JPH04116151A - チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法 - Google Patents
チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法Info
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- JPH04116151A JPH04116151A JP23403790A JP23403790A JPH04116151A JP H04116151 A JPH04116151 A JP H04116151A JP 23403790 A JP23403790 A JP 23403790A JP 23403790 A JP23403790 A JP 23403790A JP H04116151 A JPH04116151 A JP H04116151A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法
に関するもので、チタンあるいはチタン合金製の摺動部
品等に通用出来る。
に関するもので、チタンあるいはチタン合金製の摺動部
品等に通用出来る。
(従来の技術)
これまでに、チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方
法として、酸化、窒化、TiNイオンブレーティング、
硬質Crメツキ、N1−Pメツキ、Mo溶射等が知られ
ている。
法として、酸化、窒化、TiNイオンブレーティング、
硬質Crメツキ、N1−Pメツキ、Mo溶射等が知られ
ている。
また特開昭56−81665号公報、特開昭58−91
165号公報には、Ni溶射またはNiメツキによりチ
タンあるいはチタン合金表面にNiを付着させ、加熱拡
散し、T i −N i合金層を形成させ、表面を硬化
する方法が捉案されている。さらに特開昭58−737
60号公報には、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム塩をバインダーとし、Ni粉末をチタンあるいはチタ
ン合金表面に塗布し、次いで4 X 10 ’Torr
の減圧下で880 ’C130分間加熱処理を施し、バ
インダーを除去したのち、レーザーで加熱し、Ti−N
i合金層を形成させ、表面を硬化し、純チタン、Ti−
6Al−4Vと比較して摩耗量が低減することを確認し
ている。また特開昭62−270277号公報には八l
、Sn、B、Fe。
165号公報には、Ni溶射またはNiメツキによりチ
タンあるいはチタン合金表面にNiを付着させ、加熱拡
散し、T i −N i合金層を形成させ、表面を硬化
する方法が捉案されている。さらに特開昭58−737
60号公報には、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム塩をバインダーとし、Ni粉末をチタンあるいはチタ
ン合金表面に塗布し、次いで4 X 10 ’Torr
の減圧下で880 ’C130分間加熱処理を施し、バ
インダーを除去したのち、レーザーで加熱し、Ti−N
i合金層を形成させ、表面を硬化し、純チタン、Ti−
6Al−4Vと比較して摩耗量が低減することを確認し
ている。また特開昭62−270277号公報には八l
、Sn、B、Fe。
Cr+ Ni、Mn、Cu、Si、Ag、W、Mo。
V、Nb、Ta、Zrの硬化合金元素と共にTi合金を
溶融硬化させたり、さらに炭化物、窒化物、酸化物を加
えることにより耐摩耗性を向上させる方法が提案されて
いる。
溶融硬化させたり、さらに炭化物、窒化物、酸化物を加
えることにより耐摩耗性を向上させる方法が提案されて
いる。
(発明が解決しようとする課8)
室温から500°C程度で処理されるN1−Pメツキ、
Crメツキ、TiNイオンブレーティングに関しては熱
変形がな(、精度を要求されるチタン合金部品の最終処
理として利用しうるものの、N1−Pメツキ、Crメツ
キでは、チタン表面に不可避的に存在する酸化膜のため
密着性に乏しく、TiNイオンブレーティングでは、処
理層が数頭と薄く、耐久性に乏しいという問題点がある
。−方、800〜950°C程度で処理される酸化、窒
化、Niメツ牛後の加熱拡散等の方法では、処理温度が
高いため熱変形が発生しやすく精度が要求される部品に
対しては適用出来ないことがある。
Crメツキ、TiNイオンブレーティングに関しては熱
変形がな(、精度を要求されるチタン合金部品の最終処
理として利用しうるものの、N1−Pメツキ、Crメツ
キでは、チタン表面に不可避的に存在する酸化膜のため
密着性に乏しく、TiNイオンブレーティングでは、処
理層が数頭と薄く、耐久性に乏しいという問題点がある
。−方、800〜950°C程度で処理される酸化、窒
化、Niメツ牛後の加熱拡散等の方法では、処理温度が
高いため熱変形が発生しやすく精度が要求される部品に
対しては適用出来ないことがある。
さらに特開昭62−270277号公報に記載されてい
る様に、各種の硬化元素と共にチタン合金を溶融させる
ことにより硬さを増し、耐摩耗性を向上させる方法が提
案されているが、局部加熱を用いるこの方法では、例え
ばチタン合金バルブの軸側面の様な基材そのものの熱容
量が小さい場合、基材が高温となり、母材の材質が劣化
したり、熱変形する等の問題点がある。
る様に、各種の硬化元素と共にチタン合金を溶融させる
ことにより硬さを増し、耐摩耗性を向上させる方法が提
案されているが、局部加熱を用いるこの方法では、例え
ばチタン合金バルブの軸側面の様な基材そのものの熱容
量が小さい場合、基材が高温となり、母材の材質が劣化
したり、熱変形する等の問題点がある。
最後に、MO溶射の方法では、性能上の問題点は特にな
いもののコスト高となる。
いもののコスト高となる。
本発明の目的とするところは、密着性が良く、耐久性に
優れ、また処理されるチタンあるいはチタン合金が処理
の際の加熱によって熱変形しにくく、かつ材質が劣化し
ない耐摩耗処理方法を従供することである。
優れ、また処理されるチタンあるいはチタン合金が処理
の際の加熱によって熱変形しにくく、かつ材質が劣化し
ない耐摩耗処理方法を従供することである。
(課題を解決するための手段)
本発明者は、チタンあるいはチタン合金上にAlを付着
させ、真空中または不活性雰囲気中で、700°C以上
970°C以下に加熱しチタンとAtの金属間化合物層
をチタンあるいはチタン合金表面上に形成させる耐久性
に優れる耐摩耗処理方法を発明した。
させ、真空中または不活性雰囲気中で、700°C以上
970°C以下に加熱しチタンとAtの金属間化合物層
をチタンあるいはチタン合金表面上に形成させる耐久性
に優れる耐摩耗処理方法を発明した。
またAlを付着させ加熱する方法は、無処理のものと比
較し加熱時の変形が小さいことを見出した。
較し加熱時の変形が小さいことを見出した。
さらに、フレーク状の場合は粒径が150−以下、粒状
の場合は20I!m以下のAl粉末を、アクリル樹脂、
ニトロセルロース、アルキド樹脂をバインダーとして、
チタンあるいはチタン合金上に付着させ、加熱する簡便
な方法も発明した。
の場合は20I!m以下のAl粉末を、アクリル樹脂、
ニトロセルロース、アルキド樹脂をバインダーとして、
チタンあるいはチタン合金上に付着させ、加熱する簡便
な方法も発明した。
(作 用)
以下本発明を更に詳細に説明する。
本発明の1つはチタンあるいはチタン合金上に^!を付
着させ、真空中または不活性雰囲気中で、700℃以上
970°C以下に加熱し、チタンとAZの金属間化合物
層をチタンあるいはチタン合金表面上に形成させること
を特徴とするチタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方
法を要旨とするものである。
着させ、真空中または不活性雰囲気中で、700℃以上
970°C以下に加熱し、チタンとAZの金属間化合物
層をチタンあるいはチタン合金表面上に形成させること
を特徴とするチタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方
法を要旨とするものである。
ここで、Alを用いるのは以下の理由による。
金属拡散法により表面に金属間化合物層を形成させて耐
摩耗性を向上させる方法では、高温で拡散させる場合、
熱変形が生じやすく、出来るだけ低温で拡散する元素を
選択する必要がある。例えば代表的Ti合金であるTi
−6Al−4V合金の場合、約850°C以上では超塑
性現象が生じるため、通常の金属よりもより熱変形しや
すいと言える。この観点から、処理温度を850°C以
下とするのが望ましいが、この様な低温、短時間でチタ
ンと反応し金属間化合物を形成する元素は、融点が85
0°C以下の元素であり、Zn (419°C)、八l
(660℃)、In (156°C) 、Sn (2
31°C)、Pb (327°C)、Bi(271°C
)等である。ここで()は融点を示す。
摩耗性を向上させる方法では、高温で拡散させる場合、
熱変形が生じやすく、出来るだけ低温で拡散する元素を
選択する必要がある。例えば代表的Ti合金であるTi
−6Al−4V合金の場合、約850°C以上では超塑
性現象が生じるため、通常の金属よりもより熱変形しや
すいと言える。この観点から、処理温度を850°C以
下とするのが望ましいが、この様な低温、短時間でチタ
ンと反応し金属間化合物を形成する元素は、融点が85
0°C以下の元素であり、Zn (419°C)、八l
(660℃)、In (156°C) 、Sn (2
31°C)、Pb (327°C)、Bi(271°C
)等である。ここで()は融点を示す。
これらの元素は、融点以上で熔け、その中へTiが拡散
し、Tiとの金属間化合物を短時間で形成する可能性が
あるが、Tiの表面に不可避的に存在する酸化膜のため
に、実際には600°C以上の温度が必要であることが
判明した。そこで真空中にて750°C,2時間で形成
させた上記の元素とTiとの金属間化合物の特性を調べ
たところ、In、 Sn。
し、Tiとの金属間化合物を短時間で形成する可能性が
あるが、Tiの表面に不可避的に存在する酸化膜のため
に、実際には600°C以上の温度が必要であることが
判明した。そこで真空中にて750°C,2時間で形成
させた上記の元素とTiとの金属間化合物の特性を調べ
たところ、In、 Sn。
11iの場合は焼き付きにくいものの脆<、Zn、Pb
については蒸発しやすく、金属間化合物の形成はみられ
なかった。一方、AlとTiで形成された金属間化合物
は耐摩耗性を有することを見出した。
については蒸発しやすく、金属間化合物の形成はみられ
なかった。一方、AlとTiで形成された金属間化合物
は耐摩耗性を有することを見出した。
また、Ti−6A7−4V合金製の7 mmφ、長さ1
0cmの棒を4°に傾けて支持し、870°Cにて4時
間保定して曲がりを調べたところ、本発明により処理し
たものでは80−の曲がりに対し、無処理のものは18
0n曲がっており、本発明によれば、熱変形量が少ない
ことも見出した。また^lは、表層の金属間化合物Ti
AZ3のみならず、その下層のTiAZ、 Ti:+
Alの各々も純チタンそのものと比較して耐摩耗性が有
ることを見出した。すなわち、Alを付着させTiと熱
拡散させる本発明は、700″Cという低温で処理出来
、さらに母材の熱処理等の要求から、高温で処理する場
合でも、熱変形量が少ない特性を有するものである。
0cmの棒を4°に傾けて支持し、870°Cにて4時
間保定して曲がりを調べたところ、本発明により処理し
たものでは80−の曲がりに対し、無処理のものは18
0n曲がっており、本発明によれば、熱変形量が少ない
ことも見出した。また^lは、表層の金属間化合物Ti
AZ3のみならず、その下層のTiAZ、 Ti:+
Alの各々も純チタンそのものと比較して耐摩耗性が有
ることを見出した。すなわち、Alを付着させTiと熱
拡散させる本発明は、700″Cという低温で処理出来
、さらに母材の熱処理等の要求から、高温で処理する場
合でも、熱変形量が少ない特性を有するものである。
ここで、加熱温度を700°C以上970″C以下とし
たのは以下の理由による。すなわち、700°C未満で
はAlが融体化し十分に金属間化合物を形成せず、他方
970″C超では代表的なチタン合金であるTi−6A
7−4V合金がβ相に変態し、著しい材質劣化を生じる
ためである。ここで、真空中または不活性雰囲気中加熱
を行うのは、チタン合金表面及び11表面に過度に酸化
物が形成すると拡散反応が生じにくくなるからである。
たのは以下の理由による。すなわち、700°C未満で
はAlが融体化し十分に金属間化合物を形成せず、他方
970″C超では代表的なチタン合金であるTi−6A
7−4V合金がβ相に変態し、著しい材質劣化を生じる
ためである。ここで、真空中または不活性雰囲気中加熱
を行うのは、チタン合金表面及び11表面に過度に酸化
物が形成すると拡散反応が生じにくくなるからである。
ここでAlを付着させる方法は、板状のチタンあるいは
チタン合金部品であれば、耐摩耗性を要求される部分に
所定の厚さのへl箔を単に乗せて置くか、スポット溶接
等で固定する方法でよく、また棒状のチタンあるいはチ
タン合金部品の場合は、Alを溶融メツキ、溶射等で付
着させることも出来るが、粒度がフレーク状の場合に1
50n以下、粒状の場合に20.n以下のAl粉末と、
アクリル樹脂、ニトロセルロース、アルキド樹脂のうち
の一種を溶解した液体との混合物を、チタンあるいはチ
タン合金表面上に塗布する方法が、汎用性があり簡便で
ある。ここで、Al粉末の粒度が、フレーク状の場合1
50μm以下、粒状の場合20n以下としたのは、これ
らの粒度を超えると均一な塗膜が得にくいからである。
チタン合金部品であれば、耐摩耗性を要求される部分に
所定の厚さのへl箔を単に乗せて置くか、スポット溶接
等で固定する方法でよく、また棒状のチタンあるいはチ
タン合金部品の場合は、Alを溶融メツキ、溶射等で付
着させることも出来るが、粒度がフレーク状の場合に1
50n以下、粒状の場合に20.n以下のAl粉末と、
アクリル樹脂、ニトロセルロース、アルキド樹脂のうち
の一種を溶解した液体との混合物を、チタンあるいはチ
タン合金表面上に塗布する方法が、汎用性があり簡便で
ある。ここで、Al粉末の粒度が、フレーク状の場合1
50μm以下、粒状の場合20n以下としたのは、これ
らの粒度を超えると均一な塗膜が得にくいからである。
ここで、アクリル樹脂、ニトロセルロース、アルキド樹
脂のいずれかを用いるのは、速乾性で作業性に優れ、チ
タンとAlの金属間化合物層を形成させる観点から特に
問題がないからである。
脂のいずれかを用いるのは、速乾性で作業性に優れ、チ
タンとAlの金属間化合物層を形成させる観点から特に
問題がないからである。
(実施例1)
粒度が150Irrn以下のフレーク状Al粉(250
重量部)、メタアクリル酸エステル重合体を50%以上
含有するアクリル樹脂(40重量部)、トルエン(60
0重量部)を配合し、Ti−6Aj−4V合金製の直径
6.56 mm、長さ100n+mの棒状材の全面に前
記配合物約50mg/cjを付着させ、この棒状材を昇
温時間1時間で750″Cまで真空中で加熱し、4時間
保定後炉冷した。かくして棒状材表面には片面15n厚
のTi−Alの金属間化合物が形成された。棒状材表面
を片面5趨研摩し、# 600仕上げとした。また鉛直
下方に数層の誤差で棒状材をつり下げたものの曲がりを
、ダイヤルゲージで測定したところ11以下の曲がりで
あった。
重量部)、メタアクリル酸エステル重合体を50%以上
含有するアクリル樹脂(40重量部)、トルエン(60
0重量部)を配合し、Ti−6Aj−4V合金製の直径
6.56 mm、長さ100n+mの棒状材の全面に前
記配合物約50mg/cjを付着させ、この棒状材を昇
温時間1時間で750″Cまで真空中で加熱し、4時間
保定後炉冷した。かくして棒状材表面には片面15n厚
のTi−Alの金属間化合物が形成された。棒状材表面
を片面5趨研摩し、# 600仕上げとした。また鉛直
下方に数層の誤差で棒状材をつり下げたものの曲がりを
、ダイヤルゲージで測定したところ11以下の曲がりで
あった。
上記と同様の処理を、Ti−6Af−4V合金製のバル
ブのステム部に施し、バルブガイドをターカロイ類とし
、4気筒エンジンを用い、6028PPM、 100時
間実施したところ、焼き付き等の問題が発生しなかった
。
ブのステム部に施し、バルブガイドをターカロイ類とし
、4気筒エンジンを用い、6028PPM、 100時
間実施したところ、焼き付き等の問題が発生しなかった
。
(実施例2)
ピンオンディスク摩耗試験結果を表1に示す。
基材、処理方法、相手材、試験条件を変えて、本発明に
より処理した材料の性能を調べたところ、従来法による
ものと比較して優れていることが分かる。
より処理した材料の性能を調べたところ、従来法による
ものと比較して優れていることが分かる。
ここで、ビンの形状は4IllITlφ、荷重は2.9
kg。
kg。
乾燥空気中無潤滑、相手材はターカロイ(鋳物)(C(
3,4)Si (2,0)Mn (0,75) P (
<0.5)S (<0.12) B (<0.04)
Fe (残り))、PB6[1(焼結合金) (C
(1,2)Mo (0,6)Cu (4)Fe (残り
)である。()は代表的組成で重量%を示す。
3,4)Si (2,0)Mn (0,75) P (
<0.5)S (<0.12) B (<0.04)
Fe (残り))、PB6[1(焼結合金) (C
(1,2)Mo (0,6)Cu (4)Fe (残り
)である。()は代表的組成で重量%を示す。
処理方法で(A) 、 (B) 、 (C)は使用した
スラリーと加熱雰囲気を示し、 (A)の組成:メタアクリル酸エステル重合体を50%
以上含有するアクリル樹脂(4o)、トルエン(600
)、Afフレーク状粕粉粒径150μm以下250)、
Ar雰囲気 (B)の組成:ニトロセルロース変性アクリル樹脂(2
0)、トルエン(30)アセトン C33)、A1粒状粉粒径20n以下 (200)、真空中 (C)の組成:アマ二油変性フタール酸アルキド樹脂(
20)、キシレン(130)、AZフレーク状粕粉粒径
150n以下100)、真空中 である。()は重量部を示す、付着量は2〜5mg/c
1aテある。
スラリーと加熱雰囲気を示し、 (A)の組成:メタアクリル酸エステル重合体を50%
以上含有するアクリル樹脂(4o)、トルエン(600
)、Afフレーク状粕粉粒径150μm以下250)、
Ar雰囲気 (B)の組成:ニトロセルロース変性アクリル樹脂(2
0)、トルエン(30)アセトン C33)、A1粒状粉粒径20n以下 (200)、真空中 (C)の組成:アマ二油変性フタール酸アルキド樹脂(
20)、キシレン(130)、AZフレーク状粕粉粒径
150n以下100)、真空中 である。()は重量部を示す、付着量は2〜5mg/c
1aテある。
(実施例3)
本発明によりTiとAlの金属間化合物層が表面に得ら
れるが、その構造は通常表面から、TiAZ3゜T I
Al 2 、 T i Al + T i 3八!か
らなる。これらと同一組成のボタン溶解材を作り、摩耗
試験を実施したところ、上記の順に(0,2)、 (0
,2)、 (0,1)、 (0,5)単位mgの摩耗減
量を示した。
れるが、その構造は通常表面から、TiAZ3゜T I
Al 2 、 T i Al + T i 3八!か
らなる。これらと同一組成のボタン溶解材を作り、摩耗
試験を実施したところ、上記の順に(0,2)、 (0
,2)、 (0,1)、 (0,5)単位mgの摩耗減
量を示した。
・方Ti−6八!−4■合金の場合は(1,6)、純チ
タン2種の場合は(2,0) 、Ti−15V−3Cr
−3Sn−3AZ合金の場合は(2,0)単位mgの摩
耗fIi量で、いずれの層もチタン合金と比較して耐摩
耗性を有することが判明した。
タン2種の場合は(2,0) 、Ti−15V−3Cr
−3Sn−3AZ合金の場合は(2,0)単位mgの摩
耗fIi量で、いずれの層もチタン合金と比較して耐摩
耗性を有することが判明した。
尚、試験条件は、乾燥空気中、5UHII製直径34m
1Yl、厚さ1mmのディスクを2200rpmで回転
させたものに上記の試験片を1.5 kgの荷重で10
秒間押し付け、摩耗減量を測定した。
1Yl、厚さ1mmのディスクを2200rpmで回転
させたものに上記の試験片を1.5 kgの荷重で10
秒間押し付け、摩耗減量を測定した。
以上により、熱処理条件等を変えるか、または加工研削
により、最表面を、TiALz、TiA7またはTi3
^lとしても耐摩耗性を確保し得ることが分かる。
により、最表面を、TiALz、TiA7またはTi3
^lとしても耐摩耗性を確保し得ることが分かる。
(発明の効果)
本発明によれば、チタンあるいはチタン合金に対して、
従来法と比較して耐久性、密着性において優れた耐摩耗
性処理が可能であり、比較的低温で処理可能であること
から、寸法精度の要求されるチタンあるいはチタン合金
部品に対して適用出来、処理方法が簡便であるという工
業的に優れた効果が奏される。
従来法と比較して耐久性、密着性において優れた耐摩耗
性処理が可能であり、比較的低温で処理可能であること
から、寸法精度の要求されるチタンあるいはチタン合金
部品に対して適用出来、処理方法が簡便であるという工
業的に優れた効果が奏される。
Claims (2)
- (1) チタンあるいはチタン合金上にAlを付着させ
、真空中または不活性雰囲気中で700℃以上970℃
以下に加熱し、チタンとAlの金属間化合物層をチタン
あるいはチタン合金表面上に形成させることを特徴とす
るチタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法。 - (2) 粒径が、フレーク状の場合150μm以下、粒
状の場合20μm以下のAl粉末と、アクリル樹脂、ニ
トロセルロース、アルキド樹脂のうちの一種を溶解した
液体との混合物をチタンあるいはチタン合金表面に塗布
する方法によりAlを付着させることを特徴とする請求
項1記載のチタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23403790A JPH04116151A (ja) | 1990-09-04 | 1990-09-04 | チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23403790A JPH04116151A (ja) | 1990-09-04 | 1990-09-04 | チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04116151A true JPH04116151A (ja) | 1992-04-16 |
Family
ID=16964577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23403790A Pending JPH04116151A (ja) | 1990-09-04 | 1990-09-04 | チタンあるいはチタン合金の耐摩耗処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04116151A (ja) |
-
1990
- 1990-09-04 JP JP23403790A patent/JPH04116151A/ja active Pending
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