JPH0352817A - 動物用治療方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、家畜の障害を治療する方法に関し、特に低血
漿グルコースレベルにともなう障害例えばメスヒツジの
妊娠中毒症及び乳牛のウシのケトーシスを治療する方法
に関する。

〔従来の技術〕

低血漿グルコースレベルにともなう症状にかかった動物
を治療するのに適した動物薬組成物は周知である．例え
ば、Ｉｎｔｅｒｖｅｔ　Ｌａｂ，Ｌｔｄから入手しうる
商標名Ｋｅｔｏｌを有する生成物は、ニワトリ妊娠中毒
症の場合に広く用いられており、そしてプロピレングリ
コール、塩化コリン及び痕跡量の沃化カリウムから処方
される． さらに、ヨーロッパ特許公開第０２２６３３２号明細書
は、家畜を再水和するのに用いられる動物薬組威物を記
載し、それは又トリ又はウシのケトーシスにともなう低
血糖症の治療に価値があると述べている． 〔発明の概要〕 物質の組合わせが見い出され、それは特に家畜Ｃ；投与
したときに血漿グルコース濃度を増加するのに有効であ
る． 従って、本発明は、メスヒツジの妊娠中毒症及びウシの
ケトーシスを含む低血漿グルコースレベルにともなう症
状の治療法を提供し、その方法はその必要のある動物に
活性的に吸収される単糖類、活性的に吸収される天然の
アくノ酸、任意に置換されてもよいＣ１〜ｋアルキルカ
ルボン酸及び／又はその塩及び多価アルコールを投与す
ることよりなる。

前述の物質の組合わせは、同時に又は連続して投与でき
る。本発明の特別な態様は、本発明の方法を行うのに用
いられる動物薬生成物を提供し、その生成物は活性的に
吸収される単塘頻、活性的に吸収される天然のアミノ酸
、任意に置換されてもよい０１〜，アルキルカルボン酸
及び／又はその塩及び多価アルコールを含む．さらに、
生成物は、単Ｉ’ｌｌ、アミノ酸及びカルボン酸及び／
又はその塩を含む第一の成分、及び多価アルコールを含
む又はそれより主としてなる第二の威分よりなる．代表
的には、第一及び第二の威分は、それぞれ第一及び第二
の容器に含まれる． 第一の威分は、好ましくは含水組底物か又は別に動物に
投与する前に水により作られる乾燥粉末＆ｌｌ底物とし
て提供される．動物に投与される含水Ｍｉ威物：第二の
成分の比は、代表的には７：３〜８：２、さらに好まし
くは？．２：２．８〜？．６：２．４（Ｖ／Ｖ）の範囲
内にある。第一及び第二の成分は、同時又は連続して投
与され、例えばそれらは動物への投与直前に混合できる
． 従って、本発明の特別な態様において、生戒物は、１１
当り２００ｄ〜３００ｄ好ましくは２４０ＩＩｉ〜２８
０ｄの多価アルコールを含む水溶液よりなる．有利には
、多価アルコールはプロピレングリコールである。

ここで用いられるとき「活性的に吸収される」は、ヨー
ロッパ特許公開第０２２６３３２号明細書で規定された
意味を有する。

有利には、単Ｗ類はグルコース例えばデキストロースで
あり、そして生成物の１０〜３５％（Ｗ／Ｖ）　（存在
するとき第一の成分の１２〜５０％（Ｗ／Ｖ）に相当す
る）を占める。

好適には、アミノ酸はグリシンであり、そして生成物の
０．５〜１２％（Ｗ／Ｖ）　（存在するとき第一の成分
の０．６〜１７％（一ハ）に相当する）を占める． 任意に置換されていてもよいＣ，〜，アルキルカルボン
酸及び／又はその塩の例は、くえん酸及びそのナトリウ
ム及びカリウム塩（酸塩を含む）である．代表的には、
生威物の全くえん酸含量は、Ｏ．Ｌ〜４％（Ｗ／Ｖ）　
（存在するとき第一の成分の０．１２〜５，７％（Ｗ／
Ｖ）に相当する）の範囲にある． 代表的には、生成物は又１〜ｌＯ％（Ｗ／Ｖ）好ましく
は１〜８％（Ｗ／Ｖ）　の電解質例えば塩化ナトリウム
を含む（存在すとき第一の威分の１．２　〜１４％（Ｗ
／Ｖ）　好ましくは１．２　〜１１．４％（Ｗ／Ｖ）　
に相当する）。

好ましくは生成物は又代表的には０．１〜２．５％（Ｗ
／Ｖ）　　の範囲（存在するとき第一の成分の０．１２
〜３％（匈ハ）に相当する）のバッファ一剤例えば燐酸
二水素カリウムを含む。好適には生成物は３〜６、好ま
しくは約４．０の最終のｐＨを有するように処方される
。

生成物は他の従来の成分例えば保存料及び着色剤を含む
ことができる。

本発明の他の態様は、必要な割合でその戒分を混合する
ことよりなる本発明の生成物を製造する方法を提供する
。

生成物は経口により例えば水薬投与により又は胃管によ
り投与できる。

一般にメスのヒツジは、１投与当り約２００ｌｄ〜３０
０　ｄを投与され、一方乳牛は通常１投与当り約１００
０ｄを投与されるだろう．投与はもし必要ならば４〜６
時間の間隔で繰返される。

本発明の方法は、血漿グルコースレベルを上昇させそし
て妊娠中毒症のヒツジのケトンレベルを低下させること
が分った。

〔実施例］ 以下の実施例は本発明を説明する。

実施例１ 合計１６０　７の下記の組成物を、下記の成分をともに
混合することにより製造した。

」Ｌ デキストロースー水和物　　　４４．６グリシン　　　
　　　　　　　　６．１７塩化ナトリウム　　　　　　
　　８．５５燐酸二水素カリウム　　　　　　４．０８
４くえん酸一水和物　　　　　　０．　５２５くえん酸
三カリウムー水和物　０．１２メタ重亜硫酸ナトリウム
　　　　０．２７５脱イオン水により　　　　　　　１
　６　０　ｍｌとする組戒吻を第一の容器に重填し、そ
して６０ｄのプロピレングリコールを第二の容器に充填
した． 且１〕堂：ム １，乳牛における血漿グルコース濃度の効果を本発明の
実施例１のｍ或！ｉ（ＬＣ十ＰＧ）及びプロピレングリ
コールのないもの（ＬＣ）を用いるクロスオーバーの実
験で検討した。

五一夫 ３頭ずつの２群に、ビール瓶により水薬を投与すること
により投与した．ウシから投与開始前に乳をしぼった。

最初に、３頭のウシに７６０　ｄのＬＣを水薬投与し、
４日後他の３頭のウシに７６０　ｄのｉ．ｃ＋２４０一
のＰＧを投与し、これらの処置は次の２日間クロスオー
バーした．ウシには投与の午前又はサンプリング期間中
飼料を与えられなかった． すべてのサンプルは、グルコースの分解を防ぐために頚
静脈穿刺によりしゆう酸カリウム／弗化ナトリウムを含
む５＃Ｉ！のバキュテーナーに入れた。血液のサンプル
を０．０．２５，０．５０，　０．７５，　１．０，　
１．５，　２．０．　４．０，　６．０及び８．０時間
に採った。

隻一兼 血漿グルコース濃度として表される結果（表１）は、Ｌ
Ｃ＋ＰＧが上昇し且つ延長した直漿グルコースピークを
ＬＣ単独に比べて与えたことを示す。

２．健康なメスヒツジにおける血漿グルコース４度の効
果を、本発明の実施例ｌの組成物（ＬＣ＋ＰＧ）及びプ
ロピレングリコールなしのもの（ＬＣ）を用いるクロス
ーオーバー実験で検討した。

亙一虎 ６頭の健康な妊娠していないメスヒツジを選び、体重を
計りそして投与前日に絶食させたが水は自由に与えた。

同じ６頭のメスヒツジを１０日離れたそれぞれの機会に
用いた。

第一の機会に、すべての投与は胃管によりなされた　（
即ち胃内投与）　　メスヒツジの３頭に１６０−のＬＣ
を与え、他の３頭に１６０　＃Ｌｉ！のＬＣ＋６０ｍの
ＰＧを与えた。これらの処置を１日後クロスオーバーし
た。

第二の機会は、処置の処方は同じであったが、すべての
投与は水薬投与瓶により行った。

この機会では、瓶のみをそのカテーテルなしで用いて、
自発的な飲み込みを助けそして前胃をバイパスすること
により第四胃に投与物を送った。

メスヒツジは、基線血′Ｊ”Ｌサンプルを採る２０時間
前に絶食させた。すべてのサンプルを、グルコースの分
解を防ぐために、しゅう酸カリウム／弗化ナトリウムを
含む５ｄのバキュテーナーに頚静脈から採った。投与サ
ンプルは、１５，　３０，　４５，　６０，　１２０，
　１８０，　２４０，　３６０，４８０及び１４４０分
に投与した。必要ならば、サンプルを遠心分離（１０分
／３５００ｒｐｎ＋）　　Ｌ、弗化物容器にデカンテー
ションし、そしてグルコース分析（Ａｕｔｏｍａｔｅｄ
　Ｈｅｘｏｋｉｎａｓｅ）に送られるまで、貯蔵は４゜
Ｃでなされた。

基一兼 メスヒツジが胃管処置された試みの第一の部分からの結
果は、血漿グルコースレベルが低いことを示し（表２）
、これは恐らく吸収速度が非常に遅い前胃に投与（食道
をパイパスして）した結果である。

試みの第二の部分は、水薬投与により行われ、この際食
道の閉塞が生したのであろう（表３）。

両方の試みの結果は、ＬＣ＋ＰＧが上昇且つ延長したピ
ークを与えたことを示したが、これは溶液が前胃に胃管
注入されたとき遥かに顕著であった。

旦二玉濃度 表一一一一１ 表一一一一Ｌ

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. （１）活性的に吸収される単糖類、活性的に吸収される
   天然のアミノ酸、任意に置換されていてもよいＣ＿１＿
   〜＿６アルキルカルボン酸及び／又はその塩及び多価ア
   ルコールを含む動物薬生成物。
2. （２）単糖類、アミノ酸及びカルボン酸及び／又はその
   塩を含む第一の成分、及び多価アルコールを含む又はそ
   れより主としてなる第二の成分よりなる請求項１記載の
   生成物。
3. （３）第一の成分が含水組成物を含むか又は乾燥粉末組
   成物である請求項２記載の生成物。
4. （４）含水組成物：第二の成分の比が７：３〜８：２（
   Ｖ／Ｖ）である請求項３記載の生成物。
5. （５）１ｌ当り２００〜３００ｍｌの多価アルコールを
   含む水溶液を含み、多価アルコールがプロピレングリコ
   ールである請求項１〜４の何れか一つの項記載の生成物
   。
6. （６）単糖類がデキストロースでありそして生成物の１
   ０〜３５％（Ｗ／Ｖ）を占める請求項１〜５の何れか一
   つの項記載の生成物。
7. （７）アミノ酸がグリシンでありそして生成物の０．５
   〜１２％（Ｗ／Ｖ）を占める請求項１〜６の何れか一つ
   の項記載の生成物。
8. （８）任意に置換していてもよいＣ＿１＿〜＿６アルキ
   ルカルボン酸及び／又はその塩がくえん酸及び／又はそ
   のナトリウム又はカリウム塩でありそして生成物の全く
   えん酸含量が０．１〜４％（Ｗ／Ｖ）の範囲にある請求
   項１〜７の何れか一つの項記載の生成物。
9. （９）低血漿グルコースレベルにともなう症状の治療に
   用いられる請求項１〜８の何れか一つの項記載の生成物
   。
10. （１０）必要な割合でその成分を混合することよりなる
    請求項１〜８の何れか一つの項記載の動物薬生成物を製
    造する方法。