JPH0350986B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0350986B2 JPH0350986B2 JP58068182A JP6818283A JPH0350986B2 JP H0350986 B2 JPH0350986 B2 JP H0350986B2 JP 58068182 A JP58068182 A JP 58068182A JP 6818283 A JP6818283 A JP 6818283A JP H0350986 B2 JPH0350986 B2 JP H0350986B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- concentration
- serum
- solution
- amount
- measurement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 13
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 238000005048 flame photometry Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はイオン電極法を用いた微量のサンプル
の測定方法に関する。
の測定方法に関する。
イオン電極法による希釈式電解質分析装置にお
いて血清を測定する場合、血清として少なくとも
200μの液量が必要である。しかし、乳幼児患
者の場合、これだけの血清を得ることが困難で、
通常50μ程度しか得ることができない。そのた
め、あえて微量の血清を測定しようとするなら、
微量の血清を水溶液で希釈して測定必要量まで液
量を増やさねばならないものである。
いて血清を測定する場合、血清として少なくとも
200μの液量が必要である。しかし、乳幼児患
者の場合、これだけの血清を得ることが困難で、
通常50μ程度しか得ることができない。そのた
め、あえて微量の血清を測定しようとするなら、
微量の血清を水溶液で希釈して測定必要量まで液
量を増やさねばならないものである。
しかるに、このように微量の血清を希釈する
と、血清中の電解質（Na+，K+，Cl-等）の濃度
が下がるため、校正用基準液との濃度差が大きく
なり、その結果応答速度が遅くなり、またキヤリ
オーバーが大きく、安定した正しい電位が得られ
ないという欠点を生じる（第１図Ｂ参照）。この
ような欠点を生じるのは、イオン電極法による分
析装置では測定と校正とを交互に繰返して行なう
ので、高濃度の液から低濃度の液に急に入れ替つ
ても電極部に高濃度な前液の影響が残留し、その
結果、イオン電極の指示が急には変わらないとい
う理由による。
と、血清中の電解質（Na+，K+，Cl-等）の濃度
が下がるため、校正用基準液との濃度差が大きく
なり、その結果応答速度が遅くなり、またキヤリ
オーバーが大きく、安定した正しい電位が得られ
ないという欠点を生じる（第１図Ｂ参照）。この
ような欠点を生じるのは、イオン電極法による分
析装置では測定と校正とを交互に繰返して行なう
ので、高濃度の液から低濃度の液に急に入れ替つ
ても電極部に高濃度な前液の影響が残留し、その
結果、イオン電極の指示が急には変わらないとい
う理由による。
この場合、微量血清を測定必要量まで希釈した
後の電解質濃度に対応した校正液を新たに調整す
れば、上記欠点は解消できるが、それでは大人の
血清を測定する場合の校正用基準液と合せて２種
類の校正液が必要で取扱いに不便である。従つ
て、なるべく現行の校正用基準液だけを用いて微
量血清をも安定して測定できることが望まれる。
後の電解質濃度に対応した校正液を新たに調整す
れば、上記欠点は解消できるが、それでは大人の
血清を測定する場合の校正用基準液と合せて２種
類の校正液が必要で取扱いに不便である。従つ
て、なるべく現行の校正用基準液だけを用いて微
量血清をも安定して測定できることが望まれる。
本発明はこのような点にあつて、微量なサンプ
ルであつてもその濃度を著しく下げることなく、
それでいて測定に必要な微量を確保することがで
き、従つて、現行の校正用基準液とあまり濃度差
のない状態で測定できる新規方法を提供するもの
である。
ルであつてもその濃度を著しく下げることなく、
それでいて測定に必要な微量を確保することがで
き、従つて、現行の校正用基準液とあまり濃度差
のない状態で測定できる新規方法を提供するもの
である。
而して、本発明に係るイオン電極法を用いた微
量サンプルの測定方法は、微量の血清に校正用基
準液を追加して液量を測定必要量まで増やしてか
ら測定を行なうようにしたことを要旨とする。
量サンプルの測定方法は、微量の血清に校正用基
準液を追加して液量を測定必要量まで増やしてか
ら測定を行なうようにしたことを要旨とする。
次に本発明方法の一実施例を説明する。
〈実施例〉
血清の場合、健常人のナトリウムイオン
（Na+）、カリウムイオン（K+）、塩素イオン
（Cl-）濃度は夫々140mEq／、4mEq／、
100mEq／程度である。このため、校正基準液
もこれに対応させて、Na+140mEq／、
K+4mEq／、Cl-100mEq／の濃度のものを
用いる。
（Na+）、カリウムイオン（K+）、塩素イオン
（Cl-）濃度は夫々140mEq／、4mEq／、
100mEq／程度である。このため、校正基準液
もこれに対応させて、Na+140mEq／、
K+4mEq／、Cl-100mEq／の濃度のものを
用いる。
従つて、サンプル（検体）を正確に50μ採取
し、これに前記校正基準液を正確に200μ加え
て攪拌する。これによつて検体量と校正基準液
１：４の割合で混合されることになる。この場
合、検体量は微量であつてもNa+，K+，Cl-濃度
は健常人のものと同じ或いは大差ない。従つて、
それを校正基準液と混合した混合液は、校正基準
液とほとんど濃度差がないといえる。
し、これに前記校正基準液を正確に200μ加え
て攪拌する。これによつて検体量と校正基準液
１：４の割合で混合されることになる。この場
合、検体量は微量であつてもNa+，K+，Cl-濃度
は健常人のものと同じ或いは大差ない。従つて、
それを校正基準液と混合した混合液は、校正基準
液とほとんど濃度差がないといえる。
かくて、この混合液より測定必要量（200μ）
をサンプリングして測定を行なう。測定値から被
検液濃度を求めるには次の如き演算処理を行なえ
ばよい。
をサンプリングして測定を行なう。測定値から被
検液濃度を求めるには次の如き演算処理を行なえ
ばよい。
先ず、予じめ校正基準液だけを測定し、その測
定値が、 Na+濃度＝AomEq／ K+濃度＝BomEq／ Cl-濃度＝ComEq／ であつたとする。次に混合液を測定し、その測定
値がNa+濃度＝AmEq／、K+濃度＝BmEq／
、Cl-濃度＝CmEq／であつたとする。混合
倍率をｎとすると、混合前の被検液濃度は、 Na+濃度＝Ａ×ｎ−Ao×（ｎ−１） K+濃度＝Ｂ×ｎ−Bo×（ｎ−１） Cl-濃度＝Ｃ×ｎ−Co×（ｎ−１） という計算によつて求めることができる。
定値が、 Na+濃度＝AomEq／ K+濃度＝BomEq／ Cl-濃度＝ComEq／ であつたとする。次に混合液を測定し、その測定
値がNa+濃度＝AmEq／、K+濃度＝BmEq／
、Cl-濃度＝CmEq／であつたとする。混合
倍率をｎとすると、混合前の被検液濃度は、 Na+濃度＝Ａ×ｎ−Ao×（ｎ−１） K+濃度＝Ｂ×ｎ−Bo×（ｎ−１） Cl-濃度＝Ｃ×ｎ−Co×（ｎ−１） という計算によつて求めることができる。
上記方法によつて混合液を測定した場合の電極
電位の変化を第１図Ｃに示す。混合液の濃度と校
正基準液の濃度がほとんど変らないので、応答速
度が速く、キヤリオーバーもなく、安定した正し
い電位が得られている。尚、比較のため、同図Ａ
に200μの血清を測定した場合の電極電位の変
化を示す。又、第２，３図は、上記方法によつて
測定した場合と、同一検体を炎光々度法で測定し
た場合とのNa+濃度、K+濃度の比較を示す。
電位の変化を第１図Ｃに示す。混合液の濃度と校
正基準液の濃度がほとんど変らないので、応答速
度が速く、キヤリオーバーもなく、安定した正し
い電位が得られている。尚、比較のため、同図Ａ
に200μの血清を測定した場合の電極電位の変
化を示す。又、第２，３図は、上記方法によつて
測定した場合と、同一検体を炎光々度法で測定し
た場合とのNa+濃度、K+濃度の比較を示す。
以上説明したように本発明方法によれば、微量
の血清に校正用基準液を追加して、測定必要量ま
で液量を増やして測定するので、校正時と測定時
との間で濃度差がほとんどなく、従つて電極の応
答遅れなく、キヤリオーバーもなくなり、また直
線性のある濃度領域で測定が可能となり安定した
正しい測定が実施できるといつた効果を奏す。
の血清に校正用基準液を追加して、測定必要量ま
で液量を増やして測定するので、校正時と測定時
との間で濃度差がほとんどなく、従つて電極の応
答遅れなく、キヤリオーバーもなくなり、また直
線性のある濃度領域で測定が可能となり安定した
正しい測定が実施できるといつた効果を奏す。
第１図Ａは希釈したり、混合したりしない血清
のみを用いた測定した電極電位の変化を示す図、
同図Ｂは血清をNa+，K+，Cl-を含まない水溶液
で希釈して測定した場合の電極電位の変化を示す
図、同図Ｃは本発明方法によつて測定した場合の
電極電位の変化を示す図、第２，３図は本発明方
法により測定した場合と同一検体を炎光々度法で
測定した場合とのNa+濃度K+濃度の比較を示す
図である。
のみを用いた測定した電極電位の変化を示す図、
同図Ｂは血清をNa+，K+，Cl-を含まない水溶液
で希釈して測定した場合の電極電位の変化を示す
図、同図Ｃは本発明方法によつて測定した場合の
電極電位の変化を示す図、第２，３図は本発明方
法により測定した場合と同一検体を炎光々度法で
測定した場合とのNa+濃度K+濃度の比較を示す
図である。
Claims (1)
- １ 微量の血清に校正用基準液を追加して液量を
測定必要量まで増やしてから、測定を行なうよう
にしたことを特徴とするイオン電極法を用いた微
量のサンプルの測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58068182A JPS59192954A (ja) | 1983-04-16 | 1983-04-16 | イオン電極法を用いた微量サンプルの測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58068182A JPS59192954A (ja) | 1983-04-16 | 1983-04-16 | イオン電極法を用いた微量サンプルの測定方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59192954A JPS59192954A (ja) | 1984-11-01 |
| JPH0350986B2 true JPH0350986B2 (ja) | 1991-08-05 |
Family
ID=13366378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58068182A Granted JPS59192954A (ja) | 1983-04-16 | 1983-04-16 | イオン電極法を用いた微量サンプルの測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59192954A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627723B2 (ja) * | 1986-01-11 | 1994-04-13 | 株式会社堀場製作所 | 電極法による血液または尿の電解質測定方法 |
| JP2002071635A (ja) * | 2000-08-24 | 2002-03-12 | Toto Ltd | 物質濃度定量方法及び装置 |
-
1983
- 1983-04-16 JP JP58068182A patent/JPS59192954A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59192954A (ja) | 1984-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van Geet | Calibration of methanol nuclear magnetic resonance thermometer at low temperature | |
| JP2546786Y2 (ja) | 黒鉛をベースとする固態ポリマー膜イオン選択性電極 | |
| Li et al. | Determination of serum ionic calcium with an ion-selective electrode: evaluation of methodology and normal values | |
| Watters et al. | Potentiometric investigation of tripyrophosphatomanganic (III) acid | |
| Bertholf et al. | Lithium determined in serum with an ion-selective electrode. | |
| Lang et al. | Effect of low protein concentration on serum sodium measurement: pseudohypernatraemia and pseudonormonatraemia! | |
| CA1198346A (en) | Fluid analysis | |
| Ng et al. | The Technicon RA-1000 evaluated for measuring sodium, potassium, chloride, and carbon dioxide. | |
| Hall et al. | High-frequency titration | |
| Bruton | Known addition ion selective electrode technique for simultaneously determining fluoride and chloride in calcium halophosphate | |
| JPH0350986B2 (ja) | ||
| Wang et al. | Variable selectivity of the Hitachi chemistry analyzer chloride ion-selective electrode toward interfering ions | |
| US4870024A (en) | Concurrent analysis of a fluid sample for calcium and a monovalent ion | |
| Smith et al. | Direct Titration of Potassium with Tetraphenylborate. Amperometric Equivalence-Point Detection | |
| Koch et al. | Evaluation of a direct potentiometric method for sodium and potassium used in the Du Pont aca. | |
| JP2950534B2 (ja) | 塩のカリウムイオン含有量分析方法及び分析装置 | |
| Katz et al. | Determination of halides with ion-selective electrodes | |
| Malmstadt et al. | Determination of chloride in blood serum, plasma, or other biologic fluids by a new rapid precision method | |
| JPS62162954A (ja) | 電極法による血液または尿の電解質測定方法 | |
| JPH06347444A (ja) | 液体のｐＨを決定するための方法および装置 | |
| US4740274A (en) | Reference liquid comprising CsCl | |
| Truchaud et al. | Parallel evaluation of Astra 8 and Astra 4 multichannel analyzers in two hospital laboratories. | |
| Igbokwe | Comparison of point of care testing (POCT) methods and central laboratory methods for key electrolytes | |
| Smith et al. | An evaluation of the ICA1 ionized calcium analyzer in a clinical chemistry laboratory | |
| KR910002647B1 (ko) | 단일 결정식 혈액분석방법 및 그 장치 |