JPH0415909B2 - - Google Patents
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- JPH0415909B2 JPH0415909B2 JP60267041A JP26704185A JPH0415909B2 JP H0415909 B2 JPH0415909 B2 JP H0415909B2 JP 60267041 A JP60267041 A JP 60267041A JP 26704185 A JP26704185 A JP 26704185A JP H0415909 B2 JPH0415909 B2 JP H0415909B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/04—Investigating sedimentation of particle suspensions
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-
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Description
【発明の詳細な説明】
イ 産業上の利用分野
本発明は、血液、或いは他の生物学的液体のよ
うな成層多構成要素液体の中の密度の大きい構成
要素の層の計測に関する。
うな成層多構成要素液体の中の密度の大きい構成
要素の層の計測に関する。
本発明者等は、血液のような、成層される液体
の一つ或いはそれ以上の構成要素の体積或いは構
成要素総数を計測するための方法であつて遠心分
離機にかけられた液体試料の中に配置されたプラ
スチツク製のうきの利用を含む方法を発明した。
の一つ或いはそれ以上の構成要素の体積或いは構
成要素総数を計測するための方法であつて遠心分
離機にかけられた液体試料の中に配置されたプラ
スチツク製のうきの利用を含む方法を発明した。
ロ 従来の技術
特に、本発明者等の先行技術に係る方法は細い
管であつてその中に血液試料がいれられる細い管
の中に配置されている円筒状のプラスチツク製う
きの利用を含有している。反凝固剤が血液試料と
混ぜられ、そしてアクリジンオレンジのような着
色剤も亦該血液試料に混合される。反凝固化され
た試料，着色剤，そしてうきが，細い管であつて
該管の下端がポリエチレン，或いは同様のもので
作られたプラスチツク製のキヤツプで密閉されて
なる細い管の中で遠心分離機にかけられる。遠心
分離機にかけると、うきは赤血球の層の中に沈着
しかつ赤血球の層の上に浮きそして白赤球と血小
板の層を物理的に長くするために白血球と血小板
の層を貫通して延伸している。うきは認められる
程度に赤血球の層の中に延伸しないので赤血球の
層はうきによつて著しくは引き延ばされない。代
表的血液試料においては、赤血球の総数を計測す
ることにおいてうきが要因ではないという程度に
迄うきを容易に支承するのに充分な数の赤血球が
存在している。本発明者等の先行技術に係る方法
は赤血球の総数を計測することはできるが、その
中におけるうきの効果は決定的な因子ではない。
上記された方法のうちのいくつかの面は、米国特
許：第4027660号；第4082085号；第4077396号；
及びその他に開示されている。
管であつてその中に血液試料がいれられる細い管
の中に配置されている円筒状のプラスチツク製う
きの利用を含有している。反凝固剤が血液試料と
混ぜられ、そしてアクリジンオレンジのような着
色剤も亦該血液試料に混合される。反凝固化され
た試料，着色剤，そしてうきが，細い管であつて
該管の下端がポリエチレン，或いは同様のもので
作られたプラスチツク製のキヤツプで密閉されて
なる細い管の中で遠心分離機にかけられる。遠心
分離機にかけると、うきは赤血球の層の中に沈着
しかつ赤血球の層の上に浮きそして白赤球と血小
板の層を物理的に長くするために白血球と血小板
の層を貫通して延伸している。うきは認められる
程度に赤血球の層の中に延伸しないので赤血球の
層はうきによつて著しくは引き延ばされない。代
表的血液試料においては、赤血球の総数を計測す
ることにおいてうきが要因ではないという程度に
迄うきを容易に支承するのに充分な数の赤血球が
存在している。本発明者等の先行技術に係る方法
は赤血球の総数を計測することはできるが、その
中におけるうきの効果は決定的な因子ではない。
上記された方法のうちのいくつかの面は、米国特
許：第4027660号；第4082085号；第4077396号；
及びその他に開示されている。
上記された先行技術に係る発明は、液体の最も
密度の大きい構成要素であつて、該構成要素の中
に、うきが該構成要素によつて浮かされるように
部分的に延伸しているにすぎない最も密度の大き
い構成要素を除いては、液体の構成要素のすべて
に対して、迅速で、正確な計測を提供できること
が容易に理解されるであろう。
密度の大きい構成要素であつて、該構成要素の中
に、うきが該構成要素によつて浮かされるように
部分的に延伸しているにすぎない最も密度の大き
い構成要素を除いては、液体の構成要素のすべて
に対して、迅速で、正確な計測を提供できること
が容易に理解されるであろう。
ハ 発明が解決しようとする問題点
本発明は上述の一般的方法を、構成要素の中の
最も密度の大きい、即ち最も重い構成要素であつ
て試料の中に存在するその量がうきを浮かせるの
に充分でない場合の密度の最も大きい、即ち最も
重い構成要素の体積計測或は「総数」計測を可能
にするように適合させたものである。上述の先行
技術ではそのような計測がなされることを可能に
できなかつた。本発明は血漿搬出法用試料の中の
赤血球総数を正確に計測するために次のように用
いられ得る。血漿搬出法の後で、得られた物質は
赤血球総数が約１％を越えると用いられることが
できない。現在では、正確な赤血球総数は、その
ような試料においては約５％以下は計測され得な
い。
最も密度の大きい、即ち最も重い構成要素であつ
て試料の中に存在するその量がうきを浮かせるの
に充分でない場合の密度の最も大きい、即ち最も
重い構成要素の体積計測或は「総数」計測を可能
にするように適合させたものである。上述の先行
技術ではそのような計測がなされることを可能に
できなかつた。本発明は血漿搬出法用試料の中の
赤血球総数を正確に計測するために次のように用
いられ得る。血漿搬出法の後で、得られた物質は
赤血球総数が約１％を越えると用いられることが
できない。現在では、正確な赤血球総数は、その
ような試料においては約５％以下は計測され得な
い。
ニ 問題点を解決するための手段
上述された先行技術の血球計測方法は血漿搬出
法用試料の中の赤血球総数を計測するのに用いら
れ得ないことは理解されるであろう。というの
は、先行技術に係るうきの低部は最も重い血球層
の中で浮くように形成され、そして、それ故に底
において傾斜をつけられているからである。たと
えうきが完全に平らな底部の面を持つて作られる
としても、たくさんの赤血球がうきの底部と管の
底部のプラスチツク製密閉キヤツプとの間に捕束
され、誤つた血球総数を示す。上記で参照された
先行技術に係る血球総数計測方法論を、血漿搬出
法用試料の中の赤血球総数の計測の中でその使用
を可能にするように適合さすために、本発明者等
はプラスチツク製密閉キヤツプの内側の管底部の
内部に試料の中の最も密度の大きい構成要素、即
ち、赤血球、よりもより密度が大きく、かつ試料
とは混和しにくい物質を加えた。加えられた物質
は、普通の試料血液の中でうきが浮かされるのと
同じ方法でうきを浮かせるのに充分な量だけあれ
ばよい。とにかく、加えられた物質は、うきが加
えられた物質にささるようにうきの底部とプラス
チツク製底部密閉キヤツプとの間のすきまを完全
に充たすのに充分な量だけなければならない。同
時に、加えられた物質は管内の赤血球の層を持ち
あげその結果うきは空虚にされた赤血球の層の全
体を貫通して延伸する。かくして空虚にされた赤
血球の層は、上述の先行技術において白血球の層
がうきによつて拡大されるのと同じ方法で物理的
に拡大される。血漿搬出法用試料の赤血球計測を
可能にするために管に加えられ得る特別な物質の
例は、カオリンとヨウ素化油（リピドール）の比
較的揺変的な混合物である。この物質は、密閉キ
ヤツプが管にとりつけられる前に小粒として管の
底部に加えられる。血漿搬出法用試料はこのよう
にして密閉された管内のうきと共に遠心分離機に
かけられる。加えられた物質は充分にうきを支承
し赤血球がうきの底部と密閉キヤツプとの間に捕
捉されるのを防止し、そして全体の赤血球層がう
きの外部と管の内部との間の空間に閉じ込められ
る。計測は米国特許第4156570号に開示されてい
るような機器でなされる。
法用試料の中の赤血球総数を計測するのに用いら
れ得ないことは理解されるであろう。というの
は、先行技術に係るうきの低部は最も重い血球層
の中で浮くように形成され、そして、それ故に底
において傾斜をつけられているからである。たと
えうきが完全に平らな底部の面を持つて作られる
としても、たくさんの赤血球がうきの底部と管の
底部のプラスチツク製密閉キヤツプとの間に捕束
され、誤つた血球総数を示す。上記で参照された
先行技術に係る血球総数計測方法論を、血漿搬出
法用試料の中の赤血球総数の計測の中でその使用
を可能にするように適合さすために、本発明者等
はプラスチツク製密閉キヤツプの内側の管底部の
内部に試料の中の最も密度の大きい構成要素、即
ち、赤血球、よりもより密度が大きく、かつ試料
とは混和しにくい物質を加えた。加えられた物質
は、普通の試料血液の中でうきが浮かされるのと
同じ方法でうきを浮かせるのに充分な量だけあれ
ばよい。とにかく、加えられた物質は、うきが加
えられた物質にささるようにうきの底部とプラス
チツク製底部密閉キヤツプとの間のすきまを完全
に充たすのに充分な量だけなければならない。同
時に、加えられた物質は管内の赤血球の層を持ち
あげその結果うきは空虚にされた赤血球の層の全
体を貫通して延伸する。かくして空虚にされた赤
血球の層は、上述の先行技術において白血球の層
がうきによつて拡大されるのと同じ方法で物理的
に拡大される。血漿搬出法用試料の赤血球計測を
可能にするために管に加えられ得る特別な物質の
例は、カオリンとヨウ素化油（リピドール）の比
較的揺変的な混合物である。この物質は、密閉キ
ヤツプが管にとりつけられる前に小粒として管の
底部に加えられる。血漿搬出法用試料はこのよう
にして密閉された管内のうきと共に遠心分離機に
かけられる。加えられた物質は充分にうきを支承
し赤血球がうきの底部と密閉キヤツプとの間に捕
捉されるのを防止し、そして全体の赤血球層がう
きの外部と管の内部との間の空間に閉じ込められ
る。計測は米国特許第4156570号に開示されてい
るような機器でなされる。
それ故に、本発明の目的は透明な管の中に閉じ
込められている成層混合物の中の小体積で最も重
い即ち最も密度が大きい層の体積を迅速にかつ正
確に計測するための方法を提供することにある。
込められている成層混合物の中の小体積で最も重
い即ち最も密度が大きい層の体積を迅速にかつ正
確に計測するための方法を提供することにある。
本発明の更なる目的は記述された性質の方法で
あつて該方法においては計測される層よりはより
密度が大きくかつ管の中の混合物とは混和しにく
い加えられた物質と共にうきが管内に配置されて
いる方法を提供することにある。
あつて該方法においては計測される層よりはより
密度が大きくかつ管の中の混合物とは混和しにく
い加えられた物質と共にうきが管内に配置されて
いる方法を提供することにある。
本発明の追加的目的は記述された性質の方法で
あつて該方法においては遠心分離の段階の間にう
きが加えられた物質の層に沈下し計測されるべき
層の中のどんな物質でもうきの下端と遠心分離の
間じゆう管の底端部を密閉するプラスチツク製キ
ヤツプとの間にとじ込められることから充分に防
止する方法を提供することにある。
あつて該方法においては遠心分離の段階の間にう
きが加えられた物質の層に沈下し計測されるべき
層の中のどんな物質でもうきの下端と遠心分離の
間じゆう管の底端部を密閉するプラスチツク製キ
ヤツプとの間にとじ込められることから充分に防
止する方法を提供することにある。
本発明の更に他の目的は記述された性質の方法
であつて該方法においては計測されるべき層が加
えられた物質の層の上に安定して存在しその結果
計測されるべき層を物理的に延伸して計測される
べき層の軸方向の長さを計測されるべき層の体積
値に転換されることを可能にするようにうきが計
測されるべき層の全体を貫通して延伸している方
法を提供することにある。
であつて該方法においては計測されるべき層が加
えられた物質の層の上に安定して存在しその結果
計測されるべき層を物理的に延伸して計測される
べき層の軸方向の長さを計測されるべき層の体積
値に転換されることを可能にするようにうきが計
測されるべき層の全体を貫通して延伸している方
法を提供することにある。
本発明のこれらの目的及び他の目的は、添付さ
れた図面と関連して把握されるとき、本発明の好
ましい具体例についての以下の詳細な開示からよ
り容易に明白となるであろう。
れた図面と関連して把握されるとき、本発明の好
ましい具体例についての以下の詳細な開示からよ
り容易に明白となるであろう。
ホ 実施例，作用及び発明の効果
図面において、管２であつて、好ましくは透明
な細い管である管２が示されている。物質の試料
４であつて、遠心分離による成層の後計測される
その構成要素の一つ或いはそれ以上を持つことに
なつている物質の試料４が、管２の管腔の中に配
置される。延伸された一般的に円筒形のプラスチ
ツク製のうき６が管２の中において前記物質の試
料４の中に配置される。うき６は傾斜をつけられ
た低端部８を有している。管２の低端部はその上
にはめられたプラスチツク製のキヤツプ１０によ
つて密閉されている。管の下端部の内側には、試
料の中の最も重い構成要素よりもより重くかつ試
料物質と混合しにくい物質から成る栓１２が配置
されている。栓１２は栓用の物質の貯槽の中に管
２の端部を浸せきすることにより管２の中に挿入
されてもよい。栓１２が管２の中に挿入されたあ
とに、キヤツプ１０が栓をされた管２の端部に添
付される。栓１２の上部表面は対応するキヤツプ
１０の上部表面１１の上方に配置され、そのこと
によつて最下層構成要素がキヤツプ１０の領域の
中に沈積することは全然ない。このような次第で
最も重い最下層の構成要素の全体が管２を通して
計測のために見ることができる。
な細い管である管２が示されている。物質の試料
４であつて、遠心分離による成層の後計測される
その構成要素の一つ或いはそれ以上を持つことに
なつている物質の試料４が、管２の管腔の中に配
置される。延伸された一般的に円筒形のプラスチ
ツク製のうき６が管２の中において前記物質の試
料４の中に配置される。うき６は傾斜をつけられ
た低端部８を有している。管２の低端部はその上
にはめられたプラスチツク製のキヤツプ１０によ
つて密閉されている。管の下端部の内側には、試
料の中の最も重い構成要素よりもより重くかつ試
料物質と混合しにくい物質から成る栓１２が配置
されている。栓１２は栓用の物質の貯槽の中に管
２の端部を浸せきすることにより管２の中に挿入
されてもよい。栓１２が管２の中に挿入されたあ
とに、キヤツプ１０が栓をされた管２の端部に添
付される。栓１２の上部表面は対応するキヤツプ
１０の上部表面１１の上方に配置され、そのこと
によつて最下層構成要素がキヤツプ１０の領域の
中に沈積することは全然ない。このような次第で
最も重い最下層の構成要素の全体が管２を通して
計測のために見ることができる。
第２図には、遠心分離後の試料が示されてい
る。試料が遠心分離機にかけられると、うき６は
管２の底部の方へと下方に動き高密度支承物質１
２の中にとがらせられた端部８を充分に埋める。
支承物質層の上部表面１３は遠心分離の間じゆう
うき６のまわりになだらかなメニスカスを形成
し、その結果、正確な計測線が生じる。遠心分離
の結果，管２の管腔とうき６との間の環状領域に
種々の構成要素Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤの層が生じる。
構成要素の中の最も密度の大なるものはＡで、そ
して最も密度の小なるものはＤである。最も密度
の大きい構成要素Ａはそれだけでうき６を支承す
るのに充分な体積だけ存在していないということ
が注目されるであろう。うき６が支承物質１２に
よつて充分に支承されてうき６のとがつた先端部
８が支承物質１２によつて覆われているという事
実により、うき６が最も密度の大きい構成要素の
層Ａの全体を貫通して延伸することが可能とな
り、そして支承物質１２の表面１３がなだらかな
メニスカスを形成するという事実により、メニス
カス表面１３から層Ａと層Ｂとの間の境界面迄の
構成要素Ａの層の軸方向についてなされる正確な
計測が可能となる。前に注目されたように、異な
つた層Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤが異つた色に、好ましく
は蛍光性に、着色されるようにアクリジンオレン
ジのような着色剤が加えられる。本発明に係るこ
の技術により最も大きい密度の構成要素の層Ａが
計測され得るようになるばかりでなく、亦、最も
密度の大き層Ａが、うき６を支承するのに充分な
量だけ存在しないという事実にも拘わらず、前記
技術により残りの層Ｂ，Ｃ，及びＤが正確に計測
されることも可能となる。
る。試料が遠心分離機にかけられると、うき６は
管２の底部の方へと下方に動き高密度支承物質１
２の中にとがらせられた端部８を充分に埋める。
支承物質層の上部表面１３は遠心分離の間じゆう
うき６のまわりになだらかなメニスカスを形成
し、その結果、正確な計測線が生じる。遠心分離
の結果，管２の管腔とうき６との間の環状領域に
種々の構成要素Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤの層が生じる。
構成要素の中の最も密度の大なるものはＡで、そ
して最も密度の小なるものはＤである。最も密度
の大きい構成要素Ａはそれだけでうき６を支承す
るのに充分な体積だけ存在していないということ
が注目されるであろう。うき６が支承物質１２に
よつて充分に支承されてうき６のとがつた先端部
８が支承物質１２によつて覆われているという事
実により、うき６が最も密度の大きい構成要素の
層Ａの全体を貫通して延伸することが可能とな
り、そして支承物質１２の表面１３がなだらかな
メニスカスを形成するという事実により、メニス
カス表面１３から層Ａと層Ｂとの間の境界面迄の
構成要素Ａの層の軸方向についてなされる正確な
計測が可能となる。前に注目されたように、異な
つた層Ａ，Ｂ，Ｃ及びＤが異つた色に、好ましく
は蛍光性に、着色されるようにアクリジンオレン
ジのような着色剤が加えられる。本発明に係るこ
の技術により最も大きい密度の構成要素の層Ａが
計測され得るようになるばかりでなく、亦、最も
密度の大き層Ａが、うき６を支承するのに充分な
量だけ存在しないという事実にも拘わらず、前記
技術により残りの層Ｂ，Ｃ，及びＤが正確に計測
されることも可能となる。
上述の技術により、遠心分離機にかけられた血
漿搬出法用試料の中の赤血球の層以外の残りの構
成要素の層ばかりでなく、赤血球の層も計測が可
能となることが容易に理解さるであろう。計測は
迅速でかつ正確であり、そしてエス・シー・ワー
ドロウ（S.C.Wardlaw）への米国特許第4156570
号に記述されている一般的型の光学機器によりな
される。うきを支承するために加えられる物質
は、単に、計測される試料の最も大きい密度の構
成要素よりもより大きい密度であること、計測さ
れる物質と混和しにくいこと、そして遠心分離機
にかけられたときにその上部表面において正規の
メニカス表面を提供することを必要とするにすぎ
ない。加えられる支承物質は固体でも、半固体で
も、或いは液体でもよい。フイーコール（ficoll）
の炭酸塩ゲル、ハロゲン化シリコーン、或いはポ
リテトラフルオロエチレングリースのように充分
な高密度をもつた高度に粘着性の懸濁性物質のよ
うな物質が加えられる高密度支承物質として用い
られてもよい。
漿搬出法用試料の中の赤血球の層以外の残りの構
成要素の層ばかりでなく、赤血球の層も計測が可
能となることが容易に理解さるであろう。計測は
迅速でかつ正確であり、そしてエス・シー・ワー
ドロウ（S.C.Wardlaw）への米国特許第4156570
号に記述されている一般的型の光学機器によりな
される。うきを支承するために加えられる物質
は、単に、計測される試料の最も大きい密度の構
成要素よりもより大きい密度であること、計測さ
れる物質と混和しにくいこと、そして遠心分離機
にかけられたときにその上部表面において正規の
メニカス表面を提供することを必要とするにすぎ
ない。加えられる支承物質は固体でも、半固体で
も、或いは液体でもよい。フイーコール（ficoll）
の炭酸塩ゲル、ハロゲン化シリコーン、或いはポ
リテトラフルオロエチレングリースのように充分
な高密度をもつた高度に粘着性の懸濁性物質のよ
うな物質が加えられる高密度支承物質として用い
られてもよい。
本発明の開示された具体例について多くの変更
や変種が本発明の概念から離れることなしになさ
れ得るので、添付された特許請求の範囲によつて
要望されているものよりほかには本発明を限定す
ることは意図されていない。
や変種が本発明の概念から離れることなしになさ
れ得るので、添付された特許請求の範囲によつて
要望されているものよりほかには本発明を限定す
ることは意図されていない。
第１図は、細い管のような管であつて、その低
端に挿入された密度の高い物質からなる栓と、そ
の低端部を密閉しているプラスチツク製のキヤツ
プと、その中に配置されている試料物質と、そし
て該管と試料物質の中に配置されているうきとを
有している管の断片に分けられてなる軸方向の断
面図、そして、第２図は第１図と同じであるがし
かし試料を遠心分離機にかけた結果を示した断面
図である。 図中、２：透明な細い管、４：血漿搬出法用試
料、６：先端のとがつた浮き、１０：プラスチツ
ク製の密閉キヤツプ、１２：試料と混和しない高
密度物質からなる栓。
端に挿入された密度の高い物質からなる栓と、そ
の低端部を密閉しているプラスチツク製のキヤツ
プと、その中に配置されている試料物質と、そし
て該管と試料物質の中に配置されているうきとを
有している管の断片に分けられてなる軸方向の断
面図、そして、第２図は第１図と同じであるがし
かし試料を遠心分離機にかけた結果を示した断面
図である。 図中、２：透明な細い管、４：血漿搬出法用試
料、６：先端のとがつた浮き、１０：プラスチツ
ク製の密閉キヤツプ、１２：試料と混和しない高
密度物質からなる栓。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 多構成要素流動性混合物質の中の比較的少量
の最も大きい密度の構成要素の体積を計測する方
法であつて、該方法が： (a) 定量の混合物質を透明な細い管に加える段階
と； (b) 細い管の一端に物質の混合物と混和せずかつ
物質の混合物の最も大きい密度の構成要素より
もより重い物質から成る栓を設置する段階と； (c) 密閉キヤツプで細い管の前記一端を密閉する
段階と； (d) 細い管の中に延伸されたうきであつて、混合
物質の最も重い構成要素を貫通して沈下するプ
ラスチツク材料から形成されている延伸された
うきを設置する段階と； (e) 細い管とその内容物とを遠心分離機にかけて
混合物質を数個の構成要素から成る層にならし
めそして前記うきをして前記物質の栓の中に充
分に沈下せしめてそれによつて支承されるよう
にし、そしてそれによつて前記うきが遠心分離
機にかけられた混合物質の中の少なくとも最も
密度の大きい構成要素の全体を貫通して延伸す
る段階と；そして (f) 細い管の中の少なくとも最も密度の大きい構
成要素の軸方向の長さを計測する段階とを含有
することを特徴とする多構成要素流動性混合物
質の中の比較的少量の最も大きい密度の構成要
素の体積を計測する方法。 ２ 多構成要素流動性混合物質の中の比較的少量
の最も大きい密度の構成要素の体積を計測する方
法であつて、該方法が； (a) 定量の混合物質を透明な細い管に加える段階
と； (b) 透明な細い管の中に着色剤であつて混合物質
の中の種々の構成要素を異なつた色に色付けす
る着色剤を供給する段階と； (c) 細い管の一端に物質の混合物と混合せずかつ
物質の混合物の最も大きい密度の構成要素より
もより重い物質から成る栓を設置する段階と； (d) 密閉キヤツプで細い管の前記一端を密閉する
段階と； (e) 細い管の中に延伸されたうきを設置する段階
と； (f) 細い管とその内容物とを遠心分離機にかけて
混合物質をして数個の構成要素から成る層にな
らしめそして前記うきをして前記混合物質の中
の最も密度の大きい構成要素の層を貫通して沈
下せしめそして前記物質の栓の中に埋め込ませ
しめられてそれによつて充分に支承され、そし
て前記うきが細長い管の中に形成されている数
個の構成要素の中の少なくとも複数個の層の全
体を貫通して延伸している段階と；そして (g) 細い管の中の少なくとも最も密度の大きい構
成要素の軸方向の長さを計測する段階とを含有
することを特徴とする多構成要素流動性混合物
質の中の比較的少量の最も大きい密度の構成要
素の体積を計測する方法。 ３ 特許請求の範囲第２項記載の方法において前
記栓が：カオリンとヨウ素化油との比較的揺変的
な混合物；フイーコール（ficool）の炭酸塩ゲ
ル；ハロゲン化シリコーン；そしてポリテトラフ
ルオロエチレングリースから成る群から選ばれた
高密度物質であることを特徴とする方法。 ４ 血漿搬出法用試料の中の赤血球の総数を計測
するための方法であつて、該方法が： (a) 透明な細い管の中に血漿搬出法用試料の一部
分を加える段階と； (b) 血漿搬出法用試料と混和せずそして血漿搬出
法用試料の中の赤血球よりもより大きな密度の
物質から成る栓で細い管の一端を充填する段階
と； (c) 細い管の中に軸方向に延伸されたうきを設置
する段階と； (d) 細い管とその内容物とを遠心分離機にかけて
試料の中の赤血球をして前記物質から成る栓の
近くに層を形成せしめそして前記うきをして前
記物質から成る栓の中に沈降せしめそして赤血
球の層の全体を貫通して延伸せしめる段階と；
そして (e) 赤血球層の軸方向の長さを計測する段階とを
含有することを特徴とする血漿搬出法用試料の
中の赤血球の総数を計測するための方法。 ５ 特許請求の範囲第４項記載の方法が更に遠心
分離機にかける段階の前にプラスチツク製の密閉
キヤツプで細い管の前記一端を密閉する段階を含
有することを特徴とする方法。 ６ 特許請求の範囲第４項記載の方法が更に試料
の中の種々の細胞を異なつた色に色付けするため
に細い管に着色剤を供給する段階を含有すること
を特徴とする方法。 ７ 特許請求の範囲第６項記載の方法において着
色剤がアクリジンオレンジであることを特徴とす
る方法。 ８ 特許請求の範囲第４項記載の方法において栓
の材料がカオリンとヨウ素化油の比較的揺変性の
混合物であることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US717361 | 1985-03-29 | ||
| US06/717,361 US4567754A (en) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | Measurement of small heavy constituent layer in stratified mixture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61226635A JPS61226635A (ja) | 1986-10-08 |
| JPH0415909B2 true JPH0415909B2 (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=24881712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60267041A Granted JPS61226635A (ja) | 1985-03-29 | 1985-11-27 | 層状混合物の中の少量重量構成要素層の計測 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4567754A (ja) |
| EP (1) | EP0200303B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61226635A (ja) |
| AT (1) | ATE49657T1 (ja) |
| BR (1) | BR8505442A (ja) |
| DE (1) | DE3668377D1 (ja) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4823624A (en) * | 1987-07-01 | 1989-04-25 | Becton Dickinson & Company | Material layer volume determination with correction band |
| US4774965A (en) * | 1987-07-01 | 1988-10-04 | Becton Dickinson And Co., Inc. | Material layer volume determination with correction band |
| US4843869A (en) * | 1988-03-21 | 1989-07-04 | Levine Robert A | Method for measuring hemoglobin |
| CA2011100C (en) * | 1989-05-24 | 1996-06-11 | Stephen C. Wardlaw | Centrifuged material layer measurements taken in an evacuated tube |
| US5137832A (en) * | 1991-01-02 | 1992-08-11 | Becton Dickinson & Company | Quantification of fibrinogen in whole blood samples contained in a tube using a float to separate materials |
| US5321975A (en) * | 1991-10-04 | 1994-06-21 | Levine Robert A | Differential erythrocyte counts |
| US5252460A (en) * | 1991-10-28 | 1993-10-12 | Fiedler Paul N | In vitro detection of ova, parasites, and other formed elements in stool |
| US5342790A (en) * | 1992-10-30 | 1994-08-30 | Becton Dickinson And Company | Apparatus for indirect fluorescent assay of blood samples |
| US5520885A (en) * | 1993-01-19 | 1996-05-28 | Thermogenesis Corporation | Fibrinogen processing apparatus, method and container |
| CA2164725A1 (en) * | 1993-06-08 | 1994-12-22 | Alexander Saunders | Two-phase optical assay method and apparatus |
| US5594164A (en) * | 1994-07-12 | 1997-01-14 | Bull; Brian S. | Method and apparatus for rapid determination of blood sedimentation rate |
| US6152868A (en) * | 1998-03-02 | 2000-11-28 | Becton, Dickinson And Company | Inertial tube indexer |
| US5811303A (en) * | 1997-04-01 | 1998-09-22 | Streck Laboratories, Inc. | Quantitative buffy coat control composition |
| US6002474A (en) * | 1998-03-02 | 1999-12-14 | Becton Dickinson And Company | Method for using blood centrifugation device with movable optical reader |
| US6285450B1 (en) | 1998-03-02 | 2001-09-04 | Bradley S. Thomas | Blood centrifugation device with movable optical reader |
| US6030086A (en) * | 1998-03-02 | 2000-02-29 | Becton, Dickinson And Company | Flash tube reflector with arc guide |
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| US6074883A (en) * | 1998-03-02 | 2000-06-13 | Becton, Dickinson And Company | Method for using disposable blood tube holder |
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| US6153148A (en) * | 1998-06-15 | 2000-11-28 | Becton, Dickinson And Company | Centrifugal hematology disposable |
| US6016696A (en) * | 1998-09-25 | 2000-01-25 | Lucent Technologies Inc. | Method for determining volume changes in viscous liquids |
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| CA2731076C (en) | 2008-07-21 | 2013-06-11 | Becton, Dickinson And Company | Density phase separation device |
| WO2010011672A2 (en) | 2008-07-21 | 2010-01-28 | Becton, Dickinson And Company | Density phase separation device |
| ES2763364T3 (es) | 2009-05-15 | 2020-05-28 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de separación de fase de densidad |
| US9694359B2 (en) | 2014-11-13 | 2017-07-04 | Becton, Dickinson And Company | Mechanical separator for a biological fluid |
| US12440835B2 (en) | 2019-01-21 | 2025-10-14 | Vias Partners, Llc | Methods, systems and apparatus for separating components of a biological sample |
| CN110124756B (zh) * | 2019-04-25 | 2023-01-13 | 山东京喜信息科技有限公司 | 一种实验用烧杯 |
| US12007382B2 (en) | 2019-10-31 | 2024-06-11 | Crown Laboratories, Inc. | Systems, methods and apparatus for separating components of a sample |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US3852194A (en) * | 1972-12-11 | 1974-12-03 | Corning Glass Works | Apparatus and method for fluid collection and partitioning |
| US3914985A (en) * | 1974-03-29 | 1975-10-28 | American Hospital Supply Corp | Centrifuging device and method |
| US4180465A (en) * | 1975-12-19 | 1979-12-25 | Sherwood Medical Industries Inc. | Fluid collection device with phase separation means |
| US4027660A (en) * | 1976-04-02 | 1977-06-07 | Wardlaw Stephen C | Material layer volume determination |
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| NO137663C (no) * | 1976-09-30 | 1978-03-29 | Ken Heimreid | Fremgangsmaate ved undersoekelse av ukoagulert blod |
| IT1103118B (it) * | 1977-01-10 | 1985-10-14 | Levine Robert A | Dispositiov e tecnica per migliorare la separazione degli strati di cellule in campioni di sangue centrifugati |
| US4156570A (en) * | 1977-04-18 | 1979-05-29 | Robert A. Levine | Apparatus and method for measuring white blood cell and platelet concentrations in blood |
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-
1985
- 1985-03-29 US US06/717,361 patent/US4567754A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-31 BR BR8505442A patent/BR8505442A/pt unknown
- 1985-11-27 JP JP60267041A patent/JPS61226635A/ja active Granted
-
1986
- 1986-02-24 AT AT86301311T patent/ATE49657T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-02-24 DE DE8686301311T patent/DE3668377D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-24 EP EP86301311A patent/EP0200303B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0200303A1 (en) | 1986-11-05 |
| ATE49657T1 (de) | 1990-02-15 |
| US4567754A (en) | 1986-02-04 |
| DE3668377D1 (de) | 1990-02-22 |
| BR8505442A (pt) | 1986-12-16 |
| JPS61226635A (ja) | 1986-10-08 |
| EP0200303B1 (en) | 1990-01-17 |
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