JPH04148659A - Sweetener and sweet food - Google Patents
Sweetener and sweet foodInfo
- Publication number
- JPH04148659A JPH04148659A JP2269585A JP26958590A JPH04148659A JP H04148659 A JPH04148659 A JP H04148659A JP 2269585 A JP2269585 A JP 2269585A JP 26958590 A JP26958590 A JP 26958590A JP H04148659 A JPH04148659 A JP H04148659A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rebaudioside
- parts
- sweetener
- stevia
- steviol glycosides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Seasonings (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、特定の比率でレバウディオサイドAとレバウ
ディオサイドC(ドゥルコサイドBとも呼ばれることが
ある。)とを含むステビオール配糖体よりなる甘味質の
改善された甘味料及びそれを含んだ甘味食品に関する。Detailed Description of the Invention (Industrial Application Field) The present invention provides a steviol glycoside containing rebaudioside A and rebaudioside C (sometimes referred to as dulcoside B) in a specific ratio. The present invention relates to a sweetener with improved sweet taste quality, and a sweet food containing the same.
(従来の技術)
ステビア甘味料は、南米パラグアイ原産のキク科植物、
ステビア(Stevia Rebaudiana
BERTONI)の主に葉部から抽出されたステビオサ
イド、レバウディオサイドA。(Conventional technology) Stevia sweetener is a plant of the Asteraceae family native to Paraguay in South America.
Stevia (Stevia Rebaudiana)
Rebaudioside A is a stevioside extracted mainly from the leaves of BERTONI).
レバウディオサイドC(ドウルコサイドB)、ドゥルコ
サイドA等のいくつかの同族体よりなるステビオール配
糖体の混合物であり、ショ糖の約200〜300倍とい
った強い甘味を有し、耐熱性、耐酸性、耐発酵性に優れ
、現在使用されている高甘味度物質の中では最も理想的
な非糖質系甘味料であり、多くの甘味食品に使用されて
いる。It is a mixture of steviol glycosides consisting of several congeners such as rebaudioside C (dulcoside B) and dulcoside A. It has a strong sweetness about 200 to 300 times that of sucrose, and is heat resistant and acid resistant. It is the most ideal non-carbohydrate sweetener among the high sweetness substances currently in use, and is used in many sweet foods.
しかし、ステビア甘味料はショ糖と比較すると甘味の発
現が遅く、独特の苦味、後味を有し、ショ糖の呈味に馴
染んだ消費者に違和感を与えやすい傾向にある。However, compared to sucrose, stevia sweetener has a slower onset of sweetness, has a unique bitterness and aftertaste, and tends to give off a sense of discomfort to consumers who are accustomed to the taste of sucrose.
このようなステビア甘味料の呈味特性は、ステビア甘味
料単独で味わう場合にも感知されるが、そのほかの呈味
成分、或いは香気成分などと組み合わされた際にも感知
される。特に調味料として食品加工上の漬込液、缶詰シ
ロップ等に添加され、或いは、卓上甘味料としてコーヒ
ー 紅茶等に添加され、或いは、サイダーやジュースな
どの飲料として甘味と香気をストレートに味わう場合、
強まる傾向にある。そのため、従来様々な方法でステビ
ア甘味料の甘味質の改善が行われてきたが満足すべきも
のではない。These taste characteristics of the stevia sweetener can be perceived not only when the stevia sweetener is tasted alone, but also when it is combined with other flavor components or aroma components. In particular, when it is added as a seasoning to pickling liquid for food processing, canned syrup, etc., when it is added to coffee, tea, etc. as a desk sweetener, or when the sweetness and aroma are directly enjoyed as a beverage such as cider or juice,
It is on the rise. Therefore, various methods have been used to improve the sweetness of stevia sweeteners, but the results are not satisfactory.
(発明が解決しようとする課題)
本発明は上記ステビア甘味料の甘味質上の問題点、即ち
、ショ糖と比較すると甘味の発現が遅く独特の苦味、嫌
味、後味などを有する点を改善し、呈味的にショ糖に匹
敵する甘味料及び甘味食品を得ることを目的とする。(Problems to be Solved by the Invention) The present invention improves the problems of the above-mentioned stevia sweetener in terms of sweetness, namely, the slow onset of sweetness compared to sucrose, and the fact that it has unique bitterness, sarcastic taste, and aftertaste. The purpose of the present invention is to obtain a sweetener and a sweet food product comparable in taste to sucrose.
(課題を解決するための手段)
本発明者らはこのようなステビア甘味料の欠点ヲ改善す
べく、レバウディオサイドAとレバウディオサイドCと
の割合について鋭意検討を重ねた結果、ステビア甘味料
の甘味質を著しく改善できるとの知見に至り、本発明を
完成するに至った。(Means for Solving the Problems) In order to improve the shortcomings of such stevia sweeteners, the present inventors have conducted extensive studies on the ratio of rebaudioside A and rebaudioside C, and found that stevia It was discovered that the sweet taste quality of sweeteners can be significantly improved, and the present invention was completed.
即ち、本発明は、全ステビオール配糖体に対し、レバウ
ディオサイドAを44重量%以上含有し、レバウディオ
サイドCを0. 5〜10重量%含有するステビオール
配糖体群からなるステビア甘味料及びその甘味料を含ん
でなる甘味食品を提供するものである。That is, the present invention contains rebaudioside A in an amount of 44% by weight or more and rebaudioside C in an amount of 0.0% by weight based on all steviol glycosides. The present invention provides a stevia sweetener composed of steviol glycosides containing 5 to 10% by weight, and a sweet food containing the sweetener.
(構成)
本発明のステビア甘味料は、全ステビオール配糖体にお
けるレバウディオサイドAの割合が44重量%以上であ
り、レバウディオサイドCの割合が065〜10重量%
であることを特徴とする。(Structure) In the stevia sweetener of the present invention, the proportion of rebaudioside A in all steviol glycosides is 44% by weight or more, and the proportion of rebaudioside C is 0.65 to 10% by weight.
It is characterized by
全ステビオール配糖体におけるレバウディオサイドAの
割合が、44重量%より少ないとレバウディオサイドC
の割合を減少させても期待するほどの改善効果は得られ
にくくなるばかりではなく、甘味の発現が遅くなり、独
特の嫌味、後味の出現等ステビア甘味料の呈味上の欠点
がなおさら強調される。If the proportion of rebaudioside A in all steviol glycosides is less than 44% by weight, rebaudioside C
Even if the proportion of stevia sweeteners is reduced, it is not only difficult to obtain the expected improvement effect, but also the onset of sweetness is delayed, and the flaws in the taste of stevia sweeteners, such as the appearance of a unique unpleasant taste and aftertaste, are further accentuated. Ru.
また、全ステビオール配糖体におけるレバウディオサイ
ドCの割合が、10重量%より多いとレバウディオサイ
ドAの割合を44重量%以上にしても苦味、渋味が悪く
なるので好ましくない。Furthermore, if the proportion of rebaudioside C in all steviol glycosides is more than 10% by weight, even if the proportion of rebaudioside A is 44% by weight or more, bitterness and astringency will deteriorate, which is not preferable.
このため、全ステビオール配糖体におけるレバウディオ
サイドAの割合が、44重量%以下あるいは、レバウデ
ィオサイドCの割合が10重量%以上であるようなステ
ビア甘味料では強い違和感を生じるので食品への利用が
制限される。For this reason, stevia sweeteners in which the proportion of rebaudioside A in the total steviol glycosides is 44% by weight or less or the proportion of rebaudioside C in the proportion of 10% by weight or more cause a strong unpleasant sensation in food products. Usage is restricted.
全ステビオール配糖体におけるレバウディオサイドCの
割合は少ないほど好ましいが、レバウディオサイドCの
割合はを0.5重量%以下にすることはコスト的にも育
種的にも困難である。Although it is preferable that the proportion of rebaudioside C in all steviol glycosides be as low as possible, it is difficult to reduce the proportion of rebaudioside C to 0.5% by weight or less in terms of cost and breeding.
本発明の甘味料は、顆粒、粉末、ペースト、錠剤、液状
等の各種形態のものがあり、甘味食品としては、調味料
、缶詰シロップ、冷菓、菓子、発酵乳、飲料があるが、
特に卓上甘味料、飲料においてその重要性が高い。飲料
は、サイダー コーラ等の炭酸飲料、果汁飲料、果肉飲
料、無果汁飲料などの清涼飲料、乳酸飲料、乳酸菌飲料
などであり、特にサイダー コーラなどのフレーバー系
炭酸飲料、即ち、クエン酸やリンゴ酸といった有機酸等
で甘味以外のほかの呈味を構成する、比較的単純な呈味
組成の飲料において本発明の効果が顕著となる。The sweetener of the present invention is available in various forms such as granules, powders, pastes, tablets, and liquids, and sweet foods include seasonings, canned syrups, frozen desserts, sweets, fermented milk, and beverages.
It is particularly important in tabletop sweeteners and beverages. Beverages include carbonated drinks such as cider cola, soft drinks such as fruit juice drinks, fruit pulp drinks, and non-fruit juice drinks, lactic acid drinks, lactic acid bacteria drinks, etc., and especially flavored carbonated drinks such as cider cola, that is, citric acid and malic acid drinks. The effects of the present invention are most noticeable in beverages with a relatively simple flavor composition in which flavors other than sweetness are composed of organic acids such as the following.
本発明のステビア甘味料及び甘味食品は一般に用いられ
る他の食品素材と併用できる。また製法についても一般
に用いられる製法で良く特に制限はない。甘味食品にお
ける本発明のステビア甘味料の濃度については特に制限
はないが、一般的にステビア甘味料が低濃度の場合、併
用するその他の成分の種類、濃度により甘味質の改善効
果が期待できないこともあるので、0゜005重量%以
上の濃度で用いるのが好ましい。The stevia sweetener and sweet food of the present invention can be used in combination with other commonly used food materials. Further, the manufacturing method is not particularly limited and may be any commonly used manufacturing method. There is no particular restriction on the concentration of the stevia sweetener of the present invention in sweet foods, but in general, if the stevia sweetener is at a low concentration, no improvement in sweetness quality can be expected depending on the type and concentration of other ingredients used in combination. Therefore, it is preferable to use it at a concentration of 0°005% by weight or more.
また本発明のステビア甘味料を使用できる甘味食品は、
水に分散させたときpHが3.0〜7.5であるものが
望ましい。この範囲をはずれるとステビア甘味料の分解
が起こり易くなるからである。Sweet foods that can use the stevia sweetener of the present invention include:
It is desirable to have a pH of 3.0 to 7.5 when dispersed in water. This is because if the content is outside this range, the stevia sweetener is likely to decompose.
(効果)
本発明の甘味料は従来のステビア甘味料のような、ショ
糖と比較して甘味の発現が遅く、独特の苦味、嫌味、後
味がある、等の呈味性を改善し、ショ糖により近い呈味
を有するので、卓上甘味料として、コーヒー 紅茶など
に添加されたり、甘味と香気をストレートに味わうサイ
ダーやシュスなどの飲料、食品にも利用することができ
る。(Effects) The sweetener of the present invention, like conventional stevia sweeteners, has a slower onset of sweetness than sucrose, and improves taste characteristics such as unique bitterness, sarcastic taste, and aftertaste. Since it has a taste that is closer to sugar, it can be added to coffee and tea as a tabletop sweetener, and can also be used in drinks and foods such as cider and schuss, where you can enjoy the sweetness and aroma directly.
(実施例) 以下、実施例により本発明を更に説明する。(Example) The present invention will be further explained below with reference to Examples.
文中「部」及び「%」は重量基準であるものする。In the text, "parts" and "%" are based on weight.
実施例1〜2 以下の割合の甘味料の水溶液の調製を行った。Examples 1-2 Aqueous solutions of sweeteners were prepared in the following proportions.
(実施例1) ステビオサイド 29.6% レバウディオサイドA45.0% レバウディオサイドC7,1% 全ステビオール配糖体 89.1% (商品名 クリサンタ91 大日本インキ化学工業■製品) (実施例2) ステビオサイド レバウディオサイドA レバウディオサイドC 全ステビオール配糖体 0、7% 93、2% 0、7% 96、3% (商品名 精製品A 大日本インキ化学工業■製品) 比較例1〜3 以下の割合の甘味料の水溶液の調製を行った。(Example 1) Stevioside 29.6% Rebaudioside A45.0% Rebaudioside C7.1% Total steviol glycosides 89.1% (Product name: Crisanta 91 Dainippon Ink Chemical Industry ■Products) (Example 2) Stevioside Rebaudioside A Rebaudioside C Total steviol glycosides 0.7% 93.2% 0.7% 96.3% (Product name: Refined product A Dainippon Ink Chemical Industry ■Products) Comparative examples 1 to 3 Aqueous solutions of sweeteners were prepared in the following proportions.
(比較例1)
ステビオサイド 54.9%
レバウディオサイドA22.8%
レバウディオサイドC8,1%
全ステビオール配糖体 88.7%
(商品名 ステビアDICH−PS
大日本インキ化学工業■製品)
(比較例2)
ステビオサイド 22.1%
レバウディオサイドA36.8%
レバウディオサイドC8,4%
全ステビオール配糖体 78.4%
(商品名 精製品B
大日本インキ化学工業■製品)
(比較例3)
ステビオサイド 25.1%
レバウディオサイドA28.2%
レバウディオサイドCI0.5%
全ステビオール配糖体 78.6%
(商品名 精製品C
大日本インキ化学工業@J製品)
次に実施例及び比較例の各ステビオール配糖体の配合割
合を第1表に示す。(Comparative Example 1) Stevioside 54.9% Rebaudioside A 22.8% Rebaudioside C 8.1% Total steviol glycosides 88.7% (Product name Stevia DICH-PS Dainippon Ink & Chemicals Product) (Comparative Example 2) Stevioside 22.1% Rebaudioside A 36.8% Rebaudioside C 8.4% Total steviol glycosides 78.4% (Product name: Purified product B Dainippon Ink & Chemicals ■Product) ( Comparative Example 3) Stevioside 25.1% Rebaudioside A 28.2% Rebaudioside CI 0.5% Total steviol glycosides 78.6% (Product name Purified product C Dainippon Ink & Chemicals @ J product) Next Table 1 shows the blending ratio of each steviol glycoside in Examples and Comparative Examples.
次に、実施例1〜2及び比較例1〜3の各水溶液の官能
評価をシヨ糖8.0%水溶液を対照液として、味覚パネ
ラ−20名により二点比較法により実施した。その結果
を第2表に示す。Next, sensory evaluation of each of the aqueous solutions of Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 3 was performed by a two-point comparison method by 20 taste panelists using an 8.0% sucrose aqueous solution as a control solution. The results are shown in Table 2.
各サンプル水溶液の甘味度は、いずれもショ糖8.0%
水溶液と同等になるように調製した。The sweetness level of each sample aqueous solution is 8.0% sucrose.
It was prepared to be equivalent to an aqueous solution.
第2表より、全ステビオール配糖体におけるレバウディ
オサイドAの割合が44重量%以下では、甘味の発現が
遅くなり独特の後味も強(なり、たとえレバウディオサ
イドCの割合が10重量%以下であっても嗜好度の低下
がみられる。(比較例1.3)
逆に、全ステビオール配糖体におけるレバウディオサイ
ドCの割合が10重量%以上では、苦味、渋味が強くな
り、たとえレバウディオサイドAの割合が44重量%以
上であっても嗜好度の低下は免れない。(比較例2.3
)
しかしながら、全ステビオール配糖体におけるレバウデ
ィオサイドAの割合が44重量%以下であり、且つレバ
ウディオサイドCの割合が10重量%以下である時に限
って、ステビア甘味料の甘味質が著しく改善され、ショ
糖とほぼ同等の評価を得ることができた。(実施例1.
2)また比較例2.3、実施例1の全ステビオール配糖
体におけるステビオサイドの割合が、いずれも30部程
度で差のないことからこの評価が全ステビオール配糖体
におけるステビオサイドの割合に関わらないことは明ら
かである。Table 2 shows that when the proportion of rebaudioside A in all steviol glycosides is 44% by weight or less, the onset of sweetness is delayed and the unique aftertaste becomes strong (even if the proportion of rebaudioside C is 10% by weight). % or less. (Comparative Example 1.3) Conversely, when the proportion of rebaudioside C in all steviol glycosides is 10% by weight or more, bitterness and astringency are strong. Therefore, even if the proportion of rebaudioside A is 44% by weight or more, a decrease in palatability cannot be avoided. (Comparative Example 2.3
) However, only when the proportion of rebaudioside A in the total steviol glycosides is 44% by weight or less and the proportion of rebaudioside C is 10% by weight or less, the sweetness quality of the stevia sweetener is It was significantly improved and was able to obtain an evaluation almost equivalent to that of sucrose. (Example 1.
2) Also, since the proportion of stevioside in all steviol glycosides in Comparative Example 2.3 and Example 1 is about 30 parts and there is no difference, this evaluation is not related to the proportion of stevioside in all steviol glycosides. That is clear.
実施例3,4、比較例4,5(粉末卓上甘味料)(実施
例3)
ステビオサイド 22.2%
レバウディオサイドA42.7%
レバウディオサイドC4,6%
全ステビオール配糖体 71.4%
(商品名 クリサンタAX−P
大日本インキ化学工業■製品)
上記ステビア甘味料0.71部とデキストリン(サンデ
ック#100 三相澱粉(株)製品)99.29部とを
混合し、粉末の卓上甘味料を調製した。Examples 3 and 4, Comparative Examples 4 and 5 (powder tabletop sweetener) (Example 3) Stevioside 22.2% Rebaudioside A 42.7% Rebaudioside C 4.6% Total steviol glycosides 71. 4% (Product name: Crysanta AX-P Dainippon Ink & Chemicals Product) 0.71 part of the above Stevia sweetener and 99.29 parts of dextrin (Sandec #100 Sansho Starch Co., Ltd. product) were mixed to form a powder. A tabletop sweetener was prepared.
(実施例4)
ステビオサイド 0.7%
レバウディオサイドA93.2%
レバウディオサイドC0,7%
全ステビオール配糖体 96.3%
(商品名 精製品A
大日本インキ化学工業■製品)
上記ステビア甘味料を0.48部とデキストリン99.
52部とを混合し、粉末の卓上甘味料を調製した。(Example 4) Stevioside 0.7% Rebaudioside A 93.2% Rebaudioside C 0.7% Total steviol glycosides 96.3% (Product name: Purified product A Dainippon Ink & Chemicals ■Product) Above 0.48 parts of stevia sweetener and 99 parts of dextrin.
A powder tabletop sweetener was prepared by mixing 52 parts of the following ingredients.
(比較例4)
ステビオサイド 54.9%
レバウディオサイドA22.8%
レバウディオサイドC8,1%
全ステビオール配糖体 88.7%
(商品名 ステビアDICH−PS
大日本インキ化学工業■製品)
上記ステビア甘味料を0.71部、デキストリン99.
29部混合し、粉末の卓上甘味料を調製した。(Comparative Example 4) Stevioside 54.9% Rebaudioside A 22.8% Rebaudioside C 8.1% Total steviol glycosides 88.7% (Product name Stevia DICH-PS Dainippon Ink & Chemicals Product) 0.71 parts of the above Stevia sweetener, 99 parts of dextrin.
29 parts were mixed to prepare a powder tabletop sweetener.
(比較例5)
ステビオサイド 22.1%
レバウディオサイドA36.8%
レバウディオサイドC8,4%
全ステビオール配糖体 78.4%
(商品名 精製品B
大日本インキ化学工業■製品)
上記ステビア甘味料1.00部とデキストリン99.0
0部とを混合し、粉末の卓上甘味料を調製した。(Comparative Example 5) Stevioside 22.1% Rebaudioside A 36.8% Rebaudioside C 8.4% Total steviol glycosides 78.4% (Product name: Purified product B Dainippon Ink & Chemicals ■Product) Above Stevia sweetener 1.00 parts and dextrin 99.0 parts
0 parts to prepare a powder tabletop sweetener.
次に、実施例3.4、比較例4.5の各粉末をコーヒー
及び紅茶に添加したものについてtfネラー20名を用
い、グラニユー糖を対照とした二点比較法(評価基準は
試験例(第2表)と同様)による官能評価を実施した。Next, the powders of Example 3.4 and Comparative Example 4.5 were added to coffee and tea using a two-point comparison method using 20 TF Nellers with granulated sugar as a control (the evaluation criteria were as follows: A sensory evaluation was conducted according to the same method as in Table 2).
添加量はコーヒー及び紅茶の甘味強度がそれぞれ10.
0%シヨ糖濃度相当になる様、調製した。結果を第3表
に示す。The amount added is based on the sweetness intensity of coffee and black tea, each of which is 10.
It was prepared to have a concentration equivalent to 0% sucrose. The results are shown in Table 3.
第3表から解るように、コーヒー 紅茶共、全ステビオ
ール配糖体におけるレバウディオサイドAの割合が44
重量%以下であり、且つレバウディオサイドCの割合が
0. 5〜10重I%であるステビア甘味料を使用する
ことにより、甘味質が著しく向上することが認められた
。As can be seen from Table 3, the proportion of rebaudioside A in the total steviol glycosides in both coffee and black tea is 44.
% by weight or less, and the proportion of rebaudioside C is 0. It was observed that the sweetness quality was significantly improved by using 5 to 10% by weight of Stevia sweetener.
実施例5,6、比較例6〜8
果汁入り清涼飲料水(オレンジジュース)(実施例5)
ステビオサイド 22゜2%
レバウディオサイドA42.7%
レバウディオサイド0 466%
全ステビオール配糖体 71.4%
(商品名 クリサンタAX−P
大日本インキ化学工業側製品)
上記ステビア甘味料0.40部、グラニユー糖60部、
クエン酸2.4部、クエン酸ナトリウム0.5部、リン
ゴ酸1.0部、オレンジエツセンス1.0部、ビタミン
C002部、オレンジ果汁(POM 愛媛県青果農菜
尾協同組合連合会製品)220部を混合し、蒸留水で全
体を1000部とし果汁入り清涼飲料水(オレンジジュ
ース)を調製した。Examples 5, 6, Comparative Examples 6 to 8 Soft drink containing fruit juice (orange juice) (Example 5) Stevioside 22°2% Rebaudioside A 42.7% Rebaudioside 0 466% Total steviol glycosides 71.4% (Product name: Crisanta AX-P, Dainippon Ink & Chemicals product) 0.40 parts of the above stevia sweetener, 60 parts of granulated sugar,
2.4 parts of citric acid, 0.5 parts of sodium citrate, 1.0 parts of malic acid, 1.0 parts of orange essence, 2 parts of vitamin C00, orange juice (POM, product of Ehime Prefecture Fruit and Vegetable Agriculture Nao Cooperative Association) 220 parts were mixed and the total volume was made up to 1000 parts with distilled water to prepare a soft drink containing fruit juice (orange juice).
(実施例6)
ステビオサイド 0.7%
レバウディオサイドA93.2%
レバウディオサイドC0,7%
全ステビオール配糖体 96.3%
(商品名 精製品A
大日本インキ化学工業側製品)
上記ステビア甘味料0.27部、グラニユー糖60部、
クエン酸2.4部、クエン酸ナトリウム0.5部、リン
:r酸1.0部、オレンジエツセンス1. 0部、ビタ
ミンC0,2部、オレンジ果汁22−0部を混合し、蒸
留水で全体を1000部とし果汁入り清涼飲料水(オレ
ンジジュース)を調製した。(Example 6) Stevioside 0.7% Rebaudioside A 93.2% Rebaudioside C 0.7% Total steviol glycosides 96.3% (Product name Purified product A Dainippon Ink Chemical Company product) Above Stevia sweetener 0.27 parts, granulated sugar 60 parts,
2.4 parts of citric acid, 0.5 parts of sodium citrate, 1.0 part of phosphoric acid, 1.0 parts of orange essence. 0 parts of vitamin C, 0.2 parts of vitamin C, and 22-0 parts of orange juice were mixed, and the total volume was made up to 1000 parts with distilled water to prepare a soft drink containing fruit juice (orange juice).
(比較例6)
クラニュー糖120部、クエン酸2.4部、クエン酸ナ
トリウム0.5部、リンゴ酸1. 0部、オレンジエツ
センス1. 0部、ビタミンC0,2部、オレンジ果汁
220部混合し、蒸留水で全体を1000部とし果汁入
り清涼飲料水(オレンジジュース)を調製した。(Comparative Example 6) 120 parts of granulated sugar, 2.4 parts of citric acid, 0.5 parts of sodium citrate, 1.0 parts of malic acid. 0 parts, orange essence 1. 0 parts of vitamin C, 0.2 parts of vitamin C, and 220 parts of orange juice were mixed, and the total volume was made up to 1000 parts with distilled water to prepare a soft drink containing fruit juice (orange juice).
(比較例7)
ステビオサイド 22.1%
レバウディオサイドA36.8に
レバウディオサイドc 8.4%
全ステビオール配糖体 78゜4%
(商品名 精製品B
′大日本インキ化学工業側製品)
上記ステビア甘味料0.55部、グラニユー糖60部、
クエン酸2.4部、クエン酸ナトリウム0.5部、リン
ゴ酸1.0部、オレンジエツセンス1.0部、ビタミン
C0,2部、オレンジ果汁220部混合し、蒸留水で全
体を1000部とし果汁入り清涼飲料水(オレンジジュ
ース)を調製した。(Comparative Example 7) Stevioside 22.1% Rebaudioside A 36.8 and Rebaudioside C 8.4% Total steviol glycosides 78°4% (Product name: Purified product B 'Dainippon Ink Chemical Company product) ) 0.55 parts of the above stevia sweetener, 60 parts of granulated sugar,
Mix 2.4 parts of citric acid, 0.5 parts of sodium citrate, 1.0 part of malic acid, 1.0 part of orange essence, 0.2 parts of vitamin C, 220 parts of orange juice, and add distilled water to bring the total to 1000 parts. A soft drink containing orange juice (orange juice) was prepared.
(比較例8)
ステビオサイド 54.9%
レバウディオサイドA22.8%
レバウディオサイド0 861%
全ステビオール配糖体 88.7%
(商品名 ステビアDIc H−PS大日本インキ化
学工業■製品)
上記ステビア甘味料を0.40部、グラニユー糖60部
、クエン酸2.4部、クエン酸ナトリウム0.5部、リ
ンゴ酸1. 0部、オレンジエツセンス1. Q部、
ビタミンC0,2部、オレンジ果汁220部混合し、蒸
留水で全体を1000部とし果汁入り清涼飲料水(オレ
ンジジュース)を調製した。(Comparative Example 8) Stevioside 54.9% Rebaudioside A 22.8% Rebaudioside 0 861% Total steviol glycosides 88.7% (Product name Stevia DIc H-PS Dainippon Ink & Chemicals Product) 0.40 parts of the above Stevia sweetener, 60 parts of granulated sugar, 2.4 parts of citric acid, 0.5 parts of sodium citrate, 1.0 parts of malic acid. 0 parts, orange essence 1. Q section,
A soft drink containing fruit juice (orange juice) was prepared by mixing 0.2 parts of vitamin C and 220 parts of orange juice, and adding distilled water to make up the total volume to 1000 parts.
上記実施例5.6、比較例6〜8で得られた5種類の飲
料に関しパネラ−20名を用い、比較例6を対照とした
二点比較法(評価基準は試験例(第2表)と同様)によ
る官能評価を実施した。A two-point comparison method using 20 panelists regarding the five types of beverages obtained in Examples 5.6 and Comparative Examples 6 to 8 above, and using Comparative Example 6 as a control (evaluation criteria are test examples (Table 2)) Sensory evaluation was carried out using the same method as above).
結果を第4表に示す。The results are shown in Table 4.
第4表から解るように、全ステビオール配糖体における
レバウディオサイドAの割合が44重量%以下であり、
且つレバウディオサイドCの割合が0,5〜10重量%
であるステビア甘味料を使用することにより、甘味質が
著しく向上することが認められた。As can be seen from Table 4, the proportion of rebaudioside A in all steviol glycosides is 44% by weight or less,
and the proportion of rebaudioside C is 0.5 to 10% by weight
It was found that the sweetness quality was significantly improved by using the Stevia sweetener.
Claims (1)
Aを44重量%以上含有し、レバウディオサイドCを0
.5〜10重量%含有するステビオール配糖体群からな
るステビア甘味料。 2、請求項1記載の甘味料を含んでなる甘味食品。[Claims] 1. Contains 44% by weight or more of rebaudioside A and 0% of rebaudioside C based on all steviol glycosides.
.. A stevia sweetener comprising 5 to 10% by weight of steviol glycosides. 2. A sweet food comprising the sweetener according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2269585A JPH04148659A (en) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | Sweetener and sweet food |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2269585A JPH04148659A (en) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | Sweetener and sweet food |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04148659A true JPH04148659A (en) | 1992-05-21 |
Family
ID=17474412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2269585A Pending JPH04148659A (en) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | Sweetener and sweet food |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04148659A (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009517384A (en) * | 2005-11-23 | 2009-04-30 | ザ・コカ−コーラ・カンパニー | Dental composition using high-potency sweetener |
| JP2010508824A (en) * | 2006-11-02 | 2010-03-25 | ザ・コカ−コーラ・カンパニー | High-intensity sweetener composition having preservative and composition sweetened thereby |
| JP2011051909A (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-17 | Sanei Gen Ffi Inc | Method for purifying rebaudioside a |
| JP2011139653A (en) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Nippon Paper Chemicals Co Ltd | Stevia sweetener |
| JP2013039135A (en) * | 2005-11-23 | 2013-02-28 | Coca-Cola Co | Natural high-potency tabletop sweetener composition with improved temporal and/or flavor profile, method for the formulation, and use |
| EP2599390A1 (en) * | 2011-12-03 | 2013-06-05 | Cavalier N.V./S.A. | A fiber enriched filling composition for a chocolate product |
| WO2013079716A1 (en) * | 2011-12-03 | 2013-06-06 | Cavalier Nv | A fiber enriched filling composition for a chocolate product |
| JP2013545490A (en) * | 2010-12-13 | 2013-12-26 | カーギル・インコーポレイテッド | Glycoside mixture |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
| US12016357B2 (en) | 2015-05-20 | 2024-06-25 | Cargill, Incorporated | Glycoside compositions |
-
1990
- 1990-10-09 JP JP2269585A patent/JPH04148659A/en active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8956678B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith |
| JP2009517384A (en) * | 2005-11-23 | 2009-04-30 | ザ・コカ−コーラ・カンパニー | Dental composition using high-potency sweetener |
| JP2013039135A (en) * | 2005-11-23 | 2013-02-28 | Coca-Cola Co | Natural high-potency tabletop sweetener composition with improved temporal and/or flavor profile, method for the formulation, and use |
| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
| JP2010508824A (en) * | 2006-11-02 | 2010-03-25 | ザ・コカ−コーラ・カンパニー | High-intensity sweetener composition having preservative and composition sweetened thereby |
| JP2011051909A (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-17 | Sanei Gen Ffi Inc | Method for purifying rebaudioside a |
| JP2011139653A (en) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Nippon Paper Chemicals Co Ltd | Stevia sweetener |
| JP2013545490A (en) * | 2010-12-13 | 2013-12-26 | カーギル・インコーポレイテッド | Glycoside mixture |
| JP2016174606A (en) * | 2010-12-13 | 2016-10-06 | カーギル・インコーポレイテッド | Glycoside mixture |
| JP2018057382A (en) * | 2010-12-13 | 2018-04-12 | カーギル・インコーポレイテッド | Glucoside mixture |
| WO2013079716A1 (en) * | 2011-12-03 | 2013-06-06 | Cavalier Nv | A fiber enriched filling composition for a chocolate product |
| EP2599390A1 (en) * | 2011-12-03 | 2013-06-05 | Cavalier N.V./S.A. | A fiber enriched filling composition for a chocolate product |
| US12016357B2 (en) | 2015-05-20 | 2024-06-25 | Cargill, Incorporated | Glycoside compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3620064B1 (en) | Compositions and comestibles | |
| EP2879522B1 (en) | Sweetener compositions containing rebaudioside b | |
| JP2783764B2 (en) | Low-calorie sweet preparation and method for producing the same | |
| AU2018249143B2 (en) | Method for reducing lingering sweet aftertaste | |
| EP2154996B1 (en) | Natural sweetener composition | |
| EP3861004B1 (en) | Mogroside compounds and uses thereof | |
| JPS6075252A (en) | Low-calorie sweetener composition | |
| JPS59183670A (en) | Low-calorie sweetening | |
| JPH10262642A (en) | Alcohol drink | |
| JP2018075043A (en) | Method for approximating sweetness quality of sweetener to sweetness quality of sugar | |
| JPH04148659A (en) | Sweetener and sweet food | |
| JP4068924B2 (en) | Food and drink with reduced vinegar and its production method | |
| JP2024056814A (en) | Terpene glycoside derivatives and uses thereof | |
| JPH04135460A (en) | Sweetener and sweet food | |
| US11919920B2 (en) | Terpene glycoside derivatives and uses thereof | |
| JPH02283258A (en) | Sweetener and sweet food | |
| JPWO2017159847A1 (en) | Beverage, beverage manufacturing method, and method for improving beverage flavor | |
| JP7787379B2 (en) | β-Glucooligosaccharide-containing sugar composition and taste improver | |
| JP6181229B1 (en) | Gentiobiose-containing sugar composition and taste enhancer | |
| JPS6112663B2 (en) | ||
| JPS5951256B2 (en) | Sweetening method |