JPH0380195B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0380195B2 JPH0380195B2 JP24309083A JP24309083A JPH0380195B2 JP H0380195 B2 JPH0380195 B2 JP H0380195B2 JP 24309083 A JP24309083 A JP 24309083A JP 24309083 A JP24309083 A JP 24309083A JP H0380195 B2 JPH0380195 B2 JP H0380195B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- rolling
- steel
- weight
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 22
- 239000010731 rolling oil Substances 0.000 claims description 15
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000005480 straight-chain fatty acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- -1 fatty acid alcohol esters Chemical class 0.000 description 26
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 24
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 24
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 24
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 20
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 7
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- DIAIBWNEUYXDNL-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCN(CCCCCC)CCCCCC DIAIBWNEUYXDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N n,n-dipentylpentan-1-amine Chemical compound CCCCCN(CCCCC)CCCCC OOHAUGDGCWURIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N butyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC ULBTUVJTXULMLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- CMDXMIHZUJPRHG-UHFFFAOYSA-N ethenyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OC=C CMDXMIHZUJPRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJRIYYLGNDXVTA-UHFFFAOYSA-N ethenyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C UJRIYYLGNDXVTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZUENMXBZVXIZ-UHFFFAOYSA-N ethenyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C ZQZUENMXBZVXIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
(発明の関連する技術分野)
本発明は潤滑性が優れかつ焼鈍後の鋼板表面の
汚れも少ない改良された組成の鋼用冷間圧延油組
成物に関するものである。 (従来技術) 圧延油は圧延工程で圧延ロールと圧延鋼材との
間の摩擦力を減少させる圧延潤滑性が必要である
と共にその後の焼鈍工程で付着圧延油と鋼表面と
の反応生成物、付着圧延油の熱重合生成物に起因
し鋼表面に発生する汚れが少ないことが必要であ
る。ところが油脂、脂肪酸アルコールエステル、
金属石けんのような潤滑性の良いものは焼鈍汚れ
が多く、精製鉱油のような焼鈍汚れの少ないもの
は潤滑性が劣る傾向があり、潤滑性が優れかつ焼
鈍汚れも少ない、すなわち潤滑性とミルクリーン
性の共に優れた圧延油は各種の改良提案があるも
のの目的を完全に達成するものは得られていない
のが現状である。 (発明の開示) 本発明者等はかような目的を達成するために圧
延油の各成分の種類および含有量とその潤滑効果
および焼鈍汚れに対する作用について研究を進め
たところ本発明の特許請求の範囲に示す特定の組
成物によつてはじめてこの目的が完全に達成し得
ることを見出したのである。鋼の圧延において板
厚の減少するに伴つて表面積が増大し、活性度の
高い新生面が次々と発生する。この新生面の活性
点は極めて反応性が強く油脂、脂肪酸エステルと
反応して鉄石けんを生成し、ついでこの活性点が
不飽和化合物の重縮合の触媒にもなり重縮合物を
生成し、圧延後焼鈍に入る前の圧延材コイルの放
置中に重縮合が更に進行するのであつて、特に
140℃のような高温で長時間コイルが放置される
条件の時に著しい。ついで焼鈍工程でこの重縮合
物が炭素化し焼鈍汚れとなるのであるから、焼鈍
汚れを防止するにはこのコイル放置中の重縮合の
進行も含めて重縮合反応を防ぐことが何よりも重
要な事である。 本発明は基油と特定の脂肪酸アミン塩と特定の
エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)アミン
塩とビニルアルキレートモノマーの4種を主成分
としてそれぞれ特定量含有させることにより目的
を達成させるようにしたものであつて、その他に
界面活性剤、防錆剤、酸化防止剤も副成分として
含有し得る。 本発明において用いる基油は精製鉱油、油脂、
脂肪酸エステル等の合成油およびこれらの混合油
である。精製鉱油は潤滑性は油脂より劣るが鋼と
の反応性、熱重合性が少なく焼鈍汚れに対しては
有利である。油脂、脂肪酸エステルは潤滑性は優
れているが鋼との反応性、熱重合性が強くこの点
は焼鈍汚れに対して不利である。油脂、脂肪酸エ
ステルの中では脂肪酸エステルは沸点が低く揮発
し易いので鋼と反応し難く、また飽和脂肪酸のエ
ステルで適度の炭素数のものが重合し難くかつ粘
度が適度で潤滑性も良くより好ましいものであ
る。かような脂肪酸エステルと精製鉱油の混合油
が両性質のバランスがとれ、本発明の目的にさら
に好ましいものである。具体的には炭素数16〜26
の脂肪酸エステル、例えばステアリン酸n−ブチ
ルエステルと精製鉱油との混合油を基油として用
い、これに潤滑性を向上させる添加剤を用いるこ
とが本発明の目的に最も適するものである。 次に本発明の主成分の一つとして脂肪酸アミン
塩を用いるのは潤滑性の向上の目的と脂肪酸類の
鋼との反応を抑制する目的とを兼ねたものであ
る。潤滑性向上の面では脂肪酸基が炭素数12〜22
の直鎖脂肪酸が摩擦係数が小さく適当な範囲であ
り、具体的にはラウリル酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、アルキン酸、ベヘン
酸、オレイン酸、エルカ酸等がこの範囲のもので
ある。アミンは炭素数12〜18の第三アルキルアミ
ンを使用する。具体的にはトリブチルアミン、ト
リアミルアミン、トリヘキシルアミン等であつ
て、この範囲のアミンと前記の範囲の脂肪酸との
脂肪酸アミン塩が潤滑性向上と同時に脂肪酸類の
鋼との反応の抑制と両方の目的を果し本発明の目
的に適切なものであることは本発明者等が始めて
見出したものである。この作用はこの範囲のアミ
ンのアミン塩のみが示す効果であつて、アミンの
窒素原子に結合する三個のアルキル基が同じ窒素
原子に水素結合により結合している脂肪酸のカル
ボキシル基をおおう様になりカルボキシル基の反
応性を抑制し、適度の反応性をもたせることと油
溶性の強いアミンであるので脂肪酸アミン塩が分
解し脂肪酸が潤滑剤として消耗した後は基油中に
存在し、過剰な脂肪酸が発生した場合はこれと結
合し脂肪酸の反応性を抑制すること等がかような
効果を示す理由であろうと考えている。この脂肪
酸アミン塩の添加量は全組成物中1〜7重量%が
適当な範囲であつて、1重量%未満では効果がな
く、7重量%を超えると脂肪酸の量が過剰となり
焼鈍汚れが増大し不適当である。 本発明の第3の成分としてエチレンジアミンテ
トラ酢酸(EDTA)アミン塩を使用するのはこ
れが鋼の圧延直後の新生面の活性点と反応して不
活性化する効果を有するからである。EDTAの
ナトリウム塩、水溶性アミン塩等の水溶性塩が水
溶液中に存在すれば鉄イオン等の金属イオンをキ
レート化し金属イオンによる水溶液の酸化変質等
の悪影響を防止し得ることは周知であるが、本発
明においてはEDTAの油溶性アミン塩を基油中
に存在させて鋼新生面を不活性化するものであ
る。かような目的のために適切なEDTAアミン
塩にはEDTAと炭素数12〜18の第三アルキルア
ミンとの塩が最も良いことを知り得た。このアミ
ンは具体的にはトリブチルアミン、トリアミルア
ミン、トリヘキシルアミン等であつて、いずれも
油溶性が強くEDTAのこの範囲のアミン塩も油
溶性で鋼表面を不活性化する。またこのアミン塩
が表面に存在すれば焼鈍工程中も作用し活性化を
防ぐ効果があることも考えられ、焼鈍汚れの防止
に著しい効果があることが見出された。EDTA
アミン塩の添加量は0.1〜3重量%が適当な範囲
で0.1重量%未満では効果がなく、3重量%を超
えると潤滑性が低下するので適当でない。 本発明の第4の成分のビニルアルキレートモノ
マーを使用するのは焼鈍工程において鋼面の潤滑
剤の熱重合を抑制し、炭化を抑制するからであ
る。本発明に使用するビニルアルキレートモノマ
ーはアルキル基の炭素数8〜24が適当な範囲で7
以下も25以上も分散性が悪く適当でない。具体的
にはビニルデカノエートモノマー、ビニルラウレ
ートモノマー、ビニルミリステートモノマー、ビ
ニルパルミテートモノマー、ビニルステアレート
モノマー等が適当なものである。ビニルアルキレ
ートモノマーの添加量は0.1〜5重量%が適当な
範囲で、0.1重量%未満では効果がなく、5重量
%を超えるとそれ以上のミルクリーン性の顕著な
向上は期待できずいずれも適当でない。 その他の成分としては圧延油に一般的に使用さ
れる界面活性剤、防錆剤、酸化防止剤を使用する
ことも適当である。 すなわち本発明は基油、炭素数12〜22の直鎖脂
肪酸と炭素数12〜18の第三アルキルアミンとの塩
1〜7重量%、エチレンジアミンテトラ酢酸と炭
素数12〜18の第三アルキルアミンとの塩0.1〜3
重量%及びビニルアルキレートモノマー0.1〜5
重量%を含有することを特徴とする鋼用冷間圧延
油組成物であつて、この範囲内のもののみが潤滑
性が優れかつ焼鈍汚れが少く本発明の目的を達し
得るものである。 本発明の製造方法は各成分を混和し均一な組成
物とすれば良いのであつて特定を要しないが、精
製鉱油の1/2量と脂肪酸エステルの全量を混合し
70〜80℃に加熱してから脂肪酸とEDTAの全量
を加えて撹拌し次にアミンの全量を加え撹拌し反
応させついで精製鉱油の残量を加え撹拌し50℃以
下でビニルアルキレートモノマー、ついで必要に
応じ、他の添加剤を加え撹拌し均一にする方法
が、安定な性状の製品が得られ、より好ましい。
かようにして得られた本発明の圧延油組成物は通
常は2〜30重量%の水分散液としてスプレー給油
して使用する。 (発明の実施例) 次に本発明を実施例および比較例により説明す
る。 実施例1〜8、比較例1〜6 第1表に示す組成の成分を均一に混和し、実施
例1〜8および比較例1〜5の圧延油組成物試料
をつくつた。これ等の組成物試料および更に比較
のため市販ミルクリーン用冷間圧延油(比較例
6)の試料につき次に示す試験法により、性能試
験を行い、得た結果を第1表に併記する。 A 実験室性能試験による確認 1 プレートアウト試験 (方法) 100×100×1mmの鋼板を垂直に200m.p.m
の速度で移行しつつ、鋼板表面に試料の3重
量%の水溶液を流量6/minにてギヤーポ
ンプにより噴射し、鋼板付着油量を重量
(mg)で求めた。 (評 価) ◎…5.0mg/100cm2以上 ○…2.5〜5.0mg/100cm2 □…1.0〜2.5mg/100cm2 △…1.0mg/100cm2未満 2 ころがり−すべり潤滑試験 (方 法) E−24型潤滑試験機(直径240mmの2段ロ
ール;変速回転可能;最高速度1000m.p.m)
にて、回転入側からギヤーポンプで試料の3
重量%の水溶液を6/min給油する。 上ロール(軟鋼材ロール)と下ロール{圧
延ロール(HS=80〜85)}に10%のスリツプ
率をもたせた状態で一定の荷重を加え、10%
のスリツプ率が維持可能か否かをみる。下ロ
ールを基準に100m.p.mずつ速度を増し、ス
リツプ率が維持できなくなる速度を求めた。 (評 価) スリツプ率10%を維持できなかつた速度 ◎…500m.p.m以上 ○…400〜500m.p.m □…300〜400m.p.m △…200〜300m.p.m ×…200m.p.m以下 3 焼鈍試験 (方 法) 100×100×1mmの鋼板に規定の油分量が付
着するような濃度のエマルシヨンを噴霧した
ものを6枚重ね合わせ、下記の条件にて予備
加熱後焼鈍し、その後の鋼板表面のステイン
(汚れ)の状態を観察した。 条件;1 予備加熱 温度及び時間 160℃×24hr 雰囲気 空気 2 焼鈍 昇温速度 700℃まで4時間 温度及び時間 700℃×1hr ガスの種類 H2(5%)+N2(95%) ガス量 0.1m3/hr (評 価) ◎…ステインなし ○…2〜3点ステインあり □…少量ステインあり(5〜10%) △…ステインあり(10〜20%) ×…ステイン大(20%以上) B 実用圧延機による確認試験 実施例5と比較例6(市販ミルクリーン用冷
間圧延油)について第1図に示す5スタンドタ
ンデム冷間圧延機の位置に適用し各々のミルク
リーン性を比較し確認した。圧延材料鋼板はペ
イオフリール6より圧延機に供給し、圧延機各
スタンド(1〜5)で圧延しテンシヨンリール
7に巻き取られる。 圧延油試料の供給は第2表に示す条件で圧延
材の第1〜第4スタンドに供給し第5スタンド
は温水のみを供給した。ミルクリーン性の比
較、確認は鋼板の圧延後の油分および鉄分の付
着量と焼鈍後の鉄分およびカーボンの付着量に
よつて行つた。 (評 価) 各付着量の少い方がミルクリーン性良好であ
ると判定する。 本発明の構成および効果を各実施例によつて
各比較例と対比して第1表に示す。
汚れも少ない改良された組成の鋼用冷間圧延油組
成物に関するものである。 (従来技術) 圧延油は圧延工程で圧延ロールと圧延鋼材との
間の摩擦力を減少させる圧延潤滑性が必要である
と共にその後の焼鈍工程で付着圧延油と鋼表面と
の反応生成物、付着圧延油の熱重合生成物に起因
し鋼表面に発生する汚れが少ないことが必要であ
る。ところが油脂、脂肪酸アルコールエステル、
金属石けんのような潤滑性の良いものは焼鈍汚れ
が多く、精製鉱油のような焼鈍汚れの少ないもの
は潤滑性が劣る傾向があり、潤滑性が優れかつ焼
鈍汚れも少ない、すなわち潤滑性とミルクリーン
性の共に優れた圧延油は各種の改良提案があるも
のの目的を完全に達成するものは得られていない
のが現状である。 (発明の開示) 本発明者等はかような目的を達成するために圧
延油の各成分の種類および含有量とその潤滑効果
および焼鈍汚れに対する作用について研究を進め
たところ本発明の特許請求の範囲に示す特定の組
成物によつてはじめてこの目的が完全に達成し得
ることを見出したのである。鋼の圧延において板
厚の減少するに伴つて表面積が増大し、活性度の
高い新生面が次々と発生する。この新生面の活性
点は極めて反応性が強く油脂、脂肪酸エステルと
反応して鉄石けんを生成し、ついでこの活性点が
不飽和化合物の重縮合の触媒にもなり重縮合物を
生成し、圧延後焼鈍に入る前の圧延材コイルの放
置中に重縮合が更に進行するのであつて、特に
140℃のような高温で長時間コイルが放置される
条件の時に著しい。ついで焼鈍工程でこの重縮合
物が炭素化し焼鈍汚れとなるのであるから、焼鈍
汚れを防止するにはこのコイル放置中の重縮合の
進行も含めて重縮合反応を防ぐことが何よりも重
要な事である。 本発明は基油と特定の脂肪酸アミン塩と特定の
エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)アミン
塩とビニルアルキレートモノマーの4種を主成分
としてそれぞれ特定量含有させることにより目的
を達成させるようにしたものであつて、その他に
界面活性剤、防錆剤、酸化防止剤も副成分として
含有し得る。 本発明において用いる基油は精製鉱油、油脂、
脂肪酸エステル等の合成油およびこれらの混合油
である。精製鉱油は潤滑性は油脂より劣るが鋼と
の反応性、熱重合性が少なく焼鈍汚れに対しては
有利である。油脂、脂肪酸エステルは潤滑性は優
れているが鋼との反応性、熱重合性が強くこの点
は焼鈍汚れに対して不利である。油脂、脂肪酸エ
ステルの中では脂肪酸エステルは沸点が低く揮発
し易いので鋼と反応し難く、また飽和脂肪酸のエ
ステルで適度の炭素数のものが重合し難くかつ粘
度が適度で潤滑性も良くより好ましいものであ
る。かような脂肪酸エステルと精製鉱油の混合油
が両性質のバランスがとれ、本発明の目的にさら
に好ましいものである。具体的には炭素数16〜26
の脂肪酸エステル、例えばステアリン酸n−ブチ
ルエステルと精製鉱油との混合油を基油として用
い、これに潤滑性を向上させる添加剤を用いるこ
とが本発明の目的に最も適するものである。 次に本発明の主成分の一つとして脂肪酸アミン
塩を用いるのは潤滑性の向上の目的と脂肪酸類の
鋼との反応を抑制する目的とを兼ねたものであ
る。潤滑性向上の面では脂肪酸基が炭素数12〜22
の直鎖脂肪酸が摩擦係数が小さく適当な範囲であ
り、具体的にはラウリル酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、アルキン酸、ベヘン
酸、オレイン酸、エルカ酸等がこの範囲のもので
ある。アミンは炭素数12〜18の第三アルキルアミ
ンを使用する。具体的にはトリブチルアミン、ト
リアミルアミン、トリヘキシルアミン等であつ
て、この範囲のアミンと前記の範囲の脂肪酸との
脂肪酸アミン塩が潤滑性向上と同時に脂肪酸類の
鋼との反応の抑制と両方の目的を果し本発明の目
的に適切なものであることは本発明者等が始めて
見出したものである。この作用はこの範囲のアミ
ンのアミン塩のみが示す効果であつて、アミンの
窒素原子に結合する三個のアルキル基が同じ窒素
原子に水素結合により結合している脂肪酸のカル
ボキシル基をおおう様になりカルボキシル基の反
応性を抑制し、適度の反応性をもたせることと油
溶性の強いアミンであるので脂肪酸アミン塩が分
解し脂肪酸が潤滑剤として消耗した後は基油中に
存在し、過剰な脂肪酸が発生した場合はこれと結
合し脂肪酸の反応性を抑制すること等がかような
効果を示す理由であろうと考えている。この脂肪
酸アミン塩の添加量は全組成物中1〜7重量%が
適当な範囲であつて、1重量%未満では効果がな
く、7重量%を超えると脂肪酸の量が過剰となり
焼鈍汚れが増大し不適当である。 本発明の第3の成分としてエチレンジアミンテ
トラ酢酸(EDTA)アミン塩を使用するのはこ
れが鋼の圧延直後の新生面の活性点と反応して不
活性化する効果を有するからである。EDTAの
ナトリウム塩、水溶性アミン塩等の水溶性塩が水
溶液中に存在すれば鉄イオン等の金属イオンをキ
レート化し金属イオンによる水溶液の酸化変質等
の悪影響を防止し得ることは周知であるが、本発
明においてはEDTAの油溶性アミン塩を基油中
に存在させて鋼新生面を不活性化するものであ
る。かような目的のために適切なEDTAアミン
塩にはEDTAと炭素数12〜18の第三アルキルア
ミンとの塩が最も良いことを知り得た。このアミ
ンは具体的にはトリブチルアミン、トリアミルア
ミン、トリヘキシルアミン等であつて、いずれも
油溶性が強くEDTAのこの範囲のアミン塩も油
溶性で鋼表面を不活性化する。またこのアミン塩
が表面に存在すれば焼鈍工程中も作用し活性化を
防ぐ効果があることも考えられ、焼鈍汚れの防止
に著しい効果があることが見出された。EDTA
アミン塩の添加量は0.1〜3重量%が適当な範囲
で0.1重量%未満では効果がなく、3重量%を超
えると潤滑性が低下するので適当でない。 本発明の第4の成分のビニルアルキレートモノ
マーを使用するのは焼鈍工程において鋼面の潤滑
剤の熱重合を抑制し、炭化を抑制するからであ
る。本発明に使用するビニルアルキレートモノマ
ーはアルキル基の炭素数8〜24が適当な範囲で7
以下も25以上も分散性が悪く適当でない。具体的
にはビニルデカノエートモノマー、ビニルラウレ
ートモノマー、ビニルミリステートモノマー、ビ
ニルパルミテートモノマー、ビニルステアレート
モノマー等が適当なものである。ビニルアルキレ
ートモノマーの添加量は0.1〜5重量%が適当な
範囲で、0.1重量%未満では効果がなく、5重量
%を超えるとそれ以上のミルクリーン性の顕著な
向上は期待できずいずれも適当でない。 その他の成分としては圧延油に一般的に使用さ
れる界面活性剤、防錆剤、酸化防止剤を使用する
ことも適当である。 すなわち本発明は基油、炭素数12〜22の直鎖脂
肪酸と炭素数12〜18の第三アルキルアミンとの塩
1〜7重量%、エチレンジアミンテトラ酢酸と炭
素数12〜18の第三アルキルアミンとの塩0.1〜3
重量%及びビニルアルキレートモノマー0.1〜5
重量%を含有することを特徴とする鋼用冷間圧延
油組成物であつて、この範囲内のもののみが潤滑
性が優れかつ焼鈍汚れが少く本発明の目的を達し
得るものである。 本発明の製造方法は各成分を混和し均一な組成
物とすれば良いのであつて特定を要しないが、精
製鉱油の1/2量と脂肪酸エステルの全量を混合し
70〜80℃に加熱してから脂肪酸とEDTAの全量
を加えて撹拌し次にアミンの全量を加え撹拌し反
応させついで精製鉱油の残量を加え撹拌し50℃以
下でビニルアルキレートモノマー、ついで必要に
応じ、他の添加剤を加え撹拌し均一にする方法
が、安定な性状の製品が得られ、より好ましい。
かようにして得られた本発明の圧延油組成物は通
常は2〜30重量%の水分散液としてスプレー給油
して使用する。 (発明の実施例) 次に本発明を実施例および比較例により説明す
る。 実施例1〜8、比較例1〜6 第1表に示す組成の成分を均一に混和し、実施
例1〜8および比較例1〜5の圧延油組成物試料
をつくつた。これ等の組成物試料および更に比較
のため市販ミルクリーン用冷間圧延油(比較例
6)の試料につき次に示す試験法により、性能試
験を行い、得た結果を第1表に併記する。 A 実験室性能試験による確認 1 プレートアウト試験 (方法) 100×100×1mmの鋼板を垂直に200m.p.m
の速度で移行しつつ、鋼板表面に試料の3重
量%の水溶液を流量6/minにてギヤーポ
ンプにより噴射し、鋼板付着油量を重量
(mg)で求めた。 (評 価) ◎…5.0mg/100cm2以上 ○…2.5〜5.0mg/100cm2 □…1.0〜2.5mg/100cm2 △…1.0mg/100cm2未満 2 ころがり−すべり潤滑試験 (方 法) E−24型潤滑試験機(直径240mmの2段ロ
ール;変速回転可能;最高速度1000m.p.m)
にて、回転入側からギヤーポンプで試料の3
重量%の水溶液を6/min給油する。 上ロール(軟鋼材ロール)と下ロール{圧
延ロール(HS=80〜85)}に10%のスリツプ
率をもたせた状態で一定の荷重を加え、10%
のスリツプ率が維持可能か否かをみる。下ロ
ールを基準に100m.p.mずつ速度を増し、ス
リツプ率が維持できなくなる速度を求めた。 (評 価) スリツプ率10%を維持できなかつた速度 ◎…500m.p.m以上 ○…400〜500m.p.m □…300〜400m.p.m △…200〜300m.p.m ×…200m.p.m以下 3 焼鈍試験 (方 法) 100×100×1mmの鋼板に規定の油分量が付
着するような濃度のエマルシヨンを噴霧した
ものを6枚重ね合わせ、下記の条件にて予備
加熱後焼鈍し、その後の鋼板表面のステイン
(汚れ)の状態を観察した。 条件;1 予備加熱 温度及び時間 160℃×24hr 雰囲気 空気 2 焼鈍 昇温速度 700℃まで4時間 温度及び時間 700℃×1hr ガスの種類 H2(5%)+N2(95%) ガス量 0.1m3/hr (評 価) ◎…ステインなし ○…2〜3点ステインあり □…少量ステインあり(5〜10%) △…ステインあり(10〜20%) ×…ステイン大(20%以上) B 実用圧延機による確認試験 実施例5と比較例6(市販ミルクリーン用冷
間圧延油)について第1図に示す5スタンドタ
ンデム冷間圧延機の位置に適用し各々のミルク
リーン性を比較し確認した。圧延材料鋼板はペ
イオフリール6より圧延機に供給し、圧延機各
スタンド(1〜5)で圧延しテンシヨンリール
7に巻き取られる。 圧延油試料の供給は第2表に示す条件で圧延
材の第1〜第4スタンドに供給し第5スタンド
は温水のみを供給した。ミルクリーン性の比
較、確認は鋼板の圧延後の油分および鉄分の付
着量と焼鈍後の鉄分およびカーボンの付着量に
よつて行つた。 (評 価) 各付着量の少い方がミルクリーン性良好であ
ると判定する。 本発明の構成および効果を各実施例によつて
各比較例と対比して第1表に示す。
【表】
【表】
【表】
(発明の効果)
以上説明してきたように本発明の圧延油組成物
は、基油と特定の脂肪酸アミン塩と特定のエチレ
ンジアミンテトラ酢酸(EDTA)アミン塩とビ
ニルアルキレートモノマーの4種を主成分として
それぞれ特定量含有させたことにより、第1表か
らも明らかなように潤滑性が優れ、かつ焼鈍汚れ
が少ないという効果が得られた。
は、基油と特定の脂肪酸アミン塩と特定のエチレ
ンジアミンテトラ酢酸(EDTA)アミン塩とビ
ニルアルキレートモノマーの4種を主成分として
それぞれ特定量含有させたことにより、第1表か
らも明らかなように潤滑性が優れ、かつ焼鈍汚れ
が少ないという効果が得られた。
第1図は実用試験機による確認試験に用いた5
スタンドタンデム冷間圧延機に試料を適用する位
置を示す説明図である。 1,2,3,4,5…圧延機各スタンド、6…
ペイオフリール、7…テンシヨンリール。
スタンドタンデム冷間圧延機に試料を適用する位
置を示す説明図である。 1,2,3,4,5…圧延機各スタンド、6…
ペイオフリール、7…テンシヨンリール。
Claims (1)
- 1 基油、炭素数12〜22の直鎖脂肪酸と炭素数12
〜18の第三アルキルアミンとの塩1〜7重量%、
エチレンジアミンテトラ酢酸と炭素数12〜18の第
三アルキルアミンとの塩0.1〜3重量%、及びビ
ニルアルキレートモノマー0.1〜5重量%を含有
することを特徴とする鋼用冷間圧延油組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24309083A JPS60135492A (ja) | 1983-12-24 | 1983-12-24 | 鋼用冷間圧延油組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24309083A JPS60135492A (ja) | 1983-12-24 | 1983-12-24 | 鋼用冷間圧延油組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60135492A JPS60135492A (ja) | 1985-07-18 |
| JPH0380195B2 true JPH0380195B2 (ja) | 1991-12-24 |
Family
ID=17098635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24309083A Granted JPS60135492A (ja) | 1983-12-24 | 1983-12-24 | 鋼用冷間圧延油組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60135492A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5723418A (en) * | 1996-05-31 | 1998-03-03 | Ecolab Inc. | Alkyl ether amine conveyor lubricants containing corrosion inhibitors |
| WO1997045508A1 (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-04 | Ecolab Inc. | Alkyl ether amine conveyor lubricant |
| US5932526A (en) * | 1997-06-20 | 1999-08-03 | Ecolab, Inc. | Alkaline ether amine conveyor lubricant |
-
1983
- 1983-12-24 JP JP24309083A patent/JPS60135492A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60135492A (ja) | 1985-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62288693A (ja) | 冷却潤滑剤の存在下におけるアルミニウムおよびアルミニウム合金の機械加工方法ならびに冷却潤滑剤の濃縮物 | |
| JPH0262159B2 (ja) | ||
| JPS62192496A (ja) | アルミ用冷間圧延油組成物 | |
| CN1019983C (zh) | 钢材冷轧润滑用的乳化液或微乳化液及其制法 | |
| JPH0380195B2 (ja) | ||
| US4636323A (en) | Lubricating oil composition for metal rolling | |
| JPH0633272A (ja) | 防錆油組成物 | |
| JPS6316468B2 (ja) | ||
| JPH108077A (ja) | 金属塑性加工用潤滑油剤 | |
| JP2779506B2 (ja) | アルミニウム及びアルミニウム合金用熱間圧延油組成物 | |
| JP2507562B2 (ja) | 冷間圧延油剤 | |
| JP3370880B2 (ja) | アルミニウム及びアルミニウム合金板の圧延方法 | |
| JPS63301297A (ja) | 金属圧延油組成物 | |
| JPH0819431B2 (ja) | 冷間圧延用潤滑油 | |
| JPH0339120B2 (ja) | ||
| JPS59230091A (ja) | 水性冷間圧延油 | |
| JPS60255896A (ja) | 調質圧延油剤組成物 | |
| JPH0657832B2 (ja) | 金属圧延油組成物 | |
| JP3370872B2 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金板の圧延方法 | |
| JPH0222118B2 (ja) | ||
| JPS60255895A (ja) | 鋼用の冷間圧延油剤 | |
| JP3370874B2 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金板の圧延方法 | |
| KR820001973B1 (ko) | 수용성 방청용 압연유 | |
| JPH01247494A (ja) | 金属圧延油組成物 | |
| JPH04117495A (ja) | 冷間圧延油 |