JPH04135571A - 体内埋込み型薬液供給装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は生体内に埋め込んで比較的長い期間にわたっ
て薬液等を投与するために使用する体内埋込み型薬液供
給装置に関する。

［従来の技術］ 一般に、体内埋込み型薬液供給装置として薬液を貯溜す
る貯溜部にカテーテル等の薬液導出手段および薬液を補
給する補給部がそれぞれ連結され、貯溜部内の薬液をカ
テーテルを通して薬液供給部位に導き、この薬液供給部
位から体内の目的部位に供給する構成のものが知られて
いる。この場合、貯溜部内の薬液を移動させる手段とし
ては例えば密閉室内に充填したフレオンガスの膨張圧を
利用して貯溜部を収縮させ、この貯溜部内の薬液を移動
させる構成のもの、或いはスクリューポンプを利用する
もの（例えば特願平１−１９２８４４号参照）や、カテ
ーテルの先端の透過性膜を通して薬を放出する際に、超
音波を印加して薬分子の膜透過速度をコントロールする
もの（例えば実開平２−７４０４７号公報参照）等が従
来から知られている。

［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、貯溜部内の薬液を移動させる手段として
フレオンガスの膨張圧を使うものは体温の変動で薬液の
注入速度が変わってしまうので、薬液の供給速度を調整
することができない欠点がある。そのため、薬液の供給
作業を正確に、効率よく行なうことができず、その作業
性の向上を図るうえで問題があった。

また、スクリューポンプを使うものは、装置内にポンプ
駆動モータが内蔵されているので、このモータの占める
体積が比較的大きくなり、装置全体が大きくなる問題が
あった。

さらに、超音波で膜透過性を変えるものは、カテーテル
先端に圧電材料を設けであるので、装置全体の構造が複
雑で、装置全体の小形化を図るうえで問題があった。

この発明は上記事情に着目してなされたもので、薬液の
供給速度を調整することができるとともに、全体の小形
化および構成の簡略化を図ることができる体内埋込み型
薬液供給装置を提供することを目的とするものである。

［課題を解決するための手段］ この発明は体内に埋込まれ、薬液を貯溜する貯溜部と、
この貯溜部内の薬液を体内の目的部位に導くとともに、
少なくとも体内への薬液供給部位が薬液透過性のマトリ
ックスによって形成された薬液導出手段と、前記貯溜部
内に薬液を補給する補給部と、離間状態で配置された一
対の電極間に作用する静電力を応用した手段および超音
波振動を応用した手段の少なくとも一方の手段によって
薬液分子を駆動し、前記薬液供給部位から前記薬液導出
手段の外部側に透過する薬液分子の透過作用を調整する
薬液透過調整手段とを具備したものである。

［作用コ 貯溜部内の薬液を薬液導出手段に導き、この薬液導出手
段の薬液供給部位を透過して体内の目的部位に導く薬液
の供給作業時には静電力を応用した手段および超音波振
動を応用した手段の少なくとも一方の手段によって薬液
分子を駆動し、薬液供給部位から薬液導出手段の外部側
に透過する薬液分子の透過作用を調整することにより、
薬液分子の供給速度を調整するとともに、全体の小形化
および構成の簡略化を図るようにしたものである。

［実施例］ 以下、この発明の第１の実施例を第１図を参照して説明
する。

第１図は体内埋込み型薬液供給装置全体の概略構成を示
すもので、１は体内に埋込まれ、薬液を貯溜する貯溜部
である。この薬液貯溜部ｌには略管状のカテーテル部（
薬液導出手段）２および薬液を補給する補給部３がそれ
ぞれ連結されている。

この補給部３は貯溜部１の壁面に形成された開口部を閉
塞する状態で装着された例えばシリコンゴム等の弾性体
によって形成されている。

また、カテーテル部２の先端部には薬液供給部４が設け
られている。この場合、カテーテル部２の先端面には開
口面５が形成されており、このカテーテル部２の先端開
口面５が薬液透過性のマトリックス、例えばポリカーボ
ネート、ポリニトロセルロース等の合成樹脂材料からな
る薬剤透過性膜６によって閉塞されて薬液供給部４が形
成されている。そして、貯溜部１内からこのカテーテル
部２の先端側に導かれた薬液は薬剤透過性ｌＩ６を透過
して体内の目的部位に供給されるようになっている。

また、貯溜部１の側壁には電源装着部７が形成されてい
る。そして、この電源装着部７には直流電源８か装着さ
れている。この直流電源８には過大な電流が流れること
を防止する図示しない制御回路が組み込まれている。

さらに、カテーテル部２の先端部にはカテーテル部２の
内部側に配設された第１の電極９と、カテーテル部２の
外部側に突設された針状の第２の電極１０とがそれぞれ
設けられている。この場合、第１の電極９は絶縁被覆さ
れた第１の導線１１を介して直流型、１！８の一方の電
極、例えばプラス電極に接続されている。また、第２の
電極１０は絶縁被覆された第２の導線１２を介して直流
電源８の他方の電極、例えばマイナス電極に接続されて
いる。この第２の導線１２はカテーテル部２の内壁部に
埋設されている。そして、これらの直流電源８、第１の
電極９、第２の電極１０等によって薬液分子を駆動し、
薬液供給部４の薬剤透過性膜６からカテーテル部２の外
部側に透過する薬液分子の透過作用を調整する薬液透過
調整手段１３が形成されている。

次に、上記構成の作用について説明する。

まず、薬液供給装置を患者の皮膚Ｓの下に埋め込むとと
もに、カテーテル部２の先端の薬液供給部４を薬液の注
入目的部位の体壁Ｗ内に留置させた状態で固定する。こ
の状態で、図示しない薬液シリンジの注射針を経皮的に
貯溜部１の補給部３に穿刺させ、薬液シリンジ内の薬液
を貯溜部１内に注入する。この場合、薬液は予め第１の
電極９と同し極性にイオン化されている。

また、貯溜部１内に注入された薬液は続いてカテーテル
部２側に流入される。このカテーテル部２の先端部では
直流電源８から第１の電極９および第２の電極１０間に
直流電流が通電されている。

そのため、第１の電極９と同じ極性にイオン化されてい
る薬液中の薬分子は静電力によって第１の電極９側から
第２の電極１０側の方向に向けて電気的に吸引されるの
で、カテーテル部２の内部側の薬液を薬剤透過性膜６を
透過して体内の目的部位に効率よく供給させることがで
きる。

そこで、上記構成のものにあっては薬液の供給作業時に
は直流電源８からの通電によって第１の電極９と第２の
電極１０との間の電圧を調整することにより、薬分子の
注入量をコントロールできるので、薬液の供給作業を正
確に、効率よく行なうことかでき、その作業性の向上を
図ることができる。さらに、従来のように装置内に体積
が比較的大きなモータ等の駆動部を格別に内蔵させる必
要がないので、全体の小形化を図ることができるととも
に、装置全体の構成の簡略化を図ることができる。

また、第２図はこの発明の第２の実施例を示すものであ
る。

この実施例では薬液貯溜部２１は多数の穴のあいたシリ
コンラバーによって形成されている。また、この薬液貯
溜部２１の外周面全体は所定の間隙を存して薬液透過性
膜（薬液供給部）２２によって覆われている。さらに、
この薬液透過性膜２２と薬液貯溜部２１との間には高分
子ゲル（薬液導出手段）２３が充填されている。

また、２４は直流電源で、この直流電源２４は高分子ゲ
ル２３を貫通するように配置されている。

この直流電源２４の一方の電極、例えばマイナス電極は
薬液貯溜部２１の内部に突設された第１の電極２５に接
続されている。さらに、この直流電源２４の他方の電極
、例えばプラス電極は薬液透過性膜２２の外周面全体を
覆う状態で装着された第２の電極２６に接続されている
。この第２の電極２６には複数の穴２６ａ・・・が形成
されており、一部で直流電源２４に接続されている。そ
して、これらの直流電源２４、第１の電極２５、第２の
電極２６等によって薬液分子を駆動し、薬剤透過性膜２
２から高分子ゲル２３の外部側に透過する薬液分子の透
過作用を調整する薬液透過調整手段２７が形成されてい
る。

さらに、２８は薬液貯溜部２］の薬液補給部である。こ
の薬液補給部２８は高分子ゲル２３を貫通するように配
置されており、この薬液補給部２８の内面側は薬液貯溜
部２１の内部側、外面側は薬液透過性膜２２の外部側に
それぞれ延出された状態で設置されている。

次に、上記構成の作用について説明する。

まず、薬液供給装置を患者の皮膚Ｓの下に埋め込んだ状
態で予め第１の電極２５と同じ極性にイオン化されてい
る薬液の注入作業を行なう場合には第１の実施例と同様
に図示しない薬液シリンジの注射針を経皮的に貯溜部２
１の補給部２８に穿刺させ、薬液シリンジ内の薬液を貯
溜部２１内に注入する。また、貯溜部２１内に注入され
た薬液は続いて高分子ゲル２３内に導入される。この場
合、直流電源２４から第１の電極２５および第２の電極
２６間に直流電流が通電されており、第１の電極２５と
同じ極性にイオン化されている薬液中の薬分子は静電力
によって第１の電極２５側から第２の電極２６側の方向
に向けて電気的に吸引されるので、高分子ゲル２３の内
部側の薬液を薬剤透過性膜２２および第２の電極２６の
各式２６ａ・・・を透過して体内の目的部位に効率よく
供給させることができる。

そこで、上記構成のものにあっては第１の実施例と同様
に薬液の供給作業時には直流電源２４からの通電によっ
て第１の電極２５と第２の電極２６との間の電圧を調整
することにより、薬分子の注入量をコントロールできる
ので、薬液の供給作業を正確に、効率よく行なうことが
でき、その作業性の向上を図ることができるとともに、
全体の小形化および構成の簡略化を図ることができる。

さらに、この実施例では装置全体から薬液の投与を行な
わせることができるので、第１の実施例に比べて短時間
で多量の薬の投与を行なうことができる。

また、第３図はこの発明の第３の実施例を示すものであ
る。

これは、第１の実施例のカテーテル部２の先端部分に例
えば血管等を把持する略Ｕ字状のクリップ部３１を設け
、このクリップ部３１を形成する一対の対向壁部３１ａ
、３１ｂの一方（対向壁部３１ａ）側に薬液供給部４、
他方の対向壁部３１ｂ側に第２の電極１０をそれぞれ配
設したものである。この場合、第２の電極１０は略平板
状のプレート電極３２によって形成されている。

そこで、上記構成のものにあっては薬液供給装置の体内
埋込み時にはクリップ部３１で体内の血管等を把持させ
た状態でセットする。そして、体内への薬液供給時には
第１の実施例と同様の操作によって貯溜部１内の薬液が
カテーテル部２内を通り、カテーテル部２の先端部側の
薬液供給部４に導かれる。このカテーテル部２の先端部
では直流電源８から第１の電極９および第２の電極１０
間に直流電流が通電されているので、第１の電極９と同
じ極性にイオン化されている薬液中の薬分子は静電力に
よって第１の電極９側から第２の電極１０例の方向に向
けて電気的に吸引される。そのため、カテーテル部２の
内部側の薬液を薬液供給部４の薬剤透過性膜６を透過し
てクリップ部３１によって挾持されている血管内へ効率
よく浸透吸収させることができる。

したがって、この場合にも第１の実施例と同様の効果を
得ることができる。さらに、この実施例では特に血管内
へ薬液を投与する際にカテーテル部２の先端に血栓が生
じることを防止することができる。

また、第４図はこの発明の第４の実施例を示すものであ
る。

これは、薬液透過調整手段として超音波振動を応用した
手段を採用したものである。第４図中で、４１は体内に
埋込まれ、薬液を貯溜する貯溜部である。この貯溜部４
１には先端面が閉塞された略管状のカテーテル部（薬液
導出手段）４２および薬液を補給する補給部４３がそれ
ぞれ連結されている。この場合、カテーテル部４２は薬
液透過性のマトリックスによって形成されている。

また、貯溜部４１には超音波振動子４４およびこの超音
波振動子４４を駆動する振動子駆動回路４５がそれぞれ
設けられている。この場合、振動子駆動回路４５は貯溜
部４１の壁部に埋設されている。さらに、超音波振動子
４４の一部は貯溜部４１内の薬液中に浸漬されている。

また、カテーテル部４２の内部には一端が超音波振動子
４４に接続された弾性ワイヤ４６が配設されている。こ
の弾性ワイヤ４６の他端はカテーテル部４２の先端閉塞
面４７の近傍部位まで延出されている。

そして、薬液供給装置の使用時には第１の実施例と同様
に図示しない薬液シリンジの注射針を経皮的に貯溜部４
１の補給部４３に穿刺させ、薬液シリンジ内の薬液を貯
溜部４１内に注入する。この貯溜部４１内に注入された
薬液は続いてカテーテル部４２内に導入され、薬分子は
カテーテル部４２の透過性膜を通して濃度勾配による拡
散力でこのカテーテル部４２の外へ拡散する。このとき
、薬液供給装置の使用中は振動子駆動回路４５にょって
超音波振動子４４が駆動されている。そのため、超音波
振動子４４の駆動にともない弾性ワイヤ４６から発っせ
られる超音波振動により、カテーテル部４２の透過性膜
を通してカテーテル部４２の外へ拡散する薬分子の拡散
の速度を大きくすることができる。この場合、振動子駆
動回路４５の操作によって超音波振動子４４に印加する
電圧を可変調整することができる。そのため、弾性ワイ
ヤ４６から発っせられる超音波振動のパワーを適宜調整
することができる。

そこで、上記構成のものにあっては従来のように薬液供
給装置内にモータのような大形の駆動部を格別に設ける
必要がないので、装置全体を小形化することができる。

さらに、振動子駆動回路４５の操作によって超音波振動
子４４への印加電圧を可変調整することにより、弾性ワ
イヤ４６がら発っせられる超音波振動のパワーを適宜調
整し、薬液の投与量を調整することができる。また、カ
テーテル部４２に振動子を設けていないので、従来に比
べて装置全体の構成の簡略化を図ることができる。

また、第５図はこの発明の第５の実施例を示すものであ
る。

これは、第４の実施例の薬液供給装置内に共振周波数の
違う複数個（第５図では３個）の超音波振動子４４ａ、
４４ｂ、４４ｃを設けたものである。この場合、各超音
波振動子４４ｇ、４４ｂ。

４４ｃは一本の弾性ワイヤ４６に接続されている。

さらに、各超音波振動子４４ａ、４４ｂ、４４ｃは共通
の振動子駆動回路４５に接続されている。

そこで、上記構成のものにあっては各超音波振動子４４
ａ、４４ｂ、４４ｃの駆動状態を適宜調整することによ
り、超音波振動の周波数を変化させることができる。そ
のため、超音波振動の周波数変化にともない弾性ワイヤ
４６に沿って現われる振動の腹と節の数を変化させるこ
とができる。

この場合、超音波振動は腹の部分から発っせられるので
、腹の部分の数を多くすることにより、薬分子の拡散速
度を大きくすることができる。なお、振動子駆動回路４
５は各超音波振動子４４ａ。

４４ｂ、４４ｅの共振周波数で各超音波振動子４４ａ、
４４ｂ、４４ｃを駆動することができる。

また、第６図はこの発明の第６の実施例を示すものであ
る。

この実施例では薬液を貯溜する薬液貯溜部５１と薬液補
給部５２とがそれぞれ独立に形成されている。これらの
薬液貯溜部５１と薬液補給部５２との間は第１の連結管
５３によって連結されている。

さらに、薬液貯溜部５１には第２の連結管５４の一端部
が連結されている。この第２の連結管５４の他端部は中
間部材５５に連結されている。

この中間部材５５には薬液が導入される薬液導入室５６
が形成されている。また、この中間部材５５の壁部には
超音波振動を応用した手段を採用した薬液透過調整手段
を形成する超音波振動子５７およびこの超音波振動子５
７を駆動する振動子駆動回路５８がそれぞれ埋設されて
いる。

さらに、この中間部材５５の薬液導入室５６にはカテー
テル部を形成する細径バイブ５９の基端部が挿入されて
いる。この細径バイブ５９の基端部は超音波振動子５７
に連結されている。また、この細径バイブ５９の薬液導
入室５６内の部分には薬液導入孔６０が形成されている
。さらに、この細径バイブ５９の先端部には多孔質チュ
ーブ（薬液供給部）６１が連結されている。

そして、この薬液供給装置の使用時には患者の皮膚Ｓの
下にこの薬液供給装置を埋め込むとともに、この細径バ
イブ５９の先端の多孔質チューブ６１を血管に内に挿入
した状態にセットする。この状態で、第１の実施例と同
様に図示しない薬液シリンジの注射針を経皮的に薬液補
給部５２に穿刺させ、薬液シリンジ内の薬液を第１の連
結管５３を通して薬液貯溜部５１内に注入する。この貯
溜部５］内に注入された薬液は続いて第２の連結管５４
を通して中間部材５５の薬液導入室５６の内部に導入さ
れ、続いて薬液導入孔６ｏがら細径バイブ５９内に導入
されたのち、この細径パイプ５９内を通して多孔質チュ
ーブ６１側に導かれ、この多孔質チューブ６１を透過し
て血管に内に供給される。このとき、薬液供給装置の使
用中は振動子駆動回路５８によって超音波振動子５７が
駆動されている。そのため、超音波振動子５７の駆動に
ともない多孔質チューブ６１に超音波振動が伝わり、多
孔質チューブ６１からの薬分子の拡散速度を大きくする
ことができる。

したがって、この場合も第５の実施例と同様の効果を得
ることができる。さらに、この場合には薬液供給装置の
各構成部品が分離されているので、この薬液供給装置を
体内に埋め込んだ際に、局部的に大きな体積を占めなく
て済むので、薬液供給装置の埋め込み作業を容易化する
ことができる。

また、第７図および第８図はこの発明の第７の実施例を
示すものである。

ここでは、薬液貯溜部７１に連結されたカテーテル部７
２としてトリプルルーメンチューブ構造、すなわち第８
図に示すようにチューブ本体７３の壁内部に軸方向に延
設させた３つのルーメン（貫通孔）７４ａ、７４ｂ、７
４ｃが平行に並設された構造が採用されている。このチ
ューブ本体７３の中央のルーメン７４ｂの基端部側は薬
液貯溜部７１内に連通されており、薬液貯溜部７１内の
薬液はこのチューブ本体７３の中央のルーメン７４ｂ内
に導入されるようになっている。さらに、この中央ルー
メン７４ｂの先端側の開口部は薬液透過性膜７５によっ
て閉塞されて薬液供給部７６が形成されている。

また、このチューブ本体７３の中央ルーメン７４ｂの両
側のルーメン７４ａ、７４ｃの両端部は閉塞されており
、各ルーメン７４ａ、７４ｃによって密閉空間が形成さ
れている。さらに、両ルーメン７４ａ、７４ｃ内には例
えばフロン等の絶縁性液体が充填されているとともに、
第１の電極７７と第２の電極７８とがそれぞれ設けられ
ている。この場合、第１の電極７７は両ルーメン７４ａ
、７４ｃの外側の内壁面に沿って装着された略平板状の
プレート電極によって形成されている。また、第２の電
極７８は両ルーメン７４ａ。

７４ｃの内側の内壁面に沿って２本ずつ装着された棒状
電極によって形成されている。

さらに、薬液貯溜部７１の壁面にはこの壁面に形成され
た開口部を閉塞する状態で例えばシリコンゴム等の弾性
体によって形成された補給部７９が装着されている。さ
らに、この薬液貯溜部７１の壁内には電源装着部８０が
形成されている。そして、この電源装着部８０には直流
電源８１が装着されている。この直流電源８１には第１
の導線８２を介して第１の電極７７、第２の導線８３を
介して第２の電極７８がそれぞれ接続されている。

そして、この薬液供給装置の使用時には直流電源８１か
ら第１の電極７７および第２の電極７８に通電され、第
１の電極７７と第２の電極７８との間に電圧が印加され
る。このように第１の電極７７と第２の電極７８との間
に電圧が印加されると電気流体力学（ＥＨＤ）現象によ
って両ルーメン７４ａ、７４ｃ内の絶縁性液体に中央ル
ーメン７４ｂを押し潰す方向の圧力が発生するので、中
央ルーメン７４ｂ内の薬液を薬液供給部７６の薬液透過
性膜７５を透過して体内の目的部位に効率よく供給させ
ることができる。

したがって、この場合も第１の実施例と同様の効果を得
ることができる。なお、第１の実施例のように静電界を
導電性の液体に印加した場合には電極反応が生じ、印加
できる電圧時間に限界が生じていたが、本実施例におい
ては印加できる電圧時間に限界が生じるおそれはない。

また、第９図はこの発明の第８の実施例を示すものであ
る。

これは、第７の実施例のカテーテル部７２にダブルルー
メンチューブ構造を採用したものである。

この場合、カテーテル部７２のチューブ本体９１の壁内
部には軸方向に延設させた２つのルーメン（貫通孔）９
２ａ、９２ｂが平行に並設されている。そして、一方の
ルーメン９２ａの先端開口部は薬液透過性膜９３によっ
て閉塞されている。なお、このルーメン９２ａの先端開
口部には薬液透過性膜９３に代えて逆止弁を装着しても
よい。

また、他方のルーメン９２ｂの両端は閉じられていて、
そのルーメン９２ｂ内は絶縁性液体が充填されている。

さらに、このルーメン９２ｂの内部には第１の電極９４
と複数個の第２の電極９５・・・が皿状に並設された器
状電極が設けられている。

この場合、第１の電極９４はルーメン９２ｂの外側の内
壁面に沿って装着された略平板状のプレート電極により
て形成されている。また、第２の電極９５・・・はルー
メン９２ｂの内側の内壁面に軸心方向に沿って適宜の間
隔を存して略等間隔で並設されている。さらに、薬液貯
溜部７１の電源装着部８０に装着された直流電源８１に
は第１の導線８２を介して第１の電極９４、第２の導線
８３・・・を介して第２の電極９５・・・がそれぞれ接
続されている。

そして、この薬液供給装置の使用時には柵状電極の第２
の電極９５・・・に順番に電圧を印加する。

このとき、ルーメン９２ｂ内では印加された電極部分に
のみ絶縁性の液体が集まり、薬液で満たされている方の
ルーメン９２ａを押圧する。この抑圧部分は第２の電極
９５・・・への電圧の印加順番にしたがってカテーテル
部７２の先端へ向って順次移動するので、ルーメン９２
ａ内の薬液を薬液供給部の薬液透過性膜９３を透過して
体内の目的部位に効率よく供給させることができる。

したがって、この場合も第７の実施例と同様の効果を得
ることができる。

また、第１０図はこの発明の第９の実施例を示すもので
ある。

第１０図中で、１０１は体内に埋込まれ、薬液を貯溜す
る貯溜部である。この薬液貯溜部ｌＯ１には略管状のカ
テーテル部（薬液導出手段）１０２および薬液を補給す
る補給部１０３がそれぞれ連結されている。この補給部
１０ｇは貯溜部１０１の壁面に形成された開口部を閉塞
する状態で装着された例えばシリコンゴム等の弾性体に
よって形成されている。

さらに、カテーテル部１０２と薬液貯溜部１０１との連
結部には逆止弁１０４が配設されている。

また、薬液貯溜部１０１の側壁には絶縁液室１０５およ
び電源装着部１０６がそれぞれ設けられている。

この場合、絶縁液室１０５は薬液貯溜室１０１ａに連通
路１０７を介して連通されている。そして、この連通路
１０７には絶縁液室１０５と薬液貯溜室１０１ａとの間
を仕切る状態で可動プレート１０８が装着されている。

さらに、絶縁液室１０５内には絶縁性液体が充填されて
いるとともに、第１の電極１０９と第２の電極１１０と
がそれぞれ設けられている。この場合、第１の電極１０
９は絶縁液室１０５における連通路１０７との対向壁面
に沿って装着された略平板状のプレート電極によって形
成されている。また、第２の電極１１０は絶縁液室１０
５における連通路１０７側の壁面にこの連通路１０７の
入り口の周囲に沿って配設された略リング状のリング状
電極によって形成されている。さらに、絶縁液室１０５
の壁部には外部側に連通された連通路１１１が形成され
ている。この連通路１１１の出口開口部は例えばＰＴＦ
Ｅ　（ポリテトラフルオロエチレン）等の気体透過液体
非透過膜１１２によって閉塞されている。

また、電源装着部１０６には直流電源１１３が装着され
ている。この直流電源１１３には第１の導線１１４を介
して第１の電極１０９、第２の導線１１５を介して第２
の電極１１０がそれぞれ接続されている。

そして、この薬液供給装置の使用時には直流電源１１３
から第１の電極１１４および第２の電極１１５に通電さ
れ、第１の電極１１４と第２の電極１１５との間に電圧
が印加される。このように第１の電極１１４と第２の電
極１１５との間に電圧が印加されると電気流体力学（Ｅ
ＨＤ）現象によって絶縁液室１０５内の絶縁性液体が連
通路１１１側に向かって突入する方向の圧力が発生する
ので、可動プレート１０８を薬液貯溜室ＩＤ１ａ方向へ
押す力が発生する。

その結果、薬液貯溜室１０１ａ内の薬液はカテーテル部
１０２の先端より血管に内に吐出される。

なお、絶縁液室１０５の連通路１１１の出口開口部には
気体透過液体非透過膜１１２が装着されているので、薬
液供給装置の使用時に絶縁液室１０５内が除圧になるこ
とを防止することができる。

したがって、この場合も第７の実施例と同様の効果を得
ることができる。

なお、この発明は上記各実施例に限定されるものではな
い。例えば、薬液透過調整手段は離間状態で配置された
一対の電極間に作用する静電力を応用した手段および超
音波振動を応用した手段を組み合わせたものであっても
よい。さらに、その他この発明の要旨を逸脱しない範囲
で種々変形実施できることは勿論である。

［発明の効果コ この発明によれば静電力を応用した手段および超音波振
動を応用した手段の少なくとも一方の手段によって薬液
分子を駆動し、薬液供給部位から薬液導出手段の外部側
に透過する薬液分子の透過作用を調整するようにしたの
で、薬液の供給速度を好適な状態に制御することができ
る。さらに、装置内にモータ等の大形の駆動部がないの
で、装置全体の小形化および構成の簡略化を図ることが
できる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の第１の実施例を示す全体の概略構成
図、第２図はこの発明の第２の実施例を示す全体の概略
構成図、第３図はこの発明の第３の実施例を示す全体の
概略構成図、第４図はこの発明の第４の実施例を示す全
体の概略構成図、第５図はこの発明の第５の実施例を示
す全体の概略構成図、第６図はこの発明の第６の実施例
を示す全体の概略構成図、第７図はこの発明の第７の実
施例を示す全体の概略構成図、第８図は第７図のＡ−Ａ
線断面図、第９図はこの発明の第８の実施例を示す全体
の概略構成図、第１０図はこの発明の第９の実施例を示
す全体の概略構成図である。 １．２１，４１，５１．７１，１０１・・・薬液貯溜部
、２，４２，７２．１０２・・・カテーテル部（薬液導
出手段）　、３，２８．４Ｂ、５２，７９．１０３・・
・薬液補給部、４，７６・・・薬液供給部、１３゜２７
・・・薬液透過調整手段、２２・・・薬液透過性膜（薬
液供給部）、２３・・・高分子ゲル（薬液導出手段）、
５９・・・細径バイブ（カテーテル部）、６１・・・多
孔質チューブ（薬液供給部）。 出願人代理人　弁理士　坪井　　浮 石４図 第１図 第５図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 　体内に埋込まれ、薬液を貯溜する貯溜部と、この貯溜
   部内の薬液を体内の目的部位に導くとともに、少なくと
   も体内への薬液供給部位が薬液透過性のマトリックスに
   よって形成された薬液導出手段と、 前記貯溜部内に薬液を補給する補給部と、 離間状態で配置された一対の電極間に作用する静電力を
   応用した手段および超音波振動を応用した手段の少なく
   とも一方の手段によって薬液分子を駆動し、前記薬液供
   給部位から前記薬液導出手段の外部側に透過する薬液分
   子の透過作用を調整する薬液透過調整手段とを具備した
   ことを特徴とする体内埋込み型薬液供給装置。