JPH0371376B2 - - Google Patents
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- JPH0371376B2 JPH0371376B2 JP9257287A JP9257287A JPH0371376B2 JP H0371376 B2 JPH0371376 B2 JP H0371376B2 JP 9257287 A JP9257287 A JP 9257287A JP 9257287 A JP9257287 A JP 9257287A JP H0371376 B2 JPH0371376 B2 JP H0371376B2
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料および触媒材
料として有用な新規化合物であるScAlZn7O10で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物およ
びその製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、FeO2.5層の単位格子内における層
数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１、２、３…）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
料として有用な新規化合物であるScAlZn7O10で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物およ
びその製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4、Yb2Fe3O7、Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層、FeO1.5層、FeO2.5層の単位格子内における層
数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１、２、３…）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
【表】
発明の目的
本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/7に相当し、Yb3+の代わりにSc3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のScAlZn7O10で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Sc3+（Al3+、Zn2+）
Zn6 2+O10 2-として記載され、その構造はScO1.5
層、（Al3+、Zn2+）O2.5層およびZnO層の積層に
よつて形成されており、著しい構造異方性を持つ
ことがその特徴の一つである。Zn2+イオンの1/7
はAl3+と共に（Al3+、Zn2+）O2.5層を作り、残り
の6/7はZnO層を作つている。六方晶系としての
格子定数は次の通りである。 ａ＝3.247±0.001（Å） ｃ＝72.19±0.01（Å） この化合物の面指数（hkl）、面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値、dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料等に有用なものである。
ｎ＝1/7に相当し、Yb3+の代わりにSc3+を、Fe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のScAlZn7O10で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Sc3+（Al3+、Zn2+）
Zn6 2+O10 2-として記載され、その構造はScO1.5
層、（Al3+、Zn2+）O2.5層およびZnO層の積層に
よつて形成されており、著しい構造異方性を持つ
ことがその特徴の一つである。Zn2+イオンの1/7
はAl3+と共に（Al3+、Zn2+）O2.5層を作り、残り
の6/7はZnO層を作つている。六方晶系としての
格子定数は次の通りである。 ａ＝3.247±0.001（Å） ｃ＝72.19±0.01（Å） この化合物の面指数（hkl）、面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値、dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材
料等に有用なものである。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムも
しくは加熱により酸化スカンジウムに分解される
化合物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミ
ニウムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛も
しくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
を、Sc、AlおよびZnの割合が原子比で１対１対
７の割合で混合し、該混合物を750℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよび
Alが各々３価イオン状態、Znが２価イオン状態
より還元されない還元雰囲気中で加熱することに
よつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Sc、Al、およびZnの割合
が原子比で１対１対７の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
ScおよびAlが各々３価イオン状態、Znが２価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で750℃
以上のもとで加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度に制約は
ない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に
急激に引き出せばよい。 得られたScAlZn7O10化合物の粉末は無色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
ScO1.5層、（Al、Zn）O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化スカンジウム（Sc2O3）
粉末、純度99.99％以上の酸化アルミニウム
（Al2O3）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛
（ZnO）粉末をモル比で１対１対14の割合に秤量
し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて、約30分
間混合し、平均粒径数μｍの微粉末混合物を得
た。該混合物を白金管内に封入し、1450℃に設定
された管状シリコニツト炉内に入れ５日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし、室温まで急
速に冷却した。得られた試料はScAlZn7O10の単
一相であり、粉末Ｘ線回折法によつて面指数
（hkl）、面間隔（dp）および相対反射強度（Ｉ％）
を測定した。その結果は表−２の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.247±0.001（Å） ｃ＝72.19±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムも
しくは加熱により酸化スカンジウムに分解される
化合物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミ
ニウムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛も
しくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
を、Sc、AlおよびZnの割合が原子比で１対１対
７の割合で混合し、該混合物を750℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよび
Alが各々３価イオン状態、Znが２価イオン状態
より還元されない還元雰囲気中で加熱することに
よつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Sc、Al、およびZnの割合
が原子比で１対１対７の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
ScおよびAlが各々３価イオン状態、Znが２価イ
オン状態から還元されない還元雰囲気中で750℃
以上のもとで加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度に制約は
ない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に
急激に引き出せばよい。 得られたScAlZn7O10化合物の粉末は無色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
ScO1.5層、（Al、Zn）O2.5層、およびZnO層の積
み重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化スカンジウム（Sc2O3）
粉末、純度99.99％以上の酸化アルミニウム
（Al2O3）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛
（ZnO）粉末をモル比で１対１対14の割合に秤量
し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて、約30分
間混合し、平均粒径数μｍの微粉末混合物を得
た。該混合物を白金管内に封入し、1450℃に設定
された管状シリコニツト炉内に入れ５日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし、室温まで急
速に冷却した。得られた試料はScAlZn7O10の単
一相であり、粉末Ｘ線回折法によつて面指数
（hkl）、面間隔（dp）および相対反射強度（Ｉ％）
を測定した。その結果は表−２の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.247±0.001（Å） ｃ＝72.19±0.01（Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致した。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ScAlZn7O10で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウム
もしくは加熱により酸化スカンジウムに分解され
る化合物と、金属アルミニウムあるいは酸化アル
ミニウムもしくは加熱により酸化アルミニウムに
分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛
もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物
とを、Sc、AlおよびZnの割合が原子比で１対１
対７の割合で混合し、該混合物を750℃以上の温
度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよ
びAlが各々３価イオン状態、Znが２価イオン状
態より還元されない還元雰囲気中で加熱すること
を特徴とするScAlZn7O10で示される六方晶系の
層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9257287A JPS63256535A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9257287A JPS63256535A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256535A JPS63256535A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0371376B2 true JPH0371376B2 (ja) | 1991-11-13 |
Family
ID=14058141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9257287A Granted JPS63256535A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256535A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP9257287A patent/JPS63256535A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63256535A (ja) | 1988-10-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |