JPH0361452B2 - - Google Patents
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- JPH0361452B2 JPH0361452B2 JP58182837A JP18283783A JPH0361452B2 JP H0361452 B2 JPH0361452 B2 JP H0361452B2 JP 58182837 A JP58182837 A JP 58182837A JP 18283783 A JP18283783 A JP 18283783A JP H0361452 B2 JPH0361452 B2 JP H0361452B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は挿入部に超音波プローブを有する超音
波診断装置に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field of the Invention] The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus having an ultrasonic probe in an insertion section.
従来、体腔内に導入する内視鏡に設けた超音波
プローブにより臓器の超音波断面像を得る診断方
法が知られている。この場合、超音波プローブと
臓器の間に空気相が介在すると、超音波の伝導が
不十分となり、良好な診断像が得られない。そこ
で、超音波プローブの周囲における空気層を取除
くため、その超音波プローブをバルーンで包囲
し、このバルーンを液体によつて脹らませ、体腔
内の壁面に密着させることが行われている。
Conventionally, a diagnostic method is known in which an ultrasound cross-sectional image of an organ is obtained using an ultrasound probe provided on an endoscope introduced into a body cavity. In this case, if an air phase is present between the ultrasound probe and the organ, the transmission of ultrasound waves will be insufficient, making it impossible to obtain a good diagnostic image. Therefore, in order to remove the air layer around the ultrasound probe, the ultrasound probe is surrounded by a balloon, the balloon is inflated with liquid, and the balloon is brought into close contact with the wall inside the body cavity.
しかしながら、このバルーンによる方式はその
バルーンが必ずしも体腔内の壁面に対し全面的に
密着しない場合が多く、信頼性に劣るものであつ
た。特に、この方式を胃内で用いると、その欠点
が顕著になる。 However, in this method using a balloon, the balloon often does not necessarily come into close contact with the entire wall surface of the body cavity, and is therefore inferior in reliability. In particular, when this method is used within the stomach, its drawbacks become noticeable.
本発明は上記事情に着目してなされたもので、
その目的とするところは、超音波媒体水が超音波
プローブに達し、その超音波プローブの被対象物
との間にスムーズに満ちて検査を良好に行なうこ
とができる超音波診断装置を提供することにあ
る。
The present invention was made with attention to the above circumstances, and
The purpose is to provide an ultrasonic diagnostic device in which the ultrasonic medium water reaches the ultrasonic probe and smoothly fills the space between the ultrasonic probe and the object to be examined. It is in.
本発明は、挿入部に超音波プローブと、超音波
媒体水を送出すための送水口を設け、上記超音波
プローブが挿入部の長手軸方向に占める範囲内に
送水口の少なくても一部が位置することを特徴と
する超音波診断装置である。
The present invention provides an ultrasonic probe and a water inlet for sending out ultrasonic medium water in the insertion section, and at least part of the water inlet is located within the range occupied by the ultrasonic probe in the longitudinal axis direction of the insertion section. This is an ultrasonic diagnostic device characterized in that a.
また、本発明は、挿入部に超音波プローブと、
超音波媒体水を送出すための送水口を設け、上記
送水口に、上記超音波媒体水の流出勢いを弱める
手段を設けたことを特徴とする超音波診断装置で
ある。 Further, the present invention includes an ultrasonic probe in the insertion section;
The ultrasonic diagnostic apparatus is characterized in that a water inlet for sending out ultrasonic medium water is provided, and the water inlet is provided with means for weakening the outflow force of the ultrasonic medium water.
以下、本発明の各実施例を説明する。第1図な
いし第7図は第1の実施例を示す。第1図中1は
超音波診断装置の一例としての第1の内視鏡であ
る。2は第2の内視鏡、3は穿刺針であり、この
第1図は被検者に両方の内視鏡1,2を飲ませ
て、たとえば、すい体部に穿刺針3を穿刺したと
ころを示している。なお、この超音波診断装置に
よる超音波穿刺術の対象臓器は胃またはその周辺
臓器である。
Embodiments of the present invention will be described below. 1 to 7 show a first embodiment. Reference numeral 1 in FIG. 1 indicates a first endoscope as an example of an ultrasonic diagnostic apparatus. 2 is a second endoscope, 3 is a puncture needle, and in this Figure 1, the subject is given both endoscopes 1 and 2, and, for example, the puncture needle 3 is inserted into the body of the pancreas. It shows the place. Note that the target organ for ultrasonic puncture using this ultrasonic diagnostic apparatus is the stomach or its surrounding organs.
第2図は第1の内視鏡1およびその周辺機器を
示すものである。つまり、第1の内視鏡1の他に
光源装置4、送水タンク5、超音波観測装置6お
よび送水ポンプ7からなる。そして、第1の内視
鏡1は生体腔内に挿入する長尺の挿入部8、この
挿入部8の基端に接続した操作部9、この操作部
9に設けられた接眼部10のユニバーサルコード
11と、このユニバーサルコード11の延出先端
に設けられたコネクタ12からなり、コネクタ1
2は光源装置4に接続されるようになつている。
上記挿入部8は可撓管13の先端に湾曲管14を
介して先端部15を連結してなる。可撓管13の
外皮はたとえばウレタン樹脂で形成され、その外
表面は滑性ウレタン系コーテイング材でコーテイ
ングされていて滑りやすくなつている。湾曲管1
4は複数の湾曲こま16を連結してなる芯材の外
周に外皮としての防水性ゴムチユーブ17を被嵌
したものである。先端部15はその本体を硬質の
材料のもので形成してなり、その下側面部には超
音波プローブ18を設けてある。この超音波プロ
ーブ18はダンパ材19を介在して取着されると
ともに、信号ケーブル20が接続されている。こ
の信号ケーブル20は挿入部8および操作部9に
わたつてその各内部を通り、内視鏡1外に導出さ
れて超音波観測装置6に電気的に接続されてい
る。この超音波観測装置6は超音波プローブ18
で受信した超音波画像をその画面に表示するよう
になつている。ところで、第2図に示すように超
音波プローブ18の診断幅l1は30mmである。この
診断幅l1は長いほど広い範囲を観測、診断するこ
とができて望ましいが、反面、硬質の先端部15
の長さがそれだけ長くしなければならなくなり、
被検者ののどを通すのが困難になるから、通常は
上述したように30mm前後が適当なのである。ま
た、超音波プローブ18の周波数は高いほど分解
能が向上するが、超音波の到達距離は短くなり、
診断できる深さが浅くなる。そこで、この実施例
では5Mヘルツないし7.5Mヘルツであり、そのと
き最も良く描出される深度はl4=20ないしl5=30
mm近辺となる。 FIG. 2 shows the first endoscope 1 and its peripheral equipment. That is, in addition to the first endoscope 1, it includes a light source device 4, a water tank 5, an ultrasonic observation device 6, and a water pump 7. The first endoscope 1 includes a long insertion section 8 to be inserted into a living body cavity, an operation section 9 connected to the proximal end of the insertion section 8, and an eyepiece section 10 provided on the operation section 9. Consisting of a universal cord 11 and a connector 12 provided at the extending end of the universal cord 11, the connector 1
2 is connected to a light source device 4.
The insertion section 8 is formed by connecting a distal end portion 15 to the distal end of a flexible tube 13 via a curved tube 14. The outer skin of the flexible tube 13 is made of, for example, urethane resin, and its outer surface is coated with a slippery urethane coating material to make it slippery. curved pipe 1
Reference numeral 4 has a core material formed by connecting a plurality of curved pieces 16, and a waterproof rubber tube 17 as an outer skin is fitted around the outer periphery of the core material. The main body of the tip portion 15 is made of a hard material, and an ultrasonic probe 18 is provided on the lower side surface thereof. This ultrasonic probe 18 is attached with a damper material 19 interposed therebetween, and a signal cable 20 is connected thereto. This signal cable 20 passes through the insertion section 8 and the operation section 9, is led out of the endoscope 1, and is electrically connected to the ultrasonic observation device 6. This ultrasonic observation device 6 includes an ultrasonic probe 18
The ultrasound images received are displayed on the screen. By the way, as shown in FIG. 2, the diagnostic width l1 of the ultrasound probe 18 is 30 mm. The longer this diagnostic width l1 is, the more desirable it is because a wider range can be observed and diagnosed, but on the other hand, the hard tip 15
The length of the must be made that much longer,
Normally, as mentioned above, around 30 mm is appropriate because it becomes difficult to pass through the examinee's throat. Furthermore, the higher the frequency of the ultrasonic probe 18, the better the resolution, but the distance the ultrasonic waves reach becomes shorter.
The depth of diagnosis becomes shallow. Therefore, in this example, the depth is 5 MHz to 7.5 MHz, and the depth that is best visualized at that time is l4 = 20 to l5 = 30.
It will be around mm.
また、超音波プローブ18およびダンパ材19
のまわりの3方向は第3図で示すように信号ケー
ブル20で包囲されている。先端部15の横断面
形状は第3図で示すように4隅にアールをつけた
長方形の形状に構成されている。このような形状
のほうが円形のものに比べて同一内蔵物を配置し
たときその断面積が小さくなり、被検者の苦痛を
少なくできる。また、先端部15の先端部分は約
45度の斜めに切欠されている。この傾斜面21に
は観察窓22と、この観察窓22に向けられた送
気送水ノズル23と照明窓24が設けられてい
る。 In addition, the ultrasonic probe 18 and the damper material 19
It is surrounded by signal cables 20 in three directions around it, as shown in FIG. As shown in FIG. 3, the cross-sectional shape of the tip portion 15 is a rectangle with rounded corners. Compared to a circular shape, this shape has a smaller cross-sectional area when the same internal organs are placed, and can reduce pain for the subject. Further, the tip portion of the tip portion 15 is approximately
It is cut out at a 45 degree angle. This inclined surface 21 is provided with an observation window 22, an air/water supply nozzle 23 directed toward the observation window 22, and an illumination window 24.
一方、光源装置4には照明ランプ25が設置さ
れており、この照明ランプ25から出た光は第1
の内視鏡のライトガイドフアイバ26を通つて上
記照明窓24から出射される。また、観察窓22
から対物光学系27に入つた光像は第4図で示す
ように挿入部8内に設けられたイメージガイドフ
アイバ28を通つて接眼部10で観察される。な
お、上記観察窓22および対物光学系27からな
る観察光学系の視野方向は挿入部8の長手方向に
対して45度、視野角は150度に構成されている。
そして、前側上方30度から下側後方向30度までの
範囲を観察できるようになつている。ところで、
超音波診断装置としての第1の内視鏡1の先端部
15は超音波プローブ18を設けてあるので相当
に長くなる。したがつて、挿入時、特に十二指腸
下行脚に挿入するときは前が見えないと挿入がき
わめて困難である。また、超音波による検査方向
は側方(この実施例では下方)になるため、オリ
エンテーシヨンをつけ、かつどの辺を見ているか
を知るには側方および側後方が見えることが重要
となる。このことは胃壁を超音波診断する際、た
とえばガンの進達度を調べるとき、超音波プロー
ブ18を病変部に正確に対向させる際などに必要
となる。なお、視野角は120度以上であることが
望ましい。 On the other hand, an illumination lamp 25 is installed in the light source device 4, and the light emitted from this illumination lamp 25 is
The light is emitted from the illumination window 24 through the light guide fiber 26 of the endoscope. In addition, the observation window 22
The optical image that enters the objective optical system 27 from above is observed at the eyepiece 10 through an image guide fiber 28 provided within the insertion section 8, as shown in FIG. The observation optical system consisting of the observation window 22 and the objective optical system 27 has a viewing direction of 45 degrees with respect to the longitudinal direction of the insertion section 8, and a viewing angle of 150 degrees.
It is now possible to observe a range from 30 degrees above the front to 30 degrees below and backwards. by the way,
The distal end portion 15 of the first endoscope 1 serving as an ultrasonic diagnostic apparatus is provided with an ultrasonic probe 18, and therefore becomes considerably long. Therefore, it is extremely difficult to insert the tube into the descending limb of the duodenum if the front cannot be seen. In addition, since the direction of ultrasound examination is to the side (downward in this example), it is important to be able to see the side and back side in order to maintain orientation and know which side you are looking at. . This is necessary when performing ultrasound diagnosis of the stomach wall, for example, when examining the degree of cancer progression, or when accurately facing the ultrasound probe 18 to a lesion. Note that it is desirable that the viewing angle is 120 degrees or more.
上記光源装置4にはさらに送気ポンプ30が設
けられている。この送気ポンプ30は前述した送
水タンク5内を加圧するとともに第1の内視鏡1
の内部に配管された送気管路31に接続されてい
る。また、第1の内視鏡1内には送水管路32が
配管され、この送水管路32の一端は送水タンク
5の水中に浸漬している。送水管路32の他端は
上記送気管路31の他端と合流し、送気送水ノズ
ル23に連通している。この送気管路31と送水
管路32は操作部9に設けられた送気送水切換弁
33により開閉制御され、送気送水ノズル23へ
の送気と送水を選択できるようになつている。な
お、この送気送水切換弁33と並んで操作部9に
は吸引切換弁34が設けられていて、図示しない
吸引チヤンネルを通じての吸引動作を制御するよ
うになつている。 The light source device 4 is further provided with an air pump 30. This air supply pump 30 pressurizes the inside of the water supply tank 5 described above, and also
It is connected to an air supply pipe line 31 piped inside. Further, a water supply pipe line 32 is installed inside the first endoscope 1, and one end of this water supply pipe line 32 is immersed in water in the water supply tank 5. The other end of the water supply pipe 32 merges with the other end of the air supply pipe 31 and communicates with the air and water supply nozzle 23 . The air supply pipe line 31 and the water supply pipe line 32 are controlled to open and close by an air/water supply switching valve 33 provided in the operating section 9, so that it is possible to select between air supply and water supply to the air and water supply nozzle 23. A suction changeover valve 34 is provided in the operating section 9 in parallel with the air/water supply changeover valve 33, and is adapted to control the suction operation through a suction channel (not shown).
第2図で示すように第1の内視鏡には別の通水
路35が配管されている。この通水路35の一端
は操作部9に設けた接続口金36に接続され、そ
の他端は挿入部8の先端部15に設けた複数、た
とえば3個の送水口37…に接続されている。こ
れら各送水口37…は挿入部8の長手軸方向に沿
う一直線上に並び、かつ超音波プローブ18の設
置側とは反対側の上側面部に設置されている。ま
た、送水口37…の設置範囲は超音波プローブ1
8の診断幅1と重なつている。そして、各送水口
37…は口広のテーパ状に形成されている。した
がつて、脱気水は勢いよく噴出することがない。 As shown in FIG. 2, another water passage 35 is piped to the first endoscope. One end of this water passage 35 is connected to a connection mouthpiece 36 provided on the operating section 9, and the other end is connected to a plurality of, for example, three, water supply ports 37 provided on the distal end portion 15 of the insertion section 8. These water supply ports 37 are arranged in a straight line along the longitudinal axis of the insertion section 8, and are installed on the upper side opposite to the installation side of the ultrasonic probe 18. In addition, the installation range of the water inlet 37... is the ultrasonic probe 1.
It overlaps with diagnostic width 1 of 8. Each water supply port 37 is formed into a wide-mouthed tapered shape. Therefore, the deaerated water does not gush out forcefully.
上記送水ポンプ7は第2図で示すようにポンプ
38、制御回路39、フツトスイツチ40および
脱気水タンク41からなり、フツトスイツチ40
を踏むとポンプ38が作動し、脱気水タンク41
から供給チユーブ41aを通じて脱気水が通水路
35に供給される。 As shown in FIG.
When you step on the button, the pump 38 operates and the deaerated water tank 41
Degassed water is supplied from the supply tube 41a to the water passage 35.
ところで、超音波診断用の超音波は空気中では
極度に減衰し伝わらないため、これを伝えるには
超音波プローブ18を水中におかなければならな
いが、水といつても通常の水は空気を多く含んで
おり適さない。そこで、十分に煮沸して製造され
た脱気水が用いられる。もつとも、胃全体を脱気
水で満す必要はなく、第1図に示すように超音波
プローブ18が水没するだけで十分であるが、そ
の際、送水口37…を出た脱気水が飛散すること
なく先端部15の側周をつたわつてすみやかにた
まることが望ましい。そうしないと、脱気水に空
気が混りやすいからである。また、胃壁に超音波
プローブ18をおしつけたとき、超音波プローブ
18の全長にわたつて脱気水が流れてくるように
すれば、診断幅全域にわたつて良好な画像を簡便
に得ることができる。この実施例においては、送
水口37…を超音波プローブ18の診断幅l1と重
なる位置(並列な位置)に設けたため、送水口3
7…を出た脱気水はすみやかに超音波プローブ1
8の面に達する。また、送水口37…を複数個設
けたので超音波プローブ18の全長に脱気水が達
しやすい。さらに、送水口37…の出口をテーパ
状に口広としたので、脱気水が勢いあまつて噴出
してしまうことがなく、先端部15の側周をなだ
らかに伝わつて超音波プローブ18の表面を浸漬
させることができる。なお、送水ポンプ7を使用
している状態においてはこの送水ポンプ7は脱気
水を通じて生体に直接電気的に接続されているこ
とになる。このため、被検者が感電することがな
いようその送水ポンプ7は電気的に安全な構成に
してある。 By the way, ultrasonic waves for ultrasonic diagnosis are extremely attenuated and cannot be transmitted in the air, so the ultrasonic probe 18 must be placed in water to transmit them, but ordinary water does not penetrate air. Contains a lot and is not suitable. Therefore, deaerated water produced by sufficiently boiling is used. However, it is not necessary to fill the entire stomach with deaerated water, and it is sufficient to submerge the ultrasound probe 18 in water as shown in FIG. It is desirable that the particles flow around the side circumference of the tip portion 15 and accumulate quickly without scattering. Otherwise, air will easily get mixed in with the degassed water. In addition, if the degassed water flows over the entire length of the ultrasound probe 18 when the ultrasound probe 18 is placed on the stomach wall, it is possible to easily obtain good images over the entire diagnostic range. . In this embodiment, since the water inlets 37 are provided at positions overlapping (parallel to) the diagnostic width l1 of the ultrasonic probe 18, the water inlets 37...
7. Immediately send the degassed water to the ultrasonic probe 1.
Reach the 8th plane. Further, since a plurality of water supply ports 37 are provided, degassed water can easily reach the entire length of the ultrasonic probe 18. Furthermore, since the outlet of the water supply port 37 is tapered and wide, the degassed water does not gather force and spout out, and the water is gently transmitted along the side circumference of the tip 15 to the surface of the ultrasonic probe 18. can be immersed. Note that when the water pump 7 is in use, the water pump 7 is directly electrically connected to the living body through deaerated water. Therefore, the water pump 7 is designed to be electrically safe so that the subject will not receive an electric shock.
一方、先端部15の先端部分には、第2図で示
すように斜め方向に貫通する孔からなる超音波穿
刺針ガイド口42が設けてあり、その入口側端部
には口広のテーパ部43が設けてある。この超音
波穿刺針ガイド口42は超音波プローブ18によ
る検査面内に向けてあり、そして、挿入部8の長
手軸方向に対して約50度傾いている。このため、
超音波穿刺針ガイド口42を貫通した穿刺針3の
後述する針体54は超音波画像が最も鮮明な対象
領域、つまり、超音波プローブ18の表面よりl
=25mm前後の離れた前方の地点で診断幅l1の中心
付近に達するようになつている。超音波穿刺針ガ
イド口42の内径は穿刺針3の外径によつて異な
る。超音波穿刺針ガイド口42の入口にはテーパ
部43を設けたため穿刺針3を容易に超音波穿刺
針ガイド口42に導入することができる。また、
超音波穿刺針ガイド口42は超音波プローブ18
よりも先端側に設けた。そのため、穿刺針3を超
音波穿刺針ガイド口42に嵌挿しようとする際、
ゴムチユーブ17に穴をあけてしまうことがな
い。しかも、超音波穿刺針ガイド口42を超音波
プローブ18よりも手元側に設けるのに比較して
先端部15に長さを短くすることができ被検者の
苦痛を軽減できる。さらに、観察窓22および照
明窓24は第4図および第5図で示すように先端
部15の先端面および上面ではなく、下方45度に
傾斜する傾斜面21に設けた。そのため、穿刺針
3を超音波穿刺針ガイド口42に嵌挿する際、穿
刺針3によつて観察窓22や照明窓24を傷つけ
てしまうことがない。 On the other hand, an ultrasonic puncture needle guide port 42 consisting of a hole penetrating diagonally as shown in FIG. 43 is provided. This ultrasonic puncture needle guide port 42 faces into the inspection plane by the ultrasonic probe 18, and is inclined at about 50 degrees with respect to the longitudinal axis direction of the insertion section 8. For this reason,
The needle body 54 (described later) of the puncture needle 3 that has passed through the ultrasound puncture needle guide port 42 is located in the target area where the ultrasound image is clearest, that is, l from the surface of the ultrasound probe 18.
It is designed to reach near the center of the diagnostic width l1 at a distant front point of about 25 mm. The inner diameter of the ultrasonic puncture needle guide port 42 differs depending on the outer diameter of the puncture needle 3. Since the tapered portion 43 is provided at the entrance of the ultrasound puncture needle guide port 42, the puncture needle 3 can be easily introduced into the ultrasound puncture needle guide port 42. Also,
The ultrasonic puncture needle guide port 42 is connected to the ultrasonic probe 18
It was placed on the tip side. Therefore, when trying to insert the puncture needle 3 into the ultrasonic puncture needle guide port 42,
There is no possibility of making a hole in the rubber tube 17. Furthermore, compared to providing the ultrasonic puncture needle guide port 42 closer to the user's hand than the ultrasonic probe 18, the length of the distal end portion 15 can be shortened, thereby reducing the pain of the subject. Further, the observation window 22 and the illumination window 24 were provided not on the distal end surface and upper surface of the distal end portion 15 as shown in FIGS. 4 and 5, but on the inclined surface 21 inclined downward at 45 degrees. Therefore, when the puncture needle 3 is inserted into the ultrasonic puncture needle guide port 42, the puncture needle 3 does not damage the observation window 22 or the illumination window 24.
一方、第6図で示すように第2の内視鏡は直視
型の内視鏡であり、この第1の内視鏡1と同様に
操作部9、接眼部10、ユニバーサルコード1
1、コネクタ12、可撓管13、湾曲管14、先
端部15、などから成る。ただし、可撓管13の
外皮の材質は第1の内視鏡1の可撓管13とは異
なるテフロンチユーブでできている。さらに、図
示しないが、第1の内視鏡1と同様、送気管路3
1、送水管路32が設けてあり、また、送気送水
ノズル23が観察窓22に向けて設けてある。さ
らに、操作部9から挿入部8の全長にわたつてそ
の内部には穿刺針挿通チヤンネル44が設けてあ
る。挿入口45は円筒形で、穿刺針3の手元側硬
質部46が嵌挿される。挿入口45の長さは、た
とえば約130mmである。また、先端部15にはこ
の先端部15を長手軸方向に貫通する収納口47
がある。収納口47の長さは約60mmである。そし
て、挿入口45と収納口47はテフロンチユーブ
等の可撓性チユーブ48で連結されていて、挿入
部8をまつすぐにすると挿入口45、収納口4
7、可撓性チユーブ48はほぼ一直線になる。そ
のため、穿刺針3を操作部側から挿入することが
できる。収納口47および可撓性チユーブ48の
内径は約2mmである。挿入口45の入口側端部近
傍にはねじ49が形成されており、このねじ49
にはビス50がねじこまれている。さらに、ビス
50の反対側にはクリツク部材51が、挿入口4
5の直径線上に進退自在に設けてあり、このクリ
ツク部材51は、ばね52によつて内側に付勢さ
れている。このばね52の反対側は蓋53で係止
されている。 On the other hand, as shown in FIG. 6, the second endoscope is a direct-viewing endoscope, and like the first endoscope 1, it has an operating section 9, an eyepiece section 10, and a universal cord 1.
1, a connector 12, a flexible tube 13, a curved tube 14, a tip 15, etc. However, the material of the outer skin of the flexible tube 13 is a Teflon tube different from that of the flexible tube 13 of the first endoscope 1. Furthermore, although not shown, similar to the first endoscope 1, an air supply pipe 3
1. A water supply pipe 32 is provided, and an air and water supply nozzle 23 is provided facing the observation window 22. Furthermore, a puncture needle insertion channel 44 is provided inside the insertion section 8 over the entire length from the operation section 9 . The insertion opening 45 has a cylindrical shape, into which the proximal hard part 46 of the puncture needle 3 is inserted. The length of the insertion port 45 is, for example, about 130 mm. Further, the distal end portion 15 has a storage opening 47 that passes through the distal end portion 15 in the longitudinal axis direction.
There is. The length of the storage port 47 is approximately 60 mm. The insertion port 45 and the storage port 47 are connected by a flexible tube 48 such as a Teflon tube, and when the insertion portion 8 is straightened, the insertion port 45 and the storage port 4
7. The flexible tube 48 is approximately straight. Therefore, the puncture needle 3 can be inserted from the operating section side. The inner diameter of the storage opening 47 and the flexible tube 48 is approximately 2 mm. A screw 49 is formed near the entrance side end of the insertion port 45, and this screw 49
A screw 50 is screwed into. Further, a click member 51 is provided on the opposite side of the screw 50, and a click member 51 is provided on the opposite side of the screw 50.
The click member 51 is provided so as to be movable forward and backward along the diameter line 5, and this click member 51 is urged inward by a spring 52. The opposite side of this spring 52 is locked with a lid 53.
ところで、上記穿刺針3は針体54、この針体
54を先端に取付けた軟性シース55、この軟性
シース55の基端に取付けた手元側硬質部46、
この手元側硬質部6の先端に取付けた軟性チユー
ブ56およびこの軟性チユーブ56の他端に取付
けた器具用接続口部としての口金57から構成さ
れている。そして、針体54は外径0.4ないし0.6
mmで長さは約50mmで、ステンレススチールででき
ている。軟性シース55はテフロンチユーブでで
きており、この軟性シース55の先端側端部内側
には針体54の端部が嵌挿して、接着・固定され
ている。また、軟性シース55の端面により当接
突起58を構成している。この膨出した突起部の
外径は1.8mm以下である。手元側硬質部46の長
さは約170mmあり、この手元側硬質部46の先端
側端部近傍には全周にわたつて環状のV溝59が
設けてある。手元側硬質部46の側周面には、さ
らに複数本のライン60が設けてある。ライン6
0は浅いV溝に塗料を流しこんだもので、最も先
端側のものは、V溝59が第2の内視鏡2のクリ
ツク部材51と合致したとき挿入口45の手元側
端面と一致する位置にあり、これは手元側硬質部
46の、軟性シース55を接続するための口金部
を含まない、先端側端面から約10mmの地点にあ
る。すなわち、クリツクした状態において挿入口
45と手元側硬質部46の嵌合長は10mmとなつて
いる。2本目のライン60は1本目より50mmの位
置にあり、以降は10mm間隔で7本、計9本のライ
ン60が設けてある。すなわち、2本目のライン
60は針体54をクリツク位置から50mm突出して
その針体54のほぼ全長が収納口47から外に出
たことを表し、9本目のライン60な穿刺針3が
第2の内視鏡2から約120mm出ていることを表す。
軟性チユーブ56は厚肉のシリコンチユーブから
なり、口金57にはLISに定められた注射器用の
テーパが設けてある。口金57には吸引器として
の注射器61を連結する。また、穿刺針3の全長
にわたつて吸引通路62が設けてあり、注射器6
1によつて生じさせた負圧が針体54の先端に達
するようになつている。針体54には第7図に示
す保護サツク63を被嵌することができる。保護
サツク63の外径は約1.5mmである。保護サツク
63は穿刺針3の挿入時において被嵌しておき、
生体腔内に第2の内視鏡2を挿入する前に取り外
す。 By the way, the puncture needle 3 has a needle body 54, a soft sheath 55 with the needle body 54 attached to the tip, a proximal hard part 46 attached to the proximal end of the soft sheath 55,
It consists of a soft tube 56 attached to the tip of the hard part 6 on the proximal side and a cap 57 as a connection port for an instrument attached to the other end of the soft tube 56. The needle body 54 has an outer diameter of 0.4 to 0.6.
It is approximately 50mm long and made of stainless steel. The soft sheath 55 is made of a Teflon tube, and the end of the needle body 54 is fitted inside the distal end of the soft sheath 55 and is bonded and fixed. Further, the end surface of the soft sheath 55 constitutes an abutment protrusion 58 . The outer diameter of this bulging protrusion is 1.8 mm or less. The length of the proximal hard part 46 is approximately 170 mm, and an annular V-groove 59 is provided around the entire circumference near the distal end of the proximal hard part 46. A plurality of lines 60 are further provided on the side peripheral surface of the hard portion 46 on the proximal side. line 6
0 is a shallow V-groove in which paint is poured, and the one on the most distal side matches the proximal end surface of the insertion port 45 when the V-groove 59 matches the click member 51 of the second endoscope 2. This is located at a point approximately 10 mm from the distal end surface of the hard portion 46 on the proximal side, not including the mouthpiece for connecting the soft sheath 55. That is, in the clicked state, the fitting length between the insertion port 45 and the hard portion 46 on the proximal side is 10 mm. The second line 60 is located 50 mm from the first line, and thereafter, seven lines 60 are provided at 10 mm intervals, making a total of nine lines 60. That is, the second line 60 indicates that the needle body 54 has protruded 50 mm from the click position, and almost the entire length of the needle body 54 has come out from the storage opening 47. This indicates that approximately 120 mm protrudes from endoscope 2.
The flexible tube 56 is made of a thick silicone tube, and the cap 57 is provided with a taper for a syringe as defined by LIS. A syringe 61 as a suction device is connected to the cap 57. In addition, a suction passage 62 is provided along the entire length of the puncture needle 3, and a suction passage 62 is provided along the entire length of the puncture needle 3.
The negative pressure generated by 1 reaches the tip of the needle body 54. A protective sleeve 63 shown in FIG. 7 can be fitted onto the needle body 54. The outer diameter of the protective sac 63 is approximately 1.5 mm. The protective sac 63 is fitted when the puncture needle 3 is inserted.
It is removed before inserting the second endoscope 2 into the body cavity.
次に、上記第1の実施例の使用上の作用を説明
する。 Next, the operation of the first embodiment will be explained.
まず、被検者に必要最小限の麻酔をかけ、ぜん
動運動をとめる薬を投与する。そして、少なくと
も挿入部8を十分に消毒した超音波診断装置とし
ての第1の内視鏡1の通水路35にあらかじめ脱
気水を満たしておき径口的に挿入する。観察窓2
2から見える胃内をよく見て超音波プローブ18
をおしつける位置を決め、その部位に超音波プロ
ーブ18をあてたら、フツトスイツチ40をふん
で脱気水を流しながら超音波診断を行ない病変部
の穿刺地点に導く。この際、超音波観測装置6の
デイスプレイ上に穿刺位置あるいは穿刺方向をあ
らかじめ表示しておくとよい。 First, the subject is given the minimum amount of anesthesia necessary and drugs are administered to stop peristalsis. Then, the water passage 35 of the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic apparatus whose insertion section 8 has been sufficiently disinfected is filled with degassed water in advance, and the endoscope 1 is inserted radially. Observation window 2
Look closely at the inside of the stomach that can be seen from 2 and use the ultrasound probe 18.
After determining the position where the ultrasound probe 18 is to be applied and applying the ultrasound probe 18 to that area, an ultrasound diagnosis is performed while the foot switch 40 is turned on and degassed water is flowed to guide the ultrasound probe to the puncture point of the lesion. At this time, it is preferable to display the puncture position or puncture direction on the display of the ultrasound observation device 6 in advance.
ついで、第2の内視鏡2の挿入部8および穿刺
針挿通チヤンネル44内および穿刺針3を十分消
毒し、挿入部8をまつすぐにして、針体54に保
護サツク63を被せた状態で穿刺針挿通チヤンネ
ル44に穿刺針3を挿通する。クリツクが働いた
後、さらに穿刺針3を第2の内視鏡2から突き出
し保護サツク63をとり除いてから穿刺針3をク
リツク位置まで引きもどす。こうすれば針体54
によつて可撓管チユーブ48を傷つけることがな
い。このとき、針体54は収納口47の中に位置
している。ビス50を用いて手元側硬質部46を
挿入口45に係止する。こうすれば、挿入中に針
体54が不用意に収納口47から突き出して被検
者を傷つけない。可撓管13、湾曲管14のとこ
ろは軟性シース55になつているので、可撓管1
3や湾曲管14をまげても穿刺針3が折れること
はない。なお、このとき針体54の位置は収納口
47を中で若干前後するが針体54が収納口47
から出てしまうことはない。注射器61をおしこ
んだ状態で口金57に連結し被検者にさらに第2
の内視鏡2を挿入する。その際、第1の内視鏡1
と第2の内視鏡2の各可撓管13が両者とも同一
コーテイングがされていると可撓管13同士がく
つつきあつて超音波プローブ18の位置が大きく
ずれてしまうことがあるが、この実施例では、そ
の外皮の材質を換え、第2の内視鏡2の可撓管1
3をすべり性のよいテフロンにしてあるので、そ
ういうことはない。つまり、材質が異なると、く
つつきにくい。外皮の材質の選択は上記例を入れ
換えてもよい。そして、第2の内視鏡2をある程
度挿入したら不要な第1の内視鏡1の照明を消
す。これでまぶしくなくなる。 Next, the insertion section 8 of the second endoscope 2, the inside of the puncture needle insertion channel 44, and the puncture needle 3 are sufficiently sterilized, the insertion section 8 is straightened, and the needle body 54 is covered with the protective sac 63. The puncture needle 3 is inserted into the puncture needle insertion channel 44. After the click is activated, the puncture needle 3 is further pushed out from the second endoscope 2, the protective sac 63 is removed, and the puncture needle 3 is returned to the click position. In this way, the needle body 54
This prevents damage to the flexible tube 48. At this time, the needle body 54 is located in the storage opening 47. The proximal hard part 46 is locked to the insertion port 45 using the screw 50. This prevents the needle body 54 from inadvertently protruding from the storage opening 47 during insertion and injuring the subject. Since the flexible tube 13 and the curved tube 14 are covered with a soft sheath 55, the flexible tube 1
Even if the puncture needle 3 or the curved tube 14 is bent, the puncture needle 3 will not break. Note that at this time, the position of the needle body 54 is slightly moved back and forth inside the storage opening 47, but the needle body 54 is located inside the storage opening 47.
It will never come out. Connect the syringe 61 to the mouthpiece 57 with the syringe 61 inserted, and give the subject a second injection.
Insert the endoscope 2. At that time, the first endoscope 1
If the flexible tubes 13 of the second endoscope 2 and the second endoscope 2 are both coated with the same coating, the flexible tubes 13 may touch each other and the position of the ultrasound probe 18 may be greatly shifted. In the embodiment, the material of the outer cover is changed, and the flexible tube 1 of the second endoscope 2 is
This doesn't happen because 3 is made of Teflon, which has good slipperiness. In other words, if the materials are different, it will be difficult to stick to them. The material of the outer skin may be selected by changing the above example. After the second endoscope 2 has been inserted to a certain extent, unnecessary lights of the first endoscope 1 are turned off. This will eliminate the glare.
ついで、収納口47を超音波穿刺針ガイド口4
2の延長線上にもつていく。このとき、第1の内
視鏡1と第2の内視鏡2の距離は60mm前後がよ
い。そこで、ビス50をゆるめ、穿刺針3を第2
の内視鏡2から少しづつ突き出す。55mm程突き出
すと針体54は完全に収納口47の外にでる。さ
らに穿刺針3を突き出し、針体54をテーパ部4
3へさらに超音波穿刺針ガイド口42に挿入す
る。針体54の後側が収納口47にあるうちに先
側が超音波穿刺針ガイド口42に入ると、第1の
内視鏡1と第2の内視鏡2が動いたとき針体54
が折れることがあるので注意を要する。穿刺の
間、目標が動かないように必要に応じて全身麻酔
を施し呼吸の影響を極力おさえる。さらに穿刺針
3を突き出し、針体54の先端はついに胃壁を貫
通してすい臓内に達し病変部をとらえる。その
際、穿刺針3を突き出しすぎたときも、当接突起
58が超音波穿刺針ガイド口42の入口につきあ
たるので、針体54の先端が、検査域を通りこし
てブラインド領域に突き進んでしまうことがなく
安全である。ここで、ビス50をロツクし、穿刺
針3の不慮の進退を防止した後、注射器61を操
作して病変部を吸引生検する。軟性チユーブ56
の存在により、注射器61を操作しても、その動
きは手元側硬質部46や針体54には伝わらな
い。そこでビス50を解除し、クリツク位置ま
で、すみやかに穿刺針3をひきぬいて針体54を
収納口47に収納する。クリツク感によつて針体
54が収納口47に収納されたことがわかる。第
2の内視鏡2、そして第1の内視鏡1を抜去す
る。なお、針体54は極めて細いので穿刺によつ
て大出血はしない。また、胃内の雑菌がすい臓に
付着するが、これには抗生物質等を投与して対処
する。 Next, insert the storage port 47 into the ultrasonic puncture needle guide port 4.
It is also an extension of 2. At this time, the distance between the first endoscope 1 and the second endoscope 2 is preferably about 60 mm. Therefore, loosen the screw 50 and insert the puncture needle 3 into the second position.
Push it out little by little from the endoscope 2. When the needle body 54 is pushed out about 55 mm, it completely comes out of the storage opening 47. Further, the puncture needle 3 is pushed out, and the needle body 54 is inserted into the tapered part 4.
3, and further insert it into the ultrasonic puncture needle guide port 42. If the tip end of the needle body 54 enters the ultrasonic puncture needle guide port 42 while the rear side of the needle body 54 is in the storage port 47, the needle body 54 will move when the first endoscope 1 and the second endoscope 2 move.
Please be careful as it may break. During the puncture, administer general anesthesia as necessary to prevent the target from moving and minimize the effects of breathing. The puncture needle 3 is further pushed out, and the tip of the needle body 54 finally penetrates the stomach wall and reaches the pancreas, capturing the lesion. At that time, even if the puncture needle 3 is pushed out too far, the abutment protrusion 58 hits the entrance of the ultrasound puncture needle guide port 42, so the tip of the needle body 54 passes through the examination area and advances into the blind area. It is safe without any problems. Here, after locking the screw 50 to prevent the puncture needle 3 from moving forward or backward, the syringe 61 is operated to suction and biopsy the lesion. Soft tube 56
Due to the presence of the syringe 61, even when the syringe 61 is operated, the movement is not transmitted to the proximal hard part 46 or the needle body 54. Then, the screw 50 is released, the puncture needle 3 is quickly pulled out to the click position, and the needle body 54 is stored in the storage opening 47. A click feeling indicates that the needle body 54 has been stored in the storage opening 47. The second endoscope 2 and the first endoscope 1 are removed. Note that since the needle body 54 is extremely thin, puncturing will not cause major bleeding. In addition, bacteria in the stomach attaches to the pancreas, which can be dealt with by administering antibiotics.
第2の実施例を第8図ないし第10図に示す。 A second embodiment is shown in FIGS. 8 to 10.
この実施例では超音波診断装置としての第1の
内視鏡1の先端部15の先端形状を半球上に形成
して挿入性を向上している。また、視野方向を側
視としてあり、十二指腸に挿入しない場合に用い
る。つまり、観察窓22と照明窓24を先端部1
5の下側面に設けてある。また、超音波穿刺針ガ
イド口42の入口にもテーパ部43を設けるが、
このテーパ部43を先端面やや上に配置する一
方、観察窓22、照明窓24を下面側に設けて離
すようにしたので、穿刺針3によつて観察窓2
2、照明窓24を傷付けることは極力回避され
る。 In this embodiment, the distal end portion 15 of the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device is formed into a hemispherical shape to improve insertability. Also, the viewing direction is side-viewing, and it is used when not inserted into the duodenum. In other words, the observation window 22 and the illumination window 24 are
It is provided on the lower side of 5. Additionally, a tapered portion 43 is provided at the entrance of the ultrasonic puncture needle guide port 42;
This tapered portion 43 is arranged slightly above the distal end surface, while the observation window 22 and the illumination window 24 are provided on the lower surface side and are spaced apart.
2. Damage to the lighting window 24 is avoided as much as possible.
第3の実施例を第11図に示す。この実施例は
超音波診断装置としての第1の内視鏡1に複数の
超音波穿刺針ガイド口42を設けたものであり、
また、超音波プローブ18の検査方向を超音波穿
刺針ガイド口42側に傾けたものである。このよ
うに超音波プローブ18の検査方向を斜め前方に
傾けることにより先端部15の長さを短くでき、
被検者の苦痛が軽減される。また、各超音波穿刺
針ガイド口42,42の案内方向は異なり、その
超音波穿刺針ガイド口42のいずれかを選択する
ことにより穿刺針3の導出方向を選ぶことがで
き。つまり、この種、径内視鏡的超音波検査で
は、超音波プローブ18を病変部めがけて自在に
あやつるのは難しい。そこで、超音波穿刺針ガイ
ド口42の方向を正確に病変部に向けなくてはな
らないが、そうするとうまく描出できないという
こともある。そこで、超音波穿刺針ガイド口42
を複数にしてオリエンテーシヨンの自由度を増し
穿刺の成功率を向上させたのである。 A third embodiment is shown in FIG. In this embodiment, a first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device is provided with a plurality of ultrasonic puncture needle guide ports 42,
Further, the inspection direction of the ultrasound probe 18 is tilted toward the ultrasound puncture needle guide port 42 side. By tilting the inspection direction of the ultrasonic probe 18 diagonally forward in this way, the length of the tip 15 can be shortened.
The patient's pain is reduced. Furthermore, the guiding directions of the ultrasonic puncture needle guide ports 42, 42 are different, and by selecting one of the ultrasonic puncture needle guide ports 42, the leading direction of the puncture needle 3 can be selected. In other words, in this type of endoscopic ultrasonic examination, it is difficult to freely control the ultrasonic probe 18 to aim at the lesion. Therefore, it is necessary to accurately direct the ultrasound puncture needle guide port 42 toward the lesion, but this may result in poor visualization. Therefore, the ultrasonic puncture needle guide port 42
This increased the degree of freedom in orientation and improved the success rate of puncture.
第4の実施例を第12図に示す。この実施例は
超音波診断装置としての第1の内視鏡1の送水口
37…に透水性の多孔質膜64を設け、この多孔
質膜64を通すことにより脱気水をしみ出させる
ようにしたものである。このようにすれば脱気水
が先端部15の側周面につたわりやすく超音波プ
ローブ18の表面に良好に達する。 A fourth embodiment is shown in FIG. In this embodiment, a water-permeable porous membrane 64 is provided at the water inlet 37 of the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device, and degassed water is allowed to seep out by passing through the porous membrane 64. This is what I did. In this way, the degassed water can easily reach the side peripheral surface of the tip portion 15 and reach the surface of the ultrasonic probe 18 in a good manner.
第5の実施例を第13図に示す。この実施例は
超音波診断装置としての第1の内視鏡1における
超音波プローブ18を片側に寄せて設置し、あい
たその横に送水口37…を超音波プローブ18の
検査方向に向けて設けたものである。このため、
超音波プローブ18と胃壁との間に脱気水がたま
りやすく、それだけ描出が良好である。なお、図
示はしないが超音波穿刺針ガイド口42も超音波
プローブ18に伴つて片側に寄せて設ける。 A fifth embodiment is shown in FIG. In this embodiment, the ultrasonic probe 18 of the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device is installed close to one side, and the water supply port 37 is provided next to the open space so as to face the examination direction of the ultrasonic probe 18. It is something that For this reason,
Degassed water tends to accumulate between the ultrasound probe 18 and the stomach wall, and the visualization is that much better. Although not shown, an ultrasonic puncture needle guide port 42 is also provided along with the ultrasonic probe 18 to one side.
第6の実施例を第14図に示す。この実施例は
超音波診断装置としての第1の内視鏡1の先端部
15の上面部に左右に沿うV溝状の横溝65を設
け、この横溝65内の側壁に通水路35を開口さ
せたものである。ことため、脱気水は横溝65の
中を左右に流れ、先端部15の側周面をつたつて
超音波プローブ18に達する。 A sixth embodiment is shown in FIG. In this embodiment, a V-shaped lateral groove 65 is provided along the left and right sides on the top surface of the distal end 15 of the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device, and a water passage 35 is opened in the side wall of the lateral groove 65. It is something that Therefore, the degassed water flows from side to side in the horizontal groove 65 and reaches the ultrasonic probe 18 along the side circumferential surface of the tip portion 15 .
第15図および第16図は本発明の第7の実施
例を示す。この実施例は超音波診断装置としての
第1の内視鏡1における送水口37を長溝状に形
成するとともに、その長手方向を先端部15の長
手方向に平行に沿わせて配設したものである。ま
た、超音波プローブ18の設置位置とは反対側に
設置してある。つまり、先端部15の上部側面に
設けてある。また、通水路35は先端部15内に
おいて超音波プローブ18と送水口37…との間
に位置して設けてある。そして、送水口37中央
の底壁位置に接続してある。もつとも、送水口3
7の側壁に接続してもよい。 15 and 16 show a seventh embodiment of the invention. In this embodiment, the water supply port 37 of the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device is formed in the shape of a long groove, and its longitudinal direction is arranged parallel to the longitudinal direction of the distal end portion 15. be. Moreover, it is installed on the opposite side to the installation position of the ultrasonic probe 18. That is, it is provided on the upper side surface of the tip portion 15. Further, the water passage 35 is provided within the tip portion 15 so as to be located between the ultrasonic probe 18 and the water supply ports 37 . And, it is connected to the bottom wall position at the center of the water supply port 37. However, water supply port 3
It may be connected to the side wall of 7.
第8の実施例を第17図に示す。これは超音波
診断装置としての第1の内視鏡1における超音波
穿刺針ガイド口42、テーパ部43を有するガイ
ド部材73を先端部15に対して着脱自在に設け
たものである。すなわち、先端部15にはねじ穴
が設けてあり、ねじ74によつてガイド部材73
は固定される。穿刺針3の針体54の太さは細け
れば強度的に弱く、太ければ被検者に与えるダメ
ージが問題になる。また、硬性がんに穿刺する場
合、これは硬いので太く短い針が有効である。こ
のように、針体54の太さは症例によつて変える
のがよい。そのとき、各種の針体54の太さに大
じた超音波穿刺針ガイド口42の内径を有するガ
イド部材73をそえておけば、固有の超音波穿刺
針ガイド口42の内径をもつ第1の内視鏡1を何
本も用意する必要がなく経済的である。 An eighth embodiment is shown in FIG. This is an ultrasonic puncture needle guide port 42 and a guide member 73 having a tapered portion 43 in the first endoscope 1 as an ultrasonic diagnostic device, which are detachably attached to the distal end portion 15. That is, the tip portion 15 is provided with a screw hole, and the guide member 73 is screwed by the screw 74.
is fixed. If the thickness of the needle body 54 of the puncture needle 3 is thin, the strength will be weak, and if it is thick, damage to the subject will become a problem. Furthermore, when puncturing hard cancers, a thick and short needle is effective since this is hard. In this way, the thickness of the needle body 54 is preferably changed depending on the case. At that time, if a guide member 73 having an inner diameter of the ultrasonic puncture needle guide port 42 that is enlarged to the thickness of each needle body 54 is provided, a first It is economical because there is no need to prepare several endoscopes 1.
なお、超音波プローブ18としては電子セクタ
スキヤン式のものでもよく、この場合にはより広
い範囲の検査が可能である。 Note that the ultrasonic probe 18 may be of an electronic sector scan type, and in this case, a wider range of inspection is possible.
以上説明したように本発明は、挿入部先端近傍
に超音波プローブと超音波媒体水を送出するため
の送水口を設け、目的部位に上記超音波プローブ
を接触させて超音波診断を行う超音波診断装置に
おいて、上記超音波プローブを上記挿入部の周面
上の一部に軸方向に沿つて設けるとともに、上記
送水口を上記挿入部の周面上にあつて上記超音波
プローブと対向する位置に設けたから、超音波媒
体水が容易に超音波プローブに達し、その超音波
プローブと被対象物との間にスムーズに満ちて検
査を良好に行なうことができる。
As explained above, the present invention provides an ultrasonic probe and a water inlet for delivering ultrasonic medium water near the tip of the insertion section, and performs ultrasonic diagnosis by bringing the ultrasonic probe into contact with a target area. In the diagnostic device, the ultrasonic probe is provided on a part of the circumferential surface of the insertion section along the axial direction, and the water supply port is located on the circumference of the insertion section at a position facing the ultrasonic probe. Since the ultrasonic medium water is provided in the ultrasonic probe, the ultrasonic medium water easily reaches the ultrasonic probe and smoothly fills the gap between the ultrasonic probe and the object to be inspected.
また、本発明は、上記送水口に、上記超音波媒
体水の流出勢いを弱める手段を設けたから、送水
量を多くしても、脱気水が送水口から勢いよく超
音波プローブとは無関係の所へ噴出してしまうこ
とがない。つまり、挿入部の外周壁を伝わつて超
音波プローブへスムーズに送ることができる。 Further, in the present invention, since the water supply port is provided with a means for weakening the outflow force of the ultrasonic medium water, even if the water supply amount is increased, the degassed water flows from the water supply port with force and is unrelated to the ultrasonic probe. It will not gush out anywhere. In other words, it can be smoothly sent to the ultrasound probe along the outer circumferential wall of the insertion section.
第1図は本発明の一実施例を示すその使用状態
図、第2図は同じくその第1の内視鏡まわりの概
略的な構成説明図、第3図は第2図中−線に
沿う断面図、第4図は同じく第1の内視鏡の先端
部における観察光学系部分の断面図、第5図は同
じくその先端部における照明光学系部分の断面
図、第6図は同じくその第2の内視鏡まわりの概
略的な構成説明図、第7図は同じく穿刺針の針体
部分の断面図、第8図は第2の実施例における第
1の内視鏡における先端部の断面図、第9図は同
じくその先端部における観察光学系部分の断面
図、第10図は同じくその先端部における照明光
学系部分の断面図、第11図は第3の実施例にお
ける第1の内視鏡の先端部の断面図、第12図は
第4の実施例の第1の内視鏡における先端部の横
断面図、第13図は第5の実施例の第1の内視鏡
における先端部の横断面図、第14図は第6の実
施例の第1の内視鏡における断面図、第15は第
7の実施例の第1の内視鏡の先端部の構成説明
図、第16図は同じくその縦断断面図、第17図
は第8の実施例の第2の内視鏡の先端部の断面図
である。
1……第1の内視鏡、2……第2の内視鏡、3
……穿刺針、8……挿入部、15……先端部、1
8……超音波プローブ、35……通水路、36…
…通水路、64……多孔質膜。
FIG. 1 is a usage state diagram showing an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a diagram schematically illustrating the configuration around the first endoscope, and FIG. 3 is along the line - in FIG. 2. 4 is a sectional view of the observation optical system at the distal end of the first endoscope, FIG. 5 is a sectional view of the illumination optical system at the distal end, and FIG. 6 is a sectional view of the illumination optical system at the distal end of the first endoscope. 7 is a cross-sectional view of the needle body portion of the puncture needle, and FIG. 8 is a cross-sectional view of the tip of the first endoscope in the second embodiment. 9 is a sectional view of the observation optical system at the tip, FIG. 10 is a sectional view of the illumination optical system at the tip, and FIG. 11 is a sectional view of the illumination optical system at the tip. A sectional view of the distal end of the endoscope, FIG. 12 is a cross-sectional view of the distal end of the first endoscope of the fourth embodiment, and FIG. 13 is a cross-sectional view of the distal end of the first endoscope of the fifth embodiment. 14 is a cross-sectional view of the first endoscope of the sixth embodiment; FIG. 15 is an explanatory diagram of the configuration of the distal end of the first endoscope of the seventh embodiment; FIG. 16 is a longitudinal sectional view thereof, and FIG. 17 is a sectional view of the distal end portion of the second endoscope of the eighth embodiment. 1...First endoscope, 2...Second endoscope, 3
... Puncture needle, 8 ... Insertion part, 15 ... Tip part, 1
8... Ultrasonic probe, 35... Conduit, 36...
... Water passage, 64... Porous membrane.
Claims (1)
体水を送出するための送水口を設け、目的部位に
上記超音波プローブを接触させて超音波診断を行
う超音波診断装置において、 上記超音波プローブを上記挿入部の周面上の一
部に軸方向に沿つて設けるとともに、上記送水口
を上記挿入部の周面上であつて上記超音波プロー
ブと対向する位置に設けたことを特徴とする超音
波診断装置。 2 上記送水口と上記超音波プローブは、それぞ
れ細長く形成され、かつその長手方向が互いに平
行であることを特徴とする特許請求の範囲第1項
の超音波診断装置。 3 上記送水口は、複数に分けてあることを特徴
とする特許請求の範囲第1項または第2項の超音
波診断装置。 4 挿入部に、超音波プローブと、超音波媒体水
を送出するための送水口を設けた超音波診断装置
において、上記送水口に、上記超音波媒体水の流
出勢いを弱める手段を設けたことを特徴とする超
音波診断装置。 5 上記超音波媒体水の流出勢いを弱める手段
は、上記送水口を外側が広くなるようにして形成
したことを特徴とする特許請求の範囲第4項の超
音波診断装置。 6 上記送水口は、その開口部を溝状に形成し、
かつ上記送水口の長手方向の両端開口を上記超音
波プローブに近い挿入部の側壁に位置したことを
特徴とする特許請求の範囲第5項の超音波診断装
置。 7 上記超音波媒体水の流出勢いを弱める手段
は、上記送水口を透水性多孔質部材で覆つたこと
を特徴とする特許請求の範囲第4項または第5項
の超音波診断装置。 8 上記送水口は、複数に分けてあることを特徴
とする特許請求の範囲第4項、第5項、第6項ま
たは第7項の超音波診断装置。[Scope of Claims] 1. An ultrasonic diagnostic device that includes an ultrasonic probe and a water inlet for sending out ultrasonic medium water near the tip of the insertion section, and performs ultrasonic diagnosis by bringing the ultrasonic probe into contact with a target area. The ultrasonic probe is provided on a part of the circumferential surface of the insertion section along the axial direction, and the water supply port is provided on the circumference of the insertion section at a position facing the ultrasonic probe. An ultrasonic diagnostic device characterized by: 2. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1, wherein the water supply port and the ultrasonic probe are each formed into an elongated shape, and their longitudinal directions are parallel to each other. 3. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1 or 2, wherein the water supply port is divided into a plurality of parts. 4. In an ultrasonic diagnostic device in which the insertion portion is provided with an ultrasonic probe and a water inlet for sending out ultrasonic medium water, the water inlet is provided with means for weakening the outflow force of the ultrasonic medium water. An ultrasonic diagnostic device featuring: 5. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 4, wherein the means for weakening the outflow force of the ultrasonic medium water is formed such that the water inlet is made wider on the outside. 6 The water supply port has an opening formed in a groove shape,
6. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 5, wherein openings at both longitudinal ends of the water supply port are located on a side wall of the insertion section close to the ultrasonic probe. 7. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 4 or 5, wherein the means for weakening the outflow force of the ultrasonic medium water comprises covering the water inlet with a water-permeable porous member. 8. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 4, 5, 6, or 7, wherein the water supply port is divided into a plurality of parts.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58182837A JPS6075025A (en) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Endoscope |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58182837A JPS6075025A (en) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Endoscope |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6075025A JPS6075025A (en) | 1985-04-27 |
| JPH0361452B2 true JPH0361452B2 (en) | 1991-09-19 |
Family
ID=16125325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58182837A Granted JPS6075025A (en) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | Endoscope |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6075025A (en) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60163650A (en) * | 1984-02-03 | 1985-08-26 | 株式会社東芝 | Ultrasonic probe for prostate |
| JP2590317B2 (en) * | 1986-05-21 | 1997-03-12 | オリンパス光学工業株式会社 | Endoscope |
| JP2712942B2 (en) * | 1991-09-30 | 1998-02-16 | 富士写真光機株式会社 | Ultrasonic inspection system with puncture guide |
| JP2007296382A (en) * | 2007-07-30 | 2007-11-15 | Olympus Corp | Insertion assisting tool |
| JP6665164B2 (en) * | 2014-08-29 | 2020-03-13 | エンドチョイス インコーポレイテッドEndochoice, Inc. | Endoscope assembly |
-
1983
- 1983-09-30 JP JP58182837A patent/JPS6075025A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6075025A (en) | 1985-04-27 |
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