に応
じて種々の添加物を加えることができる。例えば、流体
の粘度を調整するためにゲル化剤を加えたり、流体の安
定性を高めるために酸化防止剤を添加したりすることが
できる。本発明による電気粘性流体を画像記録用のイン
クとして用いる時には、染料などの着色剤を添加するこ
ともできる。
層で水分を含有せず、解離性の官能基を有する粒子、親
水性液体、電気絶縁性液体である。これらの各成分は単
独の化合物で形成されていても良いが、目的により数種
の化合物を混合して用いることもできる。又、目的に応
じて種々の添加物を加えることができる。例えば、流体
の粘度を調整するためにゲル化剤を加えたり、流体の安
定性を高めるために酸化防止剤を添加したりすることが
できる。本発明による電気粘性流体を画像記録用のイン
クとして用いる時には、染料などの着色剤を添加するこ
ともできる。
［実施例］
以下に実施例及び比較例によって本発明を具体的に説明
する。なお、ここでの部は重量基準である。
する。なお、ここでの部は重量基準である。
実施例１
スチレン ９４．８部ジビニルベ
ンゼン ３．５部アルキルベンゼンスル
ホン酸 １．５部過硫酸カリウム
０．２部を３００部の純粋な に加えて撹拌した
後、更に撹拌を続けながら加熱を行ない架橋されたスチ
レンの重合体を得た。
ンゼン ３．５部アルキルベンゼンスル
ホン酸 １．５部過硫酸カリウム
０．２部を３００部の純粋な に加えて撹拌した
後、更に撹拌を続けながら加熱を行ない架橋されたスチ
レンの重合体を得た。
架橋重合体にパラホルムアルデヒドおよび塩化水素を反
応させてクロルメチル化ポリスチレンとした後、ジメチ
ルアミンと反応させて、第三級のアミノ基を有する重合
体粒子を得た。
応させてクロルメチル化ポリスチレンとした後、ジメチ
ルアミンと反応させて、第三級のアミノ基を有する重合
体粒子を得た。
この重合体を希塩酸で洗浄した後、更に、純水で洗浄し
、その懸濁液をスプレー・ドライ法により乾燥した。
、その懸濁液をスプレー・ドライ法により乾燥した。
得られた粉体を５０℃において３０時間の真空乾燥を行
ない、カウンター・イオンを塩素イオンとする解離性の
アミノ基を有する、実質的に水分を含有しない重合体粒
子を得た。この粒子の平均粒径をコールタ−・カウンタ
ーにより測定したところ、２．６μｍであった。
ない、カウンター・イオンを塩素イオンとする解離性の
アミノ基を有する、実質的に水分を含有しない重合体粒
子を得た。この粒子の平均粒径をコールタ−・カウンタ
ーにより測定したところ、２．６μｍであった。
得られた粒子を下記の処方で調合し、撹拌、超音波洗浄
機による励振を行なうことにより電気応答性の流体を得
た。
機による励振を行なうことにより電気応答性の流体を得
た。
粒子 ２０．０部トリエタノ
ールアミン １．２部トリメット酸トリオク
チル ７８．８部この流体を同軸二重円筒型の粘度
計に入れ、内外円筒間に直流電圧を印加した状態で外側
電極に回転力を与え、内側電極と外側電極との間に滑り
が生じる時のトルクを測定し、このトルクと有効電極面
積とから剪断応力を算出した。
ールアミン １．２部トリメット酸トリオク
チル ７８．８部この流体を同軸二重円筒型の粘度
計に入れ、内外円筒間に直流電圧を印加した状態で外側
電極に回転力を与え、内側電極と外側電極との間に滑り
が生じる時のトルクを測定し、このトルクと有効電極面
積とから剪断応力を算出した。
結果は５ｋＶ／１ｌＩＩの電界強度において、剪断応力
は３８ｇｆ／ｃ−であり、電流密度は１．８Ｘ １０−
’ Ａ／ｃｄであった。
は３８ｇｆ／ｃ−であり、電流密度は１．８Ｘ １０−
’ Ａ／ｃｄであった。
比較例１
実施例１の流体の処方において、トリエタノールアミン
にかえてトリエタノールアミンと同量の水分を吸着せし
めた粒子を用い、実施例１と同様に試験を行った。結果
は５ｋＶ／ 璽■の電界強度において、剪断応力は３９
ｇｆ’／ｃ−であり、電流密度は９．７Ｘ １０４Ａ／
ｃｄであった。
にかえてトリエタノールアミンと同量の水分を吸着せし
めた粒子を用い、実施例１と同様に試験を行った。結果
は５ｋＶ／ 璽■の電界強度において、剪断応力は３９
ｇｆ’／ｃ−であり、電流密度は９．７Ｘ １０４Ａ／
ｃｄであった。
比較例２
実施例１の流体の処方において、実施例１で合成した粒
子に替えて実施例１と同様に真空乾燥した結晶セルロー
スの粉末を用いて流体を得て、実施例１と同様に試験を
行った。結果は、５ｋＶ／ｗの電界強度において、剪断
応力は４．８ｇｆ’／ｃｄであり、電流密度は２．５Ｘ
１Ｏ−８Ａ／ｃｌであり、電流密度は小さいものの、
著しく弱い剪断応力しか得られなかった。
子に替えて実施例１と同様に真空乾燥した結晶セルロー
スの粉末を用いて流体を得て、実施例１と同様に試験を
行った。結果は、５ｋＶ／ｗの電界強度において、剪断
応力は４．８ｇｆ’／ｃｄであり、電流密度は２．５Ｘ
１Ｏ−８Ａ／ｃｌであり、電流密度は小さいものの、
著しく弱い剪断応力しか得られなかった。
実施例２
実施例１で合成した粒子を用いて下記処方の流体を実施
例１と同様にして得た。
例１と同様にして得た。
実施例１で合成した粒子 ２５．０部グリセリン
１．５部テトラクロロエチレ
ン ５５．５部精製灯油
ｉｓ、ｏ部実施例１と同様に試験を行った。結果は、
５ｋＶ／ｍｍの電界強度において、剪断応力は４４ｇｆ
／（！！であり、電流密度は２．５Ｘ １０″８Ａｉｄ
であった。
１．５部テトラクロロエチレ
ン ５５．５部精製灯油
ｉｓ、ｏ部実施例１と同様に試験を行った。結果は、
５ｋＶ／ｍｍの電界強度において、剪断応力は４４ｇｆ
／（！！であり、電流密度は２．５Ｘ １０″８Ａｉｄ
であった。
実施例３
実施例１において合成したポリスチレン−ジビニルベン
ゼンの架橋重合体に発煙硫酸を作用させてスルホン化を
行い、水酸化ナトリウムの水溶液で洗浄することにより
ナトリウムをカウンター・イオンとしたスルホン基を含
有する重合体を得た。この重合体を１００’Ｃ’で真空
乾燥することにより、実質的に水分を含まない粒子を得
た。この粒子の平均粒径をコールタ−・カウンターによ
り測定したところ、５．２μｍであった。
ゼンの架橋重合体に発煙硫酸を作用させてスルホン化を
行い、水酸化ナトリウムの水溶液で洗浄することにより
ナトリウムをカウンター・イオンとしたスルホン基を含
有する重合体を得た。この重合体を１００’Ｃ’で真空
乾燥することにより、実質的に水分を含まない粒子を得
た。この粒子の平均粒径をコールタ−・カウンターによ
り測定したところ、５．２μｍであった。
得られた粒子を下記の処方で調合し、撹拌、超音波洗浄
機による励振を行なうことにより電気応答性の流体を得
た。
機による励振を行なうことにより電気応答性の流体を得
た。
粒子 ２０．０部Ｎ−メチル
−２−ピロリドン ０部５部り、Ｓ−ジメチルイミ
ダゾリジノン０．４部水素化トリフェニル
４０．０部ジエチルジフェニル ３９，１部
実施例１と同様に試験を行った。結果は、５ｋＶ／ｍｍ
の電界強度において、剪断応力は２９ｇｆ’／ｃｄであ
り、電流密度は４．８Ｘ １Ｏ−８Ａ／ｃ４であった。
−２−ピロリドン ０部５部り、Ｓ−ジメチルイミ
ダゾリジノン０．４部水素化トリフェニル
４０．０部ジエチルジフェニル ３９，１部
実施例１と同様に試験を行った。結果は、５ｋＶ／ｍｍ
の電界強度において、剪断応力は２９ｇｆ’／ｃｄであ
り、電流密度は４．８Ｘ １Ｏ−８Ａ／ｃ４であった。
比較例３
実施例３の流体の処方において、Ｎ−メチル−２−ピロ
リドン及び１．３−ジメチルイミダゾリジノンにかえて
それらの合計の量と同量の水分を吸着せしめた粒子を用
い、実施例１と同様に試験を行った。５ｋＶ／ｍ１１の
電界強度においては、絶縁破壊を生じ、異常な電流が流
れてしまい、剪断応力の測定は不可能であった。
リドン及び１．３−ジメチルイミダゾリジノンにかえて
それらの合計の量と同量の水分を吸着せしめた粒子を用
い、実施例１と同様に試験を行った。５ｋＶ／ｍ１１の
電界強度においては、絶縁破壊を生じ、異常な電流が流
れてしまい、剪断応力の測定は不可能であった。
比較例４
実施例３の流体の処方において、実施例３で合成した粒
子に替えて実施例３と同様に真空乾燥したシリカゲルの
粉末を用いて流体を得て、実施例１と同様に試験を行っ
た。結果は、５ｋＶ／ ｍｍの電界強度において、剪断
応力は６．５ｇｆ’／Ｃ−であり、電流密度は４．８Ｘ
１０’ Ａ／ｃｄであり、電流密度は小さいものの、
著しく弱い剪断応力しか得られなかった。
子に替えて実施例３と同様に真空乾燥したシリカゲルの
粉末を用いて流体を得て、実施例１と同様に試験を行っ
た。結果は、５ｋＶ／ ｍｍの電界強度において、剪断
応力は６．５ｇｆ’／Ｃ−であり、電流密度は４．８Ｘ
１０’ Ａ／ｃｄであり、電流密度は小さいものの、
著しく弱い剪断応力しか得られなかった。
実施例４
実施例３で合成した粒子を用いて下記処方の流体を実施
例１と同様にして得た。
例１と同様にして得た。
実施例３で合成した粒子 ２０．０部テトラエチ
レングリコール七ノ ブチルエーテル ０．６部ジエチレン
グリコール ０．４部シリコーン・オイル
７９．０部実施例１と同様に試験を行った。
レングリコール七ノ ブチルエーテル ０．６部ジエチレン
グリコール ０．４部シリコーン・オイル
７９．０部実施例１と同様に試験を行った。
結果は、５ｋＶ／＋ａ＋ｓの電界強度において、剪断応
力は３２ｇｆ／Ｃ−であり、電流密度は９．９Ｘ １０
′ｌＡ／ｃ−であった。
力は３２ｇｆ／Ｃ−であり、電流密度は９．９Ｘ １０
′ｌＡ／ｃ−であった。
実施例５
メタクリル酸ナトリウム塩 １００部Ｎ、Ｎ’−
メチレンビスアクリルルア ミド ４部過流酸
アンモニウム ０．２部精製水
１２００部の溶液を調合した（溶液Ａ）
。
メチレンビスアクリルルア ミド ４部過流酸
アンモニウム ０．２部精製水
１２００部の溶液を調合した（溶液Ａ）
。
ヘキサン １００部ソルビタン
モノラウレート １部の溶液を調合した（溶液
Ｂ）。
モノラウレート １部の溶液を調合した（溶液
Ｂ）。
溶液Ａ ７０部溶液Ｂ
５０部とを混合し、スターシ
ーで撹拌、更に激しく撹拌を続けながら８時間反応させ
た。得られた生成物を水洗し遠心分離器で水分を除去し
た後、１２０℃の流動気流中で乾燥し、更に５０℃にお
いて真空乾燥を行い、実質的に水分を含有しないナトリ
ウムをカウンター・イオンとするカルボン酸基を有する
重合体の粒子を得た。この粒子の平均粒径をコールタ−
・カウンターにより測定したところ、１５４μ■であっ
た。
５０部とを混合し、スターシ
ーで撹拌、更に激しく撹拌を続けながら８時間反応させ
た。得られた生成物を水洗し遠心分離器で水分を除去し
た後、１２０℃の流動気流中で乾燥し、更に５０℃にお
いて真空乾燥を行い、実質的に水分を含有しないナトリ
ウムをカウンター・イオンとするカルボン酸基を有する
重合体の粒子を得た。この粒子の平均粒径をコールタ−
・カウンターにより測定したところ、１５４μ■であっ
た。
得られた粒子を下記の処方で調合し、撹拌、超音波洗浄
機による励振を行なうことにより電気応答性の流体を得
た。
機による励振を行なうことにより電気応答性の流体を得
た。
粒子 ２５．０部トレエタノ
ールアミン ０．８部トリエチレングリコー
ルモノエ チルエーテル １．２部水素化トリ
フェニル ２５．０部フタル酸ジオクチル
４８．０部実施例１と同様に試験を行った。
ールアミン ０．８部トリエチレングリコー
ルモノエ チルエーテル １．２部水素化トリ
フェニル ２５．０部フタル酸ジオクチル
４８．０部実施例１と同様に試験を行った。
結果は、５ｋＶ／ｍｎの電界強度において、剪断応力は
２７ｇｆ’／Ｃ−であり、電流密度は２．８Ｘ １０″
８Ａ／ｃ−であった。
２７ｇｆ’／Ｃ−であり、電流密度は２．８Ｘ １０″
８Ａ／ｃ−であった。
［発明の効果コ
以上説明したように、本発明の電気粘性流体によれば、
解離性の官能基を有する粒子を使用することにより、大
きな剪断応力を得ることができるとともに、水分に替え
て親水性液体を含有する粒子を用いることにより、電流
密度を著しく低く抑えることが可能となる。
解離性の官能基を有する粒子を使用することにより、大
きな剪断応力を得ることができるとともに、水分に替え
て親水性液体を含有する粒子を用いることにより、電流
密度を著しく低く抑えることが可能となる。
Claims (2)
- （１）実質的に水分を含有しない解離性の官能基を有す
る０．１〜１００μｍの径を有する粒子、親水性液体、
及び電気絶縁性の液体からなることを特徴とする電気粘
性流体 - （２）解離性の官能基が、スルホン酸又はその塩、カル
ボン酸又はその塩、第１級〜第４級のアンモニウム塩の
なかから選ばれる少なくとも一種であることを特徴とす
る請求項（１）記載の電気粘性流体
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9940990A JP2971909B2 (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 電気粘性流体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9940990A JP2971909B2 (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 電気粘性流体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03296599A true JPH03296599A (ja) | 1991-12-27 |
| JP2971909B2 JP2971909B2 (ja) | 1999-11-08 |
Family
ID=14246685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9940990A Expired - Fee Related JP2971909B2 (ja) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | 電気粘性流体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2971909B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH073281A (ja) * | 1993-06-16 | 1995-01-06 | Nippon Mektron Ltd | 電気粘性流体の製造方法 |
| JPH073282A (ja) * | 1993-06-16 | 1995-01-06 | Nippon Mektron Ltd | 電気粘性流体の製造方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102014110626A1 (de) | 2014-05-14 | 2015-11-19 | Webasto SE | Anordnung mit einem Deckel für ein Fahrzeugdach |
-
1990
- 1990-04-17 JP JP9940990A patent/JP2971909B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH073281A (ja) * | 1993-06-16 | 1995-01-06 | Nippon Mektron Ltd | 電気粘性流体の製造方法 |
| JPH073282A (ja) * | 1993-06-16 | 1995-01-06 | Nippon Mektron Ltd | 電気粘性流体の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2971909B2 (ja) | 1999-11-08 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |