JPH04112724A

JPH04112724A - 菌根菌のシロ形成法方法

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Publication number: JPH04112724A
Application number: JP2231062A
Authority: JP
Inventors: Yukio Takai; 高井　行雄
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1990-08-31
Filing date: 1990-08-31
Publication date: 1992-04-14
Anticipated expiration: 2014-03-08
Also published as: JP2866983B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はマツタケ、ホンシメジ等のような菌根性茸の活
物寄生菌の菌根菌を、寄主の植物の苗木の根に接種し、
これを種菌苗として寄主樹林内に植栽してシロ形成を図
る方法、並びに、育成箱に数本の寄主樹を植栽し、その
根に菌根菌を接種して１Ｍ根を作りシロを形成させる方
法に関する。

（従来の技術）マツタケ、ホンシメジ等は、それらの特定の寄主植物の
生きた根に寄生して菌根を作り、その菌根が一定以上の
量に達してシロが形成される。更に、このシロに、養分
、水分、温度の好適条件がととのう時、子実体が発生す
る。

従って、マツタケ、ホンシメジ等活物寄生菌のシロを人
為的に形成し、子実体を栽培するに当たっては、胞子播
種法、シロ移植法などが試みられてきた外、確実性の高
い方法として、マツタケ、ホンシメジ菌等を、その寄生
植物の苗木の根に接種、ｇ染させて、この苗木を種両画
として、寄主樹林内に植栽し、成木の寄主樹の根に二次
感染させることにより、シロを形成させる方法が考えら
れた。

この種両画作製には、培養菌糸を使って植菌する方法と
、自然のシロを使ってシロ拡大方向の先端に接触して寄
主植物苗を植栽して、この苗に自然感染させる方法とが
ある。

（本発明が解決しようとする［１しかし、この種両画を、寄主樹林内に植栽してシロ形成
を図るとき、特にマツタケ菌の場合、その成長が非常に
遅いため、シロを形成し、子実体発生に至るまでに数年
かかるものとされる。そのためこの間に、この種両画の
枯損する率が非常に高いことが分かってきた。

そこで、種両画の枯損の原因は二つ考えられ。

第一は植栽した棒内の日照不足、第二は菌根は透水性が
悪く水をはじくので、菌根の集団であるシロ内は、雨水
が浸透しにくくて乾燥するため、菌根を形成した根は、
水分や養分の吸収能が失われる。

これについて従来、マツタケ、シメン等菌根菌のシロに
おいては、菌根菌の生成する発根ホルモンのオーキシン
類や、サイトカイニン類が作用して、苗根を形成した寄
主樹の根は、テンゲス状に多数分岐し、箱根量が増大し
て、特有の形態をとることがら、寄主樹は菌＠菌の寄生
により、養水分の吸収が活発となりその成育が助長され
ると考えられている。

マツタケのシロでは菌糸がアカマツの根の表皮から細胞
の間に侵入し、一方では土中に広がって土中の水分や養
分を吸収してマツに送り、見返りとして糖分やビタミン
を受は取っている（「マツタケ山のつくり方Ｊ　　Ｐ３
マツタケ研究懇話会編創文刊　１９８３年）とされてい
る。

しかし本発明者は、特許出願公開昭５３−２２５４　　
（発明者　富永保人）「マツタケのトンネル方式栽培法
Ｊを昭和５３年以降１０年以上にわたって試み、マツタ
ケシロの上面に人工かん木を実施した結果菌根の集合体
であるシロは極めて透水性が悪いことを知った。

そこで、種両画の枯損の主な原因は、それを植栽した棒
内の日照不足だけでなく、菌根の不透水性、すなわち接
水性が強いため、シロ内が乾燥して養水分の吸収が妨げ
られることであると考えるに至った。

“１（課題を解決するための手段）本発明では、前記説明の種苗苗の枯損を防ぐため、苗木
の根系を分割し、一方を菌根形成根基とし、他方を養水
分吸収専用根糸とした。

すなわち、３１１図により説明すると、寄主植物苗（１
）ヲ２１１１ＮＦ）ポット（４）（５）　に根ｉｋを（
２）（３）に分割して植栽、−年間養成して根系を発達
させた後、一方のポット（４）内の根系（２）に、マツ
タケ、シメン等の菌根菌を接種して菌根を形成させる。

他方自然感染法をとる場合は寄生植物苗（１）を前記同
様２個のポットに根系を分割して一年間養成して、根系
を発達させた後第２図のようにポット（４）（５）をは
ずして苗（１）の根系（２）（３）を露出し、一方の根
系（２）をシロ（７）の進行方向の先端に接触するよう
に植栽して１年を経過、菌根を形成させる。

前記２方法いずれの場合も、菌根形成確認後、第３図の
ように、寄主樹林内の適齢木（９）の二次！Ｉ染用の細
根のあるところに移植し、二次感染を図る。　この時、
菌根形成根基（２）と養水分吸収根系（３）の間に充分
な間隙をあけるか、または根系の分離を確実にするため
障壁（６）を設けるかいずれかの方法で、菌根形成根糸
（２）の菌根菌が養水分吸収根系（３）に感染しないよ
うにする。

障壁板（６）の大きさはポット（４）（５）の直径×深
さ程度の適宜でよく材質も菌の侵入を防止できればプラ
スチック板等なんでもよい。

またＩ［４図のように連結した２個の育成箱（１０）に
培土を入れて、数本の寄主樹苗（１）を集団で植栽し、
根系を菌根形成根糸（２）と養水分吸収根系（３）に分
割植栽することで（２）の根系の集団にシロを形成する
ことができる。

次に第５図のように数本の寄主樹苗（１）を育成箱（１
０）に培土を入れて植え、寄主樹（１）の直根（１２）
を育成箱（１０）の底にあけた穴から下に出して、直下
に受けた受皿（１１）の中の水耕液、または培土に根系
を発達させて養水分吸収根系とし、育成１ｆ（１０）中
に発達した根系（２）に菌根菌を接種して菌根形成根糸
としてここにシロを形成することができる０反対に根系
（２）を養水分吸収根系に、直根（１２）の根系を菌根
菌接種根糸とすることもできる。

（実施例１） ■初年度春３月〜４月に、２年生赤松苗の根部を滅菌剤
ベンレート　５００倍液に１時間浸漬して、滅菌をした
後洗浄、根系を２つに分けて２個の直径１５ｃｍのビニ
ールポットの内側に同径の網ボットを重ねた後培土を入
れて植え、支柱に固定して幹を支える。

これを適宜かん水をしながら、９月まで養成する。■別
に浜田水培地（水　１０００ｃｃ　、ブドウｌＩ２０ｇ
、エビオス５ｇ　−ＰＨ５に調整）で１．２力月間培養
したマツタケ菌糸を１ｌｌＷ水で洗浄し前記■の赤松苗
の二分した根系の一方に接種して、これを９月から翌年
５月まで養成する。

■次に３０年位の樹齢の赤松林内のマツタケ未発生の赤
松細根の多い場所を選んで■のマツタケ菌接種苗を、ポ
ットをはずして植栽、この時、マツタケ菌接種根系と非
接種根系の中間に２０ｃ＋ａＸ　１５ｃｗの大きさのプ
ラスチック板を置いて、マツタケ菌接種根系から、非接
種根系へのマツタケ菌の感染を防ぎながら、成木の赤松
根糸へのマツタケ菌の感染を図る。

（実施例２）初年度実施例１の■のようにして育成した赤松２年苗を
次年度番、マツタケシロの前方に、根部を網ポットに入
れたまま、ビニールポットより取り出して、ふたつの根
系のうち一方をマツタケシロの先端に接触するようにし
て植栽する。

翌年番、この根系にマツタケシロの菌が伸びて赤松苗の
根系まで達して感染するのを確認後、網ポットごと掘り
取り、マツタケ未発生赤松林内の赤松細根の多い場所に
移植する。この時、実施例１の■のようにマツタケ菌感
染根系と未感染根系の中間にプラスチックの　２０ｃ■
Ｘ　１５ｃｍの大きさの障壁板を置いて未感染根系への
マツタケ菌の侵入を防ぎながら適齢寄主樹の根系への感
染を図る。

（実施例３）実施例１の■、■のようにして養成した赤松種両画を２
ａＩの育成箱（１０）を連結して培土を入れて一方にマ
ツタケ菌接種根系を植え、他方にはマツタケ菌非接種根
系を植え、これを５．６本連続して植栽する。

非接種根系には施肥をして松苗を肥育して１間接的にマ
ツタケ菌接種根系を発達させ、シロを形成して子実体を
発生させる。

（実施例４）初年度番、第５図のように、２年生赤松苗（１）を育成
箱（１０）に培土を入れて、２０ｃｍ間隔に数本植栽す
る。

この時育成１（１０）の底に直径１〜２ｃＩｍの穴をあ
けて、赤松苗（１）の直根（１２）を、この穴から外に
出し、この直根の先端を、育成箱（１０）の直下すれす
れに受けるようにして設置した受皿（１１）に入れた窒
素、リン酸、カリのほか微量成分を含んだ水耕液に浸す
ようにし、て、１年間この赤松苗（１）を養成する。

この間に赤松苗（１）の側根（２）は育成箱（１０）の
中の培土中に発達し、菌根菌接種好適根系となり、赤松
苗（１）の直根（１２）の先端は水耕液中に細根を発達
させ養水分吸収根系となる次年度春、根系（２）に実施
例１の■のようにして育Ｉｆｔ！（１０）の中の根系（
２）に菌根菌を接種する。

この後１年間、受皿（１１）中の水耕液の濃度を適度に
調整、維持しながら、育成箱（１０）の培土に必要量の
かん水をして赤松苗（１）を養成すると、育成！（１０
）の中に根系（２）に接種した菌根菌が菌根を作り、シ
ロが形成される。

（発明の効果）従来の寄生植物の苗の根系をひとつにした種両画の方法
では寄主樹成木棒内に種両画を［ｊ！して菌根菌の寄主
成木の細根に二次感染するのを待つ期間中に、種両画自
身の根系中の菌根菌感染域が拡大し、相対的に養水分吸
収域が減少するため水分や養分が吸収できにくくなり種
両画の枯死を招いた。

しかし本発明によれば、寄主樹の根系を分割分離するこ
とにより養水分吸取機系への菌根菌の感染が妨げられて
種両画の枯損がなくなり、寄主樹成木の根系への二次感
染、すなわちシロの形成が達成される。

また、従来菌根形成菌には雑菌の侵入を防ぐため無施肥
、無養分の培土が必要なため、苗の成育が貧弱であった
が、根系を分割し菌根形成根系は無施肥として、Ｉ！水
水分吸収系系は施肥が可能となるため、菌根菌感染域は
強健に成育するので、この寄主樹苗を集団で植栽するこ
とにより、実施例（３）、（４）のように育成箱の中に
菌根菌のシロの形成が可能となる。

【図面の簡単な説明】

第１図は養成中の寄生植物苗の斜視図第２図は自然シロを使って菌根菌を感染させるための寄
主植物苗の配置の説明面Ｉ！３図は種両画を寄主樹林内にＭＭ、Ｉ、て二次感染
を図る斜視図第４図は育成箱に種両画を植えてシロを形成させる実施
例を示す斜視図第５図は種両画の側根を苗根菌液種根系とし、同じ種苗
苗の直根を水耕液中に発達させて養分吸収板系としたシ
ロ形成実施例の説明図。ｌ：寄主植物苗　　　　　２：菌根菌液種根系３：菌根
菌非接種根系　　４ニボット５：ボット　　　　　　６：障壁板７：自然シロ　　　　　８：寄主樹成木９：未感染寄主
樹或木　ｌＯ：育成箱

Claims

【特許請求の範囲】

（１）寄主樹の根系を、間隙をあけて分割し、一方の根
系だけに菌根菌を接種して菌根を形成させ、他方の根系
を養水分吸収専用根系とする種菌苗を使用することを特
徴とする菌根菌のシロ形成方法。
（２）２個のポットに寄主樹の苗木の根系を二分割して
植え、一方のポット内の根系に菌根菌を接種して菌根を
形成させ、他方のポット内の根系を養水分吸収専用根系
とする種菌苗を、寄主樹林内に植栽して、菌根菌の二次
感染を図りシロを形成させる特許請求範囲第１項記載の
菌根菌のシロ形成方法。
（３）２個の育成箱を連結して培土を入れ、少なくとも
１本の寄主樹の苗木の根系を二分割してそれぞれに植え
、一方の育成箱内の根系に菌根菌を接種して菌根を形成
させ、他方の育成箱内の根系を養水分吸収専用根系とす
る特許請求範囲第１項記載の菌根菌のシロ形成方法。
（４）寄主樹の根系を側根に発達した根系と、直根に発
達した根系とに分割して、そのいずれか一方を養水分吸
収根系とし、他方を菌根形成根系とする種菌苗を使用す
ることを特徴とする特許請求範囲第１項記載の菌根菌の
シロ形成方法。
（５）育成箱に培土を入れ、少なくとも１本の寄主樹の
苗を植え、この寄主樹の苗の直根を育成箱下部にあけた
穴を通して、下に設置した水耕液または培土を入れた受
皿にたらして根系を形成させ、育成箱の培土の中に発達
した根系とのいずれか一方を養水分吸収根系とし、他方
を菌根菌形成根系とする特許請求範囲第４項記載の菌根
菌のシロ形成方法。