JPH0331328A - 非繊維状炭水化物を充填したエチレン共重合体の製造方法 - Google Patents
非繊維状炭水化物を充填したエチレン共重合体の製造方法Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
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-
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen
- C08L23/0869—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing atoms other than carbon or hydrogen with unsaturated acids, e.g. [meth]acrylic acid; with unsaturated esters, e.g. [meth]acrylic acid esters
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、組成により崩壊速度を任意に調節し19る、
非繊維状炭水化物を充填したを極性エチレン共重合体の
製造方法に関するものである。
非繊維状炭水化物を充填したを極性エチレン共重合体の
製造方法に関するものである。
(従来技術)
西独特許出願公開2322440号公報により、エチレ
ン単独重合体とスターチの混合物を加熱下に混合して基
礎材料とし、次いで非加熱下にエチレン単独重合体と混
合し、これを射出成形することは公知である。しかしな
がら、この方法は工程が多く、従って高コストを必要と
し、ことにエチレン単独重合体とスターチの間の親和性
が欠けているために、その緊密な混合のため高温におけ
る長時間の処理を必要とするが、このためにスターチは
熱により劣化する欠点がある。
ン単独重合体とスターチの混合物を加熱下に混合して基
礎材料とし、次いで非加熱下にエチレン単独重合体と混
合し、これを射出成形することは公知である。しかしな
がら、この方法は工程が多く、従って高コストを必要と
し、ことにエチレン単独重合体とスターチの間の親和性
が欠けているために、その緊密な混合のため高温におけ
る長時間の処理を必要とするが、このためにスターチは
熱により劣化する欠点がある。
米国特許4133784号明細書には、水に分散可能の
エチレン/アクリル酸共重合体とスターチとの混合物の
製造方法が記載されている。この方法ではスターチはま
ず水により糊状になされ、次いで上記共重合体と混合さ
れる。この場合反覆押出しにより十分に水分が除去され
ねばならない。本方法も工程数が多く、従うて高コスト
を要する。
エチレン/アクリル酸共重合体とスターチとの混合物の
製造方法が記載されている。この方法ではスターチはま
ず水により糊状になされ、次いで上記共重合体と混合さ
れる。この場合反覆押出しにより十分に水分が除去され
ねばならない。本方法も工程数が多く、従うて高コスト
を要する。
また米国特許4337187号によれば同様の処理が行
われるが、この場合アクリル酸q1独重合体のカルボキ
シル基は少なくとも50重ffi%までアミン或はアン
モニアにより中和される。
われるが、この場合アクリル酸q1独重合体のカルボキ
シル基は少なくとも50重ffi%までアミン或はアン
モニアにより中和される。
米国特許4454268号においても同様の処理が行わ
れるが、この場合にはアクリル酸単独重合体のカルボキ
シル基は強塩基により完全に中性化される。
れるが、この場合にはアクリル酸単独重合体のカルボキ
シル基は強塩基により完全に中性化される。
さらに米国特許4016117号、4218360号、
4324709号及び4021388号によれば、オレ
フィン単独重合体、スターチ及び空気中において過酸化
物を形成する添加剤から生物的に分解され得る材料を形
成する。しかしながら、製造直後から分解が始まる欠点
を有する。
4324709号及び4021388号によれば、オレ
フィン単独重合体、スターチ及び空気中において過酸化
物を形成する添加剤から生物的に分解され得る材料を形
成する。しかしながら、製造直後から分解が始まる欠点
を有する。
日本国特許出願公開82/215647号公報には、ス
ターチ誘導体をエチレン共重合体に添加して、完全に中
性化されたカルボキシル基を含有し、従って水に分散可
能ならしめ、水中において傷害された場合に自動的に再
密封するケーブル被覆を形成する可能性が示されている
。
ターチ誘導体をエチレン共重合体に添加して、完全に中
性化されたカルボキシル基を含有し、従って水に分散可
能ならしめ、水中において傷害された場合に自動的に再
密封するケーブル被覆を形成する可能性が示されている
。
本発明の目的は、使用中は安定であり、廃棄物堆積所乃
至土中において始めて分解せしめられ、バクテリア培養
のための担体及び炭素供給源として適当な重合体材料を
提供すること7ある。
至土中において始めて分解せしめられ、バクテリア培養
のための担体及び炭素供給源として適当な重合体材料を
提供すること7ある。
(発明の要約)
しかるに上記目的は、5から90重量%の非繊維状炭水
化物を充填した極性エチレン共重合体を、組成分混合物
の押出しにより製造する方法であって、5から50重量
%の酸素を有する、コモノマーを重合金をし、助剤なし
には水に分散され得ないを極性エチレン共重合体を、水
を添加することなく、使mするこきを特徴とする製造方
法により達成されることが本発明者らにより見出された
。
化物を充填した極性エチレン共重合体を、組成分混合物
の押出しにより製造する方法であって、5から50重量
%の酸素を有する、コモノマーを重合金をし、助剤なし
には水に分散され得ないを極性エチレン共重合体を、水
を添加することなく、使mするこきを特徴とする製造方
法により達成されることが本発明者らにより見出された
。
(発明の構成)
共重合体は50から95重量%、ことに65から95m
ff1%のエチレンのほかに、1種類或は複数種類の、
を極性の、好ましくは酸素を含有するコモノマーを重合
含有する。を極性コモノマーとしては、(メタ)アクリ
ル酸、無水マレイン酸、メチル(メタ)アクリ−ラード
、エチルヘキシル(メタ)アクリラート、n−ブチルア
クリラート、tert−ブチルアクリラート、グリシジ
ルメタアクリラート、グリシジルメタアクリラートが好
ましく、そのアンヒドリド及びエステル基は場合により
部分的に加水分解されていてもよい。また共重合体中に
カルボキシル基が含有されている場合、その0から40
%、ことにIOから32%がNa”、K’、Ca44、
Mg”、Zn”″、Nl!4゜、tert−アミンのよ
うな陽イオンにより中性化される。コモノマーの沸点は
150℃以上のものが好ましい。使用の際の悪臭を消失
させるため、さらに他の官能基、ことにカルボニル基及
びカルボキシル基含有アミン、例えばアミノ酸或は1−
ジメチルアミノ−3−フェニルプロパノン−3もしくは
エージエチルアミノブタノン−3を含をさせるのが好ま
しい。さらに他のコモノマーとして、マレイン酸、マレ
イン酸モノメチルエステル、フマル酸、イタコン酸、ク
ロトン酸、ビニルアセタート、ビニルプロピオナートが
挙げられる。
ff1%のエチレンのほかに、1種類或は複数種類の、
を極性の、好ましくは酸素を含有するコモノマーを重合
含有する。を極性コモノマーとしては、(メタ)アクリ
ル酸、無水マレイン酸、メチル(メタ)アクリ−ラード
、エチルヘキシル(メタ)アクリラート、n−ブチルア
クリラート、tert−ブチルアクリラート、グリシジ
ルメタアクリラート、グリシジルメタアクリラートが好
ましく、そのアンヒドリド及びエステル基は場合により
部分的に加水分解されていてもよい。また共重合体中に
カルボキシル基が含有されている場合、その0から40
%、ことにIOから32%がNa”、K’、Ca44、
Mg”、Zn”″、Nl!4゜、tert−アミンのよ
うな陽イオンにより中性化される。コモノマーの沸点は
150℃以上のものが好ましい。使用の際の悪臭を消失
させるため、さらに他の官能基、ことにカルボニル基及
びカルボキシル基含有アミン、例えばアミノ酸或は1−
ジメチルアミノ−3−フェニルプロパノン−3もしくは
エージエチルアミノブタノン−3を含をさせるのが好ま
しい。さらに他のコモノマーとして、マレイン酸、マレ
イン酸モノメチルエステル、フマル酸、イタコン酸、ク
ロトン酸、ビニルアセタート、ビニルプロピオナートが
挙げられる。
コモノマー全体として、共重合体に対し5から50ff
i ffi%、ことに7から40重量%含有されている
のが好ましい。何種性コモノマー含有量が5%より少な
い場合には、共重合体は非繊維状炭水化物と十分に混合
することができない。2N類以上のコモノマー全体用す
るる場合には、各コモノマー量が5重量%より少なくて
も、合計量がS重量%以上であればよい。
i ffi%、ことに7から40重量%含有されている
のが好ましい。何種性コモノマー含有量が5%より少な
い場合には、共重合体は非繊維状炭水化物と十分に混合
することができない。2N類以上のコモノマー全体用す
るる場合には、各コモノマー量が5重量%より少なくて
も、合計量がS重量%以上であればよい。
以下のコモノマーを含をするエチレン共重合体がことに
好ましい。
好ましい。
約■5から20重量%のn−ブチルアクリラート、2−
エチルへキシルアクリラート、メチルアクリラート或は
メチルメタクリラート、 約8i11ffi%のter t−ブチルアクリラート
及び約4重量%の(メタ)アクリル酸、 約8重量%のれ一ブチルアクリラート及び4から5重量
%の(メタ)アクリル酸、 約6.5から7.5重量%の(メタ)アクリル酸、約7
.5重量%の(メタ)アクリル酸であって、カルボキシ
ル基の15重量%が亜鉛或はナトリウムイオンで中性化
されているもの、 30から35ffi ffi%のn−ブチルアクリラー
ト及び4から5重量%の(メタ)アクリル酸、30から
35fflf ff1%のn−ブチルアクリラート、約
4重ffi%の(メタ)アクリル酸及び約1重量%の無
水マレイン酸、 30から35重量%のn−ブチルアクリラート及び約4
重量%のグリシジ、ルメタクリラート。
エチルへキシルアクリラート、メチルアクリラート或は
メチルメタクリラート、 約8i11ffi%のter t−ブチルアクリラート
及び約4重量%の(メタ)アクリル酸、 約8重量%のれ一ブチルアクリラート及び4から5重量
%の(メタ)アクリル酸、 約6.5から7.5重量%の(メタ)アクリル酸、約7
.5重量%の(メタ)アクリル酸であって、カルボキシ
ル基の15重量%が亜鉛或はナトリウムイオンで中性化
されているもの、 30から35ffi ffi%のn−ブチルアクリラー
ト及び4から5重量%の(メタ)アクリル酸、30から
35fflf ff1%のn−ブチルアクリラート、約
4重ffi%の(メタ)アクリル酸及び約1重量%の無
水マレイン酸、 30から35重量%のn−ブチルアクリラート及び約4
重量%のグリシジ、ルメタクリラート。
エチレン共重合体のメルトインデックスは一般的、に0
.1から500g/10 win (190℃、2.1
6kpでDIN53735により測定)である。2から
80g/10 sinのメルトインデックスを示すもの
がことに好ましい。エチレン共重合体の融点は70から
85℃である。
.1から500g/10 win (190℃、2.1
6kpでDIN53735により測定)である。2から
80g/10 sinのメルトインデックスを示すもの
がことに好ましい。エチレン共重合体の融点は70から
85℃である。
コモノマーがエステル基或は酸基を含有する場合には、
共重合体は処理条件下においてエステル交換或はエステ
ル化をもたらしつつ非繊維状炭水化物と反応せしめられ
る。これにより最終生成物の機械特性は、単に炭水化物
を添加しただけの共重合体にくらべて改善される。
共重合体は処理条件下においてエステル交換或はエステ
ル化をもたらしつつ非繊維状炭水化物と反応せしめられ
る。これにより最終生成物の機械特性は、単に炭水化物
を添加しただけの共重合体にくらべて改善される。
ここで「非繊維状」という語は、特に詳細に説明する必
要はない。炭水化物のポリマー或はモノマーもしくはオ
リゴマーの無定形成は結晶性粉を意味し、ことにセルロ
ース及びその誘導体を排除するために使用される。
要はない。炭水化物のポリマー或はモノマーもしくはオ
リゴマーの無定形成は結晶性粉を意味し、ことにセルロ
ース及びその誘導体を排除するために使用される。
「炭水化物」については、例えば1983年、シニッッ
トガルトのフランクシェ、フェルラークフェルハントル
ング刊、レンプ編「ヘミ−レキシコン」8版、2147
−2152頁を参照され度い。
トガルトのフランクシェ、フェルラークフェルハントル
ング刊、レンプ編「ヘミ−レキシコン」8版、2147
−2152頁を参照され度い。
「スターチ」なる語は純アミロース及び純アミロペクチ
ンならびにこれらの任意の割合の混合物、さらにグリコ
ーゲン及びイヌリンを指称する。種々の変性スターチも
使用され得るが、天然スターチが好ましい。これについ
ては、アカデミツク、プレス刊、ホイスラー及びパヵル
著「スターチ、ケミストリー アンド、テクノロジー」
及びパーガモン、プレス刊、J、 W、ナイトの「ザ、
スターチ、インダストリー」を参照され度い。
ンならびにこれらの任意の割合の混合物、さらにグリコ
ーゲン及びイヌリンを指称する。種々の変性スターチも
使用され得るが、天然スターチが好ましい。これについ
ては、アカデミツク、プレス刊、ホイスラー及びパヵル
著「スターチ、ケミストリー アンド、テクノロジー」
及びパーガモン、プレス刊、J、 W、ナイトの「ザ、
スターチ、インダストリー」を参照され度い。
さらに処理条件下において安定である限り、糖アルコー
ル及び糖酸を含む種々の単糖類、二糖類及び多糖類も原
則的にスターチとして使用可能である。これについては
同様に前述の「ヘミ−レキシコン」に記載されている。
ル及び糖酸を含む種々の単糖類、二糖類及び多糖類も原
則的にスターチとして使用可能である。これについては
同様に前述の「ヘミ−レキシコン」に記載されている。
好ましい炭水化物はグルコース、フルクトース、マンニ
ット、ソルビット、サッカロース、ラクトース、グルコ
ン酸、デキストリンである。
ット、ソルビット、サッカロース、ラクトース、グルコ
ン酸、デキストリンである。
充填剤としての水溶性炭水化物の使用量は、充填される
べきエチレン共重合体に対して5から90重量%、好ま
しくは20から80重量%、ことに40から60ffl
m%の範囲である。この炭水化物のほかに、さらに他
の慣用充填剤、例えばカオリン、白亜、天然或は合成珪
酸或はバリウムスルフ1−ト、ことに顔料も添加され得
る。さらに滑剤、例えばエルカ酸アミド或はオレイン酸
アミどの添加も可能である。添加剤合計量は90重量%
、ことに80重量%を上廻らない。
べきエチレン共重合体に対して5から90重量%、好ま
しくは20から80重量%、ことに40から60ffl
m%の範囲である。この炭水化物のほかに、さらに他
の慣用充填剤、例えばカオリン、白亜、天然或は合成珪
酸或はバリウムスルフ1−ト、ことに顔料も添加され得
る。さらに滑剤、例えばエルカ酸アミド或はオレイン酸
アミどの添加も可能である。添加剤合計量は90重量%
、ことに80重量%を上廻らない。
混合物組成分を相互に無関係にそれぞれ或は全部を一緒
にして2軸押出機に装填する。押出機中において、少な
くとも共重合体を溶融させ、混合物を押出機螺旋軸によ
り均質混合し、押出ノズルから排出する。押出機ヘッド
(ノズル及びその直fai!帯域)の温度は70から1
25′c1コとニ95から85℃とするのが好ましい。
にして2軸押出機に装填する。押出機中において、少な
くとも共重合体を溶融させ、混合物を押出機螺旋軸によ
り均質混合し、押出ノズルから排出する。押出機ヘッド
(ノズル及びその直fai!帯域)の温度は70から1
25′c1コとニ95から85℃とするのが好ましい。
押出された材料は慣用の方法で顆粒化され或はシート吠
−もしくは紐状に成形される。
−もしくは紐状に成形される。
この顆粒或は依然として可塑性の紐状体を、さらに射出
成形、吹込成形、カレンダー処理してシートその他の成
形体とする。
成形、吹込成形、カレンダー処理してシートその他の成
形体とする。
60℃より高温の充填材料の場合、押出機は複数個の混
合手段と、この間の推進手段とを具備するのが好ましく
、押出機の状態に応じてこの混合及び推進手段帯域にお
いて加熱を行わず、逆に冷却する必要がある。
合手段と、この間の推進手段とを具備するのが好ましく
、押出機の状態に応じてこの混合及び推進手段帯域にお
いて加熱を行わず、逆に冷却する必要がある。
本発明方法は水を添加することなく行われる。
しかしながら、使用される充填剤及び共重合体を特に乾
燥状態とする必要はない。原則的にあるがままの水分含
何状態で差支えない。ただインフレーシ1ンフィルム或
は吹込成形体、例えば瓶を!2造する場合には成形材料
もしくは顆粒の乾燥が必要である。
燥状態とする必要はない。原則的にあるがままの水分含
何状態で差支えない。ただインフレーシ1ンフィルム或
は吹込成形体、例えば瓶を!2造する場合には成形材料
もしくは顆粒の乾燥が必要である。
本発明により得られる生成物は、非繊維状炭水化物の含
有量に応じて任意に調節され得る改善された分解可能性
により、ことに包装材料(携帯袋、容器、屑袋、シート
、タイトパックシートを含む)ならびに農業上使用され
る育苗シート、苗紐などの製造に適する。さらにこれは
用水及び廃水の脱窒用バクテリアの担体及び炭素原とし
ても秀れている。さらにまたフェロモン放散担体として
も秀れている。
有量に応じて任意に調節され得る改善された分解可能性
により、ことに包装材料(携帯袋、容器、屑袋、シート
、タイトパックシートを含む)ならびに農業上使用され
る育苗シート、苗紐などの製造に適する。さらにこれは
用水及び廃水の脱窒用バクテリアの担体及び炭素原とし
ても秀れている。さらにまたフェロモン放散担体として
も秀れている。
生成物の機械特性は極めて秀れており、またエチレン共
重合体と充填剤間の化学的反応が保証される。
重合体と充填剤間の化学的反応が保証される。
以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
、ここで使用されるパーセントはすべてfflに関する
ものである。
、ここで使用されるパーセントはすべてfflに関する
ものである。
共重合体顆粒製造のため、各組成分ごとにに−TR01
1AG社の示差計量計、Cト5702を使用した。各組
成分はこの計量計により、シェフットガルトのウェルネ
ル、ラント、デフ1イデラー社の押出機ZSK30の漏
斗に直接計量給送された。顆粒装造のための混合処理は
常に2から5に17時の速度で行われた。使用された共
重合体のメルトフローインデックX (MFI) ハ1
90℃/2.16kp テjll定り、テfiにIg/
10分を示した。
1AG社の示差計量計、Cト5702を使用した。各組
成分はこの計量計により、シェフットガルトのウェルネ
ル、ラント、デフ1イデラー社の押出機ZSK30の漏
斗に直接計量給送された。顆粒装造のための混合処理は
常に2から5に17時の速度で行われた。使用された共
重合体のメルトフローインデックX (MFI) ハ1
90℃/2.16kp テjll定り、テfiにIg/
10分を示した。
実施例1
92.5%のエチレンと7.5%のアクリル酸から形成
されたMFl 2.5の共重合体(重合後そのカルボキ
シル基は28%まで水酸化ナトリウムにより中和された
)80部と、小麦スターチ20部とを、独立して走査さ
れる2個の計量計を経て上述した押出機のホブパーに給
送し、押出した。6個の帯域から成る押出機ジャケット
を85.90.110.110.11G及び115℃に
加熱し、ノズルは15℃に加熱した。
されたMFl 2.5の共重合体(重合後そのカルボキ
シル基は28%まで水酸化ナトリウムにより中和された
)80部と、小麦スターチ20部とを、独立して走査さ
れる2個の計量計を経て上述した押出機のホブパーに給
送し、押出した。6個の帯域から成る押出機ジャケット
を85.90.110.110.11G及び115℃に
加熱し、ノズルは15℃に加熱した。
これにより得られた紐状体を顆粒形成した。
実施例2
実施例1におけると同様に共重合体70部と小麦スター
チ30部とを、実施例1と同様に2軸押出機で混合し、
押出して顆粒を形成した。この場合も押出機各帯域を同
様に85.90、tio%110.110及び115℃
に、ノズルを同じ< 115℃に加熱した。
チ30部とを、実施例1と同様に2軸押出機で混合し、
押出して顆粒を形成した。この場合も押出機各帯域を同
様に85.90、tio%110.110及び115℃
に、ノズルを同じ< 115℃に加熱した。
実施例3
実施例1と同じ共重合体60部と小麦スターチ40部を
、実施例1と同様に2軸押出機で混合し、押出して顆粒
状とした。この場合には押出機各部を85、95.10
0.100.100及び100℃に、またノズルを10
0℃に加熱した。
、実施例1と同様に2軸押出機で混合し、押出して顆粒
状とした。この場合には押出機各部を85、95.10
0.100.100及び100℃に、またノズルを10
0℃に加熱した。
実施例4
実施例1と同じ共重合体50部と小麦スターチ50部を
、実施例1と同様に2軸押出機で混合し、押出して顆粒
状とした。この場合の押出機各部を同じ< 85.95
.100.100.100及び100℃、ノズルを11
0℃に加熱した。
、実施例1と同様に2軸押出機で混合し、押出して顆粒
状とした。この場合の押出機各部を同じ< 85.95
.100.100.100及び100℃、ノズルを11
0℃に加熱した。
実施例5
実施例1と同じ共重合体40部及び小麦スターチ60部
を、実施例1と同様の2軸押出機で混合し、押出して顆
粒状とした。この場合にも押出機各部を85.95.1
00.100.100及び100℃に、ノズルを■0℃
に加熱した。
を、実施例1と同様の2軸押出機で混合し、押出して顆
粒状とした。この場合にも押出機各部を85.95.1
00.100.100及び100℃に、ノズルを■0℃
に加熱した。
実施例6
実施例1と同じ共重合体30部及び小麦スターチ70部
を、実施例1と同様の2軸押出機で混合し、押出して顆
粒とした。この場合も同様に押出機各部を85.95.
100、too、too及び100℃に、ノズルを11
0℃に加熱した。
を、実施例1と同様の2軸押出機で混合し、押出して顆
粒とした。この場合も同様に押出機各部を85.95.
100、too、too及び100℃に、ノズルを11
0℃に加熱した。
実施例7
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた。 MFI 2.6の共重合体(そのカルボキシル
基は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中性化された
)80部と、小麦スターチ20部を、相互に無関係に調
節される計量計を経て、前述押出機のホッパーに直接給
送し、押出した。この場合も押出機各部を85.95.
里0O1100,100及び100℃に、ノズルを11
0℃に加熱した。得られた紐状体を顆粒に形成した。
れた。 MFI 2.6の共重合体(そのカルボキシル
基は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中性化された
)80部と、小麦スターチ20部を、相互に無関係に調
節される計量計を経て、前述押出機のホッパーに直接給
送し、押出した。この場合も押出機各部を85.95.
里0O1100,100及び100℃に、ノズルを11
0℃に加熱した。得られた紐状体を顆粒に形成した。
実施例8
実施例7と同じ共重合体70部と、小麦スターチ30部
を、実施例7におけると同様の2軸押出機により混合し
、押出して顆粒とした。この場合も、押出機各部を85
.95.100.100.100及び100℃に、ノズ
ルを100℃に加熱した。
を、実施例7におけると同様の2軸押出機により混合し
、押出して顆粒とした。この場合も、押出機各部を85
.95.100.100.100及び100℃に、ノズ
ルを100℃に加熱した。
実施例9
実施例7と同じ共重合体60部と、小麦スターチ40部
を、実施例7におけると同様に2軸押出機により混合し
、押出して顆粒とした。この場合も押出様各部を85.
95.1001100.100及び100℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
を、実施例7におけると同様に2軸押出機により混合し
、押出して顆粒とした。この場合も押出様各部を85.
95.1001100.100及び100℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
実施例量0
実施例7と同じ共重合体50部と、小麦スターチ50部
を、実施例7におけると同様に2軸押出機で混合し、押
出して顆粒とした。この場合も押出機各部を85.95
.100.1001100及び100℃に、ノズルを1
10℃に加熱した。
を、実施例7におけると同様に2軸押出機で混合し、押
出して顆粒とした。この場合も押出機各部を85.95
.100.1001100及び100℃に、ノズルを1
10℃に加熱した。
実施例11
実施例7と同じ共重合体40部と、小麦スターチ60部
を、実施例7におけると同様に2軸押出機で混合し、押
出して顆粒とした。同様に押出機各部を85.95.1
00.100.100及び100℃に、ノズルを110
℃に加熱した。
を、実施例7におけると同様に2軸押出機で混合し、押
出して顆粒とした。同様に押出機各部を85.95.1
00.100.100及び100℃に、ノズルを110
℃に加熱した。
実施例12
実施例7と同じ共重合体30部と、小麦スターチ70部
を、実施例7におけると同様に2軸押出機で混合し、押
出して顆粒とした。同じく押出機各部を85.95.1
00.10G、100及び100℃に、ノズルを110
’Cに加熱した。
を、実施例7におけると同様に2軸押出機で混合し、押
出して顆粒とした。同じく押出機各部を85.95.1
00.10G、100及び100℃に、ノズルを110
’Cに加熱した。
実施例13
92.5%エチレンと7.5%のアクリル酸から形成さ
れた、MFI 2.55の共重合体(そのカルボキシル
Wは重合汲水酸化ナトリウムにより28%まで中性化さ
れた)80部と、馬鈴薯スターチ20部を、相互に関係
なく調節される2個の計量計を経て前述した押出機のホ
ッパーに直接給送し、押出した。この場合押出機の6帯
域を85.95.100,110.110及び10℃に
、ノズルを10℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒
とした。
れた、MFI 2.55の共重合体(そのカルボキシル
Wは重合汲水酸化ナトリウムにより28%まで中性化さ
れた)80部と、馬鈴薯スターチ20部を、相互に関係
なく調節される2個の計量計を経て前述した押出機のホ
ッパーに直接給送し、押出した。この場合押出機の6帯
域を85.95.100,110.110及び10℃に
、ノズルを10℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒
とした。
実施例14
実施例■3と同じ共重合体70部と、馬鈴薯スターチ3
0部を、実施例13におけると同様に2 flR押出機
により混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各
部を85.95.100.1101+10及び110℃
に、ノズルを110℃に加熱した。
0部を、実施例13におけると同様に2 flR押出機
により混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各
部を85.95.100.1101+10及び110℃
に、ノズルを110℃に加熱した。
実施例15
実施例13と同じ共重合体60部と、馬鈴薯スターチ4
0部とを、実施例!3におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110.、110及び110℃に
、ノズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例!3におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110.、110及び110℃に
、ノズルを110℃に加熱した。
実施例16
実施例I3と同じ共重合体50部と、馬鈴薯スターチ5
0部とを、実施例13におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110、■0及び10℃に、ノズ
ルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例13におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110、■0及び10℃に、ノズ
ルを110℃に加熱した。
実施例I7
実施例13と同じ共重合体40部と、馬鈴薯スターチ6
0部とを、実施例量3におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110.11G及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例量3におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110.11G及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
実施例18
実施例■3と同じ共重合体30部と、馬鈴薯スターチ7
0部とを、実施例13におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110.110及び10℃に、ノ
ズルを10℃に加熱した。
0部とを、実施例13におけると同様に2軸押出機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.110.110及び10℃に、ノ
ズルを10℃に加熱した。
実施例19
エチレン93%とアクリル酸7%から形成された。 N
Fl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基は重合後
28%まで水酸化ナトリウムで中和された)80部と、
コーンスターチ20部を別々に調節される2個の計量計
を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。
Fl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基は重合後
28%まで水酸化ナトリウムで中和された)80部と、
コーンスターチ20部を別々に調節される2個の計量計
を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。
この場合押出機各部を85.95.95.100、Io
o、110及び10℃に、ノズルを110℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
o、110及び10℃に、ノズルを110℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例20
実施例19と同じ共重合体70部と、コーンスターチ3
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押出様によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機台11
sヲ85.95.100.100%110及ヒ110°
Cに、ノズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押出様によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機台11
sヲ85.95.100.100%110及ヒ110°
Cに、ノズルを110℃に加熱した。
実施例2I
実施例19と同じ共重合体60部と、コーンスターチ4
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押出様によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.1001100.110及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押出様によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.1001100.110及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
実施例22
実施例I9と同じ共重合体50部と、コーンスターチ5
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押用機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.100.110及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押用機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.100.110及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
実施例23
実施例I9と同じ共重合体40部と、コーンスターチ6
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押用機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.100,110及び■0℃に、ノ
ズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押用機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.100,110及び■0℃に、ノ
ズルを110℃に加熱した。
実施例24
実施例19と同じ共重合体30部と、コーンスターチ7
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押用機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.100、目0及び110℃に、ノ
ズルを110℃に加熱した。
0部とを、実施例19におけると同様に2軸押用機によ
り混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を
85.95.100.100、目0及び110℃に、ノ
ズルを110℃に加熱した。
実施例25
エチレン88%とアクリル酸12%から形成された、M
FI 2.6の共重合体(そのカルボキシル基は重合後
27%まで水酸化ナトリウムで中和された)80部と、
米スターチ20部を別々に操作される2個の計量計を経
て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この
場合押出機各部を85.95.105.110.110
及び110℃に、ノズルを115℃に加熱した。押出さ
れた紐状体を顆粒とした。
FI 2.6の共重合体(そのカルボキシル基は重合後
27%まで水酸化ナトリウムで中和された)80部と、
米スターチ20部を別々に操作される2個の計量計を経
て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この
場合押出機各部を85.95.105.110.110
及び110℃に、ノズルを115℃に加熱した。押出さ
れた紐状体を顆粒とした。
実施例2日
実施例25と同じ共重合体70部と、米スターチ30部
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105.110、■0及び■0℃に、ノズルを
110℃に加熱した。
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105.110、■0及び■0℃に、ノズルを
110℃に加熱した。
実施例27
実施例25と同じ共重合体60部と、米スター740部
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105.110.110及び目0℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105.110.110及び目0℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
、実施例28
実施例25と同じ共重合体50部と、米スターチ50部
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105.110.110及び■0℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105.110.110及び■0℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
実施例29
実施例25と同じ共重合体40部と、米スターチ60部
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95、lθ5、■0.110及び110℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95、lθ5、■0.110及び110℃に、ノズル
を110℃に加熱した。
実施例30
実施例25と同じ共重合体30部と、米スターチ70部
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105、■0、■0及び110℃に、ノズルを
110℃に加熱した。
とを、実施例25におけると同様に2軸押用機により混
合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を85
.95.105、■0、■0及び110℃に、ノズルを
110℃に加熱した。
実施例31
エチレン88.5%とアクリル酸11.5%から成形さ
れた、MFl 2.6の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後30%まで水酸化ナトリウムで中和された)8
0部と、タピオカスターチ20部を別々に操作される2
個の計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し
押出した。この場合押出機各部を85、95.100.
110.130及び110℃に、ノズルを110℃に加
熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.6の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後30%まで水酸化ナトリウムで中和された)8
0部と、タピオカスターチ20部を別々に操作される2
個の計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し
押出した。この場合押出機各部を85、95.100.
110.130及び110℃に、ノズルを110℃に加
熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例32
実施例31と同じ共重合体70部と、タピオカスターチ
30部とを、実施例31におけると同様に2軸押用機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110、目0及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
30部とを、実施例31におけると同様に2軸押用機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110、目0及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
実施例33
実施例31と同じ共重合体60部と、タピオカスターチ
40部とを、実施例31におけると同様に2軸押用機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110.110及び110℃に
、ノズルを110℃に加熱した。
40部とを、実施例31におけると同様に2軸押用機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110.110及び110℃に
、ノズルを110℃に加熱した。
実施例34
実施例31と同じ共重合体50部と、タピオカスターチ
50部とを、実施例3Iにおけると同様に2軸押比機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110,110及び110℃に
、ノズルを110℃に加熱した。
50部とを、実施例3Iにおけると同様に2軸押比機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110,110及び110℃に
、ノズルを110℃に加熱した。
実施例35
実施例31と同じ共重合体40部と、タピオカスターチ
60部とを、実施例31におけると同様に2軸押比機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100,110.110及び10℃に、
ノズルを10℃に加熱した。
60部とを、実施例31におけると同様に2軸押比機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100,110.110及び10℃に、
ノズルを10℃に加熱した。
実施例36
実施例3Iと同じ共重合体30部と、タピオカスターチ
70部とを、実施例31におけると同様に2軸押比機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110、■0及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
70部とを、実施例31におけると同様に2軸押比機に
より混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部
を85.95.100.110、■0及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
実施例37
エチレン79.6%とアクリル酸20.4%から形成さ
れた、MFI 11の共重合体50部と、小麦スターチ
50部を別々に調節される2個の計量計を経て、前述し
た押出機のホブパーに給送し押出した。この場合押出機
各部を95.110.110.110.110及び11
0℃に、ノズルを110℃に加熱した。押出された紐状
体を顆粒とした。
れた、MFI 11の共重合体50部と、小麦スターチ
50部を別々に調節される2個の計量計を経て、前述し
た押出機のホブパーに給送し押出した。この場合押出機
各部を95.110.110.110.110及び11
0℃に、ノズルを110℃に加熱した。押出された紐状
体を顆粒とした。
実施例38
実施例37と同じ共重合体20部と、小麦スターチ80
部とを、実施例37におけると同様に2軸押比機により
混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を9
5.110.110.110、+10及び110℃に、
ノズルをHO℃に加熱した。
部とを、実施例37におけると同様に2軸押比機により
混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を9
5.110.110.110、+10及び110℃に、
ノズルをHO℃に加熱した。
実施例39
実施例37と同じ共重合体80部と、小麦スターチ20
部とを、実施例37におけると同様に2軸押比機により
混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を9
5.110,110.110,110及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
部とを、実施例37におけると同様に2軸押比機により
混合し、押出して顆粒とした。この場合押出機各部を9
5.110,110.110,110及び110℃に、
ノズルを110℃に加熱した。
実施例40
エチレン87.9%とアクリル酸!2.1%から形成さ
れた。 MFI 2.5の共重合体(そのカルボキシル
基は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)
50部と、グルコース50部を別々に操作される2個の
計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出
した。この場合押出機各部を85.95.100、+1
0.110及び110℃に、ノズルを110℃に加熱し
た。押出された紐状体を顆粒とした。
れた。 MFI 2.5の共重合体(そのカルボキシル
基は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)
50部と、グルコース50部を別々に操作される2個の
計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出
した。この場合押出機各部を85.95.100、+1
0.110及び110℃に、ノズルを110℃に加熱し
た。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例41
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、フラクトース50部を別々に操作される2個の
計量計を経て、前述した押出機のホブパーに給送し押出
した。この場合押出機各部を85.95.100.11
0,110及び110℃に、ノズルを10℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、フラクトース50部を別々に操作される2個の
計量計を経て、前述した押出機のホブパーに給送し押出
した。この場合押出機各部を85.95.100.11
0,110及び110℃に、ノズルを10℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例42
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)
50部と、ガラクトース50部を別々に操作される2個
の計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押
出した。この場合押出機各部を85.95.100.1
10.110及び10℃に、ノズルを110℃に加熱し
た。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)
50部と、ガラクトース50部を別々に操作される2個
の計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押
出した。この場合押出機各部を85.95.100.1
10.110及び10℃に、ノズルを110℃に加熱し
た。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例43
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、マユトール50部を別々に操作される2個の計
量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出し
た。この場合押出機各部を85.95.10G、110
、!10及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、マユトール50部を別々に操作される2個の計
量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出し
た。この場合押出機各部を85.95.10G、110
、!10及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例44
エチレン87.9%とアクリル酸!2.I%から形成さ
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、ラクトース50部を別々に操作される2個の計
量計を経、て、前述した押出機のホッパーに給送し押出
した。この場合押出機各部を85.95゜100.11
0.110及び110℃に、ノズルを110℃に加熱し
た。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、ラクトース50部を別々に操作される2個の計
量計を経、て、前述した押出機のホッパーに給送し押出
した。この場合押出機各部を85.95゜100.11
0.110及び110℃に、ノズルを110℃に加熱し
た。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例45
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、MFI 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、マルトース50部を別々に操作される2個の計
量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出し
た。この場合押出機各部を85.95too、を里0.
110及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した。
れた、MFI 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、マルトース50部を別々に操作される2個の計
量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出し
た。この場合押出機各部を85.95too、を里0.
110及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した。
押出された紐状体を顆粒とした。
実施例4B
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、IIFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル
基は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)
50部と、シ■糖50部を別々に操作される2個の計量
計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した
。この場合押出機各部を85.95.100、110、
■0及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した。押
出された紐状体を顆粒とした。
れた、IIFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル
基は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)
50部と、シ■糖50部を別々に操作される2個の計量
計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した
。この場合押出機各部を85.95.100、110、
■0及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した。押
出された紐状体を顆粒とした。
実施例47
エチレン87゜9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、イヌリン50部を別々に操作される2個の計量
計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した
。この場合押出機各部を85.95.100、tto、
tto及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.5の共重合体(そのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化ナトリウムで中和された)5
0部と、イヌリン50部を別々に操作される2個の計量
計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した
。この場合押出機各部を85.95.100、tto、
tto及び110℃に、ノズルを110℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
実りち例48
エチレン87.9%とアクリル酸12.1%から形成さ
れた、MFl 2.5の共重合体くそのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化す) IJウムで中和された
)50部と、アミロース50部を別々に操作される2個
の計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押
出した。この場合押出機各部を85.95゜100.1
10.110及び■0℃に、ノズルを■0℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
れた、MFl 2.5の共重合体くそのカルボキシル基
は重合後28%まで水酸化す) IJウムで中和された
)50部と、アミロース50部を別々に操作される2個
の計量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押
出した。この場合押出機各部を85.95゜100.1
10.110及び■0℃に、ノズルを■0℃に加熱した
。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例49
エチレン86.9%とアクリル酸4.3%とn−ブチル
アクリレート8.8%とから形成された。 MFl6.
0の共重合体50部と、小麦スターチ50部を別々に操
作される2個の計量計を経て、前述した押出様のホッパ
ーに給送し押出した。この場合押出機各部を75.85
.95.100.100及び100℃に、ノズル!00
℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
アクリレート8.8%とから形成された。 MFl6.
0の共重合体50部と、小麦スターチ50部を別々に操
作される2個の計量計を経て、前述した押出様のホッパ
ーに給送し押出した。この場合押出機各部を75.85
.95.100.100及び100℃に、ノズル!00
℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例50
エチレン88.1%とアクリル酸6.3%とn−ブチル
アクリレート5.6%とから形成された、MFl7.0
の共重合体50部と、小麦スターチ50部を別々に操作
される2個の計量計を経て、前述した押出機のホッパー
に給送し押出した。この場合押出機各部を75.85.
95.100.100及び100℃に、ノズル100℃
に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
アクリレート5.6%とから形成された、MFl7.0
の共重合体50部と、小麦スターチ50部を別々に操作
される2個の計量計を経て、前述した押出機のホッパー
に給送し押出した。この場合押出機各部を75.85.
95.100.100及び100℃に、ノズル100℃
に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例51
エチレン87.3%とアクリル酸7.9%とn−ブチル
アクリレート4.8%とから形成された、MFl7.3
の共重合体50m9と、小麦スターチ50部を別々に操
作される2個の計量計を経て、前述した押出機のホッパ
ーに給送し押出した。この場合押出機各部を80.90
.100.100.100及び100℃に、ノズル11
0℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
アクリレート4.8%とから形成された、MFl7.3
の共重合体50m9と、小麦スターチ50部を別々に操
作される2個の計量計を経て、前述した押出機のホッパ
ーに給送し押出した。この場合押出機各部を80.90
.100.100.100及び100℃に、ノズル11
0℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例52
エチレン85%とn−ブチルアクリレート15%とから
形成された、MFl 1.7の共重合体50部と、小麦
スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て
、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この場
合押出機各部を75.85.95.95.95及び95
℃に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体を
顆粒とした。
形成された、MFl 1.7の共重合体50部と、小麦
スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て
、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この場
合押出機各部を75.85.95.95.95及び95
℃に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体を
顆粒とした。
実施例53
エチレン85%とn−ブチルアクリレート15%とから
形成された、MFI 19の共重合体50部と、小麦ス
ターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、
前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この場合
押出機各部を70.85.85.90.95及び95℃
に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体を顆
粒とした。
形成された、MFI 19の共重合体50部と、小麦ス
ターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、
前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この場合
押出機各部を70.85.85.90.95及び95℃
に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体を顆
粒とした。
実施例54
エチレン80%とn−ブチルアクリレート20%とから
形成された。 MFl 1.8の共重合体50部と、小
麦スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経
て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この
場合押出機各部を75.85.95.95.95及び9
5℃に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体
を顆粒とした。
形成された。 MFl 1.8の共重合体50部と、小
麦スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経
て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この
場合押出機各部を75.85.95.95.95及び9
5℃に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体
を顆粒とした。
実施例55
エチレン80%とn−ブチルアクリレート20%とから
形成された、MFI 20の共重合体50部と、小麦ス
ターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、
前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この場合
押出機各部を70.85.85.90.95及び95℃
に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体をj
1粒とした。
形成された、MFI 20の共重合体50部と、小麦ス
ターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、
前述した押出機のホッパーに給送し押出した。この場合
押出機各部を70.85.85.90.95及び95℃
に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体をj
1粒とした。
実施例5B
エチレン88%とアクリル酸4%とれ一ブチルアクリレ
ート8%とから形成された、MFI 7の共重合体50
部と、小麦スターチ50部を別々に操作される2個の計
量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出し
た。この場合押出機各部を75.85.95.100.
100及び100℃に、ノズルを100℃に加熱した。
ート8%とから形成された、MFI 7の共重合体50
部と、小麦スターチ50部を別々に操作される2個の計
量計を経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出し
た。この場合押出機各部を75.85.95.100.
100及び100℃に、ノズルを100℃に加熱した。
押出された紐状体を顆粒とした。
実施例57
エチレン87.5%とアクリル!!!4.5%とn−ブ
チルアクリレート8.0%とから形成された、MFl7
の共重合体50部と、小麦スターチ50部を別々に操作
される2個の計量計を経て、前述した押出機のホッパー
に給送し押出した。この場合押出機各部ヲ80.95.
95.100.100及び100”cに、ノズルを10
0℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
チルアクリレート8.0%とから形成された、MFl7
の共重合体50部と、小麦スターチ50部を別々に操作
される2個の計量計を経て、前述した押出機のホッパー
に給送し押出した。この場合押出機各部ヲ80.95.
95.100.100及び100”cに、ノズルを10
0℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒とした。
実施例58
エチレン93.5%とアクリル酸6.5%とから形成さ
れた。 MFI 7の共重合体50部と、小麦スターチ
50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述し
た押出機のホッパーに給送し押出した。この場合押出機
各部を80.95.100.110.110及び110
℃に、ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状体
を顆粒とした。
れた。 MFI 7の共重合体50部と、小麦スターチ
50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述し
た押出機のホッパーに給送し押出した。この場合押出機
各部を80.95.100.110.110及び110
℃に、ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状体
を顆粒とした。
実施例59
エチレン92.5%とアクリル酸7.5%とから形成さ
れた、MFI 7.1の共重合体50部と、小麦スター
チ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述
した押出様のホッパーに給送し押出した。こ場合押出機
台g ヲ85.95.1001110.110及び11
0℃に、ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状
体を顆粒とした。
れた、MFI 7.1の共重合体50部と、小麦スター
チ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述
した押出様のホッパーに給送し押出した。こ場合押出機
台g ヲ85.95.1001110.110及び11
0℃に、ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状
体を顆粒とした。
実施例60
エチレン92.5%とメタクリル酸7.5%とから形成
された、MFl 7.5の共重合体50部と、小麦スタ
ーチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前
述した押出機のホッパーに給送し押出た。
された、MFl 7.5の共重合体50部と、小麦スタ
ーチ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前
述した押出機のホッパーに給送し押出た。
コノ場合押出機各部ヲ85.95.100.110.1
10及び℃に、ノズルを100℃に加蕉した。押出され
た紐状体を顆粒とした。
10及び℃に、ノズルを100℃に加蕉した。押出され
た紐状体を顆粒とした。
実施例61
エチレン93.5%とアクリル酸6.5%とから形成さ
れた、MFI 15の共重合体50部と、小麦スターチ
50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述し
た押出機のホブパーに給送し押出した。こ場合押出機各
部を85.95、!00、■0、■0及び110℃に、
ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒
とした。
れた、MFI 15の共重合体50部と、小麦スターチ
50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述し
た押出機のホブパーに給送し押出した。こ場合押出機各
部を85.95、!00、■0、■0及び110℃に、
ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状体を顆粒
とした。
実施例62
エチレン92.5%とアクリル酸7.5%とから形成さ
れた。 MFI 16の共重合体50部と、小麦スター
チ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述
した押出機のホッパーに給送し押出した。こ場合押出機
各部を85.95.100.110、+10及び■0℃
に、ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状体を
顆粒とした。
れた。 MFI 16の共重合体50部と、小麦スター
チ50部を別々に操作される2個の計量計を経て、前述
した押出機のホッパーに給送し押出した。こ場合押出機
各部を85.95.100.110、+10及び■0℃
に、ノズルを100℃に加熱した。押出された紐状体を
顆粒とした。
実施例63
エチレン80%とメチルメタクリラート20%とから形
成された、MFl 1.6の共重合体50部と、小麦小
麦スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経
て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。こ場
合押出機各部を75.85.95.95.95及び95
℃に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体を
顆粒とした。
成された、MFl 1.6の共重合体50部と、小麦小
麦スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を経
て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。こ場
合押出機各部を75.85.95.95.95及び95
℃に、ノズルを95℃に加熱した。押出された紐状体を
顆粒とした。
実施例64
エチレン80%とメチルメタクリラート20%とから形
成された、MFI 19.5の共重合体50部と、小麦
小麦スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を
経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。こ
場合押出機各部を75.85.95.95、■00及び
100℃に、ノズルを100℃に加熱した。押出された
紐状体を顆粒とした。
成された、MFI 19.5の共重合体50部と、小麦
小麦スターチ50部を別々に操作される2個の計量計を
経て、前述した押出機のホッパーに給送し押出した。こ
場合押出機各部を75.85.95.95、■00及び
100℃に、ノズルを100℃に加熱した。押出された
紐状体を顆粒とした。
実施例65
実施例1と同様にして製造された顆粒を射出成形機のホ
ッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を射
出成形機により140’Cで溶融し成形して円盤(厚さ
1ms、直径60■)にした。
ッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を射
出成形機により140’Cで溶融し成形して円盤(厚さ
1ms、直径60■)にした。
実施例66
実施例6と同様にして製造された顆粒を射出成形機のホ
ッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円ff1(厚
さ1龍、直径6 c−)にした。
ッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円ff1(厚
さ1龍、直径6 c−)にした。
実施例67
実施例7と同様にして製造された顆粒を射出成形機のホ
ッパーに供給し、この小麦スターチヲ含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径θC■)にした。
ッパーに供給し、この小麦スターチヲ含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径θC■)にした。
実施例68
実施例12と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1冒冒、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1冒冒、直径6c■)にした。
実施例69
実施例型6と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この馬鈴薯スターチを含をした顆粒
を射出成形機により170’Cで溶融し成形して円盤(
厚さ1■11直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、この馬鈴薯スターチを含をした顆粒
を射出成形機により170’Cで溶融し成形して円盤(
厚さ1■11直径6c■)にした。
実施例70
実施例23と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、このコーンスターチを含有した顆粒
を射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚
さ1嘗■、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、このコーンスターチを含有した顆粒
を射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚
さ1嘗■、直径6c■)にした。
実施例7I
実施例30と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この米スターチを含有した顆粒を射
出成形機により175℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、この米スターチを含有した顆粒を射
出成形機により175℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径6c■)にした。
実施例72
実施例32と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、このタピオカスターチを含有した顆
粒を射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(
厚さ1嘗■、直径6c1)にした。
ホッパーに供給し、このタピオカスターチを含有した顆
粒を射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(
厚さ1嘗■、直径6c1)にした。
実施例73
実施例38と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により175℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1−■、直径8 cm )にした。
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により175℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1−■、直径8 cm )にした。
実施例74
実施例40と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、このグルコースを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
嘗■、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、このグルコースを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
嘗■、直径6c■)にした。
実施例75
実施例43と同様にして製造された顆粒を射出成形nの
ホッパーに供給し、このマニトールヲ含をした顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、このマニトールヲ含をした顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径6c■)にした。
実施例76
実施例44と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、このラクトースを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
閣−1直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、このラクトースを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
閣−1直径6c■)にした。
実施例77
実施例48と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、このアミロースを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、このアミロースを含有した顆粒を射
出成形機により165℃で溶融し成形して円盤(厚さ1
龍、直径6c■)にした。
実施例78
実施例50と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含をした顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1−1、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含をした顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1−1、直径6c■)にした。
実施例79
実施例51と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1龍、直径6c箇)にした。
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1龍、直径6c箇)にした。
実施例80
実施例60と同様にして製造された顆粒を射出成形機の
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1龍、直径6c■)にした。
ホッパーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を
射出成形機により170℃で溶融し成形して円盤(厚さ
1龍、直径6c■)にした。
実施例81
実施例1と同様にして製造された顆粒を慣用のインフレ
ーションフィルム成形機のホブパーに供給し、この小麦
スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ50μ■のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用゛いて融着することができた。
ーションフィルム成形機のホブパーに供給し、この小麦
スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ50μ■のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用゛いて融着することができた。
実施例82
実施例6と同様にして製造された顆粒を慣用のインフレ
ーションフィルム成形機のホブバーに供給し、この小麦
スターチを含をした顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ50μ履のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
ーションフィルム成形機のホブバーに供給し、この小麦
スターチを含をした顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ50μ履のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
実施例83
実施例7と同様にして製造された顆粒を慣用のインフレ
ータ1ンマイルム成形機のホッパーに供給し、この小麦
スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ騎のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
ータ1ンマイルム成形機のホッパーに供給し、この小麦
スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ騎のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
実施例84
実施例12と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーションフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ■の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
レーションフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ■の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
実施例85
実施例16と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシリンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ■の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
レーシリンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ■の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
実施例86
実施例16と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレータ1ンフイルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ30μ簡の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の!
Ar11を用いて融着することができた。
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレータ1ンフイルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ30μ簡の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の!
Ar11を用いて融着することができた。
実施例87
実施例16と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーションフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ25μmの
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
レーションフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ25μmの
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
実施例88
実施例16と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レータ1ンフイルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ75μ鳳の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
レータ1ンフイルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ75μ鳳の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
実施例89
実施例30と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシリンフィルム成形機のホッパーに供給し、この米
スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム成
形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ厘のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常のHa
を用いて融着することができた。
レーシリンフィルム成形機のホッパーに供給し、この米
スターチを含有した顆粒をインフレーションフィルム成
形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ厘のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常のHa
を用いて融着することができた。
実施例90
実施例32と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシーンフィルム成形機のホッパーに供給し、このタ
ピオカスターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィ
ルム成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ
■のフィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常
の装置を用いて融着することができた。
レーシーンフィルム成形機のホッパーに供給し、このタ
ピオカスターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィ
ルム成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ
■のフィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常
の装置を用いて融着することができた。
実施例91
実施例38と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム
成形機により145℃で溶融し成形して厚さ40μmの
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
“置を用いて融着することができた。
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム
成形機により145℃で溶融し成形して厚さ40μmの
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
“置を用いて融着することができた。
実施例92
実施例40と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、このグ
ルコースを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ50μ閣のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、このグ
ルコースを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ50μ閣のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
実施例93
実施例44と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシーンフィルム成形機のホブパーに供給し、このラ
クトースを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ40μ−のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
レーシーンフィルム成形機のホブパーに供給し、このラ
クトースを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により135℃で溶融し成形して厚さ40μ−のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
実施例94
実施例48と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシロンフィルム成形機のホブパーに供給し、このア
ミロースを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により夏35℃で溶融し成形して厚さ55μ園のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
レーシロンフィルム成形機のホブパーに供給し、このア
ミロースを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム成
形機により夏35℃で溶融し成形して厚さ55μ園のフ
ィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装置
を用いて融着することができた。
実施例95
実施例50と同様にして製造された顆粒を慣用のインフ
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ層の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
レーシロンフィルム成形機のホッパーに供給し、この小
麦スターチを含有した顆粒をインフレーシロンフィルム
成形機により140℃で溶融し成形して厚さ50μ層の
フィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常の装
置を用いて融着することができた。
実施例96
実施例60と同様・にして製造された顆粒を慣用のイン
フレーシーンフィルム成形機のホブパーに供給し、この
小麦ス”ターナを含有した顆粒をインフレーションフィ
ルム成形機により140℃で溶融し成形して厚さ32μ
■のフィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常
の装置、を用いて融着するこ七ができた。
フレーシーンフィルム成形機のホブパーに供給し、この
小麦ス”ターナを含有した顆粒をインフレーションフィ
ルム成形機により140℃で溶融し成形して厚さ32μ
■のフィルムにした。成形フィルムは透明であり、通常
の装置、を用いて融着するこ七ができた。
実施例97
実施例1と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパー
に供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により140℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c冒
、高さ9.5c■)にした。成形した瓶は金型から容易
に離型できかつ機械的に安定であうた。
に供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により140℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c冒
、高さ9.5c■)にした。成形した瓶は金型から容易
に離型できかつ機械的に安定であうた。
実施例98
実施例6と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパー
に供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により145℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c■
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
に離型でさかつ機械的に安定であうた。
に供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により145℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c■
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
に離型でさかつ機械的に安定であうた。
実施例99
実施例7と同様にして製造された顆粒を慣用のホブパー
に供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により15q’Cで溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であつたO 実施例100 実施例12と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この小麦スターチを含をした顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
璽、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
に供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により15q’Cで溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であつたO 実施例100 実施例12と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この小麦スターチを含をした顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
璽、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
実施例101
実施例16と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
■、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
■、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
実施例102
実施例30と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この米スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5cm
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
にtIi型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、この米スターチを含有した顆粒を吹込成形
機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5cm
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
にtIi型できかつ機械的に安定であった。
実施例+03
実施例32と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、このタピオカスターチを含をした顆粒を吹
込成形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.
5c、、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型か
ら容易に離型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、このタピオカスターチを含をした顆粒を吹
込成形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.
5c、、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型か
ら容易に離型できかつ機械的に安定であった。
実施例104
実施例38と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により155℃で溶融し成形して瓶(直径4.50
■、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により155℃で溶融し成形して瓶(直径4.50
■、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
実施例105
実施例40と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、このグルコースを含有した顆粒を吹込成形
機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5cm
、高さ9.5c審)にした。成形した瓶は金型から容易
に離型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、このグルコースを含有した顆粒を吹込成形
機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5cm
、高さ9.5c審)にした。成形した瓶は金型から容易
に離型できかつ機械的に安定であった。
実施例106
実施例44と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、このラクトースを含有した顆粒を吹込成形
機により145℃で溶融し成形して瓶(直径4.5cm
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
に類型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、このラクトースを含有した顆粒を吹込成形
機により145℃で溶融し成形して瓶(直径4.5cm
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
に類型できかつ機械的に安定であった。
実施例107
実施例48と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、このアミロースを含有した顆粒を吹込成形
機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.50m
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
にm型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、このアミロースを含有した顆粒を吹込成形
機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.50m
、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容易
にm型できかつ機械的に安定であった。
実施例108
実施例50と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5c■)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5c■)にした。成形した瓶は金型から容
易に離型できかつ機械的に安定であった。
実施例109
実施例60と同様にして製造された顆粒を慣用のホッパ
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により夏50℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5c箇)にした。成形した瓶は金型から容
易に類型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、この小麦スターチを含有した顆粒を吹込成
形機により夏50℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5c箇)にした。成形した瓶は金型から容
易に類型できかつ機械的に安定であった。
実施例■0
実施例6!と同様にして製造された顆粒を慣用のホブパ
ーに供給し、この小麦スターチを含をした顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に類型できかつ機械的に安定であった。
ーに供給し、この小麦スターチを含をした顆粒を吹込成
形機により150℃で溶融し成形して瓶(直径4.5c
m、高さ9.5cm)にした。成形した瓶は金型から容
易に類型できかつ機械的に安定であった。
Claims (1)
- 5から90重量%の非繊維状炭水化物を充填した極性エ
チレン共重合体を、組成分混合物の押出しにより製造す
る方法であって、5から50重量%の酸素を有する、コ
モノマーを重合含有し、助剤なしには水に分散され得な
い有極性エチレン共重合体を、水を添加することなく、
使用することを特徴とする製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3919659A DE3919659A1 (de) | 1989-06-16 | 1989-06-16 | Verfahren zur herstellung von mit nichtfasrigen kohlehydraten gefuellten ethylen-copolymeren und ihre verwendung |
| DE3919659.3 | 1989-06-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0331328A true JPH0331328A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=6382851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2155539A Pending JPH0331328A (ja) | 1989-06-16 | 1990-06-15 | 非繊維状炭水化物を充填したエチレン共重合体の製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0402826B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0331328A (ja) |
| AT (1) | ATE111135T1 (ja) |
| CA (1) | CA2016976A1 (ja) |
| DE (2) | DE3919659A1 (ja) |
| DK (1) | DK0402826T3 (ja) |
| ES (1) | ES2058682T3 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0370753A (ja) * | 1989-07-20 | 1991-03-26 | Warner Lambert Co | 変性澱粉を含有する、ポリマーをベースとするブレンド組成物 |
| JPH03143934A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-06-19 | Warner Lambert Co | 変性澱粉を含有する、ポリマーをベースとするブレンド組成物 |
| US9375179B2 (en) | 2010-12-23 | 2016-06-28 | Biosense Webster, Inc. | Single radio-transparent connector for multi-functional reference patch |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL9001826A (nl) * | 1990-08-15 | 1992-03-02 | Cargill Bv | Materiaal, dat een polymeer van onverzadigde koolwaterstof, een c1-4 alkyl- of hydroxyalkylether van zetmeel en een vinyl- of acrylpolymeer als verenigbaar makend middel bevat. |
| DE4101878A1 (de) * | 1991-01-23 | 1992-07-30 | Basf Ag | Vorrichtung zur abgabe von pheromonen |
| DE4116404A1 (de) * | 1991-05-18 | 1992-11-19 | Tomka Ivan | Polymermischung fuer die herstellung von folien |
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