JPH0331764A - 血液凝固分析器用の再使用可能な軸及びカラーを備えた使い捨てのピン及びカップ - Google Patents
血液凝固分析器用の再使用可能な軸及びカラーを備えた使い捨てのピン及びカップInfo
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- JPH0331764A JPH0331764A JP15960890A JP15960890A JPH0331764A JP H0331764 A JPH0331764 A JP H0331764A JP 15960890 A JP15960890 A JP 15960890A JP 15960890 A JP15960890 A JP 15960890A JP H0331764 A JPH0331764 A JP H0331764A
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
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- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の分野）
本発明は血液凝固検査装置に関する。
（発明の背景）
患者の血液の凝固能力を時宜を得た効果的な仕方で測定
することは或る外科および医療処置にとって非常に重要
である。血液凝固分析装置は、ヘルムットハルテルト
（Ｈｅｌｍｕｔ Ｈａｒｔｅｒｔ）が１９４０年代にド
イツで開発を行って以来よく知られている。
することは或る外科および医療処置にとって非常に重要
である。血液凝固分析装置は、ヘルムットハルテルト
（Ｈｅｌｍｕｔ Ｈａｒｔｅｒｔ）が１９４０年代にド
イツで開発を行って以来よく知られている。
かかる装置のヘリゲ（Ｈｅｌｌｉｇｅ）の系統の背景及
び一連の開発は米国特許第３．７１４．８１５号に示さ
れている。
び一連の開発は米国特許第３．７１４．８１５号に示さ
れている。
かかる装置では、小さなステンレス鋼カップを体温に予
熱する。全血液の試料をカップに入れる。
熱する。全血液の試料をカップに入れる。
細いワイヤで吊るした円筒形のピンをカップ及び血液試
料の中に下げ、次いで鉱油で被覆する。カップをその鉛
直軸線のまわりに約４度の小さな角度に亘って前後に約
１０秒間ゆっくりと振動させる。血液が凝固するときに
、血液中の要素がカップとピンの表面を互いに結合させ
、それ故、ピンも振動しはじめる。ピンの振動を、反射
光ビーム、磁気、或いはその他の方法で検出する。凝固
が強くこわれなければ、最後にはピンとカップは一諸に
振動する。
料の中に下げ、次いで鉱油で被覆する。カップをその鉛
直軸線のまわりに約４度の小さな角度に亘って前後に約
１０秒間ゆっくりと振動させる。血液が凝固するときに
、血液中の要素がカップとピンの表面を互いに結合させ
、それ故、ピンも振動しはじめる。ピンの振動を、反射
光ビーム、磁気、或いはその他の方法で検出する。凝固
が強くこわれなければ、最後にはピンとカップは一諸に
振動する。
凝固の開始の遅れ、凝固の弱さ、或いは凝固の破壊はピ
ンの運動の実時間プロットに明瞭に示される。プロット
はその形状を特徴づける数学的ファクタにより表現する
ことができる。
ンの運動の実時間プロットに明瞭に示される。プロット
はその形状を特徴づける数学的ファクタにより表現する
ことができる。
血液は、肝炎ウィルス、ＡＩＤＳウィルス、或いは血液
検査装置を操作する人にとって危険なその他の感染性病
原体で汚染されていることがある。
検査装置を操作する人にとって危険なその他の感染性病
原体で汚染されていることがある。
血液と接触する表面を浄化することは、血液検査装置を
操作する人を特に血液が凝固していた表面の血液に必然
的に接触させる。それでもやはり、続いて行う検査の結
果の正確さを確保するため、浄化及び乾燥は完全でなけ
ればならず、表面は傷つけてはならない。
操作する人を特に血液が凝固していた表面の血液に必然
的に接触させる。それでもやはり、続いて行う検査の結
果の正確さを確保するため、浄化及び乾燥は完全でなけ
ればならず、表面は傷つけてはならない。
使い捨ての血液凝固検査装置の使用が望ましいことはあ
まねく認められているが、血液凝固検査装置に使用され
る使い捨てのピン及び／又はカッブのための特別な構造
は提案されていない。在来のステンレス鋼ピン及びプラ
スチックカップを復製するだけでは、吊るしたピンを血
液の中で実際に沈ませたり、吊り下げ及び測定組立体に
挿入した場合にピンの細い軸が折れるのを回避したり、
十分な熱をカップの中の血液に伝達するというような問
題は解決されない。
まねく認められているが、血液凝固検査装置に使用され
る使い捨てのピン及び／又はカッブのための特別な構造
は提案されていない。在来のステンレス鋼ピン及びプラ
スチックカップを復製するだけでは、吊るしたピンを血
液の中で実際に沈ませたり、吊り下げ及び測定組立体に
挿入した場合にピンの細い軸が折れるのを回避したり、
十分な熱をカップの中の血液に伝達するというような問
題は解決されない。
（発明の概要）
血液凝固検査装置用のピン及びカップは、検査すべき血
液と接触するのに表面がわずかにざらついたすなわち祖
いｌ：ｙｒｏ−Ｇ ２０のような血液と化学反応しない
プラスチックでできている。カップはかかるプラスチッ
クで形成され、血液と接触する領域では軸線方向に対称
的な内壁面すなわち側壁面を１蒲える。血液円筒容器の
上方では、内壁は外方に鋭くテーパしている。金属カラ
ーがカップの外側！こぴったりと嵌まる。ピンは、これ
またかかるプラスチックで形成され、カップの内壁と寸
法形状が対応する外壁を備え、血液のために遊びを提供
するスリーブを有する。スリーブは、より操作を容易に
するため、カップの壁のテーパ部分に隣接した上方領域
では細くなっており、上方に、半径方向に延びたヘッド
で疼わっている。ピンは又、プラスチックスリーブに滑
り嵌め式に取り外し可能に受け入れられる下端を有する
内側金属軸を含む。軸の上端は、検査装置の吊り下げ及
び測定装置と解放可能に係合する。軸の中央部分は、操
作をより容易にし、かつ細いワイヤから吊るしたときに
ピンがカップの血液試料の中で沈むようになるようにピ
ンを重くするため拡大されている。
液と接触するのに表面がわずかにざらついたすなわち祖
いｌ：ｙｒｏ−Ｇ ２０のような血液と化学反応しない
プラスチックでできている。カップはかかるプラスチッ
クで形成され、血液と接触する領域では軸線方向に対称
的な内壁面すなわち側壁面を１蒲える。血液円筒容器の
上方では、内壁は外方に鋭くテーパしている。金属カラ
ーがカップの外側！こぴったりと嵌まる。ピンは、これ
またかかるプラスチックで形成され、カップの内壁と寸
法形状が対応する外壁を備え、血液のために遊びを提供
するスリーブを有する。スリーブは、より操作を容易に
するため、カップの壁のテーパ部分に隣接した上方領域
では細くなっており、上方に、半径方向に延びたヘッド
で疼わっている。ピンは又、プラスチックスリーブに滑
り嵌め式に取り外し可能に受け入れられる下端を有する
内側金属軸を含む。軸の上端は、検査装置の吊り下げ及
び測定装置と解放可能に係合する。軸の中央部分は、操
作をより容易にし、かつ細いワイヤから吊るしたときに
ピンがカップの血液試料の中で沈むようになるようにピ
ンを重くするため拡大されている。
本発明のピン及びカップは、知られたステンレス鋼ピン
及びカップと同じ仕方で使用され、非常に似た結果をも
たらすが、検査を行った後は、使用済みのスリーブは軸
からすばやく取り外され、捨てられる。使用済みのカッ
プは金属カラーから持ち上げられ、捨てられる。軸及び
カラーは血液と触れることは決してなく、容易にかつ安
全に再使用される。
及びカップと同じ仕方で使用され、非常に似た結果をも
たらすが、検査を行った後は、使用済みのスリーブは軸
からすばやく取り外され、捨てられる。使用済みのカッ
プは金属カラーから持ち上げられ、捨てられる。軸及び
カラーは血液と触れることは決してなく、容易にかつ安
全に再使用される。
（好ましい実施例の説明）
第１図には、本発明の１つの形態による使゛、）捨ての
ピン及びカップ組立体１０をヘリゲのＴ ＨＲＯ！Ａ
Ｂ Ｅ Ｌ Ａ Ｓ Ｔ ＯＧ ＲＡ Ｐ ＨＯ装置の
ような検査装置１２で血液凝固検査中使用されている状
態で示す。検査装置は、検査すべき血液試料を収容した
力ンプ１４を保持し、このカップを４° ４５′の小さ
な弧に亘って各く前後の）振動を約１０秒で完了させる
ようにゆっくりと振動させる振動装置（図示せず）を含
む。カップ１４のまわりには金、＠カラー１６がぴった
りと嵌まり、金、冥カラー１６は血液の所望の温度を維
持するのを助ける。
ピン及びカップ組立体１０をヘリゲのＴ ＨＲＯ！Ａ
Ｂ Ｅ Ｌ Ａ Ｓ Ｔ ＯＧ ＲＡ Ｐ ＨＯ装置の
ような検査装置１２で血液凝固検査中使用されている状
態で示す。検査装置は、検査すべき血液試料を収容した
力ンプ１４を保持し、このカップを４° ４５′の小さ
な弧に亘って各く前後の）振動を約１０秒で完了させる
ようにゆっくりと振動させる振動装置（図示せず）を含
む。カップ１４のまわりには金、＠カラー１６がぴった
りと嵌まり、金、冥カラー１６は血液の所望の温度を維
持するのを助ける。
プラスチックスリーブ１８及び金、＠軸２０からなるピ
ンが、第３図に示すように装置１２の細いワイヤかろ吊
り下げろれている。軸２０には整合ノツチ２３を含む上
部係合部分２４が形成されており、整合ノツチ２６はワ
イヤ２２に取り付けられた受；ナロ２８に取り外し可能
に係合する。軸は又、スリーブ１８の軸線方向中央開口
部３２に取り外し可能に挿入される下部分３０を有する
。ピン組立体が血液の中で沈むようにピン組立体の重さ
を増したり、操作を容易にしたり、スリーブ１８のため
の係止面を提供したりするため図示するように軸２０の
中央部分は拡大されている。
ンが、第３図に示すように装置１２の細いワイヤかろ吊
り下げろれている。軸２０には整合ノツチ２３を含む上
部係合部分２４が形成されており、整合ノツチ２６はワ
イヤ２２に取り付けられた受；ナロ２８に取り外し可能
に係合する。軸は又、スリーブ１８の軸線方向中央開口
部３２に取り外し可能に挿入される下部分３０を有する
。ピン組立体が血液の中で沈むようにピン組立体の重さ
を増したり、操作を容易にしたり、スリーブ１８のため
の係止面を提供したりするため図示するように軸２０の
中央部分は拡大されている。
スリーブ１３は、Ｃｙｒｏ−Ｇ２０のような血液と化学
反応しないプラスチックで形成されている。
反応しないプラスチックで形成されている。
スリーブ１８は、第２図、第３図及び第５図に示すよう
に、その最も下位置かろ上方に一定の距離に亘って延び
た軸線方向に対称的なわずかに粗し）すなわちざらざら
した仕上がりの検査用の外面３４を有し、その上方には
縮径部分３６を備え、頂部には半径方向に延びたヘッド
３３を備える。
に、その最も下位置かろ上方に一定の距離に亘って延び
た軸線方向に対称的なわずかに粗し）すなわちざらざら
した仕上がりの検査用の外面３４を有し、その上方には
縮径部分３６を備え、頂部には半径方向に延びたヘッド
３３を備える。
ヘッド３８の頂部は、スリーブが軸に正しく着座するの
を確保し、揉咋を容易にするため軸の拡大された中央部
分と接触する。
を確保し、揉咋を容易にするため軸の拡大された中央部
分と接触する。
カップ１４も又、Ｃｙｒｏ−Ｇ２０のような血液と化学
反応しないプラスチックで形成されている。
反応しないプラスチックで形成されている。
カップは、スリーブ１８の外面３４と寸法および形状が
対応した内壁４０を有する。内壁４０はこれ又軸線方向
に対称的であり、その底から上方にスリーブの面３４と
同じ距離に亘って上方に延びている。内壁４０はわずか
に粗いすなわちざらざらした仕上がりを有する。次いで
、カップ１４の内面は、検査の結果に影響を及ぼすこと
なくカップに入れられた余分な油又は血液を収容するた
め、カップの頂部近く、例えば面４２で鋭く外方にテー
パしている。
対応した内壁４０を有する。内壁４０はこれ又軸線方向
に対称的であり、その底から上方にスリーブの面３４と
同じ距離に亘って上方に延びている。内壁４０はわずか
に粗いすなわちざらざらした仕上がりを有する。次いで
、カップ１４の内面は、検査の結果に影響を及ぼすこと
なくカップに入れられた余分な油又は血液を収容するた
め、カップの頂部近く、例えば面４２で鋭く外方にテー
パしている。
血液と接触する面３４及び４０はわずかに粗く、すなわ
ちざらざらした仕上がりに形成され、この粗さはステン
レス鋼成形型又は鋳型の対応する面をサンドブラストす
ることによって与えられる。
ちざらざらした仕上がりに形成され、この粗さはステン
レス鋼成形型又は鋳型の対応する面をサンドブラストす
ることによって与えられる。
、へＮＳＩ第８４６．１号（１９７８）で検査すると、
代表的な試料では、スリーブの表面３４は４．０から９
．９マイクロインチ（０，１０２から０．２５１ミクロ
ン）の粗さを有し、カップの内面４０は１７，７から３
３．５マイクロインチ（０，４５０から０．８５１ミク
ロン）の粗さを有する。この粗さにより、凝固した血液
はプラスチックによくくっつくようになり、プラスチッ
ク部品を使用して、在来のステンレス鋼ピン及びカップ
を使用して得られる結果と非常に似た結果がもたらされ
る。
代表的な試料では、スリーブの表面３４は４．０から９
．９マイクロインチ（０，１０２から０．２５１ミクロ
ン）の粗さを有し、カップの内面４０は１７，７から３
３．５マイクロインチ（０，４５０から０．８５１ミク
ロン）の粗さを有する。この粗さにより、凝固した血液
はプラスチックによくくっつくようになり、プラスチッ
ク部品を使用して、在来のステンレス鋼ピン及びカップ
を使用して得られる結果と非常に似た結果がもたらされ
る。
カップ１４の外壁が、金属カラー１６の中にびったつと
しかしいくらかの遊びをもって嵌まるように形成されて
いる。カップの下部分は円筒容器Ｗに滑り嵌め式に受け
入れられる。円筒容器Ｗは加熱され、装置１２内で振動
され、それ故、カップは装置１２の検査ステーション中
のカラーと共に振動するようになる。カラー１６はアル
ミニウムのような熱伝導性の金属で形成され、検査手続
き中検査ステーションからの熱をプラスチックカップ１
４を通してカップの中の血液に伝達する。
しかしいくらかの遊びをもって嵌まるように形成されて
いる。カップの下部分は円筒容器Ｗに滑り嵌め式に受け
入れられる。円筒容器Ｗは加熱され、装置１２内で振動
され、それ故、カップは装置１２の検査ステーション中
のカラーと共に振動するようになる。カラー１６はアル
ミニウムのような熱伝導性の金属で形成され、検査手続
き中検査ステーションからの熱をプラスチックカップ１
４を通してカップの中の血液に伝達する。
カラー及びカップの取り外しを容易にするため、カラー
の外側の広いフランジ４４が検査ステーション１２の表
面よりわずかに高い位置に設けられる。軸２０の金属面
に係合するスリーブ１８の少なくとも１つの内面には第
４図、第５図及び第６図に示すように一体成形された圧
ａ線すなわち突起４６が形成されている。これらの圧潰
線により、軸とスリーブとの嵌め合いの密封性が確保さ
れ、再生可能な検査結果が得られるようになる。カップ
駆動機構（図示せず）としっかりと接触するように、同
様な突起４８が円筒容器Ｗ及びカップ１４の外面に設け
られている。
の外側の広いフランジ４４が検査ステーション１２の表
面よりわずかに高い位置に設けられる。軸２０の金属面
に係合するスリーブ１８の少なくとも１つの内面には第
４図、第５図及び第６図に示すように一体成形された圧
ａ線すなわち突起４６が形成されている。これらの圧潰
線により、軸とスリーブとの嵌め合いの密封性が確保さ
れ、再生可能な検査結果が得られるようになる。カップ
駆動機構（図示せず）としっかりと接触するように、同
様な突起４８が円筒容器Ｗ及びカップ１４の外面に設け
られている。
使用中、カラー１６及びカップ１４を検査ステーション
領域１２によって体温に予熱し、検査ステーションも又
、２０秒から４０秒の検査の間患者の試料の温度を維持
するように加熱する。カラー１６だけでもカップ１４全
体の加熱が確保される。軸の下部分３０をスリーブの軸
線方向中央中空部すなわち開口部３２に挿入することに
より軸２０とスリーブ１８を組み立てる。軸の上部分２
４を検査装置１２の受け口２８と整合させ、ノツチ２６
でこの受け口と係合させる。検査すべき全血液の試料を
、装置１２の検査ステーションの金属カラー１６によっ
て取り囲まれたプラスチックカップ１６に入れる。次い
で、ワイヤ２０及びピン組立体を、スリーブ１８の下面
３４がカップ１４内の血液の中に沈むようにして検査位
置に下げる。ピンのまわりの血液の表面に鉱油の薄い膜
を加え、血液と空気との接触を少なくする。円筒容器Ｗ
の振動を開始する。すると、血液試料の凝固によって引
き起こされるピン組立体の振動の記録が出力装置（図示
せず）で表示又は測定され、記録される。
領域１２によって体温に予熱し、検査ステーションも又
、２０秒から４０秒の検査の間患者の試料の温度を維持
するように加熱する。カラー１６だけでもカップ１４全
体の加熱が確保される。軸の下部分３０をスリーブの軸
線方向中央中空部すなわち開口部３２に挿入することに
より軸２０とスリーブ１８を組み立てる。軸の上部分２
４を検査装置１２の受け口２８と整合させ、ノツチ２６
でこの受け口と係合させる。検査すべき全血液の試料を
、装置１２の検査ステーションの金属カラー１６によっ
て取り囲まれたプラスチックカップ１６に入れる。次い
で、ワイヤ２０及びピン組立体を、スリーブ１８の下面
３４がカップ１４内の血液の中に沈むようにして検査位
置に下げる。ピンのまわりの血液の表面に鉱油の薄い膜
を加え、血液と空気との接触を少なくする。円筒容器Ｗ
の振動を開始する。すると、血液試料の凝固によって引
き起こされるピン組立体の振動の記録が出力装置（図示
せず）で表示又は測定され、記録される。
ピン及びカップを検査装置１２から取り外すには、ピン
を装置内で持ち上げる。軸及びスリーブを受け口から下
向きに引き、カップの中へ戻して置く。次いでピン、カ
ップ及びカラー組立体全体を持ち上げ、検査装置から取
り出す。軸及びスリーブを軸の拡大された中央部分とス
リーブのヘッドとの間でこじあけて引き離すことにより
分離し、カップ及びスリーブを捨てる。次いで、軸及び
カラーは新しいプラスチック部品と共に再使用する。
を装置内で持ち上げる。軸及びスリーブを受け口から下
向きに引き、カップの中へ戻して置く。次いでピン、カ
ップ及びカラー組立体全体を持ち上げ、検査装置から取
り出す。軸及びスリーブを軸の拡大された中央部分とス
リーブのヘッドとの間でこじあけて引き離すことにより
分離し、カップ及びスリーブを捨てる。次いで、軸及び
カラーは新しいプラスチック部品と共に再使用する。
その他の形態の血液凝固検査装置を本発明の使い捨ての
ピン及びカップと共に有利に使用することができる。も
しピンを回転させたり、その他の形態の測定を用いる場
合には、それに応じて部品を適応させることができ、同
じ利点を得ることができる。
ピン及びカップと共に有利に使用することができる。も
しピンを回転させたり、その他の形態の測定を用いる場
合には、それに応じて部品を適応させることができ、同
じ利点を得ることができる。
本発明は、現在知られ、実施されている好ましい形態で
開示されている。異なる環境又は使用において本発明を
変更し、本発明の適用を改善するため本発明のその他の
形態を容易に考えることができる。本発明は、ここでで
特に示し、説明した例によってだけ限定され、制限され
るのではなく、添付の特許請求の範囲に示される。
開示されている。異なる環境又は使用において本発明を
変更し、本発明の適用を改善するため本発明のその他の
形態を容易に考えることができる。本発明は、ここでで
特に示し、説明した例によってだけ限定され、制限され
るのではなく、添付の特許請求の範囲に示される。
第１図は、知られた血液凝固検査装置の検査領域で使用
する際の本発明のピン及びカップの全体斜視図である。 第２図は、本発明のピン及びカップの分解斜視図である
。 第３図は、一部を第１図の３−３線における断面で示し
、ピンの持ち上げ位置を破線で示した本発明のカップ及
びピン、及び吊り下げ装置の長さ方向図である。 第４面は、本発明のカップ及びピンの第３図の４−４線
における軸線方向断面図である。 第５図は、本発明のピンのスリーブ及び軸の第２図の５
−５線に方ける長さ方向断面図である。 第６図は、本発明のスリーブの第５図の６−６線：こお
ける軸線方向断面図である。 ０・・・・ピン及び力 ２・・・・検査装置 ４・・・・カップ ６・・・・カラー ８・・・・スリーブ ０・・・・軸 ツブ組立体
する際の本発明のピン及びカップの全体斜視図である。 第２図は、本発明のピン及びカップの分解斜視図である
。 第３図は、一部を第１図の３−３線における断面で示し
、ピンの持ち上げ位置を破線で示した本発明のカップ及
びピン、及び吊り下げ装置の長さ方向図である。 第４面は、本発明のカップ及びピンの第３図の４−４線
における軸線方向断面図である。 第５図は、本発明のピンのスリーブ及び軸の第２図の５
−５線に方ける長さ方向断面図である。 第６図は、本発明のスリーブの第５図の６−６線：こお
ける軸線方向断面図である。 ０・・・・ピン及び力 ２・・・・検査装置 ４・・・・カップ ６・・・・カラー ８・・・・スリーブ ０・・・・軸 ツブ組立体
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ほぼ軸線方向に対称的な内壁を備え、血液の試料を
受け入れて保持するためのカップと、前記カップに及び
前記カップの軸線にほぼ沿って前記血液試料に受け入れ
られる対応した外壁を有するピンと、互いに望ましい特
別な関係に前記ピン及びカップを保持するための保持装
置と、ほぼ前記軸線のまわりに前記カップ及び前記ピン
のうちの１つに振動を引き起こすための振動装置と、血
液の凝固によって生じる前記ピン及びカップのうちの少
なくとも１つの振動の変化を表示するための測定及び出
力装置と、を有する血液の凝固特性を測定するための装
置で使用するための改良したピンにおいて、該改良した
ピンは、前記外壁を形成し、プラスチック材料で構成さ
れ、少なくとも上端から開口している軸線方向中央開口
部を有するスリーブと、前記スリーブの前記開口部に取
り外し可能に受け入れられる第１の端を有し、前記血液
凝固特性測定装置の前記保持装置と反対側の端で係合す
る耐久性の軸と、からなり、それによって、軸ではなく
スリーブが前記血液試料の凝固特性を測定するため前記
血液試料と接触して置かれ、前記スリーブは前記軸から
分離でき、使用後経済的に捨てることができることを特
徴とする改良したピン。 ２、前記軸は、前記軸及びスリーブがカップの血液試料
の中で浮かばず、前記保持装置によって力を加えること
なく沈むような重さと密度を有することを特徴とする請
求項１に記載の改良したピン。 ３、スリーブの軸線方向中央開口部には該開口部に挿入
される軸の部分にぴったり密封して係合するため変形可
能な部材が形成されていることを特徴とする請求項１に
記載の改良したピン。 ４、スリーブの外壁は或る軸線方向距離に亘って均一な
外径を有し、カップの内壁は前記カップの底から上方に
少なくとも前記距離に亘って均一な内径を有し、それに
よって、前記外壁及び内壁との間で前記血液試料の凝固
が起こることを特徴とする請求項１に記載の改良したピ
ン。 ５、スリーブには、前記均一な壁から上方に間隔を隔て
て半径方向に延びる拡大したヘッドが形成されているこ
とを特徴とする請求項１に記載の改良したピン。 ６、スリーブは、Ｃｙｒｏ−Ｇ２０のような血液と化学
反応しないプラスチック材料で形成されていることを特
徴とする請求項１に記載の改良したピン。 ７、スリーブの外壁は、凝固した血液が前記プラスチッ
クによくくっつくようにするため粗い表面を有すること
を特徴とする請求項１に記載の改良したピン。 ８、前記表面は、ＡＮＳＩ標準第Ｂ４６．１号（１９７
８）で約４から１０マイクロインチ（約０．１０２から
０．２５４ミクロン）の範囲に測定される粗さを有する
ことを特徴とする請求項７に記載の改良したピン。 ９、血液試料の凝固を測定するための装置に使用される
ピン及びカップ組立体であって、ピン及びカップは血液
が凝固するとき一方から他方に振動を伝達するため前記
装置の相対位置に保持され、前記装置は検査すべき血液
試料の凝固時間及び強度を表示するための検出及び測定
装置を含む、ピン及びカップ組立体において、該組立体
は、プラスチック材料で形成され、前記血液試料を受け
入れて保持するためのほぼ軸線方向に対称的な内壁を有
するカップと、金属材料で形成され、前記カップの外側
部分の周囲にぴったりと嵌まるように寸法決めされ、そ
れによって凝固検査中熱を前記カップに伝達するカラー
と、前記カップに及び前記カップの軸線にほぼ沿って前
記血液試料に受け入れられる軸線方向に対称的な外壁を
形成し、プラスチック材料で形成され、上端から開口し
ている軸線方向中央開口部を有するスリーブと、前記ス
リーブの前記開口に取り外し可能に受け入れられる第１
の端を有し、前記血液凝固測定装置と反対側の端で係合
する耐久性の軸と、からなり、それによって、血液試料
はプラスチックのカップ及びスリーブとだけ接触し、カ
ラー及び軸とは接触せず、その結果、カップ及びスリー
ブは前記試料の検査後経済的に捨てられ、カラー及び軸
は再使用されることができることを特徴とするピン及び
カップ組立体。 １０、カラーには半径方向外方に延びる２つの円周方向
フランジが形成されていることを特徴とする請求項９に
記載のピン及びカップ組立体。 １１、カップは、或る軸線方向距離に亘って均一な内径
を有し、次いで、上端が外方にテーパし、前記スリーブ
は、前記カップの前記軸線方向距離より短い軸線方向距
離に亘って延びた均一な外径を有し、次いで、この距離
を越えてはより小さい径を有することを特徴とする請求
項９に記載のピン及びカップ組立体。 １２、スリーブ及び軸は共に、前記血液の中で浮かばず
に沈むような重さ及び密度を有することを特徴とする請
求項９に記載のピン及びカップ組立体。 １３、スリーブには一番上の部分に半径方向に延びたヘ
ッドが形成されていることを特徴とする請求項９に記載
のピン及びカップ組立体。 １４、スリーブ及びカップはＣｙｒｏ−Ｇ２０のような
血液と化学反応しない材料で形成されており、血液と接
触するその表面はわずかに粗いことを特徴とする請求項
９に記載のピン及びカップ組立体。 １５、前記表面は、ＡＮＳＩ標準第Ｂ４６．１号（１９
７８）で、スリーブについては約４から１０マイクロイ
ンチ（約０．１０２から０．２５４ミクロン）の範囲に
、カップについては略１７から３４マイクロインチ（約
０．４３２から０．８６４ミクロン）の範囲に測定され
る粗さを有することを特徴とする請求項１４に記載のピ
ン及びカップ組立体。 １６、血液の凝固特性について血液を検査するときに使
用されるピン及びカップであって、該ピン及びカップが
、ピンとカップとの間の相対運動を確立し、血液が凝固
するときにピンとカップとの結合状態を測定する装置に
設けられる、ピン及びカップにおいて、前記ピンは再使
用可能な金属軸に嵌められる使い捨てのスリーブを含み
、前記スリーブは、血液と化学反応しないプラスチック
で形成された軸線方向に対称的な外面と、前記軸を取り
外し可能に受け入れるための内部開口部とを有し、前記
軸は、スリーブに取り外し可能に受け入れられる第１の
端と、前記装置と解放可能に係合する第２の端とを有し
、前記カップは、血液が凝固するのを可能にする所望の
遊びをもってスリーブを受け入れるように寸法決めされ
、血液と化学反応しないプラスチックで形成された軸線
方向に対称的な内面を有し、前記スリーブの前記外面及
び内面は前記カップの中の血液を前記面によくくっつく
ようにするためわずかに粗く、それによって、血液凝固
検査後に、血液に触れたスリーブ及びカップは再使用可
能な構成要素から分離して捨てることができ、再使用可
能な軸は新しいスリーブ及びカップと共に再び使用する
ことができることを特徴とするピン及びカップ。 １７、前記プラスチックカップの外側並びに前記装置の
内側にぴったりと嵌まるように寸法決めされ、それによ
って熱を前記カップ及び血液に伝達する再使用可能な金
属カラーを更に有することを特徴とする請求項１６に記
載のピン及びカップ。 １８、軸はピンを血液の中で浮かばせずに沈めるほど十
分な重さを有することを特徴とする請求項１６に記載の
ピン及びカップ。 １９、前記スリーブの外面はＡＮＳＩ標準第Ｂ４６．１
号（１９７８）で約４から１０マイクロインチ（約０．
１０２から０．２５４ミクロン）の範囲に測定される粗
さを有し、前記カップの内面は前記標準で略１７から３
４マイクロインチ（約０．４３２から０．８６４ミクロ
ン）の範囲に測定される粗さを有することを特徴とする
請求項１６に記載のピン及びカップ。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36785389A | 1989-06-19 | 1989-06-19 | |
| US367853 | 1989-06-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0331764A true JPH0331764A (ja) | 1991-02-12 |
Family
ID=23448906
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15960890A Pending JPH0331764A (ja) | 1989-06-19 | 1990-06-18 | 血液凝固分析器用の再使用可能な軸及びカラーを備えた使い捨てのピン及びカップ |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0404456A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0331764A (ja) |
| CA (1) | CA2018788A1 (ja) |
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| JP2018136320A (ja) * | 2018-03-02 | 2018-08-30 | ツェー アー カズィゾ ゲーエムベーハー | 血液検査システムおよび方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| EP0404456A3 (en) | 1991-05-15 |
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