JPH0353935B2 - - Google Patents

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JPH0353935B2
JPH0353935B2 JP60279594A JP27959485A JPH0353935B2 JP H0353935 B2 JPH0353935 B2 JP H0353935B2 JP 60279594 A JP60279594 A JP 60279594A JP 27959485 A JP27959485 A JP 27959485A JP H0353935 B2 JPH0353935 B2 JP H0353935B2
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (イ) 産業上の利用分野 この発明は、電子血圧計の改良に関する。
(ロ) 従来の技術 従来、人体の指の部位で血圧測定を行う電子血
圧計としては、指を圧追するカフにより指の血管
の血流を阻害し、この時、指の血管に生じる血管
の堆積変化の脈動を、前記カフ内に設けられた脈
波センサより光を当てて脈波として光学的に検出
し、この脈波の振幅に基づいて血圧値(最高血圧
値・最低血圧値等)を決定する、いわゆる光電式
の電子血圧計が知られている。
(ハ) 発明が解決しようとする問題点 上記従来の電子血圧計にあつては、単一の血圧
値決定手段しか備えていないため、血圧値を決定
するために検出・収集された脈波振幅値データ中
にアーチフアクト(腕等を動かすことにより生じ
る脈波の乱れ)等により、異常値が含まれている
場合に決定される血圧値に誤差が生じる不都合が
あつた。
また、同一の電子血圧計で、指の部位と腕の部
位の血圧を順次測定し、両者の値を比較し、測定
の正確化を図りたい場合や、使用者の好む部位を
選択して血圧測定を行いたい場合等、異なる形式
のカフを使用したい場合には、光電式用の血圧値
決定手段と、腕用の血圧計に用いられる、例えば
振動法用の血圧値決定手段の両者を備えなければ
ならず、コストが高くなる不都合があつた。
この発明は、上記不都合に鑑みてなされたもの
で、脈波データ中の異常値を排除し、また単一の
血圧値決定手段により異なるカフを使用して異な
る部位での血圧測定を可能とする電子血圧計を提
供することを目的としている。
(ニ) 問題点を解決するための手段 上記不都合を解決するための手段として、この
発明の電子血圧計は、第1図に示すように、指を
圧追するカフ1と、このカフ1を加圧する加圧手
段3と、前記カフ1を微速又は急速に減圧する減
圧手段4と、前記カフ1内の流体の圧力(以下カ
フ圧という)を検出する圧力センサ5と、圧力セ
ンサ5の出力信号中に含まれる脈波を検出する脈
波成分検出手段6と、カフ1に付設され、血管脈
波を光電変換により検出する脈波センサ2と、こ
の脈波センサ2の出力信号を時間微分する微分手
段7と、前記脈波成分検出手段6の出力信号と前
記微分手段7の出力信号のそれぞれの脈波振幅値
AP,AOを算出する脈波振幅値算出手段8と、こ
の脈波振幅値AP,AOを比較し、これら両振幅値
の差が所定値以下であるとき両振幅値AP,AO
正常であると判定し、正常な脈波振幅値AP及び
AOを選別する正常値判定選別手段9と、正常値
判定選別手段9より選別された脈波振幅値AP
はAOに基づいて、カフ圧PCより血圧値(最高血
圧値・最低血圧値等)を決定する血圧値決定手段
10と、この血圧値決定手段により得られた血圧
値を表示する表示器11とより成るものである。
(ホ) 作用 この発明の電子血圧計の作用を、第5図a、第
5図b、第5図c、第6図a及び第6図bに基づ
いて、以下に説明する。
第5図aは、前記脈波成分検出手段6の出力信
号に含まれる脈波(以下圧脈波という)の波形
を、第5図bは、脈波センサ2の出力信号に含ま
れる脈波(以下光電脈波という)の波形をそれぞ
れ示しており、両者は波形において相違すること
が認められる。一方、第5図cは、前記光電脈波
を時間微分したもの(以下微分光電脈波という)
を示しているが、その波形は第5図aに示す圧脈
波の波形と相似しているのが認められる。なお、
第5図a、第5図b及び第5図c中のtは時間で
ある。
そこで、光電脈波の時間微分と圧脈波のそれぞ
れの経時変化においても、相似関係があると推察
されるが、本願発明者の実験により、当該相似関
係が確認された、第6図aと第6図bは、それぞ
れ同じ周期でサンプリングされた圧脈波と微分光
電脈波の振幅値を規格化して示している。なお、
tは先と同様、時間を表している。
今、時刻t1において、アーチフアクト等により
異常が生じたとすると、その異常が圧脈波に及ぼ
す影響度と、光電脈波及び微分光電脈波に及ぼす
影響度は互いに異なる筈である。というのは、圧
脈波は圧力の変化であり、一方、光電脈波は血管
の体積変化であり、互いに異なる減少を捉えてい
るものだからである。従つて、異常が生じた場
合、第6図a及び第6図bに*を付して示してよ
うに、異なる振幅値を取る。
ところで、規格化された圧脈波と微分光電脈波
の振幅値を比較し、両者の値の違いが大となる場
合は異常が発生していると推定することができ
る。この発明の電子血圧計は、前記正常値判定選
別手段9において、圧脈波の振幅値AP及び微分
光電脈波の振幅値AOとを比較し、両者の値AP
AOが大きく異なる場合には、異常が発生してい
るとして、血圧値決定のための脈波データ中より
排除し、正常値であるとされた脈波振幅値AP
はAOに基づいて、血圧値決定手段10が、一般
に振動法に採用されている血圧値決定理論により
血圧値を決定するものである。
(ヘ) 実施例 この発明を一実施例を、第2図乃至第4図に基
づいて、以下に説明する。
第2図は、この発明の実施例に係る電子血圧計
12の外観斜視図を示す。13は、前面に指を挿
通する開口部13aを設けたカフケース13b
に、空気袋13cを丸めて収納してなるカフであ
る。空気袋13c内面には、挿入された指に光を
照射するLED発光素子等の発光素子14aと、
指の皮膚を透過して血管より反射してきた反射光
を受ける受光素子14bとよりなる脈波センサ1
4が設けられている。
このカフ13と本体ケース15とは、脈波セン
サ14に接続されるリード線と空気袋13cに接
続される小径のチユーブを束ねてなるチユーブ1
6及びコネクタ17を介して結ばれる。本体ケー
ス15上面には、血圧値等を表示するLCD表示
素子等よりなる表示器18と、電源スイツチ1
9、モードスイツチ20及びスタートスイツチ2
1が設けられている。
次に、この実施例電子血圧計12の回路構成
を、第3図を参照しながら以下に説明する。
カフ13の空気袋13cは、チユーブ16及び
コネクタ17、さらに本体ケース15内の管路2
2a,22b,22cを介して、それぞれ加圧ポ
ンプ23、微連又は急速に空気袋13c内の空気
を排気する排気弁24及び圧力センサ25に接続
される。前記加圧ポンプ23及び排気弁24は、
後述のMPU(マイクロコンピユータ)29により
制御される。
前記圧力センサ25の出力信号は、増幅器26
により増幅され、その出力の1つは直接アナロ
グ/デジタル(A/D)変換器28に、他の出力
は圧脈波を検出するための帯域フイルタ(BPF)
27を通して、前記A/D変換器28にそれぞれ
入力され、デジタル信号に変換され、MPU29
に取込まれる。
一方、脈波センサ14の発光素子14aは、
MPU29の指令により動作するLEDドライバ3
0によりドライブされ、発光すると共に、受光素
子14bの出力は増幅器31で増幅され、前記
A/D変換器28に入力され、デジタル信号カフ
化されて、MPU29に取込まれる。
MPU29には、前記加圧ポンプ23及び排気
弁24を制御する機能、A/D変換器28より圧
脈波信号、カフ圧値信号及び光電脈波信号を取込
み、光電脈波信号の時間微分及びその振幅値AO
圧脈波の振幅値AP及びカフ圧値PCを算出する機
能、前記振幅値AO及びAPを比較し、振幅値o及
びAPの異常値を排除する機能、さらに振幅値AO
又はAPより血圧値を決定する機能等を含んでい
る。また、前記表示器18、電源スイツチ19、
モードスイツチ20及びスタートスイツチ21
は、このMPU29に接続されている。
次に、この電子血圧計12の動作を、第3図を
参照しながら以下に説明する。
先ず、電源スイツチ19がオンされると、フラ
グFA及びFBが零と設定され〔ステツプ(以下
STという)1〕、次のST2では、モードスイツチ
20がオンされているか否かを判定し、オンされ
ている場合にはST3に進み、フラグFaを1に設
定(FAが零である場合)し、オンされていない
場合には、直接ST4に進む。フラグFAは、圧脈
波と微分光電脈波の振幅との比較を行う場合には
零に、カフが脈波センサ2を含まない振動法用の
カフ(指式・腕式を問わない)である場合には1
と設定される。ST4では、スタートスイツチ21
がオンされているか否かを判定し、オフである場
合にはST2に戻り、スタートスイツチ21がオン
されるまで、ST2〜ST4を繰返す。
ST4で、スタートスイツチ21がオンされる
と、ST5に進み、MPU29の指令に基づいて、
加圧ポンプ23が始動し、カフ13の空気袋13
cが加圧されて膨張し、予めカフ13内に挿入さ
れている指を圧追し、指の血管の血流を止める。
ST6では、MPU29はA/D変換器28よりカ
フ圧値PCを読込み、次のST7で、このPCが所定
値に達したか否かを判定し、PCが所定値に達す
るまでは、ST6及びST7を繰返す。
ST7で、カフ圧値PCが所定値に達したならば、
加圧ポンプ23を停止し、排気弁24に微速排気
を行わせ、カフ13の空気袋13cの圧力を一定
速度で降下させる(ST8)。次のST9では、圧脈
波及び微分光電脈波の振幅値AP,AOを算出する
サンプリング周期を設定するタイマT2がスター
トする。
次のST10では、振幅値AP,AOを算出するた
め、圧脈波と微分光電脈波のそれぞれのレベル値
を採取するためのサンプリング周期設定用のタイ
マT1をスタートさせるST11では、このタイマT
がタイムアツプすれば、MPU29は圧脈波のレ
ベルαPを、A/D変換器28より読込む
(ST12)。
ST13では、フラグFAの値が零であるか否かを
判定し、FA=0(微分光電脈波振幅値AOと圧脈
波振幅値APを比較する場合)ならばST14に進
み、FA≠0(圧脈波振幅値APのみで血圧測定を
行う場合)ならばST16へ直接進む。
ST16では、MPU29はA/D変換器28より
光電脈波のレベルαOを読込み、ST16で微分演算
を行い、微分光電脈波のレベルαO′を算出する。
次のST17では、タイマT2がタイムアツプしたか
否か判定を行い、タイマT2がタイムアツプする
までST10〜ST15を繰返し、それぞれ振幅値AP
AOを算出するためのレベルαP,αO′のデータを収
集する。
ST16で、タイマT2がタイムアツプしたと判定
された場合には、ST17に進み、圧脈波振幅値AP
を、収集され記憶されている圧脈波レベルαPのデ
ータ列を算出する。次に、ST18では、FA=0か
否か判定し、FA≠0である場合にはST21に直接
進み、FA=0である場合にはST19に進み、収集
したデータ列より微分光電脈波振幅値AOが算出
される。
次のST20では、以下の(1)式に基づいて、振幅
値APとAOを比較し、AP及びAOが異常値か否かを
判定する。
AP−nAO<Ath …(1) ここでは、nは振幅値AOを規格化する定数、
Athは、予め設定されているしきい値である。
上記(1)式が満たされない場合には、ST9に戻
り、次の新たな圧脈波レベルαP、微分光電脈波レ
ベルαO′のデータ列の収集が行われる。上記(1)式
が満たされる場合には、ST21に進み、カフ圧値
PCを読込む。さらにST22では、圧脈波振幅値AP
及びST21で読込まれたカフ圧値PCを対応づけて
記憶する。
次のST23では、振幅値AP(又はAO)が前回の
振幅値と比べて増加しているか否かを判定する。
振幅値AP増加中である場合には、ST9に戻り、
振幅値AP、AOのデータの収集を続行する。振幅
値APが増加しなくなつた場合には、ST24に進
み、フラグFBが零か1かを判定する。フラグFB
≠0である場合には、直接ST28に進み、フラグ
FB=0の場合には、次のST25へ進む。
ST25では、今まで収集された振幅値AP(又は
AO)のうち、最大のものAPMAXを抽出し、次
のST26では、APMAXの0.5倍に対応するAP.5
をさらに抽出し、このAP.5に対応するカフ圧
値PCを最高血圧(SYS)値として記憶する。そ
して、FBを1とする(ST27)。
ST28では、現在の振幅値APがST25で抽出さ
れた最大値APMAXの0.7倍以下か否かを判定し、
AP>0.7APMAXである場合にはST9に戻り、振
幅値AP、AOのデータの収集を行う(但し、ST25
〜ST27は行われない)。一方、AP≦0.7APMAX
である場合には、ST30に進み、APMAXの0.7倍
に最も近い振幅値AP.7を抽出し、このAP.7
に対応する血圧値PCを最低血圧値(DIA)とし
て記憶する。次に、前記SYS値及びDIA値を表
示器18に表示させ(ST30)、さらに排気弁24
に急速排気を行わせて、カフ13の空気袋13c
内の空気を抜き、血圧測定を終了する。
なお、上記実施例においては、カフ13として
光電式の指用カフを示しているが、カフとして
は、脈波センサを備えない振動法用の指用、又は
腕用のカフを使用することもできる。
また、上記実施例においては、微分光電脈波と
圧脈波を併用するモードと、圧脈波のみを使用す
るモードが設けられているが、自分光電脈波のみ
を使用するモードを他のモードと共に、あるいは
他のモードに代えて設けることもできる。
(ト) 発明の効果 この発明の電子血圧計は、カフと、このカフ内
の流体を加圧する加圧手段と、カフ内の流体を微
速又は急速に減圧する減圧手段と、カフ内の流体
圧を検出する圧力センサと、この圧力センサの出
力信号に含まれる脈波成分を検出する脈波成分検
出手段と、前記カフに付設され、血管脈波を光電
変換により検出する脈波センサと、この脈波セン
サよりの脈波信号を時間微分する微分手段と、前
記脈波成分検出手段により得られた脈波より脈波
振幅値APを、前記微分手段の出力信号の振幅値
AOをそれぞれ算出する脈波振幅値算出手段と、
この脈波振幅値算出手段により得られた脈波振幅
値APと振幅値AOとを比較し、これら両振幅値の
差が所定値以下であるとき両振幅値AP,AOを正
常であると判定し、正常な脈波振幅値APと振幅
値AOを選別する正常値判定選別手段と、この正
常値判定選別手段により選別された脈波振幅値
AP又は振幅値AOに基づいて血圧値を決定する血
圧値決定手段と、この血圧値決定手段で得られた
血圧値を表示する表示器とを備えてなるものであ
るから、アーチフアクト等により、測定誤差を有
効に防止できる利点を有すると共に、異なる形式
のカフ、すなわち脈波センサを備えたカフと振動
法用のカフを任意に選択して使用できる利点を有
する。
【図面の簡単な説明】
第1図は、この発明の概念を説明する図、第2
図は、この発明の一実施例に係る電子血圧計の外
観斜視図、第3図は、同電子血圧計の回路ブロツ
ク図、第4図は、同電子血圧計の動作を説明する
図、第5図aは、圧脈波の波形を示す図、第5図
bは、光電脈波の波形を示す図、第5図cは、圧
脈波の時間微分の波形を示す図、第6図aは、光
電脈波振幅値の経時変化を示す図、第6図bは、
光電脈波の時間微分の振幅値の経時変化を示す図
である。 1,13:カフ、2,14:脈波センサ、3:
加圧手段、23:加圧ポンプ、4:減圧手段、2
4:排気弁、5,25:圧力センサ、6:脈波成
分検出手段、27:帯域フイルタ、7:微分手
段、8:脈波振幅値算出手段、9:正常値判定選
別手段、10:血圧値決定手段、11,18:表
示器。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 カフと、このカフ内の流体を加圧する加圧手
    段と、カフ内の流体を微速又は急速に減圧する減
    圧手段と、カフ内の流体圧を検出する圧力センサ
    と、この圧力センサの出力信号に含まれる脈波成
    分を検出する脈波成分検出手段と、前記カフに付
    設され、血管脈波を光電変換により検出する脈波
    センサと、この脈波センサよりの脈波信号を時間
    微分する微分手段と、前記脈波成分検出手段によ
    り得られた脈波の脈波振幅値APと前記微分手段
    より出力される信号の振幅値AOをそれぞれ算出
    する脈波振幅値算出手段と、この脈波振幅値算出
    手段により得られた脈波振幅値APと振幅値AO
    を比較し、これら両振幅値の差が所定値以下であ
    るとき、両振幅値AP,AOを正常であると判定し、
    正常な脈波振幅値APと振幅値AOを選別する正常
    値判定選別手段と、この正常値判定選別手段によ
    り選別された脈波振幅値AP又は振幅値AOに基づ
    いて血圧値を決定する血圧値決定手段と、この血
    圧値決定手段で得られた血圧値を表示する表示器
    とを備えてなる電子血圧計。
JP60279594A 1985-12-11 1985-12-11 電子血圧計 Granted JPS62137034A (ja)

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