JPH04107957A - 樹脂封止型半導体装置 - Google Patents
樹脂封止型半導体装置Info
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- JPH04107957A JPH04107957A JP22523190A JP22523190A JPH04107957A JP H04107957 A JPH04107957 A JP H04107957A JP 22523190 A JP22523190 A JP 22523190A JP 22523190 A JP22523190 A JP 22523190A JP H04107957 A JPH04107957 A JP H04107957A
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Links
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はプラスチック製ICパッケージの吸水率を極端
に低下させ、半導体装置を回路基板上に表面実装する際
の半田浸漬時に発生するクラック又は、IRリフロー、
VPSによる同様の現象を防ぐとともに、半導体素子
表面のアルミニウム配線か外部からの水分の侵入で生ず
る腐食を防止することを目的とするフッ素系樹脂の皮膜
を形成せしめることを特徴とする樹脂封止型半導体装置
に関するものである。
に低下させ、半導体装置を回路基板上に表面実装する際
の半田浸漬時に発生するクラック又は、IRリフロー、
VPSによる同様の現象を防ぐとともに、半導体素子
表面のアルミニウム配線か外部からの水分の侵入で生ず
る腐食を防止することを目的とするフッ素系樹脂の皮膜
を形成せしめることを特徴とする樹脂封止型半導体装置
に関するものである。
ICやLSIの封止は安価で量産性に優れる樹脂封止か
主流である。しかし、近年の実装の合理化のために、パ
ッケージの形態もトランスファーモールド方式の場合、
従来の挿入型から、SOJ、QFPに代表される表面実
装型への移行、又、ドロッピングモールド方式の場合、
PPGAの超多ピン化等か着実に進んでいる。
主流である。しかし、近年の実装の合理化のために、パ
ッケージの形態もトランスファーモールド方式の場合、
従来の挿入型から、SOJ、QFPに代表される表面実
装型への移行、又、ドロッピングモールド方式の場合、
PPGAの超多ピン化等か着実に進んでいる。
いずれの場合も、実装時にパッケージ全体か熱槽に浸漬
されるため、急激な熱ストレスか加わり、吸湿した水分
によるクラック又、素子表面における剥離か生し、更に
は、剥離か原因と思われる耐湿性の大幅な低下が起こる
。
されるため、急激な熱ストレスか加わり、吸湿した水分
によるクラック又、素子表面における剥離か生し、更に
は、剥離か原因と思われる耐湿性の大幅な低下が起こる
。
この問題に対して、主に封止樹脂組成物に関す2−11
5849号公報)や各種ノリコーン化合物の添加(特開
昭62−11585号公報、62116654号公報、
62−128162号公報)、更にはノリコーン変性(
特開昭62−136860号公報)等か挙げられる。
5849号公報)や各種ノリコーン化合物の添加(特開
昭62−11585号公報、62116654号公報、
62−128162号公報)、更にはノリコーン変性(
特開昭62−136860号公報)等か挙げられる。
しかし、いづれの場合も半田浸漬時に半導体装置の樹脂
部にクラックか入り、信頼性の高い樹脂封止型半導体装
置を得るには至らなかった。
部にクラックか入り、信頼性の高い樹脂封止型半導体装
置を得るには至らなかった。
本発明の目的とするところは、樹脂封止型半導体装置の
吸湿量を極端に低下せしめ、半田リフロー時もしくは、
IRクリフロー時728時における、樹脂クラックの発
生率を大幅に減少させること、更には、半導体素子表面
における封止樹脂の剥離を防止し、長期に渡りアルミ配
線腐食のない半導体装置を提供することにある。
吸湿量を極端に低下せしめ、半田リフロー時もしくは、
IRクリフロー時728時における、樹脂クラックの発
生率を大幅に減少させること、更には、半導体素子表面
における封止樹脂の剥離を防止し、長期に渡りアルミ配
線腐食のない半導体装置を提供することにある。
本発明は (a) フッ化ビニリデン又は、フッ化ビ
ニリデンと他の高分子との共重合体よりなるフッ素系樹
脂。
ニリデンと他の高分子との共重合体よりなるフッ素系樹
脂。
(b) 有機溶剤を必須成分とし、該フッ素系液状樹
脂を樹脂封止半導体装置の表面部に塗布し、加熱するこ
とにより上記フッ素系樹脂の皮膜を形成せしめることを
特徴とする樹脂封止型半導体装置である。
脂を樹脂封止半導体装置の表面部に塗布し、加熱するこ
とにより上記フッ素系樹脂の皮膜を形成せしめることを
特徴とする樹脂封止型半導体装置である。
本発明の液状樹脂の組成物であるフッ化ビニリデンもし
くは、フッ化ビニリデンと他の化合物との共重合体の特
徴は、吸水率及び透湿率か非常に小さいことである。
くは、フッ化ビニリデンと他の化合物との共重合体の特
徴は、吸水率及び透湿率か非常に小さいことである。
通常のエポキシ樹脂トランスファーモールド材はPCT
試験においては、飽和吸水率は0.7%程度ある。これ
は、無機充填材か全く吸水しないと仮定してもバインダ
ーであるエポキシ樹脂か296程度吸水するためである
。
試験においては、飽和吸水率は0.7%程度ある。これ
は、無機充填材か全く吸水しないと仮定してもバインダ
ーであるエポキシ樹脂か296程度吸水するためである
。
置し、215°CのVPS、又は、240°CのIRリ
フロー 260℃の半田付けを行った際に、素子と樹脂
との界面及びリードフレームと樹脂との界面に侵入した
水分の水蒸気爆発により樹脂クラックか発生したり、又
、半導体素子と樹脂との界面で剥離か生し、金線か断線
したり、又、耐湿性か低下する。
フロー 260℃の半田付けを行った際に、素子と樹脂
との界面及びリードフレームと樹脂との界面に侵入した
水分の水蒸気爆発により樹脂クラックか発生したり、又
、半導体素子と樹脂との界面で剥離か生し、金線か断線
したり、又、耐湿性か低下する。
一方、フッ化ビニリデンもしくはフッ化ヒニリデッと他
;化合物と。共重合体、よ、先、:述へたように吸水率
か0.05%以下、透湿率はlXl0g/aIl−h以
下と非常に小さく、樹脂封止された半導体の樹脂部表面
に塗布し加熱することにより、フッ素系樹脂の皮膜を形
成させることにより、大幅に水の侵入を防ぐことかでき
る。
;化合物と。共重合体、よ、先、:述へたように吸水率
か0.05%以下、透湿率はlXl0g/aIl−h以
下と非常に小さく、樹脂封止された半導体の樹脂部表面
に塗布し加熱することにより、フッ素系樹脂の皮膜を形
成させることにより、大幅に水の侵入を防ぐことかでき
る。
したかって、半田浸漬、IRリフロー、VPSによる熱
衝撃を受けた際の樹脂クラックや、チップ表面の剥離の
発生を大幅に抑えることかできる。
衝撃を受けた際の樹脂クラックや、チップ表面の剥離の
発生を大幅に抑えることかできる。
フッ化ビニリデンは単独て用いられても上述の性能は十
分発揮するか、その他の化合物と共重合したものでも良
い。
分発揮するか、その他の化合物と共重合したものでも良
い。
共重合する化合物としてテトラフロロエチレン。
ヘキサフロロプロ―レン、クロロトリフロロエチレン、
1−ハイドロペンタフロロプロピレン、エチレン、プロ
ピレン、スチレン、ブタジェン等か挙げられるかいずれ
も上述の性能を充分発揮する。
1−ハイドロペンタフロロプロピレン、エチレン、プロ
ピレン、スチレン、ブタジェン等か挙げられるかいずれ
も上述の性能を充分発揮する。
又、加硫することも可能であり、加硫剤としては、ジア
ミン系、ポリオール系、有機過酸化物系等が挙げられる
。
ミン系、ポリオール系、有機過酸化物系等が挙げられる
。
しかし、ジアミン系、ポリオール系は、加硫結合部位か
加水分解を受けやすい構造となるため、加硫剤の添加量
のコントロールか必要となる。
加水分解を受けやすい構造となるため、加硫剤の添加量
のコントロールか必要となる。
必須成分である有機溶剤はフッ素樹脂を均一に溶解させ
るために用いる。フッ素樹脂を有機溶剤に溶かし液状化
することにより、樹脂封止型半導体装置の樹脂部のみに
選択的に塗布することか非常に簡単になり、又、安価で
大量生産に向いているからである。
るために用いる。フッ素樹脂を有機溶剤に溶かし液状化
することにより、樹脂封止型半導体装置の樹脂部のみに
選択的に塗布することか非常に簡単になり、又、安価で
大量生産に向いているからである。
本発明で用いられる有機溶剤としては、フッ化ビニリデ
ンもしくは、フッ化ビニリデンと化合物の共重合体を溶
解させるものであればすへて用いることかできるか、な
かでも特にアセトン、メチルエチルケトン、メチルイノ
ブチルケトンの様なケトン系溶剤やジメチルフォルムア
ミド、ツメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリ
I・ンの様な極性溶剤又は、その併用系か優れている。
ンもしくは、フッ化ビニリデンと化合物の共重合体を溶
解させるものであればすへて用いることかできるか、な
かでも特にアセトン、メチルエチルケトン、メチルイノ
ブチルケトンの様なケトン系溶剤やジメチルフォルムア
ミド、ツメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリ
I・ンの様な極性溶剤又は、その併用系か優れている。
又、本発明の液状樹脂組成物の加熱硬化においては、低
沸点の溶剤を使用した際は低温で、高沸点の溶剤を使用
した際は高温で行うことか必要であるか、硬化物のボイ
ドを少なくするためには、多段階硬化、例えば60〜1
20°C/60分−→150℃〜200℃/60分て行
うのか望ましい。
沸点の溶剤を使用した際は低温で、高沸点の溶剤を使用
した際は高温で行うことか必要であるか、硬化物のボイ
ドを少なくするためには、多段階硬化、例えば60〜1
20°C/60分−→150℃〜200℃/60分て行
うのか望ましい。
本発明において、その他必要に応してカップリング剤、
消泡剤、分散安定剤、充填剤、着色剤を添加しても差し
支えない。
消泡剤、分散安定剤、充填剤、着色剤を添加しても差し
支えない。
以上、液状樹脂の組成に関して述へたか、この液状樹脂
を塗布する半導体装置について以下に述へる。
を塗布する半導体装置について以下に述へる。
まず、半導体素子を封止する封止樹脂であるか、一般に
使用されている封止用エポキシ樹脂組成物であり、エボ
キノ樹脂、硬化剤、硬化促進剤及び充填材、顔料等を用
いて得られるものであって、通常粉末状もしくは液状の
ものである。エポキノ樹脂としては、その分子中にエポ
キノ基を少なくとも2個以上有する化合物であれは、分
子構造、分子量なとは特に制限はなく、一般に封ノ1.
用材料として使用されているものであり、例えはノホラ
lり系エポキノ樹脂、ヒスフェノール型の芳香族系、ン
クロヘキサン誘導体の脂環式系、更には多官能系、ノリ
コーン変性樹脂系か挙けられ、これらのエボキノ樹脂は
単独もくしは2種以上混合して使用しても差し支えかな
い。
使用されている封止用エポキシ樹脂組成物であり、エボ
キノ樹脂、硬化剤、硬化促進剤及び充填材、顔料等を用
いて得られるものであって、通常粉末状もしくは液状の
ものである。エポキノ樹脂としては、その分子中にエポ
キノ基を少なくとも2個以上有する化合物であれは、分
子構造、分子量なとは特に制限はなく、一般に封ノ1.
用材料として使用されているものであり、例えはノホラ
lり系エポキノ樹脂、ヒスフェノール型の芳香族系、ン
クロヘキサン誘導体の脂環式系、更には多官能系、ノリ
コーン変性樹脂系か挙けられ、これらのエボキノ樹脂は
単独もくしは2種以上混合して使用しても差し支えかな
い。
又、硬化剤としてはノホラノク型フェノール樹脂系およ
びこれらの変性樹脂であり、例えばフエノールノボラツ
ク、0−クレゾールノホラソクの他アルキル変性したフ
ェノールノホラソク樹脂等が挙げられ、これらは単独も
しくは2種以上混合して使用しても差し支えかない。
びこれらの変性樹脂であり、例えばフエノールノボラツ
ク、0−クレゾールノホラソクの他アルキル変性したフ
ェノールノホラソク樹脂等が挙げられ、これらは単独も
しくは2種以上混合して使用しても差し支えかない。
硬化促進剤はエボキン基とフェノール性水酸基との反応
を促進するものであればよく、一般に封止用材料に使用
されているものを広く使用することかでき、例えばンア
サピノクロウンデセン(DBU)、トリフェニルホスフ
ィン(TPP) 、ジメチルヘンシルアミン(BDMA
)や2−メチルイミダゾール(2MZ)等が単独もしく
は2種以上混合して使用される。
を促進するものであればよく、一般に封止用材料に使用
されているものを広く使用することかでき、例えばンア
サピノクロウンデセン(DBU)、トリフェニルホスフ
ィン(TPP) 、ジメチルヘンシルアミン(BDMA
)や2−メチルイミダゾール(2MZ)等が単独もしく
は2種以上混合して使用される。
充填材としては通常のノリ力粉末やアルミナ等が挙げら
れる。
れる。
本発明の半導体装置の特徴は上述のエポキシ系樹脂で封
止された半導体装置の樹脂部表面に本発明のフッ素液状
樹脂を塗布し、加熱により、皮膜を形成することに特徴
かある。
止された半導体装置の樹脂部表面に本発明のフッ素液状
樹脂を塗布し、加熱により、皮膜を形成することに特徴
かある。
膜の形成部位は、主に水分か侵入しやすい部分(例えば
リードと樹脂の接点)に塗布するたけても十分効果はあ
るか、封止樹脂部分か露出しないように完全にコートす
ることにより絶大な効果か発揮される。
リードと樹脂の接点)に塗布するたけても十分効果はあ
るか、封止樹脂部分か露出しないように完全にコートす
ることにより絶大な効果か発揮される。
1例としてQFP(第1図)及びPPGA (第2図)
の封止形態の場合について〔図面の簡単な説明〕の項の
ところで図示する。
の封止形態の場合について〔図面の簡単な説明〕の項の
ところで図示する。
実施例1
模擬素子をエポキン樹脂成形材料(住人ヘークライト製
「スミコンJ EME−6300)でトランスファモー
ルドし、52P QFP模擬半導体装置を作製した。
「スミコンJ EME−6300)でトランスファモー
ルドし、52P QFP模擬半導体装置を作製した。
同様に、模擬素子とエポキン樹脂成形材料(住友ヘーク
シイト製「スミコン」CRP−3000)てトロノピン
グモールトし、208P PPGA模擬半導体装置を
作製した。
シイト製「スミコン」CRP−3000)てトロノピン
グモールトし、208P PPGA模擬半導体装置を
作製した。
この表面にフッ化ビニリデン樹脂(呉羽化学KF#10
00 20gと80gのツメチルアセトアミドに溶解さ
せたもの)を第1図、第2図のように塗布し、80℃/
30分→120℃/30分−200℃/30分と加熱硬
化し、約100μmのフッ素樹脂層を形成した 目的と
する半導体装置を得た。
00 20gと80gのツメチルアセトアミドに溶解さ
せたもの)を第1図、第2図のように塗布し、80℃/
30分→120℃/30分−200℃/30分と加熱硬
化し、約100μmのフッ素樹脂層を形成した 目的と
する半導体装置を得た。
封止したテスト用素子について下記の半田クラック試験
及び半田耐湿試験をおこ゛なった。
及び半田耐湿試験をおこ゛なった。
半田クラック試験・封止したテスト用素子を85°C1
85%RHの環境下で72Hr処理し、その後250℃
の半田槽に10秒間浸漬後、g微鏡て外部クランクを観
察した。半田耐湿試験 封止したテスト用素子を85°
Cて、85%RHの環境下で72 Hr処理し、その後
250°Cの半田槽に10秒間浸漬後、ブレノンヤーク
ッカー試験(125°C,1o096RH)を行い回路
のオーブレ不良を測定した。
85%RHの環境下で72Hr処理し、その後250℃
の半田槽に10秒間浸漬後、g微鏡て外部クランクを観
察した。半田耐湿試験 封止したテスト用素子を85°
Cて、85%RHの環境下で72 Hr処理し、その後
250°Cの半田槽に10秒間浸漬後、ブレノンヤーク
ッカー試験(125°C,1o096RH)を行い回路
のオーブレ不良を測定した。
試験結果を第1表に示す。
実施例2
フッ素樹脂として、フッ化ビニリデン/ヘキサフロロプ
ロピレン共重合樹脂(呉羽化学KF#2000 20g
を80gのジメチルアセトアミドに溶解させた。)を使
用した以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製
し評価した。
ロピレン共重合樹脂(呉羽化学KF#2000 20g
を80gのジメチルアセトアミドに溶解させた。)を使
用した以外は、実施例1と同様にして半導体装置を作製
し評価した。
実施例3
フッ素樹脂として、フッ化ビニリデン/テトラフロロエ
チレン共重合樹脂、(PENWAL、TK−7201を
80gのジメチルアセトアミドに溶解させた)を使用し
た以外は実施例1と同様にして、半導体装置を作製し評
価した。
チレン共重合樹脂、(PENWAL、TK−7201を
80gのジメチルアセトアミドに溶解させた)を使用し
た以外は実施例1と同様にして、半導体装置を作製し評
価した。
比較例1
フッ素樹脂の代わりにポリイミド樹脂を使用した。ポリ
イミド樹脂は以下のように調製した。フランスコにN
4囲気中でノアミノジフェニルエーテル96.0 gを
N−メチル−2−ピロリドン1114gに溶解し、その
後、ピロメリット酸ン無水物100gを滴下しく反応温
度20°C)、その後室温で4時間反応させて得られた
。
イミド樹脂は以下のように調製した。フランスコにN
4囲気中でノアミノジフェニルエーテル96.0 gを
N−メチル−2−ピロリドン1114gに溶解し、その
後、ピロメリット酸ン無水物100gを滴下しく反応温
度20°C)、その後室温で4時間反応させて得られた
。
これを実施例1と同様に塗布し、半導体装置を作製した
。但し、塗布厚は50μmであった。この装置について
半田クラック試験及び半田耐湿性試験を行った。
。但し、塗布厚は50μmであった。この装置について
半田クラック試験及び半田耐湿性試験を行った。
比較例2
フッ素樹脂の代わりにノリコーシ樹脂(東し製rJCR
−6] 10J )を使用した以外は、実施例1と同様
に半導体装置を作り評価した。
−6] 10J )を使用した以外は、実施例1と同様
に半導体装置を作り評価した。
比較例3
フッ素樹脂の代わりにエポキシ樹脂(油化シェルエポキ
シ「エピコート828」/エボメートrB−002J
)を使用した以外は実施例1と同様に半導体装置を作り
評価した。
シ「エピコート828」/エボメートrB−002J
)を使用した以外は実施例1と同様に半導体装置を作り
評価した。
比較例4
フッ素樹脂層を形成させないこと以外は、実施例1と同
様に半導体装置を作り評価した。
様に半導体装置を作り評価した。
本発明に従うと従来技術の欠陥であった表面実装時の半
田浸漬による樹脂クラックの発生を防止でき、更には、
半田浸漬後の耐湿性も非常に良好な半導体装置を製造す
ることか可能となった。
田浸漬による樹脂クラックの発生を防止でき、更には、
半田浸漬後の耐湿性も非常に良好な半導体装置を製造す
ることか可能となった。
この半導体装置は、特に高信頼性を有する表面実装半導
体装置について好適である。
体装置について好適である。
第1図は、本発明半導体装置(Q F P)の断面図で
ある。 第2図は、本発明半導体装置(PPGA)の断面図であ
る。
ある。 第2図は、本発明半導体装置(PPGA)の断面図であ
る。
Claims (1)
- (1)(a)フッ化ビニリデン又は、フッ化ビニリデン
と他の化合物との共重合体よりなるフッ素系樹脂。 (b)有機溶剤を必須成分とし、該フッ素系液状樹脂を
樹脂封止半導体装置の表面部に塗布し、加熱することに
より上記フッ素系樹脂の皮膜を形成せしめることを特徴
とする樹脂封止型半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22523190A JPH04107957A (ja) | 1990-08-29 | 1990-08-29 | 樹脂封止型半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22523190A JPH04107957A (ja) | 1990-08-29 | 1990-08-29 | 樹脂封止型半導体装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04107957A true JPH04107957A (ja) | 1992-04-09 |
Family
ID=16826048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22523190A Pending JPH04107957A (ja) | 1990-08-29 | 1990-08-29 | 樹脂封止型半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04107957A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0583957A3 (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-02 | Exxon Research And Engineering Company | Fluorinated polyolefin membranes for aromatics/saturates separation |
| JPWO2006100768A1 (ja) * | 2005-03-23 | 2008-08-28 | 富士通株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
-
1990
- 1990-08-29 JP JP22523190A patent/JPH04107957A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0583957A3 (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-02 | Exxon Research And Engineering Company | Fluorinated polyolefin membranes for aromatics/saturates separation |
| JPWO2006100768A1 (ja) * | 2005-03-23 | 2008-08-28 | 富士通株式会社 | 半導体装置及びその製造方法 |
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