JPH0341948A - ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセルを壁中に収容している人工血管 - Google Patents
ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセルを壁中に収容している人工血管Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセルを
壁中に収容している人工血管及びその製造方法に関する
。
壁中に収容している人工血管及びその製造方法に関する
。
（従来の技術）
サツカリド、アミノ酸ポリマー及びアガロースポリマー
の如きその他の物質からなるマイクロカプセルは既に知
られており、生存ホルモン生産細胞を含むのに適してい
る。
の如きその他の物質からなるマイクロカプセルは既に知
られており、生存ホルモン生産細胞を含むのに適してい
る。
上記の特徴を備えたマイクロカプセルは、デーモン・バ
イオチク（Ｄａｍｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ） （ボストン
）により製造され、エンカプセル（Ｅｎｃａｐｓｅｌｌ
）という商品名で販売されており、又その他の研究所に
より製造、販売されている。
イオチク（Ｄａｍｏｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ） （ボストン
）により製造され、エンカプセル（Ｅｎｃａｐｓｅｌｌ
）という商品名で販売されており、又その他の研究所に
より製造、販売されている。
それらの特徴は、起こり得る拒絶現象に対する細胞の保
護、それらの代謝活性、及びマイクロカプセル内に含ま
れる細胞により分泌されるホルモンの漏出を可能にする
ことである。
護、それらの代謝活性、及びマイクロカプセル内に含ま
れる細胞により分泌されるホルモンの漏出を可能にする
ことである。
（発明が解決しようとする課題）
しかしながら、このようなマイクロカプセルを生体中に
導入することは幾つかの問題をもたらし、その中で下記
の問題が強調されるべきである。
導入することは幾つかの問題をもたらし、その中で下記
の問題が強調されるべきである。
１）生体内に導入されたマイクロカプセルは反応性の結
合組織により包まれ、このことは細胞への代謝供給及び
分泌ホルモンの漏出の両方を妨げる。
合組織により包まれ、このことは細胞への代謝供給及び
分泌ホルモンの漏出の両方を妨げる。
２）マイクロカプセルは、腹膜腔の如き腔中に注入され
るならば、下方に移動し、特定区域内に集中する傾向が
あり、それでそれらを包含する生体結合反応を引き起こ
す。
るならば、下方に移動し、特定区域内に集中する傾向が
あり、それでそれらを包含する生体結合反応を引き起こ
す。
（課題を解決するための手段）
上記の従来技術の問題は、ＰＴＦＥＩ！又は多孔度の低
い物質製の人工血管（１）と、その内部に収容されてい
て酸素及びホルモンの通過を可能にする合成管状メツシ
ュ製の人工血管（３〉とを用いることにより解決できる
。その理由は、ポリサツカリドとアミノ酸ポリマーとか
らなるか又はその他の半透性物質からなり且つホルモン
生産細胞を含んでいるマイクロカプセル（２）が上記二
種の人工血管の間に配置されるからである。
い物質製の人工血管（１）と、その内部に収容されてい
て酸素及びホルモンの通過を可能にする合成管状メツシ
ュ製の人工血管（３〉とを用いることにより解決できる
。その理由は、ポリサツカリドとアミノ酸ポリマーとか
らなるか又はその他の半透性物質からなり且つホルモン
生産細胞を含んでいるマイクロカプセル（２）が上記二
種の人工血管の間に配置されるからである。
上記人工血管の調製法は次の諸工程を伴う：ａ）ＰＴＦ
Ｅ製又は多孔度の低い物質製の人工血管（１）の内部に
、外部支持性の合成物質の管状メツシュからなる第二人
工血管（３）を配置する工程。
Ｅ製又は多孔度の低い物質製の人工血管（１）の内部に
、外部支持性の合成物質の管状メツシュからなる第二人
工血管（３）を配置する工程。
ｂ）サツカリドとアミノ酸ポリマーとからなり、ホルモ
ン生産細胞を含んでいるマイクロカプセル（２）を人工
血管（１）と人工血管（３）との間の空隙に配置する工
程； Ｃ）その後にプラスチック物質のスピンドル（４）を上
記の人工血管（３）内に導入する工程。
ン生産細胞を含んでいるマイクロカプセル（２）を人工
血管（１）と人工血管（３）との間の空隙に配置する工
程； Ｃ）その後にプラスチック物質のスピンドル（４）を上
記の人工血管（３）内に導入する工程。
本発明の人工血管は動静脈痩を作るのに使用される。
本発明の人工血管及び関連する調製法の特徴及び利点を
、第１図を参照して、以下に更に詳しく説明する。
、第１図を参照して、以下に更に詳しく説明する。
１１図は本発明の人工血管を概略的に示す。該図の記号
に関連して、ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセル
（２）はＰＴＦＥ製又は多孔度の低い物質製の人工血管
（１）と合成管状メツシュ製の人工血管（３）との間に
配置され、そして上記人工血管内（３）にプラスチック
物質製スピンドル（４）が導入される。
に関連して、ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセル
（２）はＰＴＦＥ製又は多孔度の低い物質製の人工血管
（１）と合成管状メツシュ製の人工血管（３）との間に
配置され、そして上記人工血管内（３）にプラスチック
物質製スピンドル（４）が導入される。
管状メツシュは、好ましくは、ポリエステル繊維又はポ
リテトラフルオロエチレン繊維（例えば、ダクロン繊維
又はテフロン繊維から作られ、４〜１４ｍｍの内径を有
し、外部支持性である。
リテトラフルオロエチレン繊維（例えば、ダクロン繊維
又はテフロン繊維から作られ、４〜１４ｍｍの内径を有
し、外部支持性である。
上記の管状メツシュを構成するフィラメント相互間の空
隙は１０〜３００ミクロンであり、これはマイクロカプ
セルを保持するようにするためである。
隙は１０〜３００ミクロンであり、これはマイクロカプ
セルを保持するようにするためである。
マイクロカプセルはサツカリド及びアミノ酸ポリマーか
ら作られるか又は約６００００ダルトン（Ｄａｌｔｏｎ
）の多孔度を有するその他の半透性物質から作られ、こ
れは内部から外部への及びその逆の代謝産物の移動を可
能にするが、しかし免疫グロブリン又はその他の高分子
量の通過を可能にはしない。
ら作られるか又は約６００００ダルトン（Ｄａｌｔｏｎ
）の多孔度を有するその他の半透性物質から作られ、こ
れは内部から外部への及びその逆の代謝産物の移動を可
能にするが、しかし免疫グロブリン又はその他の高分子
量の通過を可能にはしない。
スピンドル“（４）は、好ましくは、シラスチック（ｓ
ｉｌａｓｔｉｃ）又はＰｖＣから作られ、人工血管（３
）の内径に適合する外径を有する。スピンドル（４）は
人工血管（１）と人工血管（３）との間の間隙（その間
隙中にマイクロカプセル（２）が配置される）を実質的
な間隙に変形する。
ｉｌａｓｔｉｃ）又はＰｖＣから作られ、人工血管（３
）の内径に適合する外径を有する。スピンドル（４）は
人工血管（１）と人工血管（３）との間の間隙（その間
隙中にマイクロカプセル（２）が配置される）を実質的
な間隙に変形する。
本発明の人工血管は、スピンドルを取り除いた後に、動
静脈塵として受領者中に移植される。
静脈塵として受領者中に移植される。
こうして、マイクロカプセル（これらは実際に血液流に
露出される）を保持する合成管状メツシュを内部に含む
人工血管が得られ、これは内皮状の組織により覆われる
。
露出される）を保持する合成管状メツシュを内部に含む
人工血管が得られ、これは内皮状の組織により覆われる
。
このような人工血管において、血液の流れはマイクロカ
プセル中に含まれる細胞の代謝を可能にすると同時に、
細胞そのものから分泌されるホルモンの循環を可能にす
る。
プセル中に含まれる細胞の代謝を可能にすると同時に、
細胞そのものから分泌されるホルモンの循環を可能にす
る。
マイクロカプセルがインシュリンを分泌するランゲルハ
ンス島を含む場合に特に有益な応用が可能である。
ンス島を含む場合に特に有益な応用が可能である。
第１図は本発明の人工血管の概略図である。
図中、ｌ及び３は人工血管、２はマイクロカプセル、４
はスピンドルである。
はスピンドルである。
Claims (9)
- １．ＰＴＦＥ製又は多孔度の低い物質製の人工血管（１
）と：その内部に収容されていて酸素及びホルモンの通
過を可能にする合成管状メッシュ製の人工血管（３）と
：ポリサッカリドとアミノ酸ポリマーとからなるか又は
その他の半透性物質からなり、ホルモン生産細胞を含ん
でおり、且つ上記二種の人工血管の間に配置されている
マイクロカプセル（２）とからなることを特徴とする人
工血管。 - ２．上記の管状メッシュがポリエステル繊維又はポリテ
トラフルオロエチレン繊維から作られていることを特徴
とする請求項１記載の人工血管。 - ３．上記の管状メッシュが４〜１４ｍｍの内径を有する
ことを特徴とする請求項１記載の人工血管。 - ４．上記の管状メッシュを構成するフイラメント相互間
の自由間隙が１０〜３００ミクロンであることを特徴と
する請求項１記載の人工血管。 - ５．ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセルを区域内
に収容する人工血管の製造方法であつて、 ａ）ＰＴＦＥ製又は多孔度の低い物質製の人工血管（１
）の内部に、外部支持性の合成物質の管状メッシュから
なる第二人工血管（３）を配置し、 ｂ）サッカリドとアミノ酸ポリマーとからなり、ホルモ
ン生産細胞を含んでいるマイクロカプセル（２）を人工
血管（１）と人工血管（３）との間の空隙に配置し、 ｃ）プラスチック物質のスピンドル（４）を上記の人工
血管（３）内に導入する、 ことを特徴とする上記の人工血管の製造方法。 - ６．上記のスピンドルがシラスチック製又はＰＶＣ製で
あり且つ上記の管状メッシュの内径に適合する外径を有
することを特徴とする請求項５記載の製造方法。 - ７．上記の管状メッシュがポリエステル繊維又はポリテ
トラフルオロエチレン繊維から作られていることを特徴
とする請求項５記載の製造方法。 - ８．上記の管状メッシュが４〜１４ｍｍの内径を有する
ことを特徴とする請求項５記載の製造方法。 - ９．上記の管状メッシュを構成するフィラメント相互間
の自由間隙が１０〜３００ミクロンであることを特徴と
する請求項５記載の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT21086A/89 | 1989-07-04 | ||
| IT8921086A IT1230047B (it) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | Protesi vascolare contenente nella parete microcapsule inglobanti cellule produttrici di ormoni. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0341948A true JPH0341948A (ja) | 1991-02-22 |
Family
ID=11176522
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2175462A Pending JPH0341948A (ja) | 1989-07-04 | 1990-07-04 | ホルモン生産細胞を含むマイクロカプセルを壁中に収容している人工血管 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5104403A (ja) |
| EP (1) | EP0406665B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0341948A (ja) |
| AT (1) | ATE103188T1 (ja) |
| AU (1) | AU5864690A (ja) |
| CA (1) | CA2020438A1 (ja) |
| DE (1) | DE69007558T2 (ja) |
| IT (1) | IT1230047B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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