JPH03505702A - 多分析物試験ビヒクル - Google Patents
多分析物試験ビヒクルInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
多分折物試験ビよ1土
本発明は、診断および特定の光学的免疫診断の監視において使用できる、多分折
物試験ビヒクル(multianalyte tesi vebicle)
に関する。
診断および、例えば、患者の健康管理の分野において、患者からの試料の分析に
対する2つの主なアプローチが存在してきている。第1のアプローチは、分析物
が存在するかどうか、あるいは試験試料中の分析物のレベルが許容されうる限界
から逸脱しているかどうかの、一般に定性的評価であるが、第2のアプローチは
試料中の分析物の量の定量的評価である。
通常、第1のアプローチにおいて使用する診断装置は比較的安価であり、そして
使い捨てである。このような装置の1つの例は、糖尿病の尿中のグルコースにつ
いての試験に使用される、いわゆるディラグスティック(dipstick)で
ある。ディツプスティック装置は、通常いくつかの酵素を有する試験区域と色原
体とからなる。グルコースの存在についての試験の例において、液体試料、通常
、通常法を試験区域に適用され、そしてわずかに数秒で試験区域に色変化を生ず
る。所定の時間後の色変化は広く3つのカテゴリーに分割され、これらは色チャ
ート、すなわち、存在するが、ある濃度より低い、正常のグルコース、および許
容されえない濃度で存在するグルコースとの比較で肉眼により区別可能である。
ある試料がカテゴリーのいずれか1つ内にはっきりと入るかどうかを見ることは
比較的容易であるが、このような装置の感度はそれらの貯蔵条件(温度、湿度な
ど)により重大な影響を受けるので、境界線で試料を決定することは困難である
。それにもかかわらず、このような装置は試料に関する定性的回答を与えること
ができ、簡単であって、慢性の疾患に悩む大または特定の物質の存在について監
視する人は使用することができ、そして安価であって、規則的使用が可能である
ので、このような装置は有用である。しかしながら、多数の分野において、試料
中の分析物または異なる分析物のレベルの定量評価を行うことが必要である。
過去において、定量的試験は個々に実験室で働く熟練した技術者により注意して
制御された条件下に実施された。このような試験に8いて含まれる高いレベルの
労働は経費を非常に高くし、結局これらの試験を自動化するか、あるいは部分的
に自動化する試みがなされて来ている。
多分折物試験装置を提供する試みは、試料を計量して細分割しである数のアリコ
ートを形成することに頼りI;:各アリコートは異なる分析物について試験され
た。高価なポンピング装置および複雑なパージ装置は、試料の一定した分割を制
御しかつ前の試料により引き起こされる汚染の問題を回避するために、これらの
装置において要求された。この種類の装置のコストおよび複雑さは、この装置は
、医学的試料に関する場合、通常病院に位置するか、あるいは、例えば、食物の
生産ラインまたは河川を汚染について監視するとき、中央研究所は監視が必要な
部位から離れているということを意味する。試料を採取する場所からこの装置が
遠いことは、試験の実施および結果を得ることを遅くさせる。時には、この遅延
は許容されえない。こうして、先行技術の装置に関連する欠点を回避し、そして
使い捨ての診断装置に関連する使用の簡単さおよび容易さの要素のあるものを有
する、多分折物試験装置を提供することが一般に要求されている。
多分折物試験装置を簡素化するために、光学的バイオセンサーの分野において、
非常に多くの研究がなされてきている。光学的バイオセンサーは小さい装置であ
り、その測定計器と一緒に、問題の化学的または生化学的濃度または活性を電気
信号に定量的に変換するために光学的原理を使用する。このセンサーは生物学的
分子、例えば、抗体または酵素を組み込んで、所望の特異性を与える転化要素を
提供する。このようなセンサーの応用範囲は広いが、多数の要件、例えば、作業
温度範囲、滅菌可能性または生物適合性は範囲を限定した。
最近、イムノアッセイのための光学的バイオセンサー、すなわち、蛍光毛管充填
装置(fluorescence capillary−fili dev
ice)(FCFD)が提案された。この装置は、液晶ディスプレイ(LCD)
セルを大量生産するために使用された技術の適応に基づく。この装置は光学繊維
および波長がオペレーターの注意の要求性を減少する原理を使用し、そして物理
学的分離の方法またはアッセイにおける洗浄工程の必要性を回避する。FCFD
セルは、典型的には、狭いギャップで分離された2枚のガラスからなる。1枚の
ガラスは配位子でコーティングされており、モして導波装置として作用する。他
方のガラスは配位子に対する親和性(競合アッセイにおいて)または分析物(非
競合的標識つけア/セイにおいて)を有する、可溶性蛍光試薬でコーティングさ
れている。試料をFCFDセルの一端に供給すると、試料はギャップ中に毛管作
用により引き込まれ、そして試薬を溶解する。競合アッセイにおいて、試薬と分
析物は導波装置上の配位子との結合について競争し、そして結合した試薬の量は
分析物の濃度に対して逆比例する。免疫測定アッセイにおいて、導波装置に結合
するようになる試薬の量は試料中の分析物の量に直接比例する。ガラス片間のギ
ヤツブは狭い(典型的には0.1mm)であるので、反応は通常短い時間で、競
合アッセイの場合において多分5分より短い時間で完結する。
FCFDセルは、消えやすい波のカップリングとして知られている光学的現象を
使用することによって、分離工程および/または洗浄工程の必要性を回避する。
基本的には、溶液中の結合しない試薬の分子からの蛍光はFCFDのベースプレ
ートからなる導波装置に、スネルの法則に従い、導波装置の平面に関して比較的
大きい角度(例えば、血清試料にで
ついて44°より大きいY久り、そして同一の大きい角度で導波装置から出る。
他方において、導波装置に結合した試薬の分子は導波装置内で党参をすべての角
度で発する。導波装置の軸に対するより小さい角度(例えば、血清試料について
44°より小さい)で蛍光の強度を測定することによって、表面に結合した試薬
の量を評価することができ、これにより試料中の分析物の量を測定することがで
きる。FCFDに含まれる原理は、欧州特許用!(EP−A)第171148号
により詳細に記載されている。
前述したように、導波装置に結合した配位子はFCFDを特定のアッセイに適合
するように選択する。また、FCFDは、試料または試薬の正確な測定を要求ポ
しないでおよび分離および洗浄の工程を要求としないで、急速な試験を可能とす
る。これらの因子が示唆するように、FCFDは多分折物試験装置を簡素化する
とき有用である。しかしながら、試料とFCFDとの接触のタイミングは急速な
アッセイにおいて重要であるので、このタイミングを制御し、そして種々のFC
FDを蛍光ランプとして作用する光源および導波装置の末端と整列させることが
必要な蛍光検出器の両者と整列させることができる、配置を提供することが要求
されている。そのうえ、それた試料または光学的品質に影響を与える他の物質に
よるFCFDの光学的表面の汚染を回避することが必要である。
1つの面から見ると、本発明は、試料受容容器、各々がFCFDまたは他の毛管
充填センサーセルからなる複数の試験ステーション、および前記容器と導管との
間の流体連絡を提供する手段からなり、前記導管は、使用のとき前記容器からの
試料が前記複数のセルに実質的に同時に供給され得るように、前記セルの末端部
分を連絡する、多分折物試験ビヒクルを提供する。
こうして、本発明によれば、複数の異なるアッセイのタイプを1つの試料から実
施することができる。
多分折物試験装置における本発明の試験ビヒクルは、また、各セルへの試料の添
加が装置により支配されるが、ユーザーにより支配されず、そして各アッセイに
ついて時間ゼロが知られているという利点を有する。
この本発明の面はFCFDセルにとくに適用可能であるが、この装置は毛管作用
により流体を取り上げる他のセンサーを含むことができる。
有利には、試験ステーションは容器の外側周辺のまわりに配置する。
ビヒクルは、好ましくは、回転軸を通過する少なくとも1つの対称平面を有する
ような形状である。例えば、8つの試験ステーションを容器の外側周辺のまわり
に等角に間隔を置いて配置する。それらは容器のまわりに円筒を形成することが
できる。しかしながら、好ましくは、それらは羽根様の方法で水平に配置されて
おり、装置の回転軸から外方向に延びる。ビヒクルは2またはそれ以上の容器を
含み、各容器は複数のFCFDセルに試料を供給するように配置されており、こ
れにより異なる試料を収容することができる。こうして、前述の好ましい配置に
おいて、例えば、円筒形の容器は内部の分割壁を含むことができる。しかしなが
ら、現在好ましい実施態様において、ビヒクルはただ1つの容器を含む。
好ましくは、容器と試験ステーションとの間の接続を提供する手段は、少なくと
も1つの孔を容器の側壁の中にまたはそれに隣接してを含む;導管は容器のまわ
りに、あるいはまわりにかつその下において延び、そして前記孔と連絡する、ト
ラフまたはウェル(well)の形態であることができる。lまたは2以上の孔
は容器の底またはその付近に存在することができるが、1つの好ましい実施態様
において、1つの孔が容器中の偏心の段階で形成されている。後者の実施態様に
おいて、段階は装置が回転するまで試料が孔に到達するのを防止することを促進
する(後述する)。
1つの実施態様において、導管は環状トラフからなり、このトラフは内方に面す
る垂直断面が「C」字形の形状をもつ、外側の保持壁を有して、改良された流体
保持のオーバーハングを提供する。他の実施態様において、導管は回転収集チャ
ンバーおよび浅い溜めにより形成されたウェルからなり、この収集チャンバーは
好ましくは環状でありそして容器と同心であり、そして溜めは容器より下に延び
ることができる。浅い溜めは、好ましくは、過剰の試料を吸収する吸収物質を含
有する。回転収集チャンバーは、好ましくは、試料の分画を促進する羽根または
バッフルを含む。
■または2以上の孔は、好ましくは、容器内の液体の表面張力が常態で液体が逃
げるを防止するような大きさをもち、これにより望むとき装置を回転し、こうし
て液体が容器から導管へ遠心力により動くようにすることによって、容器からの
流体の解放を達成することができる。例えば、トラフの実施態様に関すると、装
置が急速に、例えば、300〜500rpmで回転するとき及ぼされる追加の力
は、表面張力を破壊しそして液体を流れ出させるために十分である。半径ととも
に遠心力が増加すると、孔を通して入った試料をトラフ保持壁に対して強制的に
進行させる。回転を遅くすると、試料はFCFDセルの末端部分が延び込んでい
るlまたは2以上のトラフの中に落下する。この段階における穏やかな倒立作用
は、試料がすべてのセルへ実質的に同時に均一分配されることを保証する。1ま
たは2以上の孔はFCFDセルの間のギャップの中に位置して、孔から保持壁へ
の試料の通行を妨害しないようにする。
前述の段階および回転収集チャンバーからなる、別の好ましい実施態様において
、試料をまず装置の回転のとき段階上に強制的に進行させる。
次いで、試料は孔を通過し、そして回転収集チャンバーの外側の壁に対して強制
的に進行させられる。内方に面する下のリップは、好ましくは、この壁から延び
て、装置が回転を停止するまで、試料がFCFD装置などへ到達するのを防止す
る。装置の高い速度の回転は、試料をチャンバーの外側の壁のまわりに均一に分
布させる。装置の回転速度が減少するとき、試料は沈降する傾向があり、そして
羽根またはバックルにより分画される。装置を急に停止すると、試料はFCFD
に向かって滴下する。
この実施態様において試料の流れを改良するために、段階のライザーおよび回転
収集チャンバーの下部および壁を上方にかつ回転軸から離れるように傾斜をもた
せることができる。回転収集チャンバーの壁のこのような配置は、所定の回転速
度においてチャンバーの円周のまわりの液体の分布をより均一にし、そしてチャ
ンバーのより広い上部は液体がより容易に収容され得ることを意味する。さらに
、より少ない体積の試料が要求される。
壁を容器の中に設けて、孔に向かって試料を流すことができる。孔に向かう試料
の流れは、装置の回転の加速の間の孔を通る液体の移送をより効率よくする。
有利には、容器へのある形態のガス抜きを設け、こうして部分的真空が容器内に
形成しないようにする:好ましくは、ガス抜きは導管と連絡し、これにより圧力
が釣り合った孔を提供する。
小さいlまたは2以上の孔を形成する代わりに、装置の回転により開くか、ある
いは、例えば、機械的に開く、適当な弁手段を設けることができるであろう。し
かしながら、これらの配置の両者は、簡単な狭いlまたは2以上の孔よりも複雑
である。
試験ビヒクルは、好ましくは、射出成形により作られた、複数の部分からなる。
例えば、2つの部分の実施態様は内部または基部の部分を有することができ、こ
の部分は容器および保持壁の一部分からなるが、外側または上の部分は(円筒形
の立体配置を有する実施態様において)照明のための窓を宵するFCFDセル支
持構造体および検出のオプチクス、充填の開口および保持壁の上部からなる。当
業者に明らかなように、下位部分の数が大きくなればなるほど、ビヒクルの構成
はより複雑となる。
例えば、段階および回転収集チャンバーからなる実施態様は3つの射出成形した
部分からなる。1つの試験セルをサブアセンブリーの中に挿入すると、部分は、
例えば、超音波溶接により接合することができる。
リブを窓に隣接して設けて光学的表面と接触するフィンガーを無能にし、そして
ラベルおよびバーコードを取り付(プるだめの表面を設けることができる。
好ましくは、各FCFDの光学的へり、すなわち、発する光を検出する導波装置
の末端における表面の不規則性は回避される。なぜなら、それらはある程度の光
の散乱または分散を生じ、結局狭い角度の光の放射(表面に結合しI;蛍光物質
にのみ起因する)およびより広い角度の放射を混合するからである。このような
混合は、信号の品質およびFCFDを使用する光学的アッセイ技術の全体の性能
を定価することが避けられない。有利には、各光学的へりは指数合致物質(in
dex matching 5ubstance)と緊密に接触して維持し
、この物質はそれ自体、また、それ以上の光学的成分、例えば、光学的フラット
またはレンズを形成するか、あるいはそれと緊密に接触する。
適当な液体の指数合致物質、例えば、1.35〜1.65の範囲の屈折率を有す
るものは、顕微鏡検査の浸漬流体、倒えば、セダー油およびカナダバルサム、お
よび他の液体、例えば、シリコーン、エチルアルコール、アミルアルコール、ア
ニリン、ベンゼン、グリセロール、パラフィン油およびターペンタインを包含す
る。適当なゲルは、例えば、シリコーンゲルを包含する。固体の適当な前駆体は
、接着剤、例えば、エポキシおよびアクリレート系、および光学的セメントなら
びに適当な屈折率をもつプラスチック材料(熱可塑性物質を包含する)、例えば
、シランのエラストマーを包含する。あるいは、容易に溶融する固体、例えば、
ナフタレンを溶融した形態で適用し、次いで冷却しそして固化することができる
。
簡単な2つの部分の工具をそれらの構成において使用し、こうして工具費を低下
しかつ品質を改良することができるように、下位部分は設計する。孔を生成する
好ましい方法は、成形の間に形成される孔を生ずる、型の工具上にビンを設ける
ことを包含する。あるいは、lまたは2以上の孔は小さいコアにより形成するこ
とができる。このようなコアはビヒクルの組み立ての前に除去することができる
か、あるいは液体の試料と接触したとき溶解する、不活性のプラグであることが
できる。他のオプションは、成形後に、例えば、孔開けによるか、あるいはレー
ザーを使用して1または2以上の孔を形成することである。
飛び散りを起こさない充填開口を受は入れるための空間が試料の容器より上に存
在するように、ビヒクルを形成することは好ましい。
各FCFDセルは毛管作用により正確な量の液体を事実取り上げるが、そうでな
ければ望ましくないフラッディングを起こすであろう、容器から装置の残部への
試料の通行量を制限することが必要である。容器を去る液体の量を制御する種々
の方法が存在する。第1に、ピペットを使用することによって、容器内に最初に
入れる液体の量を制御することができる。ピペットに目盛りを付けることができ
が、使い捨て可能な装置を提供するという全体の望みは、容器の中に前厄て決定
した深さにのみ挿入することができる、ブロー成形したピペットを形成すること
が好ましいことを意味する。この位置においてバルブを絞りそして解放すると、
ピペットの内容物のすべては装置の中に注入されるが、過剰量はピペットの中に
引き戻される。
容器から通る液体の量を制御する他の方法は、中央の孔をもつディスクを容器の
中に位置決めし、こうしてディスクの下および上の体積が、適当ならば、分配す
べき体積を実質的に等しくするようJこすることを包含する。試験ビヒクルを回
転するとき、試料は容器の壁に対して投げ飛ばされ、そしてディスクは試料を分
割するであろう;1つの部分は容器から孔を経て流出するが、他方の部分はディ
スクにより孔から分離されたままである。
大部分試料は生物学的試料でありそして、ある場合において、病原体を含有する
ことがあるという事実にかんがみて、過剰の試料は吸収されることが望ましい。
この目的で、吸収材、例えば、スポンジを設けることができる。
前述したように試料を1または2以上の試験ステーションと連絡する好ましい方
法は、構造的簡単さと作業容易性とを兼備し、そして単一のFCFDセルのみを
使用する場合に、あるいは事実毛管充填セルを含むか否かにかかわらず他のイム
ノアッセイのタイプにおいて用途を有することができる。
したがって、第2面から見て、本発明は、少なくとも1つの通路をその壁または
底に有する容器に流体試料を導入し、前記通路は前記容器からの前記試料の解放
が静止状態で防止されるように適合されており、次いで前記試料が試料試験ステ
ーションに流れるような方法および速度で前記容器および試料を回転することか
らなる、流体試料を1または2以上の試料試験ステーションと連絡する方法を提
供する。
各通路は、試料の表面張力が静止の非加圧制御下に容器からの試料の解放を防止
するために有効であるような大きさであることが好ましい。
第3の面から見て、本発明は、試料受容容器、少なくとも1つの試験ステーショ
ン、および前記容器と前記試験ステーションとの間の流体連絡を提供する手段か
らなり、前記手段は前記容器の壁の中に少なくとも1つの孔を含み、前記孔は、
前記容器内の液体の表面張力が前記孔を通して前記液体が出るのを常態で防止す
る大きさである、多分折物試験ビヒクルを提供する。
本発明のいくつかの実施態様を、例示として、添付図面を参照してここで説明す
る。
第1図は、本発明による多分折物試験ビヒクルの実施態様の分解斜視図である。
第2図は、第1図に示す実施態様の基部に向かう横断面図である。
第3(a)図〜第3(c)図は、使用における実施態様の概略的断面側面図であ
る。
第4(a)図および第4°(b)図は、第2実施態様の平面図および側面図であ
る。
第5図は、本発明による試験ビヒクルの第3実施態様の分解断面図である。
第6図は、2つの平面を通る第5図に示すビヒクルの様式化した断面図である。
第7図は、第5図および第6図に示す試験ビヒクルの実施態様の部分の配置を示
す概略的平面図である。
第8A図〜第8C図は、本発明によるそれ以上の実施態様の部分の平面図および
断面図である。
第9図および第10図は、本発明による試験ビヒクルのための容器の他の実施態
様の、それぞれ、平面図および断面図である。
同様な参照数字は、異なる実施態様の似た部分について全体を通じて使用する。
第1図に示す本発明によるビヒクルの実施態様は、外側または上の部分l、フィ
ルター2、複数のFCFDセル3、および内側または下の部分4からなる。上の
部分lは、一般に、壁5および上部6を有する円筒形のキャップの形状である。
窓は上部6のまわりに等角に間隔を置いて配置する。孔8は上部6に設けられて
いて、液体試料の挿入を可能とする。壁5は複数の窓9ををし、これらの窓は上
部9におけるそれぞれの窓7と整列している。細長い突起10は窓9の近くに設
けられていて、ビヒクルの中に位置するFCFDセルとのフィンガーの接触を制
限する。
壁5は垂れ下がる外方向に突起するリップ11を有し、このリップは、後述する
ように、保持壁12の一部分を形成する。
光学フィルター2を設けて、ビヒクルの中に入る粒子またはゲル状物質を停止す
る。
下のまl;は内側の部分4は、中央の円筒形の試料容器15を定める壁14、容
器15の外側の壁の部分により定められた円周のトラフ、円周の直立リップ16
およびトラフの基部を形成するウェブ17からなる。
位置決めラグ18およびガイド19は、下の部分14から突起する。円筒形壁2
0は、直立するリップ16の外側の表面により形成され、ラペノ呟例えば、バー
フード21を適用できる区域を提供する。
孔22は容器15の壁に設けられている。第2図から理解することができるよう
に、孔22はFCFDセル3の間のギャップの中に位置して、孔22から保持壁
12への試料の妨害されれない通行を可能とする。ビヒクルのアセンブリーを説
明した後、孔をより詳細に説明する。
使用できる状態の複数のFCFDセルを、上の部分1に、窓7および窓9と整列
させて位置させる。光学フィルター2は、また、上の部分lに位置する。次いで
、上のおよび下の部分1および14をかみ合わせる:リップ11および16は互
いに接触し、そして保持壁12を定める。
次いで、部分1および14を一緒に、好ましくは、超音波の使用により固定する
が、にかわまたはテープを使用することができる。装置はここで使用できる状態
にある。
試料をビヒクルに孔8に添加した後、ビヒクルを多分折物試験計器(図示せず)
の回転可能なヘッド上に、下の部分14上のラグ18およびガイド19により位
置させる。計器のヘッドは300〜500rpmで回転することができそして、
また、低い速度で段階的モードで回転して、各FCFDセルを光源とおよび蛍光
検出器と整列させることができ、そして蛍光検出器はビヒクルの上部上の光学的
末端の窓7と整列している。
第3図を参照すると、ここでビヒクルのある部分は明瞭を目的として図示されて
いす、第3(a)図から理解できるように、試料23は容器15の中に存在する
。孔22は、試料23の表面張力が常態で孔22を通して試料が逃げるのを防止
する、大きさである。
ビヒクルが、第3(b)図に矢印で示すように、回転するとき、試料23は遠心
力により強制的に孔23を通される。遠心力が増加して半径が増加すると、孔2
2を出た試料23の各部は保持壁21に対して強制的に進行させられる。
ビヒクルの回転が遅くなると、試料23はウェブ17により形成されたトラフの
中に沈み、次いでFCFDセルを毛管作用により第3(c)図において矢印で示
す方向に上昇する。ビヒクルが遅くなりそして停止する時間は知られているので
、各FCFDセルについて0の時間は、また、知られている。次いで、計器はビ
ヒクルをステップさせて、各FCFDセルを光源および蛍光検出器と整列させる
ことができる。
第4(a)図および第4(b)図は、概略的に、試験ビヒクルの第2実施態様を
示す。これは、再び、中央の試料受容容器を含み、この容器は、第」実施態様と
同様な方法において、小さい孔(図示せず)を経て、「C」字形の保持壁12に
より境界されたトラフと連絡する。第2実施態様において、FCFDセル3はデ
ィスク30上の羽根様配置で半径方向に外方向に延びる。セルの内側末端は保持
壁中のスリット様開口を経てトラフと連絡し、こうして試料は水平の平面で毛管
作用によりトラフから引き出される。このようにして、セルの性能に及ぼされ得
る悪影響は回避されることができる。ディスク30は、セルと整列した窓をその
照明のために含むことができる。
第5図〜第7図に描写する実施態様は、上のおよび下のケーシング1″〜4゛を
含み、それらの間にFCFDセルは、第7図に概略的に示すように、羽根様の方
法で半径方向に配置されている。上のケーシングl′は、垂れ下がる壁24によ
り定められる、中央の充填孔8、および型27と共同する1対の壁25.26を
有する。成形体27は試料の容器15′および回転収集チャンバー28を提供す
る。容器は偏心段階29を含み、この段階はそれを通過する孔22を有する。回
転収集チャンバー28は、4枚の羽根30により容器15′へ接続された、外側
の保持壁12’により、一部分、定められる。内方に面するリップ31は、保持
壁12’の底から延びる。スポンジ32は、浅い溜め37中の成形体27より下
に位置する。スポンジ32には中央の孔33および意図する周辺が形成されてお
り、この孔33に下のケーンング4′のボス34が位置する。各FCFD3はそ
れに密接したスポンジ32の部分を有する。
第5図および第6図において見ることができるように、上のケーシング1′はガ
ス抜き35を有して、充填の間に試料のチャンバーから空気を逃がすことができ
るが、下のケーシング4′はポス34の内側にスプライン36を有する。スプラ
インは多分折物試験計器のスピンドルと共同する(図示せず)。
試験ビヒクルに試料を充填するI;めに、充填装置(図示せず)を使用すること
ができ、これは、例えば、垂れ下がる壁24と共同して、部分的シールを提供し
かつ漏れの可能性を回避することができる。前述したように、ガス抜き35が設
けられており、これはは、試料が容器5′中に導入されるとき、空気を逃げさせ
る。
多分折物試験ビヒクルは、多分折物試験計器のスピンドルに取り付け、そして回
転させる。装置が回転すると、試料は外方向にかつ上方向に強制される。段階2
9の偏心的配置のために、試料は段階29上で集まり、そして孔22を通して強
制的に進行させられる。孔22を通過した試料は回転収集チャンバー28の保持
壁12’ に衝突する。内方に面するリップ31は、試料が下降して浅い溜め3
7の中に入るのを防止する。より多くの試料が容器15’ を去り、そして保持
壁12’ に衝突するにつれて、試料は広がり、羽根30の上を通り、そして保
持壁12′上に均一に分布するようになる。装置の回転速度が減少すると、保持
壁12″上の試料は垂れる;羽根30はそれが等しいアリコートに分画されるの
を促進する。次いで、装置を急に停止する。試料はその慣性により、ここで静止
している、羽根30に衝突し、次いで下降する。試料は内方に面するりツブ31
の上を流れ、そしてFCFDの内側末端の上を通る。試料のあるものは毛管作用
によりFCFDの中に引き込まれる。過剰の試料は下降して浅い溜め37の中に
入り、そしてスポンジ32により吸収される。次いで、FCFDは計器の試験ス
テーションに割送ることができる。
本発明による多分折物試験ビヒクルを変更して、その中の液体の流れを改良する
ことができる。例えば、前述の第2実施態様は第8図〜第1O図に示すものによ
り置換される、ある種の成分を有することができる。
搏8へ図〜第8C図は容器15′および回転収集チャンバー28の配置を例示し
、ここで壁は回転軸に向かってテーパーをもつ。テーパーは段階29′上への試
料の流れを改良しそして、いったん孔22を通ると、回転収集チャンバー28中
の試料の分布を改良する。試料はチャンバー28の壁に対して上方にかつ外方向
に軌跡をたどり、そして均一に分布されるようになる。チャンバー内の試料のよ
りすぐれた分布は、試料の要求量を少なくする。
内壁38を、第9図に示すように、容器15’内に設けて、段階29上へのおよ
び孔22を通る試料の動きを促進することができる。容器を時計方向に回転する
とき、試料は壁38および容器の外側の璧により、段階29に向かって流れさせ
られる。この試料の流れは、ビヒクルを加速している間の、孔22を通る初期の
流れを増加する。この実施態様は、また、段F#29のための傾斜するライザー
を含む。
第10図は、その中に孔22を有する傾斜する段階29およびガス抜き39を包
含する、容器15’の他の実施態様を示す。ガス抜き39は孔40を含み、この
孔は液体を逃がすためには小さすぎるが、空気を容器の中に入れて、例えば、試
料が回転収集チャンバー(図示せず)に移送されるとき、容器および回転収集チ
ャンバー内の圧力を均等にする。
前述の実施態様に従うビヒクルは、試料をFCFDまたは他の試験セルに供給す
る、簡単なかつ安価な配置を提供する。本発明の範囲内に入る変更は、当業者に
とって明らかである。
国際調査報告
国際調査報告
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、試料受容容器、各々がFCFDまたは他の毛管充填センサーセルからなる複 数の試験ステーション、および前記容器と導管との間の流体連絡を提供する手段 からなり、前記導管は、使用のとき前記容器からの試料が前記複数のセルに実質 的に同時に供給され得るように、前記セルの末端部分を連絡する、多分析物試験 ビヒクル。 2、前記手段は装置の回転のとき流体連絡を提供することができる、上記第1項 記載の多分析物試験ビヒクル。 3、複数の試験ステーションは羽根様の方法で等角に配置されていて、装置の回 転軸から外方向に延びている、上記第2項記載の多分析物試験ビヒクル。 4、回転軸は容器を通過する、上記第2または3項記載の多分析物試験ビヒクル 。 5、導管は容器のまわりを延びる環状収集チャンバーおよび毛管充填セルの末端 と連絡する溜めにより定められる、上記第2〜4項のいずれかに記載の多分析物 試験ビヒクル。 6、溜めは容器より下に延びている、上記第5項記載の多分析物試験ビヒクル。 7、溜めは吸収物質を含有する、上記第5または6項記数の多分析物試験ビヒク ル。 8、前記収集チャンバーは、これにより収集された試料の分画を促進する羽根ま たはバッフルを含む、上記第5〜7項のいずれかに記数の多分析物試験ビヒクル 。 9、前記収集チャンバーの壁は溜めに向かってテーパーをもつ、上記第5〜8項 のいずれかに記載の多分析物試験ビヒクル。 10、前記容器と前記収集チャンバーとの間の連絡を提供するガス抜きが設けら れている、上記第5〜9項のいずれかに記載の多分析物試験ビヒクル。 11、前記容器と前記導管との間の流体連絡を提供する手段は、前記容器の側壁 の中にまたはそれに隣接して少なくとも1つの通路を含む、上記第1〜10項の いずれかに記載の多分析物試験ビヒクル。 12、前記通路は表面張力が液体が前記容器から逃げるを常態で防止するような 大きさの孔である、上記第11項記載の多分析物試験ビヒクル。 13、前記孔に導く内方にテーパーをもつ流路を定めらる壁を前記容器内に含む 、上記第12項記載の多分析物試険ビヒクル。 14、前記容器内に偏心段階を含み、前記連絡を提供する手段は前記段階を通過 する、上記第1〜13項のいずれかに記載の多分析物試験ビヒクル。 15、各FCFDの光学的末端は指数合致物質と素密に接触して維持されており 、前記物質はそれ自体はそれ以上の光学的成分を形成するか、あるいはそれと緊 密に接触している、上記第1〜14項のいずれかに記載の多分析物試験ビヒクル 。 16、試料受容容器、少なくとも1つの試験ステーション、および前記容器と前 記試験ステーションとの間の流体連絡を提供する手段からなり、前記手段は前記 容器の壁の中に少なくとも1つの孔を含み、前記孔は、前記容器内の液体の表面 張力が前記孔を通して前記液体が出るのを常態で防止する大きさである、多分析 物試験ビヒクル。 17、プラスチックの使い捨てアセンブリーの形態である、上記第1〜16項の いずれかに記載の多分析物試験ビヒクル。 18、少なくとも1つの通路をその壁または底に有する容器に流体試料を導入し 、前記通路は前記容器からの前記試料の解放が静止状態で防止されるように適合 されており、次いで前記試料が試料試験ステーションに流れるような方法および 速度で前記容器および試料を回転することからなる、流体試料を1または2以上 の試料試験ステーションと連絡する方法。 19、前記通路は、試料の表面張力が静止の非加圧制御下に前記容器からの試料 の解放を防止するために有効であるような大きさである、上記第18項記載の方 法。
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