JPH04161849A - 焼却炉排ガス中の微量有機物質の測定方法 - Google Patents
焼却炉排ガス中の微量有機物質の測定方法Info
- Publication number
- JPH04161849A JPH04161849A JP28820190A JP28820190A JPH04161849A JP H04161849 A JPH04161849 A JP H04161849A JP 28820190 A JP28820190 A JP 28820190A JP 28820190 A JP28820190 A JP 28820190A JP H04161849 A JPH04161849 A JP H04161849A
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- JP
- Japan
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- exhaust gas
- organic substances
- adsorbent
- collection
- trace amounts
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は焼却炉排ガス中のクロロベンゼンなどの微量有
機物質の測定方法に関する。
機物質の測定方法に関する。
従来の技術
近年、ごみ焼却炉において、ダイオキシンや水銀等の未
規制の微量物質の排出が問題化しており、排ガス中に含
まれるこれらの微量物質と塩化水素や硫黄酸化物、窒素
酸化物など従来からの汚染物質とを同時に効率よく除去
することが強く求められている。ところが、ダイオキシ
ンの測定には多くの労力と非常に高価な分析装置を必要
とするため、発生源濃度のモニタリングや除害装置の評
価を行う上で大きな難点となっている。そこで、−酸化
炭素や全炭化水素、クロロベンゼン、クロロフェノール
などが代替指標として考えられている。
規制の微量物質の排出が問題化しており、排ガス中に含
まれるこれらの微量物質と塩化水素や硫黄酸化物、窒素
酸化物など従来からの汚染物質とを同時に効率よく除去
することが強く求められている。ところが、ダイオキシ
ンの測定には多くの労力と非常に高価な分析装置を必要
とするため、発生源濃度のモニタリングや除害装置の評
価を行う上で大きな難点となっている。そこで、−酸化
炭素や全炭化水素、クロロベンゼン、クロロフェノール
などが代替指標として考えられている。
なかでも後二者はダイオキシンの前駆物質と言われ、構
造上類似した有機化合物であり、また、ダイオキシンに
較べて測定が容易である。
造上類似した有機化合物であり、また、ダイオキシンに
較べて測定が容易である。
従来のＰＣＤＤ （ポリ塩化ジベンゾ−パラ−ジオキシ
ン）、ＰＣＤＦ（ポリ塩化ジベンゾフラン）、ＣＢ（ク
ロロベンゼン）、およびＣＰ（クロロフェノール）の全
同族体の捕集装置の例として第２図に示すものがある。
ン）、ＰＣＤＦ（ポリ塩化ジベンゾフラン）、ＣＢ（ク
ロロベンゼン）、およびＣＰ（クロロフェノール）の全
同族体の捕集装置の例として第２図に示すものがある。
これは、円筒濾紙（シリカウール）１とジエチレングリ
コール人りドレントラップ２と固体吸着剤カラム３を通
して排ガスをガス吸引ポンプ４で吸引するものであり、
ドレントラップ２は氷浴槽５に浸漬され、ガス吸引ポン
プ４の吐出側にはガスメータ６が連結されている。この
構成においては、ＰＣＤＦｌＰＣＤＤの全同族体をドレ
ントラップ２および固体吸着剤カラム３で捕捉して試料
を形成し、試料を前処理・抽出（塩酸処理・ トルエン
−ソックスレー抽出方式）して塩素化合物の分析を行い
、また硫酸処理後にシリカゲルクロマトグラフィーによ
ってクリーンアップ分離してＣＢおよびＣＰをＧＣ／Ｍ
Ｓ（質量分析計）で測定し、さらに塩基性アルミナカラ
ムクロマトグラフィーによってクリーンアップ分離して
ＰＣＤＤおよびＰＣＤＦをＧＣ／ＭＳで測定していた。
コール人りドレントラップ２と固体吸着剤カラム３を通
して排ガスをガス吸引ポンプ４で吸引するものであり、
ドレントラップ２は氷浴槽５に浸漬され、ガス吸引ポン
プ４の吐出側にはガスメータ６が連結されている。この
構成においては、ＰＣＤＦｌＰＣＤＤの全同族体をドレ
ントラップ２および固体吸着剤カラム３で捕捉して試料
を形成し、試料を前処理・抽出（塩酸処理・ トルエン
−ソックスレー抽出方式）して塩素化合物の分析を行い
、また硫酸処理後にシリカゲルクロマトグラフィーによ
ってクリーンアップ分離してＣＢおよびＣＰをＧＣ／Ｍ
Ｓ（質量分析計）で測定し、さらに塩基性アルミナカラ
ムクロマトグラフィーによってクリーンアップ分離して
ＰＣＤＤおよびＰＣＤＦをＧＣ／ＭＳで測定していた。
発明が解決しようとする課題
しかし、上記した従来の構成では同一の試料から溶媒を
用いて多数成分の脱離を行って測定するために、前処理
やクリーンアップなどの繁雑な操作と高額な費用を要す
る問題があった。また、ＰＣＤＤ等の捕集に従来用いら
れて固体吸着剤は、モノクロロベンゼンの捕集能力が低
いという欠点を有し、さらに加熱安定性に難があるため
に、ＱＣへの導入方法として加熱脱離法を適用すること
はできなかった。
用いて多数成分の脱離を行って測定するために、前処理
やクリーンアップなどの繁雑な操作と高額な費用を要す
る問題があった。また、ＰＣＤＤ等の捕集に従来用いら
れて固体吸着剤は、モノクロロベンゼンの捕集能力が低
いという欠点を有し、さらに加熱安定性に難があるため
に、ＱＣへの導入方法として加熱脱離法を適用すること
はできなかった。
本発明は上記課題を解決するもので、容易にかつ安価に
クロロベンゼン類の測定を行うことができる焼却炉排ガ
ス中の微量有機物質の測定方法を提供することを目的と
する。
クロロベンゼン類の測定を行うことができる焼却炉排ガ
ス中の微量有機物質の測定方法を提供することを目的と
する。
課題を解決する′ための手段
上記課題を解決するために本発明は、インビンジャーに
挿通して水分を除去した後の排ガスを、前後に二段に配
置された吸着剤充填管に挿通して排ガス中の有機物質を
吸着剤充填管に充填された固体吸着剤に吸着して試料を
形成し、この試料に含まれたクロロベンゼンとその同族
体（以下クロロベンゼン類と称す）と異性体を加熱脱離
装置を用いて脱離した後に、分析計に導入してその成分
量を測定する構成としたものである。
挿通して水分を除去した後の排ガスを、前後に二段に配
置された吸着剤充填管に挿通して排ガス中の有機物質を
吸着剤充填管に充填された固体吸着剤に吸着して試料を
形成し、この試料に含まれたクロロベンゼンとその同族
体（以下クロロベンゼン類と称す）と異性体を加熱脱離
装置を用いて脱離した後に、分析計に導入してその成分
量を測定する構成としたものである。
作用
上記した構成により、クロロベンゼン類の捕集を排ガス
中の他の成分の捕集とは別個に行うことにより、捕集に
要する装置の構成が簡略化されるとともに、多量のガス
捕集を行う必要がなくなることにより捕集に要する時間
が短縮され、モノクロロベンゼンの捕集も行うことがで
きる。
中の他の成分の捕集とは別個に行うことにより、捕集に
要する装置の構成が簡略化されるとともに、多量のガス
捕集を行う必要がなくなることにより捕集に要する時間
が短縮され、モノクロロベンゼンの捕集も行うことがで
きる。
さらに、分析にあたっては加熱による脱離方法を適用で
きるので試料を前処理する必要がなく短時間で分析する
ことができる。
きるので試料を前処理する必要がなく短時間で分析する
ことができる。
実施例
以下本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。第１
図において、煙道１】にガラス管１２およびテフロン管
１３を介して連通ずるインビンジャー１４は一対のドレ
ントラップ１４ａ、１４ｂで構成されており、前段のド
レントラップ１４ａにはジエチレングリコールが封入さ
れ、後段のドレントラップ１４ｂにはポリプロピレン綿
Ｉ５および塩化カルシウム１６が積層されている。
図において、煙道１】にガラス管１２およびテフロン管
１３を介して連通ずるインビンジャー１４は一対のドレ
ントラップ１４ａ、１４ｂで構成されており、前段のド
レントラップ１４ａにはジエチレングリコールが封入さ
れ、後段のドレントラップ１４ｂにはポリプロピレン綿
Ｉ５および塩化カルシウム１６が積層されている。
そして、インビンジャー１４は通気管１７を介して真空
ポンプ１８に連通しており、真空ポンプ１８の吐出側に
はガスメータ１９が連通している。また、通気管１７の
途中には吸着剤充填管２０．２１が前後に二段に配置さ
れており、吸着剤充填管２０．２１は通気管１７に着脱
自在に設けられるとともに、固体吸着剤２２もしくは吸
着樹脂剤が充填されている。この固体吸着剤２２として
はポリマービーズ（２Ｇ−ＤｉＰｈｅｎｙｌ−ｐ−Ｐｈ
ｅｎｙｌｅｎｅ ０ｘ１ｄｅをベースとする）が用いら
れている。また、吸着剤充填管２０．２１を二段に設け
ているのは、濃度が非常に高い場合に一段目において破
過を生じることもあり得るので、その対応のためであり
、このことにより完全にクロロベンゼン類等の有機物を
吸着することができる。
ポンプ１８に連通しており、真空ポンプ１８の吐出側に
はガスメータ１９が連通している。また、通気管１７の
途中には吸着剤充填管２０．２１が前後に二段に配置さ
れており、吸着剤充填管２０．２１は通気管１７に着脱
自在に設けられるとともに、固体吸着剤２２もしくは吸
着樹脂剤が充填されている。この固体吸着剤２２として
はポリマービーズ（２Ｇ−ＤｉＰｈｅｎｙｌ−ｐ−Ｐｈ
ｅｎｙｌｅｎｅ ０ｘ１ｄｅをベースとする）が用いら
れている。また、吸着剤充填管２０．２１を二段に設け
ているのは、濃度が非常に高い場合に一段目において破
過を生じることもあり得るので、その対応のためであり
、このことにより完全にクロロベンゼン類等の有機物を
吸着することができる。
以下、上記構成における作用について説明する。
真空ポンプ１８を駆動し、煙道１１の内部を流通する排
ガスをガラス管１２およびテフロン管１３を通してイン
ビンジャー１４に挿通する。そして、インビンジャー１
４において排ガス中の水分を除去し、水分を除去した後
の排ガスを、吸着剤充填管２０．２１に挿通して排ガス
中の微量物質を捕集する。
ガスをガラス管１２およびテフロン管１３を通してイン
ビンジャー１４に挿通する。そして、インビンジャー１
４において排ガス中の水分を除去し、水分を除去した後
の排ガスを、吸着剤充填管２０．２１に挿通して排ガス
中の微量物質を捕集する。
このとき、インビンジャー１４においては、前段のドレ
ントラップ１４ａでほとんどの除湿を行い、後段のドレ
ントラップ１４ｂにおいて排ガス中に残留する水分を塩
化カルシウム１Ｂによって除湿する。
ントラップ１４ａでほとんどの除湿を行い、後段のドレ
ントラップ１４ｂにおいて排ガス中に残留する水分を塩
化カルシウム１Ｂによって除湿する。
さらに、吸着剤充填管２０．２１に挿通された排ガス中
のクロロベンゼンを吸着剤充填管２０．２１の固体吸着
剤２２で吸着して試料を形成する。そして、捕集作業の
終了後に、吸着剤充填管２０．２１を通気管１７から取
り外し、測定作業を行う。
のクロロベンゼンを吸着剤充填管２０．２１の固体吸着
剤２２で吸着して試料を形成する。そして、捕集作業の
終了後に、吸着剤充填管２０．２１を通気管１７から取
り外し、測定作業を行う。
この測定作業は、吸着充填管２０．２１を加熱脱離装置
によって加熱し、試料に含まれたクロロベンゼン類を脱
離させ、液体窒素で冷却したキャピラリー管にトラップ
した後、急速に２５０℃まで加熱してＧＣ／ＭＳ （質
量分析計）に導入することにより行った。第１表に測定
結果として、各吸着充填管での捕集量を排ガス中濃度に
換算した値（μｇ／ｍ３Ｎ）を示す。
によって加熱し、試料に含まれたクロロベンゼン類を脱
離させ、液体窒素で冷却したキャピラリー管にトラップ
した後、急速に２５０℃まで加熱してＧＣ／ＭＳ （質
量分析計）に導入することにより行った。第１表に測定
結果として、各吸着充填管での捕集量を排ガス中濃度に
換算した値（μｇ／ｍ３Ｎ）を示す。
したがって、クロロベンゼン類の捕集を排ガス中の他の
成分の捕集とは別個に行うことにより、捕集に要する装
置の構成が簡略化されるとともに、多量のガス捕集を行
う必要がなくなることにより捕集に要する時間が短縮さ
れる。
成分の捕集とは別個に行うことにより、捕集に要する装
置の構成が簡略化されるとともに、多量のガス捕集を行
う必要がなくなることにより捕集に要する時間が短縮さ
れる。
さらに、分析にあたっては加熱脱離方法を適用第１表
することができるので試料に対し、複雑な前処理を施す
必要がなくなり、短時間で分析することができる。
必要がなくなり、短時間で分析することができる。
なお、分析装置としてはＧＣ−ＥＣＤ （有機塩素系化
合物に対して選択的に高感度な分析計）を用いることも
可能である。
合物に対して選択的に高感度な分析計）を用いることも
可能である。
発明の効果
以上述べたように本発明によれば、クロロベンゼン類の
捕集を排ガス中の他の成分の捕集とは別個に行うことに
より、捕集に要する装置を簡略化することができるとと
もに、多量のガス捕集を行う必要がなくなることにより
、捕集に要する時間を短縮することができる。
捕集を排ガス中の他の成分の捕集とは別個に行うことに
より、捕集に要する装置を簡略化することができるとと
もに、多量のガス捕集を行う必要がなくなることにより
、捕集に要する時間を短縮することができる。
さらに、分析にあたっては加熱脱離方法を適用すること
ができるので試料に対し、複雑な前処理を施す必要がな
くなり、短時間で分析することができる。
ができるので試料に対し、複雑な前処理を施す必要がな
くなり、短時間で分析することができる。
第１図は本発明の一実施例を示す捕集装置の全体構成図
、第２図は従来の捕集装置の全体構成図である。 １１・・・煙道、１４・・・インビンジャー、２０．２
１・・・吸着剤充填管。
、第２図は従来の捕集装置の全体構成図である。 １１・・・煙道、１４・・・インビンジャー、２０．２
１・・・吸着剤充填管。
Claims (1)
- １、インビンジャーに挿通して水分を除去した後の排ガ
スを、前後に二段に配置された吸着剤充填管に挿通して
排ガス中の有機物質を吸着剤充填管に充填された固体吸
着剤に吸着して試料を形成し、この試料に含まれたクロ
ロベンゼンとその同族体と異性体を加熱脱離装置を用い
て脱離した後に、分析計に導入してその成分量を測定す
ることを特徴とする焼却炉排ガス中の微量有機物質の測
定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28820190A JPH04161849A (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 焼却炉排ガス中の微量有機物質の測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28820190A JPH04161849A (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 焼却炉排ガス中の微量有機物質の測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04161849A true JPH04161849A (ja) | 1992-06-05 |
Family
ID=17727127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28820190A Pending JPH04161849A (ja) | 1990-10-25 | 1990-10-25 | 焼却炉排ガス中の微量有機物質の測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04161849A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998029692A1 (en) | 1996-12-30 | 1998-07-09 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Combustion equipment for flue gas exhausting plants |
| GB2344653A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-14 | Markes International Limited | Analysing components of gases or vapours |
| US6435113B1 (en) | 1996-12-06 | 2002-08-20 | Nkk Corporation | Incineration apparatus and method which suppress generation of dioxins |
| US6580067B1 (en) | 1999-11-19 | 2003-06-17 | Hitachi, Ltd. | Sample analyzing monitor and combustion control system using the same |
| US6723286B2 (en) | 1998-11-25 | 2004-04-20 | Hitachi, Ltd. | Chemical monitoring method and apparatus, and incinerator |
| JP2009198453A (ja) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガス中の有機ハロゲン化物のオンライン簡易計測装置及び方法 |
-
1990
- 1990-10-25 JP JP28820190A patent/JPH04161849A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6435113B1 (en) | 1996-12-06 | 2002-08-20 | Nkk Corporation | Incineration apparatus and method which suppress generation of dioxins |
| WO1998029692A1 (en) | 1996-12-30 | 1998-07-09 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Combustion equipment for flue gas exhausting plants |
| US6189460B1 (en) | 1996-12-30 | 2001-02-20 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Combustion system for sooty smoke generating facilities |
| US6723286B2 (en) | 1998-11-25 | 2004-04-20 | Hitachi, Ltd. | Chemical monitoring method and apparatus, and incinerator |
| GB2344653A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-14 | Markes International Limited | Analysing components of gases or vapours |
| GB2344653B (en) * | 1998-11-26 | 2003-01-22 | Markes Int Ltd | Sample analysing method and apparatus |
| US6580067B1 (en) | 1999-11-19 | 2003-06-17 | Hitachi, Ltd. | Sample analyzing monitor and combustion control system using the same |
| JP2009198453A (ja) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ガス中の有機ハロゲン化物のオンライン簡易計測装置及び方法 |
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