JPH036798B2 - - Google Patents
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- JPH036798B2 JPH036798B2 JP56072920A JP7292081A JPH036798B2 JP H036798 B2 JPH036798 B2 JP H036798B2 JP 56072920 A JP56072920 A JP 56072920A JP 7292081 A JP7292081 A JP 7292081A JP H036798 B2 JPH036798 B2 JP H036798B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
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- msb
- basal medium
- bacitracin
- medium
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
- C12Q1/045—Culture media therefor
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
本発明は、ヒトの口腔内に存在するむしば（う
蝕）の原因菌〔ストレプトコツカス・ミユータン
ス（St.mutans）〕を選択的に増殖させる液体培
地において該培地を構成する２種又は３種の成分
を該液体培地に最初から加えることなく系外にお
いて乾燥状態で存在せしめ、使用の直前に両者を
混合して所望の培地組成とするう蝕活動試験用の
培地に関する。 人間のう蝕は多くの因子が複雑かつ微妙に関与
して発病するいわゆる「多因子性疾患」であるこ
とが立証されているが、その主因子の一つに口腔
内に常在する連鎖球菌が人の摂取物としてのシヨ
糖及び唾液から歯垢を形成し、う蝕を発生しやす
くするという事実がある。この歯垢を合成する連
鎖球菌としてはストレプトコツカス・ザンギス
（Str.sanguis）、ストレプトコツカス・ミユータ
ンス及びストレプトコツカス・サリバリウス
（Str.salivarius）等が知られているがこの中で水
に不溶な多糖体を合成して歯に付着するう蝕誘発
性歯垢を形成するのはストレプトコツカス・ミユ
ータンスである。この事実からう蝕予防のために
口腔内の環境、特にストレプトコツカス・ミユー
タンスの存在量を測定することが必要でこの目的
のために開発されたのが先行発明（特開昭55−
55260号公報）の「う蝕活動性の測定法」である。
しかしながらこの先行発明方法で用いられる
MSBブロス（Mitis salivarius Bacitracin
brothの略記；表１参照）〔参考文献：T.
Matsukuboet al.、Caries Research15、40−45
（1981）〕は２、３の欠点を有する。即ちMSBブ
ロスは調製後に時日が経過すると組成が変化し、
ストレプトコツカス・ミユータンス（以下に原因
菌と略称する）の増殖、他の菌の発育抑制が不確
実となる欠点を有することが判明しており、この
ことは該培地の組成の本質に基づくもので不可避
なこととされていた。例えばバシトラシンの如き
抗生物質を力価を低下させずに培地中に長く常温
で保存することは不可能であるからである。従つ
てMSBブロスはその使用に際して新たに調合し
て製するものとされ、これがため臨床の現場にお
いて歯科医師がこれを診断に応用することは現実
的には不可能に近いことであつた。 本発明者らは該MSBブロスを改良して開業歯
科医師が日常臨床において簡便に使用でき、かつ
又工業的規模で安価に生産され供給され得ると共
に原法のMSBブロスと同性能の「簡便培地」を
創製することを目的として研究を行つた。MSB
ブロス及び本発明による培地の組成を表１に示し
た。 本発明者らは該培地の個々の成分並びに相互に
及ぼし合う化学的作用を詳細に検討し、その結果
下文の通りの組合せの培地組成物を創製した。
蝕）の原因菌〔ストレプトコツカス・ミユータン
ス（St.mutans）〕を選択的に増殖させる液体培
地において該培地を構成する２種又は３種の成分
を該液体培地に最初から加えることなく系外にお
いて乾燥状態で存在せしめ、使用の直前に両者を
混合して所望の培地組成とするう蝕活動試験用の
培地に関する。 人間のう蝕は多くの因子が複雑かつ微妙に関与
して発病するいわゆる「多因子性疾患」であるこ
とが立証されているが、その主因子の一つに口腔
内に常在する連鎖球菌が人の摂取物としてのシヨ
糖及び唾液から歯垢を形成し、う蝕を発生しやす
くするという事実がある。この歯垢を合成する連
鎖球菌としてはストレプトコツカス・ザンギス
（Str.sanguis）、ストレプトコツカス・ミユータ
ンス及びストレプトコツカス・サリバリウス
（Str.salivarius）等が知られているがこの中で水
に不溶な多糖体を合成して歯に付着するう蝕誘発
性歯垢を形成するのはストレプトコツカス・ミユ
ータンスである。この事実からう蝕予防のために
口腔内の環境、特にストレプトコツカス・ミユー
タンスの存在量を測定することが必要でこの目的
のために開発されたのが先行発明（特開昭55−
55260号公報）の「う蝕活動性の測定法」である。
しかしながらこの先行発明方法で用いられる
MSBブロス（Mitis salivarius Bacitracin
brothの略記；表１参照）〔参考文献：T.
Matsukuboet al.、Caries Research15、40−45
（1981）〕は２、３の欠点を有する。即ちMSBブ
ロスは調製後に時日が経過すると組成が変化し、
ストレプトコツカス・ミユータンス（以下に原因
菌と略称する）の増殖、他の菌の発育抑制が不確
実となる欠点を有することが判明しており、この
ことは該培地の組成の本質に基づくもので不可避
なこととされていた。例えばバシトラシンの如き
抗生物質を力価を低下させずに培地中に長く常温
で保存することは不可能であるからである。従つ
てMSBブロスはその使用に際して新たに調合し
て製するものとされ、これがため臨床の現場にお
いて歯科医師がこれを診断に応用することは現実
的には不可能に近いことであつた。 本発明者らは該MSBブロスを改良して開業歯
科医師が日常臨床において簡便に使用でき、かつ
又工業的規模で安価に生産され供給され得ると共
に原法のMSBブロスと同性能の「簡便培地」を
創製することを目的として研究を行つた。MSB
ブロス及び本発明による培地の組成を表１に示し
た。 本発明者らは該培地の個々の成分並びに相互に
及ぼし合う化学的作用を詳細に検討し、その結果
下文の通りの組合せの培地組成物を創製した。
【表】
(注) ＊ クリスタルバイオレツトはこれを液
体基礎培地に予め加えることもできる
即ち組成中のバシトラシン（以下にBAと略記
する）、亜テルル酸カリウム（以下にTEと略記す
る）、トリパンブルー（以下にTBと略記する）
及び（又は）クリスタルバイオレツトを予め除い
た組成で液体基礎培地を製し、滅菌して無菌的に
保管しておき、別に添加試薬としてBA、TE、
TBを夫々個々に適当な支持体に乾燥状態で存在
せしめて滅菌し、無菌的に保管しておく。用に臨
んで歯科医師は該液体基礎培地に無菌的操作のも
とに該添加試薬を溶解せしめ、かようにして即製
のMSBブロスを得ることができる。この場合支
持体に含有されている色素であるTBは液体基礎
培地に溶解されてこれを着色せしめるので他の試
薬の溶出完了を知る目安となる。本発明者らは実
験によれば、本発明による培道は唾液中の原因菌
の臨床用選択培地として、従来技術における
MSBブロスと全く遜色ない性能をもつばかりで
なく（表２）製造後の苛酷試験６ケ月を経過た製
品であつても性能の低下を見ない培地である（表
３）という著しい技術的効果を奏することを発見
して本発明を完成した。
体基礎培地に予め加えることもできる
即ち組成中のバシトラシン（以下にBAと略記
する）、亜テルル酸カリウム（以下にTEと略記す
る）、トリパンブルー（以下にTBと略記する）
及び（又は）クリスタルバイオレツトを予め除い
た組成で液体基礎培地を製し、滅菌して無菌的に
保管しておき、別に添加試薬としてBA、TE、
TBを夫々個々に適当な支持体に乾燥状態で存在
せしめて滅菌し、無菌的に保管しておく。用に臨
んで歯科医師は該液体基礎培地に無菌的操作のも
とに該添加試薬を溶解せしめ、かようにして即製
のMSBブロスを得ることができる。この場合支
持体に含有されている色素であるTBは液体基礎
培地に溶解されてこれを着色せしめるので他の試
薬の溶出完了を知る目安となる。本発明者らは実
験によれば、本発明による培道は唾液中の原因菌
の臨床用選択培地として、従来技術における
MSBブロスと全く遜色ない性能をもつばかりで
なく（表２）製造後の苛酷試験６ケ月を経過た製
品であつても性能の低下を見ない培地である（表
３）という著しい技術的効果を奏することを発見
して本発明を完成した。
【表】
ある唾液中の原因菌の菌数に相関する。
試験方法： MSBブロス２ml、本明細書中の実施例２によ
る培地１本の夫々に成人健常者10名の唾液0.1ml
を加えて37℃で常法に従つて培養し、24時間後に
目視で判定した。判定の基準は常法によつた。
試験方法： MSBブロス２ml、本明細書中の実施例２によ
る培地１本の夫々に成人健常者10名の唾液0.1ml
を加えて37℃で常法に従つて培養し、24時間後に
目視で判定した。判定の基準は常法によつた。
【表】
試験方法：
培地：本明細書中の実施例１による試作品Lct.No.
5402 苛酷試験：試作品Lot.No.5402を40℃の恒温器中に
保存し、２ケ月おきにその一部を取り出し、直
ちに−5゜以下のフリーザー中に保管した 対照：試作品Lot.5402を苛酷試験開始と同時に−
5゜以下のフリーザー中に保管した 検体（新鮮唾液）：予備実験においてう蝕活性が
陽性である23才の健常男子の唾液を使用した 操作：検体0.1mlをとり培地（対照ならびに苛酷
試験後の培地）と混合し、37℃で常法により培
養し24時間後に判定した。 本発明の実施に当り液体基礎培地を入れた容器
は用時に培養器の役目を兼ねるので、内径10mm前
後の無色透明なガラス容器、例えばアンプル、バ
イアル、棒ビン、試験管などを使用し得る。一
方、添加試薬であるBA、TE、TBは夫々個々に
凍結乾燥させるか又は紙などの紙片に展着せし
める。いずれにしても水分を可及的に除去した状
態で製品とする。 次に実施例を示す。これらの実施例において液
体基礎培地の組成は夫々共通であつて表１に示さ
れている。 実施例 １ (A) 液体基礎培地２mlをとり内径約12mm、開口部
の口径約８mmの無色透明のガラス製バイアルに
分注し、ゴム栓を施して密封し、115℃15分間
の条件で滅菌する。 (B) 添加試薬の支持体として厚さ0.8mm、直径８
mmの紙を使用する。添加試薬のBA、TE、
TBを夫々下記の如く溶解して支持体に分注し
た後に減圧乾燥し容器中に密封する。 (1) BA マイクロピンを用い水約0.002mlに0.4単位
のバシトラシンを溶かしたものを支持体（
紙）に分注する。 (2) TE マイクロピペツトを用い水約0.002mlに亜
テルル酸カリウム0.4mgを溶かした液を別個
の支持体に分注する。 (3) TB トリパンブルー0.15mgを約0.002mlの水に
溶かしマイクロピペツトで別個ほ支持体に分
注する。 使用に当りＡ項で得られた基礎培地入り容器の
ゴム栓を開き、Ｂ項の(1)、(2)、(3)で得られた試薬
含有支持体をＡ項の基礎培地に投入し、30秒後に
取り出し、次いで患者の唾液0.1mlを加え、再び
ゴム栓をし、37℃で24時間培養する。 実施例 ２ (A) 液体基礎培地２mlをとり内径約9.5mm、開口
部（破断した際の管体側の破断面の径）約４mm
の３ml容のアンプルに分注し、先端を熔閉し、
115℃、15分間の条件で滅菌する。 (B) 支持体として厚さ0.5mm、一辺が3.5mmの正方
形の紙片を使用し、これに添加試薬である
BA、TE、TBの溶液を夫々別個に実施例１の
Ｂ項と同様に分注し、製品とする。 使用に当り、(A)のアンプルを破断し、実施例１
と同様に(B)の添加試薬の紙片(1)、(2)、(3)を(A)の基
礎培地に投入し、次いで患者の唾液0.1mlを加え、
開口部に滅菌したアルミニウムのフタをかぶせ、
37℃で24時間培養する。 実施例 ３ (A) 実施例１のＡ項で得られれる基礎培地の組成
に準ずる但しクリスタルバイオレツトを加えな
い組成で基礎培地を調製する。この液体基礎培
地２mlをとり内径約10ぜ、長さ60mmの小ガラス
棒ピンに分注し、開口部には緊密に適合するポ
リプロピレン製の栓を施し、115℃で15分間滅
菌る。 (B) 実施例２と同様にして調製された３種の添加
試薬の厚さ0.5mm、3.5mmの角の紙片に夫夫分
注し常法により乾燥して１枚ずつ３種（合計３
枚）の添加試薬含有支持体を製造したのち巾
3.5mm、長さ50mm、厚さ0.3mmの透明なプラスチ
ツク片に適宜の接着剤使用により該３枚を１枚
ずつ並べて貼りつける。かように製造されたも
のは該３枚がバラバラにならずまとまつている
のでその取扱いが便利である。 但し、BA、TEは実施例２と同様の工程で
製せられるが、TBの製法は次の(3)による。 (3) TB トリパンブルー0.15mgとクリスタルバイオレ
ツト0.0016mgを約0.002mlの水に溶かした混合
色素液をマイクロピペツトで支持体（紙片）
へ分注する。 実施例 ４ トリパンブルー、バシトラシン及び亜テルル酸
カリウムの溶出試験を以下のようにして行なつ
た。 トリパンブルーの溶出 0.02mgのトリパンブルーを含有するろ紙片
（５×５mm）を３枚取り、水６mlで抽出した後
濾過して、590nｍの吸光度を測定した。 バシトラシンの溶出 0.4単位のバシトランシンを含有するろ紙片
（５×５mm）を４枚取り、水４mlで抽出した後
濾過して、210nｍでの吸光度を測定した。 亜テルル酸カリウムの溶出 0.02mgの亜テルル酸カリウムを含有するろ紙
片（５×５mm）を６枚取り、水４mlを加えて抽
出した後濾過して、525nｍでの吸光度を測定
した。 上記溶出試験の結果以下の表４にまとめた。
5402 苛酷試験：試作品Lot.No.5402を40℃の恒温器中に
保存し、２ケ月おきにその一部を取り出し、直
ちに−5゜以下のフリーザー中に保管した 対照：試作品Lot.5402を苛酷試験開始と同時に−
5゜以下のフリーザー中に保管した 検体（新鮮唾液）：予備実験においてう蝕活性が
陽性である23才の健常男子の唾液を使用した 操作：検体0.1mlをとり培地（対照ならびに苛酷
試験後の培地）と混合し、37℃で常法により培
養し24時間後に判定した。 本発明の実施に当り液体基礎培地を入れた容器
は用時に培養器の役目を兼ねるので、内径10mm前
後の無色透明なガラス容器、例えばアンプル、バ
イアル、棒ビン、試験管などを使用し得る。一
方、添加試薬であるBA、TE、TBは夫々個々に
凍結乾燥させるか又は紙などの紙片に展着せし
める。いずれにしても水分を可及的に除去した状
態で製品とする。 次に実施例を示す。これらの実施例において液
体基礎培地の組成は夫々共通であつて表１に示さ
れている。 実施例 １ (A) 液体基礎培地２mlをとり内径約12mm、開口部
の口径約８mmの無色透明のガラス製バイアルに
分注し、ゴム栓を施して密封し、115℃15分間
の条件で滅菌する。 (B) 添加試薬の支持体として厚さ0.8mm、直径８
mmの紙を使用する。添加試薬のBA、TE、
TBを夫々下記の如く溶解して支持体に分注し
た後に減圧乾燥し容器中に密封する。 (1) BA マイクロピンを用い水約0.002mlに0.4単位
のバシトラシンを溶かしたものを支持体（
紙）に分注する。 (2) TE マイクロピペツトを用い水約0.002mlに亜
テルル酸カリウム0.4mgを溶かした液を別個
の支持体に分注する。 (3) TB トリパンブルー0.15mgを約0.002mlの水に
溶かしマイクロピペツトで別個ほ支持体に分
注する。 使用に当りＡ項で得られた基礎培地入り容器の
ゴム栓を開き、Ｂ項の(1)、(2)、(3)で得られた試薬
含有支持体をＡ項の基礎培地に投入し、30秒後に
取り出し、次いで患者の唾液0.1mlを加え、再び
ゴム栓をし、37℃で24時間培養する。 実施例 ２ (A) 液体基礎培地２mlをとり内径約9.5mm、開口
部（破断した際の管体側の破断面の径）約４mm
の３ml容のアンプルに分注し、先端を熔閉し、
115℃、15分間の条件で滅菌する。 (B) 支持体として厚さ0.5mm、一辺が3.5mmの正方
形の紙片を使用し、これに添加試薬である
BA、TE、TBの溶液を夫々別個に実施例１の
Ｂ項と同様に分注し、製品とする。 使用に当り、(A)のアンプルを破断し、実施例１
と同様に(B)の添加試薬の紙片(1)、(2)、(3)を(A)の基
礎培地に投入し、次いで患者の唾液0.1mlを加え、
開口部に滅菌したアルミニウムのフタをかぶせ、
37℃で24時間培養する。 実施例 ３ (A) 実施例１のＡ項で得られれる基礎培地の組成
に準ずる但しクリスタルバイオレツトを加えな
い組成で基礎培地を調製する。この液体基礎培
地２mlをとり内径約10ぜ、長さ60mmの小ガラス
棒ピンに分注し、開口部には緊密に適合するポ
リプロピレン製の栓を施し、115℃で15分間滅
菌る。 (B) 実施例２と同様にして調製された３種の添加
試薬の厚さ0.5mm、3.5mmの角の紙片に夫夫分
注し常法により乾燥して１枚ずつ３種（合計３
枚）の添加試薬含有支持体を製造したのち巾
3.5mm、長さ50mm、厚さ0.3mmの透明なプラスチ
ツク片に適宜の接着剤使用により該３枚を１枚
ずつ並べて貼りつける。かように製造されたも
のは該３枚がバラバラにならずまとまつている
のでその取扱いが便利である。 但し、BA、TEは実施例２と同様の工程で
製せられるが、TBの製法は次の(3)による。 (3) TB トリパンブルー0.15mgとクリスタルバイオレ
ツト0.0016mgを約0.002mlの水に溶かした混合
色素液をマイクロピペツトで支持体（紙片）
へ分注する。 実施例 ４ トリパンブルー、バシトラシン及び亜テルル酸
カリウムの溶出試験を以下のようにして行なつ
た。 トリパンブルーの溶出 0.02mgのトリパンブルーを含有するろ紙片
（５×５mm）を３枚取り、水６mlで抽出した後
濾過して、590nｍの吸光度を測定した。 バシトラシンの溶出 0.4単位のバシトランシンを含有するろ紙片
（５×５mm）を４枚取り、水４mlで抽出した後
濾過して、210nｍでの吸光度を測定した。 亜テルル酸カリウムの溶出 0.02mgの亜テルル酸カリウムを含有するろ紙
片（５×５mm）を６枚取り、水４mlを加えて抽
出した後濾過して、525nｍでの吸光度を測定
した。 上記溶出試験の結果以下の表４にまとめた。
【表】
実施例 ５
バシントラシン及び亜テルル酸カリウムの安定
性について、以下のように試験した。 バシトラシン単独及びバシトラシンと亜テルル
酸カリウムを混合した溶液を調製し、一定量をろ
紙片に分注し、乾燥した後、40℃で保存した。 ７日経過後、日本抗生物質医薬品基準に基づき
生物学的力価測定したところ、バシトラシン単独
ろ紙中のバシトラシンの残存率は40％であつた。 同様に７日経過後に、バシトラシン及び亜テル
ル酸カリウム含有ろ紙中のバシトラシン残存率を
測定したところ、30％であつた。 比較例として、バシトラシン水溶液を冷蔵庫で
保存したところ、７日経過後に生物学的活性は消
失した。
性について、以下のように試験した。 バシトラシン単独及びバシトラシンと亜テルル
酸カリウムを混合した溶液を調製し、一定量をろ
紙片に分注し、乾燥した後、40℃で保存した。 ７日経過後、日本抗生物質医薬品基準に基づき
生物学的力価測定したところ、バシトラシン単独
ろ紙中のバシトラシンの残存率は40％であつた。 同様に７日経過後に、バシトラシン及び亜テル
ル酸カリウム含有ろ紙中のバシトラシン残存率を
測定したところ、30％であつた。 比較例として、バシトラシン水溶液を冷蔵庫で
保存したところ、７日経過後に生物学的活性は消
失した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A) バシトラシン、亜テルル酸カリウム及び
トリパンブルー並びに任意成分としてのクリス
タルバイオレツトから成る添加試薬を夫々別個
に展着又は含有せしめた支持体、及び (B) トリプトーゼ、ペプトン、ブドウ糖、蔗糖及
びリン酸２カリウム並びに任意成分としてのク
リスタルバイオレツトを含有する液体基礎培地 から構成され、検体培養の際に(B)の液体基礎培地
中に(A)の支持体を投入して使用することを特徴と
するMSBブロスキツト。 ２ 支持体が紙、パルプ、合成繊維、ガラス繊
維、布もしくは吸水性プラスチツクよりなる板
状、フイルム状、棒状、球状もしくは立方体等の
形状の支持体であることを特徴とする特許請求範
囲第１項に記載のMSBブロスキツト。 ３ 各添加試薬含有支持体を更に非吸水性の帯状
フイルムに連続して接着し、一体となしたことを
特徴とする特許請求範囲第１項に記載のMSBブ
ロスキツト。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56072920A JPS57189695A (en) | 1981-05-15 | 1981-05-15 | Culture medium composition |
| NO821376A NO161078C (no) | 1981-05-15 | 1982-04-27 | Testsett for bestemmelse av mikroorganismen streptococcusmutans i menneskesaliva. |
| EP82103604A EP0065137B1 (en) | 1981-05-15 | 1982-04-28 | Culture medium composition |
| DE8282103604T DE3266322D1 (en) | 1981-05-15 | 1982-04-28 | Culture medium composition |
| DK206482A DK206482A (da) | 1981-05-15 | 1982-05-06 | Vaekstmediesammensaetning |
| FI821679A FI69315C (fi) | 1981-05-15 | 1982-05-12 | Foerpackning foer bestaemning av mikro-organismen streptococcus mutans i maenniskosaliv |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56072920A JPS57189695A (en) | 1981-05-15 | 1981-05-15 | Culture medium composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57189695A JPS57189695A (en) | 1982-11-22 |
| JPH036798B2 true JPH036798B2 (ja) | 1991-01-30 |
Family
ID=13503264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56072920A Granted JPS57189695A (en) | 1981-05-15 | 1981-05-15 | Culture medium composition |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0065137B1 (ja) |
| JP (1) | JPS57189695A (ja) |
| DE (1) | DE3266322D1 (ja) |
| DK (1) | DK206482A (ja) |
| FI (1) | FI69315C (ja) |
| NO (1) | NO161078C (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH683616A5 (de) * | 1984-06-18 | 1994-04-15 | Univ Michigan | Diagnostisches Testverfahren zum Nachweis von oralen pathogenen Bakteriengemischen. |
| US4692407A (en) * | 1985-01-31 | 1987-09-08 | Forsyth Dental Infirmary For Children | Method for the determination of Streptococcus mutans |
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