JPH0333400B2 - - Google Patents

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JPH0333400B2
JPH0333400B2 JP10978089A JP10978089A JPH0333400B2 JP H0333400 B2 JPH0333400 B2 JP H0333400B2 JP 10978089 A JP10978089 A JP 10978089A JP 10978089 A JP10978089 A JP 10978089A JP H0333400 B2 JPH0333400 B2 JP H0333400B2
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JP
Japan
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sodium silicate
regulator
calcium carbonate
water
microorganisms
Prior art date
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Expired
Application number
JP10978089A
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English (en)
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JPH02290292A (ja
Inventor
Masayuki Ono
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Inax Corp
Original Assignee
Inax Corp
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、浄化槽等の水処理設備において、処
理水のPHが酸性側へ傾くのを阻止するPH調節剤に
関する。
〔従来の技術と発明の解決課題〕
浄化槽には、屎尿処理用の浄化槽の他に、一般
の生活系排水を処理する浄化槽や、上記の両方を
合わせて処理する合併処理浄化槽等がある。これ
らの浄化槽は、微生物の働きにより汚水を処理し
浄化しているが、この微生物の活動状態は、生存
環境に大きく左右される。特にPHは、温度や溶存
酸素量などと並んで、微生物の活動状態を決定す
る重要な要素である。
ところで、通常の浄化槽においては、槽内のPH
が酸性側へ傾く傾向にあり、ときにはPHが4程度
にまで低下することがある。これは、生活系廃水
中には多量の有機窒素化合物が含まれており、微
生物が汚水浄化処理を行うのに付随して、これを
アンモニアから亜硝酸を経て硝酸に変えるためで
ある。汚水浄化をする微生物に適したPHは中性前
後(PH=6〜8)であるが、上述した原因によ
り、槽中のPHが低下すると、微生物活動の減退を
きたす。更に、PHの著しい低下が有つたり、低PH
状態が長期間維持されたりしたときなどには、微
生物が死滅するおそれもある。その結果、汚水の
浄化処理が充分に行われず、有機質成分量の指標
であるCODやBOD等の排出規制値を満足させる
ことが出来なくなる。また、排水のPH自体も放流
に好ましい5.8〜8.6の範囲から逸脱するというこ
とがしばしば起こつていた。
そこで従来は、定期的又は必要に応じて浄化槽
内のPHを測定し、その値が許容範囲を下回つた場
合には、苛性ソーダの水溶液などを添加して、中
和処理することが行われている。
しかしながら、苛性ソーダの添加による中和処
理は、PHの急激な変化を伴うので、微生物にとつ
て好ましいものではない。また、PHの緩やかな調
節を実現しようとするには、PHの低下に応じて苛
性ソーダを適当量ずつ添加できる特別な装置を備
えつけることが必要になり、コストの増加を招く
という欠点がある。
〔課題を解決するための手段〕
本発明は、上記従来の課題に鑑みて創案された
PH調節剤であつて、その特徴は、炭酸カルシウム
80〜99重量%及び珪酸ナトリウム20〜1重量%を
含む成形体を焼成してなることである。
〔作用〕 本発明に係るPH調節剤は、炭酸カルシウムと珪
酸ナトリウムとからなる成形体を焼成して製造さ
れる。珪酸ナトリウムは、当該PH調節剤の主要材
料である炭酸カルシウムの定形性を保持するため
の糊剤として作用する。珪酸ナトリウムの配合量
が1%未満であると、確実な保形性が得られな
い。また配合量が20%を越えると、易水溶性とな
り、水中での保形性が得られなくなる。従つて、
珪酸ナトリウムの配合量は1〜20重量%の範囲内
に設定される。
なお、珪酸ナトリウムに水和物を使用した場合
には、焼成時に結晶水が蒸発することで発泡剤と
しての作用を営むから、多孔質の製品が得られ
る。
上記PH調節剤を、浄化槽における酸化曝気室中
の汚水など、PH調節を必要とする液中に浸漬す
る。炭酸カルシウムは、水には難溶であるが、酸
に対しては二酸化炭素を発生させて溶解し、酸を
中和するという作用を有している。従つて、当該
PH調節剤を浸漬してある液のPHが酸性側に傾く
と、これに応じて炭酸カルシウムが溶解し、PHを
上昇させる。PHが中性付近まで回復すると、炭酸
カルシウムの溶解が停止するので、それ以上にPH
が上昇することはない。なお珪酸ナトリウムも、
その水溶液はアルカリ性を示すから、液の酸性化
阻止を補助する働きを有している。
〔実施例〕
以下、本発明の実施例を具体的に説明する。
はじめに、本発明に係るPH調節剤の製造方法を
述べる。当該PH調節剤を製造するには、たとえば
炭酸カルシウムの粉末95重量部に対して珪酸ナト
リウム粉末5重量部と適量の水とを混合し、これ
を球状、板状、棒状等の所望形状に成形したの
ち、300〜700℃で焼成する。
炭酸カルシウムと珪酸ナトリウムとの混合比率
は、上記に限定されるものではなく、炭酸カルシ
ウム80〜99重量%に対し、珪酸ナトリウムが20〜
1重量%の範囲内で適宜選択することができる。
使用する珪酸ナトリウムの種類としては、オルト
珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリウム、セスキ珪
酸ナトリウム、二珪酸ナトリウム等があり、これ
らの混合物の濃厚水溶液である水ガラスを、珪酸
ナトリウムの供給源として用いることもできる。
焼成温度は、得ようとする成形体の性状等に応
じて、最適の温度を選定する。但し、あまり高温
であると炭酸カルシウムが分解し、また、あまり
低温であると、焼成体の保形性が得られない。こ
のような条件に基づき採用し得る焼成温度の範囲
は、200〜800℃程度である。
ところで、当該PH調節剤の製造原料として、珪
酸ナトリウムの水和物を使用すると、焼成時の脱
水反応により、発泡した成形体が得られる。そし
て、焼成時の発泡程度は、珪酸ナトリウムの配合
比率、珪酸ナトリウム水和物の種類、焼成温度、
焼成時間等を変えることにより、容易に変更する
ことができる。一般に、珪酸ナトリウムの配合比
率が高いほど、結晶水の量が多いほど、そして焼
成速度が大きいほど、発泡率が高くなる。
PH調節剤の発泡状態は、液中における溶解速度
に影響を与える。通常、発泡率の高いものほど接
触面積が大きくなるから、溶解速度は大きくな
る。見かけの接触面積が小さいような条件の場合
には、高発泡率にすることで、実質の接触面積を
増大させることができる。また、独立気泡の量を
調整して、PH調節剤を処理水中に水没状態で浮遊
させることもでき、この場合には、最大の接触面
積が与えられる。このように、発泡程度を適当に
調節することにより、処理対象の水質に合致する
最適の溶解速度を、PH調節剤に持たせることが可
能である。
上述のようにして製造されたPH調節剤は、例え
ば浄化槽における酸化曝気室の如き汚水処理室等
へ配設される。その配設手段は、室の底部へ載置
するほか、天井部から吊持して室の適宜高さ位置
に保持するようにしてもよく、さらには上述した
如く、発泡状態を調整して浮遊させることもでき
る。
浄化槽の酸化曝気室内で微生物は、汚水の浄化
処理に付随して、有機窒素化合物から硝酸を生成
する。このため、浄化処理が進行するに従つて、
汚水のPHが酸性側へ傾く。すると、PH調節剤から
炭酸カルシウムが二酸化炭素を発生させつつ溶解
して酸を中和する。酸が中和されると、炭酸カル
シウムの溶解が止まるから、過度にPHが上昇する
ことはない。このようにして、酸化曝気室内が、
常に適度なPH状態に維持される。
本発明に係るPH調節剤の実施例は上記に限定さ
れるものではなく、実施の態様に応じて、適宜の
変更を加えることが可能である。
〔発明の効果〕
以上の説明から明らかなように、本発明に係る
PH調節剤は、液中のPHの低下に応じて炭酸カルシ
ウムを溶解させるから、酸の中和反応が穏和であ
り、且つPHの安定化が確実である。しかも、従来
のようなPH調節用薬剤の特別な投入設備が不要で
あり、PH測定作業の回数を格段に減少させること
ができるから、設備管理に要する人手、時間、経
費等を大幅に節減することができる。
なお、本発明に係るPH調節剤の構成成分は、い
ずれも微生物に対し決して有害なものではないか
ら、一般の浄化槽に安心して使用することができ
る。また浄化槽のほか、PHの低下をきたしやすく
且つPHの低下を阻止することが必要な水処理設備
に、本発明は有効に作用する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 炭酸カルシウム80〜99重量%及び珪酸ナトリ
    ウム20〜1重量%を含む成形体を焼成してなるPH
    調節剤。
JP10978089A 1989-04-28 1989-04-28 pH調節剤 Granted JPH02290292A (ja)

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JP10978089A JPH02290292A (ja) 1989-04-28 1989-04-28 pH調節剤

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JP10978089A JPH02290292A (ja) 1989-04-28 1989-04-28 pH調節剤

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Publication Number Publication Date
JPH02290292A JPH02290292A (ja) 1990-11-30
JPH0333400B2 true JPH0333400B2 (ja) 1991-05-16

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL194793C (nl) * 1994-03-02 2003-03-04 Inax Corp Werkwijze ter vervaardiging van gesinterde calciumcarbonaatproducten.
JP5461251B2 (ja) * 2010-03-15 2014-04-02 日化メンテナンス株式会社 固形pH調整剤

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JPH02290292A (ja) 1990-11-30

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