JPH0360456A - 超電導体の製造方法 - Google Patents
超電導体の製造方法Info
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、焼結時に未反応成分の分解ガスの膨脹で金属
パイプが膨大化することを防止した超電導体の製造方法
に関する。
パイプが膨大化することを防止した超電導体の製造方法
に関する。
従来の技術及び課題
第1図に例示した如く、金属パイプ1に酸化物超電導体
の粉末2を充填し、この充填体を所望の形状に塑性加工
したのち焼結処理して超電導体を製造する方法が提案さ
れている。
の粉末2を充填し、この充填体を所望の形状に塑性加工
したのち焼結処理して超電導体を製造する方法が提案さ
れている。
従来、その金属パイプとしては銀パイプが用いられて来
た。しかしながら、第4図に示した如く焼結時に金属パ
イプ1が膨大し、得られる超電導体が凹凸化する問題点
があった。
た。しかしながら、第4図に示した如く焼結時に金属パ
イプ1が膨大し、得られる超電導体が凹凸化する問題点
があった。
課題を解決するための手段
本発明者は、前記問題点を克服すべく鋭意研究を重ねて
かかる金属パイプの膨大化は、焼結時に酸化物超電導体
の粉末中に残存する原料としての未反応成分が分解し、
その分解ガスが焼結時の温度で膨脹して金属パイプを膨
らませるためであることを究明し、この知見に基づいて
更に研究を重ねた結果、耐酸化性処理したステンレスパ
イプを用いることにより超電導特性を低下させることな
く上記課題を克服できることを見出し、本発明をなすに
至った。
かかる金属パイプの膨大化は、焼結時に酸化物超電導体
の粉末中に残存する原料としての未反応成分が分解し、
その分解ガスが焼結時の温度で膨脹して金属パイプを膨
らませるためであることを究明し、この知見に基づいて
更に研究を重ねた結果、耐酸化性処理したステンレスパ
イプを用いることにより超電導特性を低下させることな
く上記課題を克服できることを見出し、本発明をなすに
至った。
すなわち本発明は、金属パイプに充填した酸化物超電導
体の粉末を焼結処理して超電導体を製造するにあたり、
金属パイプとして内外面を耐酸化性金属で被覆処理した
ステンレスパイプを用いることを特徴とする超電導体の
製造方法、及び酸化物超電導体の粉末を充填した金属バ
イブの複数本を、内外面を耐酸化性金属で被覆処理した
ステンレスパイプ内に装填して加熱処理し、金属パイプ
内の酸化物超電導体の粉末を焼結処理することを特徴と
する超電導体の製造方法を提供するものである。
体の粉末を焼結処理して超電導体を製造するにあたり、
金属パイプとして内外面を耐酸化性金属で被覆処理した
ステンレスパイプを用いることを特徴とする超電導体の
製造方法、及び酸化物超電導体の粉末を充填した金属バ
イブの複数本を、内外面を耐酸化性金属で被覆処理した
ステンレスパイプ内に装填して加熱処理し、金属パイプ
内の酸化物超電導体の粉末を焼結処理することを特徴と
する超電導体の製造方法を提供するものである。
作用
内外面を耐酸化性金属で被覆処理したステンレスパイプ
を用いることにより、焼結時に未反応成分の分解ガスが
生じた場合にも、金属バイブの凹凸化、ないし膨大化を
防止することができると共に、焼結時におけるステンレ
スパイプの酸化を防止できて超電導特性の低下を回避す
ることができる。
を用いることにより、焼結時に未反応成分の分解ガスが
生じた場合にも、金属バイブの凹凸化、ないし膨大化を
防止することができると共に、焼結時におけるステンレ
スパイプの酸化を防止できて超電導特性の低下を回避す
ることができる。
発明の構成要素の例示
本発明において用いる酸化物超電導体については特に限
定はない、YBa2Cu30aやYi、−bBabCu
Ocの如きY系酸化物超電導体、Bat−dKciB
i O3の如きBa系酸化物超電導体、Nd2−e
Ce。
定はない、YBa2Cu30aやYi、−bBabCu
Ocの如きY系酸化物超電導体、Bat−dKciB
i O3の如きBa系酸化物超電導体、Nd2−e
Ce。
Cu04−fの如きNd系酸化物超電導体、Bi2−z
Pbr Sr2 Ca2Cu30ゎやBi25r2Ca
t−iYICIJ208−1の如きBi系酸化物超電導
体、その化Ta系酸化物超電導体、La系酸化物超電導
体、TI系酸化物超電導体、pb系酸化物超電導体など
、また前記のY等の成分を他の希土類元素で置換したも
の、ないしBa等の成分を他のアルカリ土類金属で置換
したもの、あるいは0成分をFなどで置換したものなど
、公知物のいずれも用いることができる。就中、Bi系
酸化物超電導体やTa系酸化物超電導体の如く、焼結処
理時おける酸素の出入が少ない酸化物超電導体が好まし
く用いられる。
Pbr Sr2 Ca2Cu30ゎやBi25r2Ca
t−iYICIJ208−1の如きBi系酸化物超電導
体、その化Ta系酸化物超電導体、La系酸化物超電導
体、TI系酸化物超電導体、pb系酸化物超電導体など
、また前記のY等の成分を他の希土類元素で置換したも
の、ないしBa等の成分を他のアルカリ土類金属で置換
したもの、あるいは0成分をFなどで置換したものなど
、公知物のいずれも用いることができる。就中、Bi系
酸化物超電導体やTa系酸化物超電導体の如く、焼結処
理時おける酸素の出入が少ない酸化物超電導体が好まし
く用いられる。
なお酸化物超電導体は例えば、所定の組成となる配合割
合で原料を共沈法やゾルゲル法等の湿式混合法、ないし
その他の適宜な混合法で混合し、その混合物を仮焼処理
ないし焼結処理して超電導体とすることにより得ること
ができる。
合で原料を共沈法やゾルゲル法等の湿式混合法、ないし
その他の適宜な混合法で混合し、その混合物を仮焼処理
ないし焼結処理して超電導体とすることにより得ること
ができる。
用いる酸化物超電導体の粉末は例えば、前記の焼結処理
体等を粉砕することにより得ることができる。ステンレ
スバイブ、ないし金属バイブへの緻密充填性、就中70
〜90%の高密度充填性(空隙率30〜lO%)などの
点より、その粒径は小さいほど好ましい。一般には10
0μ圃以下、就中50印以下の粒径が好ましい。
体等を粉砕することにより得ることができる。ステンレ
スバイブ、ないし金属バイブへの緻密充填性、就中70
〜90%の高密度充填性(空隙率30〜lO%)などの
点より、その粒径は小さいほど好ましい。一般には10
0μ圃以下、就中50印以下の粒径が好ましい。
本発明において用いるステンレスパイプは、第2図や第
3図に例示した如く、外周面及び内周面を銀、金、白金
の如き耐酸化性金属で被覆処理したものである。これに
より、焼結処理時にステンレスバイブが酸化することを
防止でき、超電導特性の低下を防止することができる。
3図に例示した如く、外周面及び内周面を銀、金、白金
の如き耐酸化性金属で被覆処理したものである。これに
より、焼結処理時にステンレスバイブが酸化することを
防止でき、超電導特性の低下を防止することができる。
図中、11がステンレス層、12が耐酸化性金属層であ
る。
る。
本発明において耐酸化性金属で被覆処理したステンレス
パイプは、酸化物超電導体の粉末の充填に用いる(第2
図)。また、酸化物超電導体の粉末を充填した金属バイ
ブ1の複数本を用いて多芯系超電導体を得る場合におけ
る当該金属パイプ1の装填パイプとして用いる(第3図
)。なお、多芯系超電導体を得る場合においては、酸化
物超電導体の粉末を充填するための金属バイブとして、
耐酸化性金属で被覆処理したステンレスバイブのほか、
銀、銅、チタン、アルミニウムなどの適宜な金属からな
るパイプを用いてよい。
パイプは、酸化物超電導体の粉末の充填に用いる(第2
図)。また、酸化物超電導体の粉末を充填した金属バイ
ブ1の複数本を用いて多芯系超電導体を得る場合におけ
る当該金属パイプ1の装填パイプとして用いる(第3図
)。なお、多芯系超電導体を得る場合においては、酸化
物超電導体の粉末を充填するための金属バイブとして、
耐酸化性金属で被覆処理したステンレスバイブのほか、
銀、銅、チタン、アルミニウムなどの適宜な金属からな
るパイプを用いてよい。
当該ステンレスパイプ、ないし金属バイブに酸化物超電
導体の粉末を充填してなる充填体、あるいは当該ステン
レスパイプ内に複数本の該充填体を納めた装填体は、必
要に応じ伸線処理や偏平化処理等により所望の形状、例
えば丸形やテープ形等に塑性加工したのち、焼結処理に
供される。
導体の粉末を充填してなる充填体、あるいは当該ステン
レスパイプ内に複数本の該充填体を納めた装填体は、必
要に応じ伸線処理や偏平化処理等により所望の形状、例
えば丸形やテープ形等に塑性加工したのち、焼結処理に
供される。
焼結処理における焼結温度は、酸化物超電導体の種類等
に応じ適宜に決定される。一般には700〜1200℃
であり、その加熱手段は任意である。また、焼結雰囲気
は酸化物超電導体に応し決定される。焼結時間は通例、
200時間以下、就中2〜150時間であるがこれに限
定されない。
に応じ適宜に決定される。一般には700〜1200℃
であり、その加熱手段は任意である。また、焼結雰囲気
は酸化物超電導体に応し決定される。焼結時間は通例、
200時間以下、就中2〜150時間であるがこれに限
定されない。
前記により通例、酸化物超電導体の直径ないし層厚lO
μlIl〜5 mm 、金属層の厚さ1μI11〜21
Il11の超電導体、あるいはかかる超電導体の複数本
を有する多芯体が得られるが、その寸法等、超電導体の
形態は任意である。
μlIl〜5 mm 、金属層の厚さ1μI11〜21
Il11の超電導体、あるいはかかる超電導体の複数本
を有する多芯体が得られるが、その寸法等、超電導体の
形態は任意である。
発明の効果
本発明によれば耐酸化性金属で被覆処理したステンレス
パイプを用いたので、焼結処理時に未反応成分が分解し
てガスが生じても、パイプが凹凸化、ないし膨大化する
ことを防止でき、寸法精度、パイプとの密着性に優れる
単芯系ないし多芯系の超電導体を得ることができる。
パイプを用いたので、焼結処理時に未反応成分が分解し
てガスが生じても、パイプが凹凸化、ないし膨大化する
ことを防止でき、寸法精度、パイプとの密着性に優れる
単芯系ないし多芯系の超電導体を得ることができる。
実施例l
B12−t Pbt Sr2 Ca2Cu30h (g
=0.2)からなる平均粒径30mの酸化物超電導体
の粉末を内外面を銀で被覆した外径6順、肉厚2鴫のス
テンレスパイプに充填(空隙率約12%)シ、これを伸
線処理して直径1.0−の線材とした。次に、前記線材
を約り0℃/時間の昇温速度で840℃に加熱し、この
温度を約100時間維持したのち10時間かけて室温ま
で徐冷することにより焼結処理した。
=0.2)からなる平均粒径30mの酸化物超電導体
の粉末を内外面を銀で被覆した外径6順、肉厚2鴫のス
テンレスパイプに充填(空隙率約12%)シ、これを伸
線処理して直径1.0−の線材とした。次に、前記線材
を約り0℃/時間の昇温速度で840℃に加熱し、この
温度を約100時間維持したのち10時間かけて室温ま
で徐冷することにより焼結処理した。
得られた超電導体に膨大部は認められず、寸法精度ない
し形態の均一性に優れていた。また、その臨界温度は1
05にで、臨界電流密度は2 X 10’ A/ cJ
(77、3K )であった。なお、臨界温度は0.1
A / ctの電流密度下、液体ヘリウムで冷却しなか
ら4端子法(こより電気抵抗の温度による変化を測定し
、電圧端子間の発生電圧がOとなったときの温度である
。また、臨界電流密度はパワーリードと共に液体窒素で
冷却しながら徐々に電流値をあげて4′IA子法により
電圧端子間の電圧の印加電流による変化を測定し、X−
Yレコーダーにおいて1μV / cmの電圧が出現し
たときの電流値を超電導体の断面積で除した値である。
し形態の均一性に優れていた。また、その臨界温度は1
05にで、臨界電流密度は2 X 10’ A/ cJ
(77、3K )であった。なお、臨界温度は0.1
A / ctの電流密度下、液体ヘリウムで冷却しなか
ら4端子法(こより電気抵抗の温度による変化を測定し
、電圧端子間の発生電圧がOとなったときの温度である
。また、臨界電流密度はパワーリードと共に液体窒素で
冷却しながら徐々に電流値をあげて4′IA子法により
電圧端子間の電圧の印加電流による変化を測定し、X−
Yレコーダーにおいて1μV / cmの電圧が出現し
たときの電流値を超電導体の断面積で除した値である。
比較例
ステンレスパイプに代えて銀パイプを用いたほかは実施
例1に準して超電導体を得た。この超電導体は厚さ方向
及び幅方向において、目視観察によってもわかる程度に
凹凸の大きいものであり、厚さが約ll1II11にも
及ぶ膨大部を有するものであった。
例1に準して超電導体を得た。この超電導体は厚さ方向
及び幅方向において、目視観察によってもわかる程度に
凹凸の大きいものであり、厚さが約ll1II11にも
及ぶ膨大部を有するものであった。
実施例2
比較例に準じて酸化物超電導体の粉末を充填した銀バイ
ブを形成し、その4本を内外面を銀で被覆した外径13
m+、肉厚3mのステンレスパイプに装填し、これを伸
線処理して直径約3Mの線材としたのち、実施例1に準
じて焼結処理した。
ブを形成し、その4本を内外面を銀で被覆した外径13
m+、肉厚3mのステンレスパイプに装填し、これを伸
線処理して直径約3Mの線材としたのち、実施例1に準
じて焼結処理した。
得られた多芯系超電導体に膨大部は認められず、寸法精
度ないし形態の均一性に優れていた。またその臨界温度
は105にで、臨界電流密度は2 X 103A /
c+j (77,3K )であった。
度ないし形態の均一性に優れていた。またその臨界温度
は105にで、臨界電流密度は2 X 103A /
c+j (77,3K )であった。
第1図は充填体の断面図、第2図、第3図はステンレス
パイプの適用例の説明断面図、第4図は従来の超電導体
の説明図である。 1:金属パイプ 2二酸化物超電導体の粉末 11;ステンレス層 12:耐酸化性金属層
パイプの適用例の説明断面図、第4図は従来の超電導体
の説明図である。 1:金属パイプ 2二酸化物超電導体の粉末 11;ステンレス層 12:耐酸化性金属層
Claims (2)
- 1.金属パイプに充填した酸化物超電導体の粉末を焼結
処理して超電導体を製造するにあたり、金属パイプとし
て内外面を耐酸化性金属で被覆処理したステンレスパイ
プを用いることを特徴とする超電導体の製造方法。 - 2.酸化物超電導体の粉末を充填した金属パイプの複数
本を、内外面を耐酸化性金属で被覆処理したステンレス
パイプ内に装填して加熱処理し、金属パイプ内の酸化物
超電導体の粉末を焼結処理することを特徴とする超電導
体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1192398A JPH0360456A (ja) | 1989-07-25 | 1989-07-25 | 超電導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1192398A JPH0360456A (ja) | 1989-07-25 | 1989-07-25 | 超電導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0360456A true JPH0360456A (ja) | 1991-03-15 |
Family
ID=16290646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1192398A Pending JPH0360456A (ja) | 1989-07-25 | 1989-07-25 | 超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0360456A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50161421A (ja) * | 1974-06-21 | 1975-12-27 | ||
| JPS63307622A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 超電導ワイヤの製造方法 |
| JPS63307618A (ja) * | 1987-06-06 | 1988-12-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 超電導ワイヤの製造方法 |
| JPS6448650A (en) * | 1987-08-19 | 1989-02-23 | Nittetsu Hard Kk | Roll for continuous casting having breakage resistance and wear resistance |
| JPS6471007A (en) * | 1987-05-13 | 1989-03-16 | Sumitomo Electric Industries | Superconductive wire and superconductive coil and their manufacture |
-
1989
- 1989-07-25 JP JP1192398A patent/JPH0360456A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6471007A (en) * | 1987-05-13 | 1989-03-16 | Sumitomo Electric Industries | Superconductive wire and superconductive coil and their manufacture |
| JPS63307618A (ja) * | 1987-06-06 | 1988-12-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 超電導ワイヤの製造方法 |
| JPS63307622A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 超電導ワイヤの製造方法 |
| JPS6448650A (en) * | 1987-08-19 | 1989-02-23 | Nittetsu Hard Kk | Roll for continuous casting having breakage resistance and wear resistance |
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