JPH0368121A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPH0368121A JPH0368121A JP20411989A JP20411989A JPH0368121A JP H0368121 A JPH0368121 A JP H0368121A JP 20411989 A JP20411989 A JP 20411989A JP 20411989 A JP20411989 A JP 20411989A JP H0368121 A JPH0368121 A JP H0368121A
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Landscapes
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電解コンデンサ用電解液に関する。
(従来の技術)
通信機器や計算機器等の高性能化が進むに従って、これ
等の機器に組み込まれる電解コンデンサも長寿命化や電
気的特性の向上が強く要求されている。
等の機器に組み込まれる電解コンデンサも長寿命化や電
気的特性の向上が強く要求されている。
ところで、アルミ電解コンデンサ等の電解コンデンサは
、アルミ等の金属のエツチング箔に誘電体酸化皮膜を形
成して陽極箔とし、これにセパレータ、陰極箔を積層し
巻回してコンデンサ素子を作り、電解液を含浸した構成
となっている。
、アルミ等の金属のエツチング箔に誘電体酸化皮膜を形
成して陽極箔とし、これにセパレータ、陰極箔を積層し
巻回してコンデンサ素子を作り、電解液を含浸した構成
となっている。
(発明が解決しようとする課題)
しかし、従来の電解液を含浸した電解コンデンサは、漏
れ電流による電気分解のため、かつ陰極箔と電解液との
局部電池作用によりガスを発生し易く、特に温度が高く
なる程ガスが増加する。そのために、通常、蓋に設けら
れた防爆弁が比較的に短時間に作動し、電解コンデンサ
としての特性が損われる欠点がある。
れ電流による電気分解のため、かつ陰極箔と電解液との
局部電池作用によりガスを発生し易く、特に温度が高く
なる程ガスが増加する。そのために、通常、蓋に設けら
れた防爆弁が比較的に短時間に作動し、電解コンデンサ
としての特性が損われる欠点がある。
本発明は以上の欠点を改良し〜ガス発生を軽減し寿命を
改著しうる電解コンデンサ用電解液を提供することを目
的とする。
改著しうる電解コンデンサ用電解液を提供することを目
的とする。
(課題を解決するための手段)
本発明は、上記の目的を達成するために、カルボン酸又
はその塩を含む有機酸系の電解コンデンサ用電解液にお
いて、多価フェノールを添加することを特徴とする電解
コンデンサ用電解液を提供することを目自勺とするもの
である。
はその塩を含む有機酸系の電解コンデンサ用電解液にお
いて、多価フェノールを添加することを特徴とする電解
コンデンサ用電解液を提供することを目自勺とするもの
である。
また、本発明は、ホウ酸アンモニウムを含む無機酸系の
電解コンデンサ用電解液において、多価フェノールを添
加することを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。
電解コンデンサ用電解液において、多価フェノールを添
加することを特徴とする電解コンデンサ用電解液を提供
するものである。
(作用)
陰極箔と電解液との局部電池作用によるガス発生の機構
は、陰極箔表面に水酸化アルミニウムが存在するが、こ
れは電解液中で不安定でアルミニウムを溶出し易く、そ
の際に水素ガスを発生する。
は、陰極箔表面に水酸化アルミニウムが存在するが、こ
れは電解液中で不安定でアルミニウムを溶出し易く、そ
の際に水素ガスを発生する。
ところで、カテコールやピロガロールに代表される二価
フェノール等の多価フェノールは、互いに隣接する位置
に水酸基を有している。そしてこの水酸基が陰極箔表面
に存在する水酸化アルミニウムと反応して環状の錯体を
形成する。この形成された錯体は水酸化アルミニウムに
比べて電解液に対し安定していて、アルミニウムの溶出
を防止でき、それにともなうガス発生を抑制することが
できる。
フェノール等の多価フェノールは、互いに隣接する位置
に水酸基を有している。そしてこの水酸基が陰極箔表面
に存在する水酸化アルミニウムと反応して環状の錯体を
形成する。この形成された錯体は水酸化アルミニウムに
比べて電解液に対し安定していて、アルミニウムの溶出
を防止でき、それにともなうガス発生を抑制することが
できる。
(実施例)
以下、本発明を実線例に基づいて説明する。
溶媒にはエチレングリコールを用い、これに電解質とし
てブチルオクタンニ酸アンモニウムを10wt%溶解す
るかホウ酸アンモニウムを30wt%溶解する。そして
さらに、二価フェノール以上の多価フェノールを添加す
る。二価フェノールとしてはカテコールや4−メチルピ
ロカテコール、3−+8−ペンタデセニル+1.2−ベ
ンゼンジオールを用い、三価フェノールとしてピロガロ
ールや1.2.4ベンゼントリオール、四価フェノール
としてベンゼンテトラオール、六価フェノールとしてベ
ンゼンヘキサンオール等を用い、それ等の構造式は次の
通りである。
てブチルオクタンニ酸アンモニウムを10wt%溶解す
るかホウ酸アンモニウムを30wt%溶解する。そして
さらに、二価フェノール以上の多価フェノールを添加す
る。二価フェノールとしてはカテコールや4−メチルピ
ロカテコール、3−+8−ペンタデセニル+1.2−ベ
ンゼンジオールを用い、三価フェノールとしてピロガロ
ールや1.2.4ベンゼントリオール、四価フェノール
としてベンゼンテトラオール、六価フェノールとしてベ
ンゼンヘキサンオール等を用い、それ等の構造式は次の
通りである。
次に、上記実施例及び従来の電解液中に巾4QI、長さ
200cmの陰極箔を浸漬しガス発生を測定した。試験
条件は、ブチルオクタンニ酸アンモニウムを溶解した有
a酸系の電解液の場合にはその液温度を130℃とし、
ホウ酸アンモニウムを溶解した無りl酸系の電解液の場
合には温度110℃とし、各々これ等の液中に試料を3
00hr浸漬した後、温度20℃の雰囲気中において測
定する。
200cmの陰極箔を浸漬しガス発生を測定した。試験
条件は、ブチルオクタンニ酸アンモニウムを溶解した有
a酸系の電解液の場合にはその液温度を130℃とし、
ホウ酸アンモニウムを溶解した無りl酸系の電解液の場
合には温度110℃とし、各々これ等の液中に試料を3
00hr浸漬した後、温度20℃の雰囲気中において測
定する。
ガス発生量の測定結果は表に示した。
表
○H
表から明らかな通り、本発明の実施例1〜実施例13に
よれば一従来例1〜従来例2に比較して、有S系の電解
液の場合には1/20〜1/12となり、無機系の場合
には1715〜1/9となり、ガス発生が抑制されてい
る。また、本発明において有機系と無機系の電解液の場
合を比べると、有機系の方が全体にガス発生が少なく、
無機系に比較してほぼ1桁減少している。
よれば一従来例1〜従来例2に比較して、有S系の電解
液の場合には1/20〜1/12となり、無機系の場合
には1715〜1/9となり、ガス発生が抑制されてい
る。また、本発明において有機系と無機系の電解液の場
合を比べると、有機系の方が全体にガス発生が少なく、
無機系に比較してほぼ1桁減少している。
(発明の効果)
以上の通り、本発明によれば、カルボン酸やその塩ある
いはホウ酸アンモニウムを含む電解液中に多価フェノー
ルを添加することによりガス発生を抑制できる電解コン
デンサ用電解液が得られる。
いはホウ酸アンモニウムを含む電解液中に多価フェノー
ルを添加することによりガス発生を抑制できる電解コン
デンサ用電解液が得られる。
Claims (2)
- (1) カルボン酸又はその塩を含む有機酸系の電解コ
ンデンサ用電解液において、多価フェノールを添加する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液。 - (2) ホウ酸アンモニウムを含む無機酸系の電解コン
デンサ用電解液において、多価フェノールを添加するこ
とを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20411989A JPH0368121A (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20411989A JPH0368121A (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0368121A true JPH0368121A (ja) | 1991-03-25 |
Family
ID=16485133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20411989A Pending JPH0368121A (ja) | 1989-08-07 | 1989-08-07 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0368121A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100440016B1 (ko) * | 2001-09-20 | 2004-07-14 | 현대자동차주식회사 | 연료탱크내의 연료 유동 방지장치 |
| KR100440017B1 (ko) * | 2001-09-20 | 2004-07-14 | 현대자동차주식회사 | 연료출렁임 방지장치 |
| US7859828B2 (en) * | 2004-09-07 | 2010-12-28 | Panasonic Corporation | Electrolytic solution for electrolytic capacitor, and electrolytic capacitor using the same |
-
1989
- 1989-08-07 JP JP20411989A patent/JPH0368121A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100440016B1 (ko) * | 2001-09-20 | 2004-07-14 | 현대자동차주식회사 | 연료탱크내의 연료 유동 방지장치 |
| KR100440017B1 (ko) * | 2001-09-20 | 2004-07-14 | 현대자동차주식회사 | 연료출렁임 방지장치 |
| US7859828B2 (en) * | 2004-09-07 | 2010-12-28 | Panasonic Corporation | Electrolytic solution for electrolytic capacitor, and electrolytic capacitor using the same |
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