JPH04154941A - 軟質磁性合金焼結体およびその製造方法 - Google Patents
軟質磁性合金焼結体およびその製造方法Info
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- JPH04154941A JPH04154941A JP27707290A JP27707290A JPH04154941A JP H04154941 A JPH04154941 A JP H04154941A JP 27707290 A JP27707290 A JP 27707290A JP 27707290 A JP27707290 A JP 27707290A JP H04154941 A JPH04154941 A JP H04154941A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、優れた溶接性と磁気特性を有する軟質磁性合
金焼結体およびその製造方法に関するものである。
金焼結体およびその製造方法に関するものである。
本発明でいうパーメンダ合金とは、FeとGoを主成分
とし、必要に応じてMo、Ti+V、Cr、Mn。
とし、必要に応じてMo、Ti+V、Cr、Mn。
Si、A1等の1種または2種以上を添加する電磁材料
をいう。また、パーマロイ合金とはFeとNiを主成分
とし、必要に応じてS 11 M n + M o +
Cr + V +Cu、Sn、Ti、A1等をうち1
種または2種以上を添加する電磁気材料を総称するもの
である。
をいう。また、パーマロイ合金とはFeとNiを主成分
とし、必要に応じてS 11 M n + M o +
Cr + V +Cu、Sn、Ti、A1等をうち1
種または2種以上を添加する電磁気材料を総称するもの
である。
従来、軟質磁性材料としては、純鉄、珪素鋼、センダス
ト、パーマロイ、パーメンダ等の材料が知られている。
ト、パーマロイ、パーメンダ等の材料が知られている。
これらの金属あるいは合金を用いて部品等を製造する方
法の一つとして、金属粉末原料に1種類あるいは数種類
のバインダを配合、混練し、その混線物を射出成形やプ
レス成形等の各種成形方法により成形した後、バインダ
を除去し、焼結して部品を得るという方法が用いられて
いる。
法の一つとして、金属粉末原料に1種類あるいは数種類
のバインダを配合、混練し、その混線物を射出成形やプ
レス成形等の各種成形方法により成形した後、バインダ
を除去し、焼結して部品を得るという方法が用いられて
いる。
軟質磁性合金粉末および軟質磁性合金粉末を焼結して製
品を得る製造方法は、特公昭58−54185号公報、
特開平2−138443号公報に開示されている。
品を得る製造方法は、特公昭58−54185号公報、
特開平2−138443号公報に開示されている。
前者はFe−Ni系パーマロイ合金粉末に関するもので
あり、後者はFe−Go系焼結磁性材料およびその製造
方法に関するものである。
あり、後者はFe−Go系焼結磁性材料およびその製造
方法に関するものである。
本願発明は、ニアネットシェイプで部品を作ることが可
能であり、今後その応用範囲は急速に拡がると思われる
。
能であり、今後その応用範囲は急速に拡がると思われる
。
射出成形に使用される金属粉末は、通常30μm以下、
平均粒径で10μm程度の微粉末が必要であるため、水
アトマイズ法によって得られた金属粉末を使用すること
が多い。この水アトマイズ法で製造された金属粉末は、
アトマイズ工程の途中で酸素と反応し、金属表面が酸化
され、酸素含有量が多くなる。
平均粒径で10μm程度の微粉末が必要であるため、水
アトマイズ法によって得られた金属粉末を使用すること
が多い。この水アトマイズ法で製造された金属粉末は、
アトマイズ工程の途中で酸素と反応し、金属表面が酸化
され、酸素含有量が多くなる。
このような酸素含有量の多い金属粉末を使用して製造さ
れた部品は、焼結時の還元が十分でないと、多くの酸素
を含んだ部品となり、また原料粉末に多くの窒素が含ま
れていると、その原料粉末から製造された部品は窒素含
有量の多いものとなる。
れた部品は、焼結時の還元が十分でないと、多くの酸素
を含んだ部品となり、また原料粉末に多くの窒素が含ま
れていると、その原料粉末から製造された部品は窒素含
有量の多いものとなる。
このような酸素や窒素含有量の多い部品を他の金属製品
に溶接した場合、溶接部にブローホールが生じやすく、
そのため溶接強度が低くなるという問題点があった。
に溶接した場合、溶接部にブローホールが生じやすく、
そのため溶接強度が低くなるという問題点があった。
上述のような問題点を解消するため、種々研究がなされ
、前述の特公昭58−54185号公報、特開平2−1
38443号公報が開示されている。
、前述の特公昭58−54185号公報、特開平2−1
38443号公報が開示されている。
前者は、Fe−Ni系パーマロイ合金粉末のプレス成形
時の圧縮性や磁性を向上するため、炭素量を低減し、酸
素量も規定して、圧縮性も向上するものである。
時の圧縮性や磁性を向上するため、炭素量を低減し、酸
素量も規定して、圧縮性も向上するものである。
後者は■を添加したFe−Go系焼結磁性材料の炭素量
と酸素量を規定して、磁気特性、とくに保磁力と最大透
磁率を向上することが示されている。
と酸素量を規定して、磁気特性、とくに保磁力と最大透
磁率を向上することが示されている。
磁気特性を向上するためには、炭素量と酸素量を低減す
る必要があることが知られている。本願発明者は、磁気
特性の他に溶接性をも向上するためには、炭素量と酸素
量を低減すると共に、ブローホールを生じる原因となる
窒素含有量も低減することが重要であることを見出した
ものである。
る必要があることが知られている。本願発明者は、磁気
特性の他に溶接性をも向上するためには、炭素量と酸素
量を低減すると共に、ブローホールを生じる原因となる
窒素含有量も低減することが重要であることを見出した
ものである。
上述の特公昭58−54185号公報、特開平2(38
443号公報には、溶接性と窒素含有量との関係につい
ては開示されていない。
443号公報には、溶接性と窒素含有量との関係につい
ては開示されていない。
本発明の目的は、溶接性に優れ、溶接強度の高い軟質磁
性合金焼結体およびその製造方法を提供することである
。
性合金焼結体およびその製造方法を提供することである
。
本発明は、重量%で炭素0.05%以下、酸素と窒素の
総和が0.05%以下であるパーメンダ合金からなり、
優れた溶接性を有することを特徴とする軟質磁性合金焼
結体であり、重量%で炭素0.05%以下、酸素と窒素
の総和が0.05%以下であるパーマロイ合金からなり
、優れた溶接性を有することを特徴とする軟質磁性合金
焼結体である。さらに、水アトマイズ法により軟質磁性
合金の粉末を製造し、該粉末の酸素量(重量%)の0.
15〜0.40倍の炭素粉末を添加し、所望の形状に成
形した後、還元性または中性雰囲気中で400〜650
℃の温度で0.5時間以上3時間以下保持して脱脂した
後、還元性雰囲気または真空中で焼結し優れた溶接性を
有することを特徴とする軟質磁性合金焼結体の製造方法
である。
総和が0.05%以下であるパーメンダ合金からなり、
優れた溶接性を有することを特徴とする軟質磁性合金焼
結体であり、重量%で炭素0.05%以下、酸素と窒素
の総和が0.05%以下であるパーマロイ合金からなり
、優れた溶接性を有することを特徴とする軟質磁性合金
焼結体である。さらに、水アトマイズ法により軟質磁性
合金の粉末を製造し、該粉末の酸素量(重量%)の0.
15〜0.40倍の炭素粉末を添加し、所望の形状に成
形した後、還元性または中性雰囲気中で400〜650
℃の温度で0.5時間以上3時間以下保持して脱脂した
後、還元性雰囲気または真空中で焼結し優れた溶接性を
有することを特徴とする軟質磁性合金焼結体の製造方法
である。
すなわち、本発明は主として溶接性を向上したFe−G
o系のパーメンダ合金、およびFe−Ni系のパーマロ
イ合金からなる軟質磁性合金の焼結体、およびその製造
方法である。
o系のパーメンダ合金、およびFe−Ni系のパーマロ
イ合金からなる軟質磁性合金の焼結体、およびその製造
方法である。
本発明において、目的とする溶接性に優れた軟質磁性焼
結合金を得るために、本発明者らが見出した方法は、窒
素含有量の少ない原料合金を用いて、水アトマイズ法に
より製造された軟質磁性合金粉末に、焼結体の酸素十窒
素含有量が0.05wt%以下で、かつ炭素量が0.0
5wt%以下になるように、C粉末を添加するものであ
る。
結合金を得るために、本発明者らが見出した方法は、窒
素含有量の少ない原料合金を用いて、水アトマイズ法に
より製造された軟質磁性合金粉末に、焼結体の酸素十窒
素含有量が0.05wt%以下で、かつ炭素量が0.0
5wt%以下になるように、C粉末を添加するものであ
る。
焼結体の酸素十窒素含有量を0.05wt%以下に低減
しないと、溶接時、溶接部にブローホールを生じ、溶接
強度が低くなる。また、焼結体の炭素量は0.05wt
%以下でないと磁気特性が悪くなる。
しないと、溶接時、溶接部にブローホールを生じ、溶接
強度が低くなる。また、焼結体の炭素量は0.05wt
%以下でないと磁気特性が悪くなる。
成形前のC粉末の添加量は、原料粉末の酸素含有量との
兼ね合いで決まり、本発明者らが行なった種々の実験に
より、添加する炭素量は、粉末の酸素含有量の0.15
倍以上0.4倍以下であれば、焼結後の炭素量が0.0
5wt%以下で、かつ酸素含有量が低く抑えられること
を見出している。0.15倍未満では脱酸が十分行なえ
ず、0.4倍を超えて添加するとC量が高くなって磁気
特性が低下する。そして、このC粉末を添加した軟質時
整合金粉末にバインダを添加、混練して、成形する。
兼ね合いで決まり、本発明者らが行なった種々の実験に
より、添加する炭素量は、粉末の酸素含有量の0.15
倍以上0.4倍以下であれば、焼結後の炭素量が0.0
5wt%以下で、かつ酸素含有量が低く抑えられること
を見出している。0.15倍未満では脱酸が十分行なえ
ず、0.4倍を超えて添加するとC量が高くなって磁気
特性が低下する。そして、このC粉末を添加した軟質時
整合金粉末にバインダを添加、混練して、成形する。
脱脂は、温度400〜650℃、保持時間は0.5時間
以上3時間以下で行なう。脱脂温度が400℃未満では
脱脂が十分に行なわれず、バインダが残存してしまい、
650℃まで昇温すると脱脂は、はぼ完全に終了してし
まうため、それ以上昇温する必要はないので脱脂温度は
400〜650℃とした。
以上3時間以下で行なう。脱脂温度が400℃未満では
脱脂が十分に行なわれず、バインダが残存してしまい、
650℃まで昇温すると脱脂は、はぼ完全に終了してし
まうため、それ以上昇温する必要はないので脱脂温度は
400〜650℃とした。
脱脂時の保持時間は、0.5時間未満では脱脂が十分に
行なわれず、バインダが残存する可能性があり、3時間
保持すれば十分脱脂が行なわれ、それ以上保持する必要
がないので、保持時間は0.5〜3時間とした。
行なわれず、バインダが残存する可能性があり、3時間
保持すれば十分脱脂が行なわれ、それ以上保持する必要
がないので、保持時間は0.5〜3時間とした。
脱脂時の昇温速度は、成形体の肉厚に応じ、適切な速度
にすればよいが、雰囲気は還元性または中性雰囲気が必
要である。適切なC含有量を決定しやすくするためには
、脱脂温度、保持時間、昇温速度等の条件を一定してお
くのが望ましい。
にすればよいが、雰囲気は還元性または中性雰囲気が必
要である。適切なC含有量を決定しやすくするためには
、脱脂温度、保持時間、昇温速度等の条件を一定してお
くのが望ましい。
焼結は、焼結後の酸素含有量を極力少なくするために、
水素等の還元雰囲気中で行なう。還元性雰囲気を使うこ
とにより、MeO十G−+Me、 G Oの反応により
、焼結体の酸素含有量は目的の量まで低減できるし、ま
た窒素含有量は極端に増加することはないので、溶接性
に優れた軟質磁性合金焼結体を得ることができる。
水素等の還元雰囲気中で行なう。還元性雰囲気を使うこ
とにより、MeO十G−+Me、 G Oの反応により
、焼結体の酸素含有量は目的の量まで低減できるし、ま
た窒素含有量は極端に増加することはないので、溶接性
に優れた軟質磁性合金焼結体を得ることができる。
r実施例〕
次に実施例と図面に基づいて本発明をさらに詳細に説明
する。
する。
第1表に本発明の一実施例の概略を示す。水アトマイズ
法により1、パーメンダ合金およびパーマロイ合金の粉
末を製造し、成分組成を確認した。
法により1、パーメンダ合金およびパーマロイ合金の粉
末を製造し、成分組成を確認した。
この合金粉末に炭素粉末を添加混合し、成形、脱脂、焼
結の工程を経て、焼結体を得た後、成分組成を確認する
と共に溶接テストを実施した。以下に実施例の具体的な
内容を説明する。
結の工程を経て、焼結体を得た後、成分組成を確認する
と共に溶接テストを実施した。以下に実施例の具体的な
内容を説明する。
実施例1(第1表のNo、l)
水アトマイズ法により、Go 49.6%、炭素量0.
01%、酸素含有量0.406%、窒素含有量0.00
31%、Si 0.11%、Mn0.02%、P 0.
006%、S O,004%、Ni 0.24%、Cr
0.07%、残部Feおよび不可避不純物からなるパ
ーメンダの粉末を得た。製造された粉末の平均粒径は1
4.0μmであった。この粉末にグラファイトの粉末0
.11%(酸素量0.406%に対し0.271倍)を
添加し混合した。この粉末にバインダを加え、混線後、
射出成形を行なった。
01%、酸素含有量0.406%、窒素含有量0.00
31%、Si 0.11%、Mn0.02%、P 0.
006%、S O,004%、Ni 0.24%、Cr
0.07%、残部Feおよび不可避不純物からなるパ
ーメンダの粉末を得た。製造された粉末の平均粒径は1
4.0μmであった。この粉末にグラファイトの粉末0
.11%(酸素量0.406%に対し0.271倍)を
添加し混合した。この粉末にバインダを加え、混線後、
射出成形を行なった。
次に昇温速度50℃/時間で昇温し、600℃で3時間
保持して脱脂を行なった。脱脂後の炭素量、酸素含有量
および窒素含有量は、それぞれ0.15%、0.246
%、0.003%であった。焼結は水素雰囲気中で12
00℃で1時間保持して行なった。焼結後の炭素量、酸
素含有量および窒素含有量は、それぞれ0.031%、
0.010%、0.006%であった。
保持して脱脂を行なった。脱脂後の炭素量、酸素含有量
および窒素含有量は、それぞれ0.15%、0.246
%、0.003%であった。焼結は水素雰囲気中で12
00℃で1時間保持して行なった。焼結後の炭素量、酸
素含有量および窒素含有量は、それぞれ0.031%、
0.010%、0.006%であった。
この焼結体を他の部品にスポット溶接して溶接部の調査
を行なった。ナゲツト径は0.73mmで剪断強度は7
1.6kgであり、普通溶製材のスポット溶接品の強度
74.8kgと比較して、あまり変わらない良好な値を
示した。
を行なった。ナゲツト径は0.73mmで剪断強度は7
1.6kgであり、普通溶製材のスポット溶接品の強度
74.8kgと比較して、あまり変わらない良好な値を
示した。
実施例4(第1表のNo、4)
水アトマイズ法により、Ni 78.3%、Mo4.6
%、Si0.07%、Mn0.19%、S O,008
%、Cr 0.059%、Cu O,013%、炭素量
0.006重量%、酸素含有量0.38%、窒素含有量
0.0016%、残部不可避不純物とFeからなるパー
マロイ粉末を得た。製造された粉末の平均粒径は6.9
μmであった。この粉末にグラファイトの粉末0.10
%(酸素量0.38%に対し0.26倍)を添加し混合
した。この粉末にバインダを加え、混線後射出成形を行
なった。
%、Si0.07%、Mn0.19%、S O,008
%、Cr 0.059%、Cu O,013%、炭素量
0.006重量%、酸素含有量0.38%、窒素含有量
0.0016%、残部不可避不純物とFeからなるパー
マロイ粉末を得た。製造された粉末の平均粒径は6.9
μmであった。この粉末にグラファイトの粉末0.10
%(酸素量0.38%に対し0.26倍)を添加し混合
した。この粉末にバインダを加え、混線後射出成形を行
なった。
次に昇温速度15℃/時間で昇温し、600℃で3時間
保持して脱脂を行なった。脱脂後の炭素量は0.12%
、酸素含有量は0.166%、窒素含有量は0.002
%であった。焼結は水素雰囲気中で1200℃で1時間
保持して行なった。焼結後の炭素量、酸素含有量および
窒素含有量はそれぞれ0.048%、0.0186%、
0.002%であった。
保持して脱脂を行なった。脱脂後の炭素量は0.12%
、酸素含有量は0.166%、窒素含有量は0.002
%であった。焼結は水素雰囲気中で1200℃で1時間
保持して行なった。焼結後の炭素量、酸素含有量および
窒素含有量はそれぞれ0.048%、0.0186%、
0.002%であった。
この焼結体を、他の部品にスポット溶接して、溶接部の
調査を行なった。ナゲツト径は0.68mmで、剪断強
度は72.4kgであり、普通溶製材のスポット溶製品
の強度75.21g(と比べても大きな差はない値を示
した。
調査を行なった。ナゲツト径は0.68mmで、剪断強
度は72.4kgであり、普通溶製材のスポット溶製品
の強度75.21g(と比べても大きな差はない値を示
した。
実施例7(第1表のNo、7)
比較例として実施例1で使用したのと同じ水アトマイズ
法で製造された粉末にバインダのみを加え、混線後射出
成形した。
法で製造された粉末にバインダのみを加え、混線後射出
成形した。
これを実施例1と同じ条件で脱脂した。脱脂後の炭素量
、酸素含有量および窒素含有量はそれぞれ、0.008
%、0.201%、0.003%であった。焼結も実施
例1と同じ条件で行なった。焼結後の炭素量、酸素含有
量、窒素含有量はそれぞれ0.037%、0.123%
、0.003%であり、酸素含有量が非常に多かった。
、酸素含有量および窒素含有量はそれぞれ、0.008
%、0.201%、0.003%であった。焼結も実施
例1と同じ条件で行なった。焼結後の炭素量、酸素含有
量、窒素含有量はそれぞれ0.037%、0.123%
、0.003%であり、酸素含有量が非常に多かった。
この焼結体を他の部品にスポット溶接した。
ナゲツト径は0.75mm、剪断強度は50.8kgで
、実施例1の70%程度であった。ナゲツト部を走査型
電子顕微鏡で観察すると、ブローホールが観察された。
、実施例1の70%程度であった。ナゲツト部を走査型
電子顕微鏡で観察すると、ブローホールが観察された。
以上述べたように、本発明によれば溶接性に優れたFe
−Go系パーメンダ合金およびFe−Ni系パーマロイ
合金の焼結体を得ることができ、従来は溶接性が不足で
適用範囲や使用条件が限られていた軟質磁性合金焼結体
の適用範囲を拡大することができ、その工業上の効果は
大きい。
−Go系パーメンダ合金およびFe−Ni系パーマロイ
合金の焼結体を得ることができ、従来は溶接性が不足で
適用範囲や使用条件が限られていた軟質磁性合金焼結体
の適用範囲を拡大することができ、その工業上の効果は
大きい。
Claims (3)
- (1)重量%で炭素0.05%以下、酸素と窒素の総和
が0.05%以下であるパーメンダ合金からなり、優れ
た溶接性を有することを特徴とする軟質磁性合金焼結体
。 - (2)重量%で炭素0.05%以下、酸素と窒素の総和
が0.05%以下であるパーマロイ合金からなり、優れ
た溶接性を有することを特徴とする軟質磁性合金焼結体
。 - (3)水アトマイズ法により軟質磁性合金の粉末を製造
し、該粉末の酸素量(重量%)の0.15〜0.40倍
の炭素粉末を添加し、所望の形状に成形した後、還元性
または中性雰囲気中で400〜650℃の温度で0.5
時間以上3時間以下保持して脱脂した後、還元性雰囲気
または真空中で焼結し優れた溶接性を有することを特徴
とする軟質磁性合金焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27707290A JPH04154941A (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | 軟質磁性合金焼結体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27707290A JPH04154941A (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | 軟質磁性合金焼結体およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04154941A true JPH04154941A (ja) | 1992-05-27 |
Family
ID=17578392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27707290A Pending JPH04154941A (ja) | 1990-10-16 | 1990-10-16 | 軟質磁性合金焼結体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04154941A (ja) |
-
1990
- 1990-10-16 JP JP27707290A patent/JPH04154941A/ja active Pending
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