JPH0416520B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は低起泡性洗浄剤に関するものであり、
さらに詳しくは、低起泡性であり、かつ、高い洗
浄性を有する洗浄剤組成物に関するものである。 従来、毛、絹、木綿等の天然繊維並びに合成繊
維の製造加工工程において、精練洗浄が行われて
おり、これに用いる洗浄剤が多数販売されている
が、最近の傾向として、工程の合理化、高能率化
のために、起泡性が低く、洗浄力が高い精練洗浄
剤の要望が強く出されており、これらの目的のた
めの改良や開発の検討が行われているが、まだ十
分目的に合致したものは見出されていない。ま
た、繊維の製造加工工程以外にも機械金属、紙パ
ルプその他種々の洗浄を行う工程において、起泡
性が低く、且つ洗浄性の高い洗浄剤の必要性が出
ており、これらの用途に合致した洗浄剤として十
分なものは見当らない。 本発明と同じ目的を有する洗浄剤として、特公
昭33−2798、特公昭36−473、特公昭40−22250、
特開昭54−114508らに記載があるが、これらはア
ルキルフエノール又は高級アルコールにエチレン
オキシドとプロピレンオキシドを混合してランダ
ムに付加反応したり、または別々に付加反応し
て、ランダム共重合体又はブロツク共重合体を生
成し、洗浄剤として用いている。いずれも低起泡
性の目的は達しているが、洗浄力が十分でないと
云う欠点がある。またランダム共重合体の製造に
おいてエチレンオキシド、プロピレンオキシドの
反応速度の違いから、思うようにランダム付加反
応を行えず、従つて簡単に目的の付加反応物を得
ることが出来ないと云う問題点がある。 以上のような問題点に着目して、検討を行つた
結果本発明を考案するに到つたものである。本発
明は、 一般式（）、（）で示される化合物 R′−Ｏ（―C₃H₆O）―_o Ｈ （） （但しＲは炭素数８〜12のアルキル基又は分岐
鎖を有するアルキル基、R′は炭素数６〜10のア
ルキル基又は分岐鎖を有するアルキル基、ｍは７
〜12、ｎは１〜８を各々示す） を（）：（）の比率が重量比で１：0.33〜1.6
より成る混合物を含む低起泡性洗浄剤組成物であ
る。 これを水にて希釈して使用するものである。 本発明で使用する一般式（）、（）で示され
るアルキルフエノール及び高級アルコールのアル
キレンオキシド付加物の製法は常法により得られ
る。すなわちアルキルフエノールに苛性ソーダ等
のアルカリ性触媒又は酸性触媒の存在下に160〜
180℃で常圧又は加圧下にアルキレンオキシドの
付加反応を行うことにより得られる。反応生成物
は、必要により触媒を酸又はアルカリで中和し、
PHを調整して用いる。ここに用いるアルキルフ
エノールとしては、炭素数８〜12の直鎖アルキル
基又は側鎖アルキル基を有するアルキルフエノー
ルが挙げられる。又高級アルコールとしては炭素
数６〜10のアルキル基又は分岐鎖のあるアルキル
基を有する高級アルコールが挙げられる。 一般式（）と（）の化合物を混合して、浸
透性、起泡性、再湿潤性等の性能につき、比較試
験を行つた。 アルキルフエノールにノニルフエノールを用
い、ｍを６〜12に変化して、一般式（）の化合
物を計４種を合成した。高級アルコールにイソオ
クタノールを用いｎを１〜10に変化して、一般式
（）の化合物を計６種合成した。 これらの一般式（）、（）の化合物群より、
（）と（）の混合比を（）：（）＝１：0.25
〜1.7の範囲にて組み合わせた混合物を調合し、
それらを試料として水溶液を調整して試験を行つ
た。 試験方法は次の方法によつた。 １ 浸透性（フエルト沈降法） 40℃で、試料の0.1wt％の水溶液水面に、25×
25mmのフエルトを置き、湿潤して水面下に沈降す
るまでの時間（秒）を測定する。時間が短い方が
良い。 ２ 起泡性（メスシリンダー法） 250mlのメスシリンダーに試料の0.1wt％の水溶
液50mlを入れ、40℃にて30秒間に60回振盪後の起
泡量（ml）を30秒間、１、３分間の経過時間にて
測定する。起泡量の少い方が良い。 ３ 再湿潤性 供試布の調製 未精練綿メリヤスを洗浄液（試料0.1wt％、苛
性ソーダ2.0wt％より成る水溶液）にて、浴比
１：20（wt比）にて、沸騰下にて20分間洗浄後、
流水にてすすぎ乾燥する。 再湿潤試験 巾20mm×長さ150mmの供試布の長さの下端を25
℃の水に浸し、５分間後の湿潤した長さ（mm）を
測る。数値の大きい方が再湿潤性がよくこれをも
つて洗浄性を測定した。 ４ 試料 試料No.１〜44は本願発明の一般式（）と
（）を用いた場合の比較例と実施例であり試料
No.45〜49は参考例である。試料No.45〜49の内容
は、ブロツク共重合体で、付加モル数は次の通
り。 No.45：ノニルフエノール−（EO）₁₀・（PO）₄付
加体 No.46： 〃 （EO）₁₂・（PO）₇ 〃
No.47： 〃 （PO）₃・（EO）₇ 〃
No.48： 〃 （PO）₆・（EO）₁₀ 〃
No.49： 〃 （EO）₇・（PO）₄・
（EO）₃付加体 EOはエチレンオキシドを、POはプロピレンオ
キシドを、（ ）_oの指数ｎは付加モル数を示し、
EO、POの付加反応の順序は、No.45、46はEOを
付加反応後POを、No.47、48はPOを付加した後
EOを、No.49はEOを付加し、次いでPOを、再び
EOを各々付加したもので、上記指数で示したモ
ル数を一度に付加反応しており、ノニルフエノー
ルのEO、POのブロツク共重合体となつている。
No.45〜49の各々の0.1wt％の水溶液を調製し、前
記の試験に供した。 以上の方法に基ずき、比較例を含め本願発明の
実施例及び参考例につき、測定した結果を表−１
に示す。

【表】

【表】 ５ 測定結果より No.３、24、36は一般式（）の化合物のみで
あるが、測定結果は浸透性と再湿潤性は良い
が、起泡性が高く、悪い。 No.４、37は一般式（）の化合物に高級アル
コールを加えたものであるが、浸透性は良いが
起泡性、再湿潤性が悪い。 No.１、２はｍ＝６、ｎ＝１であり、一般式
（）の化合物を加えることにより、起泡性は
低くなり良好であるが、ｍ＝６で一般式（）
の化合物の付加モル数が低いため、再湿潤性が
良くない。 No.５〜９はｍ＝８、ｎ＝１であり、一般式
（）の化合物の付加モル数を上げることによ
り、No.１〜２より再湿潤性が改善されるが、No.
５は再湿潤性が悪く、No.８、９は起泡性が高く
なつている。 No.10〜12（ｍ＝８、ｎ＝４）、No.13〜16（ｍ＝
８、ｎ＝６）は、湿透性、起泡性、再湿潤性共
に良い傾向にあるが、No.10、No.13は再湿潤性が
悪くNo.12、16は起泡性が高くなる。 No.17〜19（ｍ＝８、ｎ＝８）のうち、No.17、
18は再湿潤性が若干悪く、その他は良いが、No.
19は再湿潤性は良くなるが、起泡性が高くなり
悪くなつている。 No.20〜23（ｍ＝８、ｎ＝９）は浸透性は良い
が起泡性が高く、再湿潤性も良くない。 No.25〜27（ｍ＝10、ｎ＝１）、No.25、26は浸透
性、起泡性は良いが、再湿潤性が若干低い。No.
27は再湿潤性は良くなるが、起泡性が良くな
い。 No.28〜30（ｍ＝10、ｎ＝４）、No.31、32（ｍ＝
10、ｎ＝６）のうち、No.28、29、31は、測定結
果はいずれも良いが、No.30、32は起泡性が高く
なつている。 No.33〜35（ｍ＝10、ｎ＝８）のうち、No.33、
34の結果はいずれも良いが、No.35は浸透性、起
泡性が悪くなつている。 No.38〜40（ｍ＝12、ｎ＝１）、No.41〜42（ｍ
＝12、ｎ＝４）、No.43〜44（ｍ＝12、ｎ＝８）の
うち、No.38は再湿潤性が悪いが、No.39〜41、43
はいずれの結果も良く、No.42、44は浸透性、再
湿潤性は良いが起泡性が高くなつている。 No.45〜49は、いずれも浸透性は良いが、起
泡性が高く、再湿潤性も良くない。 ６ 測定結果のまとめ ａ 一般式（）の化合物単体より、それと一
般式（）の混合物が、本発明の目的より見
ると、すぐれている。（）と（）とを混
合することにより、起泡性、再湿潤性が大き
く改善される。 ｂ 一般式（）の化合物として、エチレンオ
キシドの付加モル数が７〜12で、一般式
（）の化合物として、プロピレンオキシド
の付加モル数が１〜８のもののうち、配合比
が（）：（）＝１：0.33〜1.6の混合物が、
実用的に見て、良い結果を得ている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）、（）で示される化合物 R′−Ｏ（―C₃H₆O）―_o Ｈ （） （但しＲは炭素数８〜12のアルキル基又は分岐
   鎖を有するアルキル基、R′は炭素数６〜10のア
   ルキル基又は分岐鎖を有するアルキル基、ｍは７
   〜12nは１〜８を各々示す） を（）：（）の比率が重量比で１：0.33〜1.6
   より成る混合物を含むことを特徴とする低起泡性
   洗浄剤組成物。