JPH0373956A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真感光体に関し、更に詳しくは、キャ
リア発生物質とキャリア輸送物質とを含有する感′光層
を有する電子写真感光体に関する。

〔従来技術〕

従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム、シリコン等の無機光導電体を主成分とし
て含有する感光層を有するものが広く知られていた。し
かしこれらは熱安定性、耐久性等の特性上必ずしも満足
し得るものではなく、更に製造上取扱い上にも問題があ
った。

一方、有機光導電性化合物を主成分とする感光層を有す
る感光体は、製造が比較的容易であること、安価である
こと、取り扱いが容易であること、また一般にセレン感
光体に比べて熱安定性が優れていることなど多くの利点
を有し、斯かる有機光導電性化合物としては、ポリ−Ｎ
−ビニルカルバゾールが最６よく知られており、これと
２．４．７−トリニトロ−９−フルオレノン等のルイス
酸トかう形成される電荷移動錯体を主成分とする感光層
を有する感光体がすでに実用化されている。

また一方、光導電体のキャリア発生機能とキャリア輸送
機能とをそれぞれ別個の物質に分担させる積層タイプ或
は単層タイプの機能分離型感光層を有する感光体が知ら
れており、例えば無定形セレン薄層から成るキャリア発
生層とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを主成分として含
有するキャリア輸送層とから戊る感光層を有する感光体
がすでに実用化されている。

しかし、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールは、可撓性に欠
け、その被膜は固くて脆く、ひび割れや膜剥離を起しや
すく、これを用いた感光体は、耐久性が劣り、可塑剤を
添加してこの欠点を改善すると、電子写真プロセス実施
に際し残留電位が大きくなり、繰返し使用に伴いその残
留電位が蓄積されて次第にかぶりが大きくなり複写画像
を毀損する。

また、低分子の有機光導電性化合物は、一般に被膜形成
能を有しないため、適当なバインダと併用され、バイン
ダの種類、組成比等を選択することにより被膜の物性或
いは感光特性をある程度制御しうる点では好ましいが、
バインダに対して高い相溶性を有する有機光導電性化合
物の種類は限られている。現実に感光体、特に電子写真
感光体の感光層の構成に用い得るバインダの種類は少な
い。

例えば、米国特許３，１８９，４４７号に記載の２，５
−ビス　（ｐ−ジエチルアミノフェニル）　−１，３，
４−オキサジアゾールは、電子写真感光体の感光層の材
質として常用されるバインダ、例えばポリエステル、ポ
リカーボネートとの相溶性が低く、電子写真特性を整え
るために必要とする割合で混合して感光層を形成すると
、温度５０’Ｏ以上でオキサジアゾールの結晶が析出す
るようになり、電荷保持力及び感度等の電子写真特性が
低下する欠点を有する。

これに対し米国特許３，８２０．９１３９号に記載のジ
アリールアルカン誘導体は、バインダに関する相溶性の
問題は少ないが、光に対する安定性が小さく、これを帯
電・露光が繰返し行われる反復転写式電子写真用の感光
体の感光層に使用すると該感光層の感度が次第に低下す
るという欠点を有する。

また米国特許３，２７４，０００号、特公昭４７−３６
４２８号にはそれぞれ異った型のフェノチアジン誘導体
が記載されているがいずれも感光度が低く且つ反復使用
時の安定性が小さい欠点があった。

また特開昭５８−６５４４０号、同５８−１９０９５３
号に記載されているスチルベン化合物は電荷保持力及び
感度等は比較的良好であるが、反復使用時による耐久性
において満足できるものではない。また、ビススチルベ
ン化合物特公昭５３−８７２２７号においても上記と同
様であり、溶解性についても問題を残している。

このように電子写真感光体を作成する上で実用的に満足
すべき特性を有するキャリア輸送物質は未だ見出されて
いないのが実状である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は高感度な感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、高感度にして残留電位の低い電子
写真感光体を提供することにある。

本発明の他の目的は、帯電・露光・現像・転写工程が繰
返し行われる反復転写式電子写真用の感光体として用い
た時、繰返し使用による疲労劣化が少なく、安定した特
性を長時間に亘って有する耐久性の優れた電子写真感光
体を提供することにある。

〔問題を解決するための手段〕

前記の目的に沿い鋭意研究を重ねた結果、下記一般式（
Ｉ）で表される化合物の少なくとも１つを含有する電子
写真感光体が優れた有用性を有することを見出した。

一般式ＣＩ） 式中Ｒｒ、Ｒｘは置換基を有してもよいアルキル基、ア
ラルキル基、アリール基又は複素環基を示す。また、Ｒ
４とＲ１で窒素原子を含む環式アミノ基を形成してもよ
い。

Ｘ、、Ｘ、は水素原子、水酸基、炭素数１〜５の低級ア
ルキル基、炭素数ｌ〜５の低級アルコキシ基、ハロゲン
原子、アリル基、アリール基もしくはアシルアミノ基を
表す。

さらに詳しくは、Ｒ，、Ｒ，のアルキル基としては、メ
チル、エチル、プロピル、ブチルなどアリール基どして
は、フェニル、ナフチルなど、アラルキル基としてはベ
ンジル、フェネチルなど、複素環基としては７リル、チ
エニル、キノリルなどの基が挙げられる。

なおＲ，、Ｒ，は置換基を有してもよく、メチル。

エチル、　１ｓｏ−プロピルなどのアルキル基、メトキ
シ、エトキシなどのアルコキシ基、弗素、塩素。

臭素原子、沃素原子などのハロゲン原子などが好ましい
。

Ｘのアルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、ハ
ロゲン原子としては弗素原子、塩素原子。

臭素原子、沃素原子、アルコキシ基としてはメトキシ、
エトキル基などが挙げられる。

次に本発明に係る一般式ＣＩ）で表される化合物の具体
例を例示する。

ホルムアミド５０ＩＩＱ中に室温、窒素雰囲気下で分散
した。そこへ２−インプロビル−４フーホルミルトリフ
エニルアミン１０．０ｇと１．２．４．５−テトラキス
（メチルホスホン酸ジエチル）−ベンゼン５．２ｇをＮ
。

Ｎ−ジメチルホルムアミド５０＋＋１２に溶解したもの
を、約３０分で滴下した。この後室温にて３時間攪拌し
た。反応液を水５００ｍＱに注ぎ、トルエン２００ｓ＋
１２で抽出し、有機層を水洗、溶剤除去後トルエン−エ
タノールで再結晶し、目的物９．３ｇを得た。収率は９
５％であった。

融点　２６５〜２６９℃ 合成例２　（例示化合物（２１）） カリウム−ｔ−ブトキシド５．０ｇをトルエン５０１Ｉ
ａ中に室温、窒素雰囲気下で分散した。そこへ１．２゜
４．５−テトラキス　（メチルホスホン酸ジエチル）−
ベンゼン２．６ｇと４−（Ｎ−フェニル−Ｎ−α−す７
チル）アミノベンズアルデヒド５．２ｇをトルエン５０
ｍｇに溶解したものを、約３０分で滴下した。この後室
温にて３時間攪拌した。反応液を水５００−に注ぎ、ト
ルエン２００＋ａｆｆで抽出し、有機層を水洗溶剤除去
後トルエン−エタノールで再結晶し目的物４．１ｇを得
た。収率は３３％であった。

融点　２７２〜２７６℃ 電子写真感光体の構造は種々の形態が知られているが、
本発明の電子写真感光体はそれらのいずれの形態をもと
り得る。

通常は、第１図〜第６図の形態である。第１図及び第２
図では、導電性支持体ｌ上にキャリア発生物質を主成分
とするキャリア発生層２と、キャリア輸送物質を主成分
として含有するキャリア輸送層３との積層体より成る感
光層４を設ける。

第３図及び第４図に示すようにこの感光層４は、導電性
支持体上に設けた中間層５を介して設けてもよい。この
ように感光層４を二層構成としたときに最も優れた電子
写真特性を有する感光体が得られる。又本発明において
は、第５図及び８６図に示すように前記キャリア発生物
質７をキャリア輸送物質を主成分とする層６中に分散せ
しめて成る感光層４を導電性支持体ｌ上に直接、或は中
間層５を介して設けてもよい。又本発明においては、第
４図の後とく最外層として保護層８を設けてもよい。

本発明に係る感光層のキャリア発生層に用いられるキャ
リア発生物質としては次のようなものが挙げられる。

（１）モノアゾ色素、ジスアゾ色素、トリスアゾ色素な
どのアゾ系色素 （２）ペリレン酸無水物、ペリレン酸イミドなどのペリ
レン系色素 （３）インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ系色素 （４）アンスラキノン、ピレンキノンおよび７ラバンス
ロン類などの多環キノン類 （５）キナクリドン系色素 （６）　ビスベンゾイミダゾール系色素（７）インダス
ロン系色素 （８）スクェアリリウム系色素 （９）シアニン系色素 （ｌＯ）アズレニウム系色素 （１１）トリフェニルメタン系色素 （１２）アモルファスシリコン （１３）金属フタロシアニン、無金属フタロシアニンな
どのフタロシアニン系顔料 （１４）　　セレン、セレン−テルル、セレン−砒素（
１５）　　Ｃｄ５５Ｃａｓｅ （１６）　　ピリリウム塩色素、チアピリリウム塩色素
などが挙げられ、単独あるいは２種以上の混合物として
用いることもできる。

本発明におけるスチルベン誘導体は、それ自体では被覆
形成能がないので種々のバインダを組合せて感光層が形
成される。

ここに用いられるバインダとしては任意のもｑを用いる
ことができるが、疎水性で誘電率が高く、電気絶縁性フ
ィルム形成性高分子重合体を用いるのが好ましい。この
ような高分子重合体としては、例えば次のものを挙げる
ことができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｐ−１） （Ｐ−２） （Ｐ−３） （Ｐ−４） （Ｐ−５） ＣＰ−６） （Ｐ−７） （Ｐ−８） （Ｐ−９） （ｐ　−１０） （Ｐ　−１１） （Ｐ　−１２） （Ｐ　−１３） （Ｐ　−１４） （Ｐ　−１５） （ｐ　−１６） （ｐ　−１７） （Ｐ　−１８） ポリカーボネート ポリエステル メタクリル樹脂 アクリル樹脂 ポリ塩化ビニル ポリ塩化ビニリデン ポリスチレン ポリビニルアセテート スチレン−ブタジェン共重合体 塩化ビニリデン−アクリロニトリル 共重合体 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレ イン酸共重合体 シリコーン樹脂 シリコーン−アルキッド樹脂 フェノールホルムアルデヒド樹脂 スチレン−アルキッド樹脂 ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ポリビニルブチラール （Ｐ　−１９）　　ポリビニルフォルマールこれらのバ
インダ樹脂は、単独であるいは２種以上の混合物として
用いることができる。

又本発明に係るキャリア発生層及び輸送層を形成するた
めの溶剤としては、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベン
ゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、Ｘ、２−ジ
クロルエタン、１．２−ジクロルプロパン、１，１．２
−　トリクロルエタン、ｉ、ｉ、ｌ−トリクロルエタン
、トリクロルエチレン、テトラクロルエタン、ジクロル
メタン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、メタノール
、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、ジメチルスルホキシド、メチルセロソルブ等が挙
げられ、混合して用いることもできる。

本発明の感光体が積層型構造の場合、キャリア発生層中
のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物質の重
量比は好ましくは０−１００：ｌ〜５００：０〜５００
である。

キャリア発生物質の含有割合がこれより少ないと光感度
が低く、残留電位の増加を招き、またこれより多いと暗
減衰及び受容電位が低下する。

又、キャリア輸送物質はキャリア輸送層中のバインダ樹
脂１００重量（ｖｔと表す）当り２０〜２００ｗｔが好
ましく、特に好ましくは３０〜１５０ｗｔである。

以上のようにして形成されるキャリア発生層の膜厚は、
好ましくは０．０１−１０μｍ１特に好ましくは０．１
〜５μ富である。

又、形成されるキャリア輸送層の膜厚は、好ましくは５
〜５０μ園、特に好ましくは５〜３０μｍである。

一方、本発明の感光体が単層機能分離型構成の場合、感
光層中のバインダ：キャリア発生物質：キャリア輸送物
質の重量比は０−１００：１〜５００：１〜５００が好
ましく、形成される感光層の膜厚は５〜５０μ−が好ま
しく、特に好ましくは５〜３０μ曽である。

本発明の電子写真感光体に用いられる導電性支持体とし
ては、合金を含めた金属板、金属ドラムまたは導電性ポ
リマー、酸化インジウム等の導電性化合物や合金を含め
たアルミニウム、パラジウム、金等の金属薄層を塗布、
蒸着あるいはラミネ−トして、導電性化された紙、プラ
スチックフィルム等が挙げられる。

中間層、保護贋等に用いられるバインダとしては、上記
のキャリア発生層及びキャリア輸送層用に挙げたものを
用いることができるが、その他にポリアミド樹脂、ナイ
ロン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、エチレン−酢酸
ビニル−メタクリル酸共重合体等のエチレン系樹脂、ポ
リビニルアル：７−　）Ｌ、　、セルロース誘導体等が
有効である。

本発明の感光層にはキャリア発生物質のキャリア発生機
能を改善する目的で有機アミン類を添加することができ
る。有機アミン類のなかでは特に２級アミンを添加する
のが好ましい。

また、上記感光層中には保存性、耐久性、耐環境依存性
を向上させる目的で酸化防止剤や光安定剤等の劣化防止
剤を含有させることができる。そのような目的に用いら
れる化合物としては例えば、トコフェロール等のクロマ
ノール誘導体及ヒソのエーテル化化合物もしくはエステ
ル化化合物、ポリアリールアルカン化合物、ハイドロキ
ノン誘導体及びそのモノ及びジエーテル化化合物、ベン
ゾツユノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体、チオＪ
、−チル化合物、ホスホン酸エステル、亜燐酸エステル
、フェニレンジアミン誘導体、フェノール化合物、ヒン
ダードフェノール化合物、直鎖アミン化合物、環状アミ
ン化合物、ヒンダードアミン化合物、などが有効である
。特に有効な化合物の具体例としては、ｒｌＲＧＡＮＯ
Ｘ　ｌ０ＩＱＪ、　ｒＩＲＧＡＮＯＸ５６５Ｊ　（チバ
・ガイギー社製）、「スミライザーＢＨＴＪ。

「スミライザーＭＤＰＪ　（住友化学工業社製）等のヒ
ンダードフェノール化合物、「サノールＬＳ　−２６２
６Ｊ　。

「サノールＬＳ−６２２ＬＤＪ　（三共社製）等のヒン
ダードアミン化合物が挙げられる。

本発明においてキャリア発生層には感度の向上、残留電
位ないし反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又
は二種以上の電子受容性物質を含有せしめることができ
る。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては１０
例えば、無水琥珀酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マ
レイン酸、無水７タル酸、テトラクロル無水フタル酸、
テトラブロム無水７タル酸、３−二トロ無水フタル酸、
４−二１・ロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水
メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアミキノ
ジメタン、０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼ
ン、１，３．５−トリニトロベンゼン、バラニトロベン
ゾニトリル、ピクリンクロライド、キノンクロルイミド
、クロラニル、ブルマニル、ジクロルジシアノバラベン
ゾキノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、
２．７−シニトロフルオレノン、２．４．７−トリニト
ロフルオレノン、２．４，５．７−チトラニトロフルオ
レノン％　９−フルオレニリデンマロノジニトリル、ポ
リニトロ−９−フルオレニリデンーマロノジニトリル、
ピクリン酸、０−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸
、３，５−ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸
、５−ニトロサリチル酸、３，５−ジニトロサリチル酸
、フタル酸、メリット酸、その他の電子親和力の大きい
化合物を挙げることができる。

電子受容性物質の添加量は、重量比でキャリア発生物質
：電子受容性物質＝　１００：０．０１〜２００、好ま
しくは１００：０．１−１００である。

電子受容性物質はキャリア輸送層に添加してもよい。か
かる層への電子受容性物質の添加量は重量比でキャリア
輸送物質：電子受容性物質−１００：０、Ｏｌ〜１００
、好ましくは１００：０．１〜５０である。

また本発明の感光体には、その他、必要により感光層を
保護する目的で紫外線吸収剤等を含有してもよく、また
感色性補正の染料を含有してもよい。

本発明の電子写真感光体は以上のような構成であって、
後述する実施例からも明らかなように、帯電特性、感度
特性、画像形成特性に優れており、特に繰返し使用した
ときにも疲労劣化が少なく、耐用性が優れたものである
。

更に本発明の電子写真感光体は電子写真複写機のほか、
レーザ、ブラウン管（ＣＲＴ）、発光ダイオード（ＬＥ
Ｄ）を光源とするプリンタの感光体などの応用分野にも
広く用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、こ
れにより本発明の実施態様が限定されるものではない。

実施例１ ポリエステルフィルム上にアルミニウムを蒸着した導電
性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン
酸共重合体「エスレツクＭＦ−１０４（漬水化学社製）
より成る厚さ０．０５μｍの中間層を設け、その上にジ
ブロモアンスアンスロン　「モノライトレッド２　ＹＪ
　（Ｃ、Ｉ　、　Ｎｏ、５９３００１００社製）Ｉｇを
１．２−ジクロルエタン３０ｍＱに加えてボールミルで
分散して得られた分散液にポリカーボネート「パンライ
トＬ　−１２５０Ｊ　（奇人化学社製）　１．５ｇを溶
解し、十分混合した塗布液を乾燥後の膜厚が２μ偏にな
るように塗布してキャリア発生層を形成した。

その上に例示化合物（１）の５ｇとポリカーボネート　
ｒｚ−２００」（三菱ガス化学）１０ｇとをテトを形成
し本発明の感光体を作成した。

以上のようにして得られた感光体を川口電機（株）製Ｅ
ＰＡ−１３１００を用いて以下の特性評価を行った。帯
電圧−６ＫＶで５秒間帯電した後、５秒間暗放置し次い
で感光体表面での照度が２ｆｆｕ）ｃになるようにハロ
ゲンランプ光を照射し、初期表面電位ＶＡ％半減露光量
Ｅ　１／２を求めた。また３０Ｑｕｘ−８ｅＣの露光量
で露光した後の残留電位■、を求めた。

更に同様の測定を１０００回繰返して行った。結果は表
１に示す通りであった。

表１ 実施例２〜１３ 例示化合物（１）の代りに下記表２に示す例示化合物を
用いた他は実施例１と同様にして感光体ジヒドロフラン
８０＋ＩＱに溶解した溶液を乾燥後の膜厚が２０μ−に
なるように塗布してキャリア輸送層この比較用感光体に
ついて実施例１におけると同様にして測定したところ表
３の結果を得た。

表３ 実施例１４ 比較例（１） キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施例
１と同様にして比較用感光体を作成した。

上記構造を有するビスアゾ顔料２ｇとポリカーボネート
樹脂「パンライトＬ　−１２５０４２ｇとを１゜２−ジ
クロルエタン１００ｍＱに混合し、サンドグラインダに
て８時間分散した。この分散液をポリエステルフィルム
にアルミ蒸着した導電性支持体上に、乾燥後の厚さが０
．２μｍになるように塗布した。

キャリア輸送物質として例示化合物（３）を用いて、劣
化防止剤ｒｌＲＧＡＮＯＸ　ｌ０ＩＯＪをキャリア輸送
物質に対し２％加え、実施例１と同様にして感光体を作
成した。この感光体についても実施例１と同様の測定を
したところ表４の結果を得た。

表４ 表５ 実施例１５〜２６ 例示化合物（３）の代わりに下記衣５に示す例示化合物
を用いた他は、実施例１４と同様にして感光体を作成し
、測定した。

比較例（２） キャリア輸送物質として下記化合物を用いた他は実施例
１４と同様にして比較用感光体を作成した。

この感光体について実施例１におけると同様にして測定
をしたところ表６の結果を得た。

表６ 実施例２７ 本発明のキャリア輸送物質として例示化合物ｌの１部と
ポリエステル樹脂「バイロン２００Ｊ　（東洋紡社製）
１．５部を１．２−ジクロルエタン１０部に溶解した液
をアルミニウムドラム上に、浸漬塗布法によって塗布し
て、乾燥の後、膜厚１５μｍのキャリア輸送層を形成し
た。一方、キャリア発生物質として特開昭６４−１７０
６５号に記載の結晶形を持つチタニルフタロシアニン１
部、バインダ樹脂としてポリカーボネート　「パンライ
ト　Ｌ　−１２５０Ｊ　（奇人化成社製）３部、分散媒
としてモノクロルベンゼン１５部と、ｌ、２−ジクロル
エタン３５部をボールミルを用いて分散した後、さらに
、キャリア輸送物質として例示化合物ｌをバインダ樹脂
に対して７５重量％の割合となるように添加した。こう
して得られた分散液を先のキャリア輸送層の上に、スプ
レー塗布法によって塗布して、膜厚２μｍのキャリア発
生層を形成した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性とし
た他は評価ｌと同様にして評価した。

Ｖａ　　　＝　　１４５０　　　（Ｖ）Ｅ　ｌ／！　　
−０，８（ｌｕｘ　１１ｓｅｃ）実施例２８ アルミニウムドラム上に、塩化ビニル−酢酸ビニル無水
マレイン酸共重合体「エスレック　ＭＦ−１０Ｊ　（積
木化学社製）からなる厚さ０．１μｍの中間層を形成し
た。一方、キャリア発生物質としてジブロモアンスアン
スロン　「モノライトレット２ＹＪ　１部を、ボールミ
ル粉砕した後、ポ・リカーポネート樹脂　「パンライト
　Ｌ　−１２５０Ｊ　３部、モノクロルベンゼン１５部
、ｌ、２−ジクロルエタン３５部の液を加えて分散を行
った。得られた分散液に、さらに本発明のキャリア輸送
物質例示化合物ｌの２部を添加して、先の中間層の上に
スプレー塗布法により塗布し乾燥して、厚さ２０μｍの
感光層を形成した。

こうして得られた感光体を、帯電極性をプラス極性とし
た他は評価１と同様にして評価した。

Ｖａ　　　＝　　１０８５　　　（Ｖ）Ｅ　１１２　−
　１．７　　　（ｌｕｘ−ｓｅｃ）

【図面の簡単な説明】

第１〜６図は本発明の感光体例の断面図である。 ｌ・・・支持体 ２・・・キャリア発生層 ３・・・キャリア輸送層 ４・・・感光層 ５・・・中間層 ６・・・キャリア輸送物質を含む層 ７・・・キャリア発生物質 ８・・・保護層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で示される化合物を含有する層を有
   する電子写真感光体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿１、Ｒ＿２は置換基を有してもよいアルキル
   基、アラルキル基、アリール基又は複素環基を示す。ま
   た、Ｒ＿１とＲ＿２で窒素原子を含む環式アミノ基を形
   成してもよい。Ｘ＿１、Ｘ＿２は水素原子、水酸基、炭
   素数１〜５の低級アルキル基、炭素数１〜５の低級アル
   コキシ基、ハロゲン原子、アリル基、アリール基もしく
   はアシルアミノ基を表す。〕