JPH0360390B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0360390B2 JPH0360390B2 JP18999384A JP18999384A JPH0360390B2 JP H0360390 B2 JPH0360390 B2 JP H0360390B2 JP 18999384 A JP18999384 A JP 18999384A JP 18999384 A JP18999384 A JP 18999384A JP H0360390 B2 JPH0360390 B2 JP H0360390B2
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- JP
- Japan
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- serum
- container
- sample
- blood
- analysis
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- Expired
Links
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 46
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 26
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 26
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Pathology (AREA)
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、生化学的分析や免疫学的分析に用
いられる血清試料の秤取方法及びその装置に係
り、特に重病患者や乳児から採血した微量の検体
を無駄なく多項目分析に供与することができる血
清試料の秤取方法及びその装置に関する。
いられる血清試料の秤取方法及びその装置に係
り、特に重病患者や乳児から採血した微量の検体
を無駄なく多項目分析に供与することができる血
清試料の秤取方法及びその装置に関する。
一般に生化学的分析や免疫学的分析を行う場合
に必要とされる血液量は、分析項目数にもよる
が、30項目分析の場合は慨して200〜300μを必
要とする。
に必要とされる血液量は、分析項目数にもよる
が、30項目分析の場合は慨して200〜300μを必
要とする。
しかしながら、重病患者の場合や乳児の場合に
は、上記のように多量の血液を採取することが不
可能であり、従来では、限られた微量の血液から
得られた血清量に対応して分析が行なわれている
のが現状であり、この結果、これらの場合には分
析精度が低下したり分析項目が大幅に制限される
ことはやむをえず、最も分析項目を必要とする患
者の多項目分析ができないという問題を有してい
た。
は、上記のように多量の血液を採取することが不
可能であり、従来では、限られた微量の血液から
得られた血清量に対応して分析が行なわれている
のが現状であり、この結果、これらの場合には分
析精度が低下したり分析項目が大幅に制限される
ことはやむをえず、最も分析項目を必要とする患
者の多項目分析ができないという問題を有してい
た。
この発明は、このような現状を解決するために
為されたものであつて、その目的は、特に重病患
者や乳児等微量の血液しか採取できない場合であ
つても、この微量血清を無駄なく秤取し、以つて
微量血清による多項目分析を可能にすることがで
きる血清試料の秤取方法及びその装置を提供しよ
うとするものである。
為されたものであつて、その目的は、特に重病患
者や乳児等微量の血液しか採取できない場合であ
つても、この微量血清を無駄なく秤取し、以つて
微量血清による多項目分析を可能にすることがで
きる血清試料の秤取方法及びその装置を提供しよ
うとするものである。
上記目的を達成するため、この発明にあつては
採血した検体を容器に所要量収容した後、遠心分
離して血清と血ペイとを分離した後、これらを容
器に収容したままの状態で凍結させ、この後血清
部分を容器とともに所要厚さ毎に切断し、これを
分析項目に対応する試薬中に浸漬して溶かすこと
で所望の血清検体を得るように構成したものであ
る。
採血した検体を容器に所要量収容した後、遠心分
離して血清と血ペイとを分離した後、これらを容
器に収容したままの状態で凍結させ、この後血清
部分を容器とともに所要厚さ毎に切断し、これを
分析項目に対応する試薬中に浸漬して溶かすこと
で所望の血清検体を得るように構成したものであ
る。
またこの発明にあつては、上記血清試料の秤取
方法を実施するため、血清試料の秤取装置を採血
した検体を所要量収容し、この検体を遠心分離し
て血清と血ペイとを分離する容器と、この容器中
の血清と血ペイとを分離した状態のまま凍結する
手段と、この凍結した血清部分を容器とともに所
要血清量に相当する厚さ毎に切断する手段とから
構成したものである。
方法を実施するため、血清試料の秤取装置を採血
した検体を所要量収容し、この検体を遠心分離し
て血清と血ペイとを分離する容器と、この容器中
の血清と血ペイとを分離した状態のまま凍結する
手段と、この凍結した血清部分を容器とともに所
要血清量に相当する厚さ毎に切断する手段とから
構成したものである。
第1図中符号1は血液より比重の重い材質で細
管状に形成され、採血された微量の血液検体2が
収容される容器を示し、この容器1の他端には血
液検体が収容された後、栓3が装着される。
管状に形成され、採血された微量の血液検体2が
収容される容器を示し、この容器1の他端には血
液検体が収容された後、栓3が装着される。
このようにして血液検体が所要量収容された容
器1はこの後栓3が装着された端部を下にして第
2図に示すように遠心分離器4に取り付け、所要
の作業を経て容器1中の血液検体を第3図に示す
ように血清部分5と血ペイ部分6とに分離する。
器1はこの後栓3が装着された端部を下にして第
2図に示すように遠心分離器4に取り付け、所要
の作業を経て容器1中の血液検体を第3図に示す
ように血清部分5と血ペイ部分6とに分離する。
このように分離された血清5が収容された容器
1は、次に第2図に示すように冷凍器7に収容さ
れ、血清5と血ペイ6とが分離している状態のま
ま凍結される。
1は、次に第2図に示すように冷凍器7に収容さ
れ、血清5と血ペイ6とが分離している状態のま
ま凍結される。
この冷凍器7としては、電子冷凍器や通常の冷
凍器でよく、要は、血清5と血ペイ6とを完全に
凍結する機能を有するものであればよい。
凍器でよく、要は、血清5と血ペイ6とを完全に
凍結する機能を有するものであればよい。
このようにして凍結された血清部分5は、次に
第2図に示すように切断装置8へと送られる。こ
の切断装置8は第4図に示すように凍結された血
清部分5を所要厚さ毎に容器1とともに切断する
〔従来のサンプリングに相当する作業である。〕。
この切断厚さは、分析項目に対応する血清試料量
が得られる厚さに制御装置9を介して切断制御さ
れる。
第2図に示すように切断装置8へと送られる。こ
の切断装置8は第4図に示すように凍結された血
清部分5を所要厚さ毎に容器1とともに切断する
〔従来のサンプリングに相当する作業である。〕。
この切断厚さは、分析項目に対応する血清試料量
が得られる厚さに制御装置9を介して切断制御さ
れる。
例えば容器1の内径がφ1とし、必要とする血
清試料量が1μとすると、切断すべき厚さは、
約1.2mm±1%とすれば所望の量の血清試料を得
ることができる。
清試料量が1μとすると、切断すべき厚さは、
約1.2mm±1%とすれば所望の量の血清試料を得
ることができる。
尚、この切断装置8としては、例えばミクロト
ームやカツター等でよく、要は、容器1とともに
血清5を切断できるものであればよい。
ームやカツター等でよく、要は、容器1とともに
血清5を切断できるものであればよい。
また、前記制御装置9は、上記したように分析
項目に対応する厚さに容器1等を切断するもので
あるが、この意味は、一の分析項目に必要な厚さ
と他の分析項目に必要な厚さとが異なる場合に
は、予じめインプツトされたデータをもとに切断
厚さを制御装置9が自動的に補正して切断装置8
を駆動させるということである。
項目に対応する厚さに容器1等を切断するもので
あるが、この意味は、一の分析項目に必要な厚さ
と他の分析項目に必要な厚さとが異なる場合に
は、予じめインプツトされたデータをもとに切断
厚さを制御装置9が自動的に補正して切断装置8
を駆動させるということである。
このようにして切断された血清5は、第5図に
示すように分析項目に対応する試薬10が所要量
収容された反応容器11内に切断された容器1ご
と落し込む。すると凍結された血清5は試薬10
によつてとかされて試薬10と混合し、所望の血
清検体を得ることができる。
示すように分析項目に対応する試薬10が所要量
収容された反応容器11内に切断された容器1ご
と落し込む。すると凍結された血清5は試薬10
によつてとかされて試薬10と混合し、所望の血
清検体を得ることができる。
このようにして得られた血清検体は、反応容器
11ごと通常の生化学自動分析装置12や免疫自
動分析装置に送られ、所定の分析作業にかけられ
る。
11ごと通常の生化学自動分析装置12や免疫自
動分析装置に送られ、所定の分析作業にかけられ
る。
この場合、反応容器11内底部には容器1の切
断片が残留しているが、この切断片は厚さ1mm程
度の小片であるため、測定光を遮げる支障とはな
らない。
断片が残留しているが、この切断片は厚さ1mm程
度の小片であるため、測定光を遮げる支障とはな
らない。
尚、上記実施例では、容器1を細管状に形成す
る場合を例にとり説明したが、この発明にあつて
はこれに限定されず、例えば通常の採血量を収容
することができる長尺パイプ状に形成してもよい
こと勿論である。
る場合を例にとり説明したが、この発明にあつて
はこれに限定されず、例えば通常の採血量を収容
することができる長尺パイプ状に形成してもよい
こと勿論である。
この発明は以上の構成を含むので、重病患者や
乳児等から採血した微量の血液でも無駄なく多項
目分析に供与できしかもこの発明によれば分析に
必要な血清試料量を充分確保できるので分析精度
を高レベルに保持できるとともに、重病患者等の
採血に対する苦痛も大幅に緩和することができ
る。
乳児等から採血した微量の血液でも無駄なく多項
目分析に供与できしかもこの発明によれば分析に
必要な血清試料量を充分確保できるので分析精度
を高レベルに保持できるとともに、重病患者等の
採血に対する苦痛も大幅に緩和することができ
る。
図面はこの発明の一実施例を示すものであつ
て、第1図は容器の断面図、第2図は血清試料の
秤取装置の構成を示すブロツク図、第3図は血清
と血ペイの分離状態を示す断面図、第4図は凍結
した血清の切断状態を示す拡大断面図、第5図は
凍結した血清を反応容器に収容した状態を示す説
明図である。 1……容器、2……血液検体、4……遠心分離
器、5……血清(部分)、6……血ペイ(部分)、
7……冷凍器、8……切断装置、10……試薬。
て、第1図は容器の断面図、第2図は血清試料の
秤取装置の構成を示すブロツク図、第3図は血清
と血ペイの分離状態を示す断面図、第4図は凍結
した血清の切断状態を示す拡大断面図、第5図は
凍結した血清を反応容器に収容した状態を示す説
明図である。 1……容器、2……血液検体、4……遠心分離
器、5……血清(部分)、6……血ペイ(部分)、
7……冷凍器、8……切断装置、10……試薬。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 採血した検体を容器に所要量収容した後、遠
心分離して血清と血ペイとを分離した後、これら
を容器に収容したままの状態で凍結させ、この後
血清部分を容器とともに所要厚さ毎に切断し、こ
れを分析項目に対応する試薬中に浸漬して溶かす
ことで所望の血清検体を得るようにしたことを特
徴とする血清試料の秤取方法。 2 採血した検体を所要量収容し、この検体を遠
心分離して血清と血ペイとを分離する容器と、こ
の容器中の血清と血ペイとを分離した状態のまま
凍結する手段と、この凍結した血清部分を容器と
ともに所要血清量に相当する厚さ毎に切断する手
段とから構成されていることを特徴とする血清試
料の秤取装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18999384A JPS6166944A (ja) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | 血清試料の秤取方法及びその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18999384A JPS6166944A (ja) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | 血清試料の秤取方法及びその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6166944A JPS6166944A (ja) | 1986-04-05 |
| JPH0360390B2 true JPH0360390B2 (ja) | 1991-09-13 |
Family
ID=16250594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18999384A Granted JPS6166944A (ja) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | 血清試料の秤取方法及びその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6166944A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013545105A (ja) * | 2010-12-01 | 2013-12-19 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | 凍結試料をアリコートするための装置および方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2887151B2 (ja) * | 1988-07-19 | 1999-04-26 | 株式会社京都第一科学 | 血中成分の履歴を調査する方法及び手段 |
| JP3510597B2 (ja) * | 2001-02-09 | 2004-03-29 | 俊逸 通木 | 血液分離装置及び血液検査方法 |
| WO2003029829A1 (en) * | 2001-10-01 | 2003-04-10 | The Texas A & M University System | Lipoprotein fingerprinting method |
| CA2826427A1 (en) * | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Andersen, Ove | A breakable vessel for sample storage |
-
1984
- 1984-09-11 JP JP18999384A patent/JPS6166944A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013545105A (ja) * | 2010-12-01 | 2013-12-19 | プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ | 凍結試料をアリコートするための装置および方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6166944A (ja) | 1986-04-05 |
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