JPH0391576A - 記録液 - Google Patents
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- JPH0391576A JPH0391576A JP1227181A JP22718189A JPH0391576A JP H0391576 A JPH0391576 A JP H0391576A JP 1227181 A JP1227181 A JP 1227181A JP 22718189 A JP22718189 A JP 22718189A JP H0391576 A JPH0391576 A JP H0391576A
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Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はインクジェット記録用及び筆記具用の記録液と
して好適なブラックの記録液に関する。
して好適なブラックの記録液に関する。
この種の記録液においては、用いられる溶剤は、印字に
際して、PPC用紙、ファンホールド紙の様な一般的な
オフィスにおいて汎用されている紙に対し、定着が速く
、かつ印字品位が良好であることが要求されるほか、保
存時の安定性等も必要であり、使用できる溶剤が著しく
制限されるのが現状である。
際して、PPC用紙、ファンホールド紙の様な一般的な
オフィスにおいて汎用されている紙に対し、定着が速く
、かつ印字品位が良好であることが要求されるほか、保
存時の安定性等も必要であり、使用できる溶剤が著しく
制限されるのが現状である。
一方、これらの記録液に用いられる染料に関しては、前
記の様な限られた溶剤に対し、十分な溶解性を有し、長
期に保存した場合でも安定であることの他、印字された
画像の濃度が高く、耐水性、耐光性、耐オゾン性に優れ
ていること等が要求されている。
記の様な限られた溶剤に対し、十分な溶解性を有し、長
期に保存した場合でも安定であることの他、印字された
画像の濃度が高く、耐水性、耐光性、耐オゾン性に優れ
ていること等が要求されている。
上記の様な多くの要求を同時に満足させることは、相当
に困難である。とりわけ、耐光性及び耐オゾン性に関し
ては、他の印字方式(例えば、電子写真方式、感熱溶融
転写方式等)において、着色剤として用いられている顔
料(有機および無機)の耐光性及び耐オゾン性が優れて
いるため、顔料に対抗し得る耐光性及び耐オゾン性の良
い染料を含有するインクジェット記録用及び筆記用具用
の記録液の開発が強く要求されている。
に困難である。とりわけ、耐光性及び耐オゾン性に関し
ては、他の印字方式(例えば、電子写真方式、感熱溶融
転写方式等)において、着色剤として用いられている顔
料(有機および無機)の耐光性及び耐オゾン性が優れて
いるため、顔料に対抗し得る耐光性及び耐オゾン性の良
い染料を含有するインクジェット記録用及び筆記用具用
の記録液の開発が強く要求されている。
このために、特開昭55−144,065号、特開昭5
7−30.773号、特開昭57−207.660号、
特開昭58−147,470号、特開昭62−190.
269号、特開昭62−190.271号、特開昭62
−190.272号、特開昭62−250.082号等
、多くの出願がなされているものの、市場の要求を完全
に満足するには至っていない。
7−30.773号、特開昭57−207.660号、
特開昭58−147,470号、特開昭62−190.
269号、特開昭62−190.271号、特開昭62
−190.272号、特開昭62−250.082号等
、多くの出願がなされているものの、市場の要求を完全
に満足するには至っていない。
本発明は溶解性が高く、長期間保存した場合でも安定で
あり、かつ印字された画像の濃度が高くしかも耐水性・
耐光性とりわけ耐オゾン性に優れた染料を含有するブラ
ックの記録液の提供を目的とするものである。
あり、かつ印字された画像の濃度が高くしかも耐水性・
耐光性とりわけ耐オゾン性に優れた染料を含有するブラ
ックの記録液の提供を目的とするものである。
本発明は下記一般式(1)
(式中A、Bはアルキル基、アルコキシ基、アシルアミ
ノ基、So、M基もしくはハロゲン原子で置換されてい
ても良いフェニル基又はSO,M基で置換されたナフチ
ル基を表わし、Xは塩素原子又はアξ)基を表わし、M
はアルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩類を表わし
、12. mは0又はlを表わす、) で示される染料の少くとも1種を含有することを特徴と
する記録液に関する。
ノ基、So、M基もしくはハロゲン原子で置換されてい
ても良いフェニル基又はSO,M基で置換されたナフチ
ル基を表わし、Xは塩素原子又はアξ)基を表わし、M
はアルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩類を表わし
、12. mは0又はlを表わす、) で示される染料の少くとも1種を含有することを特徴と
する記録液に関する。
以下、本発明の詳細な説明する。
A又はBが置換されたフェニル基である場合の置換基の
アルキル基、アルコキシ基としては炭素数1〜4のアル
キル基、アルコキシ基が挙げられ、アシルアミノ基のア
シル基としてはアセチル基、フロヒオニル基等の炭素数
2〜5のアルキルカルボニル基又はベンゾイル基が挙げ
られ、ハロゲン原子としてはCr2.Fがあげられる。
アルキル基、アルコキシ基としては炭素数1〜4のアル
キル基、アルコキシ基が挙げられ、アシルアミノ基のア
シル基としてはアセチル基、フロヒオニル基等の炭素数
2〜5のアルキルカルボニル基又はベンゾイル基が挙げ
られ、ハロゲン原子としてはCr2.Fがあげられる。
Mで表わされるアルカリ金属としてはNa、K。
Liが挙げられ、アミン塩類としては(モノ、ジ。
トリ←アルキルアミン、(モノ、ジ、トリ←アルカノー
ルア【ン、アルキル基及びアルカノールの両方でジー又
はトリー置換されたア【ン等が挙げられる。
ルア【ン、アルキル基及びアルカノールの両方でジー又
はトリー置換されたア【ン等が挙げられる。
本発明に使用する一般式(1)の染料の具体例としては
以下の様のものが挙げられる。
以下の様のものが挙げられる。
磁2
血4
M : IbN(C!HnOH)z
磁5
Na6
Na7
S〇−軸
本発明の化合物は、例えば細田豊著「新染料化学」 (
昭和48年12月21日発行、技報堂)第396頁第1
行ないし第407真上から14行及び第441真下から
4行〜第442買上から5行の記載に順じて通常のジア
ゾ化、カップリング及びトリアジニル化することにより
製造することができる。
昭和48年12月21日発行、技報堂)第396頁第1
行ないし第407真上から14行及び第441真下から
4行〜第442買上から5行の記載に順じて通常のジア
ゾ化、カップリング及びトリアジニル化することにより
製造することができる。
上記染料の含有量としては、記録液全重量に対して0.
5〜8%の範囲、好ましくは2〜5%の範囲が挙げられ
る。
5〜8%の範囲、好ましくは2〜5%の範囲が挙げられ
る。
本発明の記録液に用いられる溶剤としては、水の他、水
溶性有機溶剤としてエチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレンゲリコール、ジエチレングリコール
、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール(
#200)、ポリエチレングリコール(#400)、グ
リセリン、N−メチル−ピロリドン、N−エチル−ピロ
リドン、N−ビニル−ピロリドン、1.3−ジメチル−
イミダシリジノン、エチレングリコールモノアリルエー
テル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル等を含有しているの
が好ましく、水及び水溶性有機溶剤の含有量としては、
それぞれ記録液全重量に対し、10〜90重量%、好ま
しくは10〜70重量%、より好ましくは10〜50重
量%の範囲が挙げられる。
溶性有機溶剤としてエチレングリコール、プロピレング
リコール、ブチレンゲリコール、ジエチレングリコール
、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール(
#200)、ポリエチレングリコール(#400)、グ
リセリン、N−メチル−ピロリドン、N−エチル−ピロ
リドン、N−ビニル−ピロリドン、1.3−ジメチル−
イミダシリジノン、エチレングリコールモノアリルエー
テル、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノメチルエーテル等を含有しているの
が好ましく、水及び水溶性有機溶剤の含有量としては、
それぞれ記録液全重量に対し、10〜90重量%、好ま
しくは10〜70重量%、より好ましくは10〜50重
量%の範囲が挙げられる。
また、本発明の記録液のpHは6〜8が望ましい。
さらに本発明の記録液は記録液全重量に対し0゜1−1
0重量%、好ましくは0.5〜5重量%の尿素、チオ尿
素、ビウレット、セ逅カルバジドから選ばれる化合物を
添加したり、又0.001〜0.5重量%の界面活性剤
を添加することにより印字後の速乾性及び印字品位をよ
り一層改良することができる。
0重量%、好ましくは0.5〜5重量%の尿素、チオ尿
素、ビウレット、セ逅カルバジドから選ばれる化合物を
添加したり、又0.001〜0.5重量%の界面活性剤
を添加することにより印字後の速乾性及び印字品位をよ
り一層改良することができる。
本発明の記録液は、インクジェット記録用、筆記用具用
等のブラックの記録液として用いられ、普通紙に記録し
た場合でも、記録画像の耐光性、耐水性及び耐オゾン性
に優れている他、記録液としての保存安定性も良好であ
る。
等のブラックの記録液として用いられ、普通紙に記録し
た場合でも、記録画像の耐光性、耐水性及び耐オゾン性
に優れている他、記録液としての保存安定性も良好であ
る。
本発明を以下の実施例で更に詳細に説明するが、本発明
はこれら実施例により何等限定されるものではない。
はこれら実施例により何等限定されるものではない。
実施例1
エチレングリコールモノアリルエーテル 25エチレン
グリコール 22前記11kklの
化合物 3.5合 計
100上記の各成分を容器
の中で充分混合溶解し、孔径1μのテフロンフィルター
で加圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音波を用いて脱
気処理し記録液を調製した。
グリコール 22前記11kklの
化合物 3.5合 計
100上記の各成分を容器
の中で充分混合溶解し、孔径1μのテフロンフィルター
で加圧濾過したのち、真空ポンプ及び超音波を用いて脱
気処理し記録液を調製した。
得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター(
HG−4800、エプソン株式会社製造)でインクジェ
ット記録を行ない、下記(a)及び(ロ)の方法に従っ
て、インクジェット記録に関する評価を行った。
HG−4800、エプソン株式会社製造)でインクジェ
ット記録を行ない、下記(a)及び(ロ)の方法に従っ
て、インクジェット記録に関する評価を行った。
(a) 記録液の長期保存性:記録液をガラス容器に
密閉し、10″Cと60″Cで6ケ月間保存したのちで
も不溶分の析出は認められず、液の物性・や色調にも変
化がなかった。
密閉し、10″Cと60″Cで6ケ月間保存したのちで
も不溶分の析出は認められず、液の物性・や色調にも変
化がなかった。
(ロ)記録画像の品質:記録された画像はブランク色で
濃度が高く鮮明であった。室内光に3力月さらしたのち
の濃度の低下率は1%以下であり、また、キセノンフェ
ードメーター(スガ試験機■製造)により100時間露
光後の濃度の低下率は7%と低かった。
濃度が高く鮮明であった。室内光に3力月さらしたのち
の濃度の低下率は1%以下であり、また、キセノンフェ
ードメーター(スガ試験機■製造)により100時間露
光後の濃度の低下率は7%と低かった。
又、オゾン12ppmを含有する空気中に90分間曝露
した際の変退色(ΔE′″)の値を前後の色差としてJ
IS Z8730により求めたところ、その値は4と
小さいものであった。
した際の変退色(ΔE′″)の値を前後の色差としてJ
IS Z8730により求めたところ、その値は4と
小さいものであった。
又、水中に24時間浸漬した後の画像のにじみはわずか
であり又濃度の低下も小さかった。
であり又濃度の低下も小さかった。
実施例2
記録液の組成 使用量(重量%)
グリセリン 10エチレングリ
コール 10前記Nα3の化合物 使用量 (重量%) 合 計 100実施例
1と同様にして上記組成の記録液を調製し、(a)及び
(ロ)の検討を行った結果、いずれも良好な結果を得た
。
コール 10前記Nα3の化合物 使用量 (重量%) 合 計 100実施例
1と同様にして上記組成の記録液を調製し、(a)及び
(ロ)の検討を行った結果、いずれも良好な結果を得た
。
実施例3
記録液の!Il威
ジエチレングリコールモノブチルエーテル 5グリセリ
ン 15前記弘2の化合物
2合 計
100実施例1の方法に従って、上記のa
威から成る記録液を調製し、実施例1に記載の(a)及
び(ハ)の方法に従って、評価を行なった結果、いずれ
も良好であった。
ン 15前記弘2の化合物
2合 計
100実施例1の方法に従って、上記のa
威から成る記録液を調製し、実施例1に記載の(a)及
び(ハ)の方法に従って、評価を行なった結果、いずれ
も良好であった。
実施例4〜7
実施例1におけるぬ1の化合物の代りにNα4゜Na5
.Nap、Na7の化合物を各々用いて記録液を調製し
、 実施例1と同様にして評価を行った結果、いずれも良好
であった。
.Nap、Na7の化合物を各々用いて記録液を調製し
、 実施例1と同様にして評価を行った結果、いずれも良好
であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 溶剤と下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・〔 I 〕 (式中A、Bはアルキル基、アルコキシ基、アシルアミ
ノ基、SO_3M基もしくはハロゲン原子で置換されて
いても良いフェニル基又はSO_3M基で置換されたナ
フチル基を表わし、Xは塩素原子又はアミノ基を表わし
、Mはアルカリ金属、アンモニウム又はアミン塩類を表
わし、l、mは0又は1を表わす。) で示される染料の少くとも1種を含有することを特徴と
する記録液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1227181A JPH0391576A (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1227181A JPH0391576A (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 記録液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0391576A true JPH0391576A (ja) | 1991-04-17 |
Family
ID=16856759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1227181A Pending JPH0391576A (ja) | 1989-09-01 | 1989-09-01 | 記録液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0391576A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0626428A1 (en) | 1993-05-18 | 1994-11-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Azo dye compounds, ink containing the same, and recording method and instrument using the ink |
| US5820661A (en) * | 1996-04-25 | 1998-10-13 | Zeneca Limited | Ink compositions containing disazo dyes |
| US6858069B2 (en) | 2001-10-26 | 2005-02-22 | Seiko Epson Corporation | Black aqueous ink composition, ink jet recording process using the same, and recorded matter |
| DE10218503B4 (de) * | 2001-04-26 | 2006-01-26 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial und Tinte zur Tintenstrahlaufzeichnung |
| US7094279B2 (en) | 2003-11-25 | 2006-08-22 | Seiko Epson Corporation | Black water-based ink composition |
-
1989
- 1989-09-01 JP JP1227181A patent/JPH0391576A/ja active Pending
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