JPH0375184B2 - - Google Patents

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JPH0375184B2
JPH0375184B2 JP59118403A JP11840384A JPH0375184B2 JP H0375184 B2 JPH0375184 B2 JP H0375184B2 JP 59118403 A JP59118403 A JP 59118403A JP 11840384 A JP11840384 A JP 11840384A JP H0375184 B2 JPH0375184 B2 JP H0375184B2
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hose
secretion
sensor
sleeve
pump
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    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B43/00—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
    • F04B43/12—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
    • F04B43/1253—Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action by using two or more rollers as squeezing elements, the rollers moving on an arc of a circle during squeezing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/74—Suction control
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated

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  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野： 本発明は、傷口から分泌液を吸出す装置に関す
る。
従来の技術および発明が解決しようとする問題
点： 流出管、結合ホースおよび排気した分泌液捕集
容器からなる無菌系は公知である。この系により
傷口から分泌液が吸出される。分泌液捕集容器内
の減圧のため流出管にはつねに吸引効果が存在
し、その強さは吸出過程の初め最大であり、容器
の充てんが進むにつれて低くなる。この方法で分
泌液吸出を実施すると、多くの場合血腫形成が避
けられない。マツサージによつて血腫を分散でき
るけれど、血腫形成によつて患者の可動性到達時
間が遅延する。さらにこのような無菌系を使用す
る場合、系の完全な滅菌にもかかわらず、病原体
が傷口へ入る危険は避けられない。この危険は流
出管を身体表面からまたは傷口側から導入しなけ
ればならず、その際皮膚表面に存在し、皮膚最上
層で流出管と接触する病原体が傷口へ同伴される
ことに基く。
本発明の目的は患者への不利な影響をできるだ
け避けうる、傷口から分泌液を吸出す装置を得る
ことである。
問題点を解決するための手段： 前記課題は、本発明により、流出管から、吸出
された分泌液を収容する容器に通じかつ該容器と
一緒に密閉された無菌系を形成するホースを有す
る、傷口から分泌液を吸出す装置において、 (a) ホースに設置可能なホースポンプ、 (b) ホースポンプが接続されたインタバル制御装
置、 (c) 流出管から流出する分泌液を検知する少なく
とも１つの分泌液量センサ から構成され、該分泌液量センサにインタバル制
御装置が接続されており、該インタバル制御装置
は最低値の上にある量の、流出管から流出する分
泌液を検知している間には、ホースポンプを高め
た出力で、その前および後ではより低い最小出力
で駆動することにより解決される。
分泌液の吸出量に応じて吸引効果を最小値と最
大値の間で制御することにより血腫または漿液瘤
形成が避けられる。さらにそれによつて吸引能力
を傷口の種類に適合させることができる。たとえ
ば骨窩内の排液の場合のように傷口の種類に応じ
て医学的に望ましい場合、吸引能力を発生する分
泌液の量より小さく選択することができる。吸引
過程の初期から行われる吸引効果の分泌液発生量
へのこの適合によつて組織の損傷も避けられる。
他の利点としてこの吸出法の場合ホース位置が無
関係であり、分泌液の停滞状態または傷口への逆
流が患者運動の際にも避けられ、それによつて伝
染の危険が著しく減少する。
本発明による装置によれば、流出管によつて病
原体が傷口へ入ることが確実に避けられる。とい
うのは皮膚表面に存在する病原体は内から外へ組
織を突通したスリーブの皮膚表面から出る端部と
しか接触し得ず、外側からスリーブを通して傷口
へ導入する流出管はスリーブの無菌の内壁と接触
するだけで、場合により伝染した外面とは接触し
ないからである。スリーブは流出管導入後組織か
ら外側へ引出され、ホースの上にかぶさるので、
この過程の間も皮膚表面にある病原体は組織内部
または傷口へ入り得ない。さらに本発明による装
置によれば、閉鎖吸出系すなわち流出管、分泌液
捕集容器およびこの容器を流出管と結合するホー
スからなるユニツトの使用が可能になる。このユ
ニツトは流出管設置の際も処置の間も開放または
切離しの必要がない。
スリーブを組織から引出した後、分泌液吸出お
よび捕集容器に通ずるホース上に引続き存在する
必要がないように、スリーブは有利な実施例によ
れば組織から引出した後、縦方向に切つてホース
から除去される。
スリーブの組織突通しはスリーブ前端に取りは
ずし可能に固定した無菌針によつて実施され、ス
リーブ前端が皮膚表面から十分遠く突出した後、
スリーブから針が分離される。
特許請求の範囲第１項記載の分泌液吸出および
捕集装置の形成により吸引能力を分泌液吸出量に
適合させうるだけでなく、さらに流出管、ホース
および捕集装置からなる無菌閉鎖系を使用するこ
とができる。というのはこの系のホースはその中
断の必要なくホースポンプへ挿入しうるからであ
る。さらにホースポンプは分泌液の滞留または逆
流を防ぐ。さらに交換の必要がないように捕集装
置として比較的大容積の袋を使用するのが有利で
ある。公知系の場合16〜24時間間隔で系の交換ま
たは開放が必要である。捕集容器をプラスチツク
の袋として形成すればその外観で傷口が密である
かどうか判断しうるので、さらに有利である。
分泌液センサはとくにホースポンプと流出管の
間の部分のホースに配置される。その際流出管か
らの距離が小さいほど、分泌液センサは分泌液の
発生または分泌液分泌の終了を早く検知すること
ができる。衛生上の観点から分泌液センサが無接
触で動作するように、有利な実施例によればセン
サは容量形または誘導形振動器であり、その容量
またはインダクタンスはプラスチツクまたはゴム
からなるホース導管内に分泌液が存在するかどう
かに依存する。容量形分泌液センサの場合たとえ
ば２つの電極はホースの周縁の一部をシエル状に
包囲する。
分泌液内に気泡が含まれることがあり、センサ
はこのような気泡を検知するとホースポンプをそ
の最小能力へ切替、それによつてポンプは不所望
いにたえずその最小能力と高い能力の間で切り越
えられるので、有利な実施例によれば第２分泌液
センサがホースに流れ方向で第１分泌液センサに
対し下流に配置され、このセンサは分泌液に同伴
される気泡が現れた際、第１分泌液センサによる
ホースポンプの最小能力への切替を阻止する。と
くにこれは同じ形成の分泌液センサを使用し、両
方のセンサの切替信号を論理回路によつて互いに
結合することにより達成される。それによつてポ
ンプの最小能力への切替は両方のセンサが分泌液
を検知しない場合のみ実行される。２つの分泌液
センサの相互距離を気泡の長さより大きく選べ
ば、１つの気泡によりポンプがその最小能力へ切
替えられることはない。
分泌液センサが発する信号は種々の方法でホー
スポンプの切替に使用することができる。簡単性
および信頼性の点から有利な実施例によれば、存
在する各容量形または誘導形分泌液センサは発振
器の振動回路にあり、発振器の出力電圧はその振
幅がセンサ信号に依存する。発振器の出力電圧は
整流および増幅後ポンプの運転に必要なエネルギ
ーを送る出力段の制御に使用することができる。
有利な実施例によればインタバル制御装置はホ
ースポンプの最小および最大吸引能力の大きさを
可変に調節する調節要素を有する。それによつて
吸引能力を要求に最適に適合させることができ
る。この調節要素はたとえば回転ノブである。し
かしホースポンプの種々の高さと速度をあらかじ
め与えうるシートキーボードを使用することもで
きる。
有利な実施例によればホースポンプはインタバ
ル制御装置を含むケーシングの外側に配置され
る。このケーシング内には分泌液センサも収容す
ることができ、それによつてセンサからインタバ
ル制御装置への露出する結合導線がなくなる。こ
の導線はセンサがケーシングから離れてホースに
配置される場合必要である。インタバル制御装置
のケーシング内にセンサを配置することによりセ
ンサの妨害影響をセンサがケーシング外にある場
合より容易に除去することができる。
それにもかかわらずセンサが監視するホース部
分をセンサ至近に困難なく配置できるように、有
利にインタバル制御装置のケーシングヘ導入しう
る挿入器、が備えられ、この挿入器はホースの収
容部を有するので、センサを動作させるため挿入
器をホースとともにケーシングへ導入するだけで
よい。この場合挿入器はホースを挿入器に固定す
るだけでよいように形成しうるのみならず、挿入
器は使用後排棄しうる使い棄て系の一部でありう
る。
とくにホースをホースポンプに固定するため同
様ホルダが備えられる。固定したホースとともに
ホースポンプケーシングの収容部へ挿入するこの
ホルダは同様再使用可能部材または使い棄て系の
一部である。
流出管を傷口へ導入するスリーブの組織への突
通しは後端でスリーブと結合する針により行われ
る。スリーブを確実に針と結合し、簡単に再び針
から取りはずしうるように、有利な実施例によれ
ば針の後端にスリーブへ嵌入しうる軸を備え、こ
の軸はバヨネツト結合によりスリーブと結合する
ことができる。
皮膚表面から突出するスリーブ端部が皮膚表面
およびその上に場合により存在する病原体と接触
することを確実に避けるため、有利な実施例によ
れば針の軸に保護スリーブが配置され、このスリ
ーブへこれと１体に形成した変形可能のマンシエ
ツトが続き、このマンシエツトはスリーブの前端
部を外側に対し完全に蔽う。この保護スリーブお
よびこれに続くマンシエツトは針とともにスリー
ブから分離され、スリーブ端部はこの分離後に初
めて露出する。マンシエツトがその自由端の範囲
でスリーブに密接し、またはスリーブと固定的に
たとえば接着結合している場合、これは同様可能
であり、それによつてスリーブ前端の汚染に対す
る保護が強化される。この場合針をスリーブから
分離する前にマンシエツトの固定した端部をメス
によりマンシエツトの残部から切離することだけ
が必要である。
このようなマンシエツトを有する針はスリーブ
を使用しないで、ホースから離した流出官後端を
傷口側から組織を通して導出する場合にも有利に
使用される。マンシエツトはこの場合も流出管の
ホースと結合する端部を皮膚表面に存在する病原
体と接触しないように、すなわち無菌に保持する
ために役立つ。
スリーブを簡単で安価な形成にもかかわらず流
出管挿入後組織から引抜いた後に容易にホースか
ら除去しうるように、スリーブはとくにプラスチ
ツクからなり、かつその全長にわたつて拡がるス
リツトおよびこのスリツトの半径方向反対側に配
置したフイルム蝶番を備える。それによつてホー
スから取りはずすためのスリーブの２つの半分を
旋回して開くだけでよい。スリーブを閉鎖状態に
保持する閉鎖要素をスリーブに備える必要がない
ように、スリーブを組織へ導入する間、有利な実
施例によればスリーブはその長さの少なくとも１
部が切断可能のプラスチツクからなる薄いホース
で被覆される。スリーブを開いて流出管からポン
プへ通ずるホースから取りはずすため、この厚い
ホースをメスで縦方向に切開して分離するだめで
よい。
実施例： 次に本発明を図面に示す実施例により説明す
る。
分泌液を傷口から吸出す吸出装置は第１図に示
すように傷口に当てる流出管１、流出管から捕集
容器２へ通ずるホース３、ホースポンプ４、ポン
プを制御する制御装置５および分泌液量センサ６
からなる。制御装置５および分泌液量センサ６は
この実施例ではケーシング７内に収容され、この
ケーシング上へホースポンプ４が支持される。捕
集容器２はとくにプラスチツクの袋である。ホー
ス３もこの実施例ではホースポンプ４へ接続する
シリコーンゴムの部分３′を除いてプラスチツク
からなる。ホース３は取りはずし不可能に捕集容
器２および流出管１と結合しているので、流出管
１、ホース３および捕集容器２は閉鎖系を形成
し、その傷口および分泌液と接触する部分は無菌
に保持することができ、この系は使用のためおよ
び使用の間分割する必要がない。
ホースポンプ４は回転可能に支持した駆動軸に
配置したポンプヘツド８を有し、このヘツドは駆
動軸と固定的に結合したこの実施例では星型の支
持器９および支持器９の４つのアームのそれぞれ
に配置したローラ１０からなり、ローラはアーム
端部より突出し、それぞれ駆動軸と平行の軸に駆
動軸に対し対称的に回転可能に支持される。
ホース３のポンプ効果達成のためローラ１０が
作動しなければならない部分３′をポンプヘツド
８に対し正しい位置へ容易に配置し、この位置に
保持するため、プラスチツクのとい形ホルダ１１
が備えられ、このホルダはその両端にホースを挟
むそれぞれ１つの弾性クランプ要素１２を有す
る。ホルダ１１はホースポンプの再使用可能の部
剤としてまたはつねに部分３′と結合して留まる
使い棄て系の一部として形成される。
ホルダ１１は第５図に鎖線で示す伸びた状態か
らホース３の部分３′とともに第５図に実線で示
すＵ型に曲げられ、ポンプヘツド８を支持するポ
ンプケーシング１４のソケツト１３へ挿入され、
ソケツト１３はＵ型に曲つたホルダ１１をそのホ
ース部分３′と反対側で支持する。図示されてい
ないロツク要素によりホルダ１１はその縦方向摺
動が固定される。
ポンプヘツド８はギヤを介して第６図に略示し
た公知の変速モータ１５によつて駆動される。モ
ータ１５の速度調節は制御装置５を介して行わ
れ、この装置は２つの容量形分泌液センサ１６お
よび１７に接続したインタバル制御器を形成す
る。第６図に示すように制御装置５は２つの発振
器１８，１８′を有し、そのそれぞれに発振器の
出力電圧を整流する整流器１９，１９′が後置さ
れる。この２つの整流器の出力側はそれぞれ増幅
器２０，２０′の入力側に接続する。これら２つ
の増幅器および整流器ならびに発振器はそれぞれ
同じ形成である。増幅器２０の出力はオア回路で
ある論理回路２１の１つの入力側に接続され、増
幅器２０′の出力は他の入力側に接続される。論
理回路２１の出力電圧はホースポンプ４のモータ
１５のエネルギー供給導線内にあるパワー増幅器
２２の入力側に送られる。
１つの発振器１８の振動回路に第１の容量形分
泌液センサ１６があり、発振器１８′の振動回路
に第２の容量形分泌液センサ１７がある。２つの
分泌液センサは２つの電極２３または２４を有
し、電極の間にホース長さ方向に互いに離れた２
つのホース部分がある。２組の電極のこの距離は
分泌液中に同伴される気泡の普通の長さより大き
い。
２組の電極２３および２４はケーシング７の内
部に配置されるので、プラスチツクからなる測定
室挿入器２５が用意され、この挿入器はＵ形輪か
くおよびホース３の直径に適する厚さを有する。
測定室挿入器２５の輪かくを仕切る側面は流出管
１と部分３′の間にあるホース３の一部を収容す
るといを形成する。それぞれ１つの成形したクラ
ンプ要素２６がホース３を測定室挿入器２５に接
触保持し、挿入器はケーシング７の背壁の孔を遠
してケーシング７の内部に設けた側定室へ導入す
ることができる。測定室内には２組の電極２３お
よび２４がその間に、挿入器２５に接することに
よつてＵ形に湾曲したホース３の１つまたは他の
脚があるように配置される。測定室挿入器２５は
安価なプラスチツク部材からなるので、挿入器は
吸出終了後ケーシング７から引出し、ホース３と
ともに排棄することができる。しかしホース３を
挿入器２５からはずし、挿入器を再使用しうるこ
とは明らかである。
分泌液がまつたくまたはごく小量しか発生せ
ず、電極２３と２４の間にホース３および空気ま
たは小量の分泌液しか存在しない限り、２つの分
泌液センサ１６および１７は発振器１８または１
８′を出力電圧が低レベルにある状態に保持する。
論理回路１２内で互いに結合される２つの出力電
圧はそのレベルが低いためパワー増幅器１３は、
これに接続したモータ１５が所望の最小吸出能力
に相当する選択可能の速度で回転するように、低
い電圧を発生する。ケーシング７のフロントパネ
ルに種々の最小速度を調節するシートキーボード
２７が備えられる。しかしこのようなキーボード
の代りにたとえば回転ノブを使用することもでき
る。モータ１５がその低い速度で回転する限り、
シートキーボード２７の上部に設けた監視灯２８
が発生する。さらにシートキーボード２７のその
つど速度調節に使用したキーが発光する。
分泌液発生が増大し、２つの分泌液センサ１６
または１７が多量の分泌液を検知すると、２つの
発振器１８または１８′の１つの出力電圧は上昇
し、論理回路２１の出力電圧はパワー増幅器２２
の出力電圧を上昇し、モータの速度したがつてホ
ースポンプ１４の能力が増大する。モータ１５の
高い速度は同様ケーシング７のフロントパネルに
設けた第２のシートキーボード２９により選択す
ることができる。このキーボードの代りにも他の
調節手段たとえば調節ノブを使用しうることは明
らかである。モータ１５が高速で回転する際フロ
ントパネルの第２の監視灯３０が発光する。ホー
スポンプ４の能力上昇は分泌液の最大発生量を捕
集容器２へ導出するために十分であるように選択
される。
分泌液に同伴される気泡によりまず第１の分泌
液センサ１６および少し遅れて第２の分泌液セン
サ１７がそれぞれ発振器１８または１８′の出力
電圧を低いレベルにする。しかし第２の分泌液セ
ンサが気泡を検知した際気泡はすでに第１の分泌
液センサの有効範囲を去つており、したがつて第
１分泌液センサによつて制御した発振器の出力電
圧のレベルはすでに再び高くなつているので、モ
ータ１５はさらに速度で回転する。ホースポンプ
の最小能力への切替は２つの分泌液センサ１６お
よび１７が空気のみまたは小量の分泌液を検知し
た際に初めて両方の分泌液センサ１６および１７
によつて実行される。ホースポンプ４は再び高能
力への切替を必要とする分泌液量を２つの分泌液
センサ１６および１７の少なくとも１つが検知す
るまで、この作業状態に留まる。
モータ１５の駆動および制御装置５の動作に必
要なエネルギーは通常電源から接続導線３１を介
して取出される。電源故障の際モータ１５が停止
するのを防ぐため、ケーシング７は電流中断の際
にエネルギーを供給する非常用バツテリを含む。
非常運転の際ケーシング７のフロントパネルに設
けた第３の監視灯３２が発生する。さらにフロン
トパネルには電源スイツチ３３が設置される。
流出管１を傷口へ導入する際、皮膚表面３４に
存在する病原体が傷口へ入るのを防ぐため、内径
が流出管１の外径より少し大きいプラスチツクの
滅菌スリーブ３５が使用される。このスリーブ３
５は第７図に示すように金属の針３６により傷口
に接する組織３７へ内側から導入され、スリーブ
３５が皮膚表面３４から少し突出するようにこの
組織３７を貫通する。
スリーブ３５は第１１図に示すようにその全長
にわたつて拡がる縦スリツト３８を備える。縦ス
リツト３８の半径方向反対側にフイルム蝶番を形
成する同様スリーブ全長にわたつて拡がる溝３９
がある。スリーブ３５を蔽う切断容易なプラスチ
ツクシートからなる薄いシートホース４０は縦ス
リツト３８を閉鎖して保持する。
第１０図に示すように針３６の後端へ同軸に段
付軸４１がねじ結合される。その針端へ接続する
直径の小さい部分へプラスチツクからなる円錐ス
リーブ４２がかぶせられ、その針３６に接する端
部の外径は針の円筒の外径に等しく、他端までス
リーブ３５の外径より少し大きい大きさに均一に
拡大する。この端部へ１体にマンシエツト４３が
接続し、その肉厚はマンシエツト４３が容易に変
形しうるように薄く選択される。マンシエツト４
３は第１０図に示すように円錐スリーブ４２の延
長部を形成するような円錐形であり、スリーブ３
５の円錐スリーブ４２へ接する端部およびシート
ホース４０のこの端部を少し越えて蔽う。軸４１
の直径が大きい部分はその外径がスリーブ３５の
内径に適合するので、スリーブは軸４１のこの部
分にわたつて円錐スリーブ４２の端部に接するま
でかぶさることができる。スリーブ３５をかぶせ
る部分の軸４１の半径方向に相対して配置した２
つの半径方向突起４４は円錐スリーブ４２へ接す
る端部のそれぞれ１つの直角に曲るスリツト４５
とともにバヨネツト結合を形成し、これによつて
スリーブ３５は軸４１を介して針３６とポジテイ
ブに結合し、かつ回転によつて針３６と容易に分
離することができる。スリーブ３５を針３６によ
り内側から組織３７を通してマンシエツト４３が
その全長を露出するように導入した後、針３６を
スリーブ３５に対しバヨネツト結合解除の方向に
回転し、次に軸４１、円錐スリーブ４２およびマ
ンシエツト４３とともにスリーブ端部から引抜
く。スリーブ３５の皮膚表面３４から突出する端
部は十分な長さにわたつて皮膚表面３４と接触し
ないので、次に流出管１をスリーブ３５の外側に
向く端部へ導入する際、流出管はスリーブ３５の
汚れた部分すなわち皮膚表面３４と接触した部分
と接触しないことが保証される。
流出管１を傷口へ導入した後、スリーブ３５は
第９図に示すように組織３７から流出管またはホ
ース３上へ引抜かれる。次にメスでシートホース
４０を縦方向に切開し、スリーブ３５を開いてホ
ース３から除去することができる。傷口閉鎖後ホ
ースポンプを低い吸引能力で始動する。次にポン
プは分泌液センサ１６および１７により必要に応
じて自動的に吸引能力が上昇する。
第１２図には改善した針の実施例が示され、こ
の針はとくに第１０図で説明した前記針とは針の
後端へ支持した円錐スリーブ４２′のマンシエツ
ト４３′がその針と反対側の端部範囲でシートホ
ース４０の外壁面に密に接着していることで異な
る。それによつて病原体がスリーブ３５およびシ
ートホース４０のマンシエツト４３′で蔽われる
部分に達する危険が確実に除去される。針３６′、
円錐スリーブ４２′および針３６′とスリーブ３５
の結合に関する他の詳細は第１０図およびその説
明から明らかである。
第１３および１４図に示すように円錐スリーブ
４２′およびこれと１体に形成したマンシエツト
４３′を有する針３６′は、あらかじめ傷口に隣接
する組織３７を通してスリーブ３５を導入しなか
つた場合に流出管を設置するために有利に使用す
ることができる。円錐スリーブ４２およびマンシ
エツト４３を有する針３６の場合ももちろん同様
である。すなわちマンシエツト４３もマンシエツ
ト４３′も流出管１０１の針３６と結合する端部
を収容し、それによつてこの端部が皮膚表面３４
を通過する際そこに存在する病原体と接触するこ
とが避けられる。自由端が流出管端部に固定的に
接するマンシエツタ４３′を有する針３６′を使用
する場合、針３６′を流出管１０１から分離する
前に流出管１０１と固定的に結合するマンシエツ
ト４３′の端部４３″をマンシエツト４３′の残り
の部分からメスによつて切離す。マンシエツト４
３を有する針３６を使用する場合、針と流出管の
分離は容易に実施することができる。流出管１０
１のマンシエツト４３または４３′を除去した端
部は無菌である。したがつて第１４図に示すよう
に流出管１０１をホース１０３と結合する際ここ
から系へ菌が侵入することがない。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明による吸出装置の原理を示す
図、第２図は制御パネルの側面図、第３図は分泌
液吸出ポンプの斜視図、第４図は吸出ポンプの平
面図、第５図は吸出ポンプへ挿入するホース部分
の平面図、第６図は吸出装置の制御回路図、第７
図は傷口に接する組織へスリーブを有する針を突
通した傷口の断面図、第８図は組織を貫通するス
リーブおよびスリーブへ導入する直前の流出管を
示す傷口の断面図、第９図は流出管をスリーブへ
導入し、スリーブを組織から引抜いた状態の傷口
断面図、第１０図はスリーブおよび針の拡大縦断
面図、第１１図は第１０図XI−XI線断面図、第１
２図はスリーブと針の結合の第２実施例の縦断面
図、第１３図は第１２図の針により組織を貫通し
た流出管を示す傷口断面図、第１４図は第１３図
により挿入した流出管から針を分離し、ホースを
結合した状態を示す傷口断面図である。 １……流出管、２……捕集容器、３……ホー
ス、４……ホースポンプ、５……制御装置、６…
…分泌液量センサ、７……ケーシング、８……ポ
ンプヘツド。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 流出管から、吸出された分泌液を収容する容
    器に通じかつ該容器と一緒に密閉された無菌系を
    形成するホースを有する、傷口から分泌液を吸出
    す装置において、 (a) ホース３に設置可能なホースポンプ４、 (b) ホースポンプ４が接続されたインタバル制御
    装置５、 (c) 流出管１から流出する分泌液を検知する少な
    くとも１つの分泌液量センサ６ から構成され、該分泌液量センサにインタバル制
    御装置５が接続されており、該インタバル制御装
    置５は最低値の上にある量の、流出管１から流出
    する分泌液を検知している間には、ホースポンプ
    ４を高めた出力で、その前および後ではより低い
    最小出力で駆動することを特徴とする、傷口から
    分泌液を吸出す装置。 ２ 分泌液量センサ６が分泌液センサ１６，１７
    からなり、該センサがホース３の流出管１とホー
    スポンプ４の間の部分に配置されている特許請求
    の範囲第１項記載の装置。 ３ 分泌液センサ１６，１７がホース３の壁によ
    つて分離された容量形または誘導形振動器として
    形成されている特許請求の範囲第２項記載の装
    置。 ４ 分泌液センサ１６，１７がホース３を間に挟
    む２つの電極２３，２４を有する特許請求の範囲
    第３項記載の装置。 ５ ホースポンプ４と流出管１の間の部分のホー
    ス３に第２の分泌液センサ１７が流れの方向で第
    １分泌液センサに対しずれて配置され、このセン
    サが分泌液に気泡が同伴される際、第１分泌液セ
    ンサ１６によるホースポンプ４の最小出力への切
    替を防ぐ特許請求の範囲第１項から第３項までの
    いずれか１項に記載の装置。 ６ ２つの分泌液センサ１６，１７から発生した
    ホースポンプ４の切替信号がオア回路２１によつ
    て互い結合される特許請求の範囲第５項記載の装
    置。 ７ 存在する各分泌液センサ１６，１７が発振器
    １８，１８′の振動回路にあり、発振器の出力電
    圧レベルが分泌液センサ１６，１７に依存する特
    許請求の範囲第１項から第６項までのいずれが１
    項に記載の装置。 ８ インタバル制御装置５がホースポンプ４の最
    大および最小吸引力の大きさを変化可能に調節す
    るための調節要素２７，２９を有する特許請求の
    範囲第１項から第７項までのいずれか１項に記載
    の装置。 ９ ホースポンプ４がインタバル制御装置５を含
    むケーシング７の外側に配置されている特許請求
    の範囲第１項から第８項までのいずれか１項記載
    の装置。 １０ インタバル制御装置５のケーシング７内へ
    導入しうる挿入器２５が備えられ、この挿入器が
    ホースポンプ４と流出管１の間の部分のホース３
    の収容器を有し、挿入した状態でこのホース部分
    が分泌液センサ１６，１７による検出に必要な位
    置に保持される特許請求の範囲第１項から第９項
    までのいずれか１項に記載の装置。
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