JPH0369528A - 即応性感光性乳白ガラス - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、感光性乳白性ガラスおよびその製造方法に関
する。

（従来技術） 紫外線に暴露された後に熱的に乳白化する感光性乳白性
ガラスが最初に開示されたのは、３５年以上前になる。

そのようなガラスは、略して感光性乳白ガラスと称され
てきた。米国特許第２．６５１，１４５号は、酸化物基
準の重量％で表わして、５５〜７５％のＳｉＯ３、１２
〜１８％（７）Ｒ２０（Ｒ２０は０〜２％（７）Ｌ　ｉ
　２０．５〜１８％のＮａ２ｏおよび０〜１３％のＫ２
Ｏ、ｏから成る）、２〜１２％のＡＤ２０ｓ、　０．０
０５〜０．０５％（１）Ｃｅ　Ｏ３、０，０００１〜０
．３％のＡｇ（ＡｇＣρとして計算された）、１．８〜
３％のＦ（分析された）、そしテ０．０１〜２％の塩素
、０．０２〜０．４％の臭素および０．０３〜０．６％
のヨウ素から成る群より表示された割合で選択されるハ
ロゲンから実質的に成り、これら各成分の合計が組成全
体の８５％以上を構成するガラスを開示している。この
特許には、異物成分しとてＢｅＯ，ＭｇＯおよびＣａＯ
が別々にまたは集合的に３％を超えて７ｊ在すべきでは
ないことが示されている。１２％までのＢａｄ、ＳｒＯ
およびＺｎＯが、別々にまたは集合的に含まれてもよい
。

５％までのＣｄＯが加えられる。しかしながら、上記し
た２価金属酸化物の合計は１２％を超えてはならない。

紫外線を強く吸収する材料はさけなければならない。セ
レンおよびその化合物や、鉄、銅、ウランおよびバナジ
ウムの酸化物などのガラス着色剤、そしてヒ素、鉛およ
びタリウムの非着色酸化物について明確に記載されてい
る。

この特許はまた、ガラスの感光性を増大させるために０
．２％までのＳｂ２Ｏ．またはｏ、１％までのＳｎＯ□
が作用であることを記載している。しかし、これら各々
の量を多くすると感光性がこわれる。Ｓｂ２Ｏ３による
付随的清澄作用のため、ＳｎＯ２よりＳｂ２Ｏ３の方力
く女子ましい。

ガラスに乳白性をり、える機構は以下の通りである。溶
融されそして造形されたガラスは澄んでおり、透明であ
って、単に再加熱されても透明のままである。しかし、
３０００〜３５００Ａ　（紫外線）の波長を有するよう
な短い波長の電磁線にさらされると目に見えない潜像を
生じる。このようにして、紫外線にさらされると、下記
に示す反応に代表されるようなＡｇ＋イオンの金属銀（
Ａｇ’）への光分解還元を生じる。

３＋＋ｈｖ Ｃｅ　　Ａｇ　　−Ｃｅ”＋Ａｇ’ （ここでｈｖは電磁線の光子を表わす。）ガラスの暴露
部分にのみ存在する４像は、つづく３段階加熱／冷却処
理に際して可視の不透明像に変換される。

第１の段階において、暴露されたガラスは、ガラスの軟
化点より上５０℃で約１分間からガラスの軟化点より下
約１５０℃で約１時間までの範囲で変化する時間および
温度に加熱する。軟化点より下１５０℃より低い温度は
有効ではなく、軟化点より上５０℃より高い温度は実際
的ではなくまた像に悪影響を与えることが記載されてい
る。この最初の加熱処理はコロイド銀の超顕微鏡的核の
形成を生じさせるが、外観には目に見える変化を生しさ
せないと考えられる（銀の含量が約０．００２％を超え
ると、形成される銀の核はガラスに黄色を付＋５．する
のに十分な大きさと数であった。）。

第２の段階において、ガラス品は少くとも５００℃未満
の温度まで冷却される。ガラスには目に見える変化は起
きないが、冷却の結果、乳白剤の超顕微鏡的核（すなわ
ちアルカリ金属フッ化物）がコロイド銀の核に形成され
ると考えられる。　５００℃よりどの位低くまで冷却す
るかは重要ではｌよく、例えばガラスは室温まで冷却で
きるが、５００°Ｃ未満まで冷却する工程は所望の乳白
化を達成するために極めて重要である。

第３の段階において、ガラス品は、ガラスの軟化点より
下約１００℃までの温度に、フッ化物の核が戊長しそし
て乳白化微結晶が形成されるのに十分な時間、再加熱さ
れる。

米国特許第２．０５１．１４５号に示された方法で調製
された、乳白比相としてＮａＦ微結晶を含む感光性乳白
性ガラスは、商標名ＦＯＴＡＬ　ＩＴＥＲとして３０年
間以上もＣｏｒｎｉｎｇ　Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄか
ら販売されてきた。

建築用途のフラットパネルとしてＣｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏ
ｄｅ８６０７で販売されてきた前記のようなガラスは、
重量％で分析して以下のような近似組成から成る。

５ｉＯ２７０，４Ｆ　　　　　　　２．５Ａｇ　　　　
　Ｏ，０００８Ｎ　ａ　２０　　１．８．３［ｉ＊ Ｓｂ２Ｏ□　０．２０　　　　　ＣＯ３０４０，００５
Ｚ　ｎ　Ｏ５，ＯＢ　ｒ　　　　　　Ｏ，５＊Ｎ　ｉ　
ＯＯ，０５Ａ、＆　２０３　　８．ＯＣｅ　０２　　０
．０１５　　　　　Ｓ　ｎ　０　　　　０．０１８明る
いグレーの色合いを付与するための着色剤 商業的製造において、紫外線暴露後にガラスに加えられ
る加熱処理は以下のような３段階スケジュールを使用す
る。つまり、約５４０°Ｃまて加熱してその温度で約１
貼間保持し、約３００℃未満の温度まで冷却し、約５８
０℃まで再加熱してその温度で約１時間保持し、次に室
温まで冷却する。

−殻内に、建築用途のために作られたガラスパネルは約
１／４’　　（：：６＋ｎｍ）の壁厚を有する。パネル
が実質的な全乳白性（ｔｏｔａｌ　ｏｐａｃＨｙ）を示
すようにするために、パネル厚全体に亘って十分な濃度
で乳白化微結晶を存在させる必要がある。上記組成に存
在する極めて現実的な問題は、パネル断面に垣って濃厚
な乳白化を達成するためにパネルを大変長時間紫外線に
さらさなければならないことである。＋０００ワットパ
ワー（ｗａｔＬｓ　ｐｏｗｅｒ）のＨｇ−Ｘｅアークラ
ンプに１時間を超える時間さらすことが必要である。

感光性乳白ガラスのフォトグラフィックスピードは時間
に反比例する数字であるが、実際には感度を最適化する
ためにいくつかのファクターが注意深く制御されなけれ
ばならない。それらのファクターは以下の通りである。

（１）ガラスの厚さ全体を均一に透過するためのフォト
グラフィックパターンの必要性、すなわちガラスを通る
紫外線の最小減衰を達成すること。

（２）紫外線の波長、ガラス厚およびガラスの光学的吸
収スペクトルの関数としての総合感度；（３）光源とガ
ラスの間に押入されたフィルタまたはネガフィルムの吸
収スペクトルと共に、光学発光スペクトルおよび照射光
源の強度；そして（４）紫外線照射中のガラスの温度。

しかしながら、これらのファクターの各々は、ガラス組
成に影響されることに留意されたい。

（発明の目的） 上記に鑑みて、本発明の主な目的は、ガラス品の厚さ全
体に亘って実質的に全乳白化（ｔｏｔａｌｏｐａｃＨｉ
ｃａｔｉｏｎ）を達成するために、所定の強度の紫外線
により短時間暴露すれば良い、透明なガラス組成を提供
することである。

（発明の構成） 問題を解決するための種々のアプローチが試みられた。

前記特許第２．６５１，１４５号に示されるように、紫
外線吸収材料の添加はさけるべきである。従って、１つ
のアプローチとして、高純度のバッチ材料を使用するこ
とが考えられた。バッチ材料中の　０ Ｆｅ２Ｏ３およびＴ　ｉ　Ｏ２の不純物レベル、特にＳ
ｉｎ、、の供給源として使用される砂の不純物レベルを
合計１１００ｐｐ未満にした時にフォトグラフィックス
ピードに改善が見られた。従って、最も好ましい組成に
おいて、Ｆｅ２Ｏ３およびＴ　ｉ　Ｏ２（そして紫外線
を強く吸収する他の全ての祠料）は実質的に含まない（
すなわち、それらの合計は２５ｐｐＩ１１未満とされる
）。着色剤ＮｉＯおよびＣＯ３０４は紫外線をある捏度
吸収し、これらは、グレーの仏か要求されない用途にお
いては除外される。

第２のアプローチにおいて、紫外線への暴露はガラスを
高温下において行った。少くとも約３００℃であってし
かし約４５０°Ｃ未満の温度に保持されたガラスに紫外
線暴露を行った場合にフォトグラフィックスピードの大
きな改善がみられた。このようにして、好ましいプラク
ティスは高温においてガラスを紫外線に暴露することを
含む。

第３のそしてより基礎的なアプローチにおいて、Ｃｏｒ
ｎｉｎｇ　Ｃｏｄｅ　８８０７ガラスの組成を変えるこ
とによってフォトグラフィックスピードの大きな改良が
得られるかどうかを見るために、ガラス組成の研究が行
われた。上記したように、このガラスはＳｂ２Ｏ３　、
　５ｎ０２およびＺｎＯを含む。これらの酸化物は比較
的容易に還元するため、フロトプロセスを用いてシート
に成形されるガラス組成には望ましくない（容易に溶融
された安定ガラスを与えるためにＺｎＯが存在する。）
。従って、Ｃｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｄｅ　８６０７ガラス
はフロートガラスプロセスに従わない。この組成研究は
、２番目の１ｊ的として、容易に還元し得る酸化物を含
まず、フロートプロセスを用いてシートに成形でき、大
きいフォトグラフィックスピードを示す感光性乳白性ガ
ラスを開発することを含んでいた。フロートガラスプロ
セスを使用できることは、建築用および大きなガラスシ
ートを使用する他の用途用のシートガラスを作るのに極
めて有益である。

フッ化物および臭化物の濃度がより短い暴露時＋ｐｔを
達成するのに特に重大な影響を与えることがわかった。

つまり、分析されたＦは１．５〜２．５重１　】 量％の範囲に維持され、分析されたＢｒは０．７〜１．
２５重瓜％の範囲に維持されなければならない（このＢ
ｒ３量は前記特許第３、６５１，１４５号に規定される
値およびＣｏｒｎｉｎｇ　Ｃｏｄｅ　８６０７に含まれ
る値を超えている。）。しかし、これらを高しヘルで添
加すると紫外線に暴露されていないガラスの領域におけ
る乳白化を阻害するので、これらの成分を添加するに当
っては注意を要する。従って、Ｂｒの量が約１％を超え
る場合はＦの含量を約２．１％以−ドに保つことが好ま
しい。逆に、Ｆの量が約２．１％を超える場合はＢｒの
含量を約１％未満に保つことが好ましい。

感光性乳白性ガラスの感度およびフォトグラフィックス
ピードは、入射化学線の吸収係数およびガラス表面に入
射する３５００Ａで長波カットオフした紫外線バンドの
波長全ての総合エネルギーに関係する。感度に影響する
ガラス成分は主に銀イオンと光学増感剤セリウムイオン
（Ｃｅ＋３）である。

セリウムイオンの紫外線吸収スペクトルはガラスの感度
スペクトルでもある。感度への第２のしか　２ し重要な作用は、スペクトルの紫外線領域におけるセリ
ウムと他のイオンによる競合吸収ＣｃｏｍｐｅｔＨ５ｖ
ｅ　ａｂｓｏｒｐｔｊｏｎ）を含む。従って、使用され
る各有効暴露波長（好ましくは約３３００人の単色紫外
線）に対して、酸化セリウム増感剤の濃度は、照射線を
過度に減衰しないように十分低く保たなければならない
。

一定のレベルのセリア（ＣｅＯ２）を有するガラスが示
すフォトグラフィックスピードは、ＣｅＯ２の含量がＡ
ｇ含量と少くともほぼ同モルであれば前記した式で示さ
れる反応が完了でき、従ってＡｇの濃度が大きくなる程
増大することを見出した。しかし、このスピードの増大
は、Ａｇのモル濃度がＣｅＯ２のモル濃度を超える場合
は低下する。

この発見は、Ａｇの濃度を上げると共に、モルベースに
おいてＡｇ含量と等価になるようにＣｅＯ２含量を上げ
ることによってフォトグラフィックスピードが上がるこ
とを示した。従って、Ａ４およびＣｅＯ２の両方のレベ
ルは、同じモル　３ 　ｔ 濃度に近くなるような割合で高められる。しかしながら
、フォトグラフィックスピードにおけるこの向上は、セ
リウムイオンによってますます吸収されるより短波長で
は段々に打ち消される。従って、大きいフォトグラフィ
ックスピードを得るために、分析されたＡｇ含量は約０
．００７〜０．０４重員％の範囲に保たれ、分析された
ＣｅＯ２のレベルは約０．００８〜０．０５重量％の範
囲に保たれる。

要約すると、Ｆ、Ｂｒ、ＡｇおよびＣａＯ２の濃度を上
記した範囲内に保つことにより、上記したアークランプ
に１分未満（通常１０秒未満）暴露するだけで厚さ０．
２５’　　に　６　ｍｍ）のガラス体全体に亘って実質
的に全乳白化か達成されることを発見した。さらに、そ
のような能力を示すガラスか容易に還元される酸化物を
実質的に含まないベス組成から作り得ることを発見した
。これらのベス組成は、酸化物ベースの重量％で表わし
て、約１４−１８％のＮａ２Ｏ，０〜６％のＺｎ０，６
〜１２％のＡｇ２Ｏ３、０〜５％のＢ２Ｏ３および６５
〜７２％のＳ　ｌ　０２から実質的になる。劣化（すな
わち太陽光などによって受ける紫外線照射による苦女）
を抑制するために、極めて少量のＳｂ２Ｏ３を加えるこ
とか望ましいことを見い出した。しかし、そのために、
わずか０．０１〜０．０２％の濃度で十分である。もち
ろん、より多量のＳｂ２Ｏ３添加（例えば０．２％まで
）も、容易に還元される特性が問題にならない用途にお
いて行い得る。

前記特許第２．６５１，１４５号にみられるように、少
量の種々の相容性ある金属酸化物が添加できる。

しかし、良好なガラス安定性と非照射領域における望ま
しくない乳白化をなくすことに加えて最も迅速なフォト
グラフィックスピードを得るために、各添加物の濃度は
注意深く制御されなければならず、Ｎａ２０．　ＺｎＯ
，Ａｆｌ　２０３　、Ｂ２０３およびＳｉＯ２以外のベ
ースガラス成分の合計は１０％未満、好ましくは５％未
満にされる。そのような異物酸化物の例として、Ｌｉ２
Ｏの濃度は２％未満、Ｋ２Ｏの濃度は５％以下、ＳｎＯ
の濃度は０．１％未満、ＢｅＯおよび／またはＭｇＯお
よび　５ ／またはＣａＯの濃度は３％未満、そしてＢａＯおよび
／またはＳｒＯおよび／またはＣｄＯの濃度は５％以下
に保たなければならない。塩化物は０．１％までの量で
、そしてヨウ化物は０，２％までの量で存在してもよい
。

本発明のガラスを調製するための全体的方法は以下の８
つの王程を含む： ａ）酸化物基準の重量％て表わして、約１４〜１８％の
Ｎａ２Ｏ、０〜６％のＺｎＯ１６〜１２％のＡｇ２Ｏ３
、０〜５％の８２０３．６５〜７２％のＳｉＯ２および
０〜０．２％のＳｂ２Ｏ３と、ガラス中における分析さ
れた０、００７〜０．０４％のＡｇ、０．００８−０．
０５％のＣｅＯ３、０，７〜１．２５％のＢｒおよび１
．５〜２．５％のＦを含み、上記各成分の合計が組成全
体の９０％以上を構成するガラスの７Ｘツチを溶融し、 ｂ）その溶融物をその転移温度範囲より少くとも低い温
度まで冷却して所望の形状のガラス体を形成し、 Ｃ）前記ガラス体の少くとも一部を約３０００〜３５０
０６ 人の範囲（好ましくは最も均一な透過のために約３３０
０〜３４００Ａの範囲）の波長を有する紫外線に暴露し
、 ｄ）前記ガラス体の少くとも前記暴露部分を前記ガラス
の軟化点より約１５０℃低い温度と前記軟化点より約５
０℃高い温度との間の温度まで、前記ガラス体にコロイ
ド銀の核が形成されるのに十分な時間、加熱し、 ｅ）前記ガラス体の少くとも前記暴露部分を５００℃未
満の温度まで冷却して前記コロイド銀上にＮａＦの核を
生じさせ、 ｒ〉前記ガラス体の少くとも前記暴露部分を前記ガラス
の軟化点より下約１００℃を超えない温度まで、前記核
上に乳白化ＮａＦ微結晶の成長を生じさせるのに十分な
時間、再加熱し、 ｇ）前記ガラス体を室温まで冷却する。

（実　施　例） 本発明を以ドの実施例に基づいてさらに詳細に説明する
。

表１は、比較的少量のＦｅ２Ｏ３および／また　７ ８ はＴｉｅ２が存在することによって生じるフォトグラフ
ィックスピードへの悪影響を示す。ガラス組成は、バッ
チから計算した酸化物基準の重量部で表わしである。た
だし、Ｔｉｅ２およびＦｅ２Ｏ，の濃度はｐｐｍで表示
しである。フッ化物および臭化物はとのカオチンと結合
しているかよくわからないので、これらは単にフッ化物
および臭化物と表示した。また、銀のレベルは極めて小
さいので、単に、金属Ａｇと表示した。また、各成分の
合計は１００に近いので、便宜上、表１は重量％を反映
していると見てもよい。

−殻内に、フッ化物成分はＮａ２ＳｉＦ６の形態で取り
込まれており、臭化物はＮａＢｒの形態で取り込まれて
いた。Ｔ　ｉ　Ｏ２およびＦｅ２Ｏ３の濃度は、５１０
２の供給源を形成する市販の砂における不純物であった
。すなわち、Ｔｉｅ、およびＦｅ２Ｏ３は意図的にバッ
チに加えられたものではない。低レベルのＴｉｅ、およ
びＦｅ２Ｏ，を含む組成は市販の低鉄分秒（１０Ｗｉｒ
ｏｎ　５ａｎｄ）を利用した。バッチの他の酸化物成分
は、酸化物、あるいは互いに溶融した際に、適当な割合
の所望する酸化物に変換できる他の化合物として加える
ことができる。例えば、Ｎａ２ＯはＮａ２Ｃ○、および
／またはＮ　ａ　Ｎ　Ｏ＊として供給でき（後者は酸化
状態を制御するのに有用である）　、Ｃｅ　Ｏ２はセリ
ウム水和物として供給できる。Ａｇは、ＡｇＮ０．の水
溶戚の形態か、またはＡｇ２Ｏと砂を含むバッチ混合物
として加えた。

バッチ材料を配合し、均質溶融を達成するためにボール
ミルし、そしてプラナするつぼに充填した。るつぼにふ
たをした後、るつぼを約１４００〜１４５０℃の炉に入
れ、バッチを約４〜５時間溶融した。その後、その溶融
物をスチールモールドに注ぎ、５’　Ｘ４’の近似寸法
を有するガラススラブを作り、これらのスラブを直ちに
４２０℃のアニラーに移した。銀、臭化物およびフッ化
物の揮発は２５％未満であり、好ましくは１０％未満で
ある。

２’　Ｘ　２’　　（：’：５ｃｍＸ　５ｃｍ）のテス
トサンプルをスラブから切り取り、これらのサンプルを
こすり、みがいて断面４ｍｍ　（＝’０．Ｉ［ｉ’　）
とした。サン１　つ プルを、１ｏｏｏワツトのＨｇ−Ｘｅアークランプに種
々の時間暴露した。次にこれらのサンプルに下記の加熱
処理を施して、紫外線が照射されたガラスの領域におい
て銀の核にＮａＦが結晶化するようにした。

炉の速度で５４０℃まで加熱； ５４０℃に１時間保持： ３００℃未満まで冷却； 炉の速度て５８０°Ｃまて再加熱； ５８０℃で１時間保持 炉の速度で室温まで冷却。

表１はまた、各サンプルの断面に亘って稠密な乳白用が
形成されるのに要する紫外線照射の時間を示す。

０ １ 表 １ ｉＯ２ ａ２０ Ａ、Ｑ　２０３ ｎＯ Ｂｒ ＣｅＯ２ Ａｇ Ｓ　ｂ　２０３ Ｔｉｅ２ Ｆｅ２Ｏ３ 時間 ６９、ｌ １６．３ ６．５８ ４．８４ ２．９ ０．２５ ０．０（ ０，００２ ０，２ ００ ３０ ４５分 ６７．４ １６．４ ７．８３ ４．７５ ２．３ １、（ ０、Ｏｌ Ｏ，０１５ ０，１５ （７ ５秒 ７０．８ １６．２ ８．０ ５．０ ２．５ １．１ ｏ、ｏｏｇ Ｏ，００２ ０，２ 微量 ５ ３０秒 ７０．８ １６．２ ８．０ ５．０ ２．５ １、ｌ Ｏ，００８ ０，００２ ０，２ ００ ００ ８分 ６７．４ １６．４ ７．８５ ４．７５ ２．３ ０．５ ０．０（ ０、Ｏｌ ６７．４ １６．４ ７．８５ ４．７５ ２．３ ０．７ ０．０（ ０、Ｏｌ ６７．４ １６．４ ７．８３ ４．７５ ２．３ ０．９ ０．０ｉ ｏ、０１ ６７．４ １６．４ ７．８３ ４．７５ ２．３ Ｌ、１ ０．０１ ０、Ｏｌ ７４ １６．４ ７．８３ ４．７５ ２．３ １．１ ０、Ｏｌ Ｏ，００２ ｉ。

６７．４ １６．４ ７．８３ ４．７５ ２．３ １．１ ０、Ｏｌ Ｏ，００７ く５ ＜１０ ６０秒 〈５＜５ ＜ｔｏ　　　　　＜１．。

４０秒　　　２０秒 く５ ＜１．０　　　　１．７ ７秒　　　１６秒 （１ ６７，４ １６，４ ７，８３ ４，７５ ３、３ １，１ ０，０１ ０，０１５ ２ ガラス組成に存在するＴ　ｉ　Ｏ２および／またはＦｅ
２０ｑが低レベルであってさえフォトグラフィックスピ
ードに大きな影響を与えることか表１かられかる。１０
０１００ｐｐ、旧％）の濃度でさえ、サンプルの＋Ｖさ
全体に虫って濃い乳白化を得るために分ｔ１１位の１時
間を要する。例５〜１１は、最も大きいフォトグラフィ
ックスピードを得るためのＡｇおよびＢｒのレベルの臨
界を示す点で特に興味深い。

表２および表２Ａは、ガラスの示すフォトグラフィック
スピードとＡｇおよびＣｅＯ２含量との関係を示す。厚
さ約３／１６’　　（：’：　４．８ｍ印）を有するガ
ラスのこすってみがかれたサンプルを表１の場合と同様
にして作った。ＡｇおよびＣｅＯ２を含まないＣｏｒｎ
ｊｎｇ　Ｃｏｄｅ　８６０７ガラスを表２の組成のベー
スガラスとした。表２Ａの組成のためのベースガラスは
、バッチから計算して下記のような重量部の各成分から
実質的に構成した。

Ｓ　ｉ　０２　　７２．ＯＢ２０３　　１．０Ｎａ２０
　　１Ｂ、２　　　　Ｆ　　　　　　２．３ＡＤ　２０
３　１０．８　　　　　Ｂｒ　　　　　　　１．１ここ
でも各成分の合計は１００に近いので、便宜上、表２お
よび表２Ａに示された値は重量％と考えてもさしつかえ
ない。表１のガラスについて述べた際の溶融工程と類似
しているため、フッ化物および臭化物の揮発は２５％未
満、通常１０％未満である。Ｔｉｅ、、およびＦｅ２Ｏ
３不純物の影響をなくすため、全てのガラス組成におい
て前記と同じ市販の低鉄分秒を用いた。

表２および表２Ａは、組成が一定の２つのベースガラス
にＡｇとＣｅＯ２を加えたものを示す。

サンプルを表１のサンプルに用いたのと同じＨｇ−Ｘｅ
アークランプにさらし、次に表１のサンプルに用いたの
と同し加熱処理スケジュールを施した。表２および表２
Ａはまた、各サンプルの厚さ全体に亘って濃い乳白用が
形成されるのに要する紫外線への暴露時間（秒）を示す
。

４ ０．０００４ ０．０００８ ０．００１Ｇ Ｏ，００３２ ０，００Ｇ４ ０．０１３０ ０．００Ｇ４ ０．００Ｅｉ４ ０．００２ ０．００４ ０．００８ ０．００４ ００８ ０．０１［ｉ ｏ、ｏｏｇ 表 ０．００８ ｏ、ｏｏｓ ｏ、ｏｏｇ Ｏ，００８ ００８ ０，００８ ０，０１［ｉ ０．０３２ 表２Ａ 　００８ ０．００８ ０．００８ ０．０１０ ０．０＋０ ０．０１０ ０．０２０ 表２Ａにおいて特に明白であるように、フォトグラフィ
ックスピードはＡｇとＣｅｎ２のレベルを上げることに
よって大きくできる。しかし、最も大きいスピードを得
るためには、ＣｅＯ２のモル濃度はＡｇのモル濃度に近
くなければならない。

すなわち、フォトグラフィックスピードは、ＡｇとＣｅ
Ｏ２のモル濃度の差が大きくなる程小さくなる。

表３は、感光性乳白が形成される範囲内の種々のベース
組成を示す。ガラスはバッチから計算された酸化物基準
の重量部で表示されている。ここでも各成分の合計は１
００に近いので、表示された値は重量％とみても差しつ
かえない。

厚さ３／１６’　　（二４．８＋ｎ＋ｎ）を有するガラ
スのみかかれたサンプルを表１の場合と同し手順で使っ
た。また、フッ化物および臭化物の揮発は、２５％未満
、好ましくは１０％未満てあった。さらに、ＴｉＯ２お
よびＦｅ、Ｏ，不純物のフォトグラフィックスピードへ
の影響をなくすために全てのバッチに、前記のものと同
様の市販性鉄分砂を用い５ ６ た。サンプルを前記と同様のＨｇ−Ｘｅアークランプに
さらし、次に前記と同じ加熱処理を施した。

各サンプルの断面に亘って濃い乳白用を形成するのに要
する暴露時間（秒）も示されている。

７ ８ 高温において紫外線に暴露した際に本発明のガラスに付
与されるフォトグラフィックスピードの向上を示すため
、以下のような研究室での実験を行った。下記の近似組
成を有しかつ厚さ約８＋ｎｍ（：：　０．３’　）を有
するガラスのみがかれたサンプル６つを表４に示す時間
（秒）、前記したＨｇＸｃアークランプの照射にさらし
た。

５ｉＯ２Ｇ７．４　　　Ｆ　　　　　　２．３Ｎ　ａ　
２０　　　］［ｉ、４　　　Ｂ　ｒ　　　　　１．ｌＡ
ｌ１２０３７．８３　　Ｓ　ｂ２０３　０．１５ＺｎＯ
４，７５ＣｅＯ２０，旧 Ａｇ　　　　　０．０１５ １つのサンプルは室温（Ｒ，Ｔ、）で暴露し、他のサン
プルは表４に示す温度に調範できるホットプレートで加
熱してそれら表４に示す温度で暴露した。その後、サン
プルに前記と同様の加部処理を施した。形成された乳白
用の深さをｍｍで示しである。

温度 Ｒ，Ｔ、 Ｒ，Ｔ。

Ｒ，Ｔ、 Ｒ，Ｔ。

Ｒ，Ｔ。

２２５℃ ２２５℃ ２２５°Ｃ ２２５°Ｃ ２２５°Ｃ ３２５°Ｃ ３２５°Ｃ ３２５℃ ３２５℃ ３２５°Ｃ ３４５°Ｃ ３４５°Ｃ 表 時間 ２つ ０ 表　　４　　（続き） 温度　　時間　　深さ ３４５°ＣＢ　　　　２．５ ３４５°Ｃ８３ ３４５℃　　　１０　　　４．５ ４００℃　　　　　２　　　可視のみ ４００°Ｃ４１ ４００°ＣＢ　　　　　２ ４００°Ｃ８３、５ ４００°Ｃ１０４ ５００℃　　　　全ての時間においてなし表４かられか
るように、高温においてガラスをＷｇするとフォトグラ
フィックスピードが向上し、約３００〜４００℃の範囲
の温度が最も有効である。

しかし、５００℃に近づくとガラスの感光能力をこわす
。従って、４５０℃付近の温度が実用的な最高限度温度
であると考えられる。

１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）酸化物基準の重量％で表わして、約１４〜１８％の
   Ｎａ＿２Ｏ、０〜６％のＺｎＯ、６〜１２％のＡｌ＿２
   Ｏ＿３、０〜５％のＢ＿２Ｏ＿３、６５〜７２％のＳｉ
   Ｏ＿２および０〜０．２％のＳｂ＿２Ｏ＿３と、ガラス
   中における分析された０．００７〜０．０４％のＡｇ、
   ０．００８〜０．０５％のＣｅＯ＿２、０．７〜１．２
   ５％のＢｒおよび１．５〜２．５％のＦを含み、上記各
   成分の合計が組成全体の９０％以上を構成することを特
   徴とする透明な感光性乳白性ガラス。 ２）２％までのＬｉ＿２Ｏ、５％までのＫ＿２Ｏ、０．
   １％までのＳｎＯ、３％までのＢｅＯおよび／またはＭ
   ｇＯおよび／またはＣａＯ、５％までのＢａＯおよび／
   またはＣｄＯおよび／またはＳｒＯ、０．１％までのＣ
   ｌ、そして０．２％までのＩを含むことを特徴とする請
   求項１記載のガラス。 ３）前記ガラス中のＴｉＯ＿２および／またはＦｅ＿２
   Ｏ＿３不純物の最大量が１００ｐｐｍ未満であることを
   特徴とする請求項１記載のガラス。 ４）容易に還元される酸化物を実質的に含まないことを
   特徴とする請求項１記載のガラス。 ５）少くともその一部が乳白性を示す請求項１、２、３
   または４記載のガラス品を製造する方法であって、 （ａ）酸化物基準の重量％で表わして、約１４〜１８％
   のＮａ＿２Ｏ、０〜６％のＺｎＯ、６〜１２％のＡｌ＿
   ２Ｏ＿３、０〜５％のＢ＿２Ｏ＿３、６５〜７２％のＳ
   ｉＯ＿２および０〜０．２％のＳｂ＿２Ｏ＿３と、ガラ
   ス中における分析された０．００７〜０．０４％のＡｇ
   、０．００８〜０．０５％のＣｅＯ＿２、０．７〜１．
   ２５％のＢｒおよび１．５〜２．５％のＦを含み、上記
   各成分の合計が組成全体の９０％以上を構成するガラス
   のバッチを溶融し、 （ｂ）その溶融物をその転移温度範囲より少くとも低い
   温度まで冷却して所望の形状のガラス体を形成し、 （ｃ）前記ガラス体の少くとも一部を約３０００〜３５
   ００Åの範囲の波長を有する紫外線に暴露し、（ｄ）前
   記ガラス体の少くとも前記暴露部分を前記ガラスの軟化
   点より約１５０℃低い温度と前記軟化点より約５０℃高
   い温度との間の温度まで、前記ガラス体にコロイド銀の
   核が形成されるのに十分な時間、加熱し、 （ｅ）前記ガラス体の少くとも前記暴露部分を５００℃
   未満の温度まで冷却して前記コロイド銀上にＮａＦの核
   を生じさせ、 （ｆ）前記ガラス体の少くとも前記暴露部分を前記ガラ
   スの軟化点より下約１００℃を超えない温度まで、前記
   核上に乳白化ＮａＦ微結晶の成長を生じさせるのに十分
   な時間、再加熱し、 （ｇ）前記ガラス体を室温まで冷却する、 各工程からなることを特徴とする方法。 ６）前記ガラス体の少くとも前記暴露すべき部分が、約
   ３００〜４００℃において紫外線に暴露されることを特
   徴とする請求項５記載の方法。