JPH03500010A

JPH03500010A - 微小気泡による流体に対する超音波マノメトリー

Info

Publication number: JPH03500010A
Application number: JP63500343A
Authority: JP
Inventors: シュリーフ，ラインハルト; ポラント，ハンス
Original assignee: シェアリング・アーゲー
Priority date: 1986-11-05
Filing date: 1987-11-02
Publication date: 1991-01-10
Also published as: EP0296189A1; DE3637926C1; DE3788875D1; EP0273140A1; WO1988003388A1; US5195520A; ES2061735T3; EP0296189B1; CA1335677C

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】ＲＩＪと４及微小気泡による流体に対する超音波マノメトリーＬＬＬ旦五貝次Ｉこの発明は請求の範囲第１項の前文に記載された超音波マノメトリーに関する。

従来技術学術刊行誌ｒ生医学工学に関するＩＥＥＥ報告（ＩＥＥＥＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎ　ｏｎ　Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）３　Ｍ　Ｅ　−２４、１１ｔｈ２　、　Ｍａｒｃｈ　１９７７”の１０７〜１１０頁には心臓の圧力を測定するための非侵入方法が記載されており、この場合、気泡を介して超音波を共鳴消散させる方式が採用されている。例えば窒素等の気体もしくは不活性ガスの同じ大きさの気泡が、圧力が測定される流体中に発生させられる。これらの気泡は同じ共鳴周波数を有する。広帯域超音波パルスが流体中に照射されて分散した超音波のスペクトルが検査された。この測定方法は超音波と個々の気泡の相互作用に基づく理論から考え出されている。圧力変化が生じたときの共鳴周波数の変位が測定された。上記の方法では共鳴変位が測定された。このようにして心室の圧力変化を測定することができた。

明が解決しようとする課題この超音波と個々の気泡の相互作用に基づく測定技術は、個々の小さな気泡の寿命が極めて短いことと、特に人間の場合、気泡が大きいと極めて危険であることを理由に満足な技術ではなかった。気泡が大きいと塞栓症を起すことがある。

前述の文献に記載された方法に使用される気泡はその大きさを考えると肺臓には実施できない。動脈部位に静脈注射をすると、その後気泡は全くなくなってしまう。このため、普通行なわれる方法で静脈注射をした後、拡張期及び収縮期血圧の測定は右前庭及び右心室のみで可能で、左前庭及び左心室では測定できない。

さらに、上記の引用文献では大きさが均等の微小気泡を形成することは極めて難しいと指摘されている。

課題を解決するための手　び　施例この発明の目的は明瞭で再生可能の測定値が管系、さらに詳しくは人体のあらゆる箇所、特に心臓のあらゆる箇所における圧力変化及び圧力絶対値の両者について得られる超音波測定方法を提供することである。この目的は冒頭に述べた種類の方法から出発して請求の範囲第１項、第２項もしくは第３項の特徴項に述べられた発明によって達成される。

従って、この発明による方法によれば、単一気泡は全熱使用されておらず、安定状態の微小気泡を含む集団が使用されている。流体内には雲状構造の微小気泡が形成される。この安定化した微小気泡は純粋流体に関する物理学では計算できる範囲を越えた寿命を有する。この微小気泡集団の働きは個々の気泡の既知の共鳴分散モデルでは、もはや説明がつかない。また、大幅に再生可能性が増加した有用な信号が形成される。それによって、これまで信々の気泡では果せなかった明瞭な再生可能の測定を行なうことができる。

微小気泡の共鳴周波数よりも小さいか若しくはそれと同じ周波数の超音波パルスを照射した場合、特に有効である。次いで、圧力変化を測定する責めに、流体圧が調整された共鳴吸収の高もしくは低周波数に向かう変位が測定される。

さらに、標準かつ再生可能の共鳴吸収スペクトルを有する微小気泡を使用するのが有効である。瞬間流体圧の絶対値を決めるために、スペクトル吸収を受信された超音波パルスによって決定することができる。周知の標準共鳴スペクトルを与えて微小気泡を使用した場合、所定の周波数範囲の超音波パルスが有効に照射される。照射された超音波パルスの周波数範囲の外側の周波数範囲が評価のため記録される。

不完全な信号を無くすため、周波数が微小気泡の共鳴周波数に対して所定の割合の超音波パルスが照射される。従って、特に共鳴周波数に対するｎ次調波もしくは分数調波周波数を使用することができる。この発明の方法によれば振幅スペクトルが微小気泡の実際周波数以上の周波数範囲で評価することができる。この節回では反響振幅の圧力依存は主として周波数とは無関係である。

径が０．１〜５００μｍの範囲の微小気泡を使用することが望ましい。そうすれば、８００にＨ２〜５　ＨＩ３の範囲の周波数の超音波周波数を照射することができる。

この発明においては、流体における微小気泡との相互作用過程において、超音波信号の振幅及び周波数の両者の変化が考慮に入れられる方法が提供されている。

さらに、この発明では血圧を測定する調整剤も提供されている。

望ましい調整剤は流体内において、微小気泡を含まず、かつ表面と連通する多数の気体充填キャビティと微小気泡を形成するための多数のコアとを有する粒子を主として含有する固体粒子を溶解させることによって形成される。この粒子としては、細かく分散させた大きさが１〜５μｍのグルコース、ラクトグルコース、マルトースもしくは塩が好ましい。ここで、粒子の大きさのキャピテイ内のガスに対する割合が選択されて、固体粒子が微小気泡を囲む領域に溶解された流体を中空キャビティ内の気体に対して超飽和状態にさせる。

注入可能のサスペンションは粘度が水の粘度よりも高い水性キャリア流体を含有することが可能である。この調整剤を発明による超音波測定方法による血圧測定に使用した場合、血管は完全に有効に充填される。また、この調整剤で形成された微小気泡は肺臓の毛細管を通過するので白雪系に静脈周縁注射を行なった後、どの箇所であっても動脈内血圧測定が可能である。

この発明の超音波測定方法による血圧測定には流体キャリア内−おける固定の非界面活性剤と半固体または液体の界面活性剤との混合体である微小粒子を含有する調整剤を使用することができる。

この発明による血液測定用懸濁液として使用できるサスペンションは欧州公開特許公報第１２３，２３５号に記載されている。

また、前述の調整剤は半固体もしくは液体の界面活性剤として０．０１〜１０重量％量のレシチン、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン・ポリエチレン・グリコール・リシノール酸、ポリエチレン・ポリオキシプロプレン・ポリマー、サッカローズ・エステル、キシログリセリド、不飽和（Ｃ４−０２゜）脂肪アルコール、不飽和（Ｃ４−Ｃ２゜）脂肪酸、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、微小粒子としての脂肪酸エステルを含有する微小粒子を含有することができる。さらに前述の調合剤は半固体又は液体の界面活性剤として、０．０１〜５重量％好ましくは０．０４〜１重量％の濃度のステアリン酸ブチル、大豆油サッカロース・グリセリドもしくはポリエチレン・グリコール・ソルビタン・モノステアラードを含有する微小粒子を含有することができる。

さらに前述の調整剤は固体の非界面活性剤として５〜５０重量％の濃度のシクロデキストリン、単糖類、三糖類、三糖類、ポリオール、もしくは無機又は有機塩を含有することができる。さらに、上記調整剤は固体の非界面活性剤として、５〜５０重量％、好ましくは９〜４０重量％の濃度のガラクトース、ラクトースもしくはα−シクロデキストリンを含有する微小粒子を含有することができる。

特に好ましくは、前述の調整剤は生理的に両立可能な流体キャリアとして、水、生理的電解液、例えばグリセリン、ポリエチレン・グリコールもしくはプロピレン・グリコール・メチル・エステルのような単価もしくは多価のアルコールの水溶液、もしくは単糖類又は三糖類の水溶液を含有することができる。しかしながら、水もしくは生理的食塩水も前述の調整剤に生理的に両立可能の流体キャリアとして含有させることができる。さらに、この発明によれば、調整剤は水におけるブチル・ステアリン酸塩とがラクトースとの混合体及び水における大豆油サッカローズ・グリセリドとガラクトースとの混合体もしくは生理的食塩水におけるポリエチレン・グリコール・ソルビタン・モノステアリン酸塩とガラクトースとの混合体である微小粒子を含有することができる。

さらに、水、０．９％の塩化ナトリウム水溶液、リンゲル液あるいはタイロード液のような生理的電解質溶液、あるいはマルトース、デキストロース、ラクトースもしくはガラクトースの水溶液のような流体キャリア中にマルトース、デキストロース、ラクトースもしくはガラクトースの微粒子及び気泡を含んでなる本発明による調整剤は、心臓や静脈のような血液の流れる組織における血圧測定を、驚くべきことに、例えばプロピレン・グリコールのような増粘剤の付加を要することなく、正確かつ確実な再現性をもって行うことができることが見出された。

血圧測定のための調整剤として利用可能な本発明によるこのような調整剤は欧州公開特許公報第１３１５４０号に記載されている。

このような調整剤は従ってラクトースの微粒子をラクトース水溶液において２５％（重量パーセント）まで含むことができる。さらに詳しくは、ガラクトースの微粒子はまたガラクトース水溶液すなわち水中のガラクトース微粒子において２０％まで含むことができる。

驚くべきことに、固形界面活性剤の微粒子をキャリア流体中に所望により固形非界面活性剤の微粒子との組合わせで懸濁させることによって、集団の形態の微細気泡が得られ、これを末梢静脈に注射した後に動脈左心房において圧力を測定できることが確証された。

本発明によるこのような調整剤は欧州公開特許公報第１２２６２４号に記載された血圧測定用の調整剤として利用できる。

微粒子を作るためこのような調整剤に適当な界面活性剤は使用層において生理的に両立性を有し、毒性が低く、及び／もしくは生物学的に分解可能であり、融点が室温よりも高いあらゆる材料である。

特に最適なものはレシチン、レシチン分屑およびそれらの変性品、例えばポリオキシエチレン脂肪アルコールエステル、のようなポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン−ポリエチレン・グリコールオキシステアレート、グリセリン・ポリエチレン・グリコール・リシルレート、エトキシ化大豆ステアリン、エトキシ化ヒマシ油及びその水和誘導体、コレステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸ステアレート、及び分子量６８００−８９７５．１３３００及び１６２５０のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ポリマー、砂糖エステルのようなサッカロース・エステル、例えばシバルミタート及びサッカロース・モノラウレートもしくはサッカロース・グＩ７セ１ノドさら″−１キジログＩノセリドもしくは飽和もしりＣマ不飽和（Ｃ４−Ｃ，２ｏ）脂肪アルコール、もしくは（Ｃ４−０２０）脂肪酸もしくはその金属塩、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノ、ジ及びトリグリセリド、ソルビタン脂肪酸エステルもしくはサッカロースの脂肪酸エステル、例えばブチル・ステアレート及びアスコルビル・バルミタート、ここでカルシウム・ステアレート、ラウリン酸のサッカロースエステル、ステアリン酸及びバルミチン酸さらにはアスコルビル・バルミタートが好ましい。

界面活性剤として特に適した物質はキャリア流体に対する溶解性は比較的乏しいが血液には容易に溶解するものである。

封入空気中でリッチな固形材料の溶解はこのような溶解現象におけるジャンプによってａｉｌｌ　ｍ可能である。

界面活性剤は重量で０．０１〜５パーセント好ましくは重量で０．０４〜０．５パーセントの濃度で利用される。

所望により、界面活性剤の微粒子は生理学的に両立性を有する結晶質固体の微粒子と組合わせることができる。これに利用できる物質は有機物でも無機物でもよく、例えば塩化ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウムもしくは酒石酸ナトリウムのような塩、グルコース・フルクトースもしくはガラクトースのようなモノサツカロイド、サッカロース、ラクトースもしくはマルトースのようなジサッカロイド、アラビノース、キシロース、リボースのようなペントースもしくはα、βもしくはγシクロデキストリンのようなシクロデキストリンがあり、ガラクトース、ラクトース及びαシクロデキストリンが好ましい。これらは本発明による調整剤において重量で５〜５０パーセント好ましくは重量で９〜４０パーセント含まれる。

また血圧測定用の調整剤に関する本発明の範囲には生理学的に両立性を有するガスで満された泡を吸収しかつ安定化させる流体混合物が含まれ、このような混合物は０．０１〜１０％の界面活性剤もしくは界面活性剤混合物と水性もしくは水混和性キャリア流体との混合物と、増粘剤の０．５〜５０％の混合物もしくは水性もしくは水混和性キャリア流体において両温合物が別個にもしくは一緒に存在する混合物とからなる。

本発明のこのような調整剤は欧州特許公報第００７７７５２号に記載された血圧測定に利用可能である。

界面活性剤は非イオン性のものもイオン性のものも両方適している。非イオン性の界面活性剤にはレシチン、レシチン分屑およびそれらの変性品、例えばポリオキシエチレン脂肪アルコールエステル、のようなポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン化ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン−ポリエチレン・グリコールオキシステアレート、グリセリン・ポリエチレン・グリコール・リシルレート、エトキシ化大豆ステアリン、エトキシ化ヒマシ油及びその水和誘導体、コレステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸ステアレート及びポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ポリマーがあり、ポリオキシエチレン脂肪酸ステアレート及び分子量６８００−８９７５．１３３００及び１６２５０のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ポリマーが好ましい。なお以下パーセントは全て重量パーセントを示すものとする。

イオン性界面活性剤としては第四アンモニウム塩基、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウムがある。

調整剤溶液は従って０．０１〜１０％の界面活性剤もしくは数種の界面活性剤混合物を含み、好ましい界面活性剤もしくは界面活性剤混合物の濃度は０．５〜５％である。

増粘剤としてはグルコース、果糖、ガラクトース、ラクトース、ソルビット、マンニット、キシリット、サッカロースもしくはデキストランのようなモノあるいはポリサッカライド、シクロデキストリン、オキシエチル・スターチ及びポリオールがある。利用できるこのようなポリオールとしてはグリセリン、ポリグリコール、イヌリン及び１．２−プロパン・ジオールがある。粘度の増加に利用されるものとしては蛋白質、蛋白質類似物質、アミノ酸もしくは血液代替物例えば血漿蛋白質、ゼラチン、オキシポリゼラチン及びゼラチン分屑もしくはその混合物がある。

これらの物質の溶液中の濃度は０，５〜５０％とすることができるが、最大濃度は溶解される物質に依存する。例えばグルツースやラクトースは０．５〜５０％の濃度で利用できるがゼラチンは０．５〜２％の濃度とするのが好ましい。またオキシポリゼラチンは０．５〜１０％の濃度で利用するのが好ましい。

界面活性剤はまた同時に粘度の増加にも利用でき、例えば分子量４７５０〜１６２５０のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ポリマーがこの用途に利用できる。

この場合、粘度増加効果を有する界面活性剤の濃度は１％〜２０％、好ましくは３〜１０％である。界面活性剤もしくは界面活性剤混合膓は増粘剤もしくはその混合狗の存在下においてキャリア流体中に溶解するものであるのが好ましい。

キャリア流体は水もしくは生理的に両立性を有する水性溶液、例えば生理的食塩水、リンゲル液、あるいは塩化ナトリウム、塩化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酒石酸ナトリウムのような生理的電解質溶液もしくは注入剤として通常利用される塩の溶液であって良い。

本発明の実施例の方法を図面を参照して以下に説明する。

第１図は本発明の方法を実施するためのテストユニットを示す概略図である。

第１図において、水槽１中には平面的に平行な前壁と後壁を備た二重チャンバの方形の樹脂ガラス製管２と、送信器及び受信器の機能を備えた音響ヘッド３とが取付けられている。

音響ヘッド３はパルス発信器４に接続されている。８００にＨ２〜２．２ＨＨ２及び２．２ＭＨｚ　〜４．２）ＬＨｚの異なる周波数範囲に対して適当な広帯域インパルス特性をそなえた種々の音響ヘッド３を利用できる。図示したビームは前壁に対し９００で導かれている。

樹脂ガラス製管２は管路５を介して圧力伝達器６に接続されている。

音響ヘッド３の出力はリード線７を介して増幅器８に接続されており、増幅器８の出力はオシログラフ９及び比較回路１０に接続されている。図示のように比較回路１０のもうひとつの入力側にはパルス発信器４が接続されている。比較回路１０の出力は実験コンピュータ１１に接続されており、実験コンピュータ１１の出力はプリンタ１２に供給されている。

後壁のエコーすなわち高濃度サスペンションの場合、微小泡を有する集団により飛散して戻った信号は増幅されてオシログラフ上に示され、ついで周波数分析器により検査される。

測定データはＡ／Ｄ変換の後実験コンピュータ１１に溜められるので、評価を新たに行うことが可能となり、例えばデジタルフィルターリングやグラフィックイラストレーションを行うことができる。

国際調査報告 −一―−＋ｋｍａａＩＩＩ＄Ｉ＋４．ＰＣＴ／ＥＰ　８７１００６５４

Claims

【特許請求の範囲】（１）流体中に微小気泡を導入する段階と、その流体内に超音波を照射して微小気泡に作用させた後その超音波を受信して評価する段階とを有する流体に対する超音波マノメトリーにおいて、微小気泡及び微小粉末より成る集団が流体内に導入され、前記微小粒子は流体キャリア内における固体の非界面活性剤と半固体又は液体の界面活性剤との混合体である超音波マノメトリー。（２）流体中に微小気泡を導入する段階と、その流体内に超音波を照射して微小気泡に作用させた後その超音波を受信して評価する段階とを有する流体に対する超音波マノメトリーにおいて、微小気泡及び微小粉末より成る集団が流体内に導入され、前記微小粒子は流体キャリア内における固体の非界面活性剤の微小粒子と固体の界面活性剤との混合体である超音波マノメトリー。（３）流体中に微小気泡を導入する段階と、その流体内に超音波を照射して微小気泡に作用させた後その超音波を受信して評価する段階とを有する流体に対する超音波マノメトリーにむいて、生理学的に両立できるガスを飽和させることによって調製した気泡を吸収かつ安定化させるための流体混合体より成る集団が流体内に導入され、前記流体混合体は水性キャリア流体又は水に対する混和性を有するキャリア流体に対して界面活性剤又は界面活性剤混合物を０．０１％から１０％の割合で混合した混合体及び水性キャリア流体又は水に対する混和性を有するキャリア流体に対して増粘性物質又は増粘性物質混合物を０．５％から５０％の割合で混合した混合体を含有する超音波マノメトリー。（４）微小気泡の共鳴周波数に等しいか又はそれよりも低い周波数を有する超音波インパルスが照射され、かつ流体圧によって調製された高周波又は低周波に対する共鳴吸収のシフトが測定される請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項記載の超音波マノメトリー。（５）集団は標準の共鳴吸収スペクトルを有するものが使用され、瞬間流体圧の絶対値を測定するために、受信された超音波インパルスによってスペクトルの吸収が測定される請求の範囲第１項〜第４項のいずれか１項記載の超音波マノメトリー。（６）既知又は標準の共鳴スペクトルを有する集団が使用され、予め設定された周波数帯域の超音波インパルスが照射され、かつ照射された超音波インパルスの周波数帯域外の周波数帯域が評価のために登録される請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項記載の超音波マノメトリー。（７）予め設定された割合の超音波インパルス、特に集団の共鳴周波数に対するｎ次調波又は分数調波の割合の超音波インパルスが照射される請求の範囲第６項記載の超音波マノメトリー。（８）その集団の実際の周波数を上回る周波数帯域にある単一のスペクトルが登録され評価される請求の範囲第１項〜第７項のいずれか１項記載の超音波マノメトリー。（９）直径０．１μｍ〜５００μｍの微小気泡が使用される請求の範囲第１項〜第８項のいばれか１項記載の超音波マノメトリー。（１０）８００ＫＨｚ〜５ＨＨｚの周波数を有する超音波が照射される請求の範囲第１項〜第９項のいずれか１項記載の超音波マノメトリー。（１１）請求の包囲第１項、第４項〜第１０項のいずれか１項記載の超音波マノメトリーによって血圧を測定するための調製剤であって、微小気泡及び微小粒子を有するサスペンションであり、前記微小粒子はキャリア流体内の固体の非界面活性剤と半固体又は液体の界面活性剤との混合体である調製剤。（１２）微小粒子としての半固体又は液体の界面活性剤として、０．０１重量％〜１０重量％のレシチン、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン・ポリエチレングリコール・リシルート▽、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンポリマー、サッカロースエステル、キシログリセリド、不飽和（Ｃ４−Ｃ２０）脂肪族アルコール、不飽和（Ｃ４−Ｃ２０）脂肪酸モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、脂肪酸エステルが含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（１３）半固体又は液体の界面活性剤として、０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０４重量％〜１重量％のステアリン酸ブチル、大豆油サツカロースグリセリド、又はポリエチレングリコール・ソルビタン・モノステアリン酸塩が含有される請求の範囲第１１項又は１２項記載の調製剤。（１４）固体の非界面活性剤として、５重量％〜５０重量％のシクロデキストリン、単糖類、二糖類、三糖類、ポリオール又は無機もしくは有機塩が含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（１５）固体の非界面活性剤として、５重量％〜５０重量％、好ましくは９重量％〜４０重量％のガラクトース・ラクトース又はα−シクロデキストリンが含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（１６）生理学上両立可能なキャリア流体として、水、生理食塩水等の生理的電解質溶液、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール・メチルエステル等の単価又は多価アルコールの水溶液、又は単糖類もしくは二糖類の水溶液が含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（１７）水に混合したステアリン酸ブチル及びガラクトースの混合体の微細粒子が含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（１８）水に混合した大豆油サッカロースグリセリド及びガラクトースの混合体の微細粒子が含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（１９）生理食塩水に混合したポリエチレングリコール・ソルビタン・モノステアリン酸塩及びガラクトースの混合体の微細粒子が含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（２０）マルトース、デキストロース、ラクトース又はガラクトースの微細粒子、及び水、０．９％塩化ナトリウム溶液、リンゲル液、タイロード液等の生理的電解質溶液、又はマルトース、デキストロース、ラクトースもしくはガラクトースの水溶液より成るキャリア流体内の気泡が含有される請求の範囲第１１項記載の調製剤。（２１）ラクトース水溶液の状態で最高２５重量％のラクトースの微細粒子が含有される請求の範囲第２０項記載の調製剤。（２２）水に混合されたガラクトースの微細粒子、さらに詳しくは水溶液状態で最高２０％のラクトースの微細粒子が含有される請求の範囲第２０項記載の調製剤。（２３）請求の範囲第２項、第４項〜第１０項のいずれか１項記載の超音波マノメトリーによって血圧を測定するための調製剤であって、微小気泡及びキャリア流体内における固体の界面活性剤の微小粒子と固体の非界面活性剤との混合体が含有される調製剤。（２４）微小粒子としての固体の界面活性剤として、０．０１重量％〜１０重量％のレシチン、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、グリセリン・ポリエチレングリコール・リシルート、コレステロール、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンポリマー、サッカロースエステル、キシログリセリド、飽和もしくは不飽和（Ｃ４−Ｃ２０）脂肪族アルコール、飽和もしくは不飽和（Ｃ４−Ｃ２０）脂肪酸、又はこれらの金属塩モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、脂肪酸エステルが含有される請求の範囲第２３項記載の調製剤。（２５）微小粒子状の固体界面活性剤として、０．０１重量％〜５重量％、好ましくは０．０４重量％〜１重量％のステアリン酸マグネシウム、アルコルビルパルミテート、サッカロースモノパルミテート、サッカロースモノステアレート又はサッカロースジステアレートが含有される請求の範囲第２３項記載の調製剤。（２６）必要に応じて添加される固体の非界面活性剤の微小粒子として５重量％〜５０重量％のシクロデキストリン、単糖類、二糖類、三糖類、ポリオール又は無機もしくは有機塩が含有される請求の範囲第２３項記載の調製剤。（２７）微小粒子としての固体の非界面活性剤（適用可能な場合）として、５重量％〜５０重量％、好ましくは９重量％〜４０重量％のガラクトース、ラクトース又はα−シクロデキストリンが含有される請求の範囲第２３項〜第２６項のいずれか１項記載の調製剤。（２８）生理学的に両立可能なキャリア流体として、水、生理的電解質溶液、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール・メチルエステル等の単価又は多価アルコールの水溶液、又は単糖類もしくは二糖類の水溶液が含有される請求の範囲第２３項〜第２７項のいずれか１項記載の調製剤。（２９）生理学的に両立可能なキャリア流体として、水、生理食塩水、１０％ラクトース水溶液又は２０％ガラクトース水溶液が含有される請求の範囲第２３項〜第２８項のいずれか１項記載の調製剤。（３０）２０％ガラクトース水溶液中にステアリン酸マグネシウム及びガラクトースの微小粒子が含有される請求の範囲第２３項記載の調製剤。（３１）請求の範囲第３項、第４項〜第１０項のいずれか１項記載の超音波マノメトリーによって血圧を測定するための調製剤であって、生理学的に両立できるガスを飽和させることによって調整した気泡を吸収かつ安定化させるための流体混合体を含有し、前記流体混合体は水性キャリア流体又は水に対する混和性を有するキャリア流体に対して界面活性剤又は界面活性剤混合物を０．０１％から１０％の割合で混合した混合体及び水性キャリア流体又は水に対する混和性を有するキゃリア流体に対して増粘性物質又は増粘性物質混合物を０．５％から５０％の割合で混合した混合体より成り、２つの混合体が分離又は混和した状態で存在する調製剤。（３２）０．０５％〜５％の割合で生理学的に両立できる炭酸塩を含有する水性キャリア流体又は水に対する混和性を有するキャリア流体に対して界面活性剤又は界面活性剤混合物が０．０１％〜１０％含有され、炭酸塩と等価な生理学的に両立できる一定量の酸を含有する水性キャリア流体又は水に対する混和性を有するキャリア流体に対して増粘性物質又は増粘性物質混合物が０．５％〜５０％含有される請求の範囲第３１項記載の調製剤。（３３）非イオン性界面活性剤、好ましくはポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンポリマーが含有される請求の範囲第３１項記載の調製剤。（３４）分子量６８００〜８９７５、１６２５０又は１３３００のポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンポリマーより成る非イオン性界面活性剤が含有される請求の範囲第３３項記載の調製剤る（３５）ポリオキシエチレン脂肪酸エステル又はポリオキシエチレンステアリン酸塩より成る非イオン性界面活性剤が含有される請求の範囲第３３項記載の調製剤。（３６）イオン性界面活性剤、好ましくはうウリル硫酸ナトリウム又はスルホコハク酸ジオクチルナトリウムが含有される請求の範囲第３１項記載の調製剤。（３７）キャリア流体として、永、水に対する混和性を有する単価もしくは多価アルコール、生理的電解質溶液、注入溶液又はこれらの混合溶液が含有される請求の範囲第３１項記載の調製剤。