JPH04161293A - 微粒子懸濁水の処理方法 - Google Patents
微粒子懸濁水の処理方法Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
本発明は、微粒子懸濁水の処理方法に関し、さらに詳し
くは、各種産業排水中に懸濁して含まれる微粒子を沈降
させて処理する方法に関する。
くは、各種産業排水中に懸濁して含まれる微粒子を沈降
させて処理する方法に関する。
発明の技術的背景
各種産業排水、たとえばベントナイト懸濁排水、粘土懸
濁排水、水酸化第2鉄懸濁排水、パルプ廃液、澱粉廃液
、セメント廃液などの中に懸濁して含まれる微粒子は、
水との分離がきわめて困難である。
濁排水、水酸化第2鉄懸濁排水、パルプ廃液、澱粉廃液
、セメント廃液などの中に懸濁して含まれる微粒子は、
水との分離がきわめて困難である。
たとえばベントナイト含有水は、周知のように、きわめ
て安定な微粒子懸濁液をつくるので、この性質を利用し
て土木、建設などの工事に多量に用いられているが、不
用となったベントナイト懸濁排水から水とベントナイト
とを分離することはきわめて困難で、数日間静置しても
、また遠心分離機にかけても、透明な上澄液を得ること
はできない。
て安定な微粒子懸濁液をつくるので、この性質を利用し
て土木、建設などの工事に多量に用いられているが、不
用となったベントナイト懸濁排水から水とベントナイト
とを分離することはきわめて困難で、数日間静置しても
、また遠心分離機にかけても、透明な上澄液を得ること
はできない。
従来、このような排水中に無機系凝集剤および有機系凝
集剤から選ばれる1種または2種以上を添加して、排水
中に懸濁して含まれる微粒子を水と分離する処理が行な
われている。
集剤から選ばれる1種または2種以上を添加して、排水
中に懸濁して含まれる微粒子を水と分離する処理が行な
われている。
またこのような無機系凝集剤として、たとえば硫酸アル
ミニウム、ポリ塩化アルミニウム、含鉄硫酸アルミニウ
ム、鉄明蓉、カリウム明蓉、硫酸第2鉄、塩化第2鉄な
どが用いられている。
ミニウム、ポリ塩化アルミニウム、含鉄硫酸アルミニウ
ム、鉄明蓉、カリウム明蓉、硫酸第2鉄、塩化第2鉄な
どが用いられている。
他方有機系凝集剤としては、たとえばN−ビニル−2−
ピロリドン−アクリルアミド共重合体、アスパラギン酸
とへキサメチレンジアミンとの重縮合体などのカチオン
系凝集剤、たとえばポリアクリル酸ソーダ、アルギン酸
ナトリウムなどのアニオン系凝集剤などが用いられてい
る。
ピロリドン−アクリルアミド共重合体、アスパラギン酸
とへキサメチレンジアミンとの重縮合体などのカチオン
系凝集剤、たとえばポリアクリル酸ソーダ、アルギン酸
ナトリウムなどのアニオン系凝集剤などが用いられてい
る。
さらに都市の下水処理場においては、余剰汚泥の脱水助
剤として硫酸アルミニウム、硫酸第2鉄、塩化第2鉄な
どの無機凝集剤と併せて消石灰が多量に用いられている
が、この消石灰はこれ等の無機凝集剤の性能を発揮させ
るためにスラリーの液性をアルカリ性に保つためのもの
で、それ以外に濾過助剤としての役目を果たす(「高分
子凝集剤」株式会社高分子刊行会発行、第7刷版、第9
8頁参照)ものの、消石灰自体を凝集剤として用いる試
みはなされていない。
剤として硫酸アルミニウム、硫酸第2鉄、塩化第2鉄な
どの無機凝集剤と併せて消石灰が多量に用いられている
が、この消石灰はこれ等の無機凝集剤の性能を発揮させ
るためにスラリーの液性をアルカリ性に保つためのもの
で、それ以外に濾過助剤としての役目を果たす(「高分
子凝集剤」株式会社高分子刊行会発行、第7刷版、第9
8頁参照)ものの、消石灰自体を凝集剤として用いる試
みはなされていない。
現在、上述したような従来の凝集剤を用いて処理した後
の排水を遠心分離機にかけても、排水から充分な量の透
明な上澄液を分離して得ることはできないという問題が
ある。
の排水を遠心分離機にかけても、排水から充分な量の透
明な上澄液を分離して得ることはできないという問題が
ある。
本発明者らは、上記のような問題を解決するために種々
の研究を行なった結果、酸化カルシウムおよびその水和
物などの塩基性カルシウム化合物を微粒子懸濁水中に添
加し、次いて特定量の硫酸を添加することにより、排水
から充分な量の透明な上澄液を分離して得ることかでき
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
の研究を行なった結果、酸化カルシウムおよびその水和
物などの塩基性カルシウム化合物を微粒子懸濁水中に添
加し、次いて特定量の硫酸を添加することにより、排水
から充分な量の透明な上澄液を分離して得ることかでき
ることを見出し、本発明を完成するに至った。
発明の目的
したがって本発明は、微粒子懸濁水から充分な量の透明
な上澄液を分離して得ることができるような微粒子懸濁
水の処理方法を提供し、この方法を適用してベントナイ
ト懸濁排水、粘土懸濁排水、水酸化第2鉄懸濁排水、パ
ルプ廃液、澱粉廃液、セメント廃液、などの各種産業排
水を浄化することを目的としている。
な上澄液を分離して得ることができるような微粒子懸濁
水の処理方法を提供し、この方法を適用してベントナイ
ト懸濁排水、粘土懸濁排水、水酸化第2鉄懸濁排水、パ
ルプ廃液、澱粉廃液、セメント廃液、などの各種産業排
水を浄化することを目的としている。
発明の概要
本発明は、微粒子懸濁水中に塩基性カルシウム化合物を
添加し、次いてこの微粒子懸濁水のp)(が6.0〜8
.0となるまで硫酸を添加して、微粒子懸濁水中に含ま
れる微粒子を沈降させることを特徴としている。
添加し、次いてこの微粒子懸濁水のp)(が6.0〜8
.0となるまで硫酸を添加して、微粒子懸濁水中に含ま
れる微粒子を沈降させることを特徴としている。
発明の詳細な説明
以下、本発明に係る微粒子懸濁水の処理方法について具
体的に説明する。
体的に説明する。
本発明に係る処理方法は、既に説明したベントナイト懸
濁排水のように、長期間静置しても、微粒子が水と分離
し難く、微粒子が懸濁したままの状態で水中に存在する
ような微粒子懸濁水が処理対象である。
濁排水のように、長期間静置しても、微粒子が水と分離
し難く、微粒子が懸濁したままの状態で水中に存在する
ような微粒子懸濁水が処理対象である。
このような微粒子懸濁水として、具体的には、ベントナ
イト懸濁水、粘土懸濁水、水酸化第2鉄懸濁水、パルプ
廃液、澱粉廃液、セメント廃液、などが挙げられる。
イト懸濁水、粘土懸濁水、水酸化第2鉄懸濁水、パルプ
廃液、澱粉廃液、セメント廃液、などが挙げられる。
本発明に係る微粒子懸濁水の処理方法においては、塩基
性カルシウム化合物が用いられる。
性カルシウム化合物が用いられる。
ここで塩基性カルシウム化合物とは、水溶性であって水
に溶解した際に塩基性の水溶液を形成するカルシウム化
合物を意味する。このような塩基性カルシウム化合物と
して、具体的には酸化カルシウムおよびその水和物など
が挙げられ、特に生石灰および消石灰が懸濁化した微微
粒子を凝集する能力に優れ、凝集した微粒子の比重を太
くする上、入手がし易く安価であるなどの点において好
ましい。
に溶解した際に塩基性の水溶液を形成するカルシウム化
合物を意味する。このような塩基性カルシウム化合物と
して、具体的には酸化カルシウムおよびその水和物など
が挙げられ、特に生石灰および消石灰が懸濁化した微微
粒子を凝集する能力に優れ、凝集した微粒子の比重を太
くする上、入手がし易く安価であるなどの点において好
ましい。
このような塩基性カルシウム化合物の添加量は、処理対
象となっている微粒子懸濁水の種類、性質などに応じて
異なるが、微粒子懸濁水の0.1〜1.0重量%とする
ことが好ましい。
象となっている微粒子懸濁水の種類、性質などに応じて
異なるが、微粒子懸濁水の0.1〜1.0重量%とする
ことが好ましい。
またこのような塩基性カルシウム化合物は、粉末状で添
加することもてきるし、あるいは石灰乳のごときスラリ
ー状またはペースト状で添加することもできる。
加することもてきるし、あるいは石灰乳のごときスラリ
ー状またはペースト状で添加することもできる。
本発明においては、上述したような塩基性カルシウム化
合物を微粒子懸濁水中に添加した後、この微粒子懸濁水
のpHが6.0〜8.0となるまで硫酸が添加される。
合物を微粒子懸濁水中に添加した後、この微粒子懸濁水
のpHが6.0〜8.0となるまで硫酸が添加される。
発明の効果
上述したような本発明に係る微粒子懸濁水の処理方法に
よれば、微粒子懸濁水中の微粒子か沈降し、微粒子懸濁
水から充分な量の透明な上澄液を分離して得ることがで
きる。
よれば、微粒子懸濁水中の微粒子か沈降し、微粒子懸濁
水から充分な量の透明な上澄液を分離して得ることがで
きる。
この理由は明らかではないが、以下のように推定される
。
。
微粒子懸濁水中に塩基性カルシウム化合物を添加するこ
とにより、塩基性カルシウム化合物が微粒子懸濁水中に
溶解してカルシウムイオンを生成し、このカルシウムイ
オンが微粒子に付着する。
とにより、塩基性カルシウム化合物が微粒子懸濁水中に
溶解してカルシウムイオンを生成し、このカルシウムイ
オンが微粒子に付着する。
次いでこの微粒子懸濁水のpHが6.0〜8.0となる
まで硫酸を添加することにより、微粒子に付着している
カルシウムイオンが、微粒子に付着したままの状態で硫
酸イオンと反応して硫酸カルシウムを生成する。この懸
濁微粒子に付着している硫酸カルシウムは、比重が大き
く、懸濁微粒子の見かけ比重を大きくシ、懸濁微粒子を
沈降させる。
まで硫酸を添加することにより、微粒子に付着している
カルシウムイオンが、微粒子に付着したままの状態で硫
酸イオンと反応して硫酸カルシウムを生成する。この懸
濁微粒子に付着している硫酸カルシウムは、比重が大き
く、懸濁微粒子の見かけ比重を大きくシ、懸濁微粒子を
沈降させる。
このような本発明方法により懸濁微粒子を沈降させた後
、遠心分離を行なうことにより、微粒子懸濁水の種類お
よび塩基性カルシウム化合物の添加量などによっては実
に総液量の80%もの透明な上澄液を分離することか可
能である。
、遠心分離を行なうことにより、微粒子懸濁水の種類お
よび塩基性カルシウム化合物の添加量などによっては実
に総液量の80%もの透明な上澄液を分離することか可
能である。
以下に実施例を示し、本発明をさらに具体的に説明する
。
。
実施例1
ベントナイト(西毛開発株式会社製250メツシュベン
トナイト)を純水に上記ベントナイトを5%の割合で添
加して充分に攪拌懸濁させ、ベントナイト懸濁水を調製
した。
トナイト)を純水に上記ベントナイトを5%の割合で添
加して充分に攪拌懸濁させ、ベントナイト懸濁水を調製
した。
このベントナイト懸濁水100ccに、石灰粉を0.7
5g添加し、次いでpHが7.2となるまで希硫酸を添
加した後、遠心分離機(毎分3000回転)で30分間
かけて透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
5g添加し、次いでpHが7.2となるまで希硫酸を添
加した後、遠心分離機(毎分3000回転)で30分間
かけて透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例1
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、1
0%硫酸アルミニウム水溶液を10CC添加し、次いで
希硫酸を加えてpH7,1に調整した後、実施例1と同
様にして透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
0%硫酸アルミニウム水溶液を10CC添加し、次いで
希硫酸を加えてpH7,1に調整した後、実施例1と同
様にして透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例2
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、ポ
リ塩化アルミニウム水溶液(アルミナ換算で10%含有
)を10cc添加し、次いで希硫酸を加えてpHを7.
3に調整した後、実施例1と同様にして透明な上澄液と
ベントナイト層とを分離した。
リ塩化アルミニウム水溶液(アルミナ換算で10%含有
)を10cc添加し、次いで希硫酸を加えてpHを7.
3に調整した後、実施例1と同様にして透明な上澄液と
ベントナイト層とを分離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例3
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、ア
ルギン酸ソーダの2%水溶液を0. 1cc添加し、次
いで希硫酸を加えてpHを7.0に調整した後、実施例
1と同様にして透明な上澄液とベントナイト層とを分離
した。
ルギン酸ソーダの2%水溶液を0. 1cc添加し、次
いで希硫酸を加えてpHを7.0に調整した後、実施例
1と同様にして透明な上澄液とベントナイト層とを分離
した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例4
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、ポ
リアクリル酸アミドの2%水溶液を0.1cc添加し、
次いで希硫酸を加えてpHを7.1に調整した後、実施
例1と同様にして透明な上澄液とベントナイト層とを分
離した。
リアクリル酸アミドの2%水溶液を0.1cc添加し、
次いで希硫酸を加えてpHを7.1に調整した後、実施
例1と同様にして透明な上澄液とベントナイト層とを分
離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例5
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、含
鉄硫酸アルミニウム水溶液(固形分濃度14%)を加え
、次いで希硫酸を加えてpHを7.3に調整した後、実
施例1と同様にして透明な上澄液とベントナイト層とを
分離した。
鉄硫酸アルミニウム水溶液(固形分濃度14%)を加え
、次いで希硫酸を加えてpHを7.3に調整した後、実
施例1と同様にして透明な上澄液とベントナイト層とを
分離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例6
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、1
0%鉄明蓄水溶液を10cc添加し、次いで希硫酸を加
えてpHを7.1に調整した後、実施例1と同様にして
透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
0%鉄明蓄水溶液を10cc添加し、次いで希硫酸を加
えてpHを7.1に調整した後、実施例1と同様にして
透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比較例7
実施例1と同様のベントナイト懸濁水100CCに、1
0%カリウム明蓉液を10cc添加し、次いで希硫酸を
加えてpHを7.0に調整した後、実施例1と同様にし
て透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
0%カリウム明蓉液を10cc添加し、次いで希硫酸を
加えてpHを7.0に調整した後、実施例1と同様にし
て透明な上澄液とベントナイト層とを分離した。
このようにして得られた透明な上澄液の総液量に対する
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
比率、および分離したベントナイト層の水分を測定した
。
以上の実施例1および比較例1〜7の測定結果を表1に
示す。
示す。
表 1
実施例2
ベントナイト懸濁水(水分94%)101に、石灰乳(
固形分濃度7.5%)を1ノ加えて攪拌し、次いて10
%硫酸1.02j?を加えてpHを8.0に調整した後
、遠心分離(毎分3000回転)を30分間行なった結
果、6.91の透明な上澄液が分離した。
固形分濃度7.5%)を1ノ加えて攪拌し、次いて10
%硫酸1.02j?を加えてpHを8.0に調整した後
、遠心分離(毎分3000回転)を30分間行なった結
果、6.91の透明な上澄液が分離した。
比較例8
上記ベントナイト液を実施例2と同様の条件で直接遠心
分離を行なった結果、透明な上澄液は得られなかった。
分離を行なった結果、透明な上澄液は得られなかった。
実施例3
粘度懸濁水(水分97.5%)10!に、石灰粉末75
gを加えて均一に混合し、次いで10%硫酸を140m
1加えてpHを6.9に調整した後、遠心分離(毎分3
000回転)を30分間行なった結果、8.81透明な
上澄液が分離し、得られた粘土層の水分は68.3%で
あった。
gを加えて均一に混合し、次いで10%硫酸を140m
1加えてpHを6.9に調整した後、遠心分離(毎分3
000回転)を30分間行なった結果、8.81透明な
上澄液が分離し、得られた粘土層の水分は68.3%で
あった。
比較例9
上記粘度懸濁水を実施例3と同様の条件で直接遠心分離
を行なった結果、透明な上澄液は得られなかった。
を行なった結果、透明な上澄液は得られなかった。
実施例4
水酸化第2鉄2,5%懸濁水101に実施例2と同様の
処理および遠心分離を行なったところ、8.41の透明
な上澄液が分離し、得られた水酸化第2鉄層の水分は7
6%であった。
処理および遠心分離を行なったところ、8.41の透明
な上澄液が分離し、得られた水酸化第2鉄層の水分は7
6%であった。
比較例10
上記粘度懸濁水を実施例3と同様の条件で直接遠心分離
を行なった結果、分離した透明な上澄液の量は7.01
であり、得られた水酸化第2鉄層の水分は9.7%であ
った。
を行なった結果、分離した透明な上澄液の量は7.01
であり、得られた水酸化第2鉄層の水分は9.7%であ
った。
Claims (1)
- (1)微粒子懸濁水中に塩基性カルシウム化合物を添加
し、次いでこの微粒子懸濁水のpHが6.0〜8.0と
なるまで硫酸を添加して、微粒子懸濁水中に含まれる微
粒子を沈降させることを特徴とする微粒子懸濁水の処理
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2289408A JPH04161293A (ja) | 1990-10-26 | 1990-10-26 | 微粒子懸濁水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2289408A JPH04161293A (ja) | 1990-10-26 | 1990-10-26 | 微粒子懸濁水の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04161293A true JPH04161293A (ja) | 1992-06-04 |
Family
ID=17742856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2289408A Pending JPH04161293A (ja) | 1990-10-26 | 1990-10-26 | 微粒子懸濁水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04161293A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60202707A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-14 | Yoshiro Higuchi | 微粒子懸濁水の処理法 |
| JPS62197160A (ja) * | 1986-02-24 | 1987-08-31 | 川崎重工業株式会社 | 粒形調整機 |
-
1990
- 1990-10-26 JP JP2289408A patent/JPH04161293A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60202707A (ja) * | 1984-03-28 | 1985-10-14 | Yoshiro Higuchi | 微粒子懸濁水の処理法 |
| JPS62197160A (ja) * | 1986-02-24 | 1987-08-31 | 川崎重工業株式会社 | 粒形調整機 |
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