JPH036567A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPH036567A JPH036567A JP14163389A JP14163389A JPH036567A JP H036567 A JPH036567 A JP H036567A JP 14163389 A JP14163389 A JP 14163389A JP 14163389 A JP14163389 A JP 14163389A JP H036567 A JPH036567 A JP H036567A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrophotographic photoreceptor
- polyarylate resin
- formula
- bis
- carrier transport
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- Pending
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〔産業上の利用分野］
本発明は電子写真感光体に関する。さらに詳しくは、有
機光導電性化合物とポリアリレート樹脂を主成分とする
感光層を有する電子写真感光体に関する。 ［従来の技術］ 従来、電子写真感光体としては、無機導電物質のセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛を用いたものや、あるいは
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表される光導電性ポ
リマーやジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジ
フェニルヒドラゾンごとき低分子の各種有機光導電物質
を用いたものが知られている。 ［発明が解決しようとする課題］ 前記低分子の各種有機光導電物質の製膜性を向上するた
めに、アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂などのバ
インダー樹脂が用いられている。 しかし、有機光導電性化合物と相溶化した感光層の被膜
強度および感光度は充分ではなかった。 ［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、前記従来技術の問題点に鑑み鋭意研究し
た結果、ポリアリレート樹脂を有機光導電性物質のバイ
ンダー樹脂として用いることにより、被膜特性にすぐれ
、帯電性、感度、残留電位などの特性にすぐれた電子写
真感光体かえられることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上
に有機光導電性化合物とポリアリレート樹脂からなる感
光層を有することを特徴としている。 ［作 用］ 本発明では、ポリアリレート樹脂を電子写真感光体にお
ける有機光導電性化合物のバインダー樹脂として用いる
ことにより、好ましくは、キャリアの発生と輸送とをそ
れぞれ別個の物質層で行なう機能分離型電子写真感光体
のキャリア輸送物質層のバインダー樹°脂として用いる
ことにより被膜特性にすぐれ、帯電性、感度、残留電位
などの電子写真特性にすぐれた電子写真感光体を作成す
ることができる。 ［実施例］ 以下本発明の電子写真感光体の実施例を図面に基づいて
説明が、本発明は何もかかる実施例のみに限定されるも
のではない。 第１図は本発明の電子写真感光体の一実施例の部分断面
図である。第１図において、（１）は導電性支持体、（
２）はキャリア発生層、（３）はキャリア輸送層を示す
。導電性支持体（１）としては、導電性が付与されたい
かなる物も使用できる。この例としては金属板；導電性
ポリマーもしくは酸化インジウムなどの導電性化合物；
金属箔をラミネートした紙もしくはフィルムなどが用い
られる。キャリア発生層（２）に用いるキャリア発生物
質としては光を吸収し電荷キャリアを発生する物質であ
ればいかなるものも使用できる。 たとえば無機系のセレンもしくはアモルファスシリコン
、各種の有機顔料が使用できる。有機顔料としては、ペ
リレン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系の
顔料をあげることができる。キャリア発生層（２）の厚
みは、有効な光吸収量の点から０゜０１−１０．ｃａの
あいだにあればよく、０．０５〜５ρのあいだにあるの
が好ましい。 キャリア発生層（２）の厚みが０．０１７ａ＋未満では
光吸収量不足となり、またｌＯ摩を超えればキャリアを
有効にとり出すという観点から好ましくない。導電性支
持体（１）上へのキャリア発生層（２）の形成は、ペリ
レン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系など
の有機顔料は、バインダー樹脂との混合物を溶剤に分散
または溶解した溶液を塗布することによりなされる。ａ
−８１％Ｓｅ。 ＰｂＯ、Ｐｂ、 Ｔｅｓ ＡＳ％ ＺｎＳ ｓ ＣｄＳ
、 ＴｉＯ２、などの無機化合物は前記に加え、真空
蒸着、スパッタリングなどの方法によりなされる。キャ
リア輸送層（３）は、キャリア輸送物質をポリアリレー
ト樹脂に分散溶解することにより形成される。キャリア
輸送物質としては、カルバゾール、オキサジアゾール、
オキサゾール、ピラゾリンなどの複素環式化合物；トリ
フェニルメタン；ヒドラゾンなどが用いられる。キャリ
ア輸送層（３）厚みはキャリア移動度と寿命の積、キャ
リア輸送層の誘電率の点から１〜３０虜であればよいが
、２〜２０加であるのがより好ましい。 本発明に使用できる式（１）で示される２価フェノール
の例としては、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジー５ｅＣ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、１．１−ビ
ス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、ビス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（３，
５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビ
ス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スル
フィド、２．２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）へキサフルオルプロパン、２，２−ビス
（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、ビス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、 ２．２−ビス（３−メトキシ−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロパン、ビス（３−
メトキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メタ
ン、ビス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、２．２−ビス（３，５−ジフェノキシ−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３−フェノキ
シ−４−ヒドロキシ−５−メチル）メタン、４，４°−
ジヒドロキシ−３，３’、５，５°−テトラメチルビフ
ェニル、４゜４°−ジヒドロキシ−３，３°、５，５°
−テトラエチルビフェニルなどが挙げられる。 式（１）で示される２価フェノールの例としては、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エタン、２．２−ビス４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケト
ン、４，４°−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４．
４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィドなどがある。 その他、ジヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシアント
ラセンなどの縮合多環ビスフェノール類、アリザリン、
フェノールフタレイン、フルオレセイン、ナフトフタレ
イン、チモールフタレイン、オーリン、フェノールスル
ホフタレイン、ジムロモフェノールスルホフタレインな
どのビスフェノール性色素類、２，２°−ジヒドロキシ
−１，１−ジナフチルメタン、４，４°−ジヒドロキシ
ジナフチル−１，１°、２．２°−ジヒドロキシジナフ
チル−１，１°、１．１’−ビス（４−ヒドロキシナフ
チル）−２，２，２，−トリクロルエタン、２，２°−
ジヒドロキシジナフチル−フェニル−メタンなどのジナ
フチル化合物を、ビスフェノール類の一部として使用す
ることもできる。 つぎに比較例と対比しつつ本発明を具体的に説明する。 比較例１ アルミニュウム板よりなる導電性支持体上にセレンを蒸
着し、厚さ ０．５１ｓのキャリア発生層を形成させた
。その上に式： で表わされるカルバゾール化合物６部（重量部、以下同
様）とポリカーボネート（商品名；パンライトＬ−１２
５０（帝人化成■製））１０部とを、■。 ２−ジクロルエタン９０部に溶解し、乾燥後の膜厚が１
０−になるよう塗布しキャリア輸送層を形成し、電子写
真感光体を作成した。 この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置（川
口電機製作所■製、５Ｐ−４２８型）を用いてダイナミ
ック方式で電子写真特性を測定した。測定は電子写真感
光体の感光層表面を帯電圧−６，ＯＫＶで５秒間帯電せ
しめたときの表面電位ＶＡｓついでタングステンランプ
の光を感光体表面における照度が３５ ｌｕｘになるよ
うに照射し表面電位ＶＡを半分に減衰させるのに用する
露光量（平置光量） Ｅ １／２ ［１ｕｘ＊ ５ｅａ
ｌおよび３０１ｕｘ−ｓｅｅの露光量で照射したのちの
表面電位（残留電位） ＶＲについて行なった。また
被膜の密着性をクロスカット（１ｕｘ＊ ｌａｍ）セロ
テープ剥離テストで評価した。評価はＪＩＳ Ｄ ０２
０２８．１２により行なった。それぞれの結果を第１表
に示す。 実施例１ 比較例１のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸／
イソフタル酸（モル比１／ｌ）およびビスフェノールか
らなるポリアリレート樹脂（ηｓｐ／Ｃ−０，７０）を
用いたほかは、比較例１と同様にして電子写真感光体を
作成した。えられた電子写真感光体の特性につき比較例
１と同様に測定した。結果を第１表に併せて示す。 実施例２ 比較例１のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸／
イソフタル酸（モル比ｌハ）およびビスフェノールＡ／
３．３°、５，５°−テトラメチルビスフェノールＦ（
モル比１／ｌ）からなるポリアリレート樹脂を用いたほ
かは比較例１と同様にして電子写真感光体を作成した。 えられた電子写真感光体の特性につき比較例１と同様に
測定した。 結果を第１表に併せて示す。 ［以下余白］ 第１表より実施例１〜２は比較例１に対して被膜強度、
帯電性、半減露光量、残留電位の特性にすぐれているの
がわかる。 なお、以上の説明においては導電性基板上にキャリア発
生層およびキャリア輸送層をこの順で形成した例につい
て説明したが、形成する順序はこれに限定される必要は
なく、逆の順で形成してもよい。
機光導電性化合物とポリアリレート樹脂を主成分とする
感光層を有する電子写真感光体に関する。 ［従来の技術］ 従来、電子写真感光体としては、無機導電物質のセレン
、硫化カドミウム、酸化亜鉛を用いたものや、あるいは
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールに代表される光導電性ポ
リマーやジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジ
フェニルヒドラゾンごとき低分子の各種有機光導電物質
を用いたものが知られている。 ［発明が解決しようとする課題］ 前記低分子の各種有機光導電物質の製膜性を向上するた
めに、アクリル系樹脂、ポリカーボネート樹脂などのバ
インダー樹脂が用いられている。 しかし、有機光導電性化合物と相溶化した感光層の被膜
強度および感光度は充分ではなかった。 ［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、前記従来技術の問題点に鑑み鋭意研究し
た結果、ポリアリレート樹脂を有機光導電性物質のバイ
ンダー樹脂として用いることにより、被膜特性にすぐれ
、帯電性、感度、残留電位などの特性にすぐれた電子写
真感光体かえられることを見出し、本発明を完成した。 すなわち、本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上
に有機光導電性化合物とポリアリレート樹脂からなる感
光層を有することを特徴としている。 ［作 用］ 本発明では、ポリアリレート樹脂を電子写真感光体にお
ける有機光導電性化合物のバインダー樹脂として用いる
ことにより、好ましくは、キャリアの発生と輸送とをそ
れぞれ別個の物質層で行なう機能分離型電子写真感光体
のキャリア輸送物質層のバインダー樹°脂として用いる
ことにより被膜特性にすぐれ、帯電性、感度、残留電位
などの電子写真特性にすぐれた電子写真感光体を作成す
ることができる。 ［実施例］ 以下本発明の電子写真感光体の実施例を図面に基づいて
説明が、本発明は何もかかる実施例のみに限定されるも
のではない。 第１図は本発明の電子写真感光体の一実施例の部分断面
図である。第１図において、（１）は導電性支持体、（
２）はキャリア発生層、（３）はキャリア輸送層を示す
。導電性支持体（１）としては、導電性が付与されたい
かなる物も使用できる。この例としては金属板；導電性
ポリマーもしくは酸化インジウムなどの導電性化合物；
金属箔をラミネートした紙もしくはフィルムなどが用い
られる。キャリア発生層（２）に用いるキャリア発生物
質としては光を吸収し電荷キャリアを発生する物質であ
ればいかなるものも使用できる。 たとえば無機系のセレンもしくはアモルファスシリコン
、各種の有機顔料が使用できる。有機顔料としては、ペ
リレン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系の
顔料をあげることができる。キャリア発生層（２）の厚
みは、有効な光吸収量の点から０゜０１−１０．ｃａの
あいだにあればよく、０．０５〜５ρのあいだにあるの
が好ましい。 キャリア発生層（２）の厚みが０．０１７ａ＋未満では
光吸収量不足となり、またｌＯ摩を超えればキャリアを
有効にとり出すという観点から好ましくない。導電性支
持体（１）上へのキャリア発生層（２）の形成は、ペリ
レン系、フタロシアニン系、多環牛ノン系、アゾ系など
の有機顔料は、バインダー樹脂との混合物を溶剤に分散
または溶解した溶液を塗布することによりなされる。ａ
−８１％Ｓｅ。 ＰｂＯ、Ｐｂ、 Ｔｅｓ ＡＳ％ ＺｎＳ ｓ ＣｄＳ
、 ＴｉＯ２、などの無機化合物は前記に加え、真空
蒸着、スパッタリングなどの方法によりなされる。キャ
リア輸送層（３）は、キャリア輸送物質をポリアリレー
ト樹脂に分散溶解することにより形成される。キャリア
輸送物質としては、カルバゾール、オキサジアゾール、
オキサゾール、ピラゾリンなどの複素環式化合物；トリ
フェニルメタン；ヒドラゾンなどが用いられる。キャリ
ア輸送層（３）厚みはキャリア移動度と寿命の積、キャ
リア輸送層の誘電率の点から１〜３０虜であればよいが
、２〜２０加であるのがより好ましい。 本発明に使用できる式（１）で示される２価フェノール
の例としては、２，２−ビス（３，５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（３，５
−ジー５ｅＣ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、２，２−ビス（３，５−ジーｔｅｒｔ−ブチルー
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）メタン、１．１−ビ
ス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エタ
ン、１．１−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、ビス（３，５−ジメチル−
４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，５−ジ
メチル−４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス（３，
５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビ
ス（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）スル
フィド、２．２−ビス（３，５−ジメチル−４−ヒドロ
キシフェニル）へキサフルオルプロパン、２，２−ビス
（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、ビス（３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシフェ
ニル）メタン、 ２．２−ビス（３−メトキシ−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロパン、ビス（３−
メトキシ−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）メタ
ン、ビス（３，５−ジフェニル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、２．２−ビス（３，５−ジフェノキシ−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス（３−フェノキ
シ−４−ヒドロキシ−５−メチル）メタン、４，４°−
ジヒドロキシ−３，３’、５，５°−テトラメチルビフ
ェニル、４゜４°−ジヒドロキシ−３，３°、５，５°
−テトラエチルビフェニルなどが挙げられる。 式（１）で示される２価フェノールの例としては、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１．１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エタン、２．２−ビス４−ヒド
ロキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ケト
ン、４，４°−ジヒドロキシジフェニルエーテル、４．
４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィドなどがある。 その他、ジヒドロキシナフタレン、ジヒドロキシアント
ラセンなどの縮合多環ビスフェノール類、アリザリン、
フェノールフタレイン、フルオレセイン、ナフトフタレ
イン、チモールフタレイン、オーリン、フェノールスル
ホフタレイン、ジムロモフェノールスルホフタレインな
どのビスフェノール性色素類、２，２°−ジヒドロキシ
−１，１−ジナフチルメタン、４，４°−ジヒドロキシ
ジナフチル−１，１°、２．２°−ジヒドロキシジナフ
チル−１，１°、１．１’−ビス（４−ヒドロキシナフ
チル）−２，２，２，−トリクロルエタン、２，２°−
ジヒドロキシジナフチル−フェニル−メタンなどのジナ
フチル化合物を、ビスフェノール類の一部として使用す
ることもできる。 つぎに比較例と対比しつつ本発明を具体的に説明する。 比較例１ アルミニュウム板よりなる導電性支持体上にセレンを蒸
着し、厚さ ０．５１ｓのキャリア発生層を形成させた
。その上に式： で表わされるカルバゾール化合物６部（重量部、以下同
様）とポリカーボネート（商品名；パンライトＬ−１２
５０（帝人化成■製））１０部とを、■。 ２−ジクロルエタン９０部に溶解し、乾燥後の膜厚が１
０−になるよう塗布しキャリア輸送層を形成し、電子写
真感光体を作成した。 この電子写真感光体について、静電複写紙試験装置（川
口電機製作所■製、５Ｐ−４２８型）を用いてダイナミ
ック方式で電子写真特性を測定した。測定は電子写真感
光体の感光層表面を帯電圧−６，ＯＫＶで５秒間帯電せ
しめたときの表面電位ＶＡｓついでタングステンランプ
の光を感光体表面における照度が３５ ｌｕｘになるよ
うに照射し表面電位ＶＡを半分に減衰させるのに用する
露光量（平置光量） Ｅ １／２ ［１ｕｘ＊ ５ｅａ
ｌおよび３０１ｕｘ−ｓｅｅの露光量で照射したのちの
表面電位（残留電位） ＶＲについて行なった。また
被膜の密着性をクロスカット（１ｕｘ＊ ｌａｍ）セロ
テープ剥離テストで評価した。評価はＪＩＳ Ｄ ０２
０２８．１２により行なった。それぞれの結果を第１表
に示す。 実施例１ 比較例１のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸／
イソフタル酸（モル比１／ｌ）およびビスフェノールか
らなるポリアリレート樹脂（ηｓｐ／Ｃ−０，７０）を
用いたほかは、比較例１と同様にして電子写真感光体を
作成した。えられた電子写真感光体の特性につき比較例
１と同様に測定した。結果を第１表に併せて示す。 実施例２ 比較例１のポリカーボネートのかわりにテレフタル酸／
イソフタル酸（モル比ｌハ）およびビスフェノールＡ／
３．３°、５，５°−テトラメチルビスフェノールＦ（
モル比１／ｌ）からなるポリアリレート樹脂を用いたほ
かは比較例１と同様にして電子写真感光体を作成した。 えられた電子写真感光体の特性につき比較例１と同様に
測定した。 結果を第１表に併せて示す。 ［以下余白］ 第１表より実施例１〜２は比較例１に対して被膜強度、
帯電性、半減露光量、残留電位の特性にすぐれているの
がわかる。 なお、以上の説明においては導電性基板上にキャリア発
生層およびキャリア輸送層をこの順で形成した例につい
て説明したが、形成する順序はこれに限定される必要は
なく、逆の順で形成してもよい。
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の電子写真感光体は、ポリ
アリレート樹脂をバインダーとして用いているため、帯
電性、感度、残留電位などにすぐれた特性を有している
。
アリレート樹脂をバインダーとして用いているため、帯
電性、感度、残留電位などにすぐれた特性を有している
。
第１図は本発明の電子写真感光体の部分断面図である。
（図面の主要符号）
（１）：導電性基板
（２）：キャリア発生層
（３）：キャ
特
許
出
願
人
リア輸送層
鐘淵化学工業株式会社
第１
園
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に有機光導電性化合物とポリアリレ
ート樹脂を含有する感光層を設けてなることを特徴とす
る電子写真感光体。 ２ 前記ポリアリレート樹脂がテレフタル酸とイソフタ
ル酸のモル比が９／１〜１／９である混合物と、一般式
（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２は炭素数１〜４のアルキル基；
ｐ、ｑは１〜４の整数；Ｘは直接結合、炭素数１〜１０
のアルキレン基、アルキリデン基（アルキレン基、アル
キリデン基のうち水素原子は１またはそれ以上の炭化水
素基、ハロゲン基、ハロゲン化炭化水素基で置換されて
いてもよい）、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ＿２
−、▲数式、化学式、表等があります▼を示す）で表わ
されるアルキル置換２価フェノール、および一般式（I
I）： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中Ｘは前記と同じ）で表わされる２価フェノールと
を、（Ｉ）と（II）とのモル比を１／９〜９／１の範囲
で重合してえられる重合体である請求項１記載の電子写
真感光体。３ 電子写真感光体がキャリア発生層とキャ
リア輸送層とからなる２層構造の機能分離型電子写真感
光体であって、キャリア輸送層にキャリア輸送物質とポ
リアリレート樹脂を含有してなる請求項１または２記載
の電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14163389A JPH036567A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14163389A JPH036567A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH036567A true JPH036567A (ja) | 1991-01-14 |
Family
ID=15296581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14163389A Pending JPH036567A (ja) | 1989-06-02 | 1989-06-02 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH036567A (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1039525A (ja) * | 1996-07-26 | 1998-02-13 | Konica Corp | 電子写真感光体 |
| JP2002148829A (ja) * | 2000-11-08 | 2002-05-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体 |
| US6884556B2 (en) | 2001-08-21 | 2005-04-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
| WO2006009126A1 (ja) | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電子写真感光体 |
| JP2006293391A (ja) * | 2006-06-26 | 2006-10-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 塗布液および電子写真感光体 |
| US7244535B2 (en) | 2003-08-28 | 2007-07-17 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
| WO2007135983A1 (ja) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Mitsubishi Chemical Corporation | 電子写真感光体、画像形成装置及び電子写真カートリッジ |
| US7473507B2 (en) | 2003-09-02 | 2009-01-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Electrophotographic photoreceptor with polyester resin in photosensitive layer |
| US7556902B2 (en) | 2004-08-27 | 2009-07-07 | Ricoh Company, Ltd. | Aromatic polyester resin, and electrophotographic photoconductor and image forming apparatus using thereof |
| JP2011095418A (ja) * | 2009-10-28 | 2011-05-12 | Mitsubishi Chemicals Corp | 電子写真感光体、電子写真カートリッジ及び画像形成装置 |
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