JPH0364457B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0364457B2 JPH0364457B2 JP58098764A JP9876483A JPH0364457B2 JP H0364457 B2 JPH0364457 B2 JP H0364457B2 JP 58098764 A JP58098764 A JP 58098764A JP 9876483 A JP9876483 A JP 9876483A JP H0364457 B2 JPH0364457 B2 JP H0364457B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- burner head
- particles
- component
- conduit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 110
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 44
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 44
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 17
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 9
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 206010016754 Flashback Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006063 cullet Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/1005—Forming solid beads
- C03B19/102—Forming solid beads by blowing a gas onto a stream of molten glass or onto particulate materials, e.g. pulverising
- C03B19/1025—Bead furnaces or burners
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/50—Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
- Y02P40/57—Improving the yield, e-g- reduction of reject rates
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は可燃性成分と燃焼維持(comburent)
成分を含むガス流に搬送されるビーズ形成材料の
粒子をバーナーヘツドから噴射し、ガスを燃焼さ
せる球状ガラスビーズの製造方法に関する。本発
明はまたかかる方法の実施に用いられる装置を包
含する。
成分を含むガス流に搬送されるビーズ形成材料の
粒子をバーナーヘツドから噴射し、ガスを燃焼さ
せる球状ガラスビーズの製造方法に関する。本発
明はまたかかる方法の実施に用いられる装置を包
含する。
色々な提案がガラスビーズの製造につきなされ
た。それらには例えばフランス特許第1161396号
(セントレ・ナシヨナル・デ・ラ・リ・リヘル
ヘ・サイエンテイフイク)明細書の中で述べられ
ているものがあげられる。
た。それらには例えばフランス特許第1161396号
(セントレ・ナシヨナル・デ・ラ・リ・リヘル
ヘ・サイエンテイフイク)明細書の中で述べられ
ているものがあげられる。
該明細書に書かれているように、ビーズ形成粒
子を搬送する空気が、各々可燃性ガス/空気混合
物を運ぶ同心的な二つの導管によつてとりまかれ
ている導管に沿つてバーナーヘツドを経由し燃焼
室へ送り込まれる。
子を搬送する空気が、各々可燃性ガス/空気混合
物を運ぶ同心的な二つの導管によつてとりまかれ
ている導管に沿つてバーナーヘツドを経由し燃焼
室へ送り込まれる。
粒子を搬送する空気流とガス/空気流の混合を
促進するため内側導管を直接とりまく導管は、ガ
ス/空気混合物がそれに沿つて流れバーナーヘツ
ドで出るときうず巻きをつくるように形づくられ
ている。しかしながら、燃焼室内での混合は効果
的でなく、ビーズ形成粒子は依然可燃性混合物で
とり囲まれている中心の空気流に沿つて運ばれる
傾向がありその結果、ガスが燃焼させられるとき
外側にある粒子が内側の粒子を発生熱から遮蔽
し、うまく形成されたビーズの得量が望まれる程
に高くない傾向にあることがわかつた。
促進するため内側導管を直接とりまく導管は、ガ
ス/空気混合物がそれに沿つて流れバーナーヘツ
ドで出るときうず巻きをつくるように形づくられ
ている。しかしながら、燃焼室内での混合は効果
的でなく、ビーズ形成粒子は依然可燃性混合物で
とり囲まれている中心の空気流に沿つて運ばれる
傾向がありその結果、ガスが燃焼させられるとき
外側にある粒子が内側の粒子を発生熱から遮蔽
し、うまく形成されたビーズの得量が望まれる程
に高くない傾向にあることがわかつた。
本発明の目的は球状ガラスビーズを製造するた
めのより効果的な方法を提供することにある。
めのより効果的な方法を提供することにある。
本発明に従えば、可燃性成分と燃焼維持成分を
含むガス流で搬送されるビーズ形成材料の粒子を
バーナーヘツドから噴射し、ガスを燃焼させる球
状ガラスビーズの製造法であつて、搬送粒子をと
もなう可燃性ガス混合物の第1成分をバーナーヘ
ツドに導かれる管路にそつて推進せしめ、第2ガ
ス成分を該管路周壁の少なくとも二つのオリフイ
スを通り該管路中に横方向に強制送りし、その中
に粒子が搬送されている混合ガスがバーナーヘツ
ドに達する前に前記第1ガス成分が方向変換を受
けて粒子が搬送される混合ガスのうずまきを生ぜ
しめ、更にその均質混合を促進させる方法を提供
する。
含むガス流で搬送されるビーズ形成材料の粒子を
バーナーヘツドから噴射し、ガスを燃焼させる球
状ガラスビーズの製造法であつて、搬送粒子をと
もなう可燃性ガス混合物の第1成分をバーナーヘ
ツドに導かれる管路にそつて推進せしめ、第2ガ
ス成分を該管路周壁の少なくとも二つのオリフイ
スを通り該管路中に横方向に強制送りし、その中
に粒子が搬送されている混合ガスがバーナーヘツ
ドに達する前に前記第1ガス成分が方向変換を受
けて粒子が搬送される混合ガスのうずまきを生ぜ
しめ、更にその均質混合を促進させる方法を提供
する。
本発明に従つて操作されるとき、ビーズ形成粒
子の個々の粒子が火炎にとりまかれるので他の粒
子によつて遮蔽される粒子はなく、それ故すべて
の粒子が、実質的に均等な加熱を受けることにな
る。ビーズはすべて同様の処理を受けるので、製
品品質の均一性が一層改良される。
子の個々の粒子が火炎にとりまかれるので他の粒
子によつて遮蔽される粒子はなく、それ故すべて
の粒子が、実質的に均等な加熱を受けることにな
る。ビーズはすべて同様の処理を受けるので、製
品品質の均一性が一層改良される。
ビーズは、またより迅速に加熱される。可燃性
ガスと燃焼維持ガスが密に混合され、従つて生ず
る火炎がより強く高温であるため急速加熱が得ら
れる。より強く、高温の火炎であり、急速加熱が
できるので、短時間即ち、短時間火炎で良質のビ
ーズを得ることができる。火炎の中に粒子が滞留
している時間は1/2秒未満、例えば0.1〜0.2秒で
ある。短時間火炎を使うと燃焼室の寸法を縮少で
きるようになる。
ガスと燃焼維持ガスが密に混合され、従つて生ず
る火炎がより強く高温であるため急速加熱が得ら
れる。より強く、高温の火炎であり、急速加熱が
できるので、短時間即ち、短時間火炎で良質のビ
ーズを得ることができる。火炎の中に粒子が滞留
している時間は1/2秒未満、例えば0.1〜0.2秒で
ある。短時間火炎を使うと燃焼室の寸法を縮少で
きるようになる。
また、火炎が強く、高温であるから、一定量の
処理されるビーズ形成材料に対して使用される可
燃性ガス量を減らすことができる。
処理されるビーズ形成材料に対して使用される可
燃性ガス量を減らすことができる。
空気を燃焼維持成分として使用することができ
る。そしてその量は可燃性ガスの量よりも多い量
で使用する、それ故にビーズ形成粒子を搬送する
ガス混合物の前記第1成分を、空気とするのが好
ましい。
る。そしてその量は可燃性ガスの量よりも多い量
で使用する、それ故にビーズ形成粒子を搬送する
ガス混合物の前記第1成分を、空気とするのが好
ましい。
ガス成分の均質混合をおこさせる前記の力がガ
ス混合物のうずをおこさせる力であることが好ま
しい。これはガス成分の均質な混合をもたらすの
に必要な乱流を得る極めて簡単な方法である。
ス混合物のうずをおこさせる力であることが好ま
しい。これはガス成分の均質な混合をもたらすの
に必要な乱流を得る極めて簡単な方法である。
有利には前記第1のガス成分は、前記第2のガ
ス成分が強制的に前記オリフイスを通過させられ
る区域まで方向変換を受ける。それによつて、ガ
ス混合物は、使用される装置の形状に起因してう
ずまきを生ずることができる。
ス成分が強制的に前記オリフイスを通過させられ
る区域まで方向変換を受ける。それによつて、ガ
ス混合物は、使用される装置の形状に起因してう
ずまきを生ずることができる。
本発明の最も好ましい態様において、前記第1
のガス成分が前記バーナーヘツドに至るバーナー
管の中へ流れ込むとき通るうず型部によつて、前
記した方向上の変換が行なわれる。このことは、
ガス成分の均質な混合を促進するために極めて有
益であることが見い出されている。同様の理由
で、前記第2ガス成分が包囲第2うず型部を介し
第1うず型部中へ強制送りされることが好まし
い。前記二個のうず型部は反対方向に向けられて
いることが好ましい。
のガス成分が前記バーナーヘツドに至るバーナー
管の中へ流れ込むとき通るうず型部によつて、前
記した方向上の変換が行なわれる。このことは、
ガス成分の均質な混合を促進するために極めて有
益であることが見い出されている。同様の理由
で、前記第2ガス成分が包囲第2うず型部を介し
第1うず型部中へ強制送りされることが好まし
い。前記二個のうず型部は反対方向に向けられて
いることが好ましい。
本発明のある好ましい態様では、可燃性ガス混
合物の前記成分の少なくとも一つに、混合物が燃
焼したとき生ずる炎からビーズ形成粒子への熱の
伝達を促進するガス状材料を加える。水蒸気、二
酸化炭素は特にかかるガス状材料として好まし
い。かかるガス状材料を使うと球状ガラスビーズ
の効果的形成を促す。かかるガス状材料は、例え
ば粒子を搬送しているガス成分の20%までを構成
できる。
合物の前記成分の少なくとも一つに、混合物が燃
焼したとき生ずる炎からビーズ形成粒子への熱の
伝達を促進するガス状材料を加える。水蒸気、二
酸化炭素は特にかかるガス状材料として好まし
い。かかるガス状材料を使うと球状ガラスビーズ
の効果的形成を促す。かかるガス状材料は、例え
ば粒子を搬送しているガス成分の20%までを構成
できる。
本発明に従つて操作するとき、ビーズ形成材料
粒子の少量が、充分な加熱を受ける前に、生ずる
強い火炎から飛び出すという危険がある。この危
険性を減じまたはなくし、さらに収量を上げ、そ
して良質のビーズを造るようにするため、粒子を
運んでいる前記可燃性ガス混合物が、第2の可燃
性ガス混合物からなる包囲流によつてとり囲まれ
て、バーナー尖端から噴出されるのが好ましい。
第1可燃性ガス混合物の中にビーズ形成粒子があ
るために、それに起因して火炎が弱められる。可
燃性ガス混合物を取り囲んでいる第2ガス混合物
を使用することは更に優れた火炎を増す利点をも
たらす。
粒子の少量が、充分な加熱を受ける前に、生ずる
強い火炎から飛び出すという危険がある。この危
険性を減じまたはなくし、さらに収量を上げ、そ
して良質のビーズを造るようにするため、粒子を
運んでいる前記可燃性ガス混合物が、第2の可燃
性ガス混合物からなる包囲流によつてとり囲まれ
て、バーナー尖端から噴出されるのが好ましい。
第1可燃性ガス混合物の中にビーズ形成粒子があ
るために、それに起因して火炎が弱められる。可
燃性ガス混合物を取り囲んでいる第2ガス混合物
を使用することは更に優れた火炎を増す利点をも
たらす。
この第2ガス混合物が熱い、強い火炎をおこす
ようにするために、第2ガス混合物は、粒子搬送
ガス混合物に関し前に定義した方法で、第1およ
び第2成分で前記第1バーナーヘツドをとり囲ん
でいる補助バーナーヘツドへ供給するのが好まし
い。
ようにするために、第2ガス混合物は、粒子搬送
ガス混合物に関し前に定義した方法で、第1およ
び第2成分で前記第1バーナーヘツドをとり囲ん
でいる補助バーナーヘツドへ供給するのが好まし
い。
粒子を搬送する混合ガスが、均質混合を更に促
進する前記の力にさらされたあと、ガス流にバー
ナーヘツドへの途中にあるくびれ部分を通過させ
るのが好ましい。これは、ビーズ形成粒子の搬送
ガス気流中での分散をいつそうよくし、そしてビ
ーズ形成粒子の粒子が充分に加熱を受ける前に火
炎から逃げる危険性を減ずるということがわかつ
た。
進する前記の力にさらされたあと、ガス流にバー
ナーヘツドへの途中にあるくびれ部分を通過させ
るのが好ましい。これは、ビーズ形成粒子の搬送
ガス気流中での分散をいつそうよくし、そしてビ
ーズ形成粒子の粒子が充分に加熱を受ける前に火
炎から逃げる危険性を減ずるということがわかつ
た。
本発明は以下に定義する方法により球状ガラス
ビーズを造る装置を含んでいる。即ち、該装置は
バーナーヘツドおよびそのバーナーに供給するた
めの導管手段よりなる、その導管手段はビーズ形
成粒子をともなう可燃性ガス混合物の第1成分を
前記バーナーヘツドへ供給する第1の管路と、壁
にある一つまたはそれ以上のオリフイスを通して
第1管路へ横方向に第2ガス成分を供給し、そこ
からバーナーヘツドへと続いているバーナー管中
に前記第1ガス成分と搬送粒子との可燃性混合物
で横方向に供給するための第2管路とを含む。
ビーズを造る装置を含んでいる。即ち、該装置は
バーナーヘツドおよびそのバーナーに供給するた
めの導管手段よりなる、その導管手段はビーズ形
成粒子をともなう可燃性ガス混合物の第1成分を
前記バーナーヘツドへ供給する第1の管路と、壁
にある一つまたはそれ以上のオリフイスを通して
第1管路へ横方向に第2ガス成分を供給し、そこ
からバーナーヘツドへと続いているバーナー管中
に前記第1ガス成分と搬送粒子との可燃性混合物
で横方向に供給するための第2管路とを含む。
本発明による装置は好ましくは次に述べる特徴
の一つまたはそれ以上を備えている。
の一つまたはそれ以上を備えている。
(a) 前記第1管路はバーナー管をとりかこむうず
型部で終端となり、前記オリフイス(群)が前
記うず型部の壁につくられていること。
型部で終端となり、前記オリフイス(群)が前
記うず型部の壁につくられていること。
(b) 前記オリフイス(群)が前記うず型部の外側
周囲壁に沿つて配列されていること。
周囲壁に沿つて配列されていること。
(c) 前記第2管路は、第1うず型部をとりかこむ
第2うず型部で終端となつていること。
第2うず型部で終端となつていること。
(d) 前記第1、第2うず型部が反対方向の向きと
されていること。
されていること。
(e) 第2導管手段は、粒子搬送ガス混合物を包囲
している第2可燃性ガス混合物をバーナーヘツ
ドに供給するために設けられていること。
している第2可燃性ガス混合物をバーナーヘツ
ドに供給するために設けられていること。
(f) バーナーヘツドに第2可燃性ガス混合物を供
給する前記第2導管手段は、粒子搬送ガス混合
物を供給する導管手段に関し上に定義した特徴
の一つまたはそれ以上を持つていること。
給する前記第2導管手段は、粒子搬送ガス混合
物を供給する導管手段に関し上に定義した特徴
の一つまたはそれ以上を持つていること。
(g) 粒子搬送ガス混合物のためのバーナー管への
横方向の入口とバーナーヘツドとの間に、くび
れたバーナー管区域が設けられていること。
横方向の入口とバーナーヘツドとの間に、くび
れたバーナー管区域が設けられていること。
本発明は中実のビーズおよび多泡ビーズの製造
に有用である。
に有用である。
以下添付図により本発明を具体例で説明する。
第1図および第2図において、バーナー装置は
一括して1で示され、これはバーナーヘツド3で
終端となつているバーナー管2を含んでいる。
一括して1で示され、これはバーナーヘツド3で
終端となつているバーナー管2を含んでいる。
バーナーヘツド3に供給する導管手段は、バー
ナー管2を囲んでいるうず型部5で終り開口6
(第2図)を経て内部と通じている第1管路4を
含んでいる。
ナー管2を囲んでいるうず型部5で終り開口6
(第2図)を経て内部と通じている第1管路4を
含んでいる。
開口6は、ビーズ形成粒子が第1管路4に沿つ
て通るガス流中で搬送され、バーナー管2の中へ
通過してゆくのを妨げない程度に十分大きい。
て通るガス流中で搬送され、バーナー管2の中へ
通過してゆくのを妨げない程度に十分大きい。
第2ガス成分を供給するための第2管路7は第
2のうず型部8となつて終端となつている。この
うず型部は第1のうず型部を囲み多数の穴を経
て、それと通じている。穴の位置は第1のうず型
部の外側周壁にあつて9で示されている。うず型
部5,8は反対の方向に向けられている。
2のうず型部8となつて終端となつている。この
うず型部は第1のうず型部を囲み多数の穴を経
て、それと通じている。穴の位置は第1のうず型
部の外側周壁にあつて9で示されている。うず型
部5,8は反対の方向に向けられている。
バーナー管2の底はキヤツプ10で閉じられて
いる。
いる。
軸つば11が、補助ガス供給手段を備えている
補助バーナーヘツド13で終端となつている外側
の補助バーナー管12をしつかり締めつけるため
に、2コのうず型部5,8よりも上部で、バーナ
ー管2に固定されている。図示せる例では補助ガ
ス供給手段は上記のものと同じであり、ただしう
ず型部のサイズは外側バーナー管12の大直径を
うけ入れるべく変更されている。補助ガス供給手
段の各部には上記主供給手段の各部に付された数
字より10大きい引照数字が付されている。
補助バーナーヘツド13で終端となつている外側
の補助バーナー管12をしつかり締めつけるため
に、2コのうず型部5,8よりも上部で、バーナ
ー管2に固定されている。図示せる例では補助ガ
ス供給手段は上記のものと同じであり、ただしう
ず型部のサイズは外側バーナー管12の大直径を
うけ入れるべく変更されている。補助ガス供給手
段の各部には上記主供給手段の各部に付された数
字より10大きい引照数字が付されている。
第2ガス成分は穴9,19を通じ第1ガス成分
中に横方向に噴射されるため両ガスは、バーナー
管2,12に入るとき、すでによく混合されてい
る。またガス供給系の形状のために混合物にうず
巻き運動が与えられ、バーナー管2,12に沿つ
てバーナーヘツド3,13に流れ、各々は燃焼前
に均質に混合される。
中に横方向に噴射されるため両ガスは、バーナー
管2,12に入るとき、すでによく混合されてい
る。またガス供給系の形状のために混合物にうず
巻き運動が与えられ、バーナー管2,12に沿つ
てバーナーヘツド3,13に流れ、各々は燃焼前
に均質に混合される。
穴9が、第1の主うず型部5の外側周壁にある
ので、第2ガス成分の噴射も第1ガス成分の中に
あるビーズ形成粒子の粒子上に作用し、それらが
うず型部を通過するときそれらに作用する遠心力
を少なくとも部分的に補うように作用する傾向が
ある。
ので、第2ガス成分の噴射も第1ガス成分の中に
あるビーズ形成粒子の粒子上に作用し、それらが
うず型部を通過するときそれらに作用する遠心力
を少なくとも部分的に補うように作用する傾向が
ある。
第3図は、燃焼室20の底部に位置する第1図
および第2図に図示したバーナー装置を含む球状
ガラスビーズの製造プラントを示す。空気が、第
1ガス成分として、主および補助の第1管路4,
14に送風機21,22から供給される。ホツパ
ー23を含む送り込み手段が、ビーズ形成粒子の
粒子を主第1管路4に沿つて流れる空気流の中へ
噴射するために設けられている。可燃性ガスが主
および補助第2管路7,17に、ガス量に差をつ
けて供給することができるようにしてある制御バ
ルブ25をとりつけた共通の供給ライン24によ
つて供給される。あるいはまた別々の供給にして
もよい。
および第2図に図示したバーナー装置を含む球状
ガラスビーズの製造プラントを示す。空気が、第
1ガス成分として、主および補助の第1管路4,
14に送風機21,22から供給される。ホツパ
ー23を含む送り込み手段が、ビーズ形成粒子の
粒子を主第1管路4に沿つて流れる空気流の中へ
噴射するために設けられている。可燃性ガスが主
および補助第2管路7,17に、ガス量に差をつ
けて供給することができるようにしてある制御バ
ルブ25をとりつけた共通の供給ライン24によ
つて供給される。あるいはまた別々の供給にして
もよい。
次に述べる実施例において、かかる可燃性ガス
は、天然ガスであるが、都市ガスあるいは他の可
燃性ガスが都合により、また入手可能であれば使
用できる。
は、天然ガスであるが、都市ガスあるいは他の可
燃性ガスが都合により、また入手可能であれば使
用できる。
ガス混合物はバーナーヘツド3,13で着火さ
れる。そこでは補助バーナー管12が主バーナー
管2から出てくる主火炎をとり囲む火炎カーテン
をつくる。該火炎カーテンはビーズ形成材料の搬
送される粒子が加熱されないで側方へ逃げるのを
防ぎ、主火炎を安定にする。
れる。そこでは補助バーナー管12が主バーナー
管2から出てくる主火炎をとり囲む火炎カーテン
をつくる。該火炎カーテンはビーズ形成材料の搬
送される粒子が加熱されないで側方へ逃げるのを
防ぎ、主火炎を安定にする。
高温排ガスと、火炎の作用でここで丸くなつて
いる搬送ビーズは、燃焼室20の屋根にある煙道
26へ運び上げられ、そこからパイプ27に沿つ
てセパレーター28に運ばれ、その底から完成し
たビーズが集められる。
いる搬送ビーズは、燃焼室20の屋根にある煙道
26へ運び上げられ、そこからパイプ27に沿つ
てセパレーター28に運ばれ、その底から完成し
たビーズが集められる。
上述のバーナー装置の任意的改変において主バ
ーナー管2には破線で示されるくびれた部分29
が含まれ、この部分はバーナー管への入口より下
流で好ましくはバーナーヘツド3に接近して設け
られている。
ーナー管2には破線で示されるくびれた部分29
が含まれ、この部分はバーナー管への入口より下
流で好ましくはバーナーヘツド3に接近して設け
られている。
これは、くびれた部分でガスの流速上昇と、そ
のゾーンを越えてから流速と圧力が低下すること
を伴う。そしてこれはある状況下に、ガス流中で
の搬送ビーズ形成粒子の分布に好影響をもたらす
ことがわかつた。特に、開口6からバーナー管2
に入るときガス流にうず巻きが生じ、これから生
じた遠心力のためにバーナーヘツドを越えてこれ
ら粒子が火炎の外に飛び出す傾向を抑える。
のゾーンを越えてから流速と圧力が低下すること
を伴う。そしてこれはある状況下に、ガス流中で
の搬送ビーズ形成粒子の分布に好影響をもたらす
ことがわかつた。特に、開口6からバーナー管2
に入るときガス流にうず巻きが生じ、これから生
じた遠心力のためにバーナーヘツドを越えてこれ
ら粒子が火炎の外に飛び出す傾向を抑える。
バーナー管にくびれをつける別の利点はフラツ
シユバツクの危険を抑えることである。
シユバツクの危険を抑えることである。
実施例 1
上述のバーナー装置を使つた第3図に関連して
述べたプラントで中実ガラスビーズを造つた。
100μm以下の平均直径をもつ中実ミクロビーズが
1時間当り100〜120Kgの割合で造られた。このも
ののかさ密度は1〜1.1Kg/であつた。
述べたプラントで中実ガラスビーズを造つた。
100μm以下の平均直径をもつ中実ミクロビーズが
1時間当り100〜120Kgの割合で造られた。このも
ののかさ密度は1〜1.1Kg/であつた。
適当に破砕されたガラスカレツトを210m3
(N)/hrで供給した主空気流に導入した。天然
ガスの主送り込み量は35m3(N)/hrであつた。
補助バーナーには空気90m3(N)/hrと天然ガス
15m3(N)/hrを供給した。
(N)/hrで供給した主空気流に導入した。天然
ガスの主送り込み量は35m3(N)/hrであつた。
補助バーナーには空気90m3(N)/hrと天然ガス
15m3(N)/hrを供給した。
品質の優れたミクロビーズが極めて高収量で造
られた。
られた。
実施例 2
上述のバーナー装置を使つた第3図に関して述
べたプラントで多泡ガラスビーズを作つた。
べたプラントで多泡ガラスビーズを作つた。
100〜120Kg/hrの割合で多泡ビーズをつくるた
めに、ビーズ形成粒子の粒子を、240m3(N)/
hrの割合で供給されている主空気流中に導入し
た。次いで空気流は43m3(N)/hrで流れる主天
然ガス流と混合した。補助バーナーには空気120
m3(N)/hrと天然ガス23m3(N)/hrを供給し
た。ガス流はバーナーヘツドで着火し、ビーズを
焼成した。
めに、ビーズ形成粒子の粒子を、240m3(N)/
hrの割合で供給されている主空気流中に導入し
た。次いで空気流は43m3(N)/hrで流れる主天
然ガス流と混合した。補助バーナーには空気120
m3(N)/hrと天然ガス23m3(N)/hrを供給し
た。ガス流はバーナーヘツドで着火し、ビーズを
焼成した。
使われたビーズ形成材料は次のようにして造つ
た。
た。
けい酸ソーダの水溶液(ボーメ38゜)を発泡剤
としての粉末尿素と混合した20〜100ミクロンの
粒度範囲のガラス粒子と共に混合容器に供給し
た。
としての粉末尿素と混合した20〜100ミクロンの
粒度範囲のガラス粒子と共に混合容器に供給し
た。
このガラスは次の重量パーセンテージ組成であ
る。即ち、70.4SiO2、12.78Na2O、12.14SaO、
1.77MgO、1.92Al2O3で、残りは不純物である。
る。即ち、70.4SiO2、12.78Na2O、12.14SaO、
1.77MgO、1.92Al2O3で、残りは不純物である。
けい酸ソーダ溶液をガラス20Kg当り10.5の量
で導入した。尿素はガラスの重量を基準に2%相
当量で導入した。この泥漿を撹拌機を備えた別の
容器に入れ、該容器内で、泥漿粘度を、認度計で
測定し、測定粘度によつて水を加えて実質的に
3000cpの粘度に保つた。
で導入した。尿素はガラスの重量を基準に2%相
当量で導入した。この泥漿を撹拌機を備えた別の
容器に入れ、該容器内で、泥漿粘度を、認度計で
測定し、測定粘度によつて水を加えて実質的に
3000cpの粘度に保つた。
この泥漿を濾過機を通し、乾燥塔の中にある一
つまたはそれ以上のスプレーヘツドへ15〜20/
minの割合でポンプ輸送した。所望により加圧空
気をスプレーヘツドに供給した。スプレーヘツド
から放出される泥漿の液滴は100〜1000ミクロン
の範囲の各種サイズのものであつた。
つまたはそれ以上のスプレーヘツドへ15〜20/
minの割合でポンプ輸送した。所望により加圧空
気をスプレーヘツドに供給した。スプレーヘツド
から放出される泥漿の液滴は100〜1000ミクロン
の範囲の各種サイズのものであつた。
燃焼室20から放出される熱ガスは乾燥塔の底
部に供給した。当該ガスは、乾燥塔への入り口で
200℃〜400℃の温度範囲であつた。スプレーヘツ
ドから放出される液滴は塔内で急速に加熱され上
昇熱ガス流に乗つて上方に運ばれた。乾燥塔の中
で、上昇液滴から、水を蒸発させ、かくしてこの
液滴はバインダーとしてのけい酸ソーダにより保
持されたガラス粒を含む自己保持性粒子にかえら
れた。同時に尿素の幾分かの分解がおこりガスを
発生し、未発達粒子の幾分かの膨張が生じた。形
成された粒子は乾燥塔の頂上からガス分離機へ連
続して流出し、その中でバーナー装置1を経て燃
焼室20に送り込まれるに先だち該粒子が沈降せ
しめられた。乾燥塔の頂上を出るとき、粒子は固
化し、充分に乾燥され相互にくつつくことなく、
ばらで(in bulk)集めることができるようにな
つた。
部に供給した。当該ガスは、乾燥塔への入り口で
200℃〜400℃の温度範囲であつた。スプレーヘツ
ドから放出される液滴は塔内で急速に加熱され上
昇熱ガス流に乗つて上方に運ばれた。乾燥塔の中
で、上昇液滴から、水を蒸発させ、かくしてこの
液滴はバインダーとしてのけい酸ソーダにより保
持されたガラス粒を含む自己保持性粒子にかえら
れた。同時に尿素の幾分かの分解がおこりガスを
発生し、未発達粒子の幾分かの膨張が生じた。形
成された粒子は乾燥塔の頂上からガス分離機へ連
続して流出し、その中でバーナー装置1を経て燃
焼室20に送り込まれるに先だち該粒子が沈降せ
しめられた。乾燥塔の頂上を出るとき、粒子は固
化し、充分に乾燥され相互にくつつくことなく、
ばらで(in bulk)集めることができるようにな
つた。
分離機から採取された粒子をテストしたところ
殆どの数の粒子が、けい酸ソーダ皮膜によつてく
つつけられた一様なガラス粒を含んでいることを
示した。該皮膜は、ガラス粒の各々のまわりと、
集合体のまわりとに、包囲表層をして広がつてい
た。
殆どの数の粒子が、けい酸ソーダ皮膜によつてく
つつけられた一様なガラス粒を含んでいることを
示した。該皮膜は、ガラス粒の各々のまわりと、
集合体のまわりとに、包囲表層をして広がつてい
た。
ガラス粒の集つた固まりの中、被覆されたガラ
ス粒の間に、一部分分解した尿素から生じたガス
で満たされた小さな気泡があつた。粒子のかさ密
度は0.4〜0.6Kg/であつた。
ス粒の間に、一部分分解した尿素から生じたガス
で満たされた小さな気泡があつた。粒子のかさ密
度は0.4〜0.6Kg/であつた。
粒子は、上述したように燃焼室20に供給さ
れ、かさ密度0.25Kg/、0.15〜2.5mmの大きさを
もつた球状ガラスビーズを高収量で与えた。
れ、かさ密度0.25Kg/、0.15〜2.5mmの大きさを
もつた球状ガラスビーズを高収量で与えた。
実施例 3
ビーズ形成粒子の膨張性粒子を、実施例2と同
様にしてつくつた。ただし、尿素の代わりに炭酸
カルシウム(平均粒度0.08ミクロン)を発泡
(cellulating)剤としてガラスの重量の3%量で
用いた。かくして調整された泥漿は、実施例2で
使用した泥漿と同様、同じ割合の水、即ち35%重
量を含んでいた。乾燥塔の温度は500〜600℃であ
つた。この温度は、塔内に液滴が滞留している間
に炭酸カルシウムの部分分解が起るのに充分であ
つた。ガス分離機から蒐集された膨張性粒子は、
かさ密度0.8〜1.0Kg/であつた。これらの粒子
は実施例2における粒子と同様の方法で多泡ガラ
スビーズに変えられた。
様にしてつくつた。ただし、尿素の代わりに炭酸
カルシウム(平均粒度0.08ミクロン)を発泡
(cellulating)剤としてガラスの重量の3%量で
用いた。かくして調整された泥漿は、実施例2で
使用した泥漿と同様、同じ割合の水、即ち35%重
量を含んでいた。乾燥塔の温度は500〜600℃であ
つた。この温度は、塔内に液滴が滞留している間
に炭酸カルシウムの部分分解が起るのに充分であ
つた。ガス分離機から蒐集された膨張性粒子は、
かさ密度0.8〜1.0Kg/であつた。これらの粒子
は実施例2における粒子と同様の方法で多泡ガラ
スビーズに変えられた。
実施例 4
膨張性ビーズ形成粒子を、大きさ60〜150ミク
ロンのガラス粒、尿素、けい酸ソーダ溶液(ボー
メ38゜)から形成した。ガラス組成は実施例2で
使われたそれと同じであつた。尿素はガラス重量
の2%量使用した。けい酸ソーダ溶液はガラス20
Kg当り10.5gの量で使用した。
ロンのガラス粒、尿素、けい酸ソーダ溶液(ボー
メ38゜)から形成した。ガラス組成は実施例2で
使われたそれと同じであつた。尿素はガラス重量
の2%量使用した。けい酸ソーダ溶液はガラス20
Kg当り10.5gの量で使用した。
おおよそ5000cpの粘度の泥漿になるよう、お
およそ35%重量に相当する水を加えた。
およそ35%重量に相当する水を加えた。
一方でけい酸ソーダの溶液を他方で粉末尿素と
混合したガラス粒子を実施例2で使つた装置の混
合容器に各々のコンテナーから供給し、上の容器
内で測定された粘度に応じて水を加えた。
混合したガラス粒子を実施例2で使つた装置の混
合容器に各々のコンテナーから供給し、上の容器
内で測定された粘度に応じて水を加えた。
泥漿は150ミクロンから1.5mmの大きさの液滴の
形で乾燥塔の中に噴霧した。乾燥塔の温度は300
℃であつた。乾燥塔の中で水は蒸発した。乾燥塔
から蒐集された各粒子はけい酸ソーダで保持され
たガラス粒を含んでいた。
形で乾燥塔の中に噴霧した。乾燥塔の温度は300
℃であつた。乾燥塔の中で水は蒸発した。乾燥塔
から蒐集された各粒子はけい酸ソーダで保持され
たガラス粒を含んでいた。
粒子は、尿素の部分分解の結果生じたガスのた
め、そして、幾分かは乾燥塔の中で加熱されてい
る間に液滴から水が蒸発するため気泡を含有して
いた。
め、そして、幾分かは乾燥塔の中で加熱されてい
る間に液滴から水が蒸発するため気泡を含有して
いた。
粒子は200ミクロンから2mmの大きさの範囲に
あり、かさ密度は0.4Kg/であつた。
あり、かさ密度は0.4Kg/であつた。
続く処理段階において、ビーズ形成粒子を、実
施例2に記述したように噴射し、焼成した。この
焼成処理において、更に尿素が分解しガスの発生
が起つた。ガラスは溶け、多量の溶けたガラスは
合体して単一の塊となつた。ガスによつて生じた
内圧のため溶けたガラスが外側に移つた。けい酸
ソーダはガラスと化学的に一体化した。得られた
ガラスビーズを冷やしたのちテストすると、それ
らは単一のガラス塊をなしており、多泡構造であ
つた。ガラスビーズはかさ密度0.2Kg/であつ
た。
施例2に記述したように噴射し、焼成した。この
焼成処理において、更に尿素が分解しガスの発生
が起つた。ガラスは溶け、多量の溶けたガラスは
合体して単一の塊となつた。ガスによつて生じた
内圧のため溶けたガラスが外側に移つた。けい酸
ソーダはガラスと化学的に一体化した。得られた
ガラスビーズを冷やしたのちテストすると、それ
らは単一のガラス塊をなしており、多泡構造であ
つた。ガラスビーズはかさ密度0.2Kg/であつ
た。
膨張性粒子を造る泥漿におがくずを含ませると
いう変更をして同様の実施を行なつた。工程中に
おいておがくずは個々の粒子の中で燃えた。ガラ
スの多泡ビーズが得られた。
いう変更をして同様の実施を行なつた。工程中に
おいておがくずは個々の粒子の中で燃えた。ガラ
スの多泡ビーズが得られた。
実施例 5
ソーダ石灰ガラスの中空ビーズを以下のように
して造つたビーズ形成材料から製造した。
して造つたビーズ形成材料から製造した。
使用されたプラントは大量の出発材料を収容す
る4個の容器からできていた。
る4個の容器からできていた。
容器にはモーターで駆動される撹拌機を付け
た。第1の容器には市販のけい酸ソーダ(ボーメ
38゜)の水溶液を入れた。第2の容器には水酸化
カルシウムの水溶液を80℃で入れた。第3の容器
には炭酸ナトリウムの水溶液を80℃で入れた。第
4の容器には尿素の水溶液を60℃で入れた。
た。第1の容器には市販のけい酸ソーダ(ボーメ
38゜)の水溶液を入れた。第2の容器には水酸化
カルシウムの水溶液を80℃で入れた。第3の容器
には炭酸ナトリウムの水溶液を80℃で入れた。第
4の容器には尿素の水溶液を60℃で入れた。
水酸化カルシウム溶液と炭酸ナトリウム溶液を
第2、第3の容器から、混合タンクへ、炭酸ナト
リウム3.41重量部当り、水酸化カルシウム2.64重
量部の割合で供給した。溶液はタンク内で撹拌に
より均質に混合し、水酸化カルシウムと炭酸ナト
リウムとの間で反応が起こり、水酸化カルシウム
と炭酸カルシウムおよびわずかな残存量の溶解炭
酸ナトリウムを含む溶液が得られた。
第2、第3の容器から、混合タンクへ、炭酸ナト
リウム3.41重量部当り、水酸化カルシウム2.64重
量部の割合で供給した。溶液はタンク内で撹拌に
より均質に混合し、水酸化カルシウムと炭酸ナト
リウムとの間で反応が起こり、水酸化カルシウム
と炭酸カルシウムおよびわずかな残存量の溶解炭
酸ナトリウムを含む溶液が得られた。
混合タンク内で造られた溶液と、第1の容器か
らのけい酸ソーダ溶液を、同様に撹拌装置を付け
た主ミキサーに供給した。この時の両液の割合は
水酸化カルシウム2.64重量部当り、また炭酸ナト
リウム3.41重量部当り、けい酸ソーダ100重量部
に相当する。同時に、ミキサー内の流体の粘度を
2300センチポイズにするように、水をミキサーの
中に供給した。
らのけい酸ソーダ溶液を、同様に撹拌装置を付け
た主ミキサーに供給した。この時の両液の割合は
水酸化カルシウム2.64重量部当り、また炭酸ナト
リウム3.41重量部当り、けい酸ソーダ100重量部
に相当する。同時に、ミキサー内の流体の粘度を
2300センチポイズにするように、水をミキサーの
中に供給した。
第1番目の実施では第4容器と主ミキサーとの
間のバルブは閉じられ、従つて尿素はその工程で
使用しなかつた。
間のバルブは閉じられ、従つて尿素はその工程で
使用しなかつた。
主ミキサー内で造られた流体は溶解したけい酸
ソーダと水酸化ナトリウム、および懸濁状にある
炭酸カルシウムを含んでいた。この流体から記述
のごとくガラスビーズをつくるにさいし、これら
3成分はビーズ形成粒子として役立ち、炭酸カル
シウムは付加的に発泡剤として役立つた。
ソーダと水酸化ナトリウム、および懸濁状にある
炭酸カルシウムを含んでいた。この流体から記述
のごとくガラスビーズをつくるにさいし、これら
3成分はビーズ形成粒子として役立ち、炭酸カル
シウムは付加的に発泡剤として役立つた。
流体は主ミキサーから、撹拌機を付けたコンテ
ナーに供給し、このコンテナー内で粘度を測定し
た。この測定によつて、流体の粘度を約2300cp
に保つように主ミキサーへの水流を調整した。
ナーに供給し、このコンテナー内で粘度を測定し
た。この測定によつて、流体の粘度を約2300cp
に保つように主ミキサーへの水流を調整した。
濾過したのち、該流体をスプレーヘツドにポン
プ輸送し、そのヘツドで流体をコンプレツサーか
ら送られる圧縮空気によつて噴霧させた。スプレ
ーヘツドは流体を500ミクロン以下の大きさの滴
として噴射した。その液滴は主第1管路4へ直接
に放出され、燃焼室20へ上昇した。
プ輸送し、そのヘツドで流体をコンプレツサーか
ら送られる圧縮空気によつて噴霧させた。スプレ
ーヘツドは流体を500ミクロン以下の大きさの滴
として噴射した。その液滴は主第1管路4へ直接
に放出され、燃焼室20へ上昇した。
燃焼室の中で上昇している熱いガスに触れて、
流体の液滴の多くは、水の蒸気、炭酸カルシウム
の分解によつて生じる内圧により崩壊し、より小
さいサイズの滴になつた。全部の滴が熱いガス流
により、該室の上部へ運ばれた。上昇している間
にそして滴の温度が750℃に向つて上昇するに従
つて個々の滴の中の固形材料はガラス状の膜また
は外被に変わつた。同時に、滴中に入れられたガ
スの膨張がその体積を増加させた。
流体の液滴の多くは、水の蒸気、炭酸カルシウム
の分解によつて生じる内圧により崩壊し、より小
さいサイズの滴になつた。全部の滴が熱いガス流
により、該室の上部へ運ばれた。上昇している間
にそして滴の温度が750℃に向つて上昇するに従
つて個々の滴の中の固形材料はガラス状の膜また
は外被に変わつた。同時に、滴中に入れられたガ
スの膨張がその体積を増加させた。
中空ガラスビーズの形での滴は、燃焼室20の
頂上から、サイクロンセパレーター28へ、パイ
プ27を通つて接線方向へ放射された。サイクロ
ンセパレーターはガスの放出のために開けられた
中央上部開口と、ビーズをとり出すための底部先
端口を持つている。パイプ27に沿つて、そして
サイクロンセパレーターの中で移動している間
に、ビーズは、相互の固着がおきないで、ばらで
蒐集されるのに充分な程度に冷却された。ビーズ
はサイクロンセパレーターからホツパーへ送ら
れ、コンベアで、貯蔵、包装または直接産業上の
使用に向けられる受渡し点へ運ばれた。
頂上から、サイクロンセパレーター28へ、パイ
プ27を通つて接線方向へ放射された。サイクロ
ンセパレーターはガスの放出のために開けられた
中央上部開口と、ビーズをとり出すための底部先
端口を持つている。パイプ27に沿つて、そして
サイクロンセパレーターの中で移動している間
に、ビーズは、相互の固着がおきないで、ばらで
蒐集されるのに充分な程度に冷却された。ビーズ
はサイクロンセパレーターからホツパーへ送ら
れ、コンベアで、貯蔵、包装または直接産業上の
使用に向けられる受渡し点へ運ばれた。
中空ガラスビーズは、おおよそ次の重量組成の
ガラスであつた。
ガラスであつた。
SiO270%、Na2O25%、CaO5%
中空ビーズは殆ど10〜250ミクロンの大きさで
あり、かさ密度0.1〜0.3Kg/であつた。ビーズ
の大半は微小気泡殻によつて形成されていた。
あり、かさ密度0.1〜0.3Kg/であつた。ビーズ
の大半は微小気泡殻によつて形成されていた。
第2番目の実施では、主ミキサーの中で造られ
る流体組成物にけい酸ソーダの約3%重量の割合
で尿素を入れるためにバルブが開かれたこと以外
は同じ処理条件が守られた。
る流体組成物にけい酸ソーダの約3%重量の割合
で尿素を入れるためにバルブが開かれたこと以外
は同じ処理条件が守られた。
第1番目の実施と同様にして中空ガラスビーズ
が造られた。それらはわずかに小さいかさ密度で
あつた。
が造られた。それらはわずかに小さいかさ密度で
あつた。
実施例 6
硼けい酸ソーダガラスビーズを次の方法で造つ
た。
た。
使用したプラントは、大量の出発材料を入れて
おく4個の容器を備えていた。
おく4個の容器を備えていた。
第1の容器には、市販のけい酸ソーダ(ボーメ
38゜)の水溶液が入つていた。
38゜)の水溶液が入つていた。
第2の容器には硼酸水溶液が80℃で入つてい
た。第3の容器には50%濃度の水酸化ナトリウム
の水溶液が80℃で入つていた。
た。第3の容器には50%濃度の水酸化ナトリウム
の水溶液が80℃で入つていた。
硼酸溶液と水酸化ナトリウム溶液が第2、第3
の容器から混合タンクへ送り込まれ、タンクの中
で中性の溶液を造つた。この中性溶液は、主ミキ
サーへ、第1容器からのけい酸ソーダ溶液、第4
容器からの尿素水溶液、そして水と共に、供給し
た。尿素溶液は、60℃の温度で、水10当り
200gの尿素を含んでいた。主ミキサー内での混
合割合はけい酸ソーダ10Kg/硼酸1.1Kg/尿素
200gに相当し、水を加えて主ミキサー内流体の
粘度を500cpに調整した。
の容器から混合タンクへ送り込まれ、タンクの中
で中性の溶液を造つた。この中性溶液は、主ミキ
サーへ、第1容器からのけい酸ソーダ溶液、第4
容器からの尿素水溶液、そして水と共に、供給し
た。尿素溶液は、60℃の温度で、水10当り
200gの尿素を含んでいた。主ミキサー内での混
合割合はけい酸ソーダ10Kg/硼酸1.1Kg/尿素
200gに相当し、水を加えて主ミキサー内流体の
粘度を500cpに調整した。
水酸化ナトリウムによる酸の中和のため、主ミ
キサー内の流体はゲル化傾向を示さなかつた。
キサー内の流体はゲル化傾向を示さなかつた。
流体は、実施例2に記述したようにして乾燥塔
の中へ噴霧し、ビーズ形成粒子の固体粒子を形成
した、この粒子は実施例2に記述した如くさらに
処理した。
の中へ噴霧し、ビーズ形成粒子の固体粒子を形成
した、この粒子は実施例2に記述した如くさらに
処理した。
微小気泡殻を持つ中空ビーズはサイクロンセパ
レーターで蒐集した。そのビーズは250ミクロン
の大きさで、かさ密度0.1〜0.2Kg/であつた。
レーターで蒐集した。そのビーズは250ミクロン
の大きさで、かさ密度0.1〜0.2Kg/であつた。
ビーズをつくつた硼けい酸ガラスのおおよその
組成は重量で SiO265.5%、Na2O19.5%、B2O315%であつた。
組成は重量で SiO265.5%、Na2O19.5%、B2O315%であつた。
各種の硼けい酸ガラスの中空ビーズを、前記例
における流体の組成物に使用した硼酸の割合を増
減して造ることができる。その際使われる水酸化
ナトリウムの割合を、流体の中和を確実にするよ
うに相応して変化させればゲルの形成が避けられ
る。
における流体の組成物に使用した硼酸の割合を増
減して造ることができる。その際使われる水酸化
ナトリウムの割合を、流体の中和を確実にするよ
うに相応して変化させればゲルの形成が避けられ
る。
例として、造られたガラスの酸化硼素含量は流
体の中に、硼酸の割合を増やすことによつて50%
以上に増やすことができた。その場合、ガラスは
低い軟化点を持つているので低い室内温度を使用
できた。
体の中に、硼酸の割合を増やすことによつて50%
以上に増やすことができた。その場合、ガラスは
低い軟化点を持つているので低い室内温度を使用
できた。
前記実施例の別の可能な改変例では塩基とし
て、水酸化ナトリウムの代わりに水酸化カルシウ
ムを使用する。他の可能な改変ではアルミン酸ナ
トリウムを、例えば、けい酸ソーダ10Kg当り
100gの割合で加える、そうすれば造られた中空
ビーズの耐薬品性を改良できる。
て、水酸化ナトリウムの代わりに水酸化カルシウ
ムを使用する。他の可能な改変ではアルミン酸ナ
トリウムを、例えば、けい酸ソーダ10Kg当り
100gの割合で加える、そうすれば造られた中空
ビーズの耐薬品性を改良できる。
前記前例のいずれにおいても、水蒸気および/
または炭酸ガスを少量、例えば容量で20%までバ
ーナーヘツドに供給される粒子搬送空気流中に加
え、粒子が火炎中に留まる間に粒子への熱伝達を
促進させることができる。
または炭酸ガスを少量、例えば容量で20%までバ
ーナーヘツドに供給される粒子搬送空気流中に加
え、粒子が火炎中に留まる間に粒子への熱伝達を
促進させることができる。
第1図は本発明装置のバーナー部分の部分断面
立面図、第2図は第1図の画線−における断
面図、第3図は本発明装置の図解概要図。
立面図、第2図は第1図の画線−における断
面図、第3図は本発明装置の図解概要図。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 可燃性成分と燃焼維持成分を含むガス流中で
搬送されるビーズ形成材料の粒子をバーナーヘツ
ドから噴射し、前記のガスを燃焼させる球状ガラ
スビーズの製造法において、粒子を搬送する可燃
性ガス混合物の第1成分をバーナーヘツド3に通
ずる管路4に沿つて推進せしめ、第2ガス成分を
前記管路の周壁にもうけられた少なくとも一つの
オリフイス9を通じ前記管路へと横方向に強制送
りし、前記第1ガス成分が方向変換を受けて粒子
が搬送される混合ガスのうずまきを生ぜしめ、混
合ガスがバーナーヘツド3に達する前にさらにそ
の均質混合を促進させることを特徴とする球状ガ
ラスビーズの製造方法。 2 前記方向変換を、前記第2ガス成分がオリフ
イス(群)9を通じ強制的に送りこまれる区域に
おいて生ぜしめる特許請求の範囲第1項記載の方
法。 3 第1ガス成分がそこを介しバーナーヘツド3
に通じるバーナー管2中へ流入するうず型部5に
より前記方向変換が行なわれる特許請求の範囲第
2項記載の方法。 4 第2ガス成分が包囲第2うず型部8を介し第
1うず型部5中へと強制送りされる特許請求の範
囲第3項記載の方法。 5 二つのうず型部5,8が互いに反対方向に向
けられている特許請求の範囲第4項記載の方法。 6 可燃性ガス混合物の少なくとも一つの成分
に、ガス混合物を燃焼させる際に形成する火炎か
らビーズ形成粒子への熱伝達を促進する水蒸気ま
たは二酸化炭素の如き気体材料が加えられる特許
請求の範囲第1項〜第5項のいずれかに記載の方
法。 7 搬送粒子を含む可燃性ガス混合物が、第2可
燃性ガス混合物からなる外被流に囲まれつつ前記
バーナーヘツド3から噴射される特許請求の範囲
第1項〜第6項のいずれかに記載の方法。 8 前記の第2ガス混合物が、粒子搬送ガス混合
物に関し特許請求の範囲第1項〜第5項のいずれ
かに規定した方法で、第1成分および第2成分
で、前記(第1)バーナーヘツド3を取り囲む補
助バーナーヘツド13に供給される特許請求の範
囲第7項記載の方法。 9 粒子の搬送されている混合ガスをより一層均
密に混合するよう混合力にさらしたあと、ガス流
をバーナーヘツド3への途中でくびれ部29中を
通過せしめる特許請求の範囲第1項〜第8項のい
ずれかに記載の方法。 10 バーナーヘツド3およびバーナーヘツド3
へガスおよびビーズ形成粒子を供給するための導
管からなり、該導管は搬送ビーズ形成粒子と共に
可燃性ガス混合物の第1成分をバーナーヘツドに
供給するための第1管路4と、その壁の一つある
いはいくつかのオリフイス9を通じ第2ガス成分
を第1管路4中に横方向に強制送りし、次に第1
ガス成分および搬送粒子との可燃性混合物の形で
バーナーヘツド3に通じるバーナー管2中に横方
向に強制送りするための第2管路7を含むことを
特徴とする可燃性成分および燃焼維持成分を有す
るガス流中で搬送されるビーズ形成材料の粒子を
バーナーヘツドから噴射し、ガスを燃焼させる方
法で球状ガラスビーズを製造するための装置。 11 第1管路4がバーナー管2をとりまくうず
型部5で終わり、前記オリフイス(群)9が該う
ず型部5の壁にもうけられている特許請求の範囲
第10項記載の装置。 12 オリフイス(群)9が前記うず型部5の外
周壁にそつて配置されている特許請求の範囲第1
1項記載の装置。 13 第2管路7が第1うず型部5をとりまく第
2うず型部8で終つている特許請求の範囲第11
項または第12項記載の装置。 14 第1および第2うず型部5,8が反対方向
に向けられている特許請求の範囲第13項記載の
装置。 15 第1バーナーヘツド3をとりまく補助バー
ナーヘツド13に粒子搬送ガス混合物をとりまく
第2可燃性ガス混合物を供給するため第2導管手
段14,17がもうけられている特許請求の範囲
第10項〜第14項のいずれかに記載の装置。 16 補助バーナーヘツド13に第2可燃性ガス
混合物を供給するための第2導管手段14,17
が粒子搬送ガス混合物を供給するための導管手段
4,7に関し特許請求の範囲第10項〜第14項
のいずれかに規定された特徴の一つあるいはいく
つかを有する特許請求の範囲第15項記載の装
置。 17 粒子搬送ガス混合物のためのバーナー管2
への横入口6とバーナーヘツド3の間にくびれた
バーナー管部分29がもうけられている特許請求
の範囲第10項〜第16項のいずれかに記載の装
置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8216648 | 1982-06-08 | ||
| GB08216648A GB2121782B (en) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | Manufacture of rounded vitreous beads |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS593025A JPS593025A (ja) | 1984-01-09 |
| JPH0364457B2 true JPH0364457B2 (ja) | 1991-10-07 |
Family
ID=10530898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58098764A Granted JPS593025A (ja) | 1982-06-08 | 1983-06-02 | 球状ガラスビ−ズの製造法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4487620A (ja) |
| JP (1) | JPS593025A (ja) |
| AT (1) | AT388546B (ja) |
| BE (1) | BE896910A (ja) |
| DE (1) | DE3320722C2 (ja) |
| ES (2) | ES8404296A1 (ja) |
| FR (1) | FR2528031B1 (ja) |
| GB (1) | GB2121782B (ja) |
| NL (1) | NL192303C (ja) |
| NO (1) | NO158938C (ja) |
| SE (1) | SE458201B (ja) |
| ZA (1) | ZA834070B (ja) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5256180A (en) * | 1984-06-21 | 1993-10-26 | Saint Gobain Vitrage | Apparatus for production of hollow glass microspheres |
| GB8515744D0 (en) * | 1985-06-21 | 1985-07-24 | Glaverbel | Vitreous beads |
| GB2178024B (en) * | 1985-07-24 | 1989-08-02 | Glaverbel | Process of and apparatus for producing vitreous beads |
| US4677022A (en) * | 1986-01-24 | 1987-06-30 | Potters, Industries, Inc. | Process for making lightweight body suitable for use as an additive in an article of manufacture, such lightweight body itself, and composite containing same |
| US4961770A (en) * | 1987-05-22 | 1990-10-09 | Gte Products Corporation | Process for producing spherical glass particles |
| GB2206575B (en) * | 1987-07-09 | 1992-01-02 | Glaverbel | Spherulizing furnace and process of manufacturing vitreous beads |
| GB8914639D0 (en) * | 1989-06-26 | 1989-08-16 | Shell Int Research | Heat processing of particulate material and apparatus therefor |
| US5611833A (en) * | 1992-08-26 | 1997-03-18 | Mg Industries | Method and apparatus for producing spheroidal glass particles |
| JPH09512781A (ja) * | 1994-04-25 | 1997-12-22 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 溶融された粒子を含む組成物及びその製造方法 |
| US6045913A (en) * | 1995-11-01 | 2000-04-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | At least partly fused particulates and methods of making them by flame fusion |
| US6254981B1 (en) | 1995-11-02 | 2001-07-03 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Fused glassy particulates obtained by flame fusion |
| US6258456B1 (en) | 1998-01-30 | 2001-07-10 | Black Diamond Granules, Inc. | Spheroidal slag particles and apparatus and process for producing spheroidal slag and fly ash particles |
| US20030180537A1 (en) * | 1998-01-30 | 2003-09-25 | Black Diamond Granules, Inc. | Spheroidal particles and apparatus and process for producing same |
| US6358531B1 (en) * | 1999-02-01 | 2002-03-19 | The Curators Of The University Of Missouri | Method for preparing porous shells or gels from glass particles |
| ATE368017T1 (de) | 2000-03-14 | 2007-08-15 | James Hardie Int Finance Bv | Faserzementbaumaterialien mit zusatzstoffen niedriger dichte |
| AU2003236422A1 (en) | 2002-08-23 | 2004-03-11 | James Hardie International Finance B.V. | Synthetic hollow microspheres |
| MXPA05003691A (es) | 2002-10-07 | 2005-11-17 | James Hardie Int Finance Bv | Material mixto de fibrocemento de densidad media durable. |
| US20090156385A1 (en) | 2003-10-29 | 2009-06-18 | Giang Biscan | Manufacture and use of engineered carbide and nitride composites |
| US7998571B2 (en) | 2004-07-09 | 2011-08-16 | James Hardie Technology Limited | Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same |
| WO2006091929A2 (en) | 2005-02-24 | 2006-08-31 | James Hardie International Finance B.V. | Alkali resistant glass compositions |
| US8609244B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-12-17 | James Hardie Technology Limited | Engineered low-density heterogeneous microparticles and methods and formulations for producing the microparticles |
| US8993462B2 (en) | 2006-04-12 | 2015-03-31 | James Hardie Technology Limited | Surface sealed reinforced building element |
| US20070275335A1 (en) * | 2006-05-25 | 2007-11-29 | Giang Biscan | Furnace for heating particles |
| US9478785B2 (en) | 2007-04-27 | 2016-10-25 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Polarity protection for multiple batteries |
| ES2983187T3 (es) * | 2018-07-26 | 2024-10-22 | Omya Int Ag | Partículas de vidrio esféricas huecas |
| JP7720849B2 (ja) | 2020-01-24 | 2025-08-08 | オムヤ インターナショナル アクチェンゲゼルシャフト | 中空球状ガラス粒子の製造方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB263710A (en) * | 1926-09-16 | 1927-01-06 | John Dawson Troup | An improved gaseous or powdered fuel burner |
| GB407237A (en) * | 1933-07-13 | 1934-03-15 | Spencer Bonecourt Ltd | Improvements in or relating to burners for gaseous liquid or other fuels |
| US2600963A (en) * | 1948-04-08 | 1952-06-17 | Charles C Bland | Method and apparatus for forming glass beads |
| GB635450A (en) * | 1948-04-16 | 1950-04-12 | Thomas Lowthian Gardner | Improvements relating to combustion chambers |
| CH290824A (de) * | 1950-12-08 | 1953-05-31 | Steiger Artur | Verfahren und Einrichtung zur Herstellung von Glas-Ballotinen. |
| US2794301A (en) * | 1953-01-29 | 1957-06-04 | Flex O Lite Mfg Corp | Production of free-flowing glass beads |
| GB764354A (en) * | 1954-01-28 | 1956-12-28 | Zeiss Stiftung | Improved method of and apparatus for regulating the combustion of fuel mixtures |
| GB788878A (en) * | 1954-09-30 | 1958-01-08 | British Oxygen Co Ltd | Gas feeding and mixing devices for oxy-acetylene blowpipes and the like |
| FR1161396A (fr) * | 1956-07-13 | 1958-08-28 | Centre Nat Rech Scient | Procédé et dispositif pour la fabrication de sphérules, et notamment de sphérules de verre |
| NL232500A (ja) * | 1957-10-22 | |||
| US3190737A (en) * | 1960-07-07 | 1965-06-22 | Flex O Lite Mfg Corp | Glass bead furnace and method of making glass beads |
| US3233654A (en) * | 1963-11-20 | 1966-02-08 | Garnard W Niece | Inspirator |
| US3573018A (en) * | 1968-06-27 | 1971-03-30 | Midland Ross Corp | Apparatus and method for heat treating particulate matter |
| US3887134A (en) * | 1969-04-01 | 1975-06-03 | Mohr & Sons John | Gas burner |
| IE51461B1 (en) * | 1980-08-15 | 1986-12-24 | Redland Technology Ltd | Method and apparatus for the production of glass beads |
-
1982
- 1982-06-08 GB GB08216648A patent/GB2121782B/en not_active Expired
-
1983
- 1983-06-01 BE BE1/10797A patent/BE896910A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-06-01 AT AT0201783A patent/AT388546B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-02 JP JP58098764A patent/JPS593025A/ja active Granted
- 1983-06-02 FR FR8309323A patent/FR2528031B1/fr not_active Expired
- 1983-06-02 SE SE8303127A patent/SE458201B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-06-06 ZA ZA834070A patent/ZA834070B/xx unknown
- 1983-06-07 ES ES523353A patent/ES8404296A1/es not_active Expired
- 1983-06-07 NO NO832059A patent/NO158938C/no unknown
- 1983-06-07 ES ES523352A patent/ES8404295A1/es not_active Expired
- 1983-06-08 DE DE3320722A patent/DE3320722C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1983-06-08 NL NL8302040A patent/NL192303C/nl not_active IP Right Cessation
- 1983-06-08 US US06/501,907 patent/US4487620A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA834070B (en) | 1984-03-28 |
| NL192303C (nl) | 1997-05-07 |
| SE8303127D0 (sv) | 1983-06-02 |
| AT388546B (de) | 1989-07-25 |
| ES523352A0 (es) | 1984-05-16 |
| SE458201B (sv) | 1989-03-06 |
| JPS593025A (ja) | 1984-01-09 |
| NO158938B (no) | 1988-08-08 |
| SE8303127L (sv) | 1983-12-09 |
| BE896910A (fr) | 1983-12-01 |
| ES523353A0 (es) | 1984-05-16 |
| ATA201783A (de) | 1988-12-15 |
| NO158938C (no) | 1988-11-16 |
| ES8404296A1 (es) | 1984-05-16 |
| NL8302040A (nl) | 1984-01-02 |
| NL192303B (nl) | 1997-01-06 |
| DE3320722C2 (de) | 1994-02-10 |
| GB2121782B (en) | 1986-10-22 |
| NO832059L (no) | 1983-12-09 |
| US4487620A (en) | 1984-12-11 |
| DE3320722A1 (de) | 1983-12-08 |
| FR2528031A1 (fr) | 1983-12-09 |
| ES8404295A1 (es) | 1984-05-16 |
| FR2528031B1 (fr) | 1986-07-25 |
| GB2121782A (en) | 1984-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0364457B2 (ja) | ||
| US2619776A (en) | Method and apparatus for producing small diameter glass beads | |
| US3341314A (en) | Glass bead making apparatus | |
| GB1568817A (en) | Glass-former comp | |
| KR19990067324A (ko) | 최소한 부분적으로 용융된 입자 및 불꽃 용융에 의해서 이를제조하는 방법 | |
| JPS58145613A (ja) | 溶融シリカ球状体、その製造法およびその装置 | |
| JPH0151455B2 (ja) | ||
| US6047566A (en) | Method and device for melting recycled silicate starting materials | |
| EP1203754B1 (en) | Process and vertical furnace for producing glass beads | |
| US20190135676A1 (en) | Hollow glass microspheres and method for producing same | |
| US3723068A (en) | Apparatus for the preparation of sulfur dioxide | |
| CN1017888B (zh) | 玻璃球的生产方法和设备 | |
| US6244860B1 (en) | Apparatus and process for producing perlite | |
| CN1548369A (zh) | 辅助燃烧反应器及其在气相法制备纳米二氧化硅中应用 | |
| US11124441B2 (en) | Hollow glass microspheres and method for producing the same | |
| US3138444A (en) | Method and apparatus for manufacturing glass beads | |
| CN205472697U (zh) | 氧热法碳化钙合成反应器 | |
| RU2378194C2 (ru) | Реактор синтеза диоксида кремния и способ его получения пламенным гидролизом | |
| JPS6363491B2 (ja) | ||
| US3573018A (en) | Apparatus and method for heat treating particulate matter | |
| JP2002020120A (ja) | 酸化物粉末製造用燃焼装置 | |
| CN86107294A (zh) | 一种制备玻璃微珠的装置 | |
| JP2002338279A (ja) | 微小中空ガラス球状体の製造方法 | |
| KR20220131541A (ko) | 중공 구형 유리 입자의 제조 방법 | |
| JP2002147967A (ja) | 微小粉体の均一加熱方法及び装置 |