JPH0380257A - 感光性トナー - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、光を照射されることによりその物性が変化す
る感光性トナーに関するものである。
る感光性トナーに関するものである。
[従来技術]
従来より感光性トナーと顕色剤トナーとを静電的に任意
の記録媒体上に塗布し、露光、現像することにより任意
の記録媒体上に画像を記録する装置が提案されている。
の記録媒体上に塗布し、露光、現像することにより任意
の記録媒体上に画像を記録する装置が提案されている。
本装置によれば、従来の感光性記録媒体と受像シートと
を使用して画像を記録する方法に比較して消耗品が有効
に使用されるのでコピーコストを低減することができる
。
を使用して画像を記録する方法に比較して消耗品が有効
に使用されるのでコピーコストを低減することができる
。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来のこの装置においては、感光性トナ
ーの強度が充分ではなく、感光性トナーを帯電させる方
法として撹拌による摩擦帯電を行うと感光性トナーが破
壊されてしまう問題があった。
ーの強度が充分ではなく、感光性トナーを帯電させる方
法として撹拌による摩擦帯電を行うと感光性トナーが破
壊されてしまう問題があった。
本発明は、上述した問題点を解決するためになされたも
のであり、撹拌による摩擦帯電が可能な感光性トナーを
提供することを目的としている。
のであり、撹拌による摩擦帯電が可能な感光性トナーを
提供することを目的としている。
[課題を解決するための手段]
この目的を達成するために本発明の感光性トナーは、3
0℃以下で固体状態である感光性樹脂と、顕色物質と反
応して発色する色原体とをマイクロカプセル化した形状
をしている。
0℃以下で固体状態である感光性樹脂と、顕色物質と反
応して発色する色原体とをマイクロカプセル化した形状
をしている。
C作用]
上記の構成を有する本発明の感光性トナーは、その内部
に含有された色原体と反応して色原体を発色させる顕色
剤トナーと組合わされることにより、任意の記録媒体上
に画像を形成する。
に含有された色原体と反応して色原体を発色させる顕色
剤トナーと組合わされることにより、任意の記録媒体上
に画像を形成する。
[実施例]
以下、本発明を具体化した一実施例を図面を参照して説
明する。
明する。
第1図は、本発明の感光性トナーの拡大断面を示す図で
ある。感光性トナー100は、外殻200の内部に30
℃以下で固体状態である感光性樹脂と、顕色物質と反応
して発色する色原体とからなる内核部300を含有する
構造をとっている。
ある。感光性トナー100は、外殻200の内部に30
℃以下で固体状態である感光性樹脂と、顕色物質と反応
して発色する色原体とからなる内核部300を含有する
構造をとっている。
前記感光性樹脂としては、重合性のモノマー、オリゴマ
ーが適当である。従来公知のモノマー或いはオリゴマー
は一般的に室温にて液相を呈するが、本発明者が30〜
150℃の融点を有する重合性成分を得るよう鋭意検討
した結果、分子構造中にシクロヘキシル環、イソシアネ
ート環またはウレタン結合を含有したものが使用可能で
あることが判明した。
ーが適当である。従来公知のモノマー或いはオリゴマー
は一般的に室温にて液相を呈するが、本発明者が30〜
150℃の融点を有する重合性成分を得るよう鋭意検討
した結果、分子構造中にシクロヘキシル環、イソシアネ
ート環またはウレタン結合を含有したものが使用可能で
あることが判明した。
本発明に使用できる、融点が30〜150℃の範囲内に
存在するモノマーまたはオリゴマーとしては、ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂(Mn −2900)とアクリ
ル酸との反応より合成されるエポキシアクリレート(m
p:60℃)、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(Mn
−2900)とメタクリル酸との反応より合成されるエ
ポキシアクリレート(mp:90℃)等が挙げられる。
存在するモノマーまたはオリゴマーとしては、ビスフェ
ノールA型エポキシ樹脂(Mn −2900)とアクリ
ル酸との反応より合成されるエポキシアクリレート(m
p:60℃)、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(Mn
−2900)とメタクリル酸との反応より合成されるエ
ポキシアクリレート(mp:90℃)等が挙げられる。
また分子構造中にシクロヘキシル環を有し融点が30〜
150℃の範囲内に存在する七ツマ−またはオリゴマー
としては水添化ビスフェノールA型エポキシ樹脂(Mn
=3000)とメタクリル酸との反応より合成されるエ
ポキシアクリレート(mpニア0℃が挙げられる。
150℃の範囲内に存在する七ツマ−またはオリゴマー
としては水添化ビスフェノールA型エポキシ樹脂(Mn
=3000)とメタクリル酸との反応より合成されるエ
ポキシアクリレート(mpニア0℃が挙げられる。
分子構造中にイソシアネート環を有し、融点が30〜1
50℃の範囲内に存在する七ツマ−またはオリゴマーと
しては、トリス2−メタクリロキシイソシアヌレート(
mp:80℃)、トリメタアリルイソシアヌレート(m
p:86℃)が挙げられる。また、分子構造中にウレタ
ン結合を有し融点が30〜150℃の範囲内に存在する
モノマーまたはオリゴマーとしては、4.4’ −ジフ
ェニルメタンジイソシアネートと2−ヒドロキシエチル
アクリレートとの反応より合成されるウレタンアクリレ
ート(mp:90℃) 、4.4’ −ジフェニルメタ
ンジイソシアネートと2−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートとの反応より合成されるウレタンアクリレート(m
p:130℃)等が挙げられる。また、分子構造中にシ
クロヘキシル環とウレタン結合とを有し、融点が30〜
150℃の範囲内にあるモノマーまたはオリゴマーも有
効であり、この例としては、1.4−シクロへキシレン
ジイソシアネートと2−ヒドロキシエチルアクリレート
との反応より合成されるウレタンアクリレート(mp
:150℃)、1.4−シクロヘキシレンジイソシアネ
ートと2−ヒドロキシプロピルアクリレートとの反応よ
り合成されるウレタンアクリレート(mp:110℃)
、4.4’ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとの反応より合
成されるウレタンアクリレート(mp:90℃)等が挙
げられる。
50℃の範囲内に存在する七ツマ−またはオリゴマーと
しては、トリス2−メタクリロキシイソシアヌレート(
mp:80℃)、トリメタアリルイソシアヌレート(m
p:86℃)が挙げられる。また、分子構造中にウレタ
ン結合を有し融点が30〜150℃の範囲内に存在する
モノマーまたはオリゴマーとしては、4.4’ −ジフ
ェニルメタンジイソシアネートと2−ヒドロキシエチル
アクリレートとの反応より合成されるウレタンアクリレ
ート(mp:90℃) 、4.4’ −ジフェニルメタ
ンジイソシアネートと2−ヒドロキシエチルメタクリレ
ートとの反応より合成されるウレタンアクリレート(m
p:130℃)等が挙げられる。また、分子構造中にシ
クロヘキシル環とウレタン結合とを有し、融点が30〜
150℃の範囲内にあるモノマーまたはオリゴマーも有
効であり、この例としては、1.4−シクロへキシレン
ジイソシアネートと2−ヒドロキシエチルアクリレート
との反応より合成されるウレタンアクリレート(mp
:150℃)、1.4−シクロヘキシレンジイソシアネ
ートと2−ヒドロキシプロピルアクリレートとの反応よ
り合成されるウレタンアクリレート(mp:110℃)
、4.4’ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート
と2−ヒドロキシエチルメタクリレートとの反応より合
成されるウレタンアクリレート(mp:90℃)等が挙
げられる。
色原体としては、3.3−ビス(P−ジメチルアミノフ
ェニル)−6−シメチルアミノフタリド、3.3−ビス
(P−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3− (P
−ジメチルアミノフェニル)−3−(1,2−ジメチル
インドール−3−イル)フタリド等のトリアリールメタ
ン系化合物、4゜4′ −ビスジメチルアミノベンヒド
リンベンジルエーテル等のジフェニルメタン系化合物、
3−ジメチルアミノ−7−メドキシフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン等のキサンチン
系化合物、ベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジ
ン系化合物、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−プロピル−スピロジベンゾビラン等のスピロ系化合物
等が挙げられる。
ェニル)−6−シメチルアミノフタリド、3.3−ビス
(P−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3− (P
−ジメチルアミノフェニル)−3−(1,2−ジメチル
インドール−3−イル)フタリド等のトリアリールメタ
ン系化合物、4゜4′ −ビスジメチルアミノベンヒド
リンベンジルエーテル等のジフェニルメタン系化合物、
3−ジメチルアミノ−7−メドキシフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−ジベンジルアミノフルオラン等のキサンチン
系化合物、ベンゾイルロイコメチレンブルー等のチアジ
ン系化合物、3−メチル−スピロ−ジナフトピラン、3
−プロピル−スピロジベンゾビラン等のスピロ系化合物
等が挙げられる。
前記感光性樹脂を重合させる光重合開始剤として通常用
いられている公知の化合物でよいが例えばベンゾインア
ルキルエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン類、
チオキサントン類、アセトフェノン類等を、また光重合
開始剤の増感波長域を広げる効果のある光増感助剤とし
て例えばアントラキノン、5−ニトロフルオレン等を内
包させてもよい。
いられている公知の化合物でよいが例えばベンゾインア
ルキルエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン類、
チオキサントン類、アセトフェノン類等を、また光重合
開始剤の増感波長域を広げる効果のある光増感助剤とし
て例えばアントラキノン、5−ニトロフルオレン等を内
包させてもよい。
前記色原体を発色させる顕色物質としては、酸性白土、
活性白土、カオリン、ゼオライト、ベントナイト等の無
機酸性物質、P−クレゾール、P−オクチルフェノール
、P−シクロヘキシルフェノール、P−フェニルフェノ
ール、α−ナフチルフェノール、クミルフェノール、P
−クロロフェノール等の置換フェノール系化合物、フェ
ノール−ホルマリン縮合物、置換フェノール−ホルマリ
ン縮合物等のフェノール樹脂系化合物及びそれらを亜鉛
、ニッケル等の多価金属で変性した金属塩変性フェノー
ル樹脂系化合物、P−ブチル安息香酸、P−ヒドロキシ
安息香酸、2,5−ジヒドロキシ安息香酸、サリチル酸
、5−tert−ブチルサリチル酸3,5−ジーter
t−ブチルサリチル酸、3,5−ジ(α−メチルベンジ
ル)サリチル酸等の芳香族カルボン酸系化合物及びそれ
らを亜鉛、ニッケル等の多価金属で金属塩とした芳香族
カルボン酸系化合物の金属塩または、芳香族カルボン酸
系化合物と酢酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛等の多価金属化
合物との混合物等が挙げられる本発明に用いるマイクロ
カプセル形状をもつ感光性トナーは当業界公知の方法で
製造することができる。例えば、米国特許第28004
57号、同第2800458号明細書等に示されるよう
な水溶液からの相分離法、特公昭3g−19574号、
同町42−446号、開明42−771与公報等に示さ
れるような界面重合法、特公昭36−9168号、特開
昭51−9079号公報等に示されるモノマーの重合に
よる1n−situ法、英国特許第952807号、同
等965074号明細書等に示される融解分散冷却法、
米国特許第3111407号、英国特許第930422
号明細書等に示されるスプレードライング法などがある
がこれらに限定されるものではない。また、壁膜形成材
としては、ゼラチン、アラビアゴム、デンプン、アルギ
ン酸ソーダ、エチルセルロース、カルボキシエチルセル
ロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリア
ミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエチレンイミ
ン等が用いられるが、光を十分透過させるような材質が
より好ましい。
活性白土、カオリン、ゼオライト、ベントナイト等の無
機酸性物質、P−クレゾール、P−オクチルフェノール
、P−シクロヘキシルフェノール、P−フェニルフェノ
ール、α−ナフチルフェノール、クミルフェノール、P
−クロロフェノール等の置換フェノール系化合物、フェ
ノール−ホルマリン縮合物、置換フェノール−ホルマリ
ン縮合物等のフェノール樹脂系化合物及びそれらを亜鉛
、ニッケル等の多価金属で変性した金属塩変性フェノー
ル樹脂系化合物、P−ブチル安息香酸、P−ヒドロキシ
安息香酸、2,5−ジヒドロキシ安息香酸、サリチル酸
、5−tert−ブチルサリチル酸3,5−ジーter
t−ブチルサリチル酸、3,5−ジ(α−メチルベンジ
ル)サリチル酸等の芳香族カルボン酸系化合物及びそれ
らを亜鉛、ニッケル等の多価金属で金属塩とした芳香族
カルボン酸系化合物の金属塩または、芳香族カルボン酸
系化合物と酢酸亜鉛、プロピオン酸亜鉛等の多価金属化
合物との混合物等が挙げられる本発明に用いるマイクロ
カプセル形状をもつ感光性トナーは当業界公知の方法で
製造することができる。例えば、米国特許第28004
57号、同第2800458号明細書等に示されるよう
な水溶液からの相分離法、特公昭3g−19574号、
同町42−446号、開明42−771与公報等に示さ
れるような界面重合法、特公昭36−9168号、特開
昭51−9079号公報等に示されるモノマーの重合に
よる1n−situ法、英国特許第952807号、同
等965074号明細書等に示される融解分散冷却法、
米国特許第3111407号、英国特許第930422
号明細書等に示されるスプレードライング法などがある
がこれらに限定されるものではない。また、壁膜形成材
としては、ゼラチン、アラビアゴム、デンプン、アルギ
ン酸ソーダ、エチルセルロース、カルボキシエチルセル
ロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリア
ミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエチレンイミ
ン等が用いられるが、光を十分透過させるような材質が
より好ましい。
第2図は本発明の感光性トナーを使用する画像形成装置
の概略を示す断面図である。
の概略を示す断面図である。
画像形成装置1の内部構造は、大別して原稿21を露光
するために原稿台22を駆動する原稿台駆動系、原稿2
1の反射像を後述の感光体ドラム41上に露光するため
の露光系、感光体ドラム41上の静電潜像を感光性トナ
ー42、顕色剤トナー43で現像するための第1現像系
、任意の記録媒体51を搬送する搬送系、感光性トナー
42、顕色剤トナー43を加圧して任意の記録媒体51
上に現像記録する第2現像系及び現像記録された任意の
記録媒体51を定着する定着系からなる。
するために原稿台22を駆動する原稿台駆動系、原稿2
1の反射像を後述の感光体ドラム41上に露光するため
の露光系、感光体ドラム41上の静電潜像を感光性トナ
ー42、顕色剤トナー43で現像するための第1現像系
、任意の記録媒体51を搬送する搬送系、感光性トナー
42、顕色剤トナー43を加圧して任意の記録媒体51
上に現像記録する第2現像系及び現像記録された任意の
記録媒体51を定着する定着系からなる。
更に詳細な構造を第1図を参照しながら以下に説明する
。
。
原稿台駆動系は、原稿台22、原稿台に固定された駆動
ワイヤ23、駆動用プーリー24及び駆動モーター25
からなる。
ワイヤ23、駆動用プーリー24及び駆動モーター25
からなる。
露光系は、原稿22に光を照射する光源31、スリット
露光を行うためのスリット32、原稿22の反射像感光
体ドラム41上に結像露光するためのレンズ33からな
る。
露光を行うためのスリット32、原稿22の反射像感光
体ドラム41上に結像露光するためのレンズ33からな
る。
第1現像系は、露光により静電潜像を形成する感光体ド
ラム41、感光体ドラム41の回転方向に添って、感光
体ドラム41上の静電潜像を現像する感光性トナー現像
器44、顕色剤トナー現像器45、感光体ドラム41を
クリーニングするクリーニングブレード46をもつクリ
ーニングユニット47、除電ランプ48、帯電コロトロ
ン4つ、感光体ドラム41上の原稿反射像結像位置に相
対して感光体ドラム41の内側に配置された露光用ヒー
ター40からなる。
ラム41、感光体ドラム41の回転方向に添って、感光
体ドラム41上の静電潜像を現像する感光性トナー現像
器44、顕色剤トナー現像器45、感光体ドラム41を
クリーニングするクリーニングブレード46をもつクリ
ーニングユニット47、除電ランプ48、帯電コロトロ
ン4つ、感光体ドラム41上の原稿反射像結像位置に相
対して感光体ドラム41の内側に配置された露光用ヒー
ター40からなる。
搬送系は、任意の記録媒体51を供給するカセット52
、任意の記録媒体51を搬送する搬送ローラー53から
なる。
、任意の記録媒体51を搬送する搬送ローラー53から
なる。
第2現像系は、露光された感光性トナー42と顕色剤ト
ナー43を加圧して任意の記録媒体51上に現像記録す
るための加圧ローラー61、加圧ローラー61を加熱す
る現像用ヒーター62からなる。尚、ここでは前記感光
体ドラム41が加圧機構の一方の加圧ローラーとして使
用される。定着系は、現像記録された任意の記録媒体5
1上の像を定着させる熱定着器71及び排紙トレー72
からなる。
ナー43を加圧して任意の記録媒体51上に現像記録す
るための加圧ローラー61、加圧ローラー61を加熱す
る現像用ヒーター62からなる。尚、ここでは前記感光
体ドラム41が加圧機構の一方の加圧ローラーとして使
用される。定着系は、現像記録された任意の記録媒体5
1上の像を定着させる熱定着器71及び排紙トレー72
からなる。
次に第2図を参照しながら本画像形成装置の全体的な動
作について説明する。
作について説明する。
まず、光源31によってスリット32を介して原稿21
に光が照射される。原稿反tJJ&が4j)電した感光
体ドラム41上にレンズ33によって結像露光され静電
潜像が形成される。この静電潜像はまず感光性トナー現
像器44から供給される感光性トナー42によって現像
される。原稿台22の動きに同期して感光体ドラム4.
1が回転し、感光体ドラム41上に原稿21−枚分の静
電潜像が現像された後、感光体ドラム41はその表面に
感光性トナー42を付着したまま除電ランプにより除電
、帯電コロトロンにより再び全面帯電されスタート位置
にもどる。
に光が照射される。原稿反tJJ&が4j)電した感光
体ドラム41上にレンズ33によって結像露光され静電
潜像が形成される。この静電潜像はまず感光性トナー現
像器44から供給される感光性トナー42によって現像
される。原稿台22の動きに同期して感光体ドラム4.
1が回転し、感光体ドラム41上に原稿21−枚分の静
電潜像が現像された後、感光体ドラム41はその表面に
感光性トナー42を付着したまま除電ランプにより除電
、帯電コロトロンにより再び全面帯電されスタート位置
にもどる。
これと同時に原稿台22もスタート位置にもどり、再度
原稿21に光源31から光が照射され、原稿反射像が再
帯電された感光性トナー42つきの感光体ドラム41上
に結像露光され静電潜像が形成される。
原稿21に光源31から光が照射され、原稿反射像が再
帯電された感光性トナー42つきの感光体ドラム41上
に結像露光され静電潜像が形成される。
今回の露光では静電潜像の形成と同時に感光体ドラム4
1上に付着している感光性トナー42への原稿反射像の
結像露光が行われる。感光性トナー42の内核部は露光
用ヒーター40によって30℃以上に加熱され、液体状
態に相変化している。
1上に付着している感光性トナー42への原稿反射像の
結像露光が行われる。感光性トナー42の内核部は露光
用ヒーター40によって30℃以上に加熱され、液体状
態に相変化している。
この状態で感光性トナー42は露光されると、感光性ト
ナー42中の感光性樹脂の露光量に対応した粘度変化の
程度によって潜像が形成される。
ナー42中の感光性樹脂の露光量に対応した粘度変化の
程度によって潜像が形成される。
この後、前記静電潜像は、顕色剤トナー現像器45から
供給される顕色剤トナー43によって、先に付着してい
た露光部の感光性トナー42の上層に重ねて現像される
。
供給される顕色剤トナー43によって、先に付着してい
た露光部の感光性トナー42の上層に重ねて現像される
。
現像後、今度は任意の記録媒体51上に感光性トナー4
2、顕色剤トナー43によって形成される像を現像、転
写する工程に入る。
2、顕色剤トナー43によって形成される像を現像、転
写する工程に入る。
まず、感光体ドラム41の回転に同期してカセット52
から任意の記録媒体51が搬送ローラー53を介し感光
体ドラム41の直下に供給される。
から任意の記録媒体51が搬送ローラー53を介し感光
体ドラム41の直下に供給される。
ここで本実施例では、感光体ドラム41が加圧ローラー
として兼用できるものを使用しており、前記任意の記録
媒体51が介在しているときにのみ、加圧ローラー61
と共働して感光体ドラム41と加圧ローラー61間にニ
ップ圧がかかる様構成されている。
として兼用できるものを使用しており、前記任意の記録
媒体51が介在しているときにのみ、加圧ローラー61
と共働して感光体ドラム41と加圧ローラー61間にニ
ップ圧がかかる様構成されている。
以上のように構成された感光体ドラム41と加圧0−ラ
ー61のニップ間に、感光体ドラム41の回転に同期し
て任意の記録媒体51を通過させる。
ー61のニップ間に、感光体ドラム41の回転に同期し
て任意の記録媒体51を通過させる。
感光体ドラム41と加圧ローラー61との間を通過する
際に、感光性トナー42は現像用ヒーター62により加
圧ローラー61を介して加熱され、未露光部の感光性ト
ナー42は液体状態、露光部の感光性トナー42は光重
合反応により硬化しており固体状態のままとなるので感
光体ドラム41上の未露光部の感光性トナー42は加圧
により破壊され色原体が放出され、顕色剤トナー43と
接触、反応して発色する。同時に発色した色原体は顕色
剤トナー43層中に保持されて任意の記録媒体51上に
加圧転写される。
際に、感光性トナー42は現像用ヒーター62により加
圧ローラー61を介して加熱され、未露光部の感光性ト
ナー42は液体状態、露光部の感光性トナー42は光重
合反応により硬化しており固体状態のままとなるので感
光体ドラム41上の未露光部の感光性トナー42は加圧
により破壊され色原体が放出され、顕色剤トナー43と
接触、反応して発色する。同時に発色した色原体は顕色
剤トナー43層中に保持されて任意の記録媒体51上に
加圧転写される。
感光性トナー42、顕色剤トナー43を転写した後、感
光体ドラム41の表面は、クリーニングユニット47中
のクリーニングブレード46によってクリーニングされ
、除電ランプ48により除電、帯電コロトロン49によ
り一様に再帯電され、初期状態にもどる。
光体ドラム41の表面は、クリーニングユニット47中
のクリーニングブレード46によってクリーニングされ
、除電ランプ48により除電、帯電コロトロン49によ
り一様に再帯電され、初期状態にもどる。
一方、任意の記録媒体51上に転写された画像は、熱定
着器71によって任意の記録媒体51に定着され、搬送
ローラー53によって任意の記録媒体51が排紙トレー
72に排出されて全記録過程が終了する。
着器71によって任意の記録媒体51に定着され、搬送
ローラー53によって任意の記録媒体51が排紙トレー
72に排出されて全記録過程が終了する。
上記実施例では、感光体ドラム41が加圧ローラーと兼
用できるタイプのものを使用した例を示したが、2本の
ローラーを対向配置した加圧現像機構を別途持ち、感光
体ドラム41上に付着した露光部感光性トナー42、顕
色剤トナー43を転写コロトロンを使って任意の記録媒
体51上に一度に転写し、これを前記加圧現像機構によ
り加圧現像を行った後、定着、排紙する機構としてもよ
い。
用できるタイプのものを使用した例を示したが、2本の
ローラーを対向配置した加圧現像機構を別途持ち、感光
体ドラム41上に付着した露光部感光性トナー42、顕
色剤トナー43を転写コロトロンを使って任意の記録媒
体51上に一度に転写し、これを前記加圧現像機構によ
り加圧現像を行った後、定着、排紙する機構としてもよ
い。
[実験例コ
トリス2−メタクリロキシエチルイソシアヌレート9部
、クリスタルバイオレットラクトン7部、ジエチルチオ
キサントン3部を塩化メチレン20部に混合したものを
カチオンまたはノニオン系界面活性剤とゼラチン1部を
溶解した水200部に混合し、60℃加温下ホモミキサ
ーによって乳化分散し油滴が2〜6μmの水中油滴型エ
マルジョンとした。
、クリスタルバイオレットラクトン7部、ジエチルチオ
キサントン3部を塩化メチレン20部に混合したものを
カチオンまたはノニオン系界面活性剤とゼラチン1部を
溶解した水200部に混合し、60℃加温下ホモミキサ
ーによって乳化分散し油滴が2〜6μmの水中油滴型エ
マルジョンとした。
更に、60℃下で撹拌を30分間続は塩化メチレンを留
去することにより平均粒径を10μmとした。これにア
ラビアゴム1部を溶かした水20部を加え、ゆっくり冷
却しながらアンモニア水を添加し、pH11以上にする
ことによってカプセル化を終了した。
去することにより平均粒径を10μmとした。これにア
ラビアゴム1部を溶かした水20部を加え、ゆっくり冷
却しながらアンモニア水を添加し、pH11以上にする
ことによってカプセル化を終了した。
この後、本カプセル分散液をスプレードライヤーにて粉
霧乾燥させ、感光性トナーを得た。
霧乾燥させ、感光性トナーを得た。
このようにして得られた感光性トナーを前記画像形成装
置に搭載して実際に複写動作を行ったところ、普通紙上
に鮮明な画像が得られた。
置に搭載して実際に複写動作を行ったところ、普通紙上
に鮮明な画像が得られた。
尚、本実施例では、1種類の感光性トナーを使用する場
合について述べたが、各々独立した3つの波長の光に感
応するイエロー、マゼンタ、シアン各色に発色する3種
類の感光性トナーを使用すれば、カラー画像を得られる
ことは言うまでもない。
合について述べたが、各々独立した3つの波長の光に感
応するイエロー、マゼンタ、シアン各色に発色する3種
類の感光性トナーを使用すれば、カラー画像を得られる
ことは言うまでもない。
[発明の効果]
以上詳述したことから明らかなように、本発明によれば
、感光性トナーの強度が高いので、撹拌による摩擦帯電
が可能となり、感光性トナーの帯電機構が簡単になるた
め、画像形成装置の信頼性向上、装置コスト低減が可能
となる。
、感光性トナーの強度が高いので、撹拌による摩擦帯電
が可能となり、感光性トナーの帯電機構が簡単になるた
め、画像形成装置の信頼性向上、装置コスト低減が可能
となる。
第1図から第2図までは本発明を具体化した実施例を示
すもので、第1図は、感光性トナーの拡大断面を示す図
、第2図は、感光性トナーを使用する画像形成装置の概
略を示す断面図である。 図中、42,100は感光性トナーである。
すもので、第1図は、感光性トナーの拡大断面を示す図
、第2図は、感光性トナーを使用する画像形成装置の概
略を示す断面図である。 図中、42,100は感光性トナーである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、30℃以下で固体状態である感光性樹脂と、顕色物
質と反応して発色する色原体と をマイクロカプセル化した感光性トナー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1216274A JPH0380257A (ja) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | 感光性トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1216274A JPH0380257A (ja) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | 感光性トナー |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0380257A true JPH0380257A (ja) | 1991-04-05 |
Family
ID=16685972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1216274A Pending JPH0380257A (ja) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | 感光性トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0380257A (ja) |
-
1989
- 1989-08-23 JP JP1216274A patent/JPH0380257A/ja active Pending
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