JPH04108163A - 精練剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は糸、布、あるいは衣服の高機能性の一液化精練
剤に関するものである。

［従来の技術］ 天然繊維の木綿の織布は、織機が高速化されるに伴い擦
過より糸をまもるために澱粉やＰＶＡやカルボキシルメ
チルセルロース（ＣＭＣ）などのサイズ剤あるいは鉱物
油、脂肪酸エステル、木ロウなどのワックスを乳化した
いわゆる織布油剤が多くつけられるようになっている。

また、合成繊維も多様化して、単糸の太さが２デニール
から０．５デニール以下のいわゆるファインデニール糸
が多く作られ、またナイロンとポリエステルが組合わさ
った割繊糸なども増加して来た。これらの細い合繊は紡
糸、延伸、加工工程で糸を擦過から保護するためにトリ
メチロールプロパンＥＯ／ＰＯ附加物、ブタノールＥＯ
／ＰＯ附加物、あるいは潤滑性を上げるためにジオクチ
ルフタレート、オレイルオレエート、２−エチルヘキシ
ルステアレートなどの乳化物が紡糸油剤として、従来よ
り多量に耐着されている。また、織布の段階でも、ポリ
ビニルアルコールやアクリル酸エステル、不飽和カルボ
ン酸共重合塩や水溶性ポリエステル樹脂がサイジング剤
として、従来より多量に耐着するようになった。

また、木綿にはその収穫時よりカルシウム、マグネシウ
ム、銅、鉄などの重金属塩が０．２重量％程も含まれて
いる。また最近、染色工場内の用水のリサイクル化に伴
って用水中のカルシウムやマグネシウムイオン濃度が上
昇して来ている。糸や布、あるいは製品染めされる衣料
では、染色前に本来持っている汚れ、油剤、サイジング
剤、無機物を完全に洗い落しておく必要がある。しかし
最近とみにこれらの汚れが多くなり、また洗浄に使う水
の硬度も上昇しているのが実状である。この問題解決の
ために、これまでアニオン性界面活性剤や非イオン性界
面活性剤が広く使われてきた。またコツトンワックスや
油脂物質のケン化、水溶性化のために、苛性ソーダなど
アルカリ剤が併用されて来た。更に、ケン化された脂肪
酸が用水中や、また木綿中に含まれるカルシウムなどの
重金属塩となり、この重金属塩が衣料を沈着汚染したり
、またアクリル系やエステル系のサイズ剤が同様に重金
属塩を形成し、沈着したりすることなどを防止するため
に、ポリアクリル酸ソーダなどに代表されるポリ不飽和
カルボン酸塩が重金属をイオン交換吸着することにより
、即ち重金属塩の形成を阻害することにより、これらの
トラブルを解消するのに、前記ポリ不飽和カルボン酸塩
が用いられて来た。また、水中で重金属イオンをキレー
ト形成することにより捕捉し、水溶化するＥＤＴＡ、　
ＤＴＰＡ、　ＮＴＡなどの薬剤もこの精練工程で広く使
われて来た。

［発明が解決しようとする課題］ 精練剤としての非イオン性界面活性剤は、有機化合物に
対する乳化洗浄力は強く、工業的に重要な物質である。

またＥＤＴＡ、　ＤＴＰＡ、　ＮＴＡなどのキレート剤
は重金属捕捉に優れている。この両者は精練の場合しば
しば併用されるが、相溶性がないために別々に加えられ
る。

最近、染色工場もカラーキッチンと称し、液体のストレ
ージタンク群から精練剤、染色助剤、染料液などが自動
供給される。しかし、上記の非イオン性界面活性剤とキ
レート剤の場合、別々に加えられるので、計量が煩雑で
あるとともに、濃度管理も必要であり、−液化が望まれ
ていた。

これらのキレート剤と非イオン性界面活性剤との両者を
含み高濃度で一液性の水溶液を得るのが難しいのは、キ
レート剤が一種の強電解質であるので、非イオン性界面
活性剤の水和水を奪うことによる、いわゆる塩析効果に
よるものであろうと推察される。

［課題を解決するための手段］ 本発明者等はこれらの作用を防ぎ、非イオン性界面活性
剤とキレート剤とを一液化すべく鋭意努力を重ねた結果
、ある特定のカルボン酸塩を可溶化剤として使用するこ
とにより、目的を達成し得ることを見出し、さらに非イ
オン性界面活性剤とキレート剤との併用使用の場合より
洗浄持続力を向上させることができることを見出し、本
発明を完成するに到った。すなわち、本発明はＨＬＢ　
５〜１８の非イオン性界面活性剤、金属キレート化合物
及び下記の一般式（１）で示される可溶化剤を単独又は
２種以上含有することを特徴とする精練剤組成物を提供
するものである。

ＲＸ−（ＣＨｚｈＣＯＯＭ　　　　（１）（式中、Ｘは
〉ＮＨ，〉Ｎ（ＣＨｚ）ｆｉＣＯＯＭ、又は、：；ＣＨ
ＣＯＯＭを示し、Ｒは炭素数４〜１８の飽和もしくは不
飽和の脂肪族炭化水素基又はアリル基を、ｉはアルカリ
金属、炭素数１〜４の脂肪族アミン、アンモニア又はア
ルカノールアミンを示す。

圃及びｉは夫々１〜３の整数を示す） 本発明において可溶化剤として用いられるカルボン酸の
塩は上述の一般式（１）で示されるものであるが、それ
等の塩を構成する列としては、好ましくは、アルカリ金
属、炭素数１〜４の脂肪族アミン、アンモニアまたは炭
素数２〜１０のアルカノールアミンのイオンである０Ｍ
の具体例としては例えばメチルアミン、エチルアミン、
プロピルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、ジ
エチレントリアミン、アンモニア、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、０２
〜Ｃ３゜のその他のアルカノールアミン、カリウム、ナ
トリウム等のイオンが挙げられる。また上記のカルボン
酸とスルホン酸の一般式中Ｒ基の具体例としては、たと
えば、ブチル、アミル、ヘキシル、オクチル、デシル、
ラウリル、バルミチル、ミリスチル、ステアリル、オレ
イルの直鎖状もしくは分岐鎖状又は不飽和状の炭化水素
基が挙げられる。又アリル基としてはフェニル、トリル
、キシレニル、クミル、ベンジル、ナフチニル又はそれ
等のホルマリン縮合物基が挙げられる。

典型的な代表例として次のものが挙げられる。

ＣＩＩＨ３５ＣＨＣＨｚ　　ＣＯＯＮａ０ＯＮａ これ等可溶化剤の組成物に対する割合は０．０１〜３０
重量％であり、好ましくは０．１〜２０重量％が用いら
れる。

又、可溶化剤を２種以上混合し、用いても良い。

本発明において用いられる非イオン性界面活性剤はＨＬ
Ｂが５〜１８のものであれば何でもよいが、たとえばポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアミノエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸モノ−、ジ
−エステルなどが挙げられる。好ましいものは次の一般
式 ％式％） （式中、Ｒ＋は炭素数６〜１８の飽和もしくは不飽和の
脂肪族炭化水素基又は炭素数１〜１２の炭化水素基を置
換基として持つ芳香族基をあられす。

ｐは１〜５０の整数、好ましくは３〜２０の整数を表わ
す） で表わされるものであって、且つＨＬＢが５〜１８のも
のである。これらの具体例を挙げれば、たとえば、ポリ
オキシエチレンヘキシルエーテル、ポリオキシエチレン
オクチルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンミリスチ
ルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、
ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチ
レントリルエーテル、ポリオキシエチレンキシレニルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル
、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチ
レンドデシルフェニルエーテルなどが挙げられる。これ
らの化合物のオキシエチレン付加モル数については、前
述の如く、肛Ｂが５〜１８の範囲で限定されるから、た
とえばポリオキシエチレンラウリルエーテルについては
、付加モル数が５０のものはＨＬＢが１８．６となり、
本発明から除外される。本発明において用いられる非イ
オン性界面活性剤の組成物に対する割合は３〜３０重量
％であり、より好ましくは１０〜２５重量％である。

又、非イオン性界面活性剤を２種以上混合し、用いても
良い。

本発明に用いられる金属キレート剤は、水溶性で、ｐＨ
が中性ないしそれ以上のものであり、具体的にはＥＤＴ
Ａ、　ＤＴＰＡＳＮＴＡなど含窒素の多価カルボン酸か
らなるものが好ましい。これらの組成物に対する割合は
１〜１５重量％、好ましくは５〜１０重量％である。

また本発明を実施するに当って、アニオン性の界面活性
剤を組成物に加えることが出来る。

すなわち、アルキルベンゼンスルホン酸ソーダ、アルキ
ルエーテルサルフェート塩、パラフィンスルホン酸塩、
ジアルキルスルホサクシネート塩、アルキルナフタレン
スルホン酸塩、ナフタリン・ホルマリン縮合物の硫酸塩
などを必要に応じて加えることができる。

［発明の効果コ 本発明によれば、金属キレート剤と非イオン性界面活性
剤を一液性高濃度水溶液として供給する事が出来るので
、使用の際操作が簡単且つ安全であり、両成分の濃度制
御も容易である。

すなわち、−液性の高濃度組成物であるためその取扱い
はバルブ操作だけで可能となり、ポンプ輸送も可能とな
り、危険な作業を無くし、又労働作業環境の改善にも役
立つものである。

［実施例コ 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例により制約されるものではない。

実施例に用いた薬剤は以下の通りである。

（１）　　キレート荊 ＥＤＴＡ　４Ｎａ　・４ＨｚＯ（帝国化学■製、９８％
）ＮＴＡ　　３Ｎａ塩　　（帝国化学■製、９８％）（
２）非イオン性界面活性剤 セカンダリ−アルコールエチレンオキサイド９モル付加
物（エマルゲン７０９．　　花王■製）（３）可溶化剤 （ｉ）　　Ｎ−ラウリル−β−アラニンナトリウム （ｉｉ）　　２−エチルへキシル−β−ジアラニンナト
リウム （ｉｊ）　　オクテニルコハク酸ナトリウム精練剤タイ
プＡ セカンダリ−アルコールエチレンオキサイド９モル付加
物１８％と、ＥＤＴＡ　４Ｎａ　・４Ｈｚ０６％とを含
む水溶液が均一透明に存在するのに要する可溶化剤量を
表１に示す。表１に示す量以上を使用すれば可溶化が可
能であり、均一透明液体組成物が得られる。可溶化の試
験は可溶化剤の添加量を０．１％づつ変化させた組成物
群を調整し、３０分間常温で撹拌後、目視により濁り、
沈澱の無い最低の可溶化剤量を求めることによりおこな
った。

表１　可溶他剤必要量（重量％） るものであった。

精練剤タイプＢ セカンダリ−アルコールエチレンオキサイド９モル付加
物２３％とＮＴＡ　３Ｎａ塩７％とを一液化するのに要
する可溶化剤の量を表２に示す。

表２　可溶他剤必要量（重量％） 表１より化合物（ｉ）〜（ｉｉ）を使用すると約３〜４
．５重量％という非常に少ない量で高濃度の非イオン活
性剤とＥＤＴＡとを一液化できることが判る。

これらの組成物は、０〜４０″Ｃで均一透明液体で高機
能精練剤として、工業的に実用に供し得表２より非イオ
ン性界面活性剤濃度が実施例１より高いために、実施例
１よりやや多い可溶化剤量が必要であることが判る。

これらの組成物は０〜４０℃で均一透明であり、精練剤
として一液で加えることができ１．工業的に実用に供し
得るものであった。

実施例 未晒木綿織布を高温染色機（中央理化蛛製）を用いて、
精練後の残脂率を求めた。その結果を表３に示す。

洗浄条件は、以下の通りである。

・浴比　　：１：１０ ・浸漬条件＝１００°Ｃ×６０分 ・薬剤　　：酸化糊抜剤ラクトーゲンＡＳＬ６．５ｇ／
ｊ２ ＮａＯＨ（４８％）１５．４ｇ／ｆ 精練剤　　　　　２又は３ｇ／！ ・水洗及び乾燥を行った。

・同−液で３回洗浄し、その残脂率を求めた。

表 表３の結果より、比較例の非イオン性界面活性剤と金属
キレート剤との二成分の濃厚液よりも、本発明の三成分
の方が、洗浄力も大きいし、また持続力も良好であるこ
とが判る。

出願人代理人　　古　谷　　　馨 （外３名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ＨＬＢ５〜１８の非イオン性界面活性剤、金属キレ
   ート化合物及び下記の一般式（ I ）で示される可溶化
   剤を単独又は２種以上含有することを特徴とする精練剤
   組成物。 Ｒ−Ｘ■ＣＨ＿２■＿ｍＣＯＯＭ（ I ） （式中、Ｘは■ＮＨ、■Ｎ（ＣＨ＿２）＿ｎＣＯＯＭ、
   又は■ＣＨＣＯＯＭを示し、Ｒは炭素数４〜１８の飽和
   もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基又はアリル基を、Ｍ
   はアルカリ金属、炭素数１〜４の脂肪族アミン、アンモ
   ニア又はアルカノールアミンを示す。ｍ及びｎは夫々１
   〜３の整数を示す。）