JPH03501818A

JPH03501818A - 汎用手当用品

Info

Publication number: JPH03501818A
Application number: JP1508809A
Authority: JP
Inventors: カルト、グレンダ・ジー
Original assignee: カルト・メディカル・コーポレーション
Priority date: 1988-08-03
Filing date: 1989-08-03
Publication date: 1991-04-25
Also published as: AU4054689A; DE8990078U1; FI901660A7; EP0380652A1; DK82190D0; DK82190A; BR8907044A; KR900701344A; EP0380652A4; FI901660A0; WO1990001351A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】汎用手当用品発明の背景本発明は部材を保持するためのクランプ手段に関し、特に患者の身体にチューブ又はＩＶ針を保持するための医療用クランプ手段に関する。

医療上の患者の身体に外部的な経腸間膜用チューブ又はラインをしっかりと留めることがしばしば必要となる。医療分野において使用される此等チューブの種類は、栄養供給チューブ、経鼻−胃チューブ、経胸チューブ、コンドームカテーテル或はフォーリーカテーテル・チューブ、透析チューブ、経気管チューブ、圧力モニター装置、血管用カテーテル及びヘラバリン・ロックセット用チューブ、その他、身体へ経静脈的に流体を導入したり、患者の口又は鼻へ酸素を導入したりするために使用されるチ二−プ又はライン等を含む。

重要なことは、チューブ係留手段又はクランプ手段が此等のチューブ又はラインを堅固に保持することである。此等チューブ又はラインの如何なる動きも患者を不快にする厚刃となり得るのである。当該チューブを除去して他のものと置換することや当該チューブ又はラインの位置を調整することはしばしば必要となる。

よって、クランプ手段を係留解除自在となして、当該クランプ手段の全構成体を除去或は置換することなしに、チューブ又はラインの係留解除と再係留ができることが望ましい。

米国特許第３，８２６，２５４号にはチューブを接着するためにそれ自体に折り退される接着性パッドを含むクランブ手段が開示されている。

米国特許第４，１［ｉ５，７４８号には一体部材で構成されて患者の身体に接着するチューブクランプ手段を開示しており、チューブに巻きついて、該チューブ自体に接着しそれを係留する中央部を有している。

米国特許第４，３３３，４６８号には２つの隆起部分を有して該両隆起部分の間に横断溝が形成されたベース部材を備えるクランプ手段が開示されている。チューブはこの溝に載置可能であり、ベース部材の一端に固定されたフラップ部材が該チューブを越えて拡げられるようになっている。感圧接着剤がフラップ部材の下面と共にベース部材の両隆起部分と溝とを覆っている。フラップ部材を両隆起部分上とチューブ上に押しつけることにより、チューブは溝内に接着されて係留されることになる。

此等の従来クランプ手段の各々にはチューブの僅かな回転酸は移動がその接着結合を破壊するという欠点がある。このようにしてチューブの固定保持は未だ完成されていない。

米国特許第３，８３４，３８０号はロンド様部材を収容するスリット付きチューブを備えるクランプ手段を開示しており、該チューブでは、一端部が該チューブに付着して他端部で該チューブに確保されるフラップによって、閉状態が維持される。このチューブは柔軟性があり、弾性的な部材であってよい。しかしこのクランプ手段装置は、過度に大きく、患者に不快感を与える可能性がある。更にこの装置は、患者により一層の不快感を与える結果となるように、患者からクランプ用テープを持ち上げてしまう傾向がある。またこの装置は、活動的であり柔軟性が望まれる身体部分に使用するにはその柔軟性は充分ではない。そのような部分としては頭部や関節部がある。

この充分ではない柔軟性のために、チューブを正しくない位置に保持する結果になりかねない。更にほこの装置においては、チューブの保持を摩擦に依存しており、即ち保持される部材又はチューブの表面特性に依存して摩擦接合している。

もし、保持される部材の表面がスリット付きチューブに対して滑り易いものであれば、保持効果は乏しいものとなる。この装置の最終的な欠点は、はんの僅かな寸法範囲のチューブしかその与えられたスリット付きチューブ寸法に適合して保持されないことである。

ヘイル（Ｈａｅｒｒ）の米国特許第４，１２２，８５７号は軟質であり、強く、柔軟性のある発泡部材から成る概略矩形パッドを開示しており、カテーテルチューブ又はライン等の部材を該パッド上に固定するべく、このパッド上には固定用フラップが設けられており、このパッド自体は患者の皮膚に接着剤を用いて付着されるようになっている。

え豆二旦１本発明は、ある部材を対象物に保持する第１クランプ手段であり、該対象物に該クランプ手段を接着するためのベース手段と、フラップと、前記部材を挟持させた状態で前記フラップをベース手段に固定確保する固定手段と、前記部材と接触をなす接着性面を有する弾性パッド手段と、を含む前記第１クランプ手段を提供することによって、従来装置に見られる欠点を大きく削減している０本発明の１つの特徴として、前記固定手段は、前記フラップの第１部分を保持する第１保持手段と該フラップの第２部分を保持する第２保持手段を含むことである。この第２保持手段は第１保持手段との間に、此等保持手段の間に前記部材を据えるに充分な隔たりりを前記フラップに沿って有している。この弾性パッド手段は変形自在であり、僅かな回転的或は移動的なｌＩ］きでは、前記パッドと前記部材との接着性接合が破壊されるよりも、該パッドが変形することになる。また、前記対象物に連結されたチューブを、前記第１クランプ手段に関連した然るべき位置で、堅固に保持するために第２クランプ手段が設けられる。

本発明の他の特徴としては、ベース手段にはベース用窓が形成されていることであり、この窓を介してＩＶ穿刺が観察されるべくクランプ手段を患者の所定部位に位置付けできるようになっている。

本発明の目的は如何なる部材をも保持するクランプ手段を提供することである。

本発明の他の目的は、前記保持された部材の回転的或は移動的な動きによって接着性接合が破壊されないように該部材に接触する弾性的な接着性パッドを備えるクランプ手段を提供することである。

本発明の更なる目的は、患者の身体からクランプ手段を除去することなしに、チューブ又はラインを脱着自在に保持し、該チューブ又はラインの除去並びに該チューブ又はラインの再度の位置付けを許容する医療用クランプ手段を提供することである。

本発明の更なる目的は、上述の長所を有して、横方向及び回転的な動きに抗してチューブを効果的に保持する医療用クランプ手段を提供することである。

本発明の更なる目的は、上述の長所を有して、簡素にして経済的な構造の医療用クランプ手段を提供することである。

本発明の更なる目的は、上述の長所を有して、種々雑多な寸法のチューブを係留することができる医療用クランプ手段を提供することである。

図面の簡単な説明纂１図は本発明の好適実施例に係るクランプ手段の平面図、第２図は第１図に示すクランプ手段の　ＩＩ−ＩＩ線断面図、第３図は第１図に示すクランプ手段のＩＩＩ−ＩＩＩＩＩ線断面図４図は、第１図に類似する、本発明の他の好適実施例に係るクランプ手段の平面図、第５図は第４図の示すクランプ手段のＶ−Ｖ線断面図、第６図は本発明の更なる実施例に係るクランプ手段の平面図、第７図は本発明の更なる実施例に係るクランプ手段の平面図、第８図は本発明の更なる実施例に係るクランプ手段の平面図、第９図は本発明の更なる実施例に係るクランプ手段の平面図である。

′商、施例の詳細な説明以下言及するように、本発明の各好適実施例における種々の構成部材での内面とは、クランプ手段が接着される対象物と向い合う面である。同じように、各好適実施例における種々の構成部材の外面とは、そのような対象物とは反対１同を向く面である。此等対象物は、如何な。

るものであってもよいが、医療用クランプ手段であれば、殆どの場合、患者の皮膚や患者の衣服、包帯、ギブス等が挙げられる。

第１図乃至第５図では本発明の好適実施例に係る医療用クランプ手段を参照番号１０で示す。この好適実施例におけるクランプ手段１０は医療上の患者の皮膚にＩＶチューブ２２を保持することに特に好都合なものである。クランプ手段１ｏを患者に接着するためのベース手段は、登録商標「マクロライド（ＭＡＣＲＯＬＹＴＥ）　Ｊとしてコンメッド　コーポレーション社（Ｃｏｎｍｅｄ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）より販売されている接着性及び伸縮性がある重合体物質、登録商標ｒマイクロフオーム（ＭＩＣＲＯＦＯＡＭ）　Ｊとしてスリーエム社（３Ｍ　Ｃｏｍｐａｎｙ）より販売されている接着性、伸縮性、低アレルゲン性を兼ね備える発泡体物質、又は登録商標「トランスボア（Ｔｒａｎｓｐｏｒｅ）　Ｊとしてスリーエム社（３ＭＣｏｍｐａｎｙ）より販売されている３Ｍ−ＩＳ２７Ｌ等の医療用テープ等、から好ましくは構成されるベース１２を備える。ベース１２の内面２４には、医療用接着剤、好ましくは低アレルゲン性の合成アクリル感圧性接着剤が塗布されている。この内面２４及び膜１５には保護用のライナー２５が延在しており、クランプ手段が使用されるまで此等を保護すべく設けられている。ベース１２は窓用開口１７を形成している窓枠部分１３を有している。無菌性、通気性、透明性、耐水性を有する＠１５が窓用開口１７に拡張され、纂３図に示すように、窓枠１３の内面２４上に重なり合って接着されている。この膜１５として使用されるものは、登録商標「テガデルム（ＴＥＧＡＤＥＲＭ）Ｊとしてスリーエム社（３Ｍ　Ｃｏｍｐａｎｙ）より販売されている原状包帯又は、登録商標「バイオクルーシブ（ＢＩＯＣＬｔｌＳＩＶＥ）　Ｊとしてジョンソン　エンド　ジョンソン社（Ｊｏｈｎｓｏｎ　＆　Ｊｏｈｎｓｏｎ　Ｉｎｃ、）より販売されている透明包帯等が適当である。この膜１５の使用によって、穿刺ホール１８で膜１５を通過して伸ばされた針９１によりての皮膚上の穿刺９０を、密閉し保護している。クランプ手段１０の湾曲部１３はフラップ２０近辺で拡がっており、該湾曲部１３が皮膚から引き離される傾向を少なくさせる構造としている。

罵１図に示すように、フラップ２０は針９１とチューブ２２の外側に延在し、固定手段によってベース１２とチューブ２２の種々の環状又はループ状部分との双方にしっかりと固定されている。この第１好適実施例において、固定手段は後述するようにフック・ループ結着部材３２及び３０を含む（第２図参照）。フラップ２０は固定手段のフック３２が組み入れられたフック基布３４を含む。

ループパッド１４は（不図示の）基布に組み入れられたループ織物３０を含む。

パッド１４は医療用接着剤によってベース１２に接着されている。ループパッド１４は、フラップ２０をベース１２にしっかりと係留すべく、フックパッドにかみ合うことができる（第２図）。

チューブ２２は弾性的な接着性パッド１８及び１９に沿って延在しく第２図参照）、接着性パッド１９゜１６Ｂ、１７８を介し且つフラップ２０とベース１２との間でループ状に形成されている。

フック・ループ部材としては、スリー　エム社（３ＭＣｏｍｐａｎｙ）の「スコッチメート（Ｓｃｏｔｃｈｍａｔｅ）」（登録商標）が使用できる。弾性的な接着性パッド１８，６８゜７８（第２図参照）はホットメルト型接着剤をループ織物３０に塗布しその塗布さねた接着剤が当該ループ上端の僅か上方に達するようにすることによって形成される。’４性バッド１９，６９．７９　（第２図参照）はホットメルト型接着剤をフック織物３２に塗布しその塗布された接着剤もまた当該フックの僅か上方に達するようにすることによって形成される。そのホットメルト型接着剤が冷えて硬化すると、接着性の外面を有する弾性パッドとなる。第４図を用いてその用途を後述するように、ベース１２の内面２４には弾性的な接着性バンド８８が設けられている。ライナー１１９（第５図参照）。

１６９．１７９，１８９が使用前の各弾性パッドを保護すべく設けられている。

この目的のために適した医療用ホットメルト型接着剤としては、エイチ　フラアーアドヒイーシブ社（Ｈ，Ｆｕｌｌｅｒ　Ａｄｈｅｓｉｖｅ　Ｃｏｍｐａｎｙ）の番号ＤＤ５８００．　ＤＤ５９００．　ＤＤ５９１４等が挙げられる。好ましくは、その塗布されたホットメルト型接着剤は、固まった時又は硬化した時に、ループ又はフック部材面より約１／１６インチ上方に達するようにする。

この医療用クランプ手段１０は纂２のチューブ固定用クランプ手段４０を更に備える。このクランプ手段は、（不図示の）内面上に設けられた接着性層又は接着剤層よって窓枠１３に接着された別部材で構成されている。

この第２クランプ手段はフック部分４４、ループ部分４Ｓ及び該フック部分４４とループ部分４６の間に画成された中央部分４２を備える。部分４４及び該部分４４に隣接する部分４２半部の下の内面には接着性層が設けられてはいない。その結果、フック部分４４及び中央部分４２半部は容易に該中央部分４２の残り半部とループ部分４６に折り重ねられてフック部分４４とループ部分４６とが合致することになる。

使用することなしに、チューブ２２を中央部分４２の長手方向に横切らせて保持するように動作する。チューブ２２に折り重なるフック部分４４に要求されることは、フック４４がループ基布４６に接触することだけである（第４図参照）。

従って、チューブは中央部分４２内に柔軟に保持されることになり、第１クランプ手段２０及び第２クランプ手段４０の結合的保持の結果によって、該チューブに及ぼされる応力、引力、急激な引っ張り力は針９１を動かすことにはならない、ＩＶ針が除去、調整或は挿入されている最中には、この第２クランプ手段４０が事故回避を確保することになる。（上述したようる。この発泡体層の一端は、ループ部分４６の下方に位置して窓枠１３に付着すべく接着剤層を有する。上記フック及びループパッドは接着剤層によって該発泡体に取り付けられている。

中央部分４２部材は折目線４９の一側で中央部分４２に沿って長尺に設けられるようなホットメルト型接着性ストリップ４８をも備えることができる。チューブ２２が中央部分４２を横切るように据えられたならば、該チューブ２２が第２クランプ手段４０に柔軟に確保固定されるべく接着性ストリップ４８と接触することになる。

この好適実施例において、ループ部材１は典型的にはフック部材よりも柔らかく、もし患者の皮膚がそれとこすれたとしても患者に不快感を与えないために、ループ部材は外側に向けて設けられた。

ＩＶ針構造体との接触用に弾性的な接着性パッドを使用することは、チューブ２２或は他の構造体を回転動作又は移！！］動作に対抗して保持する手段を提供するものであることが判明している。これは、チューブに僅かの回転や僅かの移動が付勢された際に、その使用された当該弾性部材がその厚みを通じて変形したりねじれたりし、該チューブと共に動く傾向があるからである。この弾性部材は変形するので、チューブと接着剤の接合にはより少ない応力が加えられことになり、且つそれが破壊されることはより少なくなる。弾性パッドとチューブの接着接合が破壊されてしまうような強い力による更なる変形に弾性部材が抵抗するまでの間には、弾性部材に大きな変形が許容されている。従フて、接着接合の破壊に先行して、チューブが顕著で大きな動作をなすことが可能となっている。

逆に弾性的な接着性パッドが何等設けられていない従来クランプ手段においては、クランプ手段接着性面に対するチューブの如何なる回転動作成はＳａ動作もチューブに対する衝撃を介して生じることになり、これは該チューブを保持する接着性接合の破壊を招くことになり易い。接着性層で覆われた連続発泡部材で構成されたクランプ手段の接着性面は、その接着性面が伸びきることによって、チューブ又は工■クランプ手段から引き離されてしまう傾向がある。

第４図及び第５図においてはクランプ手段１０の別の用法が示されている。第４図及び第５図では、クランプ手段１０がＩＶ１７０をベースと患者の皮膚との間に折り込んでいる。ＩＶ１７０の針１９１が穿刺９０において肌に穿刺すべく透明膜１５の下に延在している。このＩｖ針９１は自己密閉式ＩＶユニール１７０に挿入されている。チューブ２２はベースの接着性パッド１６８゜１７８とクランプ手段２０の同バッド６９及び７９のそれぞれによって保持されている（第５図）、更にチューブ２２は、ループ部分４６とフック部分４４とが接触するような折り重なり位置となって示されている、第２クランプ手段４０によフて固定されている。チコ、−ブは折目線４９の一側に沿って位置する接着性ストライブ４８によって保持されている。ＩＶ１７０は、保護用のライナー１８９（第２図）が除去された、弾性的な接着性パッド８８によって保持されている（第２図参照）、チューブ２２は、第２クランプ手段４０内、並びにいくつかの弾性的な接着性パッドの上やその閘で展開させられるべく、第１図の如くにループ状に形成されて、チューブの更なる弾性的な保持が提供されて、チューブ２２の軽率な動きに及んでのＩＶ１７０の動作の可能性を軽減するようにしている。チューブ２２を、第１クランプ手段２０のパッド６８，７８．６９．７９及び第２クランプ手段４０のパッド４８によって追加的に保持することによって、ベース１２の接着性面２４を広げてＩＶ１フＯと接触させるようにすれば、接着性バンド８８はなしで済ませることができる。使用中ではない時の弾性的な接着性パッド１８及び１９を保護するライナー１１８及び１１９が示されている（第５図）。

第６図には本発明の他の実施例が示され、特にカテーテル針のためのへツブバーン型ロック（）ｌｅｐｂｕｒｎ　ｔｙｐｅｌｏｃｋ）を使用するに際しては最適である。此等ロックは経静脈針が然るべき場所に時間が延長されて据えられた時に使用される。また、此等ロックは動脈ライン等の加圧された状態であるラインにも使用される。此等ロックは種々の他種の針及び／又は薬や未養分等々を供給するチューブを脱着自在に取り付けるカップリングを提供すべく作動する。此等ロックには装置を開位置と閉位置との間で操作するためのロック機構を設けると共に／或は此等ロックは針が取り除かれた時に自己密閉されるようなものであってもよい。

クランプ手段１１０はライナーによって保護された接着性下面を有するベース１１２を備えており、このライナーは当該クランプ手段１１０が該ベース１１２を介して患者に取り付けられる際には除去することが可能である。このベースの基板部材はそれ自体に組み入れられたフック部材２３２を有する。ベース１１２の縁１１３に連結したフラップ１２０はそれ自体に組み入れられたループ部材２３０を有する。上述した膜１５と同一構成の透明＠１１５は、ベース１１２内に形成された窓用開口１１７及びＩＶ針２７０による穿刺２７３に亙って拡張されている。ホットメルト型接着剤から成る弾性的な接着性パッド２６８及び２７８が窓用開口１１７に隣接しである。第２図において説明したクランプ手段４０と同一構成の第２クランプ手段１３０は、当該クランプ手段１３０のフラップ上に位置するフック部分１３４がループ部分１３６に固定されるべくこの上に折り合わせられることによって、チューブ１２２を固定している。こうしてチューブ１２２は、パッド２６８，２７８上及び第２クランプ手段１３０の接着性パッド上、更には（破線で示される）接着性パッド２１８上にも位置することによって、該チューブ１２２には増大された支持力及び絶縁性が提供され且つＩＶ２７０は不動となるべく保護されることになる。

スロット２６０は必要に応じて、ヘツブバーン型ロックのＩＶ２７０用アクチュエータの接近を許容している。（これもまたホットメルト型接着剤より成る）弾性的な接着性パッド２１８もそのＩＶ２７０を保持するためにある。ループ部オ第２３０はクランプ手段を閉状態に保持するためにフック部材２３２と係合するのである。

こうして弾性的な接着性パッド２１８はその厚みを通じてのパッド自体のねじれ運動を介してＩＶ２７０のクランプ手段に対しての何等かの動作を許容すべく機能している。この結果５５色者には不快感を与えることはない。

第７図には本発明の更なる実施例のクランプ手段２１０を示す。この実施例のクランプ手段２１０はＩＶチューブ２２２を患者の肌に保持するに適合したものである。クランプ手段２１０の構成及び部材は、第２クランプ手段２３０を除いては、第１図に示したクランプ手段１０のものと同一である。

第２クランプ手段２３０は接着性内ｒ（不図示）を有する基布にループ織物が組み込まれて成るベース２３６より構成される。フラップ２３４は、チューブ２２２をベース２１２に固定すべく、ループパッド様ベース２３６に合致可能なフック部分を備える。従って、この第２クランプ手段２３０はチューブ２２２の不容易な引っ張り等に抗して該チューブ２２２を然るべき位置に保持する固定手段を提供している。折り合わせ式のフラップよりも別体としてのフラップ２３４を備えることは、該フラップ２３４がループパッド様ベースから分離される際に、ベース２１２の動きや引っ張り等を減少させることなる。また、ホットメルト型接着性層２３８を、上述したように、ループパッド様ベース２３６中夫に設けることも可能である。

第８図に示すクランプ手段は、追加的なりランプ手段４０がない以外は、篤１図乃至第５図に示した実施例のものと同一である。特に図示されるクランプ手段１ｏでは、チューブ２２が弾性的な接着性パッド１６８゜１６９と１７８，１７９との間にそれらに載置されるべくループ状に巡らされている。

第９図は本発明の更なる実施例を示し、クランプ手段１３０がないことを除いては、舅６図の構成と同一である。しかし、チューブ１２２はパッド２６８．２’ ７８上に第６図とは異なって配置されている。

以上、本発明の各実施例において、医療用テープ、フック及びループ部材はベースにフラップを固定するために設けられている。しかし、本発明はこれに限らず、他の固定手段を用いることが可能である。例えば、フック部材は発泡体や織布性部材を組み合せて用いることができる。もしフラップとベースの間で幾分より軽い保持力が必要であるときなどに、この手法はしばしば都合がよいものとなる。更に、織布性及び発泡体部材はプラスチック製ベース部材よりも通気性及び伸縮性がよく、使用に際しては、患者の皮膚にクランプ手段を介してより多くの空気を通すことが可能となる。

また、上述の実施例でのクランプ手段は例えば病院用の備品であるが、既に指摘したように、此等クランプ手段は、医療を始め、医療関連及び非医療分野の備品として、対象物に部材を保持する目的で使用することができる。

米国特許によって新規性があり且つ所望される事柄は以下に続く。

国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】

１．ＩＶ装置を対象物に保持するクランプ手段において、窓用開口を有して前記クランプ手段の対象物への接着をなすベース手段と、前記窓用開口の全てに亙って拡がる膜と、前記ＩＶ装置を前記ベース手段に固定する固定装置と、を備えるクランプ手段。
２．前記ベース手段は前記クランプ手段を医療上の患者の皮膚等に接着する接着性内面を有することから成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
３．前記膜手段は前記ベース手段の接着性内面と部分的に重なる外側面を有することから成る前記請求の範囲２に記載のクランプ手段。
４．前記ベース手段は伸縮性のある重合体から構成されて成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
５．前記ベース手段は接着性、伸縮性、低アレルゲン性の発泡体から成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
６．前記ベース手段は前記窓用開口と隣接する湾曲部分を更に備えることから成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
７．前記湾曲部分は、前記ベース手段が前記皮膚から引き離されることがより少なくなるように、前記フラップ手段に向ってより幅が広くなっていることから成る前記請求の範囲６に記載のクランプ手段。
８．前記膜手段は、無菌で、通気性、透明性、耐水性のある素材から成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
９．未使用時における前記クランプ手段を保護するために、前記ベース手段の内面と膜手段の内面に拡がって延在する保護用ライナーを更に備えることから成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
１０．前記ＩＶ装置のためのチューブを覆うフラップを更に備えて成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
１１．前記固定手段はフック部材とループ結着部材とを含むことから成る前記請求の範囲１０に記載のクランプ手段。
１２．前記固定手段の上端よりも僅か上方に達するように、前記フック及びループ結着部材の各々に設けられた接着性バッド手段を更に備えることから成る前記請求の範囲１１に記載のクランプ手段。
１３．前記接着性バッド手段は前記フック及びループ部材各々の上端より１／１６インチ上方に伸びていることから成る前記請求の範囲１２に記載のクランプ手段。
１４．前記接着性バッド手段は前記ＩＶ装置の回転的及び移動的な動作を妨げるべく弾性があり、且つ当該接着性バッド手段は、前記ＩＶ装置及び接着性バッド手段の接合が破壊される前に前記クランプ手段に大きな変形を生じさせるように、その厚みを介して変形及びねじれることから成る前記請求の範囲１３に記載のクランプ手段。
１５．前記接着性バッド手段は、不使用時に、ライナーによって覆われて保護されることから成る前記請求の範囲１４に記載のクランプ手段。
１６．前記ベース手段及びフラップ手段の各々は、前記ＩＶチューブが前記クランプ手段に巡らされてループ状に形成され且つ該ＩＶチューブに応力が加えられた際にそのＩＶ装置の動きを削減すべく、前記自己密閉式ニードル手段と前記ＩＶチューブの一部とを弾性的に保持するように相互に合致する弾性的な３つの接着性バッドを備えることから成る前記請求の範囲１５に記載のクランプ手段。
１７．前記フラップ手段は前記ベース手段の外側面の全てを覆うことができることから成る前記請求の範囲１０に記載のクランプ手段。
１８．前記ＩＶチューブに応力が加えられた際にそのＩＶ装置が動かないように該ＩＶチューブを保持する更なるチューブクランプ手段が前記ベース手段に取り付けられていることから成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
１９．前記チューブクランプ手段は前記窓開口の上方点における前記ベース手段の湾曲部分に取り付けられていることから成る前記請求の範囲１８に記載のクランプ手段。
２０．前記チューブクランプ手段は、前記湾曲部分に接着されたチューブ係留用ベース手段と、前記ＩＶチューブを覆うチューブ係留用フラップ手段と、前記チューブ係留用フラップ手段を前記チューブ係留用ベース手段に固定するチューブ係留用固定手段と、前記チューブ係留用ベース手段に接着し且つ前記ＩＶチューブに接触する接着面を有するチューブ係留用弾性バツド手段と、を更に含むことから成る前記請求の範囲１９に記載のクランプ手段。
２１．前記チューブ係留フラップ手段は、前記チューブ係留用ベース手段と一体的に形成された第１端部、及び前記チューブ係留用固定手段によって該チューブ係留用ベース手段に脱着自在に固定される第２端部、を有することから成る前記請求の範囲２０に記載のクランプ手段。
２２．前記チューブ係留用固定手段は、前記チューブ係留用ベース手段とチューブ係留用フラップ手段との相互一致面に形成されたフック・ループ部材を含むことから成る前記請求の範囲２０に記載のクランプ手段。
２３．前記チューブ係留用フラップ手段の各端部は前記チューブ係留用ベース手段にそれぞれ脱着自在に固定されることから成る前記請求の範囲２０に記載のクランプ手段。
２４．前記クランプ手段は前記フラップ手段とベース手段との間に位置する自己密閉式ニードル手段を更に備え、前記ＩＶ針は該自己密閉式ニードル手段の一端から挿入され、該自己密閉式ニードル手段の他端は前記膜を通過して医療上の患者の皮膚に挿入されることから成る前記請求の範囲１に記載のクランプ手段。
２５．ＩＶ装置を保持するクランプ手段において、前記クランプ手段を対象物に接着し且つ接着性内面及び窓用開口を有するベース手段と、前記窓用開口のための無菌性で、通気性、透明な耐水性のある覆いとして、該窓用開口の全てに拡がっている膜手段と、前記ベース手段に取り付けられ、前記ＩＶ装置上に拡がって、回転的又は移動的な動作に対抗して該ＩＶ装置に接触しこれを保持する弾性バッド手段と、を備えて成るクランプ手段。
２６．ＩＶ装置を保持するクランプ手段において、窓用開口を画成する湾曲部分を有するベース手段と、前記窓用開口を覆う膜手段であって、前記ＩＶ装置の針が該膜手段の下方に位置する点における患者の皮膚に穿刺することを許容する裂け目を有する膜手段と、前記ベース手段の下方に位置して前記ＩＶ装置を該ベース手段に固定する固定手段と、を備えて成るクランプ手段。
２７．ＩＶ装置を保持するクランプ手段において、窓用開口を画成している湾曲部分を有するベース手段と、前記窓用開口を覆う膜手段であって、前記ＩＶ装置の針が該膜手段の下方に位置する点における患者の皮膚に穿刺することを許容する裂け目を有する膜手段と、前記ＩＶ装置のチューブを覆うフラップ手段と、前記フラップ手段を前記ベース手段に固定する固定手段と、を備えるクランプ手段。
２８．前記ベース手段は前記クランプ手段を医療上の患者の皮膚に接著するための接着性内面を有することから成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
２９．前記膜手段は前記ベース手段の接着性内面と部分的に重なって合致する外面を有することから成る前記請求の範囲２８に記載のクランプ手段。
３０．前記ベース手段は伸縮性重合体より構成されて成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
３１．前記ベース手段は、接着性及び伸縮性のある低アレルゲン性発泡体部材から構成されて成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
３２．前記ベース手段は前記窓用開口と境を接する湾曲部分を更に備えて成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
３３．前記湾曲部分は、前記ベース手段が皮膚等からより引き離されないようにするために、前記フラップ手段に向って幅広くなっていることから成る前記請求の範囲３２に記載のクランプ手段。
３４．前記膜手段は無菌性且つ通気性のある透明な耐水性物質より構成されて成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
３５．未使用中の前記クランプ手段を保護するために、前記ベース手段及び膜手段の内面上に拡がる保護用ライナーを更に備えて成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
３６．前記固定手段はフック部材及びループ結着部材とを含むことから成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
３７．前記固定手段の僅かに上方に延在するように、前記フック・ループ結着部材に設けられた接着性バッド手段を更に備えて成る前記請求の範囲３６に記載のクランプ手段。
３８．前記接着性バッド手段は前記フック・ループ部材の１／１６インチ上方に延在していることから成る前記請求の範囲３７に記載のクランプ手段。
３９．前記接着性バッド手段は前記ＩＶチューブの回転的及び移動的動作を妨げるような概略弾性的な部材であり、該弾性部材は前記チューブと接着性バッドとの間の接合が破壊される前に前記クランプ手段に大きな変形が生じなければならぬようにその厚みを通して変形しわじれる傾向を有することから成る前記請求の範囲３８に記載のクランプ手段。
４０．前記接着性バッド手段は、未使用の際に、ライナーによって覆われて保護されていることから成る前記請求の範囲３９に記載のクランプ手段。
４１．前記フラップ手段とベース手段との間に位置して、前記ＩＶ針が挿入されている一端と前記膜を通って医療患者の皮膚に挿入されている他端とを有する自己密閉式ニードル手段を更に備えて成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
４２．前記ベース手段とフラップ手段の各々は、自己密閉式ニードル手段と前記ＩＶチューブの一部との弾性的な保持をなして相互に合致する３つの弾性的な接着性バッドを有することによって、該ＩＶチューブが前記クランプ手段に巡らされてループ状に形成され、該ＩＶチューブに応力が加えられた際にはそのＩＶ装置の動きが削減されることから成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
４３．前記フラップ手段は前記ベース手段の全外側面を覆うことができることから成る前記請求の範囲２７に記載のクランプ手段。
４４．ＩＶ装置を保持するクランプ手段において、接着性内面を有して窓用開口を画成するベース手段と、前記窓用開口に拡がって該窓用開口のための無菌性且つ通気性のある透明耐水性覆いを形成している膜手段と、前記ベース手段に脱着自在に固定されたフラップ手段と、前記フラップ手段を前記ベース手段に脱着自在に保持する固定手段と、前記ベース手段とフラップ手段に取り付けられた弾性バッド手段であって、前記フラップ手段が前記ＩＶ装置のチューブを覆って該チューブと該ＩＶ装置の針とを、回転的又は移動的な動作に対抗して、保持するように、その厚みを通じて変形しねじれる傾向がある前記弾性バッド手段と、を備えることから成るクランプ手段。
４５．部材を対象物に保持するクランプ手段において、窓用開口を有して前記クランプ手段を対象物に接着するベース手段と、前記窓用開口を覆う膜と、フラップと、前記部材が間に挟まれる如くに前記フラップをベース手段に固定する固定手段と、前記部材を形成しているチューブに取り付けられた針が前記膜を通して前記対象物に挿入されるように、前記フラップに取り付けられ且つ前記配置された部材に接触するための接着性面を有する弾性バッド手段と、を備えて成るクランプ手段。
４６．部材を対象物に保持するクランプ手段において、前記クランプ手段を対象物に接着させるための窓用開口部分と前記部材への接近手段を提供するスロット部分とを有するベース手段と、前記窓用開口部分を覆う膜と、前記部材を前記ベース手段の下方で且つ前記スロット部分と窓用開口部分との間に配置させる固定装置と、を備えて成るクランプ手段。
４７．前記クランプ手段は経静脈針及びヘップバーン型ロックを然るべき位置に保持できことにより、カテーテル・ニードルが該ヘップバーン型ロックに連結できることから成る前記請求の範囲４６に記載のクランプ手段。