JPH0367972B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0367972B2 JPH0367972B2 JP62129055A JP12905587A JPH0367972B2 JP H0367972 B2 JPH0367972 B2 JP H0367972B2 JP 62129055 A JP62129055 A JP 62129055A JP 12905587 A JP12905587 A JP 12905587A JP H0367972 B2 JPH0367972 B2 JP H0367972B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- oxide
- heated
- ybfezn
- metallic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/009—Compounds containing iron, with or without oxygen or hydrogen, and containing two or more other elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/76—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by a space-group or by other symmetry indications
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒材料等
として有用な新規化合物であるYbFeZn4O7で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3)nFe2+O(nは整数を示
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合
物は本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、Yb1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄1モル(FeO)に対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
として有用な新規化合物であるYbFeZn4O7で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3)nFe2+O(nは整数を示
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合
物は本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、Yb1.5
層、FeO1.5層、Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄1モル(FeO)に対し
て、YbFeO3がnモル(n=1、2、3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
【表】
発明の目的
本発明は(YbFeO3)nFeOの化学式において、
n=1/4に相当しFe2+の代わりにZn2+を置きかえ
て得られる新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のYbFeZn4O7で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Yb3+(Fe3+Zn2+)
Zn3 2+O7 2-として記載され、その構造はYbO1.5
層、(Fe、Zn)O2.5層およびZnO層の積層によつ
て形成されており著しい構造異方性を持つている
ことがその特徴の一つである。Zn2+イオンの1/4
はFe3+と共に(Fe3+Zn2+)O2.5層を作り、残りの
3/4はZnO層を作つている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。 a=3.347±0.001(Å) c=32.45±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度(I(%))を示すと表−2の
通りである。 この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い2次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
n=1/4に相当しFe2+の代わりにZn2+を置きかえ
て得られる新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のYbFeZn4O7で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Yb3+(Fe3+Zn2+)
Zn3 2+O7 2-として記載され、その構造はYbO1.5
層、(Fe、Zn)O2.5層およびZnO層の積層によつ
て形成されており著しい構造異方性を持つている
ことがその特徴の一つである。Zn2+イオンの1/4
はFe3+と共に(Fe3+Zn2+)O2.5層を作り、残りの
3/4はZnO層を作つている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。 a=3.347±0.001(Å) c=32.45±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度(I(%))を示すと表−2の
通りである。 この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い2次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分解
される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは
加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
により分解される化合物と、Yb、FeおよびZnの
割合が原子比で1対1対4の割合で混合し、該混
合物を600℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲
気中あるいはYbおよびFeが各々3価イオン状
態、Znが2価イオン状態より還元されない還元
雰囲気中で加熱することによつて製造し得られ
る。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混合をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に十分に混合する。 原料の混合割合は、Yb、FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対4の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
YbおよびFeが各々3価イオン状態、Znが各々2
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制限
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急速に引き出せばよい。 得られたYbFeZn4O7化合物の粉末は褐色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
YbO1.5層、(Fe、Zn)O2.5層、およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化イツテルビウム
(Yb2O3)粉末、純度99.9%以上の酸化鉄
(Fe2O3)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉
末をモル比で1対1対8の割合に秤量し、めのう
乳鉢内でエタノールを加えて、約30分間混合し、
平均粒径数μmの微粉末混合物を得た。該混合物
を白金管内に封入し、1450℃に設定された管状シ
リコニツト炉内に入れ、4日間加熱し、その後、
試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、YbFeZn4O7単一相であり、
粉末X線回折法によつて、各面指数(hkl)、面間
隔(dp)および相対反射強度を測定した結果は表
−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.347±0.001(Å) c=32.45±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料、半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分解
される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは
加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
により分解される化合物と、Yb、FeおよびZnの
割合が原子比で1対1対4の割合で混合し、該混
合物を600℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲
気中あるいはYbおよびFeが各々3価イオン状
態、Znが2価イオン状態より還元されない還元
雰囲気中で加熱することによつて製造し得られ
る。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混合をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に十分に混合する。 原料の混合割合は、Yb、FeおよびZnの割合が
原子比で1対1対4の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
YbおよびFeが各々3価イオン状態、Znが各々2
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制限
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急速に引き出せばよい。 得られたYbFeZn4O7化合物の粉末は褐色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
YbO1.5層、(Fe、Zn)O2.5層、およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化イツテルビウム
(Yb2O3)粉末、純度99.9%以上の酸化鉄
(Fe2O3)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉
末をモル比で1対1対8の割合に秤量し、めのう
乳鉢内でエタノールを加えて、約30分間混合し、
平均粒径数μmの微粉末混合物を得た。該混合物
を白金管内に封入し、1450℃に設定された管状シ
リコニツト炉内に入れ、4日間加熱し、その後、
試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、YbFeZn4O7単一相であり、
粉末X線回折法によつて、各面指数(hkl)、面間
隔(dp)および相対反射強度を測定した結果は表
−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.347±0.001(Å) c=32.45±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料、半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 YbFeZn4O7で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 2 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビ
ウムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分
解される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしく
は加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属
亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜
鉛に分解される化合物と、Yb、FeおよびZnの割
合が原子比で1対1対4の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で大気中、酸化性雰囲気中
あるいはYbおよびFeが各々3価イオン状態、Zn
が2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することを特徴とするYbFeZn4O7で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12905587A JPS63295435A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | YbFeZn↓4O↓7で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12905587A JPS63295435A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | YbFeZn↓4O↓7で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63295435A JPS63295435A (ja) | 1988-12-01 |
| JPH0367972B2 true JPH0367972B2 (ja) | 1991-10-24 |
Family
ID=14999972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12905587A Granted JPS63295435A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | YbFeZn↓4O↓7で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63295435A (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5943416A (ja) * | 1982-09-01 | 1984-03-10 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 温度制御装置 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP12905587A patent/JPS63295435A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63295435A (ja) | 1988-12-01 |
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| JPH0435405B2 (ja) | ||
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |