JPH04155712A - 超電導磁界発生装置 - Google Patents

超電導磁界発生装置

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JPH04155712A
JPH04155712A JP2280794A JP28079490A JPH04155712A JP H04155712 A JPH04155712 A JP H04155712A JP 2280794 A JP2280794 A JP 2280794A JP 28079490 A JP28079490 A JP 28079490A JP H04155712 A JPH04155712 A JP H04155712A
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JP
Japan
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magnetic field
cylindrical
oxide superconductor
layer
oxide
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Pending
Application number
JP2280794A
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English (en)
Inventor
Hiroyuki Fukuya
浩之 福家
Mutsuki Yamazaki
六月 山崎
Manabu Kato
学 加藤
Hisashi Yoshino
芳野 久士
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

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  • Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は、酸化物超電導体薄膜を利用した超電導磁界発
生装置に関する。
(従来の技術) 1988年に高臨界温度を有する酸化物系の超電導体が
発表されて以来、臨界温度が液体窒素温度を超える超電
導体がいくつか発見されてきている。
このような酸化物超電導体は、その冷却に液体窒素を用
いることが可能で、これは液体ヘリウムに比べて安価で
あり、酸化物超電導体の実用化に大きな期待が寄せられ
ている。
酸化物超電導体の実用化の一つに考えられるのが超電導
磁界発生装置への応用である。これは、外部磁場の印加
によって発生する電流を、超電導体を転移温度以下に保
っておくことによって残留させ、外部磁場を取り除いた
後にも所定の磁界を発生させるものである。このような
超電導磁界発生装置を作製する場合、高い臨界温度だけ
でなく、単位面積当りに流せる電流の値(臨界電流密度
)や、流せる電流値(臨界電流)そのものが大きいこと
が必要である。現在のところ、金属シース法による線材
や薄膜法によるテープ状線材を用いたコイル状マグネッ
トや、バルク材を用いた円筒状マグネットが試作されて
いる。また複数の酸化物超電導体リングを同心円状に配
置、積層したマグネットの作製も試みられている。
(発明が解決しようとする課題) ところで、円筒状の超電導体を利用して磁界発生装置を
構成する場合、発生できる磁界は超電導体を流れる電流
に比例する。
しかしながら、酸化物超電導体中に流せる電流は、臨界
電流密度によって制限されており、酸化物超電導体の断
面積を大きくしない限り電流値を上げることはできない
。また一方で、電流は酸化物超電導体の表面付近しか流
れていないという考え方もあり、酸化物超電導体層を厚
くして断面積を大きくするだけでは、臨界電流値はあま
り向上せず、さらに酸化物超電導体は配向していないと
臨界電流密度を大きくすることができず、上述したよう
なコイル状マグネットや円筒状マグネットでは、十分な
発生磁場が得られない等といった問題があった。
一方、複数の酸化物超電導体リングを同心円上に配置、
積層したマグネットにおいては、構成が複雑で作製プロ
セスが繁雑であるといった問題があり、さらに構造上か
らみて、酸化物超電導体が配向していても、そのC軸が
磁場と平行になってしまい、超電導特性が低下する等の
問題があった本発明は、このような課題に対処するため
になされたもので、全体的にみれば高い臨界電流値がえ
られ、高い磁場を発生することができる超電導磁界発生
装置を提供することを目的とするものである。
[発明の構成] (課題を解決するための手段) すなわち本発明の超電導磁界発生装置は、同心円上に複
数配置された直径の異なる円筒状の基体部と、これら各
基体部の円筒面上に設けられた酸化物超電導体層とを有
することを特徴とするものである。
酸化物超電導体としては多数のものが知られているが、
本発明においては希土類元素含有のペロプスカイト型構
造を有する酸化物超電導体や、Bj−8r−Ca−Cu
−0系酸化物超電導体、T I −Ba−Ca−Cu−
0系酸化物超電導体等を使用することができる。
ここでいう希土類元素を含有しペロブスカイト型構造を
有する酸化物超電導体は、超電導状態を。  実現でき
るものであればよく、例えばRE y12 Cu。
07−y 系 (REは YSLaSSc、 Nd5S
ll、 Eu、 Gd、 Dy。
HO% Er5T■、Yb、 Lu等の希土類元素から
選ばれた少なくとも一種の元素を、XはBaq Srs
 Caから選ばれた少なくとも一種の元素を、yは酸素
欠陥を表し通常1以下の数。なお、Cuの一部は71%
 vlCrs Mns Fes Cos N1、Zn等
で置換可能)の酸化物等が例示される。
本発明の超電導磁界発生装置の具体的な構造としては、
以下に示すようなものが例示される。
■ 直径の異なる円筒状基体を複数用意し、これら各円
筒状基体の円筒面上に酸化物超電導体層を設け、これら
を同心円上に組合せたもの。
■ 円筒状の基体を用意し、この円筒状基体の円筒面上
に酸化物超電導体層と基体層とを順に設けたもの。
上記■および■における円筒状基体の素材としては、金
属、酸化物、炭化物、窒化物等の各種材料を使用するこ
とができ、特にこれらに限定されるものではなく、円筒
状に加工でき酸化物超電導体との反応が少ないものであ
ればよい。金属の中では、銀が酸化物超電導体との反応
が少なく基体として好ましい。
また、円筒状基体の円筒面への酸化物超電導体層の形成
方法としては、物理的蒸着法であるスパッタ法、反応性
蒸着法、レーザー蒸着法、あるいは化学的蒸着法である
CVD法、MOCVD法等各種の薄膜形成法を用いるこ
とが可能であり、特に薄膜形成法に限定されるものでは
ない。
(作 用) 本発明の超電導磁界発生装置においては、円筒状基体の
円筒面上に形成した酸化物超電導体層を同心円上に複数
個配置している。その結果、装置全体としての酸化物超
電導体層の断面積が大きくなったと見なすことができ、
よって一つの円筒状超電導体層に電流を流して磁場を発
生させるより、はるかに大きい磁場を発生することがで
きる。
(実施例) 次に、本発明の実施例について説明する。
実施例1 まず、長さgが1100a、肉厚が0.5srt”、内
径dが異なる銀製の円筒状基体を複数用意した。この実
施例では、内径dが工0■■、13■■、16a園、1
9m522mm、25ts、28m5.31s自、34
m5.37svO)10個の円筒状基体を用意した。
次に、上記各円筒状基体の円筒面すなわち外側表面に、
それぞれスパッタ法によってYBaz Cu107−7
で表される厚さ約lμlの酸化物超電導体層を形成した
この後、第1図に示すように、酸化物超電導体層1がそ
れぞれの円筒面2a上に形成された銀製の円筒状基体2
を同心円状に配置して、多層構造の円筒状マグネット3
を作製した。
このようにして得られた多層構造(この場合10層)の
円筒状マグネット3を1テスラの外部磁場中で77Kま
で冷却した後、外部磁場を除去したところ、中心軸上に
3000ガウスの磁場を発生した。
比較例1 実施例1で酸化物超電導体層を形成した銀製の円筒状基
体を、それぞれ単体で1テスラの外部磁場中で77Kま
で冷却した後、外部磁場を除去したところ、各々 50
0ガウスはどの磁場しか発生して、  いなかった。
実施例2 まず、実施例1で用いた内径の異なる複数の銀製円筒状
基体の外側表面に、反応性蒸着法によってYBa2Cu
30t−yで表される厚さ約1μ−の酸化物超電導体層
を形成した。
このようにして得られた酸化物超電導体層の結晶方向を
膜表面のX線回折法により調べたところ、銀製基体の円
筒面に対してC軸配向していることが確認された。
次に、上記酸化物超電導体を形成した複数の銀製円筒状
基体を実施例1と同様にして同心円状に配置し、多層構
造の円筒状マグネットを作製した。
こうして得られた10層の円筒状マグネットを1テラス
の外部磁場中で77Kまで冷却した後、外部磁場を除去
したところ、マグネットの中心軸上に5000ガウスの
磁場を発生した。
この実施例のマグネットにおいては、各銀製基体の円筒
面上に形成した酸化物超電導体層が円筒面に対してC軸
配向させているため、酸化物超電導体層の円周方向に対
する臨界電流密度が向上し、これにより発生磁場をさら
に向上させることができたものである。また、酸化物超
電導体層の配向方向を円筒面に対してC軸配向とし、酸
化物超電導体のC軸が磁場と直角に配向されているため
、磁場と平行な場合より有利な超電導特性を得ることが
できる。
比較例2 実施例2で酸化物超電導体層を形成した銀製の円筒状基
体を、それぞれ単体でIテスラの外部磁場中で77Kま
で冷却した後、外部磁場を除去したところ、各々 70
0ガウスはどの磁場しか発生していなかった。
実施例3 実施例1で用いた内径の異なる複数の銀製円筒状基体の
内側表面にCVD法によってYBa2Cu。
07−9で表される厚さ約1μ園の酸化物超電導体層を
形成した。この後、上記酸化物超電導体層を形成した複
数の銀製円筒状基体を実施例1と同様にして同心円状に
配置し、多層構造の円筒状マグネットを作製した。
このようにして得られた1o層の円筒状マグネットを1
テスラの外部磁場中で77Kまで冷却した後、外部磁場
を除去したところ、マグネットの中心軸上に3000ガ
ウスの磁場を発生した。
比較例3 実施例3で酸化物超電導体層を形成した銀製の円筒状基
体を、それぞれ単体でIテスラの外部磁場中で77Kま
で冷却した後、外部磁場を除去したところ、各々 50
0ガウスはどの磁場しか発生していなかった。
実施例4 まず、実施例1で用いた内径の異なる複数の銀製円筒状
基体の外側表面に、それぞれスパッタ法によって厚さ5
000人程度の5rTjOi層を形成した。
続いて、この5rTiCh層上にYBa2Cu、o7−
tで表される厚さ約1μmの酸化物超電導体層をそれぞ
れスパッタ法によって形成した。この後、上記酸化物超
電導体層を形成した複数の銀製円筒状基体を実施例1と
同様にして同心円状に配置し、多層構造の円筒状マグネ
ットを作製した。
このようにして得られた10層の円筒状マグネットを1
テスラの外部磁場中で77Kまで冷却した彷外部磁場を
除去したところ、マグネットの中心拳−上に6000ガ
ウスの磁場を発生した。
この実施例のマグネットにおいては、酸化物起電導体層
の下地層として、各銀製円筒状基体上に5rTi03層
を形成しているため、酸化物超電導体層の配向性か向上
し、これにより発生磁場をさらに向上させることができ
たものである。
比較例4 実施例4で酸化物超電導体層を形成した銀製の円筒状基
体を、それぞれ単体で1テスラの外部磁場中で77Kま
で冷却した後、外部磁場を除去したところ、各々 80
0ガウスはどの磁場しか発生していなかった。
[発明の効果] 以上説明したように、本発明の超電導磁界発生装置によ
れば、酸化物超電導体層が形成された円筒状基体を複数
個同心円状に配置するという簡単なプロセスで、単層で
は得られなかった高磁場を発生するマグネットを提供す
ることが可能となり、:、  よって酸化物超電導体の
マグネット応用に大きく1  貢献するものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例の超電導磁界発生装置の構成
を概略的に示す図である。 1・・・・・・酸化物超電導体層、2・・・・・・円筒
状基体、3・・・・・・多層構造の円筒状マグネット。 出願人      株式会社 東芝 代理人 弁理士  須 山 佐 −

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  同心円上に複数配置された直径の異なる円筒状の基体
    部と、これら各基体部の円筒面上に設けられた酸化物超
    電導体層とを有することを特徴とする超電導磁界発生装
    置。
JP2280794A 1990-10-19 1990-10-19 超電導磁界発生装置 Pending JPH04155712A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014189043A1 (ja) * 2013-05-22 2014-11-27 新日鐵住金株式会社 酸化物超電導バルクマグネット

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014189043A1 (ja) * 2013-05-22 2014-11-27 新日鐵住金株式会社 酸化物超電導バルクマグネット
CN104956452A (zh) * 2013-05-22 2015-09-30 新日铁住金株式会社 氧化物超导块状磁铁

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