JPH0356103A - 硫酸第二鉄凝集剤の製造方法 - Google Patents
硫酸第二鉄凝集剤の製造方法Info
- Publication number
- JPH0356103A JPH0356103A JP18886689A JP18886689A JPH0356103A JP H0356103 A JPH0356103 A JP H0356103A JP 18886689 A JP18886689 A JP 18886689A JP 18886689 A JP18886689 A JP 18886689A JP H0356103 A JPH0356103 A JP H0356103A
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- JP
- Japan
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- iron
- ferric sulfate
- flocculant
- ferrous
- sulfate
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- Pending
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- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、硫酸第一鉄を鉄酸化菌を用いて硫酸第二鉄に
酸化させて鉄系凝集剤を製造する方法に関するものであ
る。
酸化させて鉄系凝集剤を製造する方法に関するものであ
る。
［従来の技術］
酸洗工場から排出される廃硫酸中には硫酸第一鉄が含ま
れており、これが公害の原因となる。そこで、この廃硫
酸を石灰等のアルカリ剤を使用して中和し、その後、曝
気で廃液中の第一鉄を第三鉄に酸化して沈降せしめ、脱
水処理している。しかし、この脱水ケーキの大部分は未
利用のまま廃棄物となっているため、有効利用が望まれ
ている。
れており、これが公害の原因となる。そこで、この廃硫
酸を石灰等のアルカリ剤を使用して中和し、その後、曝
気で廃液中の第一鉄を第三鉄に酸化して沈降せしめ、脱
水処理している。しかし、この脱水ケーキの大部分は未
利用のまま廃棄物となっているため、有効利用が望まれ
ている。
一方、■、硫酸鉄溶液中の硫酸第一鉄を酸化して鉄系の
凝集剤を製造する方法が、例えば特開昭６１−２８６２
２９号で提案されている。この酸化方法として、酸素、
空気などによる直接酸化以外に過酸化水素、二酸化マン
ガン、塩素酸ソーダなどの酸化剤による酸化、窒素酸化
物を触媒とした酸素、空気などによる酸化などの方法が
用いられている。
凝集剤を製造する方法が、例えば特開昭６１−２８６２
２９号で提案されている。この酸化方法として、酸素、
空気などによる直接酸化以外に過酸化水素、二酸化マン
ガン、塩素酸ソーダなどの酸化剤による酸化、窒素酸化
物を触媒とした酸素、空気などによる酸化などの方法が
用いられている。
また、■、上記■の窒素酸化物を触媒とした酸素による
酸化の改善策として、二酸化窒素を触媒とし純酸素を使
用し、低圧加圧下で酸化反応を行わせることが特公昭４
７−３２５０３号に開示されている。
酸化の改善策として、二酸化窒素を触媒とし純酸素を使
用し、低圧加圧下で酸化反応を行わせることが特公昭４
７−３２５０３号に開示されている。
更に、■、塩化第一鉄を含有する排水を鉄酸化細菌で処
理する方法が、特開昭６３−４９２９８号に提案されて
いる。これは、塩酸を含む排水に苛性ソーダ等のアルカ
リ剤を加え、ｐＨ２，Ｏ〜２．５に調整し、鉄酸化細菌
を馴養、増殖して、排水中の塩化第一鉄を酸化させるも
のである。
理する方法が、特開昭６３−４９２９８号に提案されて
いる。これは、塩酸を含む排水に苛性ソーダ等のアルカ
リ剤を加え、ｐＨ２，Ｏ〜２．５に調整し、鉄酸化細菌
を馴養、増殖して、排水中の塩化第一鉄を酸化させるも
のである。
［解決しようとする課題］
しかし、上記の■及び■の方法では、高価な薬剤、設備
を必要とするため、経済的に不利である。
を必要とするため、経済的に不利である。
また、■の方法では、ｐＨを２．０〜２．５に調整する
ために相当量のアルカリ剤が必要になり、経済的に不利
である。
ために相当量のアルカリ剤が必要になり、経済的に不利
である。
本発明は、上記のような問題点を解消できるようにした
硫酸第二鉄凝集剤の製造方法を提供することを課題とす
るものである。
硫酸第二鉄凝集剤の製造方法を提供することを課題とす
るものである。
［課題を解決するための手段］
本発明の硫酸第二鉄凝集剤の製造方法は、バイオリアク
ターにおいて鉄酸化菌を馴養、増殖し、硫酸第一鉄を含
む硫酸酸性水溶液を上記バイオリアクターに導き、この
硫酸第一鉄を硫酸第二鉄に酸化させて硫酸第二鉄凝集剤
を製造することを特徴とするものである。
ターにおいて鉄酸化菌を馴養、増殖し、硫酸第一鉄を含
む硫酸酸性水溶液を上記バイオリアクターに導き、この
硫酸第一鉄を硫酸第二鉄に酸化させて硫酸第二鉄凝集剤
を製造することを特徴とするものである。
［作用］
バイオリアクターで、鉄酸化菌を馴養、増殖しておいて
、硫酸第一鉄を酸化させるので、従来に比べ、アルカリ
剤の使用量を大幅に低減することができる。その上、従
来、廃棄されていたものを、凝集剤として有効に利用す
ることができる。
、硫酸第一鉄を酸化させるので、従来に比べ、アルカリ
剤の使用量を大幅に低減することができる。その上、従
来、廃棄されていたものを、凝集剤として有効に利用す
ることができる。
本発明方法で用いることのできるバクテリアは、公知の
チオバチルス フェロオキシダンス（Ｔｈ１ｏｂａｃｌ
ｌｌｕｓ ｆ’ｅｒｒｏｏｘｌｄａｎｓ ）等であり、
例えば排水泥を種菌として、該泥中の鉄酸化バクテリア
を、第１鉄イオン等を高濃度（例えば約３０ｇ／１ｌ）
に含有する液で培養した後、特に酸化能力の高いものだ
けを選択分離して得たものが、特に好ましいものの一例
である。
チオバチルス フェロオキシダンス（Ｔｈ１ｏｂａｃｌ
ｌｌｕｓ ｆ’ｅｒｒｏｏｘｌｄａｎｓ ）等であり、
例えば排水泥を種菌として、該泥中の鉄酸化バクテリア
を、第１鉄イオン等を高濃度（例えば約３０ｇ／１ｌ）
に含有する液で培養した後、特に酸化能力の高いものだ
けを選択分離して得たものが、特に好ましいものの一例
である。
この方法によって選択分離して得られる鉄酸化バクテリ
アの酸化能力は、排水泥中に存在する通常の鉄酸化バク
テリアに比較すると２〜５倍に達する（寄託番号：微工
研寄７４４３号、同７４４４号、同７５５５号、同７５
５６号）。
アの酸化能力は、排水泥中に存在する通常の鉄酸化バク
テリアに比較すると２〜５倍に達する（寄託番号：微工
研寄７４４３号、同７４４４号、同７５５５号、同７５
５６号）。
［実施例］
容量５ＩＩのバイオリアクターにおいて、温度２０〜３
０℃で、ｐＨ２、鉄濃度８ ｇ ／ （Ｉからスタート
して、徐々にｐＨを下げ、鉄濃度を上げていくことによ
って、ｐＨ１以下の強酸性域で、鉄酸化菌を馴養、増殖
させる。そして、第一鉄イオン５０ｒ／Ｊ？を２４時間
以内に酸化できるまで増殖させる。
０℃で、ｐＨ２、鉄濃度８ ｇ ／ （Ｉからスタート
して、徐々にｐＨを下げ、鉄濃度を上げていくことによ
って、ｐＨ１以下の強酸性域で、鉄酸化菌を馴養、増殖
させる。そして、第一鉄イオン５０ｒ／Ｊ？を２４時間
以内に酸化できるまで増殖させる。
一方、硫酸１００ｇ／ｆ／、第一鉄イオン６０ｇ／１を
含む廃硫酸液０．ｉ／Ｈを、拡散透析処理して、硫酸１
４ｔｒ／Ｉ，第一鉄イオン５０ｇ／ｇを含む処理廃硫酸
液０．２２ＩＩ／Ｈとし、これをアルカリ剤でｐＨ１に
調整し、上記の鉄酸化菌が馴養、増殖されたバイオリア
クターに導き、硫酸第一鉄を硫酸第二鉄に酸化させ、硫
酸第二鉄凝集剤を得る。
含む廃硫酸液０．ｉ／Ｈを、拡散透析処理して、硫酸１
４ｔｒ／Ｉ，第一鉄イオン５０ｇ／ｇを含む処理廃硫酸
液０．２２ＩＩ／Ｈとし、これをアルカリ剤でｐＨ１に
調整し、上記の鉄酸化菌が馴養、増殖されたバイオリア
クターに導き、硫酸第一鉄を硫酸第二鉄に酸化させ、硫
酸第二鉄凝集剤を得る。
こうして得られた凝集剤の戊分を表１に示す。
表 １
次に、発明凝集剤と市販の鉄系凝集剤との比較試験を行
った結果を表２に示す。
った結果を表２に示す。
表 ２
発明凝集剤は、市販の凝集剤と同等の性状を有している
。
。
なお、アルカリ剤の使用量を少なくする面では、ｐＨ値
はできるだけ低いことが望ましいが、ｐＨ０．７以下で
は、鉄酸化菌の馴養、増殖が困難であり、下限を０．７
とした。
はできるだけ低いことが望ましいが、ｐＨ０．７以下で
は、鉄酸化菌の馴養、増殖が困難であり、下限を０．７
とした。
［発明の効果］
本発明の硫酸第二鉄凝集剤の製造方法は上記のようなも
ので、従来邪魔物扱いされていた酸洗廃硫酸を比較的安
価な方法で鉄系凝集剤として有効利用を図ることができ
る。
ので、従来邪魔物扱いされていた酸洗廃硫酸を比較的安
価な方法で鉄系凝集剤として有効利用を図ることができ
る。
Claims (1)
- バイオリアクターにおいて鉄酸化菌を馴養、増殖し、硫
酸第一鉄を含む硫酸酸性水溶液を上記バイオリアクター
に導き、この硫酸第一鉄を硫酸第二鉄に酸化させて硫酸
第二鉄凝集剤を製造することを特徴とする硫酸第二鉄凝
集剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18886689A JPH0356103A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | 硫酸第二鉄凝集剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18886689A JPH0356103A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | 硫酸第二鉄凝集剤の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0356103A true JPH0356103A (ja) | 1991-03-11 |
Family
ID=16231241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18886689A Pending JPH0356103A (ja) | 1989-07-24 | 1989-07-24 | 硫酸第二鉄凝集剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0356103A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0808910A3 (en) * | 1996-05-21 | 1998-07-15 | Board of Control of Michigan Technological University | Apparatus and method for the generation and use of ferric ions produced by bacteria |
-
1989
- 1989-07-24 JP JP18886689A patent/JPH0356103A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0808910A3 (en) * | 1996-05-21 | 1998-07-15 | Board of Control of Michigan Technological University | Apparatus and method for the generation and use of ferric ions produced by bacteria |
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