JPH0341188B2 - - Google Patents

Description

請求の範囲 １ 放出端を有する胴部材１０とこの胴部材に取
外し可能に取付けられて放出端の端壁を構成する
カートリツジ２９とから構成され、 このカートリツジが端壁の外側を形成する非可
撓性の第１の壁３０と端壁の内側を形成する可撓
性の第２の壁３５とを有しており、 第１の壁上には注射針用のノズル３１が形成さ
れており、 胴部材中にはプランジヤー１１の軸３９が長手
方向に往復動可能に収容されており、 カートリツジの充填および空状態に対応するプ
ランジヤーの位置間の行程容量が実質的にカート
リツジの容量と同一であり、かつ 胴部材内で軸に取付けられた可撓性の中空プラ
ンジヤーヘツド４４が軸の端部を離間囲繞してい
る ことを特徴とする注射器。

２ 前記カートリツジが実質的に球状で、胴部材
が円筒形で内部に筒状の空房を有しており、 この筒状の空房の直径がカートリツジの内径よ
りわずかに小さい ことを特徴とする請求の範囲第１項記載の注射
器。

３ 前記カートリツジの内径と筒状の空房の直径
との比がほぼ１：（２／３）¹ ₂である ことを特徴とする請求の範囲第２項に記載の注射
器。

４ 前記プランジヤーヘツドの端壁の少くとも一
部が球状である ことを特徴とする請求の範囲第２項記載の注射
器。

５ プランジヤーヘツドの球状部分の曲率半径が
前記第１の壁に沿つたときの第２の壁の曲率半径
と実質的に同一である ことを特徴とする請求の範囲第４項記載の注射
器。

６ プランジヤーヘツドの球状部分が中央端壁と
これを囲繞する環状端壁とからなる ことを特徴とする請求の範囲第４項記載の注射
器。

７ 前記プランジヤーヘツドの中央端壁が操作端
側に向かうドーム状である ことを特徴とする請求の範囲第６項記載の注射
器。

８ 前記プランジヤーヘツドのドーム状の中央端
壁がカートリツジの第１の壁に沿つたときの第２
の壁と実質的に等しい曲率半径の凹面である ことを特徴とする請求の範囲第第７項記載の注射
器。

９ 前記軸の放出端側端面が凸端面である ことを特徴とする請求の範囲第８項記載の注射
器。

１０ 前記凸端面がプランジヤーヘツドの中央端
壁の曲率半径と実質的に等しい曲率半径のドーム
状である ことを特徴とする請求の範囲第９項記載の注射
器。

１１ 前記第１の壁に沿つたときの第２の壁の曲
率半径と軸の凸端面の曲率半径との差がプランジ
ヤーヘツドの中央端壁の厚さに等しい ことを特徴とする請求の範囲第１０項記載の注射
器。

１２ 前記プランジヤーヘツドの端壁が軸の端面
を離間囲繞する側壁に連結されており、 この側壁が軸の端面から離れた位置で軸に取り
付けられている ことを特徴とする請求の範囲第４項記載の注射
器。

１３ プランジヤーヘツドの前記側壁が端壁に向
けて円錐状に傾斜して軸を囲繞している ことを特徴とする請求項１２に記載の注射器。

１４ 前記プランジヤーヘツドに内フランジが形
成されており、 軸に形成された環状溝にこの内フランジが係合
することによりプランジヤーヘツドが軸に連結さ
れている ことを特徴とする請求の範囲第４項記載の注射
器。

１５ 前記プランジヤーヘツドの操作端側端部に
外向きの円錐状フレア部が形成されており、 該フレア部が胴部材の内周壁と係合しており、 プランジヤーヘツドが放出端側に移動するとき
該フレア部と胴部材内周壁との間を空気が流通
し、 プランジヤーヘツドが操作端側に移動するとき
該フレア部と胴部材内周壁とが密閉状態になる ことを特徴とする請求の範囲第４項記載の注射
器。

１６ 前記フレア部が内フランジから操作端側に
突出している ことを特徴とする請求の範囲第１４または１５項
記載の注射器。

１７ 前記胴部材にカートリツジを取外し可能に
取付ける手段がカートリツジ上に外フランジを有
しており、 胴部材の放出端側端部にはこのフランジを支持
するための円筒状のソケツトが形成されており、 このソケツトの内側にはフランジと係合関係を
保つための環状突出部が形成されている ことを特徴とする請求の範囲第１項記載の注射
器。

（産業上の利用分野） この発明は注射器に関するものであり、さらに
詳しくは人体または動物に対する薬剤などの投与
または血液の採取などに用いる使捨て式注射器の
改良に関するものである。

（従来技術） 今日病院などの医療機関で一般に用いられてい
る注射器は使用毎に廃棄処分にするいわゆる使捨
て式のものである。この形式の注射器は通常円筒
状の胴部材とこの胴部材内に長手方向に往復動可
能に取付けられたプランジヤーの２主要部品から
構成されており、両者とも一般に合成樹脂を材料
としている。

この種使捨て式注射器は射出成型などにより大
量生産されるものであるが、材料および精度の点
などから費用が掛り、かなり単価の高いものとな
つてしまう。

そこで胴部材の放出端側の端部に位置させた取
換え可能なカートリツジにより胴部材とプランジ
ヤーとを連結することが行われている。使用時に
はプランジヤーを作動させることによりカートリ
ツジを圧潰しまたは内側に陥入させることにより
内部に封入された薬剤を放出または投与するよう
になつている。

この形式の注射器の例としてはアメリカ特許出
願第684020号（1976年出願）に開示されたものが
ある。この出願の注射器はカートリツジが胴部材
の放出端側の端壁を構成しており、この端壁の外
側を非可撓性の第１の壁がまた内側を可撓性の第
２の壁が形成している。第１の壁は注射器の放出
端側に凸のドーム状であり、第２の壁はこの第１
の壁の内面に沿つて湾曲できるようになつてい
る。

このカートリツジのドーム形状は胴部材内部に
画定された円筒状空房の半径と実質的に同じ曲率
半径を有している。

カートリツジが空の状態のときには可撓性の第
２の壁が第１の壁の内面に沿つて陥入湾曲してい
る。カートリツジに液体を充填するときにはプラ
ンジヤーを手動により操作端方向に引上げる。す
るとプランジヤーと第２の壁との間が負圧とな
り、これにより可撓性の第２の壁がプランジヤー
とともに引上げられて血液や薬剤のなどの液体が
カートリツジ内に吸入される。

しかしこの負圧がかなり大きいのでカートリツ
ジを充分に充填するにはプランジヤーの行程末期
にかなり大きな力を加える必要がある。このため
実際にはカートリツジを充分に充填させることが
難しい。

さらにプランジヤーの移動中は継続して力を加
えておく必要があり、力を少しでも緩めるとプラ
ンジヤーがいわゆるスプリングバツク現象を起し
て、カートリツジ内に一旦吸入した液体が押出さ
れてしまうことがある。

これらが原因となつて例えば薬剤を投与する場
合には薬剤の投与量が規定を下回ることになる。
また血液採取の場合には血管中に血液の逆流が起
きるという危険もある。

また前記のようなスプリングバツク現象がある
ために、注射器を用いて薬剤を人体に注入する際
には安全のために細心の注意が必要となる。すな
わち薬剤注入時には注射針を血管に対して正しく
位置付ける必要がある。この確認には通常「吸出
し」という作業が行われ、まず注射針を刺す前に
カートリツジから少量の薬剤を放出しておき、注
射針を刺した後で軽くプランジヤーを引く。これ
により血液がカートリツジ中に流入したら注射針
が血管を正しく刺した訳であり、そうでない場合
には血管以外の組織に刺さつているのである。前
記の先願の注射器にあつては負圧状態が発生する
ので、カートリツジに予め薬剤を充填させた場合
でも薬剤投与の際に上記のような「吸出し作業」
を正しく行うのは難しい。

さらに前記先願の注射器の場合にはプランジヤ
ーの凸形端面が中実構造でしかも非可撓性であ
る。このために該凸端面の彎曲とカートリツジの
凹形内面との間に少しでも差異があると、プラン
ジヤーが完全に放出端側に移動した状態でもカー
トリツジは完全に圧潰されないので、カートリツ
ジを完全に空にすることが難しい。このため薬剤
の投与量を正確にはできないという大きな欠点が
ある。

（発明の要旨） この発明の目的は薬剤注入時の投与量精度の向
上とプランジヤー引上げ時の負圧状態発生の防止
を目的とする。

このためこの発明にあつては胴部材に取付けた
プランジヤーヘツドを可撓性材料から構成し、か
つ中空構造としてプランジヤーの軸の放出端側端
部を離間囲繞するようにしたものである。

（実施態様） 以下の記載において「放出端」とは注射器に液
体（薬液や体液など）が出入する側の端部をい
い、「操作端」とは使用者が手により注射器を操
作する側の端部をいい、両者は注射器の長手方向
反対側に位置している。

第１図に示すようにこの発明の注射器は放出端
を具えた胴部材１０とこの胴部材１０の放出端側
に取外し可能に取付けられたカートリツジ２９
と、胴部材１０に摺動可能に組み合わされたプラ
ンジヤー１１とから構成されている。この胴部材
１０は金属または合成樹脂の一体成型により形成
されるものであるが、透明なプラスチツク樹脂か
ら形成するのが望ましい。

胴部材１０内には放出端側のソケツト１３に向
つて広がつている筒状空房１２が形成されてお
り、ソケツト１３はソケツト部１４によりその周
囲を画定されている。

第３図に示すようにソケツト部１４の内側には
周方向に等分に離間配置されて３個の内側に突出
したリブ１５がそれぞれ30°以上の中心角に互つ
て形成されている。隔離部１５には内側に向う肩
部１６が形成されており、この肩部１６７からソ
ケツト部１４の放出端側端部に向つて円錐状の案
内面１７が形成されている。

胴部材１０の操作端側外面には環状凹部１８が
形成されており、これを介して使用者が注射器を
操作する。

第７図に示すように胴部材１０内部には空房１
２の操作端側端面２０と胴部材１０の操作端側端
面２１との間、すなわち環状凹部１８に相当する
部分を貫通して透孔１９が形成されている。この
透孔１９は操作端側において継目２３を介して拡
張部２２に連なつている。拡張部２２の内壁２４
にはフランジ２６を介してプラグ２５が係合収容
されている。このプラグ２５の内径は透孔１９と
ほぼ同じであり、両者間には環状孔２７が設けら
れている。またプラグ２５外面には円錐状断面の
隆起部２８が形成されている。

胴部材１０の放出端側端部には取外し可能にカ
ートリツジ２９が取付けられて胴部材１０の放出
端の端壁を構成している。このカートリツジ２９
は端壁の外側を形成する非可撓性でドーム状の第
１の壁３０を有している。この第１の壁３０は偏
心位置で突出する円錐状のノズル３１を具えてお
り、これにより皮下注射用などの注射針３２を支
持している。なおこの第１の壁３０はポリエステ
ルなどの透明プラスチツクを用いて射出成型によ
り形成するのが望ましい。

カートリツジ２９は円環状のフランジ３３によ
り胴部材１０に取付けられているもので、このフ
ランジ３３には傾斜溝３４が形成されている。こ
の傾斜溝の図中下側にはＶ字形の刻み目が形成さ
れており、フランジの一方の側面上にはノズル３
１と同じ側に突出した円錐状の枠が没入してい
る。

カートリツジ２９はさらに放出端の端壁の内側
を形成する可撓性の第２の壁３５を有している。
この第２の壁３５は接着、溶接または超音波溶接
などにより上記のフランジ３の他方の側に連結さ
れている。この第２の壁３５も透明なプラスチツ
クなどから形成するのが望ましい。またナイロン
またはポリエステル製の外側シートとポリプロピ
レン製の内側シートとを接合した積層構造でこの
第２の壁３５を形成してもよい。

第１，８，９図に示すようにカートリツジ２９
が空のときには、第２の壁３５は第１の壁３０に
沿つてドーム状を呈している。第９図に示すよう
にカートリツジ２９を胴部材１０から取外すとき
には第２の壁３５はこの状態になつている。

カートリツジ２９はソケツト部１４にフランジ
３３を押付けた状態で胴部材１０に支持されてい
る。このような状態とするにはフランジ３３にソ
ケツト部１４を当てながら胴部材１０を長手方向
に滑らせる。するとリブ１５に抗しながら滑る際
にフランジ３３がその可撓性により曲るようにな
る。リブ１５の上を通り過ぎるとフランジ３３は
弾性回復により曲りから戻り、その周縁部がリブ
１５に形成された肩部１６の内面と係合する。こ
のようにしてカートリツジ２９と胴部材１０とは
組合わされるのである。

第２図に示すように充填状態のときカートリツ
ジ２９は球状となる。この状態においてカートリ
ツジ２９の内径は筒状空房１２の内径よりも大き
くなつている。すなわち空房１２はその放出端側
端部において球状に広がる拡張部３６を有してお
り、充填状態のときこの拡張部３６が第２図に示
すようにカートリツジ２９に密着してその一部を
支持している。

また胴部材１０とソケツト部１４との間には溝
３７が形成されていて、これには角 のある横断
面形状のガスケツト３８が収容されてフランジ３
３と胴部材１０との間をシールしている。すなわ
ち空または充填状態にあるカートリツジ２９を支
持する胴部材１０の空房１２は放出端側において
ガスケツト３８によりシールされているのであ
る。

第７図に示すように、プランジヤー１１は長手
方向に向けて延在する軸３９を有しており、この
軸３９は透孔１９および環状孔２７内に摺動可能
に収容されている。また軸３９とこれらの孔１９
と２７との間には隙間１９′，２７′が残されてお
り、これらを介して空房１２は外気と連通してい
る。

さらに軸３９の操作端側端部にはネジ４０が刻
設されており、これがフランジ４１を具えたソケ
ツト４２と螺合している。またソケツト４２に放
出端側端部には末広りの端面４３が形成されてお
り、この端面４３の大きさおよび角度は胴部材１
０の隆起部２８のそれらと同じてある。したがつ
て手動により軸３９が胴部材１０内に押込まれる
と、端面４３が隆起部２８と係合してそこでソケ
ツト４２が止まるようになつている。

第１図に示すように軸３９の放出端側端部には
可撓性のゴムやプラスチツクなどからなる中空状
のプランジヤーヘツド４４が取付けられている。
このプランジヤーヘツド４４は第４，５図に示す
ような構造のもので、筒状の側壁４９とその放出
端側端部を閉塞する端壁４６とから構成されてい
る。

端壁４６は中央に凹面４８を有した中央端壁４
７とこれを囲む凸面状の環状端壁４５とからなつ
ている。側壁４９は環状端壁４５に向つて若干収
れんする傾斜を有している。ここで端壁４５と４
７および側壁４９は厚さが均一である。プランジ
ヤーヘツド４４の操作端側端部付近には内フラン
ジ５０が形成されており、これにより画定される
中央開口５１の操作端側には皿孔５２が形成され
ている。

側壁４９の操作端側端部に形成された外広がり
のフレア部５３により端部開口５４が画定されて
おり、フレア部５３の内面は端部開口５４から中
央開口５０に向けて収れんするほぼ円錐状になつ
ている。

第２図に明らかなように軸３９の放出端側端部
には放出端側から順に第１〜第３のフランジ５６
〜５８が形成されている。第１のフランジ５６と
第３のフランジ５８とはほぼ同径であり、第２フ
ランジ５７はこれらより若干小径である、第１と
第３のフランジ５６，５７間にはプランジヤーヘ
ツド４４との係合のための環状溝５５が形成され
ている。

すなわち軸３９とプランジヤーヘツド４４との
係合状態において、プランジヤーヘツド４４の内
フランジ５０は軸３９の環状溝５５内にまた軸３
９の第３のフランジ５８はプランジヤーヘツド４
４のフレア部５３内にそれぞれ収容されている。
軸３９の放出端側端部は凸端面５９を有してお
り、かつプランジヤーヘツド４４の側壁４９によ
り離間囲繞されている。軸３９のこの凸端面５９
はプランジヤーヘツド４４の中央端壁４７とほぼ
同径であつて、しかも中央端壁４７に離間対面し
ている。

すなわち軸３９とプランジヤーヘツド４４とを
係合させた状態において、軸３９の第１フランジ
５６により放出端側の部分はプランジヤーヘツド
４４により離間囲繞されている。

プランジヤー１１の軸３９が長手方向に摺動す
るとき、これに一体に係合する可撓性のプランジ
ヤーヘツド４４のフレア部５３は胴部材１０の空
房１２の周壁に弾性的に密着しながら移動し、後
述するように弁の働きをするのである。

第１図に示すようにカートリツジ２９が空の状
態においては、プランジヤー１１が胴部材１０内
に一杯に押込まれており、その第２の壁３５（可
撓性）は第１の壁３０（非可撓性）の内面に沿つ
た形状をとり、プランジヤーヘツド４４の環状端
壁４５は第２の壁３５に接触した状態となつてい
る。このときプランジヤーヘツド４４の中央端壁
４７はカートリツジ２９の第２の壁３５から離間
している。

第２図に示すようにカートリツジ２９が充填さ
れた状態においては、その第２の壁３５は液体を
収容して球状となり、このときプランジヤーヘツ
ド４４の中央端壁４７は第２の壁３５と密着して
いる。なお軸３９の凸端面５９の曲率半径はこの
状態にあるカートリツジ２９の第２の壁３５のそ
れとほぼ等しく設計されている。

次に上記のような構成のこの発明の注射器の各
作用について説明する。

まず第１図に示すようにカートリツジ２９が殺
菌済みで空の状態にあるとき、上記したようにプ
ランジヤーヘツド４４はその環状端壁４５をカー
トリツジ２９の第２の壁３５に密着させている。
もし密着していない場合には手動によりプランジ
ヤー１１を胴部材１０内に押込んで密着状態とす
る。この間において胴部材１０の放出端側端部は
プランジヤーヘツド４４により閉塞されてはいる
が、プランジヤーヘツド４４より放出端側に存在
する空気はプランジヤーヘツド４４のフレア部５
３がその圧力により弾性変形するので、それによ
り形成される隙間を通つて空房内に逃げる。なお
この空房１２は前記のように隙間１９′，３７′を
介して外気と連通している。これで注射器は液体
を充填できる状態となる。

さて注射器に液体を充填する場合の作用を説明
する。この際には上記のような密着状態で注射針
３２を薬剤投与の場合には薬剤が入つた容器また
は血液採取の場合には血管中に入れる。ついて手
動によりプランジヤー１１を引上げるすなわち胴
部材１０に対して操作端側に引上げると、プラン
ジヤーヘツド４４のフレア部５３は胴部材１０の
周壁に密着状態を保ちながら操作端側に向けて摺
動する。このときプランジヤーヘツド４４より操
作端側側に存在する空気は前記のよに隙間１９′
と３７′とを介して外気中に逃げてゆくから、プ
ランジヤーヘツド４４の摺動が妨げられることは
ない。

しかしこの結果空房１２のうちプランジヤーヘ
ツド４４とカートリツジ２９との間の空間部分に
は負圧が生じることになる。これによる漏れを防
ぐ目的でカートリツジ２９と胴部材１０のソケツ
ト部１４との間に前記のガスケツト３８が設けて
ある。しかもこの間プランジヤーヘツド４４のフ
レア部５３が胴部材１０の周壁と密着状態を保つ
ているのでこの空間部分に外気が入り込むことは
ない。さらに上記のような負圧発生の故にカート
リツジ２９の第２の壁３５は第12の状態から第２
図の状態へとゆつくりと移行し、これに伴いカー
トリツジ２９内には液体が徐々に満ちてきて、や
がて第２図に示すような充填状態となる。

この充填に際して第１図に示す空の状態でプラ
ンジヤーヘツド４４がその可撓性の故にカートリ
ツジ２９の第２の壁３５に対して完全な密着状態
にあり、この密着状態から第２図に示す充填状態
に至るので、薬剤の充填量が設定通り（すなわち
カートリツジ２９の容量）の正確なものとなる。
またプランジヤーヘツド４４がプランジヤー１１
の軸３９の放出端側端部を離間囲繞しているの
で、この間のプランジヤーヘツド４４の挙動が該
端部により制約されることもないのである。

ところでこの発明の目的を達成するためには、
胴部材１０の内径ｄとカートリツジ２９の内径Ｄ
とを、カートリツジ２９の充填（第２図）および
（第１図）状態に対応するプランジヤー１１の位
置間の行程容量が実質的にカートリツジ２９の容
量と同一になるように、設定する必要がある（第
６図参照）。

ここで第１図の空の状態から第２図の充填状態
に至るまでのプランジヤー１１の行程量をＬとす
ると、行程容量は次のような式で与えられる。

（d²−π）Ｌ／４ ……(1) またカートリツジ２９の容量は次の式で与えら
れる。

（D³−π）／６ ……(2) これらの式から次の関係が得られる。

d²πD／４＝D³π／６ ……(3) ｄ＝Ｄ（2/3）¹ ₂ ……(4) ｄ＝〜0.82D ……(5) したがつて胴部材１０の内径ｄはカートリツジ
２９の内径Ｄの約82％に設定する必要がある。

次に注射器から液体を放出する場合、すなわち
薬剤を投与するか採取した血液を試験管などに移
す場合の作用について説明する。これには胴部材
１０に対してプランジヤー１１を放出端側に向け
て押してやればよい。これによりプランジヤーヘ
ツド４４はカートリツジ２９を押圧しながら放出
端側に向けて移動する。また注射器３２はこの間
血管または試験管などに入つている。第２図の完
全充填状態から軸３９が放出端側に向けて移動す
ると、プランジヤーヘツド４４の中央端壁４７は
カートリツジ２９の可撓性の第２の壁３５を押圧
する。この結果第２の壁３５は第１の壁３０の内
面に向けて第７図に示すように押つぶされてゆ
く。

この間プランジヤーヘツド４４のフレア部５３
を介してプランジヤーヘツド４４の放出端側から
操作端側へと空気が逃げてゆけるのでプランジヤ
ーヘツド４４の放出端側が過圧状態となることは
ない。このフレア部５の弁作用はこの発明の重要
な特徴のひとつである。

なぜならもし過圧状態になつていると、例えば
カートリツジ２９の第２の壁３５に孔などがある
場合には、この圧縮空気がカートリツジ２９を介
して患者の血管に入り込むという重大な致死的事
故につながるからである。また圧縮空気の圧力に
よりカートリツジ２９が胴部材１０のソケツト部
１４から外れてしまう危険もある。さらにカート
リツジ２９になんらかの欠陥があつて液体が胴部
材１０の空房１２内に漏れたりすると、胴部材１
０および／またはプランジヤー１１により液体が
汚染される。このような汚染された液体がプラン
ジヤーヘツド４４の端部開口５４を経て操作端側
に出てしまうと、その際の液体抵抗が注射針３２
のそれよりも小さいので、注射針３２を介しての
薬剤投与が不可能となることもある。

第７図に示す段階では軸３９の凸端面５９はプ
ランジヤーヘツド４４の中央端壁４７から離間し
ており、中央端壁４７ととカートリツジ２９との
間にはまだ若干の液体が残つている。

そこで軸３９をさらに放出端側に移動させる
と、プランジヤーヘツド４４の側壁４９が弾性変
形して外側に向けて膨らみフランジ３３が隣接し
た部分においてカートリツジ２９の第２の壁３５
と圧接する。また軸３９の凸端面５９がプランジ
ヤーヘツド４４の中央端壁４７に当接し、第８図
に示すように中央端壁４７が第２の壁３５に沿つ
て弾性変形する。この変形によりプランジヤーヘ
ツド４４はカートリツジ２９の第２の壁３５と完
全に密着し、第２の壁３５も弾性変形して第１の
壁３０の内面に沿つて密着する。この結果カート
リツジ２９内の液体は完全に放出される。このよ
うにプランジヤーヘツド４４とカートリツジ２９
の第２の壁３５の可撓性の故に薬剤の投与量が設
定通り（すなわちカートリツジ２９の容積）の正
確なものとなる。

第５図に示すようにこの例にあつてはプランジ
ヤーヘツド４４の環状端壁４５に４本以上の高さ
が0.1mm程度のリブ４６′が実質的に放射状に突出
形成されている。第７および第８図に示す放出の
途中段階においてこれらのリブ４６′はカートリ
ツジ２９の第２の壁３５にプランジヤーヘツド４
４の環状端壁４５が完全に密着するのを防止する
働きをするもので、これにより形成される壁３
５，４５間の隙間を経てフランジ３３付近の液体
がノズル３１の方に流れるのである。

カートリツジ２９内の液体が完全に放出される
と空になつたカートリツジ２９はプランジヤー１
１に押されて第９図に示すように胴部材１０から
切り離される。すなわち軸３９の凸端面５９を介
して力を加えることによりカートリツジ２９が押
されて変形し、その結果フランジ３３の直径が僅
かながら小さくなり、胴部材１０のリブ１５から
外れるのである。

このようにしてカートリツジ２９や注射針３２
に手を触れることなしにこれらを胴部材１０から
切り離してやれるので、手が汚染されることなし
に注射器の一部を廃棄することができる。

ここでプランジヤーヘツド４４の材料の硬さ特
にその厚さは、胴部材１０からカートリツジ２９
を切り離すのに必要な力以下の大きさの力でカー
トリツジ２９をつぶして内部の液体を完全に放出
させべく変形するように、選択する。また液体の
投与が完了する前にカートリツジ２９が放出され
るようにしてもよい。

具体例を挙げると第５図に示すプランジヤーヘ
ツド４４の構造において、内フランジ５０から放
出端側端部までの軸方向長ａを9.5mm、フレア部
５３の放出端側端部における外径ｂを13.8mm、ま
た壁４５と４７と４９の厚さを全て1.2mmとし、
プランジヤーヘツド４４の材料を60°のシヨア硬
度のニトリルゴムとする。

またカートリツジ２９には予め液体を充填して
おくようにしてもよい。この場合には例えばノズ
ル３１の放出端側端部を適宜シールしておいて、
カートリツジ２９を胴部材１０に取付けた後でこ
のシールを除いてから注射針を取付ける。この場
合には第２図に示す状態から作業が始まることは
勿論である。

さらに種々の大きさのカートリツジ２９を用意
しておいて、これらを同じまたは異る大きさの胴
部材１０と組合せて用いてもよい。またプランジ
ヤーヘツド４４を注射器に使用するカートリツジ
２９に合つた大きさのものに適宜代えるようにし
てもよい。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の注射器をカートリツジが空
の状態で示す断面側面図、 第２図は同じく充填状態で示す断面側面図、 第３図は注射器を放出端側端部からみた端面
図、 第４図はプランジヤーヘツドを示す斜視図、 第５図は同じくその断面側面図、 第６図は各部の寸法関係を示す説明図、 第７，８図は薬剤放出行程を示す断面側面図で
ある。