JPH0358906A - 化粧料および粉末化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、各種の水難溶性成分を包接した包接物を含有
する化粧水、ローション、美容液、ファンデーション、
口紅、アイライナーなどの化粧料および粉末化粧料に関
する。さらに詳しくは、シクロデキストリンポリマ−（
以下、ＣＤＰと略する）とヒドロキシアルキル化シクロ
デキストリン（以下、ＨＡＣＤと略する）の混合物で包
接した包接物を含有し、製品特性、使用性、安定性が改
善された化粧料および粉末化粧料に関する。

（従来の技術） 従来から、よく知られている化粧水、ローション、美容
液などの化粧料は、水、アルコール等の主成分以外に油
脂類、生理活性物質、紫外線吸収剤、消炎剤、香料など
の各種の水難溶性成分が使用性、有用性などを高める目
的で少量の界面活性剤を利用して配合されている。

また、日焼け後など皮膚の改善に用いられる粉末化粧科
は、水溶解性粉末基剤に皮膚賦活剤、薬剤などの水難溶
性成分が混合されている。

（発明が解決しようとする課題） 化粧料においては、上記水難溶性成分を配合する上で量
、的な制限が生じることが知られている。

例えば、水難溶性成分を多量にかつ均一状態に可溶化さ
せるために界面活性剤、エタノールまたはポリオールな
どを大量に配合しなければならなく、皮膚刺激上の問題
点となっていた。また、水難溶性成分が均一に溶解しな
いことにより、化粧料が白濁したり、透明感がなくなっ
たりして商品価値を低下させるという問題もあった。さ
らにまた、配合した水難溶性成分が化粧料中の他の成分
に働きかけ、それら他の成分の劣化、分解を早めてしま
うという問題も生じていた。

これらの問題点を解決するために特開昭６１−２２７５
１７号などに見られるようにＣＤＰの包接作用を利用し
て上記成分を配合する技術も知られているが、ＣＤＰだ
けを用いたものでは、水難溶性成分の包接量には限界が
あり水難溶性成分を化粧料、粉末化粧料に大量に配合す
ることは困難であった。

また、ジエチレングリコールモノプロビルエーテル、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレン、ペンタエリス
リトールのような極性の高い油が化粧科中に存在すると
ＣＤＰだけでは、包接能力が落ちるという欠点も見られ
た。

そこで、本発明は、これらの問題点を解決するために鋭
意検討した結果、ＣＤＰとＨＡＣＤを特定量混合して水
難溶性或分を包接すると水難溶性成分に対する包接力が
ＣＤＰまたはＨＡＣＤ単独で用いた場合より飛３κ的に
高よることを発見し、本発明をなすに至った。

また、粉末形態で市販され使用時に水を加えて使用する
タイプの粉末化粧料にあっては、少量の水を使用して掌
などで溶解させるため、水難溶性成分は均一に溶解せず
、使用時にザラツクとともに、薬効を十分発揮しないと
いう問題点があった。

これらの解決手段として界面活性剤の量を増加させたり
、ＣＤＰを利用したりする技術もみられたが、上記問題
点を充分解決するものではなかった。

そこで、本発明は、前記発明と同様にＣＤＰとＨＡＣＤ
を特定量混合して、この混合物で水難溶性成分を大量に
包接することにより、粉末化粧４゛１の溶解性、使用性
、安定性を改善したものである。

（課題を解決するための手段） すなわち、本発明は、 １）水難溶性成分をシクロデキストリンポリマーとヒド
ロキシアルキル化シクロデキストリンの混合物で包接し
た包接吻を含有することを特徴とする化粧料および ２）水難溶性成分をシクロデキストリンポリマーとヒド
ロキシアルキル化シクロデキストリンの混合物で包接し
た包接物を含有することを特徴とする粉末化粧料である
。

以下に、請求項１の発明について詳述する。

本発明は、ＣＤＰとＨＡＣＤを特定の範囲で混合し、そ
の混合物を用いて包接物を得るものである。

ＣＤＰとＨＡＣＤの混合割合は、重量比で１：９〜９：
１まで混合することが出来るが、好ましくは２：８〜７
：３、さらに好ましくは６：５〜５：６である。混合の
方法は、一般的な方法が用いられる。

本発明の実験例を以下に示す。

［実験例］ ＣＤＰの１０重量％水溶液、ＨＡＣＤの１０重景％水溶
液、ＣＤＰとＨＡＣＤ　（１　：　１）の１０重景％水
溶液をそれぞれ調製した。一方、水雉溶性成分としては
、リモネン、２−ヒドロキシ−４一メトキシベンゾフエ
ノン、エチルバラベン、メントールを包接対象物（以下
、ゲストと呼ぶ）として選択し、これらゲストのそれぞ
れの調製水ｉｆ　Ｍに対する包接量を調べ結果を下表１
に示した。

表１ 結果 ：　ＣＤＰとＨＡＣＤの混合物によるゲストの包接量は
、ＣＤＰ単独またはＨＡＣＤ単独のときに比べ、著しく
向上した。

なお、本実験は、調製水溶液に対する包接量を調べたが
、他の水溶性溶媒、例えば、メタノール、エタノール、
アセトン、水／エタノール溶液に対しても同様の結果が
得られた。

次に、本発明に用いられる水難溶性成分について説明す
る。水難溶性成分とは、実質的に水に全く溶解しないか
、あるいは僅かに溶解する化粧料成分を意味する。その
例としては、マカデミアナッツ油、月見草油、オリーブ
油、ミンク油、ホホバ抽、ラノリン、スクワラン等の天
然動植物油脂類、流動パラフィン、パラフィンワックス
、カルナウバロウ等のワックス類、セタノール、イソセ
タノール、ステアリルアルコール、イソステアリルアル
コール等の高級アルコール類、ミリスチン酸、バルミチ
ン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、
オレイン酸、リノレン酸、リノール酸、リノレイン酸、
オキシ酸等の高級脂肪酸類、イソプロビルミリスチン酸
、イソブロビルバルミチン酸、イソブロビルイソステア
リン酸、２エチルヘキサン酸グリセリール等のエステル
類、その他ジエチレングリコールモノブロビルエーテル
、ポリオキシエチレンポリオキシブロビレンベンタエリ
スリトールエーテル、ボリオキシプロピレンブチルエー
テル、リノール酸エチル等の極性オイルやシリコーン油
、ビタミンＡ１ビタξンＤ１ビタミンＥ１酢酸トコフエ
ロール、アスコルビン酸エステル等のビタミン類及び７
−オリザノール、葉酸などのビタミン類及びビタミン様
作用物質類、安息香酸、エストラジオール、吉草酸エス
トラジオール、エチニルエストラジオール、プロスタグ
ランジン、ブロピオン酸テストステロン等のホルモン類
、ペンゾフエノン、４−ｔ−ブチルー４゛メトキシージ
ベンゾイルメタン、ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン
酸グリセリル、ｐ−アミノ安息香酸エステル、パラメト
キシケイ皮酸オクチル、サリチル酸フエニル等の紫外線
吸収剤類、Ｌ−メントール、カンファーなどの消炎剤、
、エチルパラベン、プロビルパラベン、ブチルバラベン
などの防腐剤、グリチルレチン酸、トリクロサン、ジブ
チルヒドロキシトルエンなど殺菌剤、オイルレッド、ナ
フトールイエロー、タートラジン、バブリカなどの油溶
性色素類、さらに香料成分としてリナロール、リナリー
ルアセテート、リモネン、シトロール、メチルイオノン
ベンジルアセテート、メチルデヒドロジャスモネート、
フエニルエチルアルコール、ムスクケトン、サンダロー
ル、α一へキシルシンナミックアルデヒド、ＴＥＣ，シ
トロネロール、生薬類などである。

これらの水難溶性成分の性状は液状ないし結晶状いずれ
であってもよく、単独もしくは２種以上の混合物の形で
もよい。

このような水難溶性成分とＣＤＰとＨＡＣＤを用いて包
接物を製造するには、以下のような周知の方法が用いら
れる。

ＣＤＰとＨＡＣＤの混合物（重量比１：９〜９：ｌ）を
水に１〜６０重量％の範囲で溶解し、この水溶液に対し
て上記水Ｓ溶性成分を混合物１・・重量部に対して０．
０００１〜０．５重量部の割合で添加する。

撹拌は２０℃〜５０℃，５０〜３０００ｒｐｍで行ない
、包接時間は２〜２４時間である。

このようにして得られた包接物は、水溶液の内で可溶化
または乳化していて、このまま使用することができるが
、この水溶液を凍結乾燥やスプレードライ等の処理を行
ない微粉末化して使用することもできる。本発明の化粧
料においては、反応液の状態または黴粉末化した状態の
いずれでも配合することが可能である。

包接物の化粧料への配合量は、包接した水難溶性成分の
種類と化粧科の種類によって左右されるが、一般的に液
状の状態で全化粧料中の１００重量％でも可能であるが
好ましくは５０重量％までである。これ以上に配合する
ことも技術的に十分可能であるが使用性の面でべたつく
という欠点が生じてくる。又、微粉末化した状態で配合
する場合には全化粧料中の１００重量％でも可能である
が好ましくは５０重量％までである。

本発明の混合物の構成成分であるＣＤＰは、シクロデキ
ストリンの水酸基にＣ　Ｈ　２　０　Ｈ　Ｃ　Ｈ　Ｃ　
Ｈ　２−を置換してできるものである。

シクロデキストリンをボリマー化する方法としては、エ
ビクロルヒドリンによる方法ジイソシアネートやジエボ
キシ化合物、多価アルコール、多塩基酸等と反応させて
架橋ポリマー化する方法、シクロデキ゛ストリンの水酸
基と反応する官能基を有するビニル化合物と反応させて
得たシクロデキストリンビニルモノマーを重合させる方
法又はこの様な官能基を有するボリマーにシクロデキス
トリンを反応させて固定化する方法が知られている。

以下に、ＣＤＰの製造法の例を記載する。

β−シクロデキストリン１０ｇに水５ｍｌを加えて混練
し、これに３０％水酸化ナトリウム水溶欣１５ｍｌ及び
水素化ホウ素ナトリウム１００ｍｇを加えて均一な溶液
とし、これを５０℃に保って２０Ｏｒｐｍの速度でかき
まぜなから３＋＋＋１のエピクロルヒドリンを１５分間
で滴下しさらに３時間、５０℃に保った。その後、塩酸
にて中和し透析膜で脱塩した後凍結乾燥し、約１５ｇの
ＣＤポリマーを得た。

また、本発明の混合物の他の成分であるＨＡＣＤは、従
来から環状のオリゴ糖としてよくしられているシクロデ
キストリンの水酸基にヒドロキシアルキル基を導入した
ものである。

ヒドロキシアルキル基としては、主にヒドロキシメチル
、ヒドロキシエチル、ヒドロキシブ口ビル、ヒドロキシ
ブチルなどの置換基が使用され、これら置換反応の結果
、ヒドロキシメチルシク口デキストリン、ヒドロキシエ
チルシクロデキストリン、ヒドロキシブ口ピルシク口デ
キストリン、ヒドロキシブチルシク口デキストリンなど
のＨ　ＡＣＤを得ることができる。

シクロデキストリン（以下、ＣＤと略する）は、グルコ
ースの数の違いによってα、β、７の構造をもつＣＤ（
以下、α一ＣＤ，β一ＣＤ，　７−ＣＤと略する。）が
知られているが、本発明はこれらのＣＤの一種または２
種以上をヒドロキシアルキル化して使用できる。α、β
、７のＣＤを同時に含有する澱粉分解物も使用できる。

また、ヒドロキシエチル化ＣＤまたはヒドロキシプ口ピ
ル化ＣＤは製造時においてはα、β、７が混じりあった
混合物となっているが、混合物のままでもα、β、７の
ヒドロキシブ口ビル化ＣＤを単離したものでも使用する
ことができる。

ＨＡＣＤの製造方法としては、従来からいくつかの方法
が知られているが、以下に一例を示す。

β−ＣＤ（日本食品化工製、商標名：セルデックスＮ）
　１００　ｇを２０％ＮａＯＨ水溶液１５０ｍｌに溶解
し、３０°Ｃに保持しつつ酸化プロピレン５０ｍ　ｌを
徐々に滴下し、２０時間撹拌し反応を続ける。反応終了
後、塩酸でｐ　Ｈ６．０に中和し、透析膜チューブ中に
入れ、流水下２４時間脱塩を行なった。その後凍結乾燥
機で乾燥を行なって、ヒドロキシブ口ビル化β−シクロ
デキストリン約９０ｇが得られた。

このヒドロキシブ口ビル化β−シクロデキストリンのＣ
Ｄ当たりの置換度は５．１であった。

本発明の化粧料は、前記の成分のほかに、その商品特徴
に応じて、他の化粧料成分、例えば、ヒアルロン酸など
の保湿剤、ビタミンＣなどの水溶性薬剤、カルボキシビ
ニールポリマーセルローズ、ポリビニールアルコール、
サンタンガムなどの高分子粘度調整剤、ｐＨ調整剤、防
腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、香料、色素等を化粧料中に
配合することができる。

請求項との発明は、請求項１の発明で用いたものと同一
の包接物が用いられる。ただし、使用直前まで乾燥した
製品形態を維持するため、ＣＤＰとＨＡＣＤの混合物に
、よる包接物も微粉末化した乾燥状態で他の基剤成分中
に加えられている。

混合物の包接物の粉末化粧料中への配合量は、微粉末化
した状態で全粉末化粧料中の５０重量％好ましくは４０
重量％までである。５０重量％以上でも溶解性には問題
がないが、使用時にべたつくという問題が生じる。

本発明の粉末化粧料には、ＣＤＰとＨＡＣＤの混合物に
よる包接吻以外にＤ−マンニット、乳糖、糖、澱粉、グ
ルコース、果糖、アミノ酸、酵素などの可溶性粉末基剤
、さらに商品特徴に応じて、他の化粧料成分、例えば、
ヒアルロン酸などの保湿剤、ビタミンＣなどの水溶性薬
剤、カルボキシビニールボリマー、セルローズ、ポリビ
ニールアルコール、サンタンガムなどの高分子粘度調整
剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、香料、
色素、増量剤どしてラボナイト、ベントナイト、モンモ
リロナイト、スメクタイト等の粘土鉱物、シリカ、タル
ク、マイ力、カオリン等の体質顔料、酸化チタン、酸化
鉄、亜鉛華等の有色顔料、ナイロンパウダー　シルクパ
ウダー　ウールパウダーなどを配合することができる。

（効果） 請求項１の発明においては、従来から配合が限定されて
いた水難溶性成分を界面活性剤やアルコールの力をかり
ることなく任意量配合でき、透明性、安定性、安全性、
使用性に優れた化粧科を得ることができた。さらに、水
難溶性物質がＣＤＰとＨＡＣＤの混合物によって包接さ
れているので、化粧料中の他の成分に影響を与えること
なく、他の成分が長期間安定化するという効果を有して
いる。

また、ＣＤＰだけでは、配合することが出来なかった水
難溶性物質を大量に化粧科中に配合することが可能とな
り、化粧゛科の薬効等を高めることができた。

また、請求項２の発明においては、少量の水で完全に溶
解し、使用性、安定性に優れた粉末化粧科が得られた。

（実施例） 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。配合
量は重量％で示した。

実施例 １ 保湿化粧水 （重量％） ■ 剤 Φ　　β−ＣＯＰとヒド０キシブａビル化β−ＣＤの混
合物（８：３）　　　　　　　　　１０．００　　マカ
ヂミアナッツオイル ■　　ビタミンＥアセテート ■　　イオン交換水 ０．１ ０．０１ ４０．０ イオン交ｊ奥水 ンルビトール １．３フチレンクリコール 乳酸 乳酸ナトリウム ツリチルリチン酸モノアンモニウム 色素 フェノキシエタノール ３２．０６９ ５．０ １２．０ ０．０２ ０．１ ０．１ ｏ．ｏｏ１ ０．５ （製法） １剤のΦをイオン交換水４０　ｇに溶解し、ざらに■、
■を加えて撹拌してＣ，ＤＰとＨＰＣＤの混合物による
包接物が含まれる１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて油分、薬剤が安定に配合さ
れた保湿化粧水を得た。

実施例　２　　全身用ローション １剤 Φ β一ＣＤＰとヒドロキシブａピル化β−ＣＤの混合物（
２：８） ２−ヒド０＋ｒシー４メトキシペンソフェノン４−ｔ−
ブチルー４゛メトキシージベシソイルメタンヒノキチオ
ール イオン交換水 （重量％） ７．０ ０，０５ ０，０１ ０．０１ ２０，０ ２剤 ■　　イオン交換水 ２９．９２９９ ■　　ＰＥＧ４００ ■　　ヘチマ抽出液 Ｏ　　アイリス抽出液 ０　　変性９５％エタノール ■　色素 （製法） １．０ １，０ １．０ ４０．０ ０．０００１ １剤中のΦをイオン交換水に溶解し、ざらに■、Ｏ，Ｏ
の紫外線吸収剤と薬剤を加えて撹拌し、ＣＤＰとＨＰＣ
Ｄの混合物により包接された包接物を含む１剤を調整し
た。

次に２剤に上記１剤を加えて紫外線吸収剤と薬剤を安定
に配合した全身用ローションを得た。

実施例　３　　エッセンス １剤 ■　　α−ＣＤＰとヒド１１！ｆシブロピル化ａ　−Ｃ
Ｄの混合物（９：１） ■　　エチルパラベン ■　香料 ■　　７−リノレイン酸 ■　　イオン交換水 （重量％） １１．０ ０．２ ０．０１ ０．０２ ２０６０ ２剤 ■　　イオン交換水 ■　　ジブａビレングリコール ■　　マルチトール ５８　．　３８ ５．０ ５．０ ■　　アスパラギン酸 ■　　し−７ルギニン ■　　へキサメタリン酸ナトリウム ■　　カルボキシビニルボリマ− ０．０４ ０．１ ０．０５ ０．２ （製法） １剤の■をイオン交換水に溶解し、さらに■、■、Ｏを
加えて撹拌しＣＤＰとヒドロキシプ口ピル化α一ＣＤの
混合物により包接された包接物を含む１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて油分と防腐剤と香料を安定
に配合したエッセンスを得た。

実施例　４　　化粧水 １剤 ■　　７−ＣＤＰとヒド０キシブロビル化７　−ＣＤの
混合物（ＣＩ） ■　　タリチルレチン酸 ■　　ジエチレングリコールモノブ［２ビルエーテル■
　　イオン交換水 （重量％） １．０ ０．００１ ５．０ ２５．０ ２剤 ■　　イオン交１灸水　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５５．２４２■　　グリセリン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０■　　
１，３ブチレン９リコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２．０■　乳酸　　　　　　　　　　　　　
ｏ．ｏｏｓＯ　　乳酸ナトリュウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０・２■　　タリチルリチン酸モ
ノアンモニウム　　　　　　　　　　　　　Ｏ．ＯＳ■
　ア０工抽出１夜　　　　　　　　　　　０．５■　　
変性９５″ＸＩタ）−Ｌ　　　　　　　　　　　　　　
　　　１０．００　色素　　　　　　　　　　　　　０
．００２（製法） １剤の■をイオン交換水に溶解し、ざらに■、■を加え
撹拌しＣＤＰとヒドロキシプ口ピル化７一ＣＤ（７ｐ混
合物により包接された包接物を含む１剤を調整した。次
に２剤に上記１剤を調整した。次に２剤に上記１剤を加
えて消炎剤を安定に配合した化粧水を得た。

実施例　５　　ノンアルコール系化粧水１剤　　　　　
　　　　　　　　　　　（重量％）Φ　　ＣＤＰとヒド
［２′ｆシメチル化β一ＣＤの混合物（８：２） メントール 香料 イオン交換水 １０．０ １ ０．０１ ２０．０ ２剤 ■　　イオン交換水 ■　　ジブロビレンヴリコール ■　　クエン酸 ■　　クエン酸ソーダ Ｏ　　メチルパラベン ■　　フエノキシエタノール ■　　カルサミン ５８．４６ １０ ０．０３ ０．０５ ０．１ ０．３ ０．０５ （？！法） １剤のΦをイオン交換水に溶解し、ざらに■、■を加え
て撹拌してＣＤＰとヒドロキシメチル化β一ＣＤの混合
物により包接された包接物を含む１剤を調整した。

次に２剤に上記１剤をくわえて消炎剤、香料を安定に配
合したノンアルコール系化粧水を得た。

実施例　６　　粉末入り化粧水 １剤 Φ　　ＣＤＰとヒドロキシブチル化β−ＣＤの混合物（
２：８） ＯＬ−メントール ■　　カンファ− ■　香料 ■　　イオン交換水 ８．０ ０．３ ０．５ ０．１５ １５．０ イオン交換水 タリセリン アスパラギン 変性９５％エタノール 亜鉛華 カオリン メチルバラベン ベントナイト ６７．６５ １．０ ０．Ｏ５ ５．０ １．５ ０．５ ０．０５ ０．３ （製法） １剤中の■をイオン交換水に溶解し、ざらに■、■、■
を加えて撹拌してＣＤＰとヒドロキシブチル化β一ＣＤ
の混合物により包接された包接物が含まれるｌ剤を調整
した。

次に２剤に上記１剤を加えて消炎剤、香１ｌミ■を安定
に配合した粉末入り化粧水を得た。

実施例　７　　バウダリーファンデーション１剤　　　
　　　　　　　　　　　　　（重量％）Φ　　ＣＤＰと
ヒドロキシエチル化β−ＣＤの混合物（６７４）　　　
　　　　　　５．００　　エチルパラベン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２■　　イオ
ン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０
．０マイカ タルク 黄酸化鉄 赤酸化鉄 黒酸化鉄 ４０．０ ２０．３ １０．０ ７．０ １．０ ■　　二酸化チタン ■　　ソルビタンｔスキオレエート １５．３ １．２ （製法） １剤の■をイオン交換水に溶解し、さらに■を加え撹拌
しスプレードライしＣＤＰとヒドロキシエチル化β一Ｃ
Ｄの混合物により包接された包接物が含まれる１剤を調
整した。

次に２剤に上記１剤を加えて殺菌剤を安定に配合したパ
ウダリーファンデーシ〕ンを得た。

実施例 １剤 Φ ８　　ホワイトパウダー ＣＤＰとヒド［２キシブロビル化ＣＤミックスの混合物
（７：３） ２ヒドロキシーメトキシインソフェノン４−ｔ−ブチル
ー４゛−メトキシージペンソ・イルメクンジメトキンケ
イ皮酸エチルヘキサン酸リルセリル香料 イオン交換水 ←重量％） １０．０ ０．１ Ｏ．ＯＳ Ｏ．０１ ０．０１ １０．０ ２剤 Φ　　Ｄ−マンニフト　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７４．７４■　　Ｌ−アスコルビン酸
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０■　
　Ｌ−アスコルビン酸ジバルミチン酸エステル　　　　
　　　１２．０■　　グルチルリチン酸モノアンモニウ
ム　　　　　　　　　　　　　Ｏ．ＯＳＯ　　Ｌ−７ス
コルピン酸リン酸Ｍｇ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ
．０１■　　Ｌ−７スコルビン酸硫酸Ｈａ　　　　　　
　　　　　　　　０．０１■　　リポフラピン　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
（製法） １剤中の■をイオン交換水に溶解し、ざらに■、■、■
、■を加え撹拌してＣＤＰとヒドロキシプ口ピル化ミッ
クスの混合物により包接された包接物を含む１剤を調整
した。このｌ剤をスプレードライ乾燥により粉末状とし
た。

次に２剤に上記１剤の粉末を加えて紫外線吸収剤を安定
に配合したホワイトパウダーを得た。

実施例　９　　エッセンスパウダー １剤　　　　　　　　　　　　　　（重量％）■　β−
ＣＤＰとヒドロキシブＵピル化ＣＤミックスの混合物（
６：４） ■　　７−リノレイン酸 ■　α一トコフェロール Ｏ　ヒアルロン酸 ■　イオン交換水 ３０．０ ０．１ ０．０５ ０．００１ ５０．０ ２剤 ■　粘土鉱物 ■　　アスコルビン酸リン酸塩 ■　　ポリメチルメタクリレート ５０．０ ０．０２ ９．８４９ （製法） １剤中のΦ、■をイオン交換水に溶解し、さらに■、■
を加えて撹拌して、ＣＤＰとＨＡＣＤミックスの混合物
で包接された包接物を含む１剤を調整した。

次に２剤に上記ｌ剤の粉末を加えて油分、酸化防止剤、
保湿剤を安定に配合したエッセンスパウダーを得た。

実施例　１０　　サンケアパウダー １剤 ■　　ＣＤＰとヒドａキシブ口ピル化ａ−ＣＤの混合物
（ＣＩ） ■　　４−ｔ−ブチルー４゜−メトキシヘキサン酸グリ
セリン■　　イ才ン交換水 （重量％） ２０。Ｏ ０．０５ ７９．９５ ２剤 ■　　ＣＤＰとヒド旧シブロピル化β−ＣＤの混合物（
１：１） ４−ｔ−ブチルー４゛−メトキシージベンゾイルメタン
ｐ−アミノ安息香酸エステル イオン交換水 ９．０ ０．０２ ０．５ ９０．４８ ３剤 ■　　Ｄ−マンニット ■　　２−ヒド０キシ−４メトキシベンソフェノン−５
−ソチイウムスルホネート ■　　ウロカニン酸 ■　　クリチルリチン酸モノアンモニエウム６９．３９
９ １．０ ０．００１ ０．０３ （製法） １剤の■をイオン交換水に溶かし■を加え撹拌しスプレ
ードライし粉末化複合物を得た。

次に２剤の■をイオン交換水に溶かし■、■を加え撹拌
しスプレードライしｌ剤、２剤を混合しサンケアパウダ
ーを得た。

さらに３剤のΦ、■、■、■を混合し３剤とした。

最後にに３剤にｌ剤、２剤を加えて新規サンケアパウダ
ーを得た。

実施例　１１　　口紅 １剤 ■　　ＣＤＰ　とヒドロキシブロビルβ−ＣＤの混合物
（６：４） ■　　２−ヒドロキシ−４メトキシベンソフェノン■　
香料 ■　　イオン交換水 （重景％） ５．０ ０．１ ０．０１ ２０．０ ２剤 ■　　カルナバロウ ■　　キャンプリラロウ １．０ ６．０ ■　　ｔレシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　６．００　　マイクロクリスタリン
ワックス　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０■
　　ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３０．０■　　オリーブ油　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２０■　　タリセリ
ールージー２−ヘブチルウンヂカノアー｝　　　　　　
　１９．０■　赤色２０２号　　　　　　　　　　　４
．０■　　黄色４号アルミニュウム　　　　　　　　　
　　　　　　３．００　二酸化チタン　　　　　　　　
　　　３．００　赤酸化鉄　　　　　　　　　　　１．
８７０　　ビタミンＥ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　Ｏ．０２（製法） １剤のＣＤＰとヒドロキシプ口ピル化β一ＣＤをイオン
交換水に溶かし■、■を加え撹拌し、紫外線吸収剤複合
物溶液としスプレードライにて乾燥させて１剤を調整し
た。

次に２剤のΦ〜Ｏの混合液に１剤を加え撹拌し、紫外線
吸収剤と香料を安定に配合した口紅を得た。

実施例　１２　　アイライナー １剤 ■ ＣＤＰとヒドロキシブａビル化β−ＣＤの混合物（５：
５） 香料 イオン交換水 ５．０ ０．０２ ２０．０ ２剤 ■　酸化鉄（黒）　　　　　　　　　　１４．０■　　
ボリアクリル酸エステルエマルジョン　　　　　　　　
　　　４５．００　　グリセリン　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５．００　　力ルボ
キシメチルｔルロース（１０％水溶？ｌ　）　　　　　
　１５　．　００　　イオン交換水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１５．６８０　　メチルパラペン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
３（製法） １剤の■をイオン交換水に溶解し、■を加えて攬拌し、
スプレードライ後ＣＤ包接物を調整した。

次に２剤に上記１剤を加えて皮膚に安全なアイライナー
を得た。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）水難溶性成分をシクロデキストリンポリマーとヒド
   ロキシアルキル化シクロデキストリンの混合物で包接し
   た包接物を含有することを特徴とする化粧料。 ２）水難溶性成分をシクロデキストリンポリマーとヒド
   ロキシアルキル化シクロデキストリンの混合物で包接し
   た包接物を含有することを特徴とする粉末化粧料。