JPH0345699A - 液体洗剤 - Google Patents
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- JPH0345699A JPH0345699A JP2172830A JP17283090A JPH0345699A JP H0345699 A JPH0345699 A JP H0345699A JP 2172830 A JP2172830 A JP 2172830A JP 17283090 A JP17283090 A JP 17283090A JP H0345699 A JPH0345699 A JP H0345699A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
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- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、蛍光増白剤として遊離酸の形で式(I)(I
) 式中−互いに独立に− xは、水素、CI ” C4−7ルキ)L/、CHxC
Ht−Z!たはYを表し、 Yは、−A−NVWを表し、 XとYとは、−緒に基−CJCH*−NR−CHzCH
t−を表すこともでき、 Aは、C1〜C6−アルキレンまたはCt−C,−アル
キレン−〇−C,〜C1−アルキレンを表し、V/Wは
、C,−C,−アルキルであってOHまたはN(R)
!で置換されていることもでき、VとWとは一緒に基−
cozens−T−co、ct+z−を形成することも
でき、 Tは、OH,S、 NRまたはCH,を表し、2は、O
H,CN%C0OR%C0NH,またはC0N(R)s
を表し、 Rは、Ct ””” Ca−アルキルを表し、nは、0
〜2の整数である、 に対応する化合物を含むことを特徴とする蛍光増白剤を
含有し非イオン性表面活性剤および陽イオン性表面活性
剤を基剤にした液体洗剤に関する。
) 式中−互いに独立に− xは、水素、CI ” C4−7ルキ)L/、CHxC
Ht−Z!たはYを表し、 Yは、−A−NVWを表し、 XとYとは、−緒に基−CJCH*−NR−CHzCH
t−を表すこともでき、 Aは、C1〜C6−アルキレンまたはCt−C,−アル
キレン−〇−C,〜C1−アルキレンを表し、V/Wは
、C,−C,−アルキルであってOHまたはN(R)
!で置換されていることもでき、VとWとは一緒に基−
cozens−T−co、ct+z−を形成することも
でき、 Tは、OH,S、 NRまたはCH,を表し、2は、O
H,CN%C0OR%C0NH,またはC0N(R)s
を表し、 Rは、Ct ””” Ca−アルキルを表し、nは、0
〜2の整数である、 に対応する化合物を含むことを特徴とする蛍光増白剤を
含有し非イオン性表面活性剤および陽イオン性表面活性
剤を基剤にした液体洗剤に関する。
特に好適な蛍光増白剤は、式(+)においてxが水素ま
t: ハCHtCH*C0NHz、Yが一〇〇2CH!
−または一〇〇 ! GHz CI !−1V/Wが0
1〜C□−アルキル、 nがOまたはlであり、 随時アニリノ基に含まれるSO,H基が一一またはp−
位に存在する ものである。
t: ハCHtCH*C0NHz、Yが一〇〇2CH!
−または一〇〇 ! GHz CI !−1V/Wが0
1〜C□−アルキル、 nがOまたはlであり、 随時アニリノ基に含まれるSO,H基が一一またはp−
位に存在する ものである。
本発明において「洗剤Jと言う言葉は、最も広い意味で
使用される。この言葉には、すべての種類の洗滌剤、お
よび繊維用および家事用の洗剤、並びに洗滌後処理剤が
含まれる。「−工程」で行える家事用洗剤および食普洗
剤として使用することが好ましい。
使用される。この言葉には、すべての種類の洗滌剤、お
よび繊維用および家事用の洗剤、並びに洗滌後処理剤が
含まれる。「−工程」で行える家事用洗剤および食普洗
剤として使用することが好ましい。
適当な非イオン性表面活性剤は市販品であり、例えばエ
チレンオキシドと炭素数6〜50の高級脂肪族アルコー
ルとの付加生成物、有機酸、例えば高級脂肪酸、樹脂酸
、トール油酸、および鉱油の酸化生成物である酸のポリ
オキシアルキレンエステル、脂肪酸部分が一般に8〜2
2個の炭素原子をもちこれに10〜50モルのエチレン
オキシドが付加している高級脂肪酸アミドのアルキレン
オキシド付加物である。
チレンオキシドと炭素数6〜50の高級脂肪族アルコー
ルとの付加生成物、有機酸、例えば高級脂肪酸、樹脂酸
、トール油酸、および鉱油の酸化生成物である酸のポリ
オキシアルキレンエステル、脂肪酸部分が一般に8〜2
2個の炭素原子をもちこれに10〜50モルのエチレン
オキシドが付加している高級脂肪酸アミドのアルキレン
オキシド付加物である。
適当な陽イオン性表面活性剤または織物軟化剤は、特に
下記式の2個の長鎖脂肪族基をもつアンモニアの四級誘
導体である。
下記式の2個の長鎖脂肪族基をもつアンモニアの四級誘
導体である。
R◆
ここでR,およびR2は、互いに独立にC,〜C2゜−
アルキル基またはアルケニル基であり、 R,8よびR1はC,−C,−アルキルであるか、或い
は一緒にN原子を含んで形成される飽和複素環(例えば
イミダシリン環)であることができ、Anl−1は陰イ
オンを表す。このような四級誘導体の例としては、l−
メチル−1−オレイルアミドエチル−2−オレイルイミ
ダゾリウムx+−1,1−メチル−1−クロウアミドエ
チル−2−タロウイミダゾリウム、x′1およびシタロ
ウジメチルアンモニウム、>((−1が含まれる。ここ
でX(−)は、好ましくはcl+−1である。
アルキル基またはアルケニル基であり、 R,8よびR1はC,−C,−アルキルであるか、或い
は一緒にN原子を含んで形成される飽和複素環(例えば
イミダシリン環)であることができ、Anl−1は陰イ
オンを表す。このような四級誘導体の例としては、l−
メチル−1−オレイルアミドエチル−2−オレイルイミ
ダゾリウムx+−1,1−メチル−1−クロウアミドエ
チル−2−タロウイミダゾリウム、x′1およびシタロ
ウジメチルアンモニウム、>((−1が含まれる。ここ
でX(−)は、好ましくはcl+−1である。
本発明の洗剤の液体媒質は水性であり、水だけ、或いは
水とある種の添加剤のための他の溶媒から成ることがで
きる。該他の溶媒は、媒質全体の最高20%、好ましく
は最高15%を占めることができる。適当なものとして
は、低級アルコールまたは低級のジオールまたはポリオ
ールがある。
水とある種の添加剤のための他の溶媒から成ることがで
きる。該他の溶媒は、媒質全体の最高20%、好ましく
は最高15%を占めることができる。適当なものとして
は、低級アルコールまたは低級のジオールまたはポリオ
ールがある。
本発明の液体洗剤は、さらに通常の添加剤、例えば汚れ
懸濁剤または灰色化防止剤、発泡抑制剤、防腐剤および
香料を含むことができる。これらの添加剤は、勿論本発
明の洗剤の主要成分と共に使用できるものが選ばれる。
懸濁剤または灰色化防止剤、発泡抑制剤、防腐剤および
香料を含むことができる。これらの添加剤は、勿論本発
明の洗剤の主要成分と共に使用できるものが選ばれる。
非イオン性表面活性剤は5〜80重量%、好ましくは2
0〜60重量%の量で使用される。織物軟化剤の濃度は
、1〜30重量%、好ましくは5〜20重量%である。
0〜60重量%の量で使用される。織物軟化剤の濃度は
、1〜30重量%、好ましくは5〜20重量%である。
水性の溶媒、好ましくは水は、さらに七ノー、ジーまた
はポリヒドロキシアルコールおよび同様な溶媒を含むこ
とができ、5〜60重量%を占めている。
はポリヒドロキシアルコールおよび同様な溶媒を含むこ
とができ、5〜60重量%を占めている。
本発明に使用される蛍光増白剤は、洗剤の重量に基づい
て0.005〜1%またはそれ以上の量で加えられる。
て0.005〜1%またはそれ以上の量で加えられる。
本発明の洗剤を含む洗滌/処理液は、好ましくはセルロ
ース繊維の織物を洗潅するとき優れt;光沢を与え、ま
た快適な手触りを賦与する。
ース繊維の織物を洗潅するとき優れt;光沢を与え、ま
た快適な手触りを賦与する。
本発明に使用される蛍光増白剤は、大部分公知であり、
例えばドイツ特許第2.406.883号、同第2.0
60.085号およびCH474,601号に記載され
ている。
例えばドイツ特許第2.406.883号、同第2.0
60.085号およびCH474,601号に記載され
ている。
この蛍光増白剤は、また2モルの塩化シアヌルを、2モ
ルのアミンNHXY、 2モルのアニリンン酸と任意の
順序で反応させることにより公知方法で製造することが
できる。この場合、アミンNHxYを過剰に、即ち約3
〜4モル反応させることが好ましい。
ルのアミンNHXY、 2モルのアニリンン酸と任意の
順序で反応させることにより公知方法で製造することが
できる。この場合、アミンNHxYを過剰に、即ち約3
〜4モル反応させることが好ましい。
本発明の洗剤は、比較的高置において軟水または硬水中
で使用することができる。
で使用することができる。
洗滌処理は、例えば次のようにして行われる。
洗剤を0.1−10g/kg含む洗濯槽の中で20〜1
00℃において織物を1〜30分間洗濯する。液比はl
:3〜l:50であることができる。
00℃において織物を1〜30分間洗濯する。液比はl
:3〜l:50であることができる。
下記実施例においては、特記しない限りすべての割合は
重量による。
重量による。
実施例 1
50gの塩化シアヌルを室温において960−αの水に
加える。570−の水の中に48.6gの4.4′−ジ
アミノスチルベン−2,2’−ジスルホン酸およ(/1
3.9g(7)炭酸ナトリウムを含む溶液をこの懸濁液
に激しく撹拌しながら滴下する。同時に炭酸水素ナトリ
ウムを加えてpHを4〜4.5に保つ。反応は約2時間
で完了する。得られた4、4′−ビス−(2”、4”−
ジクロロ−1′、3“、5#−)リアジニルー6#−ア
ミノ)−スチルベンー2.2’−ジスルホン酸ナトリウ
ムの懸濁液のpHを10%水酸化ナトリウム溶液で6.
75に調節し、12.8gのアニリンを加える。同時に
10%水酸化ナトリウム溶液を加えてpHを6.5〜7
に保つ。
加える。570−の水の中に48.6gの4.4′−ジ
アミノスチルベン−2,2’−ジスルホン酸およ(/1
3.9g(7)炭酸ナトリウムを含む溶液をこの懸濁液
に激しく撹拌しながら滴下する。同時に炭酸水素ナトリ
ウムを加えてpHを4〜4.5に保つ。反応は約2時間
で完了する。得られた4、4′−ビス−(2”、4”−
ジクロロ−1′、3“、5#−)リアジニルー6#−ア
ミノ)−スチルベンー2.2’−ジスルホン酸ナトリウ
ムの懸濁液のpHを10%水酸化ナトリウム溶液で6.
75に調節し、12.8gのアニリンを加える。同時に
10%水酸化ナトリウム溶液を加えてpHを6.5〜7
に保つ。
約30分後反応は終了し、生じた4、4′−ビス−(2
“−アニリノ−4#−クロロ−l“、3“、5’−1リ
アジニルー6“−アミノ)−スチルベン−2,2’−ジ
スルホン酸ナトリウムを吸引濾過し、3%塩化ナトリウ
ム溶液500++ffで洗滌する。
“−アニリノ−4#−クロロ−l“、3“、5’−1リ
アジニルー6“−アミノ)−スチルベン−2,2’−ジ
スルホン酸ナトリウムを吸引濾過し、3%塩化ナトリウ
ム溶液500++ffで洗滌する。
生成物を乾燥せずに80012の水に懸濁させ、23.
9gの炭酸水素ナトリウムおよび60.9gの1−アミ
ノ−2−ジエチルアミノエタンを加え、この混合物を加
熱して3時間沸騰させる。次いでこの溶液を5gのセラ
イトと共に沸騰させ、濾過し真空中で蒸発させる。この
場合蛍光増白剤は淡黄色の粉末として得られる。
9gの炭酸水素ナトリウムおよび60.9gの1−アミ
ノ−2−ジエチルアミノエタンを加え、この混合物を加
熱して3時間沸騰させる。次いでこの溶液を5gのセラ
イトと共に沸騰させ、濾過し真空中で蒸発させる。この
場合蛍光増白剤は淡黄色の粉末として得られる。
このものは、遊離酸の形で下記の式に対応する。
実施例 2
実施例1の4.4′−ビス−(2#−アニリノ−41−
クロローl“、3“、5“−トリアジニル−6“−アミ
ノ)−スチルベン−2,2’−ジスルホン酸ナトリウム
を、β−(3′−ジエチルアミノプロピルアミノ)−プ
ロピオンアミドと反応させると、酸の形で下記の式に対
応する蛍光増白剤が得られる。
クロローl“、3“、5“−トリアジニル−6“−アミ
ノ)−スチルベン−2,2’−ジスルホン酸ナトリウム
を、β−(3′−ジエチルアミノプロピルアミノ)−プ
ロピオンアミドと反応させると、酸の形で下記の式に対
応する蛍光増白剤が得られる。
実施例 3
50gの塩化シアヌルを室温において200−の水に加
える。570−の水の中に48.6gの4.4′−ジア
ミノスチルベン−2,2’−ジスルホン酸お、J、 ヒ
13.9g(7)炭酸ナトリウムを含む溶液を個の懸濁
液に激しく撹拌しながら滴下する。同時にR酸水素ナト
リウムを加えてpHを4〜4.5に保つ0反応完結後(
約2時間) 、pHを5に調節し、水200+mq中に
18.7gのスルファニル酸カリウムを含む溶液を流し
込む。同時に18%炭酸ナトリウム溶液を加えてpHを
5〜5.5に保つ。4.4′−ビス−(2“−4″′−
スル7アニリノー41−クロロ−1“、3”、5’−ト
リアジニル−6′−アミン)−スチルベン−2,2’−
テトラスルホン酸塩の懸濁液に53.6gの1−アミノ
−3−ジメチルアミツブaパンを加え、この混合物を3
時間沸騰させる。次いでこの溶液を5gのセライトと共
に短時間沸騰させ、濾過し真空中で蒸発させる。この場
合蛍光増白剤は淡黄色の粉末として得られた。このもの
は酸の形で下記式に対応する。
える。570−の水の中に48.6gの4.4′−ジア
ミノスチルベン−2,2’−ジスルホン酸お、J、 ヒ
13.9g(7)炭酸ナトリウムを含む溶液を個の懸濁
液に激しく撹拌しながら滴下する。同時にR酸水素ナト
リウムを加えてpHを4〜4.5に保つ0反応完結後(
約2時間) 、pHを5に調節し、水200+mq中に
18.7gのスルファニル酸カリウムを含む溶液を流し
込む。同時に18%炭酸ナトリウム溶液を加えてpHを
5〜5.5に保つ。4.4′−ビス−(2“−4″′−
スル7アニリノー41−クロロ−1“、3”、5’−ト
リアジニル−6′−アミン)−スチルベン−2,2’−
テトラスルホン酸塩の懸濁液に53.6gの1−アミノ
−3−ジメチルアミツブaパンを加え、この混合物を3
時間沸騰させる。次いでこの溶液を5gのセライトと共
に短時間沸騰させ、濾過し真空中で蒸発させる。この場
合蛍光増白剤は淡黄色の粉末として得られた。このもの
は酸の形で下記式に対応する。
実施例 6
下記のようにして液体洗剤をつくった。
実施例1の蛍光増白剤0.1部を5.5部のエタノール
に溶解または分散させ、 18部のエトキシル化したCI!〜C8−脂肪族アルコ
ール(IOEO)、 5部の塩化ジ(タロウ脂肪アルキル)ジメチルアンモニ
ウム、並びに 約71.5部の完全に脱塩した水を加えて100部にす
る。
に溶解または分散させ、 18部のエトキシル化したCI!〜C8−脂肪族アルコ
ール(IOEO)、 5部の塩化ジ(タロウ脂肪アルキル)ジメチルアンモニ
ウム、並びに 約71.5部の完全に脱塩した水を加えて100部にす
る。
このようにして得られた洗剤を使用して汚れI綿布を洗
濯した。
濯した。
洗濯条件: 温度 50℃
氷の硬度 0°DH
液比 l:20
分散量 5g/ Q
洗濯時間 15分
洗濯サイクル3XおよびlO!
洗濯した布を水洗し、乾燥してアイロン掛けした。
織物材料に優れた光沢が得られ、また非常に良好な洗濯
効果が得られた。
効果が得られた。
実施例2〜5の蛍光増白剤を使用し同様に良好な結果が
得られた。
得られた。
本発明の主な特徴及び態様は次の通りである。
1、蛍光増白剤として遊離酸の形で式(I)(
式中−互いに独立に−
Xは、水素、C,〜C,−Cルール、CH,CH,−Z
またはYを表し、 Yは、−A−NVWを表し、 XとYとは、−緒に基−C)f、CH,−NR−CH2
Cl、−を表すこともでき、AはC3〜C6−アルキレ
ンまたはC2〜C6−アルキレン−0−C,〜C6−ア
ルキレンを表し、 v/Wは、cl〜C1−アルキルであってOHまたはN
(R)zで置換されていることもでき、VとWとは、−
緒に基−CHICH!−T−CHICI!−を形成する
こともでき、 Tは、OH,S、 NRまたはCH,を表し、Zは、O
H,CN、 GOOR%C0NH,またはC0N(R)
zを表し、 Rは、C1〜C4−アルキルを表し、 nは、0〜2の整数である、 に対応する化合物を含む蛍光増白剤を含有し非イオン性
表面活性剤および陽イオン性表面活性剤を基剤にした液
体洗剤。
またはYを表し、 Yは、−A−NVWを表し、 XとYとは、−緒に基−C)f、CH,−NR−CH2
Cl、−を表すこともでき、AはC3〜C6−アルキレ
ンまたはC2〜C6−アルキレン−0−C,〜C6−ア
ルキレンを表し、 v/Wは、cl〜C1−アルキルであってOHまたはN
(R)zで置換されていることもでき、VとWとは、−
緒に基−CHICH!−T−CHICI!−を形成する
こともでき、 Tは、OH,S、 NRまたはCH,を表し、Zは、O
H,CN、 GOOR%C0NH,またはC0N(R)
zを表し、 Rは、C1〜C4−アルキルを表し、 nは、0〜2の整数である、 に対応する化合物を含む蛍光増白剤を含有し非イオン性
表面活性剤および陽イオン性表面活性剤を基剤にした液
体洗剤。
2、上記M1項記載の式において
Xが水素まf: ハCHICHICONH!、Yが−C
HICH!−または−CHtCH2CH* −V/Wが
C4〜C3−アルキル、 nが0またはlであり、 随時アニリノ基に含まれる50.H基が一一またはp−
位に存在する 蛍光増白剤を含む上記第1項記載の液体洗剤。
HICH!−または−CHtCH2CH* −V/Wが
C4〜C3−アルキル、 nが0またはlであり、 随時アニリノ基に含まれる50.H基が一一またはp−
位に存在する 蛍光増白剤を含む上記第1項記載の液体洗剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、蛍光増白剤として遊離酸の形で式( I )▲数式、
化学式、表等があります▼( I )式中−互いに独立に
− Xは、水素、C_1〜C_4−アルキル、CH_2CH
_2−ZまたはYを表し、 Yは、−A−NVWを表し、 XとYとは、一緒に基−CH_2CH_2−NR−CH
_2CH_2−を表すこともでき、 Aは、C_2〜C_6−アルキレンまたはC_2〜C_
6−アルキレン−O−C_2〜C_6−アルキレンを表
し、V/Wは、C_1〜C_4−アルキルであってOH
またはN(R)_2で置換されていることもでき、Vお
よびWは、一緒に基−CH_2CH_2−T−CH_2
CH_2−を形成することもでき、 Tは、OH、S、NRまたはCH_2を表し、Zは、O
H、CN、COOR、CONH_2またはCON(R)
_2を表し、 Rは、C_1〜C_4−アルキルを表し、 nは、0〜2の整数である、 に対応する化合物を含むことを特徴とする蛍光増白剤を
含有し非イオン性表面活性剤および陽イオン性表面活性
剤を基剤にした液体洗剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19893922494 DE3922494A1 (de) | 1989-07-08 | 1989-07-08 | Fluessigwaschmittel |
| DE3922494.5 | 1989-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0345699A true JPH0345699A (ja) | 1991-02-27 |
Family
ID=6384561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2172830A Pending JPH0345699A (ja) | 1989-07-08 | 1990-07-02 | 液体洗剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0413926A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0345699A (ja) |
| CA (1) | CA2020666A1 (ja) |
| DE (1) | DE3922494A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006506492A (ja) * | 2002-11-19 | 2006-02-23 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 両性の蛍光漂白剤 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9626851D0 (en) * | 1996-12-24 | 1997-02-12 | Ciba Geigy Ag | Compounds |
| WO2003078406A1 (en) * | 2002-03-19 | 2003-09-25 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Amphoteric and cationic fluorescent whitening agents |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH529770A (de) * | 1969-12-11 | 1972-10-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung neuer Stilbenverbindungen |
| US3676339A (en) * | 1970-04-16 | 1972-07-11 | Geigy Chem Corp | Substituted bis-triazinylamino stilbene compounds and compositions thereof |
| CH597204A5 (ja) * | 1973-02-16 | 1978-03-31 | Sandoz Ag | |
| US4233167A (en) * | 1979-06-14 | 1980-11-11 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Liquid detergent softening and brightening composition |
-
1989
- 1989-07-08 DE DE19893922494 patent/DE3922494A1/de not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-06-23 EP EP90111940A patent/EP0413926A1/de not_active Withdrawn
- 1990-07-02 JP JP2172830A patent/JPH0345699A/ja active Pending
- 1990-07-06 CA CA 2020666 patent/CA2020666A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006506492A (ja) * | 2002-11-19 | 2006-02-23 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 両性の蛍光漂白剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2020666A1 (en) | 1991-01-09 |
| DE3922494A1 (de) | 1991-01-17 |
| EP0413926A1 (de) | 1991-02-27 |
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