JPH04117222A - 菌茸類の栽培用培養基 - Google Patents
菌茸類の栽培用培養基Info
- Publication number
- JPH04117222A JPH04117222A JP2236536A JP23653690A JPH04117222A JP H04117222 A JPH04117222 A JP H04117222A JP 2236536 A JP2236536 A JP 2236536A JP 23653690 A JP23653690 A JP 23653690A JP H04117222 A JPH04117222 A JP H04117222A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seaweed
- culture medium
- agar
- culturing medium
- mushrooms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Mushroom Cultivation (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、エノキタケ、ヒラタケ、本シメジ、シイタケ
及びナメコ等の菌茸類の栽培用培養基に関する。
及びナメコ等の菌茸類の栽培用培養基に関する。
[従来の技術]
従来から、エノキタケ及びヒラタケ等の菌床栽培法では
、菌糸の繁殖と子実体の分化に必要な菌床を提供する培
養基として、オガクズとコメヌカとを混合し、水分調整
して得たものが使用されている。
、菌糸の繁殖と子実体の分化に必要な菌床を提供する培
養基として、オガクズとコメヌカとを混合し、水分調整
して得たものが使用されている。
オガクズは、栽培びん内に空気を保持する間隙を作り、
菌糸の生育に必要な酸素を与えると共に、その粒子中に
水分を吸着して菌糸及び子実体が生育するために必要な
水分を供給する。また、コメヌカは、菌糸が繁殖して伸
長するために必要な蛋白質及びビタミンB等の栄養分を
供給する。
菌糸の生育に必要な酸素を与えると共に、その粒子中に
水分を吸着して菌糸及び子実体が生育するために必要な
水分を供給する。また、コメヌカは、菌糸が繁殖して伸
長するために必要な蛋白質及びビタミンB等の栄養分を
供給する。
[発明が解決しようとする課題〕
ところで、エノキタケの場合、培養基に混入する水分は
、60〜65%が好適であり、70%を超えると茎及び
傘が軟弱となり、日持ちの悪い水キノコになりやすい。
、60〜65%が好適であり、70%を超えると茎及び
傘が軟弱となり、日持ちの悪い水キノコになりやすい。
また、50%以下では、菌糸の伸長が妨げられ、子実体
の分化が阻害されて発芽不良となると共に、菌糸の老化
が進み、栽培びん内への菌糸の広がりが不均一となって
、むら廻りが発生する。
の分化が阻害されて発芽不良となると共に、菌糸の老化
が進み、栽培びん内への菌糸の広がりが不均一となって
、むら廻りが発生する。
一方、上述した従来の菌茸類の栽培用培養基では、その
保水性にも一定の限界があるため、上述した条件を維持
するためには、室内湿度を常に70〜80%に保つ必要
があり、室内湿度の管理にコストがかかるという問題点
がある。
保水性にも一定の限界があるため、上述した条件を維持
するためには、室内湿度を常に70〜80%に保つ必要
があり、室内湿度の管理にコストがかかるという問題点
がある。
また、近年、茸類の菌床栽培農家が急激に増加し、オガ
クズの需要が増しているのに加えて、自然保護の観点か
らも、良質のオガクズの入手が困難になりつつある。こ
のため、培養基そのものの供給にも支障が生じ、これに
替わるものとして、モミガラ等も提案されている。しか
し、モミガラは、吸水性の点に難点がある。
クズの需要が増しているのに加えて、自然保護の観点か
らも、良質のオガクズの入手が困難になりつつある。こ
のため、培養基そのものの供給にも支障が生じ、これに
替わるものとして、モミガラ等も提案されている。しか
し、モミガラは、吸水性の点に難点がある。
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、
保水性に優れ、良質の茸を高い収量で栽培することが可
能であると共に、従来のオガクズに代わるものとして安
定した供給が可能な菌茸類の栽培用培養基を提供するこ
とを目的とする。
保水性に優れ、良質の茸を高い収量で栽培することが可
能であると共に、従来のオガクズに代わるものとして安
定した供給が可能な菌茸類の栽培用培養基を提供するこ
とを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明に係る菌茸類の栽培用培養基は、海藻カス単独、
又は海藻カスとオガクズ、コメヌカ、フスマ、木材チッ
プ、そばガラ、豆腐カス又はムギガラ等とを混合したも
のを培養基材料としたものである。
又は海藻カスとオガクズ、コメヌカ、フスマ、木材チッ
プ、そばガラ、豆腐カス又はムギガラ等とを混合したも
のを培養基材料としたものである。
ここで、海藻カスとは、寒天の製造工程中、寒天抽出液
をその他の海藻成分と分離するための濾過工程において
、副産物として得られるもので、寒天抽出液以外の残香
である。
をその他の海藻成分と分離するための濾過工程において
、副産物として得られるもので、寒天抽出液以外の残香
である。
[作用コ
本発明によれば、培養基材料として含まれる海藻カスが
極めて保水性に優れたものであるため、菌床面が乾燥す
ることがなく、良質の菌床を提供することができる。こ
のため、菌糸が良好に伸長し、むら廻りの発生もなく、
子実体の分化も促進されて、発芽成長も促進されるので
、良質の茸を栽培することができる。
極めて保水性に優れたものであるため、菌床面が乾燥す
ることがなく、良質の菌床を提供することができる。こ
のため、菌糸が良好に伸長し、むら廻りの発生もなく、
子実体の分化も促進されて、発芽成長も促進されるので
、良質の茸を栽培することができる。
また、本発明によれば、海藻カスに含まれる鉄、カルシ
ウム、ナトリウム、カリウム及びマグネシウム等の無機
質が、菌糸培養において有効な栄養分となるので、栽培
の収量を大幅に向上させることができる。
ウム、ナトリウム、カリウム及びマグネシウム等の無機
質が、菌糸培養において有効な栄養分となるので、栽培
の収量を大幅に向上させることができる。
なお、海藻カスと、オガクズ、コメヌカ、フスマ、木材
チップ、そばガラ、豆腐カス又はムギガラ等とを混合し
、海藻カスを培養基総量に対して30〜70%とすると
、オガクズ及びコメヌカ等の持つ通気性と、海藻カスが
持つ保水性とが最良の状態で発揮され、より良質の菌床
を提供することができる。
チップ、そばガラ、豆腐カス又はムギガラ等とを混合し
、海藻カスを培養基総量に対して30〜70%とすると
、オガクズ及びコメヌカ等の持つ通気性と、海藻カスが
持つ保水性とが最良の状態で発揮され、より良質の菌床
を提供することができる。
[実施例コ
以下、本発明の実施例について説明する。
1五肚り
第2図は、寒天の製造工程を示す工程図である。
原料海藻としてオゴノリ(Grac11arlaマer
rucosa )を使用し、このオゴノリに対しNaO
H水溶液を使用してアルカリ処理を行ったのち、水洗し
、熱水抽出した。次に、得られた抽出液に濾過助剤とし
てパーライトを加え、寒天抽出液を濾過した。そして、
その際に得られた寒天抽出液以外の残香を海藻カスとし
て取り出した。
rucosa )を使用し、このオゴノリに対しNaO
H水溶液を使用してアルカリ処理を行ったのち、水洗し
、熱水抽出した。次に、得られた抽出液に濾過助剤とし
てパーライトを加え、寒天抽出液を濾過した。そして、
その際に得られた寒天抽出液以外の残香を海藻カスとし
て取り出した。
このようにして得られた海藻カス50%とオガクズ50
%とを混合し、加水により水分調整して培養基を調製し
た。
%とを混合し、加水により水分調整して培養基を調製し
た。
支夏匙1
実施例1と同様の工程で得られた海藻カス50%と豆腐
カス50%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
カス50%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
支敷肚1
実施例1と同様の工程で得られた海藻カス50%とコメ
ヌカ50%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
ヌカ50%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
LL肚り
実施例1と同様の工程で得られた海藻カス30%とオガ
クズ70%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
クズ70%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
lit旌i
実施例1と同様の工程で得られた海藻カス70%とオガ
クズ30%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
クズ30%とを混合し、加水により水分調整して培養基
を調製した。
L艷肚
従来と同様に、オガクズ70%とコメヌカ30%とを混
合し、加水により水分調整して培養基を調製した。
合し、加水により水分調整して培養基を調製した。
以上の実施例1乃至5及び比較例によって得られた各培
養基を、第1図に示すように、夫々びん詰めし、施栓及
び殺菌したのち、エノキタケの種菌接種を行った。その
後、培養、菌かき、発芽、低温抑制、ケース巻、生育の
各工程を経たのち、得られた各エノキタケについて、そ
の平均歩留、茸の発育状況及び品質を調べた。その結果
を下記第1表に示す。
養基を、第1図に示すように、夫々びん詰めし、施栓及
び殺菌したのち、エノキタケの種菌接種を行った。その
後、培養、菌かき、発芽、低温抑制、ケース巻、生育の
各工程を経たのち、得られた各エノキタケについて、そ
の平均歩留、茸の発育状況及び品質を調べた。その結果
を下記第1表に示す。
なお、ここで平均歩留とは、一定の品質を備えた商品価
値のあるエノキタケの収量比率であり、比較例を100
%としたときの値を示している。
値のあるエノキタケの収量比率であり、比較例を100
%としたときの値を示している。
また、エノキタケの場合、画素が開き始めたとき、つま
り国柄から画素の周辺が離れたときが最も良く、画素の
開く程度が部分ぐらい、茎の長さが13 cm前後、傘
がl am以内で茎が揃っているものが良いとされてい
る。従って、品質については、この基準に従って評価し
た。
り国柄から画素の周辺が離れたときが最も良く、画素の
開く程度が部分ぐらい、茎の長さが13 cm前後、傘
がl am以内で茎が揃っているものが良いとされてい
る。従って、品質については、この基準に従って評価し
た。
第1表
以上のように、実施例1乃至5の培養基を使用して栽培
されたエノキタケは、従来の比較例の培養基を使用して
栽培されたエノキタケに比べ、品質が優れ、収量も11
8〜165%と大幅に向上した。
されたエノキタケは、従来の比較例の培養基を使用して
栽培されたエノキタケに比べ、品質が優れ、収量も11
8〜165%と大幅に向上した。
これは、実施例1乃至5の培養基に含まれる海藻カスの
高い保水性と栄養分とによって、良質の菌床が提供され
たため、発芽成長が均一に進み、低温抑制工程で、画素
の大きさを管理したのちでも、未生育の部分が殆ど残ら
なかったことによるものと考えられる。
高い保水性と栄養分とによって、良質の菌床が提供され
たため、発芽成長が均一に進み、低温抑制工程で、画素
の大きさを管理したのちでも、未生育の部分が殆ど残ら
なかったことによるものと考えられる。
また、前述した実施例1乃至5及び比較例の培養基に、
前述と同様の工程によりヒラタケの種菌接種を行い、培
養、菌かき、発芽、低温抑制、ケース巻、生育の各工程
を経たのち、得られたヒラタケについて、その平均歩留
と品質とを調べた。
前述と同様の工程によりヒラタケの種菌接種を行い、培
養、菌かき、発芽、低温抑制、ケース巻、生育の各工程
を経たのち、得られたヒラタケについて、その平均歩留
と品質とを調べた。
この結果を下記第2表に示す。なお、ヒラタケの場合、
画素の大きさが1円硬貨位の大きさになったときが良い
とされているので、品質については、この基準に従って
評価した。
画素の大きさが1円硬貨位の大きさになったときが良い
とされているので、品質については、この基準に従って
評価した。
第2表
以上の結果からも明らかなように、実施例1乃至5の培
養基を使用した場合、ヒラタケについても、その収量を
128〜145%と大幅に高めることができた。
養基を使用した場合、ヒラタケについても、その収量を
128〜145%と大幅に高めることができた。
なお、以上の実施例では、エノキタケ及びヒラタケの栽
培を例として挙げたが、本発明の培養基は、本シメジ、
シイタケ及びナメコ等の他の菌茸類の栽培においても優
れた菌床を提供するものであることは明らかである。
培を例として挙げたが、本発明の培養基は、本シメジ、
シイタケ及びナメコ等の他の菌茸類の栽培においても優
れた菌床を提供するものであることは明らかである。
また、海藻カスのもとになる原料海藻としては、オゴノ
リの他、マクサ(Gelidlum amansil)
、オバクサ(Pterocladla capill
ancaa ) 、オオオゴノリ(GracNaria
glgas)及びイタニグサ(Ahnfeltla
pHcata )等を使用しても良い。
リの他、マクサ(Gelidlum amansil)
、オバクサ(Pterocladla capill
ancaa ) 、オオオゴノリ(GracNaria
glgas)及びイタニグサ(Ahnfeltla
pHcata )等を使用しても良い。
更に、寒天抽出液と海藻カスとを分離する濾過工程にお
いては、パーライトの他にケイソウ土等の濾過助剤を使
用したり、また、濾過助剤なしに濾過するようにしても
よい。
いては、パーライトの他にケイソウ土等の濾過助剤を使
用したり、また、濾過助剤なしに濾過するようにしても
よい。
また、上記の各実施例では、海藻カスを培養基総量に対
して30〜70%の割合で使用し、その他の培養基材料
として、オガクズ、コメヌカ及び豆腐カス等を使用した
が、その他の培養基材料として、フスマ、木材チップ、
そばガラ又はムギガラ等を使用するようにしても良い。
して30〜70%の割合で使用し、その他の培養基材料
として、オガクズ、コメヌカ及び豆腐カス等を使用した
が、その他の培養基材料として、フスマ、木材チップ、
そばガラ又はムギガラ等を使用するようにしても良い。
また、本発明は、培養基を海藻カス単独で精製した場合
にも、その効果が得られることはいうまでもない。
にも、その効果が得られることはいうまでもない。
[発明の効果コ
以上述べたように、本発明によれば、培養基材料として
保水性に優れ、且つ栄養分の高い海藻カスを使用してい
るので、良質の菌床を形成することができ、上質の茸を
栽培することができ、その収量も向上させることができ
る。
保水性に優れ、且つ栄養分の高い海藻カスを使用してい
るので、良質の菌床を形成することができ、上質の茸を
栽培することができ、その収量も向上させることができ
る。
また、本発明で使用される海藻カスは、寒天製造工程中
に得られる残香であり、その原料海藻も無尽蔵であるた
め、オガクズに代わるものとして、安定供給が可能であ
るという効果を奏する。
に得られる残香であり、その原料海藻も無尽蔵であるた
め、オガクズに代わるものとして、安定供給が可能であ
るという効果を奏する。
第1図はエノキタケの栽培工程を示す工程図、第2図は
本発明の実施例1乃至5における海藻カスを生成するた
めの寒天の製造工程を示す工程図である。
本発明の実施例1乃至5における海藻カスを生成するた
めの寒天の製造工程を示す工程図である。
Claims (2)
- (1)海藻から寒天を製造する工程中に副産物として得
られる海藻カスを培養基材料として含むことを特徴とす
る菌茸類の栽培用培養基。 - (2)前記培養基材料は、前記海藻カスと、オガクズ、
コメヌカ、フスマ、木材チップ、そばガラ、豆腐カス又
はムギガラ等とを混合してなるものであることを特徴と
する請求項1に記載の菌茸類の栽培用培養基。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2236536A JPH04117222A (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 菌茸類の栽培用培養基 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2236536A JPH04117222A (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 菌茸類の栽培用培養基 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04117222A true JPH04117222A (ja) | 1992-04-17 |
Family
ID=17002130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2236536A Pending JPH04117222A (ja) | 1990-09-06 | 1990-09-06 | 菌茸類の栽培用培養基 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04117222A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1034697A3 (en) * | 1999-03-09 | 2001-05-30 | Thomas Seymour Kenny | Growing medium for mushrooms |
| KR100423787B1 (ko) * | 2002-04-24 | 2004-03-22 | 학교법인 성덕학원 | 해조류배지에 버섯균사체를 대량 증식한 배양물을추출하는 방법 |
| CN105638246A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 毕节市中药研究所 | 酒糟培养天麻蜜环菌生产种的方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5599186A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-28 | Takashi Nakazawa | Culture medium for seed of edible fungi |
-
1990
- 1990-09-06 JP JP2236536A patent/JPH04117222A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5599186A (en) * | 1979-01-25 | 1980-07-28 | Takashi Nakazawa | Culture medium for seed of edible fungi |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1034697A3 (en) * | 1999-03-09 | 2001-05-30 | Thomas Seymour Kenny | Growing medium for mushrooms |
| KR100423787B1 (ko) * | 2002-04-24 | 2004-03-22 | 학교법인 성덕학원 | 해조류배지에 버섯균사체를 대량 증식한 배양물을추출하는 방법 |
| CN105638246A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-06-08 | 毕节市中药研究所 | 酒糟培养天麻蜜环菌生产种的方法 |
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