JPH0335359B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0335359B2 JPH0335359B2 JP56199712A JP19971281A JPH0335359B2 JP H0335359 B2 JPH0335359 B2 JP H0335359B2 JP 56199712 A JP56199712 A JP 56199712A JP 19971281 A JP19971281 A JP 19971281A JP H0335359 B2 JPH0335359 B2 JP H0335359B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium
- zeolite
- bleach
- aluminum
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
本発明は水溶液中で次亜塩素酸又は次亜塩素酸
塩を生成する粉末塩素系標白剤の安定化組成物に
関する。 次亜塩素酸又は次亜塩素酸塩を水溶液中で生成
する粉末塩素系漂白剤は、その良好な漂白性能、
殺菌性能の故に、家庭用衣類の漂白、浄化槽、プ
ールの殺菌等の用途に使用されており、これら漂
白剤としてはトリクロルイソシアヌール酸、ジク
ロルイソシアヌール酸、ジクロルイソシアヌール
酸カリウム、ジクロルイソシアヌール酸ナトリウ
ム、ジクロロジメチルヒダントイン、テトラクロ
ログルコルリル或いはサラシ粉等がある。 しかし、これら粉末塩素系漂白剤は、保存時の
安定性に乏しく、分解して塩素ガスを発生する。
その結果、刺激臭、アレルギー等、人体への好ま
しくない影響、および包装容器の腐蝕等の不都合
を生じる。そこで、ジクロルイソシアヌール酸、
ジクロルイソシアヌール酸カリウム、ジクロルイ
ソシアヌール酸ナトリウム等が安定性の点で優れ
ている点から、工業的に大量生産されている。し
かし、これらの物質も尚、安定性は十分でないた
め、特定の香料、メラミン等の安定剤を添加する
提案がなされてきた。しかしながら、これら安定
剤を添加しても尚、塩素系漂白剤の安定化は十分
とはいえず、家庭用漂白剤等、大衆消費者のため
の商品には到庭使用できるものではない。たとえ
ば、これら粉末塩素系漂白剤は粉末状で使用して
もよいが、１回の使用分だけ錠剤にして用いると
便利である。これらの錠剤は一錠一錠をアルミニ
ユウム／ポリエチレンラミネート包装しておけば
外部からの吸湿もなく好ましい。しかしながら余
り長期間保存するとアルミニウムが腐蝕を受け小
孔を生成しその後は安定性を低下する様になる。 本発明者らは粉末塩素系漂白剤の安定化につい
て鋭意検討した結果合成結晶型Ａ型ゼオライトを
添加することにより顕著な安定化効果の得られる
ことを見い出し本発明に到達した。 即ち、本発明はジクロルイソシアヌール酸ナト
リウム、ジクロルイソシアヌール酸カリウム及び
ジクロルイソシアヌール酸からなる群からばれた
１種又は２種以上の粉末塩素系漂白剤と、含成結
晶型Ａ型ゼオライトとを重量比で97／３〜70／30
の割合で含有することを特徴とする粉末塩素系漂
白剤の安定化組成物を提供するものである。 本発明に用いられるＡ型ゼオライトは合成結晶
型で、次の式で示される骨格構造を持つものであ
る。 ６｛（Na2O）・（Al2O3）・２（SiO2）｝ ゼオライトは一般的には結晶水を持ち飽和された
状態で３〜25重量％の水分を持つことになる。こ
の様な含水ゼオライトを用いてもよいが、好まし
くは飽和水和水以下の結晶水、更に好ましくは結
晶水を含まないゼオライトがよい。 本発明組成物中の塩素系漂白剤とＡ型ゼオライ
トとの重量比率は97／３〜70／30の範囲で選択さ
れる。即ちゼオライトの量が少ないと十分効果が
なく、又多くても無駄になるだけである。本発明
の組成物を製造するに当つては特に限定するもの
ではないが粉末塩素系漂白剤、ゼオライトの粒度
を16meshフルイ通過が95％以上のものを用いる
ことが好ましい。 本発明の組成物には更に必要に応じて、硫酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、
トリボリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウ
ム、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、
リン酸三ナトリウムの如き希釈剤としての無機
塩、クエン酸ナトリウム、修酸ナトリウム、酒石
酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、ニトリロト
リ酢酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ナト
リウム、ポリエチレングリコール（分子量2000〜
20000）、カルボキシメチルセルロースナトリウム
塩、ヒドロキシエチルセルロース、アルキルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸ナトリ
ウム、アルキルスルホン酸ナトリウム、ポリエチ
レングリコールアルキルエーテル、ポリエチレン
グリコールアルキルフエノールエーテル等の有機
酸塩、高分子化合物金属キレート剤、陰イオン性
界面活性剤、非イオン性界面活性剤等々、更には
香料、顔料、染料等々、漂白剤、漂白洗剤、浄化
槽殺菌剤、プール用殺菌剤等の用途に対する製品
をつくるための常用成分を添加することができ
る。 以下、、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。尚、例中の部は重量基準である。 実施例 １
塩を生成する粉末塩素系標白剤の安定化組成物に
関する。 次亜塩素酸又は次亜塩素酸塩を水溶液中で生成
する粉末塩素系漂白剤は、その良好な漂白性能、
殺菌性能の故に、家庭用衣類の漂白、浄化槽、プ
ールの殺菌等の用途に使用されており、これら漂
白剤としてはトリクロルイソシアヌール酸、ジク
ロルイソシアヌール酸、ジクロルイソシアヌール
酸カリウム、ジクロルイソシアヌール酸ナトリウ
ム、ジクロロジメチルヒダントイン、テトラクロ
ログルコルリル或いはサラシ粉等がある。 しかし、これら粉末塩素系漂白剤は、保存時の
安定性に乏しく、分解して塩素ガスを発生する。
その結果、刺激臭、アレルギー等、人体への好ま
しくない影響、および包装容器の腐蝕等の不都合
を生じる。そこで、ジクロルイソシアヌール酸、
ジクロルイソシアヌール酸カリウム、ジクロルイ
ソシアヌール酸ナトリウム等が安定性の点で優れ
ている点から、工業的に大量生産されている。し
かし、これらの物質も尚、安定性は十分でないた
め、特定の香料、メラミン等の安定剤を添加する
提案がなされてきた。しかしながら、これら安定
剤を添加しても尚、塩素系漂白剤の安定化は十分
とはいえず、家庭用漂白剤等、大衆消費者のため
の商品には到庭使用できるものではない。たとえ
ば、これら粉末塩素系漂白剤は粉末状で使用して
もよいが、１回の使用分だけ錠剤にして用いると
便利である。これらの錠剤は一錠一錠をアルミニ
ユウム／ポリエチレンラミネート包装しておけば
外部からの吸湿もなく好ましい。しかしながら余
り長期間保存するとアルミニウムが腐蝕を受け小
孔を生成しその後は安定性を低下する様になる。 本発明者らは粉末塩素系漂白剤の安定化につい
て鋭意検討した結果合成結晶型Ａ型ゼオライトを
添加することにより顕著な安定化効果の得られる
ことを見い出し本発明に到達した。 即ち、本発明はジクロルイソシアヌール酸ナト
リウム、ジクロルイソシアヌール酸カリウム及び
ジクロルイソシアヌール酸からなる群からばれた
１種又は２種以上の粉末塩素系漂白剤と、含成結
晶型Ａ型ゼオライトとを重量比で97／３〜70／30
の割合で含有することを特徴とする粉末塩素系漂
白剤の安定化組成物を提供するものである。 本発明に用いられるＡ型ゼオライトは合成結晶
型で、次の式で示される骨格構造を持つものであ
る。 ６｛（Na2O）・（Al2O3）・２（SiO2）｝ ゼオライトは一般的には結晶水を持ち飽和された
状態で３〜25重量％の水分を持つことになる。こ
の様な含水ゼオライトを用いてもよいが、好まし
くは飽和水和水以下の結晶水、更に好ましくは結
晶水を含まないゼオライトがよい。 本発明組成物中の塩素系漂白剤とＡ型ゼオライ
トとの重量比率は97／３〜70／30の範囲で選択さ
れる。即ちゼオライトの量が少ないと十分効果が
なく、又多くても無駄になるだけである。本発明
の組成物を製造するに当つては特に限定するもの
ではないが粉末塩素系漂白剤、ゼオライトの粒度
を16meshフルイ通過が95％以上のものを用いる
ことが好ましい。 本発明の組成物には更に必要に応じて、硫酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、
トリボリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウ
ム、リン酸一ナトリウム、リン酸二ナトリウム、
リン酸三ナトリウムの如き希釈剤としての無機
塩、クエン酸ナトリウム、修酸ナトリウム、酒石
酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、ニトリロト
リ酢酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸ナト
リウム、ポリエチレングリコール（分子量2000〜
20000）、カルボキシメチルセルロースナトリウム
塩、ヒドロキシエチルセルロース、アルキルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム、アルキル硫酸ナトリ
ウム、アルキルスルホン酸ナトリウム、ポリエチ
レングリコールアルキルエーテル、ポリエチレン
グリコールアルキルフエノールエーテル等の有機
酸塩、高分子化合物金属キレート剤、陰イオン性
界面活性剤、非イオン性界面活性剤等々、更には
香料、顔料、染料等々、漂白剤、漂白洗剤、浄化
槽殺菌剤、プール用殺菌剤等の用途に対する製品
をつくるための常用成分を添加することができ
る。 以下、、実施例により本発明を更に詳細に説明す
る。尚、例中の部は重量基準である。 実施例 １
【表】
上記組成を有するＡ〜Ｅの５種の混合物を夫々
３ｇづつ錠剤に打錠し、アルミピロ包装に密封し
て20℃の恒温室に６ケ月間保存し、ピロ包装のア
ルミ面に生じる腐蝕を観察した。夫々のサンプル
30ケづつ保存し、１ケ月に３ケづつ任意に取り出
し包装を破り、内側のアルミの腐蝕を観察した。
結果を表１に示す。
３ｇづつ錠剤に打錠し、アルミピロ包装に密封し
て20℃の恒温室に６ケ月間保存し、ピロ包装のア
ルミ面に生じる腐蝕を観察した。夫々のサンプル
30ケづつ保存し、１ケ月に３ケづつ任意に取り出
し包装を破り、内側のアルミの腐蝕を観察した。
結果を表１に示す。
【表】
実施施例 ２
【表】
Ａ型ゼオライトを種々の水分含量に調整して上
記配合組成を有する組成物を作り３ｇ量づつアル
ミピロ包装に密閉しし６ケ月保存した。実施例１
と同様にアルミ面に生じる腐蝕を観察した。 結果を表２に示す。
記配合組成を有する組成物を作り３ｇ量づつアル
ミピロ包装に密閉しし６ケ月保存した。実施例１
と同様にアルミ面に生じる腐蝕を観察した。 結果を表２に示す。
【表】
実施例 ３
【表】
上記組成を有するＨ〜Ｋの４種の混合物を１錠
30ｇの量で３ケ打錠し、扁平円柱状の錠剤をつく
つた。これを500c.c.広口ポリエチレンボトルに密
栓して保存した。６ケ月室温保存後に開詮した。
Ｈは強い塩素の刺激臭があつたがＩ〜Ｋはほとん
ど塩素臭はなかつた。 実施例 ４
30ｇの量で３ケ打錠し、扁平円柱状の錠剤をつく
つた。これを500c.c.広口ポリエチレンボトルに密
栓して保存した。６ケ月室温保存後に開詮した。
Ｈは強い塩素の刺激臭があつたがＩ〜Ｋはほとん
ど塩素臭はなかつた。 実施例 ４
【表】
上記の表に示した組成を有するＬ〜Ｑの６種の
混合物を夫々３ｇずつ錠剤に打錠し、アルミピロ
包装に密封して、40℃の恒温室に保存し、ピロ包
装のアルミ面に生ずる腐蝕を観察した。夫々サン
プルを９ケずつ保存し、15日後、30日後、45日後
に３ケずつ任意に取り出し包装を破り、内側のア
ルミの腐蝕を観察した。その結果を上記の表に併
せて示した。 この加速試験は、40℃、45日で20℃、６ケ月の
試験にほぼ相応する。 上表より、合成非晶質ゼオライトを使用した場
合は分解抑止効果はあるが、多量に配合する必要
があるのに対し、本発明で使用する合成結晶型Ａ
型ゼオライトは少量で効果があることがわかる。
また、合成非晶質ゼオライトを使用した場合、打
錠性がよくなかつた。即ち、ある程度の分解抑止
効果を示す組成物Ｏ，Ｐを打錠した錠剤は脆く手
でくだけやすかつた。
混合物を夫々３ｇずつ錠剤に打錠し、アルミピロ
包装に密封して、40℃の恒温室に保存し、ピロ包
装のアルミ面に生ずる腐蝕を観察した。夫々サン
プルを９ケずつ保存し、15日後、30日後、45日後
に３ケずつ任意に取り出し包装を破り、内側のア
ルミの腐蝕を観察した。その結果を上記の表に併
せて示した。 この加速試験は、40℃、45日で20℃、６ケ月の
試験にほぼ相応する。 上表より、合成非晶質ゼオライトを使用した場
合は分解抑止効果はあるが、多量に配合する必要
があるのに対し、本発明で使用する合成結晶型Ａ
型ゼオライトは少量で効果があることがわかる。
また、合成非晶質ゼオライトを使用した場合、打
錠性がよくなかつた。即ち、ある程度の分解抑止
効果を示す組成物Ｏ，Ｐを打錠した錠剤は脆く手
でくだけやすかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ジクロルイソシアヌール酸ナトリウム、ジク
ロルイソシアヌール酸カリウム及びジクロルイソ
シアヌール酸からなる群から選ばれた１種又は２
種以上の粉末塩素系漂白剤と、含成結晶型Ａ型ゼ
オライトとを重量比で97／３〜70／30の割合で含
有することを特徴とする粉末塩素系漂白剤の安定
化組成物。 ２ Ａ型ゼオライトの水分含量が実質的に０であ
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19971281A JPS58101199A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 粉末塩素系漂白剤の安定化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19971281A JPS58101199A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 粉末塩素系漂白剤の安定化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58101199A JPS58101199A (ja) | 1983-06-16 |
| JPH0335359B2 true JPH0335359B2 (ja) | 1991-05-27 |
Family
ID=16412350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19971281A Granted JPS58101199A (ja) | 1981-12-11 | 1981-12-11 | 粉末塩素系漂白剤の安定化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58101199A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4389325A (en) * | 1982-01-25 | 1983-06-21 | Monsanto Company | Chloroisocyanurate compositions |
| JPS61145169A (ja) * | 1984-12-18 | 1986-07-02 | Nissan Chem Ind Ltd | 固形塩素剤の保存方法 |
| JPS6225198A (ja) * | 1985-07-25 | 1987-02-03 | ユ−ホ−ケミカル株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| FR2658194B1 (fr) * | 1990-02-15 | 1994-05-20 | Norsolor Sa | Procede de stockage de chloroisocyanurates. |
| JP4708776B2 (ja) * | 2004-12-10 | 2011-06-22 | エステー株式会社 | 固形排水管洗浄剤及び排水管の洗浄方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2298599A2 (fr) * | 1975-01-24 | 1976-08-20 | Sifrance | Nouvelles compositions detergentes solides non corrosives |
-
1981
- 1981-12-11 JP JP19971281A patent/JPS58101199A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58101199A (ja) | 1983-06-16 |
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