JPH037982A - 血液型判定教習具 - Google Patents
血液型判定教習具Info
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- JPH037982A JPH037982A JP1138585A JP13858589A JPH037982A JP H037982 A JPH037982 A JP H037982A JP 1138585 A JP1138585 A JP 1138585A JP 13858589 A JP13858589 A JP 13858589A JP H037982 A JPH037982 A JP H037982A
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- red blood
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- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、血液の凝集実験、血液型判定の学習を人の血
液を用いることなく、人手容易なアガロースビーズ、セ
ファロ〜ス、セルロース、セファデックス、セルロファ
イン、アルギン酸塩、タマリンド多糖体、ゼラチン、キ
サンタンガム等の水に懸濁可能な粒状物質又はこれらに
糖類、蛋白質を結合したものを赤血球模型とし、レクチ
ン、ホウ酸含有液、免疫グロブリンを抗血清模型とする
血液型判定教習具に関するものである。
液を用いることなく、人手容易なアガロースビーズ、セ
ファロ〜ス、セルロース、セファデックス、セルロファ
イン、アルギン酸塩、タマリンド多糖体、ゼラチン、キ
サンタンガム等の水に懸濁可能な粒状物質又はこれらに
糖類、蛋白質を結合したものを赤血球模型とし、レクチ
ン、ホウ酸含有液、免疫グロブリンを抗血清模型とする
血液型判定教習具に関するものである。
高等学校等の生物で血液型の学習があり、その中にｒＡ
Ｂｏ式血液型に基づく凝集素の関係」及び「凝集反応」
について教授するよう教科書等で扱われている。しかし
、その実験を行う場合は人の血液を使用するため、実際
に実験を行っている高等学校はほぼ半数に留まっている
。
Ｂｏ式血液型に基づく凝集素の関係」及び「凝集反応」
について教授するよう教科書等で扱われている。しかし
、その実験を行う場合は人の血液を使用するため、実際
に実験を行っている高等学校はほぼ半数に留まっている
。
上述の如く、血液型の学習においては、人の血液を採血
して実験材料としていたため、人の血液を高等学校の授
業に用いることは、血液の入手が困難なこと、生徒から
採血することは医事状違反に当たること、血液より感染
する病気が数多く存在し、特に最近エイズ、Ｂ型肝炎な
どが社会的問題となっている等の理由により好ましくな
い。
して実験材料としていたため、人の血液を高等学校の授
業に用いることは、血液の入手が困難なこと、生徒から
採血することは医事状違反に当たること、血液より感染
する病気が数多く存在し、特に最近エイズ、Ｂ型肝炎な
どが社会的問題となっている等の理由により好ましくな
い。
従って、血液を使用せずに血液型判定の実験を行うこと
のできる教習具は学校教育、特に高等学校の生物教育に
おいて強く望まれている。
のできる教習具は学校教育、特に高等学校の生物教育に
おいて強く望まれている。
本発明は血液を使用せずに血液型判定の実験を行うこと
のできる教習具を提供することを目的とするものである
。
のできる教習具を提供することを目的とするものである
。
本発明者は上記目的を達成するため研究を重ねたところ
、レクチンが糖類を結合させたアガロース、セルロース
、セファデックス、セルロファイン、アルギン酸塩等の
水不溶性天然又は合成高分子物質粒状物質に対して選択
的に反応し凝集を起こすこと、並びに水不溶性多糖体の
アルカリ性懸濁液はホウ酸含有液で同様の選択的に反応
し凝集を示し、更にブチインΔ又はＧを結合した上記粒
状物質も免疫グロブリンと選択的に反応し凝集を示すこ
とに着目し、その現象を血液の赤血球の凝集になぞらえ
、血液凝集の学習並びに血液型判定の実験に利用し、本
発明の血液型判定教習具を完成した。
、レクチンが糖類を結合させたアガロース、セルロース
、セファデックス、セルロファイン、アルギン酸塩等の
水不溶性天然又は合成高分子物質粒状物質に対して選択
的に反応し凝集を起こすこと、並びに水不溶性多糖体の
アルカリ性懸濁液はホウ酸含有液で同様の選択的に反応
し凝集を示し、更にブチインΔ又はＧを結合した上記粒
状物質も免疫グロブリンと選択的に反応し凝集を示すこ
とに着目し、その現象を血液の赤血球の凝集になぞらえ
、血液凝集の学習並びに血液型判定の実験に利用し、本
発明の血液型判定教習具を完成した。
本発明は、相互に凝集を示す組み合わせを、血液の赤血
球及び抗血清の凝集を起す形としてとらえ、各組み合わ
せから任意の２組を選定して、方を血液判定の場合のＡ
型及びＢ型の赤血球模型及び抗血清模型とした。
球及び抗血清の凝集を起す形としてとらえ、各組み合わ
せから任意の２組を選定して、方を血液判定の場合のＡ
型及びＢ型の赤血球模型及び抗血清模型とした。
本発明における組み合わせは次の４種である。
１）水不溶性天然又は合成高分子物質に、マンノース、
グルコース、マルトース、イソマルトース。
グルコース、マルトース、イソマルトース。
ゲンチオビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類
を結合させた物とメケーラ分頚による第３屏風する植物
性細胞凝集素。
を結合させた物とメケーラ分頚による第３屏風する植物
性細胞凝集素。
２）水不溶性天然又は合成高分子物質に、ガラクトース
又はラクトースを結合させた物とメケーラによる分類の
第２群に属する植物性細胞凝集素。
又はラクトースを結合させた物とメケーラによる分類の
第２群に属する植物性細胞凝集素。
３）水不溶性多糖類のアルカリ性懸濁液とホウ酸含有液
。
。
４）水不溶性天然又は合成高分子物質に、プロティンＡ
又はプロティンＧを結合させた物と免疫グロブリンＧ０ また、０型赤血球模型は抗血清と凝集を起こさない物質
、上記高分子物質、同高分子物質のエポキシ化物及び同
物質にＮ−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルグル
コサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンを結合させた物、
多糖類の酸性液を選定される２種のＡ型、Ｂ型判定模型
に応じて使用する。
又はプロティンＧを結合させた物と免疫グロブリンＧ０ また、０型赤血球模型は抗血清と凝集を起こさない物質
、上記高分子物質、同高分子物質のエポキシ化物及び同
物質にＮ−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルグル
コサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンを結合させた物、
多糖類の酸性液を選定される２種のＡ型、Ｂ型判定模型
に応じて使用する。
そして、ＡＢ型赤血球模型は、選定される２種のＡ型、
Ｂ型判定模型の抗血清模型と凝集するＡ。
Ｂ型判定模型の抗血清模型と凝集するＡ。
Ｂ型赤血球模型の両機能成分を有するものとする。
本発明は、
１、 赤血球模型と抗血清模型とよりなる血液型判定教
習具において、下記組み合わせの赤血球と抗血清模型、
１）水不溶性天然又は合成高分子物質にマンノース、グ
ルコース、マルトース。
習具において、下記組み合わせの赤血球と抗血清模型、
１）水不溶性天然又は合成高分子物質にマンノース、グ
ルコース、マルトース。
イソマルトース、ゲンチオビオース、マルトトリオース
より選ばれた糖類を結合させた赤血球模型とメケーラ分
類の第３群に属する植物性細胞凝集素の１種又は２種以
上よりなる抗血清模型、２）水不溶性天然又は合成高分
子物質にガラクトース又はラクトースを結合させた赤血
球模型とメケーラによる分類の第２群に属する植物性細
胞凝集素の１種又は２種以上よりなる抗血清模型、３）
水不溶性の多糖類のアルカリ性Ｐｆｆｉ液の赤血球模型
とホウ酸含有液の抗血清模型、４）水不溶性天然又は合
成高分子物質にプロティンＡ又はプロティンＧを結合さ
せた赤血球模型と免疫グロブリンＧの抗血清模型の組み
合わせの２種をＡ型及びＢＯＷに判定模型としてなるこ
とを特徴とする血液型判定教習具。
より選ばれた糖類を結合させた赤血球模型とメケーラ分
類の第３群に属する植物性細胞凝集素の１種又は２種以
上よりなる抗血清模型、２）水不溶性天然又は合成高分
子物質にガラクトース又はラクトースを結合させた赤血
球模型とメケーラによる分類の第２群に属する植物性細
胞凝集素の１種又は２種以上よりなる抗血清模型、３）
水不溶性の多糖類のアルカリ性Ｐｆｆｉ液の赤血球模型
とホウ酸含有液の抗血清模型、４）水不溶性天然又は合
成高分子物質にプロティンＡ又はプロティンＧを結合さ
せた赤血球模型と免疫グロブリンＧの抗血清模型の組み
合わせの２種をＡ型及びＢＯＷに判定模型としてなるこ
とを特徴とする血液型判定教習具。
２、 請求項第１記載の赤血球模型と抗血清型の１）及
び２）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と、水不溶性天
然又は合成高分子物質或いは同高分子物質のエポキシ化
物又は同高分子物質にＮ−アセチルガラクトサミン、Ｎ
−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンよ
り選ばれたａｍを結合させた物質よりなる０型赤血球模
型並びに天然又は合成高分子物質にマンノース、グルコ
ース、マルトース、インマル）−ス、マルトトリオース
より選ばれた糖類及びガラクトース又はラクトースを結
合させたＡＢ型赤血球模型よりなることを特徴とする血
液型判定教習具。
び２）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と、水不溶性天
然又は合成高分子物質或いは同高分子物質のエポキシ化
物又は同高分子物質にＮ−アセチルガラクトサミン、Ｎ
−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンよ
り選ばれたａｍを結合させた物質よりなる０型赤血球模
型並びに天然又は合成高分子物質にマンノース、グルコ
ース、マルトース、インマル）−ス、マルトトリオース
より選ばれた糖類及びガラクトース又はラクトースを結
合させたＡＢ型赤血球模型よりなることを特徴とする血
液型判定教習具。
３、 請求項第１記載の赤血球模型と抗血清模型の１）
又は２）と３）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と水不
溶性天然又は合成高分子物質の酸性懸濁液の○型赤血球
模型、並びにＡ型判定模型とし１）の組み合わせを用い
た場合は水不溶性天然又は合成高分子物質にマンノース
、グルコース、マルトース、イソマルトース、ケンチオ
ビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類を結合さ
せた物のアルカリ性懸濁液のＡＢ型赤血球模型、Ａ型判
定模型として２）の組み合わせを用いた場合は水不溶性
天然又は合成高分子物質にガラクトース又はラクトース
を結合させた物のアルカリ性懸濁液のＡＢ型赤血球模型
よりなることを特徴とする血液型判定教習具。
又は２）と３）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と水不
溶性天然又は合成高分子物質の酸性懸濁液の○型赤血球
模型、並びにＡ型判定模型とし１）の組み合わせを用い
た場合は水不溶性天然又は合成高分子物質にマンノース
、グルコース、マルトース、イソマルトース、ケンチオ
ビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類を結合さ
せた物のアルカリ性懸濁液のＡＢ型赤血球模型、Ａ型判
定模型として２）の組み合わせを用いた場合は水不溶性
天然又は合成高分子物質にガラクトース又はラクトース
を結合させた物のアルカリ性懸濁液のＡＢ型赤血球模型
よりなることを特徴とする血液型判定教習具。
４、 請求項第１記載の赤血球模型と抗血清模型の１）
又は２）と４）の組合せのＡ型及びＢ型判窓膜型と、水
不溶性天然又は合成高分子物質或いは同高分子物質のエ
ポキシ化物又は同高分子物質にＮ−アセチルガラクトサ
ミン、Ｎ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルマンノ
サミンより選ばれた糖類を結合させた物よりなる０型赤
血球模型、並びにＡ型判定模型としてｌ）の組み合わせ
を用いた場合は、水不溶性天然又は合成高分子物質にマ
ンノース、グルコースマルトース、イソマルトース、ゲ
ンチオビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類と
プロティンΔ又はプロティンＧを結合させた物のＡＢ型
赤血球模型、Ａ型判定模型として２）の組み合わせを用
いた場合は、水不溶性天然又は合成高分子物質にガラク
トースまたは、ラクトースとプロティンＡ又はプロティ
ンＧを結合させた物のＡＢ型赤血球模型よりなることを
特徴とする血液型判定教習具。
又は２）と４）の組合せのＡ型及びＢ型判窓膜型と、水
不溶性天然又は合成高分子物質或いは同高分子物質のエ
ポキシ化物又は同高分子物質にＮ−アセチルガラクトサ
ミン、Ｎ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルマンノ
サミンより選ばれた糖類を結合させた物よりなる０型赤
血球模型、並びにＡ型判定模型としてｌ）の組み合わせ
を用いた場合は、水不溶性天然又は合成高分子物質にマ
ンノース、グルコースマルトース、イソマルトース、ゲ
ンチオビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類と
プロティンΔ又はプロティンＧを結合させた物のＡＢ型
赤血球模型、Ａ型判定模型として２）の組み合わせを用
いた場合は、水不溶性天然又は合成高分子物質にガラク
トースまたは、ラクトースとプロティンＡ又はプロティ
ンＧを結合させた物のＡＢ型赤血球模型よりなることを
特徴とする血液型判定教習具。
５、 水不溶性天然又は合成高分子物質がアガロース、
セファロース、セファデックス、セルロファイン、アル
ギン酸塩、タマリンド多糖体、ゼラチン、キサンタンガ
ムである請求項第１乃至４のいずれかに記載の血液型判
定教習具である。
セファロース、セファデックス、セルロファイン、アル
ギン酸塩、タマリンド多糖体、ゼラチン、キサンタンガ
ムである請求項第１乃至４のいずれかに記載の血液型判
定教習具である。
本発明の赤血球模型となる水に懸濁しつる粒状物質は、
アガロース、セファロース、セルロースセファデックス
、セルロファイン、アルギン酸塩タマリンド多塘体、ゼ
ラチン、キサンタンガム等の水に不溶性の高分子物質が
用いられる。これらの粒状物は抗血清模型として用いら
る物質により、そのまま又は糖類と結合させたもの或い
はプロティ′ノＡ又はＧの蛋白質と結合させて赤血球模
型とする。
アガロース、セファロース、セルロースセファデックス
、セルロファイン、アルギン酸塩タマリンド多塘体、ゼ
ラチン、キサンタンガム等の水に不溶性の高分子物質が
用いられる。これらの粒状物は抗血清模型として用いら
る物質により、そのまま又は糖類と結合させたもの或い
はプロティ′ノＡ又はＧの蛋白質と結合させて赤血球模
型とする。
上記高分子物質自体を用いる場合は、抗血清模型として
ホウ酸含有液を用いる時に採用されるもので、このアル
カリ性懸濁液を用いる。
ホウ酸含有液を用いる時に採用されるもので、このアル
カリ性懸濁液を用いる。
更に、上記高分子物質にプロティンＡ又はＧを結合させ
た赤血球模型を用いる場合は、抗血清模型としては免疫
グロブリンを使用する。
た赤血球模型を用いる場合は、抗血清模型としては免疫
グロブリンを使用する。
本発明の水不溶性高分子物質に結合されるマンノース、
グルコース、マルトース、イソマル）−ス、ゲンチオビ
オース、マルトトリオース等の糖類は、メケーラによる
分類の第３群に属する植物性細胞凝集素くレクチンと言
う）と選択的に反応し凝集作用を示す物質である。
グルコース、マルトース、イソマル）−ス、ゲンチオビ
オース、マルトトリオース等の糖類は、メケーラによる
分類の第３群に属する植物性細胞凝集素くレクチンと言
う）と選択的に反応し凝集作用を示す物質である。
また、水不溶性高分子物質に結合されるガラクトース又
はラクトースは、メケーラによる分類の第２群に属する
レクチンと選択的に反応し凝集作用を示す物質である。
はラクトースは、メケーラによる分類の第２群に属する
レクチンと選択的に反応し凝集作用を示す物質である。
上記メケーラの分類の第３群に属するレクチンとしては
下記の植物由来のレクチンが挙げられる。
下記の植物由来のレクチンが挙げられる。
Ｃａｎａｖａｌ＋ａ ｅｎｓｉｆｏｒｍｉｓ （タチナ
タマメ）Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ （レンズマメ
）Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ （エントウマメ）Ｖ
ｉｓｉａ ｆａｂａ （ソラマメ）Ｃｙｔｉｓｕｓ
ｓｅｓｓｉｌｉｆｏｌｉｓｕｓＬａｂｕｒｎｕｍ ａ
ｌｐｉｎｕｍ Ｃｅｒａｓｔｒｉｕｍ ｆｏＩＴｌｅｎｔｏｓｕｓＵｉ
ｅｘ ｅｕｒｏｐｅｕｓ （ハリエニシダ）Ｔｒｉｔ
ｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｉｓ （小麦）上記メケーラ
の分類の第２群に属するレクチンとしては下記の植物由
来のレクチンが挙げられる。
タマメ）Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ （レンズマメ
）Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ （エントウマメ）Ｖ
ｉｓｉａ ｆａｂａ （ソラマメ）Ｃｙｔｉｓｕｓ
ｓｅｓｓｉｌｉｆｏｌｉｓｕｓＬａｂｕｒｎｕｍ ａ
ｌｐｉｎｕｍ Ｃｅｒａｓｔｒｉｕｍ ｆｏＩＴｌｅｎｔｏｓｕｓＵｉ
ｅｘ ｅｕｒｏｐｅｕｓ （ハリエニシダ）Ｔｒｉｔ
ｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｉｓ （小麦）上記メケーラ
の分類の第２群に属するレクチンとしては下記の植物由
来のレクチンが挙げられる。
＾ｒｏｔｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ
（パンツキ）＾ｂｒｕｓ ｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓ ＾ｇａｒ＋ｃｕｓ ｂｉｓｐｏｒｕｓ （マツシュル
ーム）Ａｒａｃｈ＋ｓ ｈｙｐｏｇａｅａ （ビー
ナツツ）Ｂａｎｄｅｉｒａｅａ ｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏ
ｌｉａ （パンディラマメ）Ｂａｕｈ＋ｎ＋ｎａ ｐ
ｕｒｐｕｎｅａＣａｌｐｕｒｉｎａ ａｕｒｅａ Ｃｒｏｔａｌ＋ａ ａｅｇｇｐｔｉａｎａＦｏｍｅｓ
ｆｏｍｅｎｔａｒｉｕｓＧｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ
（ダイズ）Ｍａａｋｉａ ａｍｕｒｅｎｓｉｓ （イ
ヌエンジニ）Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ １ｕｎａｔａｓ
（す７７メ）Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｉｓ
（インゲンマメ）Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏ＋ｙ＋＋ｎｕｎ
ｉｓ （ヒマ）Ｒｏｂ＋ｒ＋＋ａ ｐｓｅｕｄｏａ
ｃａｃｉａ にセアカシア）Ｓｏｐｈｏｒａ ｊａｐｏ
ｎｉｃａ （エンジュ）１１１＋５ｔａｒｉａ ｆｌ
ｏｒｉｄｕｎｄａ （７ジ）’＋１ｉＣＩａ Ｃｒａ
ＣＣａ （フサフジ）Ｍａｃｌｕｒａ ｐｏｍｉｆｅｒ
ａ （オサゲオレンジ）Ｈｅｌ＋ｘ ｐｏｌｍａｔｉａ
（カタツムリ）Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ
（ジャガイモ）である。
（パンツキ）＾ｂｒｕｓ ｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓ ＾ｇａｒ＋ｃｕｓ ｂｉｓｐｏｒｕｓ （マツシュル
ーム）Ａｒａｃｈ＋ｓ ｈｙｐｏｇａｅａ （ビー
ナツツ）Ｂａｎｄｅｉｒａｅａ ｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏ
ｌｉａ （パンディラマメ）Ｂａｕｈ＋ｎ＋ｎａ ｐ
ｕｒｐｕｎｅａＣａｌｐｕｒｉｎａ ａｕｒｅａ Ｃｒｏｔａｌ＋ａ ａｅｇｇｐｔｉａｎａＦｏｍｅｓ
ｆｏｍｅｎｔａｒｉｕｓＧｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ
（ダイズ）Ｍａａｋｉａ ａｍｕｒｅｎｓｉｓ （イ
ヌエンジニ）Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ １ｕｎａｔａｓ
（す７７メ）Ｐｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｉｓ
（インゲンマメ）Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏ＋ｙ＋＋ｎｕｎ
ｉｓ （ヒマ）Ｒｏｂ＋ｒ＋＋ａ ｐｓｅｕｄｏａ
ｃａｃｉａ にセアカシア）Ｓｏｐｈｏｒａ ｊａｐｏ
ｎｉｃａ （エンジュ）１１１＋５ｔａｒｉａ ｆｌ
ｏｒｉｄｕｎｄａ （７ジ）’＋１ｉＣＩａ Ｃｒａ
ＣＣａ （フサフジ）Ｍａｃｌｕｒａ ｐｏｍｉｆｅｒ
ａ （オサゲオレンジ）Ｈｅｌ＋ｘ ｐｏｌｍａｔｉａ
（カタツムリ）Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ
（ジャガイモ）である。
本発明の血液型判定教習具の０型赤血球模型として用い
られるレクチン等の抗血清模型と凝集を起こさない物質
は、Ｎ−アセチルグリコサミン。
られるレクチン等の抗血清模型と凝集を起こさない物質
は、Ｎ−アセチルグリコサミン。
Ｎ〜ルアセチルガラクトサミンＮ−アセチルマンノサミ
ン等である。
ン等である。
これらの物質は上記メケーラの分類の第２群第３群の何
れのレクチンとも凝集作用を示さない物質である。
れのレクチンとも凝集作用を示さない物質である。
上記の高分子物質に上記糖類を結合させるには、例えば
アガロースゲルビーズを基材とし、コレラエポキシ活性
の状態にし、糖類を結合させる。なおアガロースをエポ
キシ活性体にする方法はサンドベルブ（Ｓａｎｄｏｂｅ
ｒｇ Ｌ）らの方法〔ジャーナルオブ クロマトグラフ
ィー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｔｎａｔ。
アガロースゲルビーズを基材とし、コレラエポキシ活性
の状態にし、糖類を結合させる。なおアガロースをエポ
キシ活性体にする方法はサンドベルブ（Ｓａｎｄｏｂｅ
ｒｇ Ｌ）らの方法〔ジャーナルオブ クロマトグラフ
ィー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｒｏｔｎａｔ。
ｇｒａｐｈｙ）９０．８７〜９８ （１９７４） ）の
方法によって行った。
方法によって行った。
エポキシ活性化アガロースのゲルを所定の糖の溶液に入
れ攪拌し、更に糖結合アガロースビーズをテフロンホモ
ジナイザー等により粉砕して、約１０μｍ程度のアガロ
ース片とする。
れ攪拌し、更に糖結合アガロースビーズをテフロンホモ
ジナイザー等により粉砕して、約１０μｍ程度のアガロ
ース片とする。
このようにして提供される赤血球模型は対応して使用さ
れる抗血清模型との凝集反応性の有無によりそれぞれ教
習目的に応じて適宜使用教習することができる。
れる抗血清模型との凝集反応性の有無によりそれぞれ教
習目的に応じて適宜使用教習することができる。
本発明の血液判定教習具を用いて抗Ａ血清模型、抗Ｂ血
清模型を用いて赤血球模型のＡ、Ｂ、ＯＡＢ型の判定実
験を組み立てる場合の例を示す。
清模型を用いて赤血球模型のＡ、Ｂ、ＯＡＢ型の判定実
験を組み立てる場合の例を示す。
〔１）高分子物質に糖類を結合したものを赤血球模型と
し、レクチン溶液を抗血清模型とする場合。
し、レクチン溶液を抗血清模型とする場合。
高分子物質（例えばアガロース）にマンノース。
グルコース、マルトース、インマルトース、ケンチオビ
オース、マルトリオースの１種又は２種を結合したもの
をＡ型赤血球模型とし、高分子物質にガラクトース又は
ラクトースを結合したものをＢ型赤血球模型とし、高分
子物質にＮ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルガラ
クトサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンを結合したもの
をＯ型赤血球模型とし、高分子物質にマンノース、グル
コース、マルトース、イソマルトース、ゲンチオビオー
ス、マルトトリオースの１種又は２種以上並びにガラク
トース又はラクトースを結合したものをＡＢ型赤血球模
型とする。そして、前記マンノース、グルコース、マル
トース等と選択的に反応し凝集作用を示す物質であるメ
ヶーラの分類の第３群に属するレクチン（例えばタデマ
メレクチン）の溶液を抗Ａ血清模型とし、また、前記ガ
ラクトース、ラクトースと選択的に反応し凝集作用を示
す物質であるメヶーラの分類の第２群に属するレクチン
（例えばビーナツツレクチン）の溶液を抗Ｂ血清模型と
する。
オース、マルトリオースの１種又は２種を結合したもの
をＡ型赤血球模型とし、高分子物質にガラクトース又は
ラクトースを結合したものをＢ型赤血球模型とし、高分
子物質にＮ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルガラ
クトサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンを結合したもの
をＯ型赤血球模型とし、高分子物質にマンノース、グル
コース、マルトース、イソマルトース、ゲンチオビオー
ス、マルトトリオースの１種又は２種以上並びにガラク
トース又はラクトースを結合したものをＡＢ型赤血球模
型とする。そして、前記マンノース、グルコース、マル
トース等と選択的に反応し凝集作用を示す物質であるメ
ヶーラの分類の第３群に属するレクチン（例えばタデマ
メレクチン）の溶液を抗Ａ血清模型とし、また、前記ガ
ラクトース、ラクトースと選択的に反応し凝集作用を示
す物質であるメヶーラの分類の第２群に属するレクチン
（例えばビーナツツレクチン）の溶液を抗Ｂ血清模型と
する。
（２） 多糖類のアルカリ性懸濁液を赤血球模型とし
、ホウ酸含有液を抗血清模型とする場合。
、ホウ酸含有液を抗血清模型とする場合。
糖類を結合しないか又は糖類を結合した多糖類のアルカ
リ性懸濁液を赤血球模型店し、ホウ酸含有液を抗Ｂ型血
清模型とし、上記多糖類の酸性懸濁液を○型赤血球模型
とする。
リ性懸濁液を赤血球模型店し、ホウ酸含有液を抗Ｂ型血
清模型とし、上記多糖類の酸性懸濁液を○型赤血球模型
とする。
（３）粒状物質にプロティンＡ又はＧを結合したものを
赤血球模型とし、グロブリンＧ溶液を抗血清模型とする
場合。
赤血球模型とし、グロブリンＧ溶液を抗血清模型とする
場合。
高分子物′ｉｔ、（例えばアガロース）にプロティンΔ
又はプロティンＧを結合させてＡ型赤血球模型又はＢ型
赤血球模型とし、免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）を抗Ｂ型
血清模型又は抗Ｂ型血清模型とする。
又はプロティンＧを結合させてＡ型赤血球模型又はＢ型
赤血球模型とし、免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）を抗Ｂ型
血清模型又は抗Ｂ型血清模型とする。
本発明の高分子物質に結合させるＤ−マンノース、グル
コース、インマルトース、ゲンチオビオース、マルトト
リオースのうち、Ｄ−マンノースが好適である。また、
ガラクトース ラクトースのうち、ラクトースが好適で
ある。ＡＢ型赤血球模型には上記Ａ型赤血球模型に結合
される糖類とＢ型赤血球模型に結合させる糖類の両者で
、Ｄ−マンノースとラフロースを使用するのが好適であ
る。０型赤血球模型にはＮ−アセチルグルコサミン、Ｎ
−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルマンノサミン
等で好適にはＮ−アセチ）Ｌ−Ｄ −グルコサミンが挙
げられる。
コース、インマルトース、ゲンチオビオース、マルトト
リオースのうち、Ｄ−マンノースが好適である。また、
ガラクトース ラクトースのうち、ラクトースが好適で
ある。ＡＢ型赤血球模型には上記Ａ型赤血球模型に結合
される糖類とＢ型赤血球模型に結合させる糖類の両者で
、Ｄ−マンノースとラフロースを使用するのが好適であ
る。０型赤血球模型にはＮ−アセチルグルコサミン、Ｎ
−アセチルガラクトサミン、Ｎ−アセチルマンノサミン
等で好適にはＮ−アセチ）Ｌ−Ｄ −グルコサミンが挙
げられる。
しかし、レクチンとの親和性によって他の糖類も使用す
ることができる。特に、Ｏ型赤血球模型の表面に糖を結
合させる理由は、赤色染料で染色させる場合、糖の結合
していないアガロースビーズと染色性が異なるためであ
る。従って、この条件に適合すれば他の糖でも良い。
ることができる。特に、Ｏ型赤血球模型の表面に糖を結
合させる理由は、赤色染料で染色させる場合、糖の結合
していないアガロースビーズと染色性が異なるためであ
る。従って、この条件に適合すれば他の糖でも良い。
なお、実習実験において血液の感じを与えるため、前記
赤血球模型は赤色染料例えば、ダイロンコールド、へ２
１［（ＤＹＬＯＮ Ｃ０ＬＤ Ａ２１） ダイロン社
製赤色染料］で赤色に染色すると好都合である。
赤血球模型は赤色染料例えば、ダイロンコールド、へ２
１［（ＤＹＬＯＮ Ｃ０ＬＤ Ａ２１） ダイロン社
製赤色染料］で赤色に染色すると好都合である。
本発明の血清模型とするレクチンは、植物レクチン溶液
を使用する。但し、すべての型の赤血球と凝集を起こさ
ないＡＢ型血清模型はレクチンを含まない。
を使用する。但し、すべての型の赤血球と凝集を起こさ
ないＡＢ型血清模型はレクチンを含まない。
前記赤血球模型に結合する糖との関係において、抗Ｂ血
清模型としてラクトースに親和性をもつビーナツツレク
チン溶液、抗Ａ血清模型としてＤ−マンノースに親和性
をもつタチナタマメレクチン溶液、抗Ｂ血清模型はラク
トースに親和性をもつビーナツツレクチンとＤ−マンノ
ースに親和性をもつタチナタマメレクチン溶液である。
清模型としてラクトースに親和性をもつビーナツツレク
チン溶液、抗Ａ血清模型としてＤ−マンノースに親和性
をもつタチナタマメレクチン溶液、抗Ｂ血清模型はラク
トースに親和性をもつビーナツツレクチンとＤ−マンノ
ースに親和性をもつタチナタマメレクチン溶液である。
なお、本溶液に用いる溶剤としては、レクチンの活性の
最適条件を考え（ｐＨ７，２，０，０１！Ｊ）Ｐ、Ｂ、
Ｓ、 を用いるのが好適である。なお、Ｐ、 Ｂ、Ｓ
に１０ ｍ ＭのＣａ （１！ ２ 及びＭ ｎ Ｃ
１２を加えると一層よい。
最適条件を考え（ｐＨ７，２，０，０１！Ｊ）Ｐ、Ｂ、
Ｓ、 を用いるのが好適である。なお、Ｐ、 Ｂ、Ｓ
に１０ ｍ ＭのＣａ （１！ ２ 及びＭ ｎ Ｃ
１２を加えると一層よい。
更に、レクチンの選定は赤血球模型のアガロースに結合
した糖により、その親和性を勘案して他のレクチンも使
用し得る。
した糖により、その親和性を勘案して他のレクチンも使
用し得る。
上記の本発明の赤血球模型と血清模型とを用いて凝集実
験を行う場合は次にようにする。
験を行う場合は次にようにする。
時計皿（直径４ｃｍ）８枚を用意し、横に４枚を並べ、
その下に４枚を並べる。上の列のシャーレの番号を１〜
４とし、その下の４枚を頃に５〜８とする。Ａ型赤血球
模型（マンノースを結合したアガロース片）を番号１と
５の時計皿に１滴ずつ入れ、Ｂ型赤血球模型（ラクトー
スを結合したアガロース片）を番号２と６の時計皿に１
滴ずついれ、ＡＢ型赤血球模型を番号３と７の時計皿に
１滴ずつ入れ、○型赤血球模型（活性化したアガロース
をエタノールアミンでブロッキングしたもの、或いはＮ
−アセチルグルコサミンを結合したアガロース片）を番
号４と８の時計皿に１滴ずつ入れる。
その下に４枚を並べる。上の列のシャーレの番号を１〜
４とし、その下の４枚を頃に５〜８とする。Ａ型赤血球
模型（マンノースを結合したアガロース片）を番号１と
５の時計皿に１滴ずつ入れ、Ｂ型赤血球模型（ラクトー
スを結合したアガロース片）を番号２と６の時計皿に１
滴ずついれ、ＡＢ型赤血球模型を番号３と７の時計皿に
１滴ずつ入れ、○型赤血球模型（活性化したアガロース
をエタノールアミンでブロッキングしたもの、或いはＮ
−アセチルグルコサミンを結合したアガロース片）を番
号４と８の時計皿に１滴ずつ入れる。
次に、抗Ａ血清模型（タチナタマメレクチンの溶液）を
番号１〜４０時計皿に入れ、攪拌する。
番号１〜４０時計皿に入れ、攪拌する。
抗Ｂ血清模型（ビーナツツレクチンの溶液）を番号５〜
８の時計皿に加えて攪拌する。
８の時計皿に加えて攪拌する。
約１分間静置後、時計皿の上方より肉眼観察すれば時計
皿番号１，３，６．７において凝集反応が明瞭に見られ
、Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ型の血液型判定模型実験を極めて簡
易に−しかも明瞭に行うことができる。
皿番号１，３，６．７において凝集反応が明瞭に見られ
、Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ型の血液型判定模型実験を極めて簡
易に−しかも明瞭に行うことができる。
上記の実験において、例えば抗日血清模型として０．１
Ｍホウ酸溶液（ｐＨ６，０に調製）を用い、Ｂ型赤血球
模型として糖を結合しないアガロース片（０，３Ｍ Ｎ
ａ２ＣＯ３，Ｉ）８１０．５ ） の懸濁液を用い、
ＡＢ型赤血球模型としてマンノースを結合し、ｐＨ１０
，５（７）０．３Ｍ Ｎａ、ＣＯｊ 溶液に懸濁したア
ガロース片を用いても全く同様の結果が得られる。
Ｍホウ酸溶液（ｐＨ６，０に調製）を用い、Ｂ型赤血球
模型として糖を結合しないアガロース片（０，３Ｍ Ｎ
ａ２ＣＯ３，Ｉ）８１０．５ ） の懸濁液を用い、
ＡＢ型赤血球模型としてマンノースを結合し、ｐＨ１０
，５（７）０．３Ｍ Ｎａ、ＣＯｊ 溶液に懸濁したア
ガロース片を用いても全く同様の結果が得られる。
血清模型に用いるレクチンは分子内において２つ以上に
糖結合部位が存在し、赤血球模型上に存在する特定の糖
構造と結合し凝集を引き起こす。
糖結合部位が存在し、赤血球模型上に存在する特定の糖
構造と結合し凝集を引き起こす。
本発明においては、Ａ型赤血球模型の表面に存在する糖
と結合し凝集を起こすレクチン溶液を抗Ａ血清模型とし
ている。Ｂ型赤血球模型の表面に存在する糖と結合して
凝集を起こすレクチン溶液を抗Ｂ血清模型としている。
と結合し凝集を起こすレクチン溶液を抗Ａ血清模型とし
ている。Ｂ型赤血球模型の表面に存在する糖と結合して
凝集を起こすレクチン溶液を抗Ｂ血清模型としている。
Ｏ型赤血球模型の表面に存在する糖は抗Ａ血清模型、抗
Ｂ血清模型に使用するレクチンに結合凝集を起こさない
糖を用いている。
Ｂ血清模型に使用するレクチンに結合凝集を起こさない
糖を用いている。
また、赤血球模型のアガロース等の水に懸濁しろる粒状
物質はアルカリ性（ｐ）１６．９〜１２．０＞ ９濁液
においては抗血清模型のホウ酸含有液と凝集を起こし、
０型赤血球模型の粒状物質は酸性（ｐＨ２〜６．８）
！ｖ濁液において起こさない。
物質はアルカリ性（ｐ）１６．９〜１２．０＞ ９濁液
においては抗血清模型のホウ酸含有液と凝集を起こし、
０型赤血球模型の粒状物質は酸性（ｐＨ２〜６．８）
！ｖ濁液において起こさない。
更に、赤血球模型の表面に存在するプロティンＡ又はプ
ロティンＧは抗血清模型に使用する免疫グロブリンと凝
集を起こす。
ロティンＧは抗血清模型に使用する免疫グロブリンと凝
集を起こす。
従って、本発明の血液型判定模型を用いて実験を行う場
合、Ａ型赤血球模型は抗Ａ血清模型と凝集を起こし、Ｂ
型赤血球模型は抗Ｂ血清模型と凝集を起こし、ＡＢ型赤
血球模型は抗Ａ及び抗Ｂ血清模型の何れにも凝集を起こ
す。Ｏ型赤血球模型は抗Ａ及び抗Ｂ血清模型の何れにも
凝集を起こさない。この作用により血液型判定実験を行
うことができる。
合、Ａ型赤血球模型は抗Ａ血清模型と凝集を起こし、Ｂ
型赤血球模型は抗Ｂ血清模型と凝集を起こし、ＡＢ型赤
血球模型は抗Ａ及び抗Ｂ血清模型の何れにも凝集を起こ
す。Ｏ型赤血球模型は抗Ａ及び抗Ｂ血清模型の何れにも
凝集を起こさない。この作用により血液型判定実験を行
うことができる。
次に本発明の赤血球模型並びに血清模型の製造例を実施
例として挙げる。本発明はこの実施例に限定されるもの
ではない。
例として挙げる。本発明はこの実施例に限定されるもの
ではない。
例 １
（１）赤血球模型の作製
セファロース４Ｂゲルビーズ〔ファルマシアファイン
ケミカル（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ）のアガロースゲルの商品名〕をガラスフィル
ター上で蒸留水を用いて洗浄し、水を切った後１０ｇの
ゲルビーズを取り、約１００ ｍｌの０．２Ｍ水酸化ナ
トリウム溶液で洗浄する。このゲルｌＯｇと１０ｒｄ、
の０．２％水酸化ホウ素す） ＩＪウムを含む０．６Ｍ
水酸化ナトリウム、そして１０−の１，４−ブタンジオ
ールジグリシジルエーテルを混合し、２５℃で振盪しな
がら１３時間反応させ、ゲルをエポキシ活性の状態にす
る。
ケミカル（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｆｉｎｅ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ）のアガロースゲルの商品名〕をガラスフィル
ター上で蒸留水を用いて洗浄し、水を切った後１０ｇの
ゲルビーズを取り、約１００ ｍｌの０．２Ｍ水酸化ナ
トリウム溶液で洗浄する。このゲルｌＯｇと１０ｒｄ、
の０．２％水酸化ホウ素す） ＩＪウムを含む０．６Ｍ
水酸化ナトリウム、そして１０−の１，４−ブタンジオ
ールジグリシジルエーテルを混合し、２５℃で振盪しな
がら１３時間反応させ、ゲルをエポキシ活性の状態にす
る。
次に蒸留水で洗浄し、水を切ってｌＯｇの活性化ゲルビ
ーズを５％Ｄ−マンノースを含む０．ＩＮの苛性ソーダ
溶液２Ｏｄ中に入れ、４０℃で２４時間振盪して反応さ
せる。かくして得られた糖結合ゲルをガラスフィルター
上に回収し、よ（蒸留水で洗浄し、０．５Ｍ塩化ナトリ
ウムを含む０．１！、１酢酸緩衝液（ｐＨ４，０）及び
０．５！、！塩化す） ＩＪウムを含む０．１！Ｊホウ
酸”１１ （ＩＪｊ液（ｐＨ８，０） で交互に３回
洗浄を繰り返す。そして、更に蒸留水で充分に洗浄し、
その後１：４ エタノールアミン５００ｒｎ１中に入れ
、４℃で２４時間活性基のブロックを行い、ガラスフィ
ルター上で蒸留水でよく洗浄する。このゲルをグイロン
コールドＡ２１２ＩＩ１ｇ／ｄ、固定剤３ｍｇ／＋ｎｌ
！、塩化ナトリウム１０■／ｒｎ！！の染色溶液中で３
０〜４０℃において１時間染色し、ガラスフィルター上
で蒸留水及びリン酸緩衝液（Ｐ、 Ｂ、 Ｓ、 ０．４
Ｍ 塩化ナトリウム、０．０１Ｍ リン酸、ｐＨ７
，４）で洗浄し、Ｐ、 Ｂ、 Ｓ中に浮遊した状態の染
色ゲルをテフロンホモジナイザーで粉砕してＡ型赤血球
模型を得た。
ーズを５％Ｄ−マンノースを含む０．ＩＮの苛性ソーダ
溶液２Ｏｄ中に入れ、４０℃で２４時間振盪して反応さ
せる。かくして得られた糖結合ゲルをガラスフィルター
上に回収し、よ（蒸留水で洗浄し、０．５Ｍ塩化ナトリ
ウムを含む０．１！、１酢酸緩衝液（ｐＨ４，０）及び
０．５！、！塩化す） ＩＪウムを含む０．１！Ｊホウ
酸”１１ （ＩＪｊ液（ｐＨ８，０） で交互に３回
洗浄を繰り返す。そして、更に蒸留水で充分に洗浄し、
その後１：４ エタノールアミン５００ｒｎ１中に入れ
、４℃で２４時間活性基のブロックを行い、ガラスフィ
ルター上で蒸留水でよく洗浄する。このゲルをグイロン
コールドＡ２１２ＩＩ１ｇ／ｄ、固定剤３ｍｇ／＋ｎｌ
！、塩化ナトリウム１０■／ｒｎ！！の染色溶液中で３
０〜４０℃において１時間染色し、ガラスフィルター上
で蒸留水及びリン酸緩衝液（Ｐ、 Ｂ、 Ｓ、 ０．４
Ｍ 塩化ナトリウム、０．０１Ｍ リン酸、ｐＨ７
，４）で洗浄し、Ｐ、 Ｂ、 Ｓ中に浮遊した状態の染
色ゲルをテフロンホモジナイザーで粉砕してＡ型赤血球
模型を得た。
Ａ型赤血球模型としては上述のＤ−マンノースの代わり
にＤ−グルコースを用いることもできる。
にＤ−グルコースを用いることもできる。
Ｂ型赤血球模型は上記実施例のＤ−マンノースの代わり
にラクトース或いはＤ−ガラクトースを同量用いて得る
ことができる。
にラクトース或いはＤ−ガラクトースを同量用いて得る
ことができる。
Ａ Ｂ型赤血球模型はＤ−マンノースとラクトース又は
Ｄ−マンノースとガラクトース、或いはＤ−クルコース
とラクトース、或いはＤ−グルコースとガラクトースを
前記と同量用いて得ることができる。
Ｄ−マンノースとガラクトース、或いはＤ−クルコース
とラクトース、或いはＤ−グルコースとガラクトースを
前記と同量用いて得ることができる。
Ｏ型赤血球模型は上記セファロースゲル自体或いはエポ
キシ活性化したもの、或いはレクチンと親和性を持たな
いＮ−アセチル−１）−グルコサミンを結合して得るこ
とができる。
キシ活性化したもの、或いはレクチンと親和性を持たな
いＮ−アセチル−１）−グルコサミンを結合して得るこ
とができる。
Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミンを同量用いる他は同様
の操作で得ることができる。
の操作で得ることができる。
（２）血清模型の作製
粗精製ビーナツツレクチン〔イー グイ ラボラドリー
ス社（ε、Ｙ ＬＡ８ｓ ＩＮＣ）製〕をＰ、Ｂ、Ｓ２
（１０ｔｎｇ／−の濃度に溶解しＡ型面ａ模型を得る。
ス社（ε、Ｙ ＬＡ８ｓ ＩＮＣ）製〕をＰ、Ｂ、Ｓ２
（１０ｔｎｇ／−の濃度に溶解しＡ型面ａ模型を得る。
精製タチナタマメレクチン〔イー グイ ラにラドリー
ス社製〕をＰ、８．Ｓ １ｍｇ／ｍｆ！の濃度に溶解
しＢ型血清模型を得る。
ス社製〕をＰ、８．Ｓ １ｍｇ／ｍｆ！の濃度に溶解
しＢ型血清模型を得る。
前記ビーナツツレクチンのＰ、 Ｂ、 Ｓ 溶液及びタ
チナタマメレクチンのＰ、 Ｂ、 Ｓ 溶液の同債混合
液を○型血清模型とする。
チナタマメレクチンのＰ、 Ｂ、 Ｓ 溶液の同債混合
液を○型血清模型とする。
例 ２
例１と同じ方法により調製したＤ−マンノース結合セフ
ァロースゲルビーズをＡ型赤血球模型とし、また例１の
方法により調製したＯ型赤血球模型を０６３Ｍ炭酸す）
ＩＪウム（ｐＨは７．５ 以上に調整）溶液中に懸濁し
たものをＢ型赤血球模型とし、またＡ型赤血球模型を０
，３Ｍ炭酸す） ＩＪウム溶液（ｐＨは７．５以上に調
整）に懸濁したものをＡＢＢ型赤血球模型してＡＢＯ式
血液判定模型とすることができる。
ァロースゲルビーズをＡ型赤血球模型とし、また例１の
方法により調製したＯ型赤血球模型を０６３Ｍ炭酸す）
ＩＪウム（ｐＨは７．５ 以上に調整）溶液中に懸濁し
たものをＢ型赤血球模型とし、またＡ型赤血球模型を０
，３Ｍ炭酸す） ＩＪウム溶液（ｐＨは７．５以上に調
整）に懸濁したものをＡＢＢ型赤血球模型してＡＢＯ式
血液判定模型とすることができる。
例 ３
タチナタマメレクチン（Ｃａｎ Ａ ） ５０ｍｇを０
．旧：ＡＰＢＳ（ｐ）Ｉ ７．０ ）１０−に溶解した
ものを例１における抗Ａ血清模型として用いることがで
る。またビーナツツレクチン（ＰＮＡ）３０ｍｇを０．
０１！、ｌ ＰＢＳ（ｐＨ７，０）１０ｍｌに溶解した
ものを例１における抗Ｂ血清模型として用いることがで
きる。
．旧：ＡＰＢＳ（ｐ）Ｉ ７．０ ）１０−に溶解した
ものを例１における抗Ａ血清模型として用いることがで
る。またビーナツツレクチン（ＰＮＡ）３０ｍｇを０．
０１！、ｌ ＰＢＳ（ｐＨ７，０）１０ｍｌに溶解した
ものを例１における抗Ｂ血清模型として用いることがで
きる。
例 ４
例２における赤血球模型を用いる場合、Ａ型赤血球模型
としては例１の方法で調製されたマンノース結合セファ
ロースビーズを用い、抗Ｂ血清模型としては０．０１Ｍ
ＰＢＳ （ｐＨ６，０） に０．１Ｍ ホウ酸を
加えた溶液を用いることができる。
としては例１の方法で調製されたマンノース結合セファ
ロースビーズを用い、抗Ｂ血清模型としては０．０１Ｍ
ＰＢＳ （ｐＨ６，０） に０．１Ｍ ホウ酸を
加えた溶液を用いることができる。
例 ５
例１と同じ方法でエポキシ活性化したセファロースビー
ズにＤ−マンノースの代わりにプロティンＡ同量用いて
結合したものをＢ型赤血球模型とし、Ｄ−マンノースと
プロティンＡを同量用いて結合したものをＡＢ型型面血
球模型する。この場合Ａ型赤血球模型としてはＤ−マン
ノースを結合したセファロースビーズを用いる。また、
抗Ａ血清としてはタチナタマメレクチン（Ｃｏｎ Ａ
） 溶液を用い、抗Ｂ血清としては免疫グロブリンＧ（
５ｍｇ／ｍｌ ０．ＯＩＭ ＰＢＳ （ｐＨ７，０）
を用いる。
ズにＤ−マンノースの代わりにプロティンＡ同量用いて
結合したものをＢ型赤血球模型とし、Ｄ−マンノースと
プロティンＡを同量用いて結合したものをＡＢ型型面血
球模型する。この場合Ａ型赤血球模型としてはＤ−マン
ノースを結合したセファロースビーズを用いる。また、
抗Ａ血清としてはタチナタマメレクチン（Ｃｏｎ Ａ
） 溶液を用い、抗Ｂ血清としては免疫グロブリンＧ（
５ｍｇ／ｍｌ ０．ＯＩＭ ＰＢＳ （ｐＨ７，０）
を用いる。
例 ６
例１の方法で調製されたＡ、Ｂ、ＡＢ、又はＯ型の赤血
球模型を用いて、ＡＢＯ式血液判定模型を構成する場合
において、抗Ａ血清模型としては、レンチルレクチン（
Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ ）、エントウマメレク
チン（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ ）、ハリエニンダ
レクチン（Ｕｌｅ′Ｉｅｕｒｏｐｅｕｓ ） 、小麦胚
芽レクチン（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｉｓ ）
の何れか、或いは組合せの溶液を用い、また抗ＢＩ
ｆｌｌ清模型としては、インド産パンツキ凝集素（Ａｒ
ｏｔｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ）、マ
Ｚユル−ムレクチン（八ｇａｒｉｃｕｓ ｂｉｓｐｏｒ
ｕｓ ）、パンデイラマメ凝集素（Ｂａｎｄｅｉｒａｅ
ａ ｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏｌｉａ）、ダイズレクチン（
Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）、インゲンマメレクチン（Ｐ
ｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヒマレクチン
（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、ジャガイモレ
クチン（Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍ ） の
何れか、或いは組合せの溶液を用いた。括弧内は植物名
を示す。
球模型を用いて、ＡＢＯ式血液判定模型を構成する場合
において、抗Ａ血清模型としては、レンチルレクチン（
Ｌｅｎｓ ｃｕｌｉｎａｒｉｓ ）、エントウマメレク
チン（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ ）、ハリエニンダ
レクチン（Ｕｌｅ′Ｉｅｕｒｏｐｅｕｓ ） 、小麦胚
芽レクチン（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｉｓ ）
の何れか、或いは組合せの溶液を用い、また抗ＢＩ
ｆｌｌ清模型としては、インド産パンツキ凝集素（Ａｒ
ｏｔｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉａ）、マ
Ｚユル−ムレクチン（八ｇａｒｉｃｕｓ ｂｉｓｐｏｒ
ｕｓ ）、パンデイラマメ凝集素（Ｂａｎｄｅｉｒａｅ
ａ ｓｉｍｐｌｉｃｉｆｏｌｉａ）、ダイズレクチン（
Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ）、インゲンマメレクチン（Ｐ
ｈａｓｅｏｌｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ヒマレクチン
（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、ジャガイモレ
クチン（Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍ ） の
何れか、或いは組合せの溶液を用いた。括弧内は植物名
を示す。
本発明は従来の人の血液により行っていた血液型判定の
学習実験を、人手容易で取扱いが簡便で且つ安全な糖及
びレクチン等の材料を利用した素材で構成し、その学習
方法において人の血液を用いる場合と同様に凝集反応を
観察することのできる有用な血液判定教習具である。こ
の教習具を広く利用することにより、高等学校等におけ
る生物学習を有効、適切に行うことができる極めて有用
な発明である。
学習実験を、人手容易で取扱いが簡便で且つ安全な糖及
びレクチン等の材料を利用した素材で構成し、その学習
方法において人の血液を用いる場合と同様に凝集反応を
観察することのできる有用な血液判定教習具である。こ
の教習具を広く利用することにより、高等学校等におけ
る生物学習を有効、適切に行うことができる極めて有用
な発明である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、赤血球模型と抗血清模型とよりなる血液型判定教習
具において、下記組み合わせの赤血球模型と抗血清模型
、１）水不溶性天然又は合成高分子物質にマンノース、
グルコース、マルトース、イソマルトース、ゲンチオビ
オース、マルトトリオースより選ばれた糖類を結合させ
た赤血球模型とメケーラ分類の第３群に属する植物性細
胞凝集素の１種又は２種以上よりなる抗血清模型、２）
水不溶性天然又は合成高分子物質にガラクトース又はラ
クトースを結合させた赤血球模型とメケーラによる分類
の第２群に属する植物性細胞凝集素の１種又は２種以上
よりなる抗血清模型、３）水不溶性の多糖類のアルカリ
性懸濁液の赤血球模型とホウ酸含有液の抗血清模型、４
）水不溶性天然又は合成高分子物質にプロテインＡ又は
プロテインＧを結合させた赤血球模型と免疫グロブリン
Ｇの抗血清模型の組み合わせの２種をＡ型及びＢ型の判
定模型としてなることを特徴とする血液型判定教習具。 ２、請求項第１記載の赤血球模型と抗血清型の１）及び
２）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と、水不溶性天然
又は合成高分子物質或いは同高分子物質のエポキシ化物
又は同高分子物質にＮ−アセチルガラクトサミン、Ｎ−
アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルマンノサミンより
選ばれた糖類を結合させた物質よりなるＯ型赤血球模型
並びに天然又は合成高分子物質にマンノース、グルコー
ス、マルトース、イソマルトース、マルトトリオースよ
り選ばれた糖類及びガラクトース又はラクトースを結合
させたＡＢ型赤血球模型よりなることを特徴とする血液
型判定教習具。 ３、請求項第１記載の赤血球模型と抗血清模型の１）又
は２）と３）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と、水不
溶性天然又は合成高分子物質の酸性懸濁液のＯ型赤血球
模型、並びにＡ型判定模型とし１）の組み合わせを用い
た場合は水不溶性天然又は合成高分子物質にマンノース
、グルコース、マルトース、イソマルトース、ゲンチオ
ビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類を結合さ
せた物のアルカリ性懸濁液のＡＢ型赤血球模型、Ａ型判
定模型として２）の組み合わせを用いた場合は水不溶性
天然又は合成高分子物質にガラクトース又はラクトース
を結合させた物のアルカリ性懸濁液のＡＢ型赤血球模型
よりなることを特徴とする血液型判定教習具。 ４、請求項第１記載の赤血球模型と抗血清模型の１）又
は２）と４）の組合せのＡ型及びＢ型判定模型と水不溶
性天然又は合成高分子物質或いは同高分子物質のエポキ
シ化物又は同高分子物質にＮ−アセチルガラクトサミン
、Ｎ−アセチルグルコサミン、Ｎ−アセチルマンノサミ
ンより選ばれた糖類を結合させた物質よりなるＯ型赤血
球模型、並びにＡ型判定模型として１）の組み合わせを
用いた場合は、水不溶性天然又は合成高分子物質にマン
ノース、グルコース、マルトース、イソマルトース、ゲ
ンチオビオース、マルトトリオースより選ばれた糖類と
プロテインＡ又はプロテインＧを結合させた物のＡＢ型
赤血球模型、Ａ型判定模型として２）の組み合わせを用
いた場合は、水溶性又は合成高分子物質にガラクトース
又はラクトースとプロテインＡ又はプロテインＧを結合
させた物のＡＢ型赤血球模型よりなることを特徴とする
血液型判定教習具。 ５、水不溶性天然又は合成高分子物質がアガロース、セ
ファローズ、セファデックス、セルロファイン、アルギ
ン酸塩、タマリンド多糖体、ゼラチン、キサンタンガム
である請求項第１乃至４のいずれかに記載の血液型判定
教習具。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/384,357 US5055259A (en) | 1988-07-29 | 1989-07-24 | Bloodless blood typing training kit |
| EP89113717A EP0352753A3 (en) | 1988-07-29 | 1989-07-25 | Model kit for learning blood typing principle |
| KR1019890010687A KR910003550A (ko) | 1988-07-29 | 1989-07-28 | 혈액형 판정교습구 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19117488 | 1988-07-29 | ||
| JP63-191174 | 1988-07-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH037982A true JPH037982A (ja) | 1991-01-16 |
Family
ID=16270130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1138585A Pending JPH037982A (ja) | 1988-07-29 | 1989-05-30 | 血液型判定教習具 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH037982A (ja) |
| KR (1) | KR910003550A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2676123A1 (fr) * | 1991-05-02 | 1992-11-06 | Pasteur Diagnostics | Complexe agglutinant et reactif d'identification d'antigenes sur les parois cellulaires. |
| CN119735669A (zh) * | 2024-12-24 | 2025-04-01 | 上海市血液中心 | 一种用于阻止红细胞凝集的IgM抗体及其制备方法和用途 |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP1138585A patent/JPH037982A/ja active Pending
- 1989-07-28 KR KR1019890010687A patent/KR910003550A/ko not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2676123A1 (fr) * | 1991-05-02 | 1992-11-06 | Pasteur Diagnostics | Complexe agglutinant et reactif d'identification d'antigenes sur les parois cellulaires. |
| CN119735669A (zh) * | 2024-12-24 | 2025-04-01 | 上海市血液中心 | 一种用于阻止红细胞凝集的IgM抗体及其制备方法和用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR910003550A (ko) | 1991-02-27 |
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