JPH04158859A - 人工角膜 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、角膜疾病に伴う角膜切除手術後に、その代替
として縫着使用される人工角膜に関する。

［従来の技術］ 角膜混濁による失明は、現在でも地域差が大きいが、か
なりの高頻度である。各種の角膜疾患の末期に、不可逆
性の角膜混濁を来たし失明する場合が多い。しかし、最
近では眼内レンズの手術が増加し、その合併症としての
角膜混濁も増加している。また緑内障の末期にも角膜混
濁で失明する患者もある。

こうした患者を救うために、現在では角膜移植が行われ
ている。しかし、現実には移植角膜の入手は容易ではな
く、充分に実施されている訳ではない。また患者の角膜
の状態が悪ければ、拒絶反応も起こり易く、移植の適応
にならず放置されることになる。

人工角膜が可能となれば、いつでも容易に手術が行える
ようになり、拒絶反応や血管侵入等による移植片混濁の
心配もなくなる。角膜さえ透明になれば、光を得ること
のできる多くの患者に多大な福音となる。また従来の角
膜移植が不用となれば、社会的にも大きな利益となる。

これまでにも、多くの人工角膜が試作されたが、はとん
どが失敗に終わった。現在では、眼内レンズが成功して
おり、透明で人体に無害な材質は多数開発されている。

しかし、眼内レンズの場合は、水晶体の核を取った後に
残されたコラ−ケンの嚢内に人工レンズを挿入するのみ
で、生物組織と無生物体の連続的な接着を必要としない
。

これに対し、人工角膜は生物組織と無生物体の連続的な
接着を必要とする。この点が人工角膜開発の最大のネッ
クであった。従来行われた方法の中で、最も成功率が高
かったのは、患者自身の歯を人工角膜の支持台として用
いる方法であった。

つまり、患者自身の歯を円盤状に切り出し、この中央部
を打ち抜いて、人工角膜を接着し、歯の部分を角膜に縫
合するというものである。歯と角膜は自己の組織同士で
あるため、拒絶反応することなく連続的に癒合する。歯
は代謝されにくい組織であり、半永久的に人工角膜接着
させることができる。しかし、この方法は、正常な歯を
抜くという患者に対する不利益と、この歯を研磨すると
いう技術的な問題があり普及していない。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は、以上のような問題点を解決するために成され
たものであり、患者の正常な歯を使用せずに、また、拒
絶反応を併発することなく、連続的に角膜と癒合し得る
人工角膜を提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］ すなわち本発明は、可視光線透過性透明プラスチック材
より成る光学部と、軟質多孔性フッ素樹脂より成り該光
学部を機械的に保持し、かつ、角膜に縫合する支持部と
から成る事を特徴とする人工角膜である。

本発明に於ける光学部は、人工角膜の中央部に位置し、
透明であり、適度な光学的屈折率を持つことでその機能
を果たす。これらの条件を満たすプラスチック素材であ
れば、いずれの物も使用可能であるが、人工角膜の内面
は、眼内の房水に直接触れるため、人体に対して無害な
、安全性の確立した素材であることが望まれる。従って
、該光学部の素材としては、既に眼内レンズの材質とし
て安全性が確立しているアクリル樹脂が最も好ましい。

一方支持部は、軟質多孔性フッ素樹脂よりなる。

軟質多孔性フッ素樹脂は、現在人工血管として用いられ
ている。該多孔性フッ素樹脂は、血管の線維や細胞がそ
の細孔中へ入り込み、連続的な癒合が起こることが確認
されている。また血管に限らず、靭体や骨とも連続的に
癒合することも確認されている。この素材を用いること
で、角膜と無生物体の連続的な癒合が行われる。

次に、この多孔性フッ素樹脂の支持部とアクリル樹脂の
光学部をどのようにして接着方法について述べる。

最も簡単な接着方法は、各種接着剤による接着である。

接着剤の内、溶剤希釈タイプは、溶剤による光学部の変
質または残留溶剤による角膜障害発生の危険性があるた
め、好ましくない。非溶剤タイプ接着剤の例としては、
紫外線硬化タイプ、エポキシタイプ、シアノアクリレー
トタイプ等が挙げられるがこれらについても、角膜への
安全性を考慮して選択する必要がある。

また、接着剤を使用しないで接着するには、光学部を重
合するためのレンズ形状を成したモールド内に、予め作
成した多孔性フッ素樹脂より成る支持部を保持し、光学
部の重合と同時に接着することもできる。

［実施例］ 以下、図面に示す本発明の人工角膜の構成例を用いて、
本発明の詳細な説明する。

実施例−１ メチルメタクリレート９５重量部、エチレングリコール
ジメタクリレート５重量部およびアゾビス（２，４−ジ
メチルヴバレロニトリル）０．１重量部を混合した。こ
のコモノマーを試験管に入れて封管し、３０″Ｃで１０
時間、３５°Ｃで５時間、４０°Ｃで３時間、４５°Ｃ
で３時間および９０°Ｃで３時間加熱し重合を行なった
。得られた棒材を切削加工し、さらに研磨して、第１図
に示すような光学部１を作成した。

軟質多孔性フッ素樹脂であるボアテックス（ジャパンゴ
アテックス■の商標）ＥＰＴＦＥパッチＩＩ　（心臓・
血管系バッチ）を、１０ｍｍおよび５ｍｍの同心円状に
打ち抜き、ドーナツ状の支持部２を作成した。

上記によりに作成した光学部１および支持部２を、Ｏ，
１ｔｏｒｒ、６０Ｗの酸素プラズマで１分間処理を行な
った。この光学部１の接着面３に接着剤ＵＶ−２１０（
アミコン社商標）を塗布し、光学部１と支持部２を第１
図のように嵌合して、３ｋｗのメタルハライドランプに
より２０秒間紫外線を照射し、人工角膜を作成した。

実施例−２ 実施例−１と同様に作成した支持部２に、前記と同様に
プラズマ処理を行なった。

この支持部２を、第２図に示すガラス板４およびスペー
サー５から成る型中に組み込み、光学部１に相当する空
間を、メチルメタクリレート９５重量部、エチレングリ
コールジメタクリレート５重量部およびジイソプロピル
パーオキシジカーボネート０．１重量部より成るコモノ
マーで満たした。これを、４０°Ｃ５時間、　４０°Ｃ
から９０゛Ｃまて１０時間の昇温による加熱重合を行な
い、離型して人工角膜を作成した。

［発明の効果］ 光学部として用いたアクリル樹脂も、支持部として用い
た軟質多孔性フッ素樹脂も、各々その機能や安全性は確
立されたものである。しかし、この２者を組み合わせる
ことにより、新しい機能が生まれる。つまり、アクリル
樹脂の透明性と、形成によるレンズとしての作用、軟質
多孔性フッ素樹脂の生体組織との連続的な痣合能と無生
物体との接着性を組み合わせることで、人工角膜が可能
となる。軟質多孔性フッ素樹脂は牽引に対しては非常に
強い反面、容易に針を通すことができ、角膜への縫着が
容易である。軟質多孔性フッ素樹脂には組織の侵入があ
っても、アクリル樹脂には組織や血管は侵入せず、拒絶
反応の心配もない。このため生体内で、半永久的に透明
性を維持することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の人工角膜の構成例を示す断面図。 第２図は、本発明の人工角膜を、注型重合によって作成
する例を示す断面図。 １・・・・・・・・・光学部 ２・・・・・・・・・支持部 ３・・・・・・・・・接着部 ４・・・・・・・・・ガラス板 ５・・・・・・・・・スペーサー 以　　上 出願人　セイコーエプソン株式会社 有限会社馬場商事 代理人　弁理士　鈴木喜三部（他１名）箋２図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 　可視光線透過性透明プラスチック材より成る光学部と
   、軟質多孔性フッ素樹脂より成り該光学部を機械的に保
   持し、かつ、角膜に縫合する支持部とから成る事を特徴
   とする人工角膜。