JPH04100885A - 摩擦材 - Google Patents

摩擦材

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JPH04100885A
JPH04100885A JP21851990A JP21851990A JPH04100885A JP H04100885 A JPH04100885 A JP H04100885A JP 21851990 A JP21851990 A JP 21851990A JP 21851990 A JP21851990 A JP 21851990A JP H04100885 A JPH04100885 A JP H04100885A
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JP
Japan
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friction
friction material
weight
fibers
parts
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Pending
Application number
JP21851990A
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English (en)
Inventor
Toichi Sakata
坂田 淘一
Riyouji Tashiro
了嗣 田代
Yuji Kobayashi
雄二 小林
Tadashi Okamoto
忠 岡本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Corp
Original Assignee
Hitachi Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、自動車に用いるlii擦材であり、特に回転
破壊強度に優れたクラッチフェーシングに関する。
(従来の技術) 自動車に用いる摩擦材としては、一般にブレーキライニ
ング、ディスクバンド及びクラッチフェーシングがある
。これらは従来1石綿(アスベスト)全基材として使用
していたが9石綿公害の問題から非石綿系の摩擦材の開
発が望まれている。
現在1石綿基材の代替材として、ガラス繊維、炭素繊維
、芳香族ポリアミド繊維、ロックウール。
セラミック繊維オ各種のスチールファイバー等金用いた
摩擦材が開発され一部使用されている。しかしこれらの
基材は従来の石綿に比べて、高弾性で硬く、値維径が太
いために高密度化しやすぐ。
比重の大きな摩擦材しか得られない。最近の自動車はエ
ンジンの性能向上に伴い1回転がますます高速化してお
り、そのため!if[#はより機械強度の優れたものが
要求されるようになって来ている。
基材に前記し九石綿代替材を使用した摩擦材で。
その機械強度を改良するために数多くの提案がなされて
いる。例えば特開昭62−20918号公報、特開昭6
2−255633号公報、特開昭62−215134号
公報、特開昭62−113920号公報及び特開平1−
141242号公報に記載されるように補強材を摩擦材
の裏面に接着する方法、特開昭62−209236号公
報及び特開昭63−180734号公報に示されるよう
に長維繊のロービングをスパイラルに巻く方法、並びに
特開昭62−266239号公報、特開昭62−266
237号公報及び特開平1−268725号公報1示さ
れるように長繊維と短繊維のチョップとを組合せる方法
である。
(発明が解決しようとする課題) しかしながら、前述し之どの提案も大造工程が複雑化す
る欠点を有しているか、又は充分な効果が得られない場
合が多い。特に摩擦材■裏面に異種の材料を組合せ念場
合は、補強効果は発現するが1反りヤ剥離が発生する問
題がある。
本発明は上記し之欠点全解消し、優れた機械特性を有す
る摩擦打金提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段) 本発明は、*雄状物質の基材、摩擦調整剤及び結合剤か
らなる摩擦材において、摩擦材の厚さの中央部付近江補
強材層を設けたlI擦材に関する。
本発明において繊維状物質の基材としては、ガラス繊維
、炭素繊維、ロックウール、セラミック繊維等の無機4
1.碓、鉄線等の金属線、フェノール樹脂、芳香族ポリ
アミド樹脂繊維等の有機a維などが用いられ、特に制限
はないが、加工の容易なこと、安価なことなどからガラ
ス繊維が好ましい。
繊維状物質の基材は、チョップ、フィラメント。
ロービング等その形態に制限はない。たとえばガラス繊
維を用いる場合は、その量が摩擦材中に25〜60重量
%含有させるのが好ましい。ガラス繊維の量が少ないと
相対的に摩擦調整剤の無機粉の量が多くなり、摩擦特性
と強度及び比重とのバランスをとりにくい。一方ガラス
繊維の量が多いと摩簾調整剤の量が少なくなり摩擦特性
の制御が困難となる。より好ましいfは30〜50重量
%でめる。又必要に応じて、ガラス繊維に有機繊維、炭
素繊維、ロックウール、セラミック繊維及び金属線、金
属のフィラメントの1攬以上′jk混合して使用しても
よい。
摩擦調整剤は、公知の炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、硫酸バリウム、りV −、メルク、黒鉛、アルミナ
、マイカ、螢石、ジルコニア、ヘマタイト、マグネタイ
ト、シリカ、硫化アンチモン。
硫化鉛、硫化鉄、硫化モリブデン等のfIfcFI&物
の粉末、鉄、鉛、銅1等の金属の粉末、カシューダスト
、ゴムダスト、各穐樹脂硬化物の粉末等の有機nる。i
@硬化性樹脂としては、フェノール樹脂。
メラミン樹脂、尿素樹脂、ポリアミドイミド樹脂。
ポリイミド樹脂、エポキシ樹脂等である。
又、これらの樹脂の変性品、混合品をもちいてもよい。
結合剤の量は得られる摩擦材中に固形分として10〜5
0重量%含有させるのが好ましい。結合剤の童が少ない
と繊維状物質の基材と摩擦調整剤との結合力が弱くなる
。多すぎると摩擦係数及び摩耗率の調整が困難になる。
補強材は、有機繊維、無機繊維の織布又は不織布、金属
線の編物又は金属のシート、板、プラスチックのフィル
ム、板2等がるる。これらの補強材は無処理あるいは樹
脂処理1機械加工、エツラング等の処理を設して使用し
てもよい。また使用される補強剤の厚さは、摩擦材の厚
さ、用途にもよるが、得られる摩擦材の厚さに対して1
/3〜1/30位の厚さのものが、構造体の強度、加工
土から好ましい。補強材層を設ける位置は、仕上り摩擦
材の厚さの中央部に設けるのが好ましい。
この設置位置が大きくずれると、摩擦材に反りが発生し
llI擦材の機能を発揮できなくなる。又故意に矯正す
れば摩擦材と補強剤界面に大きな力が加わり、破壊につ
ながる。
本発明の摩擦材は例えば矢の方法で人造される。
熱硬化性樹脂の溶液に繊維状物質及び摩擦調整声jを加
えてニーダ−に入れて混和し、混和物の@剤を除去後、
金型に入れ、補強材を中央部付近に入れて熱圧成形し1
次いで樹脂を硬化させる。
補強材の設置方法は、上記したように混和物を金型に入
れる際に同時に仕込む事ほか、補強材を除く材料で仮成
形品を作製し、この仮成形品2枚の間に補強材を挾み本
成形を行ない、成形品を得る。
次いで1両面から一定荷重で押しつけて後硬化を行なう
のが好ましい。
(実施%J ) 欠て本発明の詳細な説明する。
実施例1 繊維状物質としてチョップ状のガラス繊維(富士ファイ
バーグラス裏、(JSGtZA508.長ざ約30−)
全ミキサーで開繊したもの及び0.3−φの黄銅線を長
さ約5閣に切断したものを用意した。摩擦調整剤は、硫
酸バリウム(堺化学製、B。
C)30重量部、三酸化アンチモン(和光純薬工業製、
化学用)45重量部及び珪酸カルシウム短繊維(米国N
YCO社製、商品名ウオラストナイト)25重量部を混
合した無機粉末並びに箔状銅粉(和光純薬工業製、化学
用、厚さ2μm、短径50μm及び長径70μm)を用
意した。結合剤はフェノール樹脂(大日本インキ化学工
業製、TD=2040C,固形分100重を優)15重
量部をメチルエチルケトン(NEK)85重量部に溶解
した樹脂溶液、アクリロニトリルブタジェンゴム(NB
R,日本合成ゴム工業製、NBR−1041)15重量
部全MEK 85重量部に溶解し之ゴム溶液、ゴム加硫
剤として硫黄(a井化学社製、1を粉硫黄粉)及び酸化
亜鉛(和光純薬工業裂、化学用)金円いた。上記したガ
ラス繊維44.7重量部、黄銅線5.3重量部、無機粉
末25.5重量部、箔状銅粉2−5重量部、フェノール
樹脂溶液を固形分として10重量部、ゴム溶液全NBR
として10重量部、硫黄2重量部及び酸化亜41重量部
をニーダ−に入れ、混練して均一な混和物金得た。この
混和物を60℃で2時間乾燥して成形用混和物とした。
一方補強材としてガラス織布(富士ファイバーグラス製
、平織りガラスクロス、厚さ0.25皿)全フェノール
樹脂溶液(TD−2040Cの15重量%MEK溶液)
に浸漬処理したものを用意した。成形用混和物の使用量
の粉を金型に充填し。
160℃で1分、 50 kg/ cm”の圧力で予備
成形し。
その上に前記補強材を敷き、更にその上に残りの混和物
を充填し次後、160℃で15分、200kg/cfQ
2の圧力で成形して5皿tX5Q−角の成形体を得た。
この成形体を、サンダーを用いて補強材が厚さの中央に
位置されるように1両面を研摩した後、180℃で4時
間、210℃で2時間の順に後硬化全行ない、試験体を
得た。
実施例2 実施例1における混和物用のフェノ−樹脂溶液に代えて
メチル化メラミン樹脂(日本カーバイド社製、S−26
0,固形分1001t−用いた以外は実施例1と同様に
して試験体を得た。
実施例3 実施例1の成形における補強材全2枚重ねて用い之以外
は実施例1と同様にして試験体を辱次。
比較例1及び2 補強材を用いずKg形出用混和物使用量全量を金型に充
填し、実施例1と同じ条件で予備成形及び本成形を行な
い、研摩はせずに後硬化を行なって試験体を得た。実施
例1の混和物を用いたものを比較11pH1、実施例2
の混和物を用いたものを比較11PII2とする。
比較例3及び4 比較列1及び2において予備成形後、予備成形范 体の上に実施例1で用いた補材を敷き、以下比較Δ 例1及び2と全く同様にして試験体を得た。比較列lに
対応するもの全孔M5例3.比叡例2に対応するもの全
比較LA4とする。比較例3及び4の試験体には反りが
見られた。
上記実施列及び比較例で得られた試験体から。
寸法が3.5tx18x38−の試験片を削り出し。
重量及び寸法を正確に計測して見かけ密度を求め。
次いで高滓製作所製のオートグラフ金円い、200℃雰
囲気下、支点間距離22−における曲げ強度音測定した
。測定結果を第1表に示す。m位は見掛密度がg/口3
1曲げ強度がkgf/[1m12である。
第  1  表 第1表から明らかなように、実施例の94材は補強材筒
金形成しない比較例1及び2のものに比べて曲げ強度が
大きく、補強材層を裏面に形成した比較例3及び4に見
られるような成形後の反りの発生がない。
(発明の効果) 本発明のtS材は、成形時の反りの発生がなく機械強度
に優れたものでろ先工業上債めて有用でるる。
代理人 弁理士 若 林 邦 彦

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、繊維状物質の基材、摩擦調整剤及び結合剤からなる
    摩擦材において、摩擦材の厚さの中央部付近に補強材層
    を設けた摩擦材。
JP21851990A 1990-08-20 1990-08-20 摩擦材 Pending JPH04100885A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07280008A (ja) * 1994-04-06 1995-10-27 Dainatsukusu:Kk 湿式摩擦材
US6479413B1 (en) * 2000-08-30 2002-11-12 Benjamin V. Booher Composite friction elements and pultrusion method of making
CN105772707A (zh) * 2016-04-27 2016-07-20 西安航空制动科技有限公司 粉末冶金铁基摩擦材料层与钢背的粘接方法及粘接材料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07280008A (ja) * 1994-04-06 1995-10-27 Dainatsukusu:Kk 湿式摩擦材
US6479413B1 (en) * 2000-08-30 2002-11-12 Benjamin V. Booher Composite friction elements and pultrusion method of making
CN105772707A (zh) * 2016-04-27 2016-07-20 西安航空制动科技有限公司 粉末冶金铁基摩擦材料层与钢背的粘接方法及粘接材料

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