JPH0379676A - 菌抵抗性ペイント組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 発明の分野 本発明は、イソチアゾロン化曾物を含有する菌（ｗｉｌ
ｄｏｗ　）に対して抵抗性のめるベイン）　！ｉｇ’ｌ
ｌｌ！１に関する。

先行技術 インチ７ゾロンは、フィルム形成性態放物のためのよく
知られた殺菌剤（ｍ１１４・Ｖｏｉｌｉｅ）でるる。

一般に、インチアゾロンは安定剤の添加なしには不安定
である。水性ペイント配合物においては、酸化亜鉛はイ
ソチアゾロンのための既知安定剤である。また、酸化亜
鉛は、水性ペイント配合物にかける両紙抗性のためのイ
ソチアゾロンと共に相乗剤として作用する。安定剤とし
ての酸化亜鉛の有する一つ０間ｍは、それが高濃度、通
常はペイント配合物に基づいて酸化亜鉛Ｏ約ｓ　ｏ、ｏ
　ｏ　ａｐＰＥ！１％にかいて使用しなければならない
ことである。また、他の金属塩は、両紙抗性ペイント組
成物にかけるインチ７ｆ１２ンのための安定剤として使
用されたが、しかしいくらかの組ａｇ１）、例えば＃ｉ
を用いた組成ｇ１）は高度に着色した。

発明の概要 それ故、本発明の目的は、従来の金属塩安定剤ｏ６在的
着色間ｍを避け、かつ酸化亜鉛顔料を用いたときに必要
とした濃度よ夕もよ夕低い濃度の金属塩安定剤で有効に
安定化することができる菌抵抗性ベイン）ｆｆｉｇ物を
提供することである。

これらの目的、および次の記述から明らかになるであろ
う他の目的は、フィルム形成性、非木材浸透性、有機１
合体ペイントビヒクル（７＠ｈｌｃｌａ　）ｐ式 （式中、Ｙは、置ａｔたは非置換のアルキル、装置ｙ＆
または西口置換のフルケ品ル暑たはアルキニル、非置換
筐たは置換ＯＶジクロルキル、非置換または置換の７ラ
ルキル、または水素でわり、Ｒは、水素、クロロ、’！
７’（はメチルでろ夕、そしてＲ１は、水素ｌたはメチ
ルである） のイアテアｆｌ：！ン；および水不溶性、有機溶媒可溶
性の亜鉛化合物から成る両紙抗性ペイント！ｌ成物から
成る本発明によって連成させることができる。

他の面にかいては、本発明は、両紙抗性フィルム組成物
で被覆した基体から成る物品から成っている。

更に他の崩にかいては、本発明は、油溶性亜鉛化合物の
約１．０００〜約１０．０００　ｐｐｍを砧入すること
から成る、イソチアゾロン殺菌剤を含有している被覆用
Ａｌｌ或物に両紙抗性を付与する方法から成っている。

発明の詳細および好ましい態様 本発明に有用なイソチアゾロンはよく知られてかり、米
国侍肝第３，５２３，１２１号によび同第３，７６１，
（８）（ｂ８号に記載とれている。極めて好。

暑しいイソチアゾロンは２−オクチル−３−イソチアゾ
ロンである。いくつかの塩素化イソチアゾロンは、本発
明に使用する油浴性亜鉛化合物によって安定化されない
。

ペイント組成物、物品および本発明の方法に有用な油溶
性亜鉛化＆物は、水不溶性かつ有機溶媒可溶性すなわち
油浴性である有機カルボン酸の亜鉛塩である。好ｌしい
亜鉛化合物は、有機力ルボン酸の亜鉛塩であシ、好ｌし
い亜鉛化合物は、ナフテン酸亜鉛で６タ、「オクタン酸
塩（ｏｃｔｏａｔｅ月は通常に使用されている用語でる
夕、それは２−エチルヘキサン酸塩に均等でろる。他の
適当な有機酸塩は、ヘキサン酸亜鉛、ヘプタン酸亜鉛、
デカン酸亜鉛、ドデカン酸亜鉛、ドデセン酸亜鉛、シク
ロヘキシルカルボン酸塩、テトラヒドロ安息香酸亜鉛、
ナフテン酸亜鉛、ネオデカン酸亜鉛、オレイン酸亜鉛、
安息香ａ亜鉛、アルカン酸亜鉛Ｃ約（Ｃｙ−Ｃ１３）ア
ルキルカルボン酸亜鉛の混合物１不均化ロジン酸の亜鉛
塩、２−フェニルエタン酸亜鉛等である。

浴ｉは、インチ７ｆ−ンを溶解させるのに使用し、イン
チアゾロンと混和性が必り、提案されている最終使用物
と混和性がめり、イソチアゾロンを不安定にしないでち
かつ亜鉛塩と反応してその安定化作用上絵くこと盆しな
い任意の有ｍ溶媒である。

ヒドロキシル溶媒、例えばポリオール例えばグリコール
ｍ、／リコール類のモノエステル、フルコール類等を使
用することができる。また、ヒドロキシル融合助剤（ｃ
ｏａｌｅｓｃｅｎｔ　）例えばテキサノーｋ　（Ｔｅｚ
ａｎｏｌ　（）ジメチル−１，６−ベンタンシオールモ
ノイングチレート）〕ヲ使用することもできる。ある種
の配合物にかいては、炭化水素は脂肪族筐たは芳香族の
いずれにかいても有用な溶媒でるる、典型的な溶媒は、
ジブｏピレングリコール、ジプロピレングリコールモノ
エチルエーテル、キシレン、ミネラルスピリット等であ
る。

溶媒は、亜鉛塩′を浴解溶解てかく限り混合物にかいて
使用することができ、ｌた試験用配合物に便利くかつ均
質に加えられるように十分によく分散畜せる。

使用する亜鉛塩のｔは、使用条件および混＠−物中□か
けるイソチアｆＩ１２ンの盪度に依存して変わる。よシ
多く濃縮した溶度にかいては、インチアゾロンに基づい
た亜鉛塩の有効ｔは、約１；５０〜約２＝１の比で必る
。明らかによ夕高いｔｔ使用することができるが、しか
しコストが追加される。インチアゾロンの稀釈率を高い
レベルにした場合には（例えば、溶媒中において１〜２
多のイソチアゾロン〕、安定剤二インチ７ｆロンの比は
、約に１０〜約３：１の範囲にすることができる。

また、他の塩の安定剤、例えば米国特許第３，８７０，
７９５号、同第４，０６７，８７８号、同第４，１５０
．０２６号、および同第４，２４１，２１４号に記載さ
れている安定剤を金含有せることもでさる・ 本発明の好暑しいイソチアゾロンおよび安定剤が、有機
９Ｊに不溶性および水不溶性の両方であるために、それ
らは、水性分散液ｌたはラテックスにかいて使用するこ
とができる。何故なら、インチアゾロンおよび安定剤の
両方が有機電酋体中に分散し、憲合体がラテックスの乾
燥によって単離されフィルムを形成するときに効果的で
らるからである。筐た、本発明の好ｌしいイソチアゾロ
ンおよび安定剤は、油またはフルキトのペイント配合物
中に使用することができる。

殺生物剤の性能は、しばしば、１種ｌたはそれ以上の他
の殺生物剤との組み合わせによって強化されることは当
業界にかいてよく知られている。

実際、殺生物剤の相乗的ｆｆｉみ合わせ物の多数の例が
ある。それ故、他の既知の殺生物剤を、本発明の安定化
されたイソチアゾロンと有利に組み合わせることができ
る。

イソチアゾロンおよび亜鉛化合物は、安定化されるべき
ペイントの中に別々に配合させることができ、ｌた、有
機溶媒と共にｌｆｃはＷ債溶媒なしに、イノチアゾロン
および亜鉛化合ｇｌＪを１安定化されるべきペイントに
添加する前に、単一他装置たは溶液に予め配合させてか
くこともできる。イソチアゾロン、亜鉛化合物、および
任意的な有機溶媒の単一包装の組み合わせ物は、ペイン
トに加えるイソチアｆｅＩン：亜鉛化酋物Ｏ比を改良し
て調節する利益を提供する。何故なら、各成分を判別に
添加するときに必要とされるいくつかの工程１夕も単一
の操作でできるからでわる。更に、ペイントの配合者は
、谷底分が別々に供給されたならば必要とするでめろう
いくつかの容器よりもむしろ単一包装の配合物のための
１−だけの貯蔵容器を必要とするであろう、また、１工
程だけの操作は、こぼれたりまた誤差を生じたシする機
会が増加する場合の各成分を別々に添加する多工程のプ
ロセスよりも、本質的に簡単でわる・ 次の実施例は本発明のいくりかの態Ｓを例示する。全て
の優は、特にことわ夕がなければ重量である。

実施例１（比較例ノ エチレングリコール １２．５ Ｕ 予備混合（Ｐｒｅｍｉｘ　） 水 ５６．０ １３４．４ トリポリ鉤吸カリウム トリトン（’ｒｒ１ｔｏｎ）ａｙ−ｉｏ界画活性剤０．
７５ １．６ １．８ ６．１ ＝ｒｏイド（Ｃｏ１１ｏ１ａ）６４３脱泡剤　　　　０
．５　　　　　１．２プロピレングリコール　　　　　
　　　　１７．０４０．８Ｔｉ−、［粋（Ｐｕｒｅ）　
Ｒ−９０２二酸化チタン１１２．５　　　２７０ミネツ
ク、（（Ｍ工ｎｅｘ）　４顔料充横剤　　　７９．７　
　　１９１．５フイスキヤツプ（Ｉｃｅｃａｐ）ＫＭ科
充横剤２５．０　　　　６０アタｒル（Ａｔｔａｇｅｌ
）　５［］クレー　　　　　２．５　　　６ｆｉｌｊｌ
ｌ　（ＬｅｔＤｏｗｎ） 混＆物を、カフレス溶解砿（Ｃｏｗｌｅ５　Ｄヱａａｏ
よりａｒ）中にかいて、３８００〜４５　Ｌｊ　Ｏｒｐ
ｍにて１０〜１５分間砿粉砕し、次いで次の成分をゆり
くりした速度で次のように加えた： フイルム形成性アクリル系共Ｘ合体　　１５３．０　　
　３６７．１コロイド（Ｃｏｌｌｏｉｄ）６４３　　　
　　　　　１．５　　　　　３．６ナトロンル（Ｎａｔ
ｒｏｓｏ］Ｊ２５０１ＪＥＲ（２，５％）水 全量 ５３．５０ ５４．４６ ５８１．１７ １２８．４ １５０．８ １３９４．９ 実施例２ この実施９１１は、実施例１のペイント配合物のオクタ
ン酸亜鉛による安定化を例示した。

上記配合物からのイソチアゾロン殺菌剤（ｍｉｌｄｅｗ
ｃｉｄｅ　）　、またはオクタン酸亜鉛の存在していな
い対照を、ペイントの中に亜鉛カチオンのめる程度のｐ
ｐｍを添入するようにペイントと混合した。この安定列
上ペイントとよく混合し、次いで６ｔ）’Ｃで１０日間
ＭＪＩＩ／％熟成させた。室温に調節番れ、活性成分（
ａｃｔｉｖｅ　ｉｎｇｒｅｃＬｉｅｎｔ　（ａ、ｉＪ　
）の全て七本質的に保有しているそれぞれの試料上、プ
ロピレングリコールの９倍過剰容量を用いて、１分間波
しく振撤し、１時間ゆつくりと振盪しながら抽出した。

高圧液体クロマトグラフィ（Ｖａｒｉａｎ　Ｍｏｄｅ１
５５　ＣＩ　ＣＩクロマトグラフおよび紫外緘＠出潴）
を、ａ、ｉ、の産金同定するのに使用した。ａ４．の７
５１以上のｌＡ貿麓を、工業上の貯蔵のための杆容量と
判断した。同じ英検の繰シ返しサンプリングによる２回
の結果を示した。

第　１　表 実施例３（比較例） 実施例２ｔｈり返した。ただし、２−ｎ−オクチルイソ
デフ１０フ０代りに４．５−ジクロロ−２−ｒｘ−オク
チルインチ７ゾロンを置き代えた。

しかし、研究した使用し、ベルにかいては安定化は見ら
れなかった。

本発明について、特別な実施例および適用に関して記述
した。しかし、本発明のためのその池の変容および使用
は、本発明の精神および範囲から逸脱することなしに、
当業者には明らかでろろう。

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. （１）（ａ）フィルム形成性、非木材浸透性、有機重合
   体ペイントビヒクル、 （ｂ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｙは、置換または非置換のアルキル、非置換ま
   たはハロ置換のアルケニルまたはアルキニル、非置換ま
   たは置換のシクロアルキル、非置換または置換のアラル
   キル、または水素であり、Ｒは、水素、クロロ、または
   メチルであり、そしてＲ＿１は、水素またはメチルであ
   る） のイソチアゾロン、 （ｃ）水不溶性、有機溶媒可溶性の亜鉛化合物から成る
   、菌抵抗性ペイント組成物。
2. （２）亜鉛化合物が有機カルボン酸の亜鉛塩である、請
   求項（１）の組成物。
3. （３）カルボン酸が、少なくとも６個の炭素原子を有す
   る飽和または不飽和の脂肪族または脂環族の酸である、
   請求項（２）の組成物。
4. （４）亜鉛塩（ｃ）がオクタン酸塩である、請求項（３
   ）の組成物。
5. （５）イソチアゾロン（ｂ）の０．０１〜９９．９９９
   ９部および亜鉛化合物（ｃ）の０．０００１〜９９．９
   ９部を含有する、請求項（１）の組成物。
6. （６）イソチアゾロンの５〜４０部および亜鉛化合物の
   ６０〜９５部を含有する、請求項（５）の組成物。
7. （７）イソチアゾロン（ｂ）の約０．０１〜約５０部、
   亜鉛化合物（ｃ）の約０．０００１〜約１０部を含有し
   、更に溶媒の約４０〜約９９．９８９９部を含有する、
   請求項（１）の組成物。
8. （８）（ｂ）の１〜２５部、（ｃ）の０．１〜１０部、
   および溶媒の６５〜９８．９部を含有する、請求項（７
   ）の組成物。
9. （９）溶媒が、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、二価
   アルコール、および二価アルコールのモノアルキルエー
   テルから成る群から選ばれる、請求項（７）の組成物。
10. （１０）イソチアゾロンが２−オクチル−３−イソチア
    ゾロンである、請求項（１）の組成物。
11. （１１）請求項（１）の菌抵抗性フィルム組成物で被覆
    された基体かを成る物品。
12. （１２）油溶性亜鉛化合物の約１，０００〜１０，００
    ０ｐｐｍを、添入することから成る、イソチアゾロン殺
    菌剤を含有する被覆用組成物に菌抵抗性を付与する方法
    。
13. （１３）亜鉛化合物がオクタン酸亜鉛およびナフテン酸
    亜鉛から選ばれる、請求項（１２）の方法。