JPH0356549A - クロルスルホン化ポリエチレン組成物 - Google Patents
クロルスルホン化ポリエチレン組成物Info
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- JPH0356549A JPH0356549A JP19191089A JP19191089A JPH0356549A JP H0356549 A JPH0356549 A JP H0356549A JP 19191089 A JP19191089 A JP 19191089A JP 19191089 A JP19191089 A JP 19191089A JP H0356549 A JPH0356549 A JP H0356549A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、クロルスルホン化ポリエチレンからなる架
橋樹脂組成物に関し、良好な電気絶縁性と鮮明な色調を
兼ね備えるようにしたものである。
橋樹脂組成物に関し、良好な電気絶縁性と鮮明な色調を
兼ね備えるようにしたものである。
クロルスルホン化ポリエチレン（以下、ＣＳ化ポリエチ
レンと略称する。）は、耐熱性、ｊｉｂ浦性、耐オゾン
性などに優れ、電線、ケーブル、電子部品などの絶縁材
やゴムベルト、パッキン、シート、防振材などに広く用
いられている。
レンと略称する。）は、耐熱性、ｊｉｂ浦性、耐オゾン
性などに優れ、電線、ケーブル、電子部品などの絶縁材
やゴムベルト、パッキン、シート、防振材などに広く用
いられている。
従来、このＣＳ化ポリエチレンの架橋（加硫）には、酸
化鉛（ＰｂＯ、リサージ）とイオウ含有化合物系加硫促
進剤とを用いる方法や酸化マグネシウム（ＭｇＯ，マグ
ネシア）とイオウ含有化合物系加硫促進剤とを用いる方
法などが用いられている。
化鉛（ＰｂＯ、リサージ）とイオウ含有化合物系加硫促
進剤とを用いる方法や酸化マグネシウム（ＭｇＯ，マグ
ネシア）とイオウ含有化合物系加硫促進剤とを用いる方
法などが用いられている。
しかしながら、酸化鉛とイオウ系加硫促進剤との組合せ
による加硫にあっては、加硫組成物の色調が鮮明さを欠
き、鮮やかな着色ができない欠点がある。
による加硫にあっては、加硫組成物の色調が鮮明さを欠
き、鮮やかな着色ができない欠点がある。
また、酸化マグネシウムとイオウ系加硫促進剤との組合
せによる加硫にあっては、加硫組成物の耐水性の低下、
特に浸水後の絶縁抵抗値の低下が大きい欠点がある。
せによる加硫にあっては、加硫組成物の耐水性の低下、
特に浸水後の絶縁抵抗値の低下が大きい欠点がある。
この発明では、加硫剤として塩基性鉛化合物を用い、こ
れをＣＳ化ポリエチレンｌ００重量部に対して１０〜８
０重量部添加して加硫することによって上記欠点を解決
するようにした。
れをＣＳ化ポリエチレンｌ００重量部に対して１０〜８
０重量部添加して加硫することによって上記欠点を解決
するようにした。
以下、この発明を詳細に説明する。
この発明のＣＳ化ポリエチレン組成物はＣＳ化ポリエチ
レン１００重量部に塩基性鉛化合物を１０〜８０重量部
添加してなるものである。
レン１００重量部に塩基性鉛化合物を１０〜８０重量部
添加してなるものである。
ＣＳ化ポリエチレンとしては、高密度ポリエチレンや低
密度ポリエチレンなどのポリエチレンに直接塩素と二酸
化イオウを作用させ、ポリエチレン分子内にクロルスル
ホン基（−ＳＯ．Ｃ０を導入したもので、例えば「ハイ
パロン」 （アメリカ、デュポン社商品名）などが用い
られる。
密度ポリエチレンなどのポリエチレンに直接塩素と二酸
化イオウを作用させ、ポリエチレン分子内にクロルスル
ホン基（−ＳＯ．Ｃ０を導入したもので、例えば「ハイ
パロン」 （アメリカ、デュポン社商品名）などが用い
られる。
また、加硫剤としての塩基性鉛化合物には、三塩基性硫
酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、塩基性マレイン酸鉛などや
これらの混晶体、混合物あるいは塩基性炭酸鉛（鉛白）
などの鉛化合物自体が白色であり、かつＣＳ化ポリエチ
レンの加硫時に副生する塩素を捕捉する受酸剤としての
機能に富んでいるものが遺ばれる。なかでも、三塩基性
硫酸鉛と塩基性有機酸鉛との混晶体などの三塩基性硫酸
鉛を必須成分として含む混合物が好ましい。
酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、塩基性マレイン酸鉛などや
これらの混晶体、混合物あるいは塩基性炭酸鉛（鉛白）
などの鉛化合物自体が白色であり、かつＣＳ化ポリエチ
レンの加硫時に副生する塩素を捕捉する受酸剤としての
機能に富んでいるものが遺ばれる。なかでも、三塩基性
硫酸鉛と塩基性有機酸鉛との混晶体などの三塩基性硫酸
鉛を必須成分として含む混合物が好ましい。
この塩基性鉛化合物の配合量は、ＣＳ化ポリエチレン１
０Ｏ重量部に対して１０〜８０重量部とされる。塩基性
鉛化合物の配合量が１０重量部未満では加硫が行われず
、８０重量部を越えると過剰となって不経済となるばか
りではなく、機械的特性、電気絶縁性などが低下して不
都合を来す。
０Ｏ重量部に対して１０〜８０重量部とされる。塩基性
鉛化合物の配合量が１０重量部未満では加硫が行われず
、８０重量部を越えると過剰となって不経済となるばか
りではなく、機械的特性、電気絶縁性などが低下して不
都合を来す。
この発明では、塩基性鉛化合物によってＣＳ化ポリエチ
レンを加硫することを骨子とするが、加硫速度、加硫率
等を高めるために、これに酸化鉛、酸化マグネシウム、
ステアリン酸鉛、ステアリン酸マグネシウム等を少量添
加することができる。
レンを加硫することを骨子とするが、加硫速度、加硫率
等を高めるために、これに酸化鉛、酸化マグネシウム、
ステアリン酸鉛、ステアリン酸マグネシウム等を少量添
加することができる。
ただし、酸化鉛の添加は上述のように着色の鮮明さを欠
くことになり、酸化マグネシウムの添加は耐水性の低下
を招くためその添加は最少限とすることが望ましく、酸
化鉛についてはＣＳ化ポリエチレンｔｏｏｍ量部に対し
て１０重量部以下とし、酸化マグネシウムについては同
じ（ＣＳ化ポリエチレンｔｏｏｍ量部に対して５重量部
以下とすべきである。
くことになり、酸化マグネシウムの添加は耐水性の低下
を招くためその添加は最少限とすることが望ましく、酸
化鉛についてはＣＳ化ポリエチレンｔｏｏｍ量部に対し
て１０重量部以下とし、酸化マグネシウムについては同
じ（ＣＳ化ポリエチレンｔｏｏｍ量部に対して５重量部
以下とすべきである。
また、この発明の組成物では加硫促進剤を併用すること
ができるが、ここで使用される加硫促進剤としては、ジ
ペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（Ｔ Ｒ Ａ
）などの有機イオウ系加硫促進剤は、組成物に褐色の着
色を与えるため避けるべきであり、少量のイオウ単体あ
るいはぺ冫タエリスリトールなどの非イオウ系加硫促進
剤が望ましいものである。この加硫促進剤の添加量はＣ
Ｓ化ポリエチレンｔｏｏ重ｍ部に対して０．１〜０．５
重量部程度とされる。
ができるが、ここで使用される加硫促進剤としては、ジ
ペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（Ｔ Ｒ Ａ
）などの有機イオウ系加硫促進剤は、組成物に褐色の着
色を与えるため避けるべきであり、少量のイオウ単体あ
るいはぺ冫タエリスリトールなどの非イオウ系加硫促進
剤が望ましいものである。この加硫促進剤の添加量はＣ
Ｓ化ポリエチレンｔｏｏ重ｍ部に対して０．１〜０．５
重量部程度とされる。
さらに、この発明の組成物にあっては、組成物に適度の
柔軟性を付与し、加工性を高めるために、軟化剤を配合
することができる。この軟化剤には、フタル酸エステル
、トリメリット酸エステル、ピロメリット酸エステルな
どのエステル類が用いられる。通常、ゴムなどの弾性体
に添加される軟化剤としては、芳香族系、ナフテン系な
ど鉱物油が用いられるが、これらの鉱物油の添加では組
成物の電気絶縁性．が十分高いものが得られない。この
ため、ここでは塩化ビニル樹脂などの可塑剤として用い
られている前述のエス．テル類を配合する。
柔軟性を付与し、加工性を高めるために、軟化剤を配合
することができる。この軟化剤には、フタル酸エステル
、トリメリット酸エステル、ピロメリット酸エステルな
どのエステル類が用いられる。通常、ゴムなどの弾性体
に添加される軟化剤としては、芳香族系、ナフテン系な
ど鉱物油が用いられるが、これらの鉱物油の添加では組
成物の電気絶縁性．が十分高いものが得られない。この
ため、ここでは塩化ビニル樹脂などの可塑剤として用い
られている前述のエス．テル類を配合する。
また、これらエステル類のなかでも揮散性の小さい分子
量が約４５０以上のものが、ＣＳ化ポリエチレンが元来
有している耐熱性を生かすうえで好ましい。この分子屋
が約４゛５０以上のエステル類の具体例としては、トリ
オクチルトリメリテート（ＴＯＴＭ） 、トリオクチル
ピロメリテート（ＴＯＰＭ），ジイソデシルフタレート
、ジトリデシルフタレートなどがあげられる。このエス
テル類の配合量は、ＣＳ化ポリエチレン１００重量部に
対して５０ｆｆｉ量部を上限として定められる。エステ
ル類が５０重量部を越えると、ＣＳ化ポリエチレンに対
して過剰となり、その一部が相溶性を失って、成形品の
表面等に滲出（ブリード）して不都合となる。このエス
テル類の使用によって、軟化（可塑化）組成物の電気絶
縁性、特に浸水後における電気絶縁抵抗値の低下を防止
することができる。
量が約４５０以上のものが、ＣＳ化ポリエチレンが元来
有している耐熱性を生かすうえで好ましい。この分子屋
が約４゛５０以上のエステル類の具体例としては、トリ
オクチルトリメリテート（ＴＯＴＭ） 、トリオクチル
ピロメリテート（ＴＯＰＭ），ジイソデシルフタレート
、ジトリデシルフタレートなどがあげられる。このエス
テル類の配合量は、ＣＳ化ポリエチレン１００重量部に
対して５０ｆｆｉ量部を上限として定められる。エステ
ル類が５０重量部を越えると、ＣＳ化ポリエチレンに対
して過剰となり、その一部が相溶性を失って、成形品の
表面等に滲出（ブリード）して不都合となる。このエス
テル類の使用によって、軟化（可塑化）組成物の電気絶
縁性、特に浸水後における電気絶縁抵抗値の低下を防止
することができる。
さらに、この発明の組成物には、炭酸カルシウム、タル
ク、シリカ、酸化チタンなどの無機充填剤や種々の着色
剤などを適当量配合することもできる。
ク、シリカ、酸化チタンなどの無機充填剤や種々の着色
剤などを適当量配合することもできる。
このようなＣＳ化ポリエチレン組成物にあっては、加硫
物の色調が鮮明であり、かつ耐水性の低下、特に浸水後
の絶縁抵抗値の低下がほとんどないものとなる。
物の色調が鮮明であり、かつ耐水性の低下、特に浸水後
の絶縁抵抗値の低下がほとんどないものとなる。
以下、具体例を示して作用効果を明確にする。
第１表に示す配合の組成物を用意し、これを常法により
混練し、シート状に加硫戊形して試験片を作成した。こ
の試験片の硬度（シツアＡ）および試験片を６０゜Ｃの
温水中に２４時間浸漬し、その後の体積抵抗率を測定し
た。また、試験片の色調も評価した。結果を第ｌ表に併
せて示した。
混練し、シート状に加硫戊形して試験片を作成した。こ
の試験片の硬度（シツアＡ）および試験片を６０゜Ｃの
温水中に２４時間浸漬し、その後の体積抵抗率を測定し
た。また、試験片の色調も評価した。結果を第ｌ表に併
せて示した。
第１表の結果から明らかなように、本発明の組成物は耐
水性がよく、かつ色調も鮮明であることがわかる。
水性がよく、かつ色調も鮮明であることがわかる。
以上説明したように、この発明のクロルスルホン化ポリ
エチレン組成物は、クロルスルホン化ポリエチレン１０
０重量部に対して塩基性鉛化合物を１０〜８０重量部配
合したものであるので、浸水後の電気絶縁性の低下が微
かであり、かつその着色色調が鮮明であり、 鮮やかな着色が行えるな どの効果を有する。
エチレン組成物は、クロルスルホン化ポリエチレン１０
０重量部に対して塩基性鉛化合物を１０〜８０重量部配
合したものであるので、浸水後の電気絶縁性の低下が微
かであり、かつその着色色調が鮮明であり、 鮮やかな着色が行えるな どの効果を有する。
Claims (1)
- クロルスルホン化ポリエチレン１００重量部に対して塩
基性鉛化合物を１０〜８０重量部配合してなるクロルス
ルホン化ポリエチレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1191910A JP2753336B2 (ja) | 1989-07-25 | 1989-07-25 | クロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1191910A JP2753336B2 (ja) | 1989-07-25 | 1989-07-25 | クロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0356549A true JPH0356549A (ja) | 1991-03-12 |
| JP2753336B2 JP2753336B2 (ja) | 1998-05-20 |
Family
ID=16282483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1191910A Expired - Fee Related JP2753336B2 (ja) | 1989-07-25 | 1989-07-25 | クロルスルホン化ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2753336B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20040006870A (ko) * | 2002-07-16 | 2004-01-24 | 기아자동차주식회사 | 에어컨을 이용한 버스의 음용수 공급장치 |
| KR100445520B1 (ko) * | 2001-01-16 | 2004-08-21 | 영일특장 주식회사 | 차량의 에어컨 및 히터시스템을 이용한 냉온수기 |
| JP2024516373A (ja) * | 2021-04-30 | 2024-04-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ハロゲン化スルホニル末端ポリエチレンの合成 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53108132A (en) * | 1977-02-25 | 1978-09-20 | Lord Corp | Adhesive composition |
| JPS63256641A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-24 | Tosoh Corp | 耐水性クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
-
1989
- 1989-07-25 JP JP1191910A patent/JP2753336B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS53108132A (en) * | 1977-02-25 | 1978-09-20 | Lord Corp | Adhesive composition |
| JPS63256641A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-24 | Tosoh Corp | 耐水性クロロスルホン化ポリエチレン組成物 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100445520B1 (ko) * | 2001-01-16 | 2004-08-21 | 영일특장 주식회사 | 차량의 에어컨 및 히터시스템을 이용한 냉온수기 |
| KR20040006870A (ko) * | 2002-07-16 | 2004-01-24 | 기아자동차주식회사 | 에어컨을 이용한 버스의 음용수 공급장치 |
| JP2024516373A (ja) * | 2021-04-30 | 2024-04-15 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ハロゲン化スルホニル末端ポリエチレンの合成 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2753336B2 (ja) | 1998-05-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |